CIP-2021 : A61K 38/28 : Insulinas.
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00: - Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 38/00 Preparaciones medicinales que contienen péptidos (péptidos que contienen ciclos beta-lactama A61K 31/00; dipéptidos cíclicos que no tienen en su molécula ningún otro enlace peptídico más que los que forman su ciclo, p. ej. piperazina 2,5-dionas, A61K 31/00; péptidos basados en la ergolina A61K 31/48; que contienen compuestos macromoleculares que tienen unidades aminoácido repartidas estadísticamente A61K 31/74; preparaciones medicinales que contienen antígenos o anticuerpos A61K 39/00; preparaciones medicinales caracterizadas por los ingredientes no activos, p. ej. péptidos como soportes de fármacos, A61K 47/00).
A61K 38/28 · · · · Insulinas.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Compuestos de insulina lispro pegilados.
(25/04/2012) Un compuesto de insulina lispro PEGilado de fórmula:
P-[(A)-(B)], o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que:
A es la cadena A de la insulina lispro y tiene la secuencia de aminoácidos de SEC ID Nº 1;
B es la cadena B de la insulina lispro y tiene la secuencia de aminoácidos de SEC ID Nº 3; y
P es un PEG que tiene un peso molecular en el intervalo de aproximadamente 17,5 kDa aaproximadamente 40 kDa, y en el que A y B están adecuadamente reticuladas y P está unidodirectamente mediante un enlace covalente de uretano al grupo épsilon-amino de la lisina en laposición 28 de la cadena B.
Composiciones farmacéuticas para la administración sostenida de péptidos.
(11/04/2012) Una composición que comprende:
(a) un péptido farmacéuticamente activo seleccionado del grupo que consiste en insulina, eritropoyetina,hormona del crecimiento, bradiquinina, hormona paratiroidea, hormona adenocorticotrópica, calcitonina,vasopresina, angiotensina, desmopresina, hormona liberadora de la hormona luteinizante, Leuprolida quetiene la estructura pGlu-His-Trp-Ser-Tyr-D-Leu-Leu-Arg-Pro(etilamida)-Gly, Cetrorelix, que tiene laestructura Ac-D-Nal-4-Cl-DPhe-D-Pal-Ser-Tyr-D-Cit-Leu-Arg-Pro-D-Ala, Ac-D-Nal-4-Cl-D-Phe-D-Pal-Ser-N10Me-Tyr-D-Asn-Leu-Lys(iPr)-Pro-D-Ala, somatostatina, glucagón, somatomedina, oxitocina, gastrina,secretina, hormona estimuladora de melanocitos, beta-endorfina, encefalina, neutrotensina, hormonaliberadora…
Preparaciones de insulina conteniendo un halogenuro.
(30/03/2012) SE EXPONEN PREPARACIONES DE INSULINA DE ESTABILIDAD QUIMICA SUPERIOR, QUE COMPRENDEN INSULINA HUMANA O UN ANALOGO O DERIVADO DE LA MISMA, GLICEROL O MANNITOL, Y DE 5 A 100 MM DEL HALOGENURO.
NUEVOS DERIVADOS DE INSULINA, SU EMPLEO Y UN PREPARADO FARMACÉUTICO QUE LOS CONTIENE.
(13/03/2012) EL INVENTO SE REFIERE A UN NUEVO DERIVADO DE FORMULA (II) QUE TIENE UN PUNTO ISOELECTRICO ENTRE 5 Y 8,5, UNA GRAN ESTABILIDAD EN MEDIO ACIDO DILUIDO Y UNA ACTIVIDAD ESPECIFICA ESPECIAL Y TRATA DE LAS SALES TOLERABLES FISIOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE LA DIABETES MELLITUS. SIENDO: R1 HIDROGENO O H-PHE; R2 UN L-AMINOACIDO CODIFICABLE GENETICAMENTE CONTENIENDO PEQUEÑOS GRUPOS AMIDOS; R30 UN L-AMINOACIDO CODIFICABLE GENETICAMENTE; R31 UN GRUPO ORGANICO TOLERABLE FISIOLOGICAMENTE CON CARACTERES BASICOS Y DE C 50 FORMADO A PARTIR DE 1 A 3 -AMINOACIDOS CON REDUCCION DE FUNCIONES CARBOXILOS TERMINALES COMO FUNCION ESTER, AMIDA O LACTONA A CH2OH Y X UN L-AMINOACIDO CODIFICABLE GENETICAMENTE.
COMPOSICIÓN FARMACÉUTICA QUE COMPRENDE UN ANÁLOGO INSULINOTRÓPICO DE GLP-1 (7-37), INSULINA ASP(B28) Y UN TENSIOACTIVO.
(07/02/2012) Composición farmacéutica soluble para administración parenteral, comprendiendo un péptido insulinotrópico, un péptido de insulina relacionada con la comida, un conservante farmacéuticamente aceptable, un tensioactivo y opcionalmente un agente de isotonicidad, caracterizada por el hecho de que el péptido insulinotrópico es Arg 34 , Lis 26 (N ε -(γ-Glu(N α -hexadecanoil)))-GLP-1 y caracterizada por el hecho de que el péptido de insulina relacionada con la comida es insulina humana Asp B28
FORMULACIONES PARA ADMINISTRACIÓN POR INHALADORES PRESURIZADOS DE DOSIS PRECISAS QUE COMPRENDEN UN ACEITE ESENCIAL COMO ESTABILIZADOR DE LA SUSPENSIÓN.
(03/02/2012) Un inhalador presurizado de dosis precisas que comprende una composición que contiene un propulsor líquido de hidrofluoroalcano farmacéuticamente aceptable, un fármaco que ha de ser administrado e los pulmones que es insoluble en el hidrofluoroalcano líquido, en forma de partículas, y un estabilizador de suspensión que es un aceite esencial farmacéuticamente aceptable que es miscible con el líquido de hidrofluoroalcano a temperatura ambiente; en donde el fármaco es un compuesto que es soluble en agua, que tiene una solubilidad en agua de más de 0,1 mg/ml; en donde el fármaco es un péptido, una proteína o un ácido nucleico; en donde las partículas tienen un diámetro medio en el intervalo de 0,2 a 20 µm; y en donde la relación en volumen de estabilizador a hidrofluoroalcano…
COMPOSICIONES QUE COMPRENDEN UNA INSULINA ACILADA Y ZINC Y MÉTODO DE PRODUCCIÓN DE DICHAS COMPOSICIONES.
(30/12/2011) Composición farmacéutica soluble que comprende una insulina acilada y que además comprende más de 4 átomos de zinc por cada 6 moléculas de insulina acilada, donde la insulina acilada comprende una molécula de insulina con una cadena lateral unida a un grupo -amino de un residuo Lys presente en la cadena B de la insulina inicial, la cadena lateral tiene la siguiente fórmula general: donde W es: X es: que Y es: Z2 es: -W-X-Y-Z2 - un residuo de -aminoácido que tiene un grupo ácido carboxílico en la cadena lateral que forma el residuo, con uno de sus grupos ácido carboxílico, un grupo amida junto con un grupo -amino de un residuo Lys presente en la cadena B de la insulina inicial; - una cadena compuesta por dos, tres o cuatro residuos…
CONTROL DE GLUCOSA EN SANGRE EN EL TRATAMIENTO DE DIABETES USANDO INSULINA ADMINISTRADA POR VÍA PULMONAR EN COMBINACIÓN CON INSULINA BASAL.
(29/06/2011) El uso de una composición de insulina en la fabricación de un medicamento para uso en el tratamiento de un paciente con un trastorno relacionado con la insulina en donde la composición comprende dicetopiperazina e insulina, es adecuado para la administración por vía pulmonar y se utiliza en combinación con una insulina basal acción prolongada
MICELAS INVERSAS BASADAS EN FITOESTEROLES Y ACILGLICEROLES Y USO TERAPÉUTICO DE LAS MISMAS.
(09/06/2011) Sistema micelar inverso que se obtiene mediante el método siguiente: a) poner en contacto i) fitoesterol, ii) acilglicerol, iii) agua y iv) al menos un ingrediente terapéuticamente activo hidrosoluble, b) agitar la mezcla obtenida en la etapa a) a 40 ºC o menos, y durante un tiempo suficiente para que se formen las micelas inversas, llevándose a cabo dicha agitación mecánicamente a una velocidad de 1000 a 5000 rpm o mediante sonicación
PREPARADOS DE INSULINA LIBRE DE ZINC O CON BAJO CONTENIDO EN CINC CON ESTABILIDAD MEJORADA.
(06/06/2011) Formulación farmacéutica acuosa que contiene insulina humana Lys(B3), Glu(B29); un tensioactivo o combinaciones de múltiples tensioactivos, en donde el tensioactivo representa ésteres y éteres parciales y de ácidos grasos de alcoholes polivalentes, del glicerol y sorbitol, en donde la formulación farmacéutica contiene menos de 0,2 por ciento en peso de cinc en relación con el contenido en insulina de la preparación
FORMULACIONES SOLUBLES QUE COMPRENDEN INSULINA MONOMÉRICA E INSULINA ACILADA.
(01/06/2011) Formulación farmacéutica soluble que comprende insulina detemir e insulina aspart donde el límite inferior de la proporción molar entre insulina detemir e insulina aspart es de 7:93, preferiblemente 11:89, más preferiblemente 14:86, y el límite superior de la proporción molar entre insulina detemir e insulina aspart es de 57:43, preferiblemente 41:59, más preferiblemente 31:69, preferiblemente 24:76 e incluso más preferiblemente 20:80, donde el valor de pH está en el intervalo de 7 a 8, donde la concentración de la cantidad total de insulina está en el rango donde el límite inferior es 10 U/ml y el límite superior es 1500 U/ml, donde un conservante siendo fenol, m-cresol o una mezcla de fenol y m-cresol…
COMPOSICIÓN PARA SUMINISTRO TRANSMUCOSAL DE POLIPÉPTIDOS.
(27/05/2011) Una composición transmucosal que comprende: a) una cantidad terapéuticamente eficaz de un polipéptido biológicamente activo; b) un componente excipiente efervescente; y c) una sal biliar
FOSFATASA ALCALINA PLACENTARIA PARA CONTROLAR LA DIABETES.
(21/03/2011) PALP (fosfatasa alcalina placentaria) humana purificada, o un derivado fisiológicamente activo de la misma, para su uso en el tratamiento de la diabetes, mediante lo cual el derivado se selecciona de fragmentos de PALP que demuestran eficacias similares o más eficaces que PALP nativa
PREPARACIÓN DE COMBINACIÓN PARA EL TRATAMIENTO DE LA SEPTICEMIA.
(18/03/2011) Preparado de combinación farmacéutica, que contiene una combinación de principios activos que comprende un principio activo que contiene selenio y un corticoide, encontrándose los principios activos en disolución acuosa
COMPOSICIONES FARMACAUTICAS Y PROCEDIMIENTOS DE TRATAMIENTO CON INSULINA.
(02/12/2010) Una composición farmacéutica en una forma adecuada para suministro nasal a un paciente que comprende: una cantidad eficaz terapéuticamente de insulina, un potenciador de permeación, y un vehículo líquido; estando dicha composición a un pH ácido, pero no mayor de un pH de 4,5, y siendo dicho potenciador de permeación un potenciador Hsieh que tiene la estructura siguiente: **(Ver fórmula)**en la que X e Y son oxígeno, azufre o un grupo imino de la estructura **(Ver fórmula)**o =N-R, con la condición de que cuando Y es el grupo imino, X es es un grupo imino, y cuando Y es azufre, X es azufre o un grupo imino, A es un grupo que tiene la estructura **(Ver fórmula)**en la que X e Y son tal como se han definido anteriormente, m y n son…
USO DE LA PROINSULINA PARA LA ELABORACION DE UNA COMPOSICION FARMACEUTICA NEUROPROTECTORA, COMPOSICION TERAPEUTICA QUE LA CONTIENE Y SUS APLICACIONES.
(13/10/2010) Uso de la proinsulina para la elaboración de una composición farmacéutica neuroprotectora, composición terapéutica que la contiene y sus aplicaciones.
La presente invención se refiere al uso de un compuesto inductor de la actividad de la proinsulina, preferentemente la proinsulina humana, para la elaboración de un medicamento o composición farmacéutica para la prevención y el tratamiento de condiciones, desórdenes o enfermedades neurodegenerativas en las que se produzca muerte celular programada, preferentemente patologías neurodegenerativas del sistema nervioso central y periférico, y más preferentemente del grupo de enfermedades heredodegenerativas conocidas como retinosis pigmentaria. El compuesto activador puede estar constituido por una molécula química, un péptido, una proteína o una secuencia…
ALQUINILARIL CARBOXAMIDAS.
(21/04/2010) El uso de una alquinilarilcarboxamida de fórmula (I''):
CONTROL DE LA GLUCOSA EN SANGRE EN EL TRATAMIENTO DE LA DIABETES QUE USA LA INSULINA ADMINISTRADA PULMONARMENTE EN COMBINACION CON LA INSULINA BASAL.
(08/03/2010) El uso de una composición de insulina en la fabricación de un medicamento para el uso en el tratamiento de un paciente con un trastorno relacionado con la insulina en donde la composición es conveniente para la administración pulmonar y se usa en combinación con una insulina basal de acción prolongada para reducir las excursiones de glucosa postprandial en un paciente con un trastorno relacionado con la insulina en donde la incidencia de hipoglicemia postprandial tardía clínicamente relevante está reducida
PROCEDIMIENTO PARA LA SOLUBILIZACION, DISPERSION Y ESTABILIZACION DE SUSTANCIAS, PRODUCTOS PREPARADOS DE ACUERDO CON EL PROCEDIMIENTO, ASI COMO SU USO.
(16/12/2009). Solicitante/s: LABOSWISS AG. Inventor/es: STROBEL,HANSPETER.
Procedimiento para solubilizar, dispersar y estabilizar sustancias, caracterizado porque se funden por un lado un poloxámero y, por otro lado, una resina y/o un tocoferol para obtener una masa fundida combinada y la sustancia que hay que tratar se dispersa o se disuelve sin adición de agua dentro de esta masa fundida, de modo que luego en esta masa fundida se pueden producir en todo momento por adición de cualquier cantidad de agua micelas estables, que contienen y/o unen las sustancias.
SISTEMA LIBERADOR DE INSULINA CON SENSOR.
(18/11/2009) Un sistema para controlar la concentración de glucosa en un paciente, el sistema comprende: un mecanismo de administración que comprende una aguja adaptada para administrar insulina al paciente intradermalmente que de cómo resultado al menos una absorción rápida de dicho material y rápida depuración de dicho material; y un controlador , adaptado para determinar la concentración de dicha insulina en el paciente que tiene lugar como respuesta a dicha administración de insulina en el paciente, y para proporcionar una salida que es adaptable para usar para controlar el mecanismo de administración para controlar una cantidad…
COMPOSICIONES DE INSULINA CON ABSORCION MEJORADA.
(06/11/2009). Ver ilustración. Solicitante/s: BIODEL, INC. Inventor/es: STEINER, SOLOMON, S., POHL,RODERIKE.
Una composición que comprende una dosis terapéuticamente eficaz de insulina monómera o dímera, una agente solubilizante seleccionado del grupo constituido por ácido acético, ácido ascórbico, y ácido cítrico, y un formador de quelatos con el cinc metálico, en una forma adecuada para administración sublingual o subcutánea.
ACTIVADORES DE LA ABSORCION.
(16/03/2007). Solicitante/s: PROXIMA CONCEPTS LIMITED. Inventor/es: NEW, ROGER RANDAL CHARLES.
Una composición para administración oral que consiste en una cápsula entérica capaz de soportar el tránsito a través del estómago, que contiene una mezcla consistente en: (a) un principio activo y (b) al menos un 25% en peso de un incrementa- dor de la absorción a base de alcohol aromático hidrofílico, donde la cápsula entérica se vuelve permeable a un pH de 5, 5 a 7.
NUEVOS ANALOGOS DE INSULINA CON UNA FIJACION DE ZINC INCREMENTADA.
(16/03/2007) Análogo de insulina o una sal fisiológicamente aceptable del mismo, de fórmula I en la cual (A1-A5) significan los radicales de aminoácido de las posiciones A1 hasta A5 de la cadena A de insulina humana o de insulina animal, (A15-A19) significan los radicales de aminoácido de las posiciones A15 hasta A19 de la cadena A de insulina humana o de insulina animal, (B8-B18) significan los radicales de aminoácido de las posiciones B8 hasta B18 de la cadena B de insulina humana o de insulina animal, (B20-B29) significan los radicales de aminoácido de las posiciones B20 hasta B29 de la cadena B de insulina humana o de insulina animal, R8 significa Thr ó Ala, R9 significa Ser ó Gly, R10 significa Ile ó…
FORMULACIONES DE INSULINA ESTABLES.
(16/01/2007). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: DEFILIPPIS, MICHAEL ROSARIO, DOBBINS, MICHAEL ALLEN, FRANK, BRUCE HILL, LI, SHUN, REBHUN, DAWN MARIE.
Una formulación de disolución estable para administración parenteral que comprende: un tampón fisiológicamente tolerado seleccionado de TRIS y arginina; un análogo de insulina monomérico seleccionado;: cinc y un conservante fenólico.
CRISTALES DE INSULINA DESPROVISTOS DE ZINC UTILIZADOS EN COMPOSICIONES PULMONARES.
(01/11/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: NOVO NORDISK A/S. Inventor/es: HAVELUND, SVEND.
Método para la preparación de cristales de insulina desprovistos de zinc, comprendiendo las etapas de: a) proveer una solución de insulina teniendo un pH entre 7, 0 y 9, 5; b) mezclar dicha solución con una solución de una sal de un metal alcalino o de una sal de amonio, donde la solución de insulina y/o la solución de una sal de un metal alcalino o de una sal de amonio comprende un solvente orgánico miscible en agua seleccionado del grupo consistente en etanol, metanol, acetona y 2propanol en una cantidad correspondiente a un 5 a 25% (v/v) en la solución obtenida después de la mezcla, donde las dos soluciones son mezcladas durante un periodo inferior a 15 minutos; y c) recuperar los cristales formados.
FORMULACION AUTOESTABLE DE PEPTIDO 1 TIPO GLUCAGON.
(01/04/2006). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: BRADER, MARK, L., PEKAR, ALLEN, H.
Una formulación de solución farmacéutica auto estable que comprende una cantidad terapéuticamente eficaz de una molécula de GLP - 1, un conservante farmacéuticamente eficaz, y un modificador de tonicidad, en la que dicha formulación tiene un pH que es 8, 2 a 8, 8.
PREPARADOS DE AEROSOL ACUOSOS QUE CONTIENEN MACROMOLECULAS BIOLOGICAMENTE ACTIVAS Y PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR AEROSOLES CORRESPONDIENTES.
(16/03/2006) Nebulizador exento de gas propulsor que contiene un preparado de aerosol en forma de una solución con agua o una mezcla de agua y etanol como disolvente, que contiene una sustancia activa en una concentración entre 25 y 100 mg/ml, elegido del grupo de oligonucleótidos antisentido orexinas eritropoyetina factor de necrosis de tumores-alfa factor de necrosis de tumores-beta GM-CSF ("factor estimulador de colonias de granulocitos y macrófagos" de "granulocyte- macrophage colony stimulating factor") anexinas calcitonina leptinas hormonas paratiroideas fragmentos de hormonas paratiroideas interleuquinas tales como p.ej. interleuquina 2, interleuquina 10 e interleuquina 12 insulina superóxido dismutasa un interferón ICAM ("molécula de adhesión intercelular", de "intercellular adhesion molecule") soluble somatostatina somatotropina tPA ("activador de plasminógeno…
COMPLEJO BIOMOLECULAR FORMADO ENTRE EL ACIDO HIALURONICO Y UNA BIOMOLECULA, SU PROCEDIMIENTO DE PRODUCCION Y SU UTILIZACION MEDICA.
(16/07/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: JEDERSTRIM, GUSTAF. Inventor/es: JEDERSTRIM, GUSTAF.
Un complejo entre una biomolécula y ácido hialurónico, caracterizado porque la biomolécula es comprimida de manera reversible hasta menos de un 10% aproximadamente de su tamaño original, y porque el complejo es formado por medio de interacciones hidrofóbicas entre los componentes en una solución de electrolitos ácida.
COMPOSICIONES DE POLIPEPTIDOS CON ESTABILIDAD MEJORADA.
(16/07/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: DOBBINS, MICHAEL ALLEN, DEFELIPPIS, MICHAEL, ROSARIO, SHARKNAS, ALBY, DAVID, PROKAI, ALEX, MARK, RINELLA, JOSEPH, VINCENT, JUN.
Una composición farmacéutica acuosa parenteral que comprende un polipéptido y glicerina, en la que la concentración de glicerina es menor de 500 mg/ml y en la que la glicerina se deriva de una fuente no animal, para mejorar la estabilidad química de la composición.
PREPARACION DE PARTICULAS PARA INHALACION.
(16/07/2005) SE PRESENTAN PARTICULAS QUE INCORPORAN UN SURFACTANTE Y/O UN COMPLEJO HIDROFILICO O HIDROFOBICO DE UN AGENTE TERAPEUTICO POSITIVA O NEGATIVAMENTE CARGADO Y UNA MOLECULA CARGADA DE CARGA OPUESTA PARA LA ADMINISTRACION DE MEDICAMENTOS AL SISTEMA PULMONAR ASI COMO PROCEDIMIENTOS PARA SU SINTESIS Y ADMINISTRACION. EN UNA REALIZACION PREFERIDA, LAS PARTICULAS ESTAN HECHA DE UN MATERIAL BIODEGRADABLE Y TIENEN UNA DENSIDAD MENOR QUE 0,4 GRS/CM 3 Y UN DIAMETRO MEDIO DE ENTRE 5 Y 30 MI M, QUE JUNTOS DAN COMO RESULTADO UN DIAMETRO AERODINAMICO DE LAS PARTICULAS DE APROXIMADAMENTE ENTRE 1 Y 3 MICRONES. LAS PARTICULAS PUEDEN FORMARSE DE MATERIALES BIODEGRADABLES TALES COMO POLIMEROS BIODEGRADABLES. POR EJEMPLO, LAS PARTICULAS PUEDEN ESTAR FORMADAS…
SISTEMA DE ADMINISTRACION ORAL DE DESFERRIOXAMINA.
(01/07/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: EMISPHERE TECHNOLOGIES, INC.. Inventor/es: MILSTEIN, SAM J., BARANTSEVITCH, EVGUENI N.
Uso de una composición que comprende: (a) un agente biológicamente activo que es desferrioxamina; y (b) un vehículo de aminoácido acilado distinto de fenilalanina que tiene un resto saliciloílo, para preparar un medicamento para reducir la concentración de hierro en un mamífero por administración oral.
NUEVOS DERIVADOS DE INSULINA CON UNA RAPIDA INICIACION DEL EFECTO.
(01/06/2005). Solicitante/s: HOECHST MARION ROUSSEL DEUTSCHLAND GMBH. Inventor/es: ERTL, JOHANN, HABERMANN, PAUL, GEISEN, KARL, SEIPKE, GERHARD.
LA PRESENTE INVENCION TRATA DE UNOS DERIVADOS DE INSULINA QUE TIENEN UN EFECTO MAS RAPIDO EN COMPARACION CON LA INSULINA HUMANA, DE UN PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION Y SU EMPLEO PRINCIPALMENTE EN PREPARADOS FARMACEUTICOS PARA EL TRATAMIENTO DE LA DIABETES MELLITUS. LA INVENCION TRATA EN PARTICULAR DE UNOS DERIVADOS DE INSULINA O DE SUS SALES COMPATIBLES DESDE EL PUNTO DE VISTA FISIOLOGICO, EN LOS QUE LA ASPARAGINA (ASN) ES CAMBIADA EN LA POSICION B3 DE LA CADENA B POR UN RADICAL AMINOACIDO BASICO QUE APARECE DE FORMA NATURAL Y AL MENOS UN RADICAL AMINOACIDO ES CAMBIADO EN LAS POSICIONES B27, B28 O B29 DE LA CADENA B POR OTRO RADICAL AMINOACIDO QUE APARECE DE FORMA NATURAL, PUDIENDO SER FACULTATIVAMENTE CAMBIADA LA ASPARAGINA (ASN) EN LA POSICION A21 DE LA CADENA A POR ASP, GLY, SER, THR O ALA Y PUDIENDO FALTAR LA FENILALANINA (PHE) EN LA POSICION B1 DE LA CADENA B Y EL RADICAL AMINOACIDO EN LA POSICION B30 DE LA CADENA B.
