CIP-2021 : C12Q 1/68 : en los que intervienen ácidos nucleicos.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[n] de C12Q 1/68: - En este grupo, se clasifica según la característica técnica más relevante independientemente de la regla de prioridad del último lugar.
C QUIMICA; METALURGIA.
C12 BIOQUIMICA; CERVEZA; BEBIDAS ALCOHOLICAS; VINO; VINAGRE; MICROBIOLOGIA; ENZIMOLOGIA; TECNICAS DE MUTACION O DE GENETICA.
C12Q PROCESOS DE MEDIDA, INVESTIGACION O ANALISIS EN LOS QUE INTERVIENEN ENZIMAS, ÁCIDOS NUCLEICOS O MICROORGANISMOS (ensayos inmunológicos G01N 33/53 ); COMPOSICIONES O PAPELES REACTIVOS PARA ESTE FIN; PROCESOS PARA PREPARAR ESTAS COMPOSICIONES; PROCESOS DE CONTROL SENSIBLES A LAS CONDICIONES DEL MEDIO EN LOS PROCESOS MICROBIOLOGICOS O ENZIMOLOGICOS.
C12Q 1/00 Procesos de medida, investigación o análisis en los que intervienen enzimas, ácidos nucleicos o microorganismos (aparatos de medida, investigación o análisis con medios de medida o detección de las condiciones del medio, p. ej. contadores de colonias, C12M 1/34 ); Composiciones para este fin; Procesos para preparar estas composiciones.
C12Q 1/68 · en los que intervienen ácidos nucleicos.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
miARN como biomarcadores para distinguir entre neoplasias de tiroides benignas y malignas.
(29/03/2017). Solicitante/s: Interpace Diagnostics, LLC. Inventor/es: CHOUDHARY,ASHISH.
Un método para un diagnóstico o pronóstico del cáncer de tiroides o de un tipo de cáncer de tiroides en un sujeto que comprende medir los niveles de expresión de al menos miR-375 en una muestra de tiroides de un sujeto, en donde una expresión diferencial en el nivel de expresión de miR-375 en la muestra en relación a un nivel de referencia es indicativa de cáncer de tiroides o del tipo de cáncer de tiroides.
PDF original: ES-2629890_T3.pdf
Ensayos mejorados de la actividad de ADN polimerasa y métodos que facilitan la detección de microbios viables.
(29/03/2017) Un método in vitro para llevar a cabo un ensayo diagnóstico para la detección de la presencia o cantidad de un microorganismo en una muestra que contiene ADN polimerasa activa mediante la medición de la actividad de extensión de la ADN polimerasa, cuyo ensayo comprende las etapas de incubar la ADN polimerasa de la muestra con un sustrato seleccionado adecuado, y llevar a cabo el ciclado y la detección por PCR mediante el uso de una sonda de ácido nucleico seleccionada adecuada, para detectar de esta manera la actividad de extensión de la ADN polimerasa endógena de la muestra como una indicación de la presencia o cantidad de dicho microorganismo, donde dicho sustrato con el que dicha ADN polimerasa se incuba consiste en dos oligonucleótidos pre-hibridados donde uno de dichos nucleótidos contiene nucleósidos…
Procesamiento selectivo de material biológico en un sustrato de micromatriz.
(29/03/2017). Solicitante/s: VENTANA MEDICAL SYSTEMS, INC.. Inventor/es: ADEY,NILS, OLIPHANT,ARNOLD, AO,WANYUAN.
Un método para recuperar material biológico acoplado a un portaobjetos de micromatriz, que comprende:
seleccionar un material biológico para recuperar del portaobjetos de micromatriz; encontrar el material biológico dentro de una región espacial distinta en la superficie del portaobjetos de micromatriz; y
eluir al menos una parte del material biológico seleccionado de la región espacial distinta sin eluir cantidades sustanciales de material biológico no seleccionado de regiones del portaobjetos de micromatriz que no están dentro de la región espacial distinta,
en el que la elución incluye aplicar un tampón desnaturalizante a la región espacial distinta que funciona liberando la parte del material biológico del portaobjetos de micromatriz.
PDF original: ES-2626903_T3.pdf
Bioensayos de control de calidad para productos nutricéuticos y medicinales.
(29/03/2017) Método para someter a ensayo una sustancia para una actividad de ácido graso poliinsaturado (AGPI) n-3 que comprende las etapas de:
proporcionar un primer sistema de prueba no humano que incluye un gen que codifica para una secuencia de ARNm que tiene una región codificante para una primera proteína indicadora operativamente unida a un primer promotor de gen de biomarcador;
proporcionar un segundo sistema de prueba no humano que incluye un gen que codifica para una segunda secuencia de ARNm que tiene una región codificante para una segunda proteína indicadora operativamente unida a un segundo promotor de gen de biomarcador;
poner en contacto el segundo sistema de prueba con la sustancia;
poner en contacto el primer sistema de prueba con una sustancia patrón o una sustancia de control; y
…
Composiciones inmunogénicas para PCV2 y métodos para producir composiciones de este tipo.
(29/03/2017). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM VETMEDICA, INC.. Inventor/es: NITZEL,GREG, EICHMEYER,MARK, SCHAEFFER,MERRILL.
Una composición inmunogénica que comprende 4 a 400 μg/dosis de proteína ORF2 de PCF2 recombinante y uno o más vehículos farmacéuticamente aceptables para uso en un método para conferir inmunidad protectora contra los signos clínicos de infección por PCV2 en un cerdo, en donde dicho método consiste en la administración de una dosis de dicha composición inmunogénica a dicho cerdo.
PDF original: ES-2629679_T3.pdf
Nuevos antígenos transmembranales en serpentina expresados en cánceres humanos y utilizaciones de los mismos.
(29/03/2017). Solicitante/s: AGENSYS, INC.. Inventor/es: HUBERT, RENE, S., RAITANO, ARTHUR, B., SAFFRAN,DOUGLAS,C, AFAR,DANIEL,E, LEONG,KAHAN, MITCHELL,STEPHEN,CHAPPELL.
Polipéptido aislado que tiene la secuencia de aminoácidos del producto génico 8P1D4 (STEAP-1) que está codificado por la secuencia de codificación del ADNc mostrado en la SEC ID N.º 1.
PDF original: ES-2629442_T3.pdf
Tratamiento de enfermedades relacionadas con eritropoyetina (EPO) mediante inhibición del transcrito antisentido natural a EPO.
(29/03/2017). Solicitante/s: CuRNA, Inc. Inventor/es: COLLARD,JOSEPH, KHORKOVA SHERMAN,OLGA.
Un oligonucleótido que se dirige a un transcrito antisentido natural de eritropoyetina (EPO) para uso como un compuesto terapéutico, donde el oligonucleótido modula la expresión del gen de eritropoyetina (EPO) y donde el transcrito antisentido natural tiene la secuencia de ácido nucleico tal como se expone en la SEQ ID NO: 2.
PDF original: ES-2629630_T3.pdf
Método pronóstico para identificar riesgo de recidiva en pacientes de cáncer de riñón tipo carcinoma renal de células claras estadios I y II y kit.
(27/03/2017). Solicitante/s: FUNDACIÓN PARA LA INVESTIGACIÓN BIOMÉDICA DEL HOSPITAL 12 DE OCTUBRE. Inventor/es: FRESNO VARA,JUAN ANGEL, GAMEZ-POZO,ANGELO, MIRANDA UTRERA,Natalia, VILLACAMPA AUBÁ,Felipe, CASTELLANO,Daniel.
Método pronóstico y kit para identificar riesgo de recidiva de cáncer de riñón tipo carcinoma renal de células claras estadios I y II en un sujeto humano, que comprende (a) determinar en una muestra tumoral de dicho sujeto humano el nivel de expresión de los microRNAs hsa-miR-223, hsa-miR-103, hsa-miR-107, hsa-miR-425, hsa-miR-340, hsa-miR-130b, hsa-miR-652, hsa-miR-214 y hsa-miR-204, (b) determinar un valor que depende de los niveles de expresión de los microRNAs y (c) identificar el riesgo de recidiva de cáncer de riñón tipo carcinoma renal de células claras estadios I y II en dicho sujeto humano comparando el valor obtenido en la etapa (b) con un valor de corte.
PDF original: ES-2606790_A1.pdf
PDF original: ES-2606790_B1.pdf
Nuevas formas adicionales de moléculas de ARN de interferencia.
(22/03/2017) Un ácido ribonucleico que comprende una estructura bicatenaria, en el que la estructura bicatenaria comprende una primera cadena y una segunda cadena, en el que la primera cadena comprende un primer segmento de nucleótidos contiguos y en el que dicho primer segmento es al menos parcialmente complementario de un ácido nucleico objetivo, y la segunda cadena comprende un segundo segmento de nucleótidos contiguos y en el que dicho segundo segmento es al menos parcialmente idéntico al ácido nucleico objetivo, caracterizado porque dicho primer segmento y dicho segundo segmento comprenden un patrón que consiste en una pluralidad de grupos de nucleótidos modificados que tienen una modificación en la posición 2'', de modo que en el segmento cada grupo de nucleótidos modificados está flanqueado en uno o ambos lados…
Diagnóstico prenatal no invasivo de trisomía fetal mediante el análisis de la relación alélica usando secuenciación masivamente paralela dirigida.
(15/03/2017) Un método de análisis de una muestra biológica de una gestante con un feto, para determinar si el feto tiene una aneuploidía asociada con un primer cromosoma, conteniendo la muestra biológica una mezcla de moléculas de ADN del feto y de la madre, comprendiendo el método:
enriquecer la muestra biológica en moléculas de ADN de una pluralidad de regiones diana;
secuenciar las moléculas de ADN de la muestra biológica para obtener una pluralidad de lecturas de secuencia; analizar la pluralidad de lecturas de secuencia, incluyendo el análisis de una lectura de secuencia:
identificar una ubicación de la lectura de secuencia en un genoma de referencia mediante la alineación de la lectura de secuencia con respecto…
Sustancia para restablecer una coexpresión y una interacción normales entre las proteínas LOX y NRAGE.
(15/03/2017). Solicitante/s: BASF Beauty Care Solutions France SAS. Inventor/es: PERRIER,ERIC, ANDRE, VALERIE, DR., ORLY, ISABELLE, DAMOUR, ODILE, REYMERMIER,CORINNE, SOMMER,PASCAL, BOUEZ,CHARBEL, GLEYZAL,CLAUDINE.
Utilización de una sustancia que estimula la expresión de la proteína LOX que tiene la secuencia ID NO: 1 para el tratamiento o la prevención del envejecimiento de la piel, siendo dicha sustancia un extracto de madera entera de Cuasia de Surinam (Cassia amara), preparándose dicha sustancia en forma de composición cosmética.
PDF original: ES-2622114_T3.pdf
Huella dactilar del miARN en el diagnóstico de la EPOC.
(15/03/2017). Solicitante/s: Hummingbird Diagnostics GmbH. Inventor/es: KELLER, ANDREAS, BEIER, MARKUS, MEESE,ECKART, BORRIES,ANNE.
Un método de diagnóstico de EPOC, que comprende las etapas
(a) determinar un perfil de expresión de un conjunto predeterminado de miARN, en una muestra de células sanguíneas de un paciente, en particular de un paciente humano; y
(b) comparar dicho perfil de expresión con un perfil de expresión de referencia,
en el que el conjunto predeterminado de miARN comprende los miARN que están regulados diferencialmente en muestras de células sanguíneas de pacientes con EPOC en comparación con pacientes con cáncer de pulmón y la comparación de dicho perfil de expresión determinado con dicho perfil de expresión de referencia permite el diagnóstico de EPOC y en donde dicha muestra de células sanguíneas es una fracción celular sanguínea que incluye eritrocitos, leucocitos y trombocitos y en la que el perfil de expresión se determina a partir de miARN seleccionados de la Figura 5.
PDF original: ES-2622589_T3.pdf
Nuevas formas adicionales de moléculas de ARN de interferencia.
(15/03/2017) Un ácido ribonucleico adecuado para mediar en la interferencia de ARN que comprende una estructura bicatenaria, en el que la estructura bicatenaria comprende una primera cadena y una segunda cadena, en el que la primera cadena comprende un primer segmento de nucleótidos contiguos y en el que dicho primer segmento es al menos parcialmente complementario de un ácido nucleico objetivo, y la segunda cadena comprende un segundo segmento de nucleótidos contiguos y en el que dicho segundo segmento es al menos parcialmente idéntico al ácido nucleico objetivo,
caracterizado por que
dicha primera cadena y dicha segunda cadena comprende una pluralidad de grupos de nucleótidos modificados que tienen una modificación en la posición 2', de modo que en la cadena cada grupo de nucleótidos modificados…
Detección de una secuencia de ácidos nucleicos diana mediante un ensayo de escisión y extensión de PTO.
(15/03/2017) Método para detectar una secuencia de ácido nucleico diana a partir de un ADN o de una mezcla de ácidos nucleicos mediante un ensayo PTOCE (escisión y extensión de PTO) en una fase líquida, el cual comprende:
(a) Hibridación de la secuencia de ácido nucleico diana con un oligonucleótido situado corriente arriba y un PTO (oligonucleótido de sondeo y marcaje); en que dicho oligonucleótido situado corriente arriba comprende una secuencia de nucleótidos complementaria con la secuencia de ácido nucleico diana y se hibrida con ella; el PTO comprende: (I) un segmento localizador en 3' que comprende una secuencia nucleotídica complementaria con la secuencia de ácido nucleico diana con la cual se hibrida; y (II) un segmento de marcaje en 5' que comprende una secuencia nucleotídica no complementaria con la secuencia de ácido nucleico diana;…
Métodos de ensayo de no separación.
(15/03/2017) Un kit para realizar un ensayo de unión específica para detectar un analito en una muestra que contiene o se sospecha que contiene, el analito, en donde el kit comprende:
a) un soporte sólido que tiene inmovilizado en el mismo un compuesto quimioluminiscente y un primer compañero de unión específica para el analito,
b) un conjugado de un compuesto activador, en donde la unión de al menos uno del analito y el conjugado del compuesto activador, que comprende un compuesto activador conjugado con un segundo compañero de unión específica, al compañero de unión específica inmovilizado en el soporte sólido pone al compuesto activador en proximidad operable…
Cebadores y sondas para detectar virus del papiloma humano y secuencias de beta globina humana en muestras de ensayo.
(15/03/2017). Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Inventor/es: ERICKSON, BRIAN, J., SALITURO, JOHN, A., ABRAVAYA,KLARA, TANG,NING, HUANG,SHIHAI X, MAK,WAI-BING X.
Un conjunto de cebador y sonda para detectar tipos de VPH 16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59, 66 y 68 en una muestra de ensayo, en donde el conjunto de cebador y sonda comprende:
(a) tres cebadores directos que consisten en: SEQ ID NO: 1, SEQ ID NO: 2 y SEQ ID NO: 3 o sus complementos y dos cebadores inversos que consisten en: SEQ ID NO: 4 y SEQ ID NO: 5 o sus complementos; y
(b) catorce sondas que consisten en: SEQ ID NO: 8, SEQ ID NO: 9, SEQ ID NO: 10, SEQ ID NO: 11, SEQ ID NO: 12, SEQ ID NO: 13, SEQ 10 ID NO: 14, SEQ ID NO: 15, SEQ ID NO: 16, SEQ ID NO: 17, SEQ ID NO: 18, SEQ ID NO: 19, SEQ ID NO: 20 y SEQ ID NO: 21 o sus complementos.
PDF original: ES-2628432_T3.pdf
BIOMARCADORES PARA LA ESCLEROSIS LATERAL AMIOTRÓFICA (ELA).
(09/03/2017). Solicitante/s: SERVICIO ANDALUZ DE SALUD. Inventor/es: POZO PEREZ,DAVID, ROODVELDT CATELLANI,Cintia, MÁRQUEZ INFANTE,Celedonio, CEJUDO GUILLÉN,Marta, LÓPEZ ENRÍQUEZ,Soledad.
La presente invención está dirigida al uso de los gen/es MyD88y/o TL3 para el diagnóstico, pronóstico y/o seguimiento de la esclerosis lateral amiotrófica(ELA), a un método de obtención de datos útiles para el diagnóstico, pronóstico y/o seguimiento de la ELA, kit o dispositivo y usos.
Identificación de la trombosis o del riesgo de hemorragia en un individuo con y sin terapia antiplaquetaria.
(08/03/2017). Solicitante/s: Royal College of Surgeons in Ireland. Inventor/es: STANTON,ALICE, MCCARTHY,NINA.
Un método para la identificación de un individuo con un riesgo mayor de trombosis o de padecer un evento aterotrombótico, que comprende una etapa de ensayar una muestra biológica del individuo para detectar la presencia de una variante alélica menor seleccionada de las SEQUENCIAS ID NO 1 a 21, en la que la presencia de una variante alélica menor de las SEQUENCIAS ID NO 1 a 21 se correlaciona con el individuo que tiene mayor riesgo de sufrir una trombosis o un evento aterotrombótico.
PDF original: ES-2627796_T3.pdf
Tratamiento de enfermedades relacionadas con el homólogo tipo delta 1 (dlk1) por inhibición de transcrito antisentido natural a dlk1.
(08/03/2017). Solicitante/s: CuRNA, Inc. Inventor/es: COLLARD,JOSEPH, KHORKOVA SHERMAN,OLGA, COITO,CARLOS.
Un oligonucleótido antisentido que se dirige a un transcrito antisentido natural de homólogo tipo Delta 1 (DLK1) para uso como compuesto terapéutico, donde el transcrito antisentido natural del DLK1 tiene la secuencia del ácido nucleico tal y como se expone en la SEQ ID NO: 3, y donde el oligonucleótido antisentido aumenta la expresión del homólogo tipo Delta 1 (DLK1).
PDF original: ES-2627763_T3.pdf
Métodos y procesos para la evaluación no invasiva de variaciones genéticas.
(08/03/2017). Solicitante/s: SEQUENOM, INC.. Inventor/es: DECIU,COSMIN, DZAKULA,ZELJKO, MAZLOOM,AMIN, WANG,HUIQUAN, TANG,LIN.
Un método para determinar el sexo del feto, que comprende:
(a) obtención de recuentos de lecturas de secuencias de nucleótidos mapeadas a un subconjunto de secciones genómicas ubicadas entre las coordenadas de la base 1 a 28.000.000 en un cromosoma Y de un genoma de referencia, cuyas lecturas de secuencias son lecturas de circulación de ácido nucleico libre de células de una muestra de ensayo de una mujer embarazada que lleva un feto;
(b) suma de los recuentos mapeados al subconjunto de secciones genómicas y comparación de los recuentos sumados con un recuento de la mediana para secciones genómicas en el cromosoma Y para la muestra, generando así una comparación; y
(c) determinación del sexo del feto de acuerdo con la comparación.
PDF original: ES-2624686_T3.pdf
Métodos de diagnóstico basados en un reordenamiento adquirido somáticamente.
(08/03/2017). Solicitante/s: Genome Research Limited. Inventor/es: CAMPBELL,PETER JOHN.
Un método para controlar un cáncer de mama, comprendiendo el método:
controlar los cambios en los niveles de ácido nucleico que contiene un reordenamiento genómico y/o cuantificar los niveles de ácido nucleico que contiene un reordenamiento genómico, en donde el reordenamiento genómico es una mutación adquirida somáticamente asociada a la progresión o la gravedad del cáncer de mama en un paciente, y en donde la identificación del reordenamiento se ha llevado a cabo por análisis genómico amplio del ácido nucleico de ese paciente o se lleva a cabo por análisis genómico amplio del ácido nucleico de ese paciente, y en donde dicho control es un ensayo de PCR hibridada que se lleva a cabo en el ácido nucleico de un fluido corporal, en donde dicho fluido corporal es sangre, suero o plasma.
PDF original: ES-2627961_T3.pdf
Una secuencia específica para el fitoplasma de la flavescence dorée (fd), usos y kit diagnósticos de fd.
(08/03/2017). Solicitante/s: International Plant Analysis and Diagnostics S.R.L. Inventor/es: BIANCO,PIERO ATTILIO, CASATI,PAOLA, DURANTE,GIUSEPPE.
Un método para el diagnóstico de la enfermedad Flavescencia dorada de la vid, que comprende la etapa de
a) identificar uno o ambos de los nucleótidos en las posiciones 108 y 171 de SEQ ID NO 5, y/o sus nucleótidos complementarios en la secuencia complementaria a SEQ ID NO: 5, en una muestra vegetal que comprende floema;
en el que la presencia de un resto C en la posición 108 de SEQ ID NO 5, y/o de un resto G en su nucleótido complementario en la secuencia complementaria a SEQ ID NO 5, y/o de un resto G en la posición 171 de SEQ ID NO 5, y/o de un resto C en su nucleótido complementario, indica la presencia en la muestra de al menos una de las cepas de fitoplasma asociadas con la enfermedad Flavescencia dorada de la vid.
PDF original: ES-2627665_T3.pdf
Detección de secuencias de ácidos nucleicos diana mediante un ensayo de escisión y extensión de PTO.
(08/03/2017) Un procedimiento de detección de una secuencia de ácido nucleico diana a partir de un ADN o de una mezcla de ácidos nucleicos mediante un ensayo PTOCE (escisión y extensión de PTO) sobre una fase sólida, que comprende:
(a) Hibridación de la secuencia de ácido nucleico diana con un oligonucleótido situado cadena arriba y un PTO (oligonucleótido de sondeo y marcaje); en el que el oligonucleótido situado cadena arriba comprende una secuencia nucleotídica de hibridación complementaria con la secuencia de ácido nucleico diana; el PTO comprende: (i) una porción elegida como diana en 3' que comprende una secuencia nucleotídica de hibridación complementaria…
Métodos para reducir el daño en ácidos nucleicos.
(08/03/2017). Solicitante/s: ILLUMINA, INC. Inventor/es: MOORE,JOHN, RIGATTI,ROBERTO, GORMLEY,NIALL ANTHONY, SHEN,MIN-JUI RICHARD, HALL,KEVIN, KLAUSING,KAY, SMITH,VINCENT, IOANNOU,AVGOUSTA, FRITZILAS,EPAMEINONDAS.
Un método para inhibir la degradación de ácidos nucleicos durante una etapa de procesamiento de detección de ácidos nucleicos, que comprende
introducir mediante un sistema de flujo fluido uno o más nucleótidos etiquetados con fluorescencia de manera diferente y una polimerasa en una célula de flujo, comprendiendo dicha célula de flujo una matriz de ácidos nucleicos unida a un soporte;
reemplazar dicho uno o más nucleótidos etiquetados con fluorescencia de manera diferente y una polimerasa con una solución de detección que comprende ácido gálico, un éster alquílico inferior del mismo, o mezclas de los mismos, e
irradiar una porción de dichos ácidos nucleicos en presencia de dicha solución de detección para inducir fluorescencia, en donde dicha solución de detección reduce la cantidad de degradación inducida por la luz de los ácidos nucleicos.
PDF original: ES-2627851_T3.pdf
Detección rápida de células en replicación.
(08/03/2017) Instrumento para detectar microcolonias de células diana en una muestra, comprendiendo dicho instrumento:
(a) un detector de matriz fotoeléctrico que tiene óptica de recogida para detectar un área de detección que tiene al menos una dimensión que es ≥1 mm sin aumentar dicha área de detección más de 5 veces;
(b) una fuente de iluminación que ilumina dicha área de detección; y
(c) un ordenador programado para recibir los datos recogidos por dicho detector de matriz fotoeléctrico, y programado para el análisis de imágenes que comprende analizar dichos datos para detectar una o más microcolonias que tienen una medición de menos de 50 micrómetros…
Procedimiento de separación de oligonucleótido de interés de una mezcla.
(08/03/2017) Un procedimiento de separación de un oligonucleótido objetivo desde una mezcla del oligonucleótido objetivo y una o más impurezas que comprende:
proporcionar un sistema de cromatografía líquido-líquido bifásico fase móvil -fase estacionaria que comprende una primera fase móvil líquida y una fase estacionaria líquida que contiene al menos una sustancia intercambiadora que se une con posibilidad de separación al oligonucleótido objetivo;
hacer que la primera fase móvil líquida transporte el oligonucleótido objetivo en un flujo en relación y en contacto con la fase estacionaria líquida en la columna de un aparato de cromatografía líquido-líquido de manera que…
Firma molecular representativa de disfunción de la homeostasis epidérmica.
(08/03/2017). Solicitante/s: L'OREAL. Inventor/es: BERNARD, BRUNO, BERNERD, FRANCOISE, MARIONNET,CLAIRE, SEXTIUS,PEGGY.
Método de evaluación in vitro de la homeostasis epidérmica de la piel de un sujeto humano que comprende el análisis diferencial de la expresión de los genes ESRRA, CBX3, TRIO, TCRB, PRRG2, ICP22BP, GPX3, GBA, BPGM, SMT3H2, LGALS2, DOC1 y GSN en respuesta a una agresión física o química del estrato córneo.
PDF original: ES-2625937_T3.pdf
Matriz de análisis con electrodos calefactables.
(08/03/2017) Matriz de análisis con al menos un electrodo calefactable sobre un soporte , para la analítica química o bioquímica, cuya superficie de electrodos se lleva, respectivamente, a su propia temperatura, caracterizada por que al menos un electrodo conductor de electricidad extendido alargado con contactos de corriente térmica (5, 5') en cada extremo del electrodo y con moléculas de sondas sobre la superficie de los electrodos , está aplicado sobre el soporte , de manera que se garantiza una temperatura uniforme sobre toda la superficie de los electrodos , variando el área de la sección transversal del electrodo extendido alargado transversalmente el eje longitudinal del electrodo , que se extiende desde un extremo del electrodo extendido alargado…
Detección de proteína a través de nanoinformadores.
(01/03/2017) Un método para determinar la concentración de al menos una proteína en una muestra que comprende las etapas:
(a) proporcionar:
(i) al menos una proteína;
(ii) una primera sonda de proteína específica para una primera región de dicha al menos una proteína, en donde dicha primera sonda de proteína está unida a una primera región de captura o a una primera matriz;
(iii) una segunda sonda de proteína específica para una segunda región de dicha al menos una proteína, en donde dicha segunda sonda de proteína comprende un oligo señal; y
(iv) cuando dicha primera sonda está unida a una primera región de captura: una segunda matriz que tiene unida a ella una fracción que es capaz de unirse a dicha región de captura en dicha primera sonda de proteína;
…
Métodos y sistemas para predecir si un sujeto tiene una lesión de neoplasia intraepitelial cervical (CIN) a partir de una muestra de células cervicales.
(01/03/2017). Solicitante/s: incellDX, Inc. Inventor/es: Patterson,Bruce K.
Un método para predecir si un sujeto tiene una lesión de neoplasia intraepitelial cervical (CIN), cuyo método comprende:
- obtener datos de una muestra líquida marcada de células cervicales en suspensión del sujeto, en donde los datos se obtienen analizando la muestra líquida con un dispositivo de citometría de flujo, y comprenden datos morfométricos y datos seleccionados del grupo que consiste en: datos de biomarcadores de un cáncer cervical, datos del contenido de ADN, datos del porcentaje de nucleación, y combinaciones de los mismos; y
- predecir, a partir de los datos morfométricos y los datos seleccionados del grupo que consiste en: datos de biomarcadores del cáncer cervical, datos del contenido de ADN, datos del porcentaje de nucleación, y combinaciones de los mismos, si el sujeto tiene una lesión CIN.
PDF original: ES-2627069_T3.pdf
EQUIPO Y PROCEDIMIENTO DE DETECCIÓN DE PROTOZOOS.
(27/02/2017). Solicitante/s: OX-CTA S.L. Inventor/es: OROS MONGE,JAVIER, DOMINGUEZ UBIETO,IGNACIO.
Equipo y procedimiento de detección de protozoos que integra en un único conjunto un dispositivo de muestreo y un kit de detección de protozoos, alojados preferentemente en una caja envolvente portátil, admitiendo el dispositivo de muestreo dos variantes, una de ellas, más completa, para toma de muestras durante un tiempo más largo, del orden de días o semanas, mientras que la otra, más sencilla, está indicada para la toma de muestras en poco tiempo, del orden de horas como mucho.
El kit de detección de protozoos incluye unas de tiras reactivas junto con los equipos portátiles y reactivos para poder realizar in-situ los procesos de extracción de ADN (ácido desoxirribonucleico), amplificación mediante PCR (reacción en cadena de la polimerasa), e hibridación/revelado. Estas tiras reactivas presentan el resultado del análisis mediante unos marcajes específicos de los productos amplificados.
PDF original: ES-2603380_A1.pdf
PDF original: ES-2603380_B1.pdf
Obtención de perfil de expresión génica en tejidos tumorales biopsiados.
(22/02/2017). Solicitante/s: GENOMIC HEALTH, INC.. Inventor/es: BAKER, JOFFRE, KIEFER, MICHAEL, C., SHAK,STEVE, CRONIN,MAUREEN,T, Walker,Michael G.
Un método de predicción de la probabilidad de supervivencia a largo plazo de una paciente de cáncer de mama sin recidiva de cáncer de mama, tras la extirpación quirúrgica del tumor primario, que comprende:
determinar el nivel de expresión del transcrito de ARN de GSTM3 en una muestra de tejido de cáncer de mama obtenida de la paciente, normalizado contra el nivel de expresión de un conjunto de referencia de transcritos de ARN,
en el que un aumento de la expresión de GSTM3 indica un aumento de la probabilidad de supervivencia a largo plazo sin recidiva de cáncer de mama.
PDF original: ES-2616800_T3.pdf