20 inventos, patentes y modelos de MALLET, FRANCOIS

Procedimiento de aislamiento de exosomas.

Sección de la CIP Física

(21/02/2019). Solicitante/s: BIOMERIEUX. Clasificación: G01N33/53, G01N33/50, G01N1/34.

Procedimiento de aislamiento de exosomas a partir de un líquido biológico, caracterizado por que comprende por lo menos dos etapas sucesivas de purificación por afinidad siguientes: a) una primera etapa que utiliza por lo menos un anti-ligando específico de un ligando genérico llevado por los exosomas, para obtener una población P de exosomas, separándose dichos exosomas de dicho antiligando y siendo dicho ligando llevado por dicha población P de exosomas, y b) una segunda etapa, aplicada a la población P de exosomas, que utiliza por lo menos un anti-ligando específico de un ligando característico de una subpoblación SP de exosomas, para obtener dicha subpoblación SP de exosomas, separándose dichos exosomas de dicho anti-ligando o no.

PDF original: ES-2701250_T3.pdf

Procedimiento para el diagnóstico in vitro del cáncer de testículo.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(25/04/2018). Solicitante/s: BIOMERIEUX. Clasificación: C12Q1/68.

Procedimiento para el diagnóstico, in vitro, del cáncer de testículo en una muestra biológica tomada de un paciente que comprende una etapa de detección de al menos un producto de la expresión de al menos una secuencia de ácido nucleico seleccionada entre la secuencia identificada en la SEQ ID NO: 1 y las secuencias que tienen por lo menos un 99% de identidad con la SEQ ID NO:1.

PDF original: ES-2675270_T3.pdf

Procedimiento para el diagnóstico o el pronóstico, in vitro, del cáncer de ovario.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/11/2017). Solicitante/s: BIOMERIEUX. Clasificación: C12Q1/68.

Procedimiento para el diagnóstico, in vitro, específico del cáncer de ovario en una muestra biológica extraída de un paciente, que comprende una etapa de detección de por lo menos un producto de expresión de por lo menos una secuencia de ácido nucleico, siendo dicha secuencia de ácido nucleico seleccionada de entre las secuencias identificadas en las SEC ID nº 2, 3, 6, 9, 10, 11, 20, 23, 24, 25, 26, 30, 34, 59 y 139 o de entre las secuencias que presentan por lo menos el 99% de identidad con una de las secuencias identificadas en las SEC ID nº 2, 3, 6, 9, 10, 11, 20, 23, 24, 25, 26, 30, 34, 59 y 139.

PDF original: ES-2652500_T3.pdf

Procedimiento para el diagnóstico, in vitro, del cáncer de pulmón.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(25/10/2017). Solicitante/s: BIOMERIEUX. Clasificación: C12Q1/68.

Procedimiento para el diagnóstico, in vitro, específico del cáncer de pulmón en una muestra biológica extraída de un paciente, que comprende una etapa de detección de por lo menos un producto de expresión de por lo menos una secuencia de ácido nucleico, siendo dicha secuencia nucleica seleccionada de entre las secuencias identificadas en las SEC ID nº 4, 5, 7, 9, 10, 12, 20, 25 y 40 o de entre las secuencias que presentan por lo menos el 99% de identidad con una de las secuencias identificadas en las SEC ID nº 4, 5, 7, 9, 10, 12, 20, 25 y 40.

PDF original: ES-2652212_T3.pdf

Procedimiento para el diagnóstico, in vitro, del cáncer de próstata.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(20/09/2017). Solicitante/s: BIOMERIEUX. Clasificación: C12Q1/68.

Procedimiento para el diagnóstico, in vitro, específico, del cáncer de próstata en una muestra biológica extraída de un paciente, que comprende una etapa de detección de por lo menos un producto de expresión de por lo menos una secuencia de ácido nucleico, siendo dicha secuencia nucleica seleccionada de entre las secuencias identificadas en las SEC ID nº 1, 3, 4, 8, 10, 11, 15, 16, 21 y 32 o de entre las secuencias que presentan por lo menos el 99% de identidad con una de las secuencias identificadas en las SEC ID nº 1, 3, 4, 8, 10, 11, 15, 16, 21 y 32.

PDF original: ES-2659556_T3.pdf

Procedimiento para el diagnóstico in vitro del cáncer de colon.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(20/09/2017). Solicitante/s: BIOMERIEUX. Clasificación: C12Q1/68.

Procedimiento para el diagnóstico in vitro específico del cáncer de colon en una muestra biológica recogida de un paciente que comprende una etapa de detección de al menos un producto de expresión de al menos una secuencia de ácido nucleico elegida entre las secuencias identificadas en las ID. SEC. nº: 1, 3, 4, 5, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 17, 19, 22, 24, 25, 27 y 97 o entre las secuencias que presentan una identidad de al menos el 99 % con una de las secuencias identificadas en las ID. SEC. nº: 1, 3, 4, 5, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 17, 19, 22, 24, 25, 27 y 97.

PDF original: ES-2652497_T3.pdf

Dominio peptídico necesario para la interacción entre la envoltura de un virus que pertenece al grupo de interferencia de HERV-W y un receptor hASCT.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(05/04/2017). Solicitante/s: BIOMERIEUX S.A.. Clasificación: C07K14/15.

Dominio peptídico de la envoltura de un virus que pertenece al grupo de interferencia de HERV-W, capaz de interactuar con un receptor hASCT, definido por que empieza por un extremo N-terminal y termina por un extremo C-terminal, y por que: el extremo N-terminal está definido por un motivo seleccionado de entre la SEC ID nº 1 a la SEC ID nº 29, el extremo C-terminal está definido por un mmotivo seleccionado de entre la SEC ID nº 30 a la SEC ID nº 40, y por que dicho dominio peptídico comprende, entre el extremo N-terminal y el extremo C-terminal, por lo menos una unidad seleccionada de entre las SEC ID nº 41, SEC ID nº 42 y SEC ID nº 73.

PDF original: ES-2637961_T3.pdf

Procedimiento de detección de la expresión de una proteína de cubierta de un retrovirus endógeno humano y utilizaciones de un gen que codifica para esta proteína.

(06/11/2013) Utilización de un fragmento de ácido nucleico que codifica para la expresión de un péptido de una proteína decubierta del retrovirus endógeno humano HERV-W, empezando dicho péptido en el aminoácido 448 y terminando enel aminoácido 538 de SEC ID no 1, para preparar una composición de terapia génica, destinada al tratamiento decánceres por destrucción de las células indicadoras cancerígenas que expresan el receptor hATBo, por medio de laformación de sincitios.

Procedimiento de detección de un fragmento nucleico endógeno asociado a una enfermedad autoinmune.

(27/06/2012) Procedimiento de detección de un fragmento nucleico endógeno que pertenece al gen gag del retrovirus humanoendógeno HERV-W, en una muestra biológica, que comprende las etapas siguientes: - extraer el ADN celular de dicha muestra, - amplificar el ADN extraído con una sonda seleccionada de entre SEC ID nº: 4 a 9 y 12 a 17, - efectuar una etapa de transcripción/traducción in vitro del producto amplificado, - hacer reaccionar el producto procedente de la etapa de transcripción/traducción con un suero o un plasma deun paciente que presenta la esclerosis en placas, y - detectar por lo menos un producto de expresión seleccionado…

Procedimiento de detección de la expresión de una proteína de cubierta de un retrovirus endógeno humano y utilizaciones de un gen que codifica para esta proteína.

(16/03/2012) Procedimiento para detectar la expresión de una proteína de cubierta del retrovirus endógeno humano HERV-W que comprende o que consiste en SEC ID nº 1, mediante una célula seleccionada de entre las células óseas, las células musculares, las células placentarias, las células endoteliales, en particular de los vasos sanguíneos, las células epiteliales, las células gliales y las células tumorales o procedentes de estirpes celulares tumorales, caracterizado porque se pone en contacto dicha célula con una célula indicadora que expresa el receptor hATBº de la proteína de cubierta de HERV-W, y se observa la formación de sincitio, indicando la formación de sincitio la expresión de la proteína de cubierta de HERV-W,

MATERIAL NUCLEICO RETROVIRICO Y FRAGMENTOS NUCLEOTIDICOS, ASOCIADOS A LA ESCLEROSIS EN PLACAS, CON FINES DE DIAGNOSTICO, PROFILACTICOS Y TERAPEUTICOS.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(28/12/2009). Solicitante/s: BIOMERIEUX. Clasificación: C07K14/15, C07K14/47A5, A61K31/70, C12N15/48, C12Q1/70.

Material nucleico, en estado aislado o purificado, que comprende una secuencia nucleotídica seleccionada de entre el grupo constituido por (i) SEC ID nº 130; (ii) la secuencia complementaria de (i); y (iii) las secuencias que presentan para cualquier sucesión de 100 monómeros contiguos, por lo menos 50% de identidad con las secuencias (i) o (ii) respectivamente, siendo dicho material nucleico diferente de la secuencia HSAC64 del clon humano RG083M05 accesible en la base de datos EMBL, con el número AC000064.1.

METODO PARA GENERAR TRANSCRITOS.

(01/12/2008) Método para generar transcritos a partir * de al menos una secuencia de ARN a amplificar que comprende una región ¿cebador¿ y una región de interés y * de un cebador de amplificación que comprende una región promotora y una región capaz de hibridar con dicha región ¿cebador¿ de la secuencia de ARN a amplificar, realizándose dicho método a temperatura constante y comprendiendo las siguientes etapas: a) se hibrida dicho cebador con el ARN a amplificar, b) se elonga el cebador mediante una actividad enzimática de transcriptasa inversa para generar una secuencia de ácido desoxirribonucleico complementario (ADNc) del ARN a amplificar, c) se corta el ARN a amplificar,…

ARN-POLIMERASA DEPENDIENTE DE ARN QUE FUNCIONA PREFERENTEMENTE SOBRE MOLDE DE ARN Y PROCEDIMIENTO DE TRANSCRIPCION DE ARN BAJO LA DEPENDENCIA DE UN PROMOTOR CON DICHA ARN POLIMERASA DEPENDIENTE DE ARN.

(16/11/2007) Procedimiento de amplificación de cualquier secuencia diana de ARN, mediante transcripción bajo la dependencia de un promotor, en una muestra de ARN que comprende dicha secuencia diana, en el que se pone en contacto dicha muestra #- con un agente reactivo capaz de hibridarse con dicho ARN que comprende dicha secuencia diana, y #- con un sistema enzimático que comprende una actividad de ARN polimerasa dependiente de ARN, en condiciones que permiten la hibridación de dicho agente reactivo con dicho ARN que comprende dicha secuencia diana, y en condiciones que permiten el funcionamiento de dicha actividad de ARN polimerasa dependiente de ARN; en el que dicho reactivo contiene: #(i) una primera hebra nucleotídica que comprende:# a) un primer segmento nucleotídico capaz de desempeñar la función de hebra sentido de un promotor para dicha actividad de ARN polimerasa,…

SECUENCIAS RETROVIRICAS ENDOGENETICAS, ASOCIADOS CON EFERMEDADES AUTOINMUNITARIAS Y/O CON TRANSTORNOS DEL EMBARAZO.

Secciones de la CIP Física Química y metalurgia

(16/06/2007). Solicitante/s: BIO MERIEUX. Clasificación: G01N33/569, C12Q1/68, C07K16/10, C12N15/48, C07K14/15.

Material nucleico genómico retrovírico endógeno HFRV-W, en el estado aislado o purificado, que comprende una secuencia nucleotídica seleccionada de entre SEC ID nº: 1 a 5 y sus secuencias complementarias.

MATERIAL NUCLEICO RETROVIRAL Y FRAGMENTOS DE NUCLEOTIDOS NOTABLEMENTE ASOCIADOS A LA ESCLEROSIS MULTIPLE Y/O A LA POLIARTRITIS REUMATOIDE, PARA OBTENER UN DIAGNOSTICO, Y USOS PROFILACTIVOS Y TERAPEUTICOS.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/03/2006). Solicitante/s: BIO MERIEUX. Clasificación: A61K31/70, C12N15/48, C12Q1/70, C07K14/15.

La invención se refiere a un material nucleico, en estado purificado o aislado, y un fragmento de nucleótido que consta de una secuencia de nucleótido seleccionada del grupo que consta de: (i) las secuencias SEQ ID NO: 112, SEQ ID NO114, SEQ ID NO: 117, SEQ ID NO:120, SEQ ID NO: 124, SEQ ID NO: 130, SEQ ID NO 141 y SEQ ID NO: 142, (ii) las secuencias complementarias de las secuencias (i) y (iii) las secuencias equivalentes de las secuencias (ii) y (i), en particular la secuencia que tiene para todas las series de 100 monómeros contiguos, al menos un 50%, preferiblemente un 70% homólogo con secuencias (i) y (ii) respectivamente. La invención también se refiere a sus usos para detectar un retrovirus asociado con la esclerosis múltiple y/o artritis reumática.

VIRUS MSRV1 ASOCIADO A LA ESCLEROSIS EN PLACAS, SUS CONSTITUYENTES NUCLEICOS Y SUS APLICACIONES.

(16/06/2005) Fragmento nucleótido aislado, cuya secuencia nucleótida, comprende una secuencia elegida entre las secuencias SEQ ID NO: 1 a SEQ ID NO: 9, y sus secuencias complementarias. Recientemente, los trabajos de los solicitantes, han permitido obtener dos líneas continuas de células infectadas por aislamientos naturales procedentes de dos pacientes diferentes, afectados de SEP, mediante un procedimiento de cultivo. Estas dos líneas derivadas de células de plexuscoroides humanos, denominadas LM7PC y PLI-2, se han depositado en la E.C.A.C.C., respectivamente, en conformidad con las disposiciones del tratado de Budapest. Además, los aislamientos víricos, que poseen una…

PROCEDIMIENTO DE DETECCION DE UN MATERIAL BIOLOGICO DIANA, FASE DE CAPTURA, FASE DE DETECCION Y REACTIVO QUE LAS CONTIENE.

Secciones de la CIP Física Química y metalurgia

(01/09/2003). Solicitante/s: BIO MERIEUX. Clasificación: G01N33/543, C07K17/00, G01N33/532.

LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO DE AISLAMIENTO DE UN MATERIAL BIOLOGICO OBJETIVO CONTENIDO EN UNA MUESTRA, SEGUN EL CUAL SE DISPONE DE UNA FASE DE CAPTURA QUE COMPRENDE UNA MOLECULA ORGANICA QUE TIENE AL MENOS UNA FUNCION REACTIVA Y AL MENOS UN MATERIAL PROTEICO SUSCEPTIBLE DE RECONOCER O DE UNIRSE, ESPECIFICA Y DIRECTA O INDIRECTAMENTE, AL MATERIAL BIOLOGICO OBJETIVO, TENIENDO DICHO MATERIAL PROTEICO UN SITIO ESPECIFICO DE ENLACE POR COVALENCIA A LA FUNCION REACTIVA DE LA MOLECULA ORGANICA, QUE CONSISTE EN AL MENOS UN TAG QUE COMPRENDE AL MENOS SEIS RESIDUOS DE LISINA O DERIVADO DE LISINA, CONTIGUOS; SE PONE EN CONTACTO DICHO MATERIAL BIOLOGICO DIANA CON AL MENOS LA FASE DE CAPTURA Y SE DETECTA EL MATERIAL BIOLOGICO DIANA FIJADO EN LA FASE DE CAPTURA. LA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A FASES DE CAPTURA Y DE DETECCION Y A UN REACTIVO QUE LAS CONTIENE.

OLIGONUCLEOTIDO QUIMERA Y SU UTILIZACION PARA LA OBTENCION DE TRANSCRITOS DE UN ACIDO NUCLEICO.

(01/06/2000) OLIGONUCLEOTIDO QUIMERICO QUE PUEDE SER UTILIZADO EN UN PROCESO DE OBTENCION DE TRANSCRITOS Y/O DE AMPLIFICACION DE UNA SECUENCIA-DIANA DE UN ACIDO NUCLEICO QUE COMPRENDE, EN SU EXTREMO 3', UNA SECUENCIA CORRIENTE ABAJO, COMPRENDIENDO DICHO OLIGONUCLEOTIDO SUCESIVAMENTE, DE 5' HACIA 3', UN PRIMER SEGMENTO OLIGONUCLEOTIDICO, DE TIPO ADN, QUE COMPRENDE UNA SECUENCIA SENTIDO DE UN PROMOTOR DE UNA ARN POLIMERASA, UN SEGUNDO SEGMENTO OLIGONUCLEOTIDICO, DE TIPO ADN, CAPAZ DE HIBRIDARSE CON DICHA SECUENCIA CORRIENTE ABAJO, Y UN TERCER SEGMENTO OLIGONUCLEOTIDICO, DE TIPO ARN, CAPAZ DE HIDRIDARSE CON UNA PARTE DE LA SECUENCIA DIANA CONTIGUA A DICHA SECUENCIA CORRIENTE ABAJO, ESTANDO EL TERCER SEGMENTO BLOQUEADO EN 3'. CON EL OLIGONUCLEOTIDO QUIMERICO Y UN SISTEMA…

OLIGONUCLEOTIDO UTILIZABLE COMO INICIADOR EN UN PROCEDIMIENTO DE AMPLIFICACION BASADO EN UNA REPLICA CON DESPLAZAMIENTO DE CADENA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/12/1999). Solicitante/s: BIO MERIEUX, SOCIETE ANONYME. Clasificación: C12Q1/68, C12P19/34.

LA INVENCION SE REFIERE A OLIGONUCLEOTIDOS COMPRENDIENDO, DESDE 5' HACIA 3', UNA PRIMERA PARTE QUE DISPONE DE UN SEGMENTO ENTRE ELLOS Y UN SEGMENTO QUE FORMA UNA ESTRUCTURA DE TRONCO DE BUCLE, CON UNA SEGUNDA PARTE DE AUTOAPAREAMIENTO NO SUSCEPTIBLE. LA PRIMERA PARTE COMPRENDE AL MENOS UN AGENTE DE BLOQUEO, CON CAPACIDAD DE BLOQUEAR LA REPLICA MEDIANTE UNA POLIMERASA DEL OLIGONUCLEOTIDO, DE FORMA QUE AL MENOS UNA PARTE DEL SEGMENTO SEA REPLICADA Y DE MANERA QUE EL SEGMENTO INTERMEDIO NO SEA REPLICADO NI TOTAL Y PARCIALMENTE. ESTE OLIGONUCLEOTIDO ES UTILIZADO COMO CEBO EN UN PROCESO DE AMPLIFICACION CICLICA DE UNA SECUENCIA CICLICA DE UN ACIDO NUCLEICO.

PROCESO DE AMPLIFICACION DE ARN NECESITANDO UNA SOLA ETAPA DE MANIPULACION.

(01/10/1998) PROCESO DE AMPLIFICACION ARN, COMPORTANDO LAS ETAPAS QUE CONSISTEN, EN DESNATURALIZAR EL ARN POR CALENTAMIENTO DE UNA SOLUCION QUE LE CONTIENE, EN SINTETIZAR UNA PRIMERA PIEZA DE ADNC A PARTIR DE UN CEBADO APROPIADO EN PRESENCIA DE UNA TRANSCRIPTASA INVERTIDA, EN DESNATURALIZAR EL HETERODUPLEX FORMADO, EN SINTETIZAR LA SEGUNDA PIEZA DE ADNC A PARTIR DE UN SEGUNDO CEBADO EN PRESENCIA DE ADN POLIMERASA, LUEGO EN SOMETER EL ADNC OBTENIDO A UNOS CICLOS DE AMPLIFICACION EN NUMERO SUFICIENTE. GRACIAS AL DESCUBRIMIENTO QUE CIERTAS TRANSCRIPTASAS INVERTIDAS NO REPUTADAS TERMOESTABLES SON CAPACES, CUANDO SON UTILIZADAS EN CANTIDAD SUFICIENTE,…

 

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