CIP-2021 : C12Q 1/68 : en los que intervienen ácidos nucleicos.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[n] de C12Q 1/68: - En este grupo, se clasifica según la característica técnica más relevante independientemente de la regla de prioridad del último lugar.
C QUIMICA; METALURGIA.
C12 BIOQUIMICA; CERVEZA; BEBIDAS ALCOHOLICAS; VINO; VINAGRE; MICROBIOLOGIA; ENZIMOLOGIA; TECNICAS DE MUTACION O DE GENETICA.
C12Q PROCESOS DE MEDIDA, INVESTIGACION O ANALISIS EN LOS QUE INTERVIENEN ENZIMAS, ÁCIDOS NUCLEICOS O MICROORGANISMOS (ensayos inmunológicos G01N 33/53 ); COMPOSICIONES O PAPELES REACTIVOS PARA ESTE FIN; PROCESOS PARA PREPARAR ESTAS COMPOSICIONES; PROCESOS DE CONTROL SENSIBLES A LAS CONDICIONES DEL MEDIO EN LOS PROCESOS MICROBIOLOGICOS O ENZIMOLOGICOS.
C12Q 1/00 Procesos de medida, investigación o análisis en los que intervienen enzimas, ácidos nucleicos o microorganismos (aparatos de medida, investigación o análisis con medios de medida o detección de las condiciones del medio, p. ej. contadores de colonias, C12M 1/34 ); Composiciones para este fin; Procesos para preparar estas composiciones.
C12Q 1/68 · en los que intervienen ácidos nucleicos.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Conjugados covalentes de derivados de 1,4-bis-fenilazo-benceno y fenilazo-fenazina como inhibiodres oscuros de la transferencia de energía del donador-aceptor para la detección de fluorescencia de biomoléculas y fármacos.
(16/08/2017) El uso in vitro de un compuesto que tiene la siguiente estructura en la preparación de: un conjugado covalente entre el compuesto y una molécula portadora unida que es un péptido, un ácido nucleico, una proteína, un anticuerpo, un receptor, una enzima, un fármaco, o es un pesticida; o
un conjugado covalente entre el compuesto y un soporte que es vidrio de poro controlado, placas de vidrio, poliestireno, perlas de poliestireno recubiertas con avidina, gel de acrilamida o dextrano activado;
siendo la estructura del compuesto un miembro seleccionado de:
**(Ver fórmula)**
en donde
X5 y X6 son miembros seleccionados independientemente de H, C1-C6 alquilo sustituido o no sustituido,…
Muestra de tejido periférico que contiene células que expresan 5HTR2C y/o ADARs, como marcadores de la alteración del mecanismo de edición del ARNm de 5HTR2C y sus aplicaciones.
(09/08/2017). Solicitante/s: ALCEDIAG. Inventor/es: PUJOL, JEAN-FRANCOIS, MANN, JOHN, CAVAREC,LAURENT, WEISSMANN,DINAH, VINCENT,LAURENT.
Un método para implementar una muestra biológica que consiste en un tejido periférico que contiene células para la evaluación de la alteración patológica de la edición de A a I del ARN dependiente de ADAR de 5HTR2C en el cerebro, en donde dicho tejido periférico que contiene células es una muestra de piel de mamífero seleccionada a partir del grupo consistente en una línea de células de la piel, células cultivadas obtenidas a partir de piel y una muestra de tejido de la piel, y en donde la alteración patológica de la edición de A a I del ARN dependiente de ADAR de 5HTR2C en el cerebro se detecta midiendo la edición de 5HTR2C en la muestra de piel.
PDF original: ES-2646592_T3.pdf
Métodos y combinaciones de sondas para detectar melanoma.
(09/08/2017) Un método para detectar la presencia de células de melanoma en una muestra biológica de un paciente, el método comprendiendo:
a) poner en contacto la muestra con una combinación de dos, tres o cuatro sondas, en el que la combinación tiene una diferencia del valor ideal (DFI) de 0,29 o menos, en el que el DFI se calcula como [(1-sensibilidad)2 + (1-especificidad)2]1/2,
en el que la combinación de dos sondas comprende una sonda que se dirige a la subregión de cromosoma 6p25 y una sonda enumeradora de cromosoma 10,
en el que la combinación de tres sondas se selecciona del grupo de:
(i) una sonda que se dirige a las subregión de cromosoma 6p25, una sonda que se dirige a la subregión de cromosoma 6q23 y una sonda enumeradora de cromosoma…
Método para la detección y cuantificación de un gen endógeno del trigo.
(09/08/2017) Un método de cuantificación de un ADN específico de una especie de trigo en una muestra de ensayo mediante reacción en cadena de la polimerasa, comprendiendo el método las etapas de:
amplificar una molécula de ácido nucleico que tiene una secuencia parcial de una secuencia de nucleótidos identificada como SEQ ID NO: 1, utilizando como molde una molécula de ácido nucleico en la muestra de ensayo o una molécula de ácido nucleico extraída de la muestra de ensayo y usando un par de cebadores capaces de amplificar la secuencia parcial de la secuencia de nucleótidos identificada como SEQ ID NO: 1 y
cuantificar la molécula de ácido nucleico amplificada que tiene la secuencia parcial de la secuencia de nucleótidos identificada como SEQ ID NO: 1,
en donde…
Huella del miARN en el diagnostico de cáncer de pulmón.
(09/08/2017). Solicitante/s: Hummingbird Diagnostics GmbH. Inventor/es: KELLER, ANDREAS, BEIER, MARKUS, MEESE,ECKART, BORRIES,ANNE.
Un método para diagnosticar cáncer de pulmón, que comprende las etapas
(a) determinar un perfil de expresión de un conjunto predeterminado de los miARN en una muestra biológica de un paciente; y
(b) comparar dicho perfil de expresión con un perfil de expresión de referencia,
en donde la comparación de dicho perfil de expresión determinado con dicho perfil de expresión de referencia permite el diagnostico de cáncer de pulmón, y
en donde dicha muestra biológica es una muestra de células sanguíneas de eritrocitos periféricos, leucocitos y trombocitos.
PDF original: ES-2642395_T3.pdf
Ligamiento enzimático de ácidos nucleicos.
(09/08/2017). Solicitante/s: LIFE TECHNOLOGIES CORPORATION. Inventor/es: HENDRICKS,STEPHEN.
Un método de ligamiento repetitivo, que comprende ligar enzimáticamente un oligonucleótido ("sonda") y un polinucleótido ("cebador") usando una ADN ligasa del Virus Chlorella (CV ligasa) o fragmento funcional de la misma, en la que: la sonda contiene N restos nucleotídicos en longitud, donde N es de 2 a 7.
PDF original: ES-2645953_T3.pdf
Métodos para denominar de forma no invasiva ploidía prenatal.
(09/08/2017) Un método para determinar el número de copias de un cromosoma de interés en un feto utilizando mediciones genotípicas obtenidas en ADN que flota libremente del feto encontrado en la sangre materna, en el que el ADN que flota libremente del feto se m ezcla con material genético de la madre del feto, comprendiendo el método:
obtener mediciones genotípicas para un conjunto de SNP que comprende una pluralidad de SNP del cromosoma de interés y una pluralidad de SNP de al menos un cromosoma que se espera que sea disómico en el feto en una muestra mixta que comprende el ADN que flota libremente del feto mezclado con ADN materno que flota libremente, en el que la medición del material genético se realiza en material genético que se amplifica antes de medirlo y en el que la medición genotípica se realiza en 1.000 a 20.000 SNP utilizando secuenciación de…
Caracterización óptica de ADN y/o ARN.
(02/08/2017) Un procedimiento para caracterizar una muestra que comprende al menos ADN y/o ARN, comprendiendo el procedimiento:
- obtener una medición espectroscópica UV-VIS de la muestra que comprende al menos ADN y/o ARN, y
- cuantificar una cantidad de ADN y/o ARN o determinar una relación de ADN con respecto a ARN presente en la muestra, teniendo en cuenta un efecto de las soluciones tampón y/o sales en la medición espectroscópica UV-VIS independientemente del contenido real de soluciones tampón y sales de la muestra, basándose en datos espectrales de referencia que incluyen información espectral sobre efectos de las soluciones tampón y/o sales;
caracterizado porque
…
Ensayo de diagnóstico para determinar el estado de trasplante de tejidos.
(02/08/2017). Solicitante/s: Murdoch Childrens Research Institute. Inventor/es: SLATER,HOWARD ROBERT, BRUNO,DAMIEN LUIS, GANESAMOORTHY,DEVIKA.
Un procedimiento in vitro para determinar el estado de un tejido de donante implantado en un receptor, comprendiendo dicho procedimiento el cribado de una muestra del receptor para determinar la presencia o ausencia de ácidos nucleicos circulatorios que tienen un polimorfismo de variación en el número de copias (CNV) que indica que son ácidos nucleicos procedentes de un donante, donde la presencia de dichos ácidos nucleicos circulatorios de donante es indicativa de un daño celular del tejido trasplantado y la ausencia de dichos ácidos nucleicos circulatorios de donante o un nivel de dichos ácidos nucleicos circulatorios de donante con respecto a un control es indicativa de ausencia de daño celular o de un daño celular en un nivel aceptable.
PDF original: ES-2646212_T3.pdf
Detector de NADP(H) y desarrollo de alcohol deshidrogenasas.
(02/08/2017). Solicitante/s: FORSCHUNGSZENTRUM JULICH GMBH. Inventor/es: EGGELING, LOTHAR, BRINGER-MEYER, STEPHANIE, BOTT,MICHAEL, BINDER,STEPHAN, SIEDLER,SOLVEJ, SCHENDZIELORZ,GEORG.
Una célula que comprende un nanodetector de NADP(H), en la que el nanodetector de NADP(H) comprende
i) una secuencia de ácido nucleico, a la que puede unirse un regulador, en la que el estado de oxidación del regulador depende de la disponibilidad de NADP(H);
ii) una secuencia de promotor que sigue a la secuencia de ácido nucleico i), a la que puede unirse una ARNpolimerasa, en la que la afinidad de la ARN-polimerasa para la secuencia de promotor se ve influida por el estado de oxidación del regulador;
iii) una secuencia de ácido nucleico que se encuentra bajo el control de la secuencia de promotor ii), que codifica una proteína de autofluorescencia,
en la que la secuencia de ácido nucleico i) es la secuencia de unión a SoxR, el regulador es el regulador de Sox (SoxR) y la secuencia de promotor es la secuencia de promotor de soxS y
en la que la célula comprende además un plásmido con un gen eventualmente mutado, que codifica una enzima dependiente de NADP(H).
PDF original: ES-2645467_T3.pdf
Método de diagnóstico para predecir la respuesta a un inhibidor de TNF alfa.
(02/08/2017). Solicitante/s: Egis Gyógyszergyár Zrt. Inventor/es: HOLLO, ZSOLT, NAGY, LASZLO, MESKÓ,BERTALAN, STEINER,LÁSZLÓ, ZAHUCZKY,GÁBOR.
Un método in vitro para predecir si un paciente que tiene artritis reumatoide respondería a un tratamiento con un inhibidor de TNFα, método que comprende determinar el nivel de expresión de genes CNTNAP3, CYP4F3, GZMB, MME, MX1, RAVER2, SERPINB10 y TNFAIP6, o el nivel de expresión de genes CNTNAP3, CYP4F3, EPSTI1, MME, RGS1, SERPINB10 y TNFAIP6, o el nivel de expresión de genes FCGR3A, GPAM, GZMB, IFI35, MME, PTGS2, RAVER2, RFC1 y RSAD2 en una muestra de sangre de dicho paciente.
PDF original: ES-2645972_T3.pdf
Inmunoensayo para la detección de miARNs.
(02/08/2017). Solicitante/s: SIEMENS HEALTHCARE DIAGNOSTICS INC.. Inventor/es: KAPPEL, ANDREAS, KELLER, ANDREAS, SCHWARZ, HERBERT, STÄHLER,CORD FRIEDRICH, WRIGHT,IAN, ANDERSON-MAUSER,LINDA MARIE, BEDZYK,WILLIAM, WICKE,MICHAELA.
Un método para detectar una molécula de ácido nucleico de interés en una muestra, en el que la molécula de ácido nucleico de interés es un microARN, que comprende las siguientes etapas:
- proporcionar una sonda de ácido nucleico en solución;
- hibridación de la molécula de ácido nucleico de interés a la sonda de ácido nucleico para obtener un híbrido de dicha molécula de ácido nucleico de interés y dicha sonda de ácido nucleico;
- enlazar dicho híbrido a un anticuerpo capaz de enlazar específicamente a híbridos de ácido nucleico, en el que el anticuerpo está enlazado a una fase sólida; y
- detectar el híbrido enlazado a anticuerpo,
en el que el anticuerpo está enlazado a un antígeno competitivo antes del enlace de dicho primer híbrido y dicho híbrido es detectado por desplazamiento del antígeno competitivo, en el que el antígeno competitivo es un híbrido competitivo de ácidos nucleicos, portando dicho híbrido competitivo una unidad estructural marcadora.
PDF original: ES-2645733_T3.pdf
Evaluación de la eficacia de un tratamiento en un sujeto en función de los niveles de ST2.
(02/08/2017) Un procedimiento de evaluación de la eficacia de un tratamiento de una enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC), embolia pulmonar, enfisema, linfoma o pericarditis en un sujeto, comprendiendo el método:
seleccionar un sujeto que padece de EPOC, embolia pulmonar, enfisema, linfoma o pericarditis;
determinar un nivel de ST2 soluble en una muestra biológica del sujeto seleccionado que padece EPOC, embolia pulmonar, enfisema, linfoma o pericarditis en un primer punto temporal;
identificar un sujeto que tiene un nivel elevado de ST2 soluble en el primer punto temporal en comparación con un nivel de referencia predeterminado de ST2 soluble;
determinar un nivel de ST2 soluble en una muestra biológica del sujeto identificado en un segundo punto temporal después de la administración…
Composiciones y métodos para la predicción de la sensibilidad y de la resistencia a fármacos, y de la progresión de una enfermedad.
(02/08/2017). Solicitante/s: BIOMARKER STRATEGIES, LLC. Inventor/es: CLARK,DOUGLAS P, SCHAYOWITZ,ADAM, CABRADILLA,CIRILO.
Un método para el diagnóstico o pronóstico de una enfermedad caracterizada por un tumor sólido, que comprende:
determinar la diferencia entre un nivel o estado basal de una clase de proteínas en una muestra de células y el nivel o estado de las proteínas después de poner en contacto una parte de la muestra con un modulador ex vivo dentro de un cartucho en un sistema automatizado para producir perfiles de señalización funcionales y fijar las células, en el que la diferencia se expresa como un valor utilizado para crear perfiles de señalización funcionales que estratifican las muestras en grupos funcionales mediante un ordenador, que indica la presencia, la ausencia o el riesgo de tener una enfermedad o que indica el pronóstico, y en el que la proteína se modifica por una modificación postraduccional que es una fosforilación.
PDF original: ES-2650674_T3.pdf
Método y sistema para el análisis de muestras de células de alta densidad.
(02/08/2017) Un método para formar un conjunto de células que comprende una pluralidad de muestras de células discretas en un único sustrato, comprendiendo el método las etapas de:
(a) mezclar una suspensión de células en una fuente para obtener una distribución sustancialmente uniforme de las células dentro de la suspensión;
(b) aspirar la suspensión celular de la fuente;
(c) transportar de forma móvil la suspensión de células relativa al sustrato;
(d) dosificar una cantidad predeterminada de la suspensión celular utilizando una bomba de desplazamiento positivo;
(e) dispensar una cantidad de la suspensión de células en un volumen entre aproximadamente 1 nL y aproximadamente 500 nL con una densidad de entre aproximadamente 200 a 400 células por cada 100 nL en forma de gotitas sobre el sustrato para formar una pluralidad de muestras de células…
Métodos de determinación de la presencia o la ausencia de segmentos genéticos.
(02/08/2017) Un método de determinación de la presencia o la ausencia de un segmento genético de interés, tal como un exón, un intrón o un promotor, en una muestra que contiene ADN, comprendiendo el método:
(i) poner en contacto un primer conjunto de sondas, que comprende una pluralidad de réplicas de al menos una sonda oligonucleotídica que interroga a una primera secuencia afín dentro de dicho segmento de interés, con:
(a) una pluralidad de muestras de referencia en las que el segmento genético de interés esté ausente, y
(b) una pluralidad de muestras de referencia en las que el segmento genético de interés esté presente, en condiciones que permitan que se produzca la hibridación de la sonda y la secuencia afín;
(ii) medir la intensidad de hibridación del conjunto de sondas de cada una de las muestras de referencia, obteniéndose…
Identificación de dianas de ARN usando helicasas.
(02/08/2017). Solicitante/s: BIOHELIX CORPORATION. Inventor/es: KONG,HUIMIN, TANG,WEN.
Un método para la amplificación isotérmica dependiente de helicasa de una molécula de ARN en un único recipiente de reacción, comprendiendo el método:
(a) añadir a la molécula de ARN, una mezcla que comprende una transcriptasa inversa, una pluralidad de cebadores de oligonucleótidos, una polimerasa, y una preparación de helicasa que comprende una helicasa, un nucleótido trifosfato y una proteína de unión a cadena sencilla, en donde cuando la helicasa es una helicasa termoestable, la mezcla no comprende una proteína de unión a cadena sencilla;
(b) transcribir inversamente el ARN para formar un dúplex ARN/ADNc y al menos separar parcialmente el dúplex en un ADNc y un ARN usando la helicasa; y
(c) amplificar el ADNc mediante amplificación dependiente de helicasa.
PDF original: ES-2643718_T3.pdf
Flavivirus asociados a la enfermedad de Theiler.
(26/07/2017). Solicitante/s: Novartis Tiergesundheit AG. Inventor/es: DIVERS,THOMAS, CHANDRIANI,SANJAY, SKEWES-COX,PETER, TENNANT,BUD, KISTLER,AMY.
Una secuencia de ácido nucleico aislada que comprende la SEQ ID NO.: 1 o 2.
PDF original: ES-2642879_T3.pdf
Procesos y composiciones para el enriquecimiento basado en metilación de ácido nucleico fetal de una muestra materna útil para diagnósticos prenatales no invasivos.
(26/07/2017) Un método para determinar la cantidad de ácido nucleico fetal en una muestra que comprende:
a) poner en contacto ácido nucleico presente en una muestra de una mujer embarazada, muestra que comprende ácido nucleico fetal y ácido nucleico materno diferencialmente metilado, la combinación del ácido nucleico fetal y ácido nucleico materno comprende el ácido nucleico total en la muestra, con un reactivo que digiere específicamente ácido nucleico no metilado, enriqueciendo de esta manera el ácido nucleico fetal; y
b) determinar la cantidad de ácido nucleico fetal en la muestra en una reacción multiplex mediante (i) análisis de la cantidad de ácido nucleico fetal en una pluralidad de loci seleccionados…
Procedimiento, composiciones y kits para determinar el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH).
(26/07/2017). Solicitante/s: Grifols Therapeutics Inc. Inventor/es: WRONSKA,DANUTA, SCHOUEST,KATHERINE, TREMLETT,LESLIE.
Molécula de ácido nucleico aislada que comprende una secuencia de nucleótidos tal como se indica en:
5'-agg pnn tgn atg pan tgg atg-3' (SEQ ID NO:10); o
5'-agg pnn tgn ntg ptn tgg atg-3' (SEQ ID NO:11);
en las que p ≥ un nucleótido universal y n ≥ un análogo de citidina que tiene una modificación en C-5.
PDF original: ES-2644839_T3.pdf
Gen Dro1 que controla características de enraizamiento profundo de planta y utilización del mismo.
(26/07/2017) Método para conferir un rasgo de enraizamiento profundo a una planta, que comprende las etapas de (i) y (ii) a continuación:
(i) introducir en una célula vegetal un ADN de uno cualquiera de (a) a (e) a continuación:
(a) un ADN que comprende la secuencia de nucleótidos de SEQ ID NO: 1;
(b) un ADN que comprende una región codificante de la secuencia de nucleótidos de una cualquiera de SEQ ID NO: 1, 2, 12, 14, 16 y 17;
(c) un ADN que codifica para una proteína que comprende la secuencia de aminoácidos de una cualquiera de SEQ ID NO: 3, 13 y 15;
(d) un ADN que hibrida en condiciones rigurosas con un ADN que comprende la secuencia de nucleótidos de una cualquiera de SEQ ID NO: 1, 2, 12, 14, 16 y 17, y tiene una actividad de conferir…
Categorización de muestras de ADN.
(26/07/2017) Un método para categorizar una muestra de ADN mediante la determinación de relaciones de señal entre loci genómicos co-amplificados en la misma reacción, que comprende:
(A) digerir una muestra de ADN con una endonucleasa de restricción sensible a la metilación o una endonucleasa de restricción dependiente de la metilación;
(B) amplificar al menos dos loci genómicos del ADN digerido, en el que al menos uno de los loci es un locus de restricción;
(C) determinar la intensidad de la señal del producto de amplificación de cada locus;
(D) calcular relaciones de señal entre las intensidades de señal de los productos de amplificación; y
(E) comparar las relaciones de señal con valores de referencia de diferentes categorías de ADN,
en el que la aproximación…
Métodos de uso de un nuevo receptor de eritropoyetina protector de tejido (NEPOR).
(26/07/2017). Solicitante/s: MOLECULAR HEALTH GmbH. Inventor/es: VOSS, HARTMUT, JACKSON,David B, STEIN,Martin, BROCK,Stephan, DANES,Christopher G, SOOD,Anil.
Un siRNA específico para EPH-B4 para ser usado en un método para realzar la eficacia del tratamiento con la EPO en un paciente con cáncer, en donde dicho método comprende la administración a dicho paciente, junto con el tratamiento con la EPO, de dicho siRNA específico para EPH-B4,
en donde el siRNA
i) Se selecciona del grupo de ácidos nucleicos bicatenarios que consisten en la SEQ ID n.º 242 y SEQ ID n.º 243; SEQ ID n.º 244 y SEQ ID n.º 245; SEQ ID n.º 246 y SEQ ID n.º 247; SEQ ID n.º 248 y SEQ ID n.º 249; SEQ ID n.º 250 y SEQ ID n.º 251; SEQ ID n.º 252 y SEQ ID n.º 253; SEQ ID n.º 254 y SEQ ID n.º 255; SEQ ID n.º 256 y SEQ ID n.º 257; SEQ ID n.º 258 y SEQ ID n.º 259; y SEQ ID n.º 260 y SEQ ID n.º 261;
o
ii) Es una doble cadena de la SEQ ID n.º 266 y la SEQ ID n.º 267.
PDF original: ES-2647762_T3.pdf
Método y kit para diagnóstico y/o pronóstico de tolerancia en trasplante de hígado.
(19/07/2017) Método para el diagnóstico y/o pronóstico in vitro del estado tolerante de un paciente sometido a trasplante de hígado que comprende:
a. Evaluar el nivel de reservas de hierro sistémicas y/o intrahepáticas en una muestra biológica obtenida de dicho paciente y
b. Evaluar el estado de tolerancia o no tolerancia del paciente de trasplante de hígado investigado comparando el nivel de reservas de hierro sistémicas y/o intrahepáticas de la etapa a, ya sea con el nivel de reservas de hierro sistémicas o intrahepáticas tomado de una muestra de referencia o con un umbral determinado previamente, en la que la evaluación del estado de tolerancia o no tolerancia se lleva a cabo…
Métodos y sondas para detectar cáncer de esófago.
(19/07/2017) Un método para determinar la evolución histológica de normal a un adenocarcinoma de esófago en un sujeto, comprendiendo el método:
a) poner en contacto una muestra biológica que comprende células del esófago del sujeto con un conjunto de tres o más sondas cromosómicas, en condiciones para la hibridación específica de las sondas con sus dianas de ácido nucleico presentes en la muestra, en donde dichas sondas en dicho conjunto de sondas detectan ganancias o pérdidas, y se seleccionan del siguiente conjunto de sondas:
i) una sonda específica del locus 8q24, una sonda específica del locus 20q13, una sonda específica del locus 17q11.2-12 y una sonda específica del locus 9p21;
en donde el conjunto de tres o más sondas…
Métodos de codificación enzimática para la síntesis eficiente de grandes bibliotecas.
(19/07/2017) Un método de síntesis de división y mezcla para la síntesis de una biblioteca de complejos bifuncionales diferentes que comprenden una molécula pequeña y un oligonucleótido identificador que identifica los reactivos que han participado en la síntesis de la molécula pequeña, en la que una pluralidad de complejos bifuncionales nacientes obtenidos después de una primera síntesis ronda se dividen en múltiples fracciones,
en el que, en cada fracción, un complejo bifuncional naciente se hace reaccionar secuencialmente o simultáneamente con un reactivo diferente y una etiqueta de oligonucleótido correspondiente que identifica cada reactivo diferente, en el que las etiquetas de oligonucleótidos se ensamblan en un oligonucleótido identificador mediante ligación química o ligación enzimática,
…
Procedimiento de diferenciación de líneas de plantas fértiles y estériles por detección de marcadores polimórficos en ADN del cloroplasto.
(19/07/2017). Solicitante/s: Anglo Netherlands Grain BV. Inventor/es: SALA, CARLOS, BULOS,Mariano, ALTIERI,EMILIANO, RAMOS,MARIA LAURA.
Un procedimiento de diferenciación de homólogos fértiles y estériles normales de una línea endogámica de un cultivo vegetal que tiene un sistema citoplásmico o nuclear-citoplásmico de esterilidad masculina que comprende las etapas de:
(a) extraer ADN cloroplástico;
(b) amplificar el ADN cloroplástico que comprende uno o más marcadores de ADN seleccionados del grupo que consiste en cpSSR-2, cpSSR-7 y un SNP en el intrón del gen rpoC1 que permite la diferenciación de los citoplasmas fértiles y estériles de girasol; y
(c) analizar el ADN cloroplástico amplificado que comprende el uno o más marcadores de ADN para diferenciar homólogos fértiles y estériles normales de una línea endogámica del cultivo vegetal que tiene un sistema citoplásmico o nuclear-citoplásmico de esterilidad masculina.
PDF original: ES-2644576_T3.pdf
Composición farmacéutica para su uso en el tratamiento de disfunciones asociadas al envejecimiento.
(19/07/2017). Solicitante/s: INSERM (INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE). Inventor/es: VALET,PHILIPPE, DRAY,CÉDRIC, KNAUF,CLAUDE, KUNDUZOVA,OKSANA, CASTAN-LAURELL,ISABELLE.
Un agonista del receptor APJ para su uso en el tratamiento o la prevención de la sarcopenia.
PDF original: ES-2638649_T3.pdf
Matrices de micropartículas y procedimientos de preparación de las mismas.
(19/07/2017). Solicitante/s: BIOARRAY SOLUTIONS LTD. Inventor/es: BANERJEE, SUKANTA, SEUL, MICHAEL, HUANG,HUI, HONG,YE, CHAU,CHIU WO, YANG,JIACHENG.
Un biochip, que comprende:
un sustrato de oblea de semiconductor (L1) que tiene al menos una matriz de perlas dentro de regiones de chip delineadas respectivas situadas sobre el mismo y que tiene límites de separación entre dichas regiones de chip delineadas,
en el que dicha al menos una matriz de perlas comprende un conjunto de perlas biofuncionalizadas aseguradas sobre la superficie del sustrato de oblea de semiconductor (L1) mediante estructuras superficiales elevadas o rebajadas, y
en el que las perlas biofuncionalizadas están ópticamente codificadas,
en el que las estructuras superficiales elevadas o rebajadas están dimensionadas cada una para acomodar no más de una perla.
PDF original: ES-2649962_T3.pdf
Uso de miR-199a-5p, dianas y/o inhibidores del mismo para el diagnóstico, pronóstico y tratamiento de trastornos fibroproliferativos.
(12/07/2017). Solicitante/s: CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (C.N.R.S.). Inventor/es: BARBRY,PASCAL, MARI,BERNARD, POTTIER,NICOLAS, MARCET,BRICE.
Un inhibidor de miR-199a-5p para uso en la prevención y/o el tratamiento de un trastorno fibroproliferativo.
PDF original: ES-2642188_T3.pdf
Analizador automatizado para laboratorio clínico.
(12/07/2017) Un sistema de automatización de laboratorio que está adaptado para llevar a cabo ensayos de química clínica e inmunoensayos, en donde el sistema comprende:
- unas placas de micropocillos (P) como vasos de reacción,
- uno o más procesadores de inmunoensayos (140, 140a), ideados como procesador de partículas magnéticas, situados en una primera sección secundaria de una sección de análisis del sistema, en donde el procesador de partículas magnéticas incluye unas varillas magnéticas que están cubiertas con las puntas o envolturas de unos peines de puntas desechables para mover partículas magnéticas de un micropocillo a otro micropocillo, en donde el procesador de partículas magnéticas incluye unas varillas magnéticas que están adaptadas para mover partículas magnéticas de un micropocillo a otro micropocillo al estar cubiertas con…
Ácidos nucleicos de control para múltiples parámetros.
(12/07/2017) Un procedimiento para aislar y simultáneamente amplificar un primer y un segundo ácido nucleico diana que pueden estar presentes en una o más muestras fluidas, comprendiendo dicho procedimiento las etapas automatizadas de:
a. añadir un ácido nucleico patrón cuantitativo a cada una de dichas muestras fluidas, en el que la secuencia del ácido nucleico patrón cuantitativo se deriva de una fuente diferente del origen de las muestras fluidas, es diferente de las otras secuencias de ácido nucleico de las muestras fluidas, se deriva de un genoma vegetal y presenta mutaciones "scramble", en el que dicho ácido nucleico patrón cuantitativo tiene una concentración de entre 20 x LDD y 5000 x LDD
b. combinar un material de soporte sólido y dicha una o más muestras fluidas en uno o más recipientes durante un período de tiempo y en condiciones suficientes…