CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Biblioteca de péptidos y su uso.
(08/07/2020). Solicitante/s: DAIICHI SANKYO COMPANY, LIMITED. Inventor/es: NISHIMIYA,DAISUKE, HASHIMOTO,RYUJI.
Una biblioteca de péptidos que comprende una pluralidad de péptidos diferentes en la que los péptidos comprenden cada uno una secuencia de aminoácidos codificada por una secuencia de nucleótidos que consiste en la secuencia representada por la SEQ ID NO: 14 en el Listado de Secuencias en la que la secuencia de nucleótidos ha sido modificada reemplazando un secuencia de nucleótidos que consiste en la 43a base timina a la 93a base timina con una secuencia de nucleótidos que codifica la secuencia de aminoácidos representada por la SEQ ID NO: 1 en el Listado de Secuencias, en la que la biblioteca de péptidos tiene una diversidad de al menos 1 × 105.
PDF original: ES-2813867_T3.pdf
Composiciones y métodos para el diagnóstico de la artritis reumatoide.
(04/03/2020). Solicitante/s: Inova Diagnostics, Inc. Inventor/es: DRIJFHOUT, JAN, WOUTER, TOES, RENE, HUIZINGA, TOM, MAHLER,MICHAEL, TROUW,LEENDERT A, VAN VEELEN,PETER.
Un complejo que comprende un polipéptido purificado que comprende una alfa-1-antitripsina humana (hA1AT) carbamilada in vitro, o uno de sus fragmentos, y uno o más anticuerpos anti-CarP humanos, en el que el fragmento comprende una secuencia parcial que contiene lisina de 5 o más aminoácidos contiguos de la hA1AT, y en el que el anticuerpo anti-CarP reconoce específicamente a hA1AT, o a uno de sus fragmentos, en su forma carbamilada, pero no en su forma no carbamilada.
PDF original: ES-2793051_T3.pdf
Método para purificar antitrombina.
(25/12/2019). Solicitante/s: Kyowa Kirin Co., Ltd. Inventor/es: SUZAWA,TOSHIYUKI, SUGIHARA,TSUTOMU, ISODA,TOMOKO, TANIGUCHI,YUYA, NOMURA,HIDETAKA.
Método para purificar antitrombina, que comprende las etapas de:
(a) adsorber la antitrombina sobre el portador de intercambio aniónico,
(b) lavar con un amortiguador que contiene glicina para lavar y eliminar impurezas, y
(c) eluir la antitrombina adsorbida sobre el portador de intercambio aniónico aumentando la concentración de sal o la conductividad del amortiguador o variando el pH del amortiguador,
en el que la antitrombina mantiene una relación de unión de ácido siálico de 70% o más, en el que la relación de unión de ácido siálico representa una relación del número medido de ácidos siálicos unidos al número máximo teórico de ácidos siálicos unidos en la proteína.
PDF original: ES-2774284_T3.pdf
Aplicación terapéutica de inhibidores de la proteasa de serina de tipo Kazal.
(14/08/2019). Solicitante/s: CSL BEHRING GMBH. Inventor/es: WEIMER, THOMAS, DR., SCHULTE,STEFAN,DR, HOFMANN,KAY, KRONTHALER,ULRICH, SCHMIDBAUER,STEFAN.
Infestina como un inhibidor de FXII, el cual está ligado a un polipéptido que mejora la semivida en donde el polipéptido que mejora la semivida se obtiene a partir de un miembro de la familia de proteínas de la albúmina humana, a saber, la albúmina.
PDF original: ES-2753183_T3.pdf
Elementos reguladores de ácido nucleico específicos de hígado y métodos y uso de los mismos.
(24/07/2019). Solicitante/s: VIB VZW. Inventor/es: CHUAH,MARINEE, VANDENDRIESSCHE,THIERRY, DE BLESER,PIETER.
Un elemento regulador de ácido nucleico de 90 nucleótidos o menos para potenciar la expresión génica específica de hígado, que comprende la SEQ ID NO: 3, o una secuencia que tiene un 95 % de identidad con la SEQ ID NO: 3.
PDF original: ES-2746907_T3.pdf
Variantes de inhibidor tisular de la metaloproteinasa tipo tres (TIMP-3), composiciones y métodos.
(10/07/2019). Solicitante/s: AMGEN INC.. Inventor/es: KETCHEM,RANDAL R, O'NEILL,JASON C, LEE,TAEWEON, CHINTALGATTU,VISHNU, STEVENS,JENNITTE LEANN.
Una muteína de TIMP-3 aislada que tiene una región madura que es al menos 90 % idéntica en secuencia de aminoácidos a la región madura de TIMP-3 expuesta en SEQ ID NO:2 o una muteína de TIMP-3 que tiene una región madura que es al menos 90 % idéntica en secuencia de aminoácidos a los aminoácidos 24-211 de SEQ ID NO:2, seleccionada del grupo que consiste en:
a) una muteína de TIMP-3 que tiene las mutaciones H78N/Q80T, K94N/E96T, D110N/K112T y R138T,
opcionalmente en combinación con una o más de las mutaciones seleccionadas del grupo que consiste en K45N/V47T; K50N/V52T; y P56N/G58T;
b) la muteína de TIMP-3 según a) que comprende además una mutación adicional G173T; y
c) la muteína de TIMP-3 según a) o b) que comprende además la mutación F57N.
PDF original: ES-2746264_T3.pdf
Composiciones y métodos para el diagnóstico y tratamiento del cáncer.
(03/07/2019). Solicitante/s: BioNTech SE. Inventor/es: SAHIN, UGUR, FIEDLER,Markus,Dr, DANESCHDAR,MATIN, SCHMOLDT,HANS-ULRICH, WÜSTEHUBE-LAUSCH,JOYCELYN.
Un péptido de unión a la Seprasa, que comprende la secuencia de aminoácidos:
Tyr Xaa2 Xaa3 Trp Xaa4 Xaa5 Gly Arg Gly Pro
en donde
Xaa2 es cualquier aminoácido, preferentemente, un aminoácido seleccionado del grupo que consiste en Ser, Ala y Cys, con mayor preferencia, un aminoácido seleccionado del grupo que consiste en Ser y Ala, con mayor preferencia, Ser,
Xaa3 es cualquier aminoácido, preferentemente, un aminoácido seleccionado del grupo que consiste en Asn, Ala y Asp, con mayor preferencia, un aminoácido seleccionado del grupo que consiste en Asn y Ala, con mayor preferencia, Asn,
Xaa4 es cualquier aminoácido, preferentemente, un aminoácido seleccionado del grupo que consiste en Thr, Ala y Val, con mayor preferencia, un aminoácido seleccionado del grupo que consiste en Thr y Ala, con mayor preferencia, Thr,
Xaa5 es cualquier aminoácido, preferentemente, un aminoácido seleccionado del grupo que consiste en Pro y Ala, con mayor preferencia, Pro.
PDF original: ES-2747727_T3.pdf
Fabricación de proteínas inhibidoras inter-alfa (IaIp) a partir de plasma.
(19/06/2019). Solicitante/s: Baxalta GmbH. Inventor/es: BAIRSTOW,SHAWN F, RAMACHANDRAN,SINDHU, HUTSELL,JENNIFER.
Un método para preparar una composición de proteína inhibidora inter-alfa (IαIp) enriquecida a partir de plasma, el método comprende las etapas de:
(a) proporcionar una fracción de plasma crio-pobre;
(b) precipitar IαIp de la fracción de plasma crio-pobre en al menos una primera reacción de precipitación con etanol para formar un precipitado que contiene IαIp; y
(c) extraer IαIp del precipitado que contiene IαIp, formando de ese modo una composición de IαIp enriquecida;
en donde el precipitado de IαIp se selecciona del grupo que consiste en una torta de filtro de la Fracción II+III de Cohn-Oncley, un precipitado de la Fracción I de Cohn, un precipitado de la Fracción I+II+III de Cohn- Oncley, un precipitado de la Fracción II+III de Cohn-Oncley, la Fracción IV-1 de Cohn, un Precipitado A de Kistler-Nitschmann, y un Precipitado B de Kistler-Nitschmann.
PDF original: ES-2717177_T3.pdf
Derivados peptídicos de opiorfina como inhibidores potentes de ectopeptidasas degradadoras de encefalina.
(28/05/2019). Solicitante/s: INSTITUT PASTEUR. Inventor/es: ROUGEOT, CATHERINE.
Un derivado peptídico de la fórmula (I):
ξ - AA1-AA2- AA3-AA4-AA5-OH (I),
en la que:
- ξ es un átomo de hidrógeno, tirosina, Y-[enlazador]-, una cisteína, o C-[enlazador]-,
- AA1 es Q o piroglutamato (Glp),
- AA2 es R,
- AA3 es F o F(X),
- AA4 es S(O-alcanoílo),
- AA5 es R,
- C-[enlazador]- significa Cis-[NH-(CH2)n-CO]-, en la que n es un entero entre 1 y 20,
- Y-[enlazador]- significa Tyr-[NH-(CH2)n-CO]-, en la que n' es un entero entre 1 y 20,
- F(X) significa una fenilalanina, cuyo grupo fenilo se sustituye por uno o más átomos de halógeno,
- S(O-alcanoílo) significa una serina, cuyo grupo hidroxilo se sustituye por un grupo alcanoílo lineal o ramificado que tiene de 1 a 20 átomos de carbono,
- cualquier aminoácido de dicho péptido puede estar independientemente tanto en configuración L como en configuración D;
en el que, si el derivado peptídico comprende una cisteína, dicho derivado peptídico es opcionalmente un dímero.
PDF original: ES-2714374_T3.pdf
Agente de pre-tratamiento y método de pre-tratamiento para antitrombina III que se va a someter a una prueba de Limulus.
(17/04/2019). Solicitante/s: SEIKAGAKU CORPORATION. Inventor/es: AIZAWA,MAKI, ODA,TOSHIO, AKETAGAWA,JUN.
Uso de una sal de metal divalente en un pretratamiento de antitrombina III que se va a someter a prueba de Limulus,
cuya sal de metal divalente se utiliza para someter la antitrombina III a un tratamiento de inactivación de proteínas en presencia conjunta de la sal de metal divalente, antes de someter la antitrombina III a la prueba de Limulus.
en donde el tratamiento de inactivación de proteínas no es un tratamiento con álcali en el que la antitrombina III presente juntamente con la sal de metal divalente se pone en contacto con un álcali, y
en donde la antitrombina III es una preparación inyectable de antitrombina III.
PDF original: ES-2731595_T3.pdf
Composición de alfa-1-antitripsina.
(10/04/2019). Solicitante/s: CSL Behring LLC. Inventor/es: KLING, ROBERT, SMITH, JAMES, R., WEBER,DAVID, KEE,SCOTT M, COOK,PAUL I, FOWLER,SCOTT A.
Una composición de alfa-1-antitripsina (AAT), que comprende:
(a) un 1% o menos de proteínas contaminantes basándose en el peso proteico total según se determina por SDSPAGE; y
(b) menos de un 0.1% de IgA;
donde la actividad específica de la alfa-1-antitripsina es al menos 0.99 mg de AAT funcional por miligramo de proteína, cuando se utiliza como un coeficiente de extinción E1% 1cm, 280nm = 5.3; y donde menos de un 5% de la composición tiene un peso molecular mayor que el de la AAT monomérica;
y
donde la AAT se separa a partir de una fracción de plasma humano.
PDF original: ES-2733841_T3.pdf
Serpinas modificadas para el tratamiento de trastornos hemorrágicos.
(14/03/2019). Solicitante/s: CAMBRIDGE ENTERPRISE LIMITED. Inventor/es: BAGLIN,Trevor, HUNTINGTON,JAMES ANDREW, POLDERDIJK,STÉPHANIE.
Una serpina modificada que tiene mutaciones en los restos P1' y P2 y opcionalmente en P1 y/o P4 en el bucle central reactivo (RCL) de la misma,
en donde el resto P1' está mutado en Q, H, K o R; y el resto P2 está mutado en H, K o R, y;
en donde dichas mutaciones aumentan la inhibición de una o más proteasas anticoagulantes seleccionadas de entre Proteína C activada y el complejo trombina:trombomodulina con respecto a la inhibición de una o más proteasas procoagulantes seleccionadas de entre trombina, fVIIa, fXa, fIXa y fXIa.
PDF original: ES-2704058_T3.pdf
Medios para la purificación de una proteína del plasma sanguíneo, y procedimientos para su realización.
(14/02/2019). Solicitante/s: LABORATOIRE FRANCAIS DU FRACTIONNEMENT ET DES BIOTECHNOLOGIES. Inventor/es: NOGRE, MICHEL, PERRET,Gérald.
Procedimiento para la purificación de una proteína plasmática humana recombinante a partir de un medio de partida que es una solución biológica que proviene de un animal no humano transgénico para dicha proteína plasmática humana, que comprende las etapas siguientes:
a) poner en contacto una muestra que contiene la proteína plasmática humana con un soporte de afinidad que comprende un soporte sólido en el que se inmovilizan unos aptámeros desoxirribonucleicos que se unen específicamente a dicha proteína plasmática humana, a fin de formar unos complejos entre (i) los aptámeros nucleicos inmovilizados sobre dicho soporte de afinidad y (ii) dicha proteína plasmática humana, y
b) liberar la proteína a partir de los complejos formados en la etapa a), y
c) recuperar dicha proteína plasmática humana en una forma purificada.
PDF original: ES-2700225_T3.pdf
Proteínas de fusión de UTI.
(14/02/2019). Solicitante/s: TAKEDA GMBH. Inventor/es: SCHMIDT,MATHIAS, LIU,QIANG, CHAMBERLAIN,AARON.
Una proteína de fusión de UTI, que comprende SEQ ID NO:1.
PDF original: ES-2700149_T3.pdf
Línea altamente productora de fibrinógeno recombinante y método para su producción.
(06/02/2019). Solicitante/s: Japan Blood Products Organization. Inventor/es: UNO, SHUSEI, MURAKAMI,KOUJI, OTAKI,MOMOKO, IDENO,SHOJI.
Una línea celular recombinante altamente productora de fibrinógeno, que es una línea celular animal que expresa conjuntamente fibrinógeno y α2PI y/o PAI-2 obtenida introduciendo genes que codifican la cadena Aα, la cadena Bß y la cadena γ de fibrinógeno y el gen o los genes que codifican α2PI y/o PAI-2 en una célula animal.
PDF original: ES-2719505_T3.pdf
Inhibidores de factor XII para el tratamiento de trastornos inflamatorios neurológicos.
(23/10/2018). Solicitante/s: CSL BEHRING GMBH. Inventor/es: NOLTE,MARC, KLEINSCHNITZ,CHRISTOPH, MEUTH,SVEN, GOEBEL,KERSTIN, MCKENZIE,BRENT.
Inhibidor de factor XII para su uso en la prevención y/o el tratamiento y/o la mejora de una enfermedad inflamatoria neurológica,
en el que el inhibidor de FXII comprende
(i) la secuencia de polipéptidos de infestina-5 4 no mutante (SEQ ID NO: 2), o una variante de la misma, en la que la variante comprende
(a) los aminoácidos 2-13 del extremo N de SEQ ID NO: 2; y al menos una y hasta cinco mutaciones de aminoácido fuera de dichos aminoácidos de extremo N que dan como resultado diferencias de la secuencia de infestina-4 no mutante;
y/o
(b) seis restos de cisteína conservados; y homología de al menos 70 % con la secuencia de infestina-4 no mutante;
o
(ii) un anticuerpo anti-FXII o fragmento de unión al antígeno del mismo, en el que el anticuerpo se une a FXII e inhibe su actividad y/o activación.
PDF original: ES-2687018_T3.pdf
Péptidos derivados de la proteína BPLP humana, polinucleótidos que codifican dichos péptidos y anticuerpos dirigidos contra dichos péptidos.
(08/10/2018) Mimético de un péptido que es un producto de maduración de la proteína lacrimal rica en prolina básica (BPLP) o de un derivado peptídico de dicho producto de maduración, en el que:
(i) el péptido o derivado peptídico presenta una propiedad inhibidora contra una metaloectopeptidasa ;
(ii) el péptido o derivado peptídico tiene, como máximo, 15 aminoácidos de longitud;
(iii) el péptido comprende la secuencia X1-X2-Arg-Phe-Ser-Arg, en la que:
- X1 representa un átomo de H,
- X2 representa Gln o Glp,
en el que dicha secuencia X1-X2-Arg-Phe-Ser-Arg es la parte del extremo C de dicho péptido; y
(iv) el derivado peptídico deriva de dicho péptido mediante una a dos sustituciones de aminoácidos;
y en el que el mimético retiene la especificidad de unión y/o…
Péptidos y procedimientos de uso de los mismos.
(07/03/2018). Solicitante/s: Serpin Pharma, LLC. Inventor/es: MOGELSVANG,SOREN, GELBER,COHAVA.
Una composición que comprende:
un péptido que consiste en la secuencia de aminoácidos VKFNKPFVFLMIEQNTK (SEQ ID NO: 1); o
un péptido que consiste en la secuencia de aminoácidos VKFNKPFVFLMIEQNTK (SEQ ID NO1) combinada con la secuencia de aminoácidos de un marcador de epítopo, un prolongador de la semivida o una combinación de los mismos.
PDF original: ES-2676028_T3.pdf
(27/12/2017). Solicitante/s: DYAX CORP.. Inventor/es: LADNER, ROBERT, C..
Proteína aislada que inhibe al menos calicreína tisular humana (h.K1) y calicreína plasmática humana, comprendiendo la proteína aislada al menos dos dominios Kunitz modificados por ingeniería genética, en la que al menos uno de los dominios Kunitz comprende la región de entramado del dominio Kunitz 1 del inhibidor de la ruta de factor tisular humano (TFPI), y comprende sustitución o modificación en uno o más de los residuos 11-19, 31, 32, 34 y 38-40, numerados con respecto a la secuencia de inhibidor de tripsina pancreática bovina (BPTI) proporcionada en la tabla 7.
PDF original: ES-2663497_T3.pdf
Estrategias terapéuticas para tratar patologías del SNC en mucopolisacaridosis.
(06/12/2017). Solicitante/s: Fondazione Telethon. Inventor/es: BALLABIO,Andrea, FRALDI,ALESSANDRO.
Una secuencia nucleotídica que codifica una sulfatasa quimérica, consistiendo dicha sulfatasa quimérica en el orden de secuencia N-terminal-C-terminal: a) un péptido señal o bien de la secuencia aminoacídica de α- antitripsina humana (hAAT) o la secuencia aminoacídica de iduronato-2-sulfatasa (IDS) humana, perteneciendo dicha secuencia al siguiente grupo de SEQ ID No. 2 o SEQ ID No. 4; b) una secuencia aminoacídica de sulfatasa humana desprovista de su péptido señal y c) el dominio de unión a LDLR de ApoB.
PDF original: ES-2661967_T3.pdf
Diagnóstico de la sepsis y del síndrome de respuesta inflamatoria sistémica.
(30/08/2017). Solicitante/s: Universitätsklinikum Jena. Inventor/es: KIEHNTOPF,MICHAEL, SCHMERLER,DIANA, DEUFEL,THOMAS, BRUNKHORST,FRANK.
Un metodo para la estratificacion del riesgo de mortalidad y/o de la evolucion de la enfermedad de un sujeto que tiene o del que se sospecha que tiene sepsis, que comprende:
a) determinar el nivel de antitripsina (ATT) y de su fragmento peptidico de las SEQ ID NO: 4 y/o 10 en una muestra de sangre tomada de dicho sujeto
b) en donde el nivel de ATT y de su fragmento peptidico de las SEQ ID NO: 4 y/o 10 se correlaciona con un riesgo de mortalidad aumentado, y en donde
c) dicho riesgo de mortalidad aumentado y/o de mala evolucion de la enfermedad se da si el nivel de ATT esta por debajo de determinado valor de corte y el nivel del fragmento de las SEQ ID NO: 4 y/o 10 esta por encima de determinado valor de corte.
PDF original: ES-2656150_T3.pdf
Inhibidores selectivos de caspasa y usos de los mismos.
(21/06/2017) Un compuesto de Fórmula IA
**(Ver fórmula)**
en la que
a es 0 o 1;
b es 0 o 1 con la condición de que cuando b es 0, a es 0;
A es
1) H,
2) alquilo C1-C6,
3) arilo,
4) heteroarilo,
5) heterociclilo,
6) R3-OC(O)-,
7) PhCH2OC(O)-, o
8) R3-S(O)2-;
AA2 es la cadena lateral del (R) o (S) aminoácido de Val, Leu, Pro, Met, Ala, Thr, His, Ser o Lys;
AA3 es la cadena lateral del (R) o (S) aminoácido de Trp, Tyr, Ala, Asp, Gln, Glu, Phe, Ser, Thr, Val, Gly, Leu, His, o Ile, o AA3 es fenilglicina, indanilglicina, o Ala-(2'-quinolilo);
AA4 es la cadena lateral del (R) o (S) aminoácido de Asp, Ile, Leu, Glu, Ala, Val, Tyr, Trp, Phe, o Pro; AA5, cuando está presente,…
Diagnóstico de carcinoma de ovario.
(31/05/2017). Solicitante/s: PACIFIC NORTHWEST RESEARCH INSTITUTE. Inventor/es: HELLSTROM, INGEGERD, HELLSTROM, KARL, ERIK, LEDBETTER, JEFFREY A., HAYDEN-LEDBETTER,MARTHA, SCHUMMER,MICHEL.
Un método in vitro para detectar la presencia de un carcinoma de ovario en un sujeto que comprende:
poner en contacto una muestra biológica de un sujeto con al menos un anticuerpo específico para un polipéptido antigénico que consiste de la secuencia de aminoácidos expuesta en la SEQ ID NO: 11 para determinar la presencia en dicha muestra biológica de una molécula de origen natural en forma soluble en dicha muestra y que tiene un determinante antigénico que es reactivo con dicho al menos un anticuerpo, bajo condiciones y durante un tiempo suficiente para detectar la unión de dicho anticuerpo a dicho determinante antigénico,
y a partir de allí detectar la presencia de carcinoma de ovario caracterizado porque la muestra biológica se selecciona del grupo que consiste en: una muestra de sangre; una muestra de suero; y una muestra de plasma.
PDF original: ES-2628952_T3.pdf
Purificación de inhibidor de proteasa alfa1 derivado de cultivo celular.
(03/05/2017). Solicitante/s: GRIFOLS, S.A. Inventor/es: ZIMMERMAN, THOMAS P., MILLER,CHARLES, HUNT,JENNIFER A, OWNBY,DAVID, RANGANATHAN,SENTHIL, DESSOURCES,TONNY.
Método de disminución de una cantidad de colorante en una solución que comprende el inhibidor de proteinasa alfa1 derivado de cultivo celular (recA1PI), que comprende incubar la solución que comprende recA1PI con un agente reductor y separar el recA1PI del colorante.
PDF original: ES-2628914_T3.pdf
Uso de chaperonas moleculares para la producción potenciada de proteínas secretadas, recombinantes, en células de mamífero.
(26/04/2017). Solicitante/s: BAYER HEALTHCARE LLC. Inventor/es: CHAN, SHAM-YUEN, KELLY,RUTH, TANG,HSINYI YVETTE, TAO,YIWEN, WU,YONGJIAN.
Una célula huésped de mamífero para la expresión potenciada de un producto proteico recombinante, teniendo dicha célula de mamífero material genético que codifica la expresión de dicho producto proteico recombinante y transformado con al menos un vector de expresión que comprende ADN que codifica la proteína chaperona calnexina, en la que dicho producto proteico recombinante es Factor VIII.
PDF original: ES-2634623_T3.pdf
Péptido y el uso del mismo.
(08/03/2017). Solicitante/s: Well Resources Limited. Inventor/es: LIN,CHENLUNG.
Un péptido aislado que consiste en la secuencia de aminoácidos como se muestra en SEQ ID NO: 5.
PDF original: ES-2627933_T3.pdf
Inhibidores de la actividad proteasa de serina y su uso en métodos y composiciones para el tratamiento de infecciones bacterianas.
(01/02/2017). Solicitante/s: The Regents of the University of Colorado, a body corporate. Inventor/es: SHAPIRO,LELAND.
Una composición farmacéutica que comprende un vehículo, un excipiente o un diluyente farmacéuticamente aceptable y una proteína de fusión, en donde la composición farmacéutica es para uso en un método para tratar un sujeto que requiere una terapia con AAT o que tiene una infección bacteriana o que tiene una infección micobacteriana, en donde la proteína de fusión comprende alfa-1 antitripsina (AAT) de mamífero o un fragmento peptídico de la misma, en donde el fragmento peptídico consiste en una secuencia de aminoácidos seleccionada a partir del grupo que consiste en SEQ ID NO: 1, SEQ ID NO: 16, SEQ ID NO: 56, SEQ ID NO: 57, SEQ ID NO: 58 y SEQ ID NO: 59, y una región constante de inmunoglobulina, en donde el fragmento peptídico de AAT inhibe una actividad proteasa de serina.
PDF original: ES-2622522_T3.pdf
Bacteria probiótica recombinante para la prevención y tratamiento de la Enfermedad Inflamatoria Intestinal (EII) y del Síndrome del Intestino Irritable (SII).
(21/12/2016). Solicitante/s: INSERM (INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE). Inventor/es: VERGNOLLE,NATHALIE, SALLENAVE,JEAN-MICHEL, LANGELLA,PHILIPPE, BERMUDEZ-HUMARAN,LUIS.
Una Bacteria Ácido Láctica recombinante de calidad alimentaria que comprende un gen recombinante que codifica para la proteína elafina o una fracción activa de la proteína elafina.
PDF original: ES-2613755_T3.pdf
Remodelación y glucoconjugación del Factor IX.
(21/12/2016). Solicitante/s: NOVO NORDISK A/S. Inventor/es: CHEN, XI, HAKES,David, DE FREES,Shawn, ZOPF,David, BOWE,Caryn.
Un conjugado covalente entre un Factor IX y un grupo modificador que altera una propiedad de dicho Factor IX, en el que dicho grupo modificador está unido por enlace covalente a dicho Factor IX en un resto glucosilo o de aminoácido preseleccionado de dicho péptido mediante un grupo de enlace glucosilo intacto, en el que dicho grupo modificador comprende poli(etilenglicol), y en el dicho grupo de enlace glucosilo intacto es un residuo de ácido siálico.
PDF original: ES-2619371_T3.pdf
Procedimiento, composición y artículo de fabricación para proporcionar alfa-1-antitripsina.
(30/11/2016). Solicitante/s: Grifols Therapeutics Inc. Inventor/es: ARORA,VIKRAM, PAMARTHI,MOHAN, SCUDERI,PHILIP.
Alfa-1 antitripsina (a1-AT) para su utilización en un procedimiento de tratamiento o prevención de un trastorno o enfermedad asociada con la deficiencia de a1-AT en un sujeto mediante administración subcutánea, en la que la cantidad terapéutica o profilácticamente eficaz de la administración subcutánea de a1-AT es, como mínimo, de aproximadamente el 120% de una cantidad terapéutica o profilácticamente eficaz de a1-AT administrada por vía intravenosa, en la que la cantidad terapéutica o profilácticamente eficaz de α1-AT es suficiente para mantener en el sujeto un nivel valle de α1-AT en sangre, como mínimo, de aproximadamente 80 mg/dl, en la que la cantidad terapéutica o profilácticamente eficaz de α1-AT es de aproximadamente 60 mg a aproximadamente 300 mg de α1-AT por kg de peso corporal del sujeto.
PDF original: ES-2611944_T3.pdf
Procedimientos y composiciones relacionadas con el dominio Kunitz I mutante de TFPI-2.
(02/11/2016). Solicitante/s: THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA. Inventor/es: BAJAJ,PAUL S.
Polipéptido KD1 que comprende una secuencia de aminoácidos con al menos un 93% de identidad con la secuencia de aminoácidos de KD1 establecida como los aminoácidos 10-67 de la SEC ID NO: 1, en el que el aminoácido 26 de la SEC ID NO: 1 está cambiado de leucina a arginina o lisina, y en el que el polipéptido inhibe la actividad de plasmina y presenta una menor actividad contra la coagulación en comparación con un polipéptido KD1 de tipo silvestre.
PDF original: ES-2661002_T3.pdf
Aislamiento de proteínas del plasma.
(28/09/2016) Un procedimiento para el aislamiento de una o más proteínas humanas a partir de una solución proteínica en donde la solución proteínica se obtiene a partir de plasma humano y contiene etanol, y una fracción de Cohn se selecciona del grupo que consiste en sobrenadante I, sobrenadante II + III, sobrenadante I + II + III, fracción resolubilizada II + III, fracción resolubilizada IV-1, y una combinación de los mismos, comprendiendo dicho procedimiento las etapas de:
una fracción de Cohn
a) ajustar el pH de la solución proteínica a un pH preestablecido;
b) ajustar la fuerza iónica de la solución proteínica a una fuerza iónica preestablecida;
c) aplicar dicha solución proteínica a una columna…