12 patentes, modelos y diseños de Janssen Diagnostics, LLC
Métodos de determinación de la respuesta de la leucemia mieloide aguda al tratamiento con inhibidores de la farnesiltransferasa.
Sección de la CIP Física
(26/03/2019). Inventor/es: PALMA,JOHN F, VENER,TATIANA I, DERECHO,CARLO C, RAPONI,MICAL. Clasificación: G01N33/48.
Combinación de tipifarnib y etopósido para su uso en el tratamiento de un paciente diagnosticado con un trastorno hematológico, en la que el uso comprende: determinar si una proporción de expresión de RASGRP1 y APTX, cada nivel computado usando el método ΔΔCt, supera un umbral de ΔΔCt correspondiente a una sensibilidad o especificidad especificada o una suma maximizada de sensibilidad y especificidad en un análisis ROC en una población de prueba; y administrar una cantidad terapéuticamente eficaz de tipifarnib y una cantidad terapéuticamente eficaz de etopósido si la proporción supera el umbral de ΔΔCt.
PDF original: ES-2705719_T3.pdf
Un método para detectar aberraciones de igf1r en células tumorales circulantes usando hfis.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(11/10/2017). Inventor/es: TERSTAPPEN, LEON W. M. M., FOULK,BRAD. Clasificación: C12Q1/68.
Un método para evaluar aberraciones genéticas de IGF-1R en células tumorales circulantes de una muestra de sangre obtenida de un paciente, comprendiendo dicha muestra una población celular mezclada sospechosa de contener células tumorales circulantes, que comprende:
a. aislar una subpoblación de células epiteliales mediante enriquecimiento inmunomagnético;
b. identificar células tumorales circulantes sospechosas; y
c. hibridar dichas células tumorales circulantes sospechosas con una configuración de sonda libre de repeticiones IGF-1R capaz de detectar aberraciones cromosómicas que consisten en secuencias de clon que contienen al menos una parte del lugar de IGF-1R y una sonda libre de repeticiones que carece de hibridación cruzada específica para la región 1q del cromosoma 15.
PDF original: ES-2652467_T3.pdf
Métodos y kits para la detección de células tumorales circulantes en pacientes pancreáticos utilizando reactivos poliespecíficos de captura y coctel de detección.
(31/05/2017) Un método para la detección y enumeración de células raras en una población de células mixtas de una muestra biológica obtenida de un paciente que comprende una población de células mixtas que se sospecha que contiene dichas células raras, la presencia de dichas células raras en dicha población es indicativa de un estado de enfermedad, que comprende:
(a) preparar una muestra inmunomagnética en la que dicha muestra biológica se mezcla con un ferrofluido poliespecífico conjugado con tres anticuerpos seleccionados del grupo que consiste en anti-EpCAM, anti-EGFR1, anti-MUC1 y anti-Claudin4, en los que uno de los anticuerpos es anti-EpCAM;
(b) poner en contacto dicha muestra inmunomagnética con al menos un reactivo poliespecífico que etiqueta dichas células raras, en las que el reactivo poliespecífico…
Biomarcadores diagnósticos de la diabetes.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(31/05/2017). Inventor/es: BACKUS, JOHN, W., ZHANG, YI, WANG,YIXIN, Vener,Tatiana, PALMA,JOHN F, YU,JACK X, DERECHO,CARLO, LEE,DONGHO. Clasificación: C12Q1/68.
Un procedimiento para diagnosticar diabetes mellitus en un paciente, que comprende las etapas de:
a. medir el perfil de expresión génica de una firma génica que comprende los genes TULP4, AA741300, ESCO1, EIF5B, ACTR2, WNK1, COCH, SON, TPR y NOG en una muestra de ensayo tomada de un paciente; y
b. comparar dicho perfil de expresión génica con un perfil de expresión de genes de diagnóstico de dicha firma génica;
c. determinar un estado de enfermedad diabética en dicho paciente basado al menos en parte en una coincidencia sustancial entre dicho perfil de expresión de genes y dicho perfil de expresión de genes de diagnóstico; y
d. mostrar dicha determinación a un profesional médico.
PDF original: ES-2635429_T3.pdf
Métodos y composición para generar sondas de ADN de secuencia única, marcaje de sondas de ADN y el uso de estas sondas.
Secciones de la CIP Física Química y metalurgia
(26/04/2017). Inventor/es: TERSTAPPEN, LEON W. M. M., CONNELLY, MARK CARLE, Tibbe,Arjan G.J, VERRANT,JOHN A, FOULK,BRAD, KAGAN,MICHAEL T, SWENNENHUIS,JOOST F. Clasificación: G01N33/567, C12M1/34, G06T7/20.
Un método para producir sondas de ácido nucleico complementarias a una secuencia diana, que comprende las etapas de:
a. obtener polinucleótidos bicatenarios que se sabe que contienen secuencias diana complementarias y secuencias repetitivas;
b. fragmentar dichos polinucleótidos bicatenarios en fragmentos;
c. desnaturalizar dichos fragmentos en hebras individuales;
d. hibridar dichas secuencias repetitivas para formar una mezcla de hebras dobles y hebras individuales;
e. escindir las hebras dobles; y
f. amplificar dichas hebras individuales donde dichas hebras individuales son complementarias a dichas secuencias diana.
PDF original: ES-2629979_T3.pdf
Métodos y reactivos para la detección temprana del melanoma.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(04/01/2017). Inventor/es: WANG,YIXIN, Vener,Tatiana, TALANTOV,DMITRI, PALMA,JOHN F, JATKOE,TIM, WANG,HAIYING. Clasificación: C12Q1/68.
Un método para identificar un melanoma en una muestra de tejido que comprende los pasos de
a) medir los niveles de expresión en la muestra de genes que codifican el ARNm correspondiente a SILV;
b) medir el nivel de expresión de un gen que codifica la tirosinasa; y
c) medir el nivel de expresión de SILV en relación con tirosinasa;
donde los niveles de expresión de SILV en relación con tirosinasa son indicativos de la presencia de un melanoma.
PDF original: ES-2617090_T3.pdf
Imagen mejorada de células raras enriquecidas inmunomagnéticamente.
Sección de la CIP Física
(21/12/2016). Inventor/es: TERSTAPPEN, LEON W. M. M., GREVE, JAN, SCHOLTENS,TYCHO M, SCHREUDER,FREDERIK, TIBBE,ARJAN. Clasificación: G01N33/53.
Un método para analizar ópticamente células raras suspendidas en un medio fluido utilizando una muestra de sangre de un paciente sospechoso de tener cáncer, en el que el método comprende:
a. mezclar dicha muestra de sangre con partículas de ferrofluido unidas a un anticuerpo específico para el antígeno EpCAM sobre la superficie de las células epiteliales;
b. separar el ferrofluido no unido del ferrofluido unido; y
c. visualizar los componentes magnéticamente sensibles en la muestra de de sangre usando integración de retraso de tiempo en una cámara de visualización, en la que dichos componentes se distribuyen uniformemente dentro de la estructura de alineación preformada a lo largo de la superficie de visualización en la superficie interior de la cara ópticamente transparente de dicha cámara.
PDF original: ES-2618078_T3.pdf
Metodo multiparametro de alta sensibilidad para el análisis de eventos extraños en una muestra biológica.
(22/04/2015) Un método para aumentar la sensibilidad en los análisis de casos raros que comprende:
a. la preparación de la muestra mediante el etiquetado fluorescente;
b. el escaneado de la muestra para identificar los blancos, en el cual el blanco es seleccionado de un grupo que contiene células epiteliales circulantes, células, células tumorales circulantes, células endoteliales circulantes, leucocitos, subconjuntos de linfocitos, células que contienen un orgánulo o un receptor de interés, restos celulares, células rotas y sus restos, o combinaciones de los mismos;
c. la aspiración del fluido de la muestra para dejar los blancos en la misma ubicación;
d. el fotoblanqueo de los blancos;
e. el retinte del blanco con un marcador fluorescente secundario en el que dicho marcador secundario es un anticuerpo fluorescente…
Células etiquetadas para su uso como un control interno funcional en ensayos de detección de células raras.
(15/10/2014) Un método para detectar y enumerar células raras en una población de células mezcladas, siendo la presencia de dichas células raras en dicha población indicativa de la severidad de una enfermedad, que comprende:
a) Preparar una muestra inmunomagnética en la que una muestra de sangre obtenida de un sujeto de prueba se mezcla con partículas magnéticas, dicha muestra comprende una población de células mezcladas que se cree que contiene dichas células raras y dichas partículas magnéticas se acoplan a un ligando que reacciona específicamente con un determinante de las células raras para la exclusión sustancial de otros componentes de la muestra.
b) Poner en contacto dicha muestra inmunomagnética con, al menos, un reactivo que marca un determinante de las células raras; y
c) analizar las células raras…
Métodos y usos para identificar el origen de un carcinoma de origen primario desconocido.
(10/09/2014) Un método de identificar el origen de una metástasis de origen desconocido que comprende los pasos de
a. medir los Biomarcadores asociados con al menos seis carcinomas diferentes en una muestra que contiene células metastásicas en donde los Biomarcadores son niveles de expresión de al menos los genes Marcadores siguientes: SP-B, TTF1, DSG3, PSCA, F5, HPT1, PSA, MGB/MG, WT1 y PDEF;
b. combinar los datos de los Biomarcadores en un algoritmo donde el algoritmo
i. normaliza los Biomarcadores frente a la referencia; y
ii. impone un punto de corte que optimiza la sensibilidad y especificidad de cada Biomarcador, pondera la prevalencia de los carcinomas y selecciona un tejido de origen;
c. determinar el origen en base a la probabilidad más alta…
Pronóstico de cáncer de mama.
(02/07/2014) Método para evaluar el estado de un cáncer de mama, estadificar a los pacientes de cáncer de mama o determinar un protocolo de tratamiento del paciente en una muestra biológica obtenida de un paciente, que comprende las etapas de medir los niveles de expresión en la muestra de los genes que codifican un ARNm identificado por las SEQ ID NO: 96-111 en la Tabla 10, en el que los niveles de expresión génica por encima o por debajo de los niveles límite predeterminados son indicativos del estado de un cáncer de mama o del estadio de un cáncer de mama.
Métodos y materiales para identificar el origen de un carcinoma de origen primario desconocido.
(04/06/2014) Método de identificación del origen de una metástasis de origen desconocido que comprende las etapas de a. medir los Biomarcadores asociados con tres carcinomas diferentes en una muestra que contiene células metastásicas, en el que los Biomarcadores son los niveles de expresión de genes Marcadores y en el que los genes Marcadores están seleccionados de entre:
i. SP-B, TTF y DSG3, que son marcadores para el cáncer de pulmón;
ii. F5 y PSCA, que son marcadores para el cáncer de páncreas; y
iii. CDH17, que es un marcador para el cáncer de colon;
b. combinar los datos de los Biomarcadores en un algoritmo en el que el algoritmo i. normaliza los Biomarcadores frente a una referencia; e
ii. impone un punto de corte que optimiza la sensibilidad y la especificidad de cada Biomarcador,…