7 inventos, patentes y modelos de MENCIA CABALLERO,MARIO

UTILIZACIÓN DE SEÑALES DE LOCALIZACIÓN NUCLEAR DE PROTEÍNAS DE BACTERIÓFAGOS COMO VEHÍCULO PARA TRANSFERENCIA DE GENES.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/01/2014). Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS (CSIC). Clasificación: A61K48/00, A61K38/16, C07K14/005.

La presente invención hace referencia al uso en medicina de una proteína terminal de un virus bacteriófago con replicación de ADN cebada por proteína, preferentemente ¿29, Nf, Cp-1, Bam35 o PRD1, pertenecientes a la familia.

Quimera de ADN polimerasa del fago phi 29.

(02/10/2013) La presente invención se encuadra dentro del campo de la biotecnología. Específicamente, se refiere a una quimera de ADN polimerasa que comprende una región amino-terminal (N-terminal), que codifica para una ADN polimerasa del tipo f29, y una región carboxilo-terminal (C-terminal), que comprende, al menos, un dominio HhH, que se encuentran unidas mediante una secuencia aminoacídica conectora y a su uso para la replicación, amplificación o secuenciación de un ADN molde. Asimismo, la presente invención proporciona un método para llevar a cabo la replicación, la amplificación o la secuenciación de un ácido desoxirribonucleico con dicha quimera de ADN polimerasa y un kit para llevar a cabo dicho método.

MÉTODO DE AMPLIFICACIÓN DE ADN BASADO EN LOS ORÍGENES DE REPLICACIÓN DEL BACTERIÓFAGO Phi29 Y SECUENCIAS NUCLEOTÍDICAS ASOCIADAS.

(19/09/2012) Método de amplificación de ADN basado en los orígenes de replicación del bacteriófago {ph}29 y secuencias nucleotídicas asociadas. La presente invención se refiere a un método de amplificación de ADN basado en los orígenes de replicación del bacteriófago {ph}29, así como a las construcciones génicas, vectores y oligonucleótidos que pueden emplearse en dicho método para amplificar una secuencia exógena de interés.

MÉTODO DE AMPLIFICACIÓN DE ADN BASADO EN LOS ORÍGENES DE REPLICACIÓN DEL BACTERIÓFAGO ¿29 Y SECUENCIAS NUCLEOTÍDICAS ASOCIADAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(07/09/2012). Ver ilustración. Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS (CSIC). Clasificación: C12Q1/68.

La presente invención se refiere a un método de amplificación de ADN basado en los orígenes de replicación del bacteriófago ¿29, así como a las construcciones génicas, vectores y oligonucleotidos que pueden emplearse en dicho método para amplificar una secuencia exógena de interés.

QUIMERA DE ADN POLIMERASA DEL FAGO PH1 29.

(27/03/2012) Quimera de ADN polimerasa del fago {ph}29. La presente invención se encuadra dentro del campo de la biotecnología. Específicamente, se refiere a una quimera de ADN polimerasa que comprende una región amino-terminal (N-terminal), que codifica para una ADN polimerasa del tipo {ph}29, y una región carboxilo-terminal (C-terminal), que comprende, al menos, un dominio HhH, que se encuentran unidas mediante una secuencia aminoacídica conectora y a su uso para la replicación, amplificación o secuenciación de un ADN molde. Asimismo, la presente invención proporciona un método para llevar a cabo la replicación, la amplificación o la secuenciación…

METODO PARA LA REPLICACIÓN, AMPLIFICACIÓN, O SECUENCIACIÓN DE UN ADN MOLDE.

(24/11/2011) Método para la replicación, amplificación o secuenciación de un ADN molde.La presente invención se encuadra dentro del campo de la biotecnología. Específicamente, se refiere a un método para llevar a cabo la replicación, la amplificación o la secuenciación de un ácido desoxirribonucleico con una ADN polimerasa del tipo {ph}29 y a un kit para llevar a cabo dicho método

TRASPLANTE FUNCIONAL DE LA MAQUINARIA DE SUMOILACION A ESCHERICHIA COLI.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(28/09/2009). Ver ilustración. Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR INVESTIG. CIENTIFICAS. Clasificación: C07K1/00, C12N15/62, C12P21/02.

Trasplante funcional de la maquinaria de sumoilación a escherichia coli.#La presente invención proporciona un método de sumoilación in vivo de proteínas susceptibles de sumoilación mediante la transformación de células hospedantes con los componentes de la maquinaria de sumoilación eucariota E1, E2, de Sumo y con dicha proteína, quimérica o no, susceptible de sumoilación. Este método permite obtener proteínas sumoiladas que se encuentran implicadas en múltiples mecanismos de acción biológica por lo que son de gran utilidad en procesos de la industria biotecnológica-farmacéutica, y además permite su aplicación para la expresión, obtención y purificación de proteínas de interés comercial, dentro de una proteína quimérica susceptible de sumoilación, al ser un nuevo método de expresión génica.

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