(29/07/2020). Ver ilustración. Solicitante/s: REGENERON PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: MURPHY, ANDREW, J., MCWHIRTER,JOHN, MACDONALD,LYNN, TU,NAXIN, VORONINA,VERA, HARRIS,FAITH, GUO,CHUNGUANG, LEVENKOVA,NATASHA.

Un roedor cuyo genoma de la línea germinal comprende un locus de cadena ligera λ de inmunoglobulina endógeno que comprende: (a) uno o más segmentos de genes Vλ humanos; (b) uno o más segmentos de genes Jλ humanos; (c) uno o más segmentos de genes Cλ humanos; (d) uno o más potenciadores de cadena ligera λ de inmunoglobulina (Eλ) de roedor; (e) tres Eλ humanos; y (f) un segmento de gen Cλ de roedor, en donde (a) y (b) son capaces de reordenarse para formar genes de región variable de λ humana reordenados que se expresan junto con segmentos de genes de región constante de (c) como cadenas ligeras λ de proteínas de unión a antígeno, y en donde (a) y ( b) también son capaces de reordenarse para formar genes de región variable de λ humana reordenados que se expresan junto con el segmento de gen Cλ de roedor de (f) como cadenas ligeras λ de proteínas de unión a antígeno.

PDF original: ES-2823305_T3.pdf

(22/07/2020). Solicitante/s: NEW YORK UNIVERSITY. Inventor/es: TORRES,VICTOR J, ALONZO,FRANCIS, REYES-ROBLES,TANARA.

Una composición que comprende: una proteína Leucocidina E (LukE) aislada que comprende la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 4, o un polipéptido de la misma, que tiene un dominio de unión a CXCR1/CXCR2 no funcional, en la que uno o más residuos de aminoácidos dentro de la secuencia de aminoácidos de los residuos de aminoácidos 182-196 de la SEQ ID NO: 4 están sustituidos o eliminados; y, un portador farmacéuticamente aceptable.

PDF original: ES-2811527_T3.pdf

(24/06/2020). Solicitante/s: ASTRAZENECA AB. Inventor/es: DEPAZ,ROBERTO, DEJESUS,NATALIE, BEE,JARED.

Una formulacion de anticuerpo que comprende: a. De 100 mg/ml a 200 mg/ml de anifrolumab; b. Lisina HCl 40 mM a 60 mM; c. Trehalosa dihidrato 100 mM a 160 mM; d. Polisorbato 80 del 0.02 % al 0.1 %; e. Histidina/histidina HCl 15 mM a 35 mM, en la que la formulacion tiene un pH de aproximadamente 5.5 a aproximadamente 6.5.

PDF original: ES-2818229_T3.pdf

(24/06/2020). Solicitante/s: GLAXO GROUP LIMITED. Inventor/es: LEWIS, ALAN PETER, ASHMAN,Claire, STEWARD,MICHAEL, DE WILDT,RUDOLF M. T, BIRCHLER,MARY, HOLLAND,CLAIRE, MORLEY,PETER, SANDAL,THOMAS.

Un dominio variable de inmunoglobulina único, que se une a TNFR1 y que se selecciona de cualquiera de las siguientes secuencias de aminoácidos: (a) DOM1h-131-206 caracterizada por la SEQ ID NO:16; y (b) una secuencia de aminoácidos que es al menos el 98 %, el 99 % o el 99,5 % identical a la secuencia de DOM1h-131-206 mostrada en la SEQ ID NO 1 y a la que se le ha añadido una extension de una única alanina en el extreme Cterminal y que tiene una union a ADA reducida en comparación con la SEQ ID NO:1 no modificada.

PDF original: ES-2813432_T3.pdf

(10/06/2020). Solicitante/s: Ablynx NV. Inventor/es: BUYSE, MARIE-ANGE, BOUTTON,CARLO.

Dominio variable individual de inmunoglobulina de cadena pesada (ISVD), en que el residuo aminoacídico en la posición 89 es L y el residuo aminoacídico en la posición 11 es V, en el que los residuos aminoacídicos/posiciones se indican con la numeración de acuerdo con Kabat.

PDF original: ES-2815572_T3.pdf

(10/06/2020). Solicitante/s: E. R. Squibb & Sons, L.L.C. Inventor/es: LOWY,Israel, NICHOL,GEOFFREY M.

Un anticuerpo antiCTLA-4 para su uso en el tratamiento de cáncer en un sujeto, tratamiento que comprende inducir un acontecimiento liminar en el sujeto administrando el anticuerpo antiCTLA-4 al sujeto hasta observar el acontecimiento liminar, en donde el acontecimiento liminar es un acontecimiento adverso de grado 3 o 4 seleccionado entre el grupo que consiste en diarrea, enterocolitis, dermatitis, hipofisitis, erupción y prurito, en donde el acontecimiento liminar se induce administrando dosis en escala de anticuerpo antiCTLA-4 o administrando anticuerpo antiCTLA-4 a intervalos de dosificación decrecientes y en donde el anticuerpo antiCTLA-4 es un anticuerpo IgG kappa monoclonal humano que comprende una región variable de la cadena pesada que tiene la secuencia de aminoácidos **(Ver fórmula)** y una región variable de la cadena ligera que tiene la secuencia de aminoácidos **(Ver fórmula)**.

PDF original: ES-2813928_T3.pdf

(27/05/2020). Ver ilustración. Solicitante/s: EMD Millipore Corporation. Inventor/es: Kozlov,Mikhail, CATALDO,WILLIAM, CARON,JEFFREY.

Un método de separación de una proteína monomérica de interés de los agregados de proteínas en una muestra, comprendiendo el método poner en contacto la muestra con una membrana porosa que comprende un copolímero de acrilamida de bencilo y acrilamida, en donde la membrana se une selectivamente a los agregados de proteínas, separando, de ese modo, la proteína monomérica de interés de los agregados de proteínas.

PDF original: ES-2810232_T3.pdf

(06/05/2020). Solicitante/s: THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF MICHIGAN. Inventor/es: KUNKEL, STEVEN, L., LUKACS,NICHOLAS W, DOLGACHEV,VLADISLAV A, HOGABOAM,CORY M, PHAN,SEM H.

Un anticuerpo monoclonal o un fragmento de anticuerpo de unión al antígeno que se une específicamente al péptido de SEQ ID NO: 1.

PDF original: ES-2808529_T3.pdf

(29/04/2020). Solicitante/s: Open Monoclonal Technology, Inc. Inventor/es: BRUGGEMANN,MARIANNE, BUELOW,ROLAND, OSBORN,MICHAEL J, MA,BIAO.

Un polinucleótido quimérico que comprende, en orden 5' a 3', un gen de región variable (V) de inmunoglobulina (Ig) humana, un gen de región de diversidad (D) de Ig humana, al menos un gen de región de unión (J) de inmunoglobulina (Ig) humana, un gen de región constante (C) de Ig y un potenciador 3' de rata que comprende la secuencia establecida como la SEQ ID NO: 1.

PDF original: ES-2813609_T3.pdf

(29/04/2020). Solicitante/s: IMMATICS BIOTECHNOLOGIES GMBH. Inventor/es: RAMMENSEE, HANS, GEORG, STEVANOVIC, STEFAN, KOWALEWSKI,DANIEL, STICKEL,JULIANE.

Péptido de entre 10 y 30 aminoácidos de longitud, el cual comprende una secuencia de aminoácidos consistente en la SEQ ID N.º 167, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.

PDF original: ES-2802155_T3.pdf

(22/04/2020). Solicitante/s: Ablynx NV. Inventor/es: DE BRABANDERE,VERONIQUE, SCHOTTE,PETER, STALS,HILDE.

Método para la expresión y/o producción de un polipéptido que comprende uno o más dominios variables individuales de inmunoglobulina y que comprende una extensión C terminal de 10 residuos aminoacídicos como máximo en que al menos un residuo aminoacídico es un residuo de cisteína, en el que el uno o más dominios variables individuales de inmunoglobulina se adhieren a la extensión C terminal, comprendiendo dicho método las etapas de: a) mantener un hospedador de Pichia pastoris en condiciones que son de tal modo que dicho hospedador de Pichia pastoris exprese o produzca el polipéptido; b) aislando y/o purificar el polipéptido secretado del medio; en el que al menos un 80 % del polipéptido aislado y/o purificado en la etapa b) contiene el al menos un residuo de cisteína en la extensión C terminal, como se determina por espectrometría de masas; y en el que la extensión C terminal se selecciona de cualquiera de las SEQ ID NO: 2-7.

PDF original: ES-2804450_T3.pdf

(15/04/2020). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: YANG, YI, MEIER,STEVEN J, VIJAYASANKARAN,NATARAJAN, VARMA,SHARAT.

Un procedimiento de producción de un anticuerpo o un fragmento del mismo producido recombinantemente que comprende la etapa de cultivar una célula que comprende un ácido nucleico que codifica el anticuerpo o fragmento del mismo en un medio de cultivo de células, en el que el anticuerpo o fragmento del mismo se secreta en el medio de cultivo de células, en el que el medio de cultivo de células comprende hipotaurina; y en el que el medio de cultivo de células que comprende hipotaurina reduce la intensidad de color de una composición que comprende el anticuerpo o fragmento del mismo producido por la célula en comparación con una composición que comprende el anticuerpo o fragmento del mismo producido por la célula cultivada en un medio de cultivo de células que no comprende hipotaurina.

PDF original: ES-2798307_T3.pdf

(18/03/2020). Solicitante/s: XBIOTECH, INC. Inventor/es: SIMARD,JOHN.

Un método para cuantificar la cantidad de IL-1α en una muestra biológica, el método comprendiendo las etapas de: (a) separar una muestra biológica obtenida de un sujeto humano usando un filtro de exclusión por tamaño que separa las moléculas de acuerdo con el peso molecular en una primera fracción que comprende IgG intacta complejada con IL-1α y una segunda fracción que consiste de moléculas de menos de 100 Kda, en donde muestra biológica comprende IgG intacta complejada con IL-1α, en donde la primera fracción no pasa a través del filtro, y en donde la segunda fracción pasa a través del filtro; y (b) cuantificar la cantidad de IL-1α en la primera fracción.

PDF original: ES-2797126_T3.pdf

(04/03/2020). Solicitante/s: UNITED BIOMEDICAL, INC.. Inventor/es: WANG, CHANG, YI.

Una composición que comprende una combinación de construcciones de inmunógenos de péptidos Aβ que consiste en las secuencias de aminoácidos de SEQ ID NOs: 62 y 63 o SEQ ID NOs: 64 y 65.

PDF original: ES-2800028_T3.pdf

(26/02/2020). Solicitante/s: BioGenes GmbH. Inventor/es: SCHMECHEL,DETLEF DR.

Un método no terapéutico para producir células B específicas de antígeno mediante el uso de transferencia celular adoptiva, en donde el método comprende las etapas de: a) proporcionar células B cebadas aisladas de animales no humanos que se han inmunizado con un antígeno de interés; b) administración de las células B cebadas y el antígeno de interés a un animal no humano no expuesto previamente para inducir una respuesta inmune humoral contra el antígeno de interés, c) aislamiento de células B específicas de antígeno del animal no humano de la etapa b).

PDF original: ES-2793303_T3.pdf

(26/02/2020). Solicitante/s: GENMAB A/S. Inventor/es: VAN DEN BRINK,EDWARD,NORBERT, PARREN,PAUL, SCHUURMAN,Janine, LABRIJN,ARAN FRANK, NEIJSSEN,JOOST J, MEESTERS,JOYCE.

Una proteína que comprende un primer polipéptido y un segundo polipéptido, donde dicho primer y segundo polipéptido comprende cada uno al menos una región bisagra, una región CH2 y una región CH3 de una cadena pesada de inmunoglobulina IgG1 humana, donde tanto en dicho primer como segundo polipéptido los aminoácidos en las posiciones L234, L235, D265, N297 y P331 de la cadena pesada de IgG1 humana, son F, E, A, N y P, respectivamente, donde las posiciones de aminoácidos están numeradas de acuerdo con el índice EU de numeración.

PDF original: ES-2792199_T3.pdf

(19/02/2020). Solicitante/s: Cytiva BioProcess R&D AB. Inventor/es: HOBER,SOPHIA.

Una proteína de unión a inmunoglobulina que se une a regiones de una molécula de inmunoglobulina distintas de las regiones determinantes de complementariedad (CDR), en la que, comparada con la proteína de unión a inmunoglobulina parental definida en la SEQ ID NO. 1 ó 2, al menos un resto asparagina está mutado a un aminoácido distinto de glutamina, en la que la proteína mutada comprende al menos un 80% de la secuencia de aminoácidos definida en la SEQ ID NO. 1 ó 2, en la que el resto aminoácido de la posición 23 es treonina y el resto aminoácido de la posición 21 es asparagina, y en la que dicha proteína de unión a inmunoglobulina tiene una estabilidad química aumentada para valores de pH alcalinos, comparada con la proteína parental.

PDF original: ES-2783876_T3.pdf

(19/02/2020). Solicitante/s: UNIVERSITY OF CONNECTICUT. Inventor/es: LEFRANCOIS,LEO, STOKLASEK,THOMAS A.

Una composicion para su uso en un metodo de (i) tratamiento de cancer en un ser humano; (ii) mejora de la vacunacion en un ser humano; (iii) aumento de las respuestas inmunitarias contra el cancer en un ser humano; o (iv) potenciacion de la reconstitucion del sistema inmunitario despues de trasplante de medula osea o celulas madre en un ser humano, en el que la composicion comprende: un complejo polipeptidico preacoplado que comprende un polipeptido de IL-15 y una forma soluble de un polipeptido de IL-15Ra, y en el que el complejo se forma antes de su administracion.

PDF original: ES-2790588_T3.pdf

(05/02/2020). Solicitante/s: Defymed. Inventor/es: SIGRIST,SÉVERINE, BOU AOUN,RICHARD, SPROLL,STEFAN.

Una cámara para encapsular células secretoras que producen al menos una sustancia de interés terapéutico que comprende una envoltura cerrada fabricada de una membrana semipermeable, que delimita un espacio capaz de contener dichas células secretoras que producen al menos una sustancia de interés terapéutico, caracterizada por que dicha membrana comprende una capa de polímero no tejido biocompatible ubicada entre dos capas de polímeros biocompatibles porosos.

PDF original: ES-2778044_T3.pdf

(05/02/2020). Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Inventor/es: MOYLE, MATTHEW, LU,Mason, YAN,Changning, SINGH,Sanjaya, HUANG,Dan, FUNG,SEK CHUNG MICHAEL.

Una composición farmacéutica que comprende un anticuerpo antagonista anti IL13 humano, o fragmento de unión a antígeno del mismo, que se une específicamente a la IL13 humana y un transportador fisiológicamente aceptable, en donde dicho anticuerpo anti IL13 humano comprende una región de cadena pesada variable que comprende las regiones determinantes de complementariedad CDRH1, CDRH2 y CDRH3 que tienen las secuencias de aminoácidos de SEQ ID NO: 117, SEQ ID NO:123 y SEQ ID NO:135, respectivamente, y una región de cadena ligera variable que comprende las regiones determinantes de complementariedad CDRL1, CDRL2 y CDRL3 que tienen las secuencias de aminoácidos de SEQ ID NO: 99, SEQ ID NO:104 y SEQ ID NO:115, respectivamente, y en donde dicho anticuerpo anti IL13 humano, o fragmento funcional del mismo, está formulado para administrarse por vía intravenosa, intraperitoneal, intramuscular, subcutánea u oral.

PDF original: ES-2775204_T3.pdf

(29/01/2020). Solicitante/s: AMGEN INC.. Inventor/es: LEISKE, DANIEL R., TRENTALANGE,MICHAEL T.

Un método para manipular el contenido de glicano fucosilado en una proteína recombinante, que comprende inocular un biorreactor con células hospedantes de mamífero que expresan la proteína recombinante, cultivar las células hospedantes de mamífero en un medio de cultivo celular químicamente definido libre de suero; en el que el medio de cultivo celular incluye de 10 a 100 ppb de cobre y de 50 a 1000 nM de manganeso, a pH 7,0, cosechar la proteína recombinante producida por la célula hospedante, en el que el nivel de glicanos afucosilados en la proteína recombinante aumenta en comparación con el nivel de glicano afucosilado obtenido en el mismo medio de cultivo celular a un pH más bajo.

PDF original: ES-2784503_T3.pdf