CIP-2021 : A61K 38/09 : Hormona que libera a la hormona luteinizante [LHRH]; Péptidos relacionados.
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00: - Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 38/00 Preparaciones medicinales que contienen péptidos (péptidos que contienen ciclos beta-lactama A61K 31/00; dipéptidos cíclicos que no tienen en su molécula ningún otro enlace peptídico más que los que forman su ciclo, p. ej. piperazina 2,5-dionas, A61K 31/00; péptidos basados en la ergolina A61K 31/48; que contienen compuestos macromoleculares que tienen unidades aminoácido repartidas estadísticamente A61K 31/74; preparaciones medicinales que contienen antígenos o anticuerpos A61K 39/00; preparaciones medicinales caracterizadas por los ingredientes no activos, p. ej. péptidos como soportes de fármacos, A61K 47/00).
A61K 38/09 · · · Hormona que libera a la hormona luteinizante [LHRH]; Péptidos relacionados.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Forma de administración para péptidos farmacéuticamente activos con liberación sostenida del principio activo y procedimiento para su preparación.
(22/01/2014) Preparación farmacéutica en gel, que comprende una mezcla de al menos un compuesto peptídico iónico, farmacéuticamente activo, con una longitud de 8 hasta 12 aminoácidos, en forma liofilizada, en una concentración de 5 hasta 50 mg de péptido por ml de la cantidad total de preparación farmacéutica, y una solución acuosa de una sal inorgánica o una sal de ácido acético, en una concentración de 0,01% hasta 0,9% (en peso/volumen), en donde después de mezclar, la preparación farmacéutica en gel se puede administrar de inmediato o después de un tiempo de permanencia de hasta aproximadamente 120 minutos, preferiblemente…
Formulaciones poliméricas de aporte de leuprolida con eficacia mejorada.
(28/05/2013) Una composición fluida adecuada para la utilización como un implante de liberación controlada, en donde lacomposición fluida comprende:
(a) un poliéster termoplástico biodegradable que es un poliláctido, un poliglicólido, uno de sus copolímeros,uno de sus terpolímeros o una de sus combinaciones, siendo el poliéster al menos sustancialmente insolubleen un medio acuoso o un fluido corporal;
(b) un disolvente aprótico polar biocompatible que es N-metil-2-pirrolidona, 2-pirrolidona, N,Ndimetilformamida,carbonato de propileno, caprolactama, triacetina, o cualquiera de sus combinaciones, endonde el disolvente aprótico polar biocompatible…
Método de hiperestimulación ovárica controlada y kit farmacéutico para uso en este método.
(04/04/2013) Uso de hormona luteinizante recombinante (recLH) en la fabricación de una composición farmacéutica para usoen un método de hiperestimulación ovárica controlada (COH) en una hembra de mamífero, comprendiendo dichométodo la administración a dicha hembra de:
* hormona estimuladora del folículo recombinante (recFSH) u hormona estimuladora del folículo urinaria(uFSH) en una cantidad equivalente a una dosis diaria subcutánea de 1 a 15 U.I. de FSH por Kg de pesocorporal para estimular desarrollo folicular múltiple;
* un antagonista de hormona liberadora de gonadotropina (GnRH) en una cantidad equivalente a una dosisdiaria subcutánea de 0,8-4,0 mg de ganirelix para prevenir un incremento repentino prematuro de LH, dichoantagonista…
Composición de liberación sostenida que comprende copolímero de ácido láctico-ácido glicólico y procedimiento para su producción.
(02/05/2012) Una composición de liberación sostenida que contiene un polímero de ácido láctico-ácido glicólico que tiene una relación de peso molecular medio ponderado respecto al peso molecular medio numérico de 1,40 a 1,90, o una sal suya, en la que el polímero tiene un peso molecular medio ponderado de 8.000 a 15.000, y tiene una relación molar de ácido láctico respecto al ácido glicólico de 100:0 a 40:60, el polímero o la sal suya se produce mediante un método que comprende añadir agua a un disolvente orgánico que contiene un polímero de ácido láctico-ácido glicólico que tiene un peso molecular medio ponderado de 5.000 a 15.000 en una relación de 10 a 45 (relación en volumen) respecto a 100 del disolvente orgánico, y la composición comprende también una sustancia fisiológicamente activa que es un péptido representado por la fórmula: 5-oxo-Pro-His-Trp-Ser-Tyr-Y-Leu-Arg-Pro-Z…
Composiciones farmacéuticas para la administración sostenida de péptidos.
(11/04/2012) Una composición que comprende:
(a) un péptido farmacéuticamente activo seleccionado del grupo que consiste en insulina, eritropoyetina,hormona del crecimiento, bradiquinina, hormona paratiroidea, hormona adenocorticotrópica, calcitonina,vasopresina, angiotensina, desmopresina, hormona liberadora de la hormona luteinizante, Leuprolida quetiene la estructura pGlu-His-Trp-Ser-Tyr-D-Leu-Leu-Arg-Pro(etilamida)-Gly, Cetrorelix, que tiene laestructura Ac-D-Nal-4-Cl-DPhe-D-Pal-Ser-Tyr-D-Cit-Leu-Arg-Pro-D-Ala, Ac-D-Nal-4-Cl-D-Phe-D-Pal-Ser-N10Me-Tyr-D-Asn-Leu-Lys(iPr)-Pro-D-Ala, somatostatina, glucagón, somatomedina, oxitocina, gastrina,secretina, hormona estimuladora de melanocitos, beta-endorfina, encefalina, neutrotensina, hormonaliberadora…
LIBERACIÓN SOSTENIDA DE SUSPENSIONES MICROCRISTALINAS DE PÉPTIDOS.
(06/07/2011) Un método para evitar la formación de gel de teverelix (Ac-D-Nal-D-Cpa-D-Pal-Ser-Tyr-D-Hci-Leu-llys-Pro DAla-NH2) que comprende poner en contacto teverelix con un contra ión seleccionado del ión trifluoroacetato y el ión sulfato en una cantidad y a una proporción molar suficiente para proporcionar una suspensión fluida acuosa microcristalina lechosa de teverelix sin formación de un gel
MICELAS INVERSAS BASADAS EN FITOESTEROLES Y ACILGLICEROLES Y USO TERAPÉUTICO DE LAS MISMAS.
(09/06/2011) Sistema micelar inverso que se obtiene mediante el método siguiente: a) poner en contacto i) fitoesterol, ii) acilglicerol, iii) agua y iv) al menos un ingrediente terapéuticamente activo hidrosoluble, b) agitar la mezcla obtenida en la etapa a) a 40 ºC o menos, y durante un tiempo suficiente para que se formen las micelas inversas, llevándose a cabo dicha agitación mecánicamente a una velocidad de 1000 a 5000 rpm o mediante sonicación
FORMULACIÓN DE FÁRMACO SÓLIDA Y DISPOSITIVO PARA EL ALMACENAMIENTO Y LA ADMINISTRACIÓN CONTROLADA DE LA MISMA.
(19/05/2011) Dispositivo para el almacenamiento y la liberación controlada de una forma sólida de un fármaco que comprende: una parte de cuerpo; una pluralidad de depósitos ubicados en y definidos por la parte de cuerpo; un fármaco en una forma de matriz monolítica sólida porosa contenida en cada uno de los depósitos; y uno o más materiales excipientes dispersados por la totalidad de los poros de la matriz de fármaco y que llenan sustancialmente el espacio no ocupado de otra manera por la matriz de fármaco dentro de cada uno de los depósitos, en el que el material excipiente potencia la liberación del fármaco desde cada depósito
USO DE LA (DES-GLY10,D-ALA6)-LHRH ETHYL-AMIDE PARA INSEMINACION INTRAVAGINAL EN CONEJAS.
(31/05/2010) Uso de la [Des-Gly10, D-Ala6] - LHRH ethyl-amide para inseminación intravaginal en conejas. Uso de la [Des-Gly10, D-Ala6] - LHRH ethyl-amide por vía intravaginal, añadido a la dosis seminal, para la inducción de la ovulación en conejas sometidas a inseminación artificial. Además se puede añadir al semen hasta 24 horas antes de su aplicación
COMPOSICIONES INMUNOGENAS DE LHLR Y PROCEDIMIENTO QUE SE REFIEREN A LAS MISMAS.
(18/05/2010) Una composición que comprende un conjugado de LHRH-toxoide de difteria adsorbido en un polisacárido iónico, en la que dicha LHRH es el péptido representado por SEQ ID NO:2
ANTAGONISTAS DE LA HORMONA LIBERADORA DE GONADOTRPINA EN CONCENTRACIONES FORMADORAS DE GEL.
(05/05/2010) Una composición farmacéutica inyectable que comprende una solución en un solvente farmacéuticamente aceptable de un péptido antagonista de GnRH según la fórmula general o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo:
ANTAGONISTAS DE GNRH MODIFICADOS EN LAS POSICIONES 5 Y 6.
(01/11/2006) La invención se refiere a péptidos que tienen propiedades de antagonistas de la hormona de liberación de la gonadotropina (GnRH) de granduración. Estos antagonistas pueden servir para regular la fertilidad y para tratar los tumores dependientes de los esteroides así como en otras indicaciones terapéuticas a corto plazo y a largo plazo. Estos antagonistas tienen un derivado de aminoPhe o su equivalente en la posición 5 y 6.Este derivado se modifica de manera a contener un grupo carbamoilo o heterociclo, incluido una fracción de urea en su cadena lateral. Unos decapéptidos particularmente eficaces que siguen produciendo una supresión muy…
COMPOSICIONES ADECUADAS PARA LIBERACION CONTROLADA DE LA HORMONA GNRH Y SUS ANALOGOS.
(16/06/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: DURECT CORPORATION. Inventor/es: TIPTON, ARTHUR J., BURNS, PATRICK, J., GIBSON, JOHN, W..
Una composición para la liberación controlada de GnRH o análogos del mismo en yeguas para inducir la ovulación, que comprende: a) un material transportador líquido no soluble en agua, no polimérico que tiene una viscosidad de al menos 5000 cP a 37ºC que no cristaliza no diluido en condiciones ambientales o fisiológicas; b) GnRH o análogos, o combinaciones de los mismos.
UTILIZACION DE DERIVADOS DE 17-ALFA-ESTRADIOL PARA LA TERAPIA DE EFECTOS SECUNDARIOS DURANTE Y/O DESPUES DE UNA TERAPIA CON GNRHA.
(16/05/2006). Solicitante/s: JENAPHARM GMBH & CO. KG. Inventor/es: WILDT, LUDWIG, NEUWINGER, JOACHIM, LICHT, PETER, DITTRICH, RALPH, OETTEL, MICHAEL, HUMMEL, WOLFGANG.
Utilización de por lo menos una sustancia activa tomada entre el conjunto formado por 17á-estradiol y sus derivados químicamente modificados, para la preparación de formulaciones farmacéuticas destinadas a la terapia de efectos secundarios, durante y/o después de un tratamiento con compuestos análogos a, o antagonistas de, la hormona liberadora de gonadotropina en varones.
SUSPENSIONES INYECTABLES DE EFECTO PROLONGADO DE UN ANALOGO DE LHRH Y UN PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION.
(01/05/2006). Solicitante/s: ASTA MEDICA AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: ENGEL, JURGEN, KLOKKERS-BETHKE, KARIN, REISSMAN, THOMAS, HILGARD, PETER.
SALES POCO SOLUBLES DE ANALOGOS DE LHRH, POR EJEMPLO, EMBONATO DE CETRORELIX, MUESTRAN UN EFECTO DE LIBERACION SOSTENIDA INTRINSECO EN EL TAMAÑO DE GRANO DE 5 {MI}M A 200 {MI}M.
MICROPARTICULAS PARA EL TRANSPORTE DE SUSTANCIAS FARMACEUTICAS A TRAVES DE LA MUCOSA Y LA BARRERA HEMATOENCEFALICA.
(01/03/2006). Solicitante/s: GASCO, MARIA ROSA. Inventor/es: GASCO, MARIA ROSA.
Utilización de micropartículas compuestas de un lípido o varios lípidos y una sustancia farmacéutica seleccionada de entre péptidos, antibióticos, citoestáticos para el tratamiento de linfomas, y, opcionalmente, de un agente estabilizante seleccionado de entre el grupo formado por dipalmitoilfosfatidiletanolamina-PEG , PEG- estearato, esteres de ácidos grasos de ácido mirístico hasta ácido docosanoico con metiléter-PEG, diacilfosfatidiletanolaminas esterificadas con metiléter-PEG, y polilactatos y lactatos poliglicólicos esterificados con metiléter-PEG, para la preparación de composiciones apropiadas para ser administradas por vía oral para la absorción transmucosa de citoestáticos utilizados para el tratamiento de linfomas, y de antibióticos y péptidos con efectos sobre el sistema linfático.
QUIMERAS DE GNRH-LEUCOTOXINA.
(01/03/2006). Solicitante/s: UNIVERSITY OF SASKATCHEWAN. Inventor/es: POTTER, ANDREW, A., MANNS, JOHN, G.
SE EXPONEN NUEVOS SISTEMAS PORTADORES INMUNOLOGICOS, EL ADN QUE LOS CODIFICA Y EL USO DE LOS MISMOS. LOS SISTEMAS PORTADORES INCLUYEN PROTEINAS QUIMERICAS QUE COMPRENDEN UN POLIPEPTIDO DE LEUCOTOXINA FUNDIDO A UNO O MAS MULTIMEROS GNRH SELECCIONADOS, QUE COMPRENDEN AL MENOS UNA SECUENCIA REPETIDA DE DECAPEPTIDOS GNRH, O AL MENOS UNA UNIDAD REPETIDA DE UNA SECUENCIA QUE CORRESPONDE AL MENOS A UN EPITOPE DE UNA MOLECULA GNRH SELECCIONADA. SEGUN LA INVENCION, LAS SECUENCIAS SELECCIONADAS DE GNRH PUEDEN SER TODAS IGUALES, O CORRESPONDER A DIFERENTES DERIVADOS, ANALOGOS, VARIANTES O EPITOPES DE GNRH, SIEMPRE Y CUANDO LAS SECUENCIAS DE GNRH SEAN CAPACES DE PROVOCAR UNA RESPUESTA INMUNE. LA LEUCOTOXINA ACTUA AUMENTANDO LA INMUNOGENICIDAD DE LOS MULTIMEROS DE GNRH FUSIONADAS A LA MISMA.
ANTAGONISTA DE GONADOTROPINA.
(01/03/2006). Solicitante/s: AKZO NOBEL N.V.. Inventor/es: COELINGH BENNINK, HERMAN, JAN, TIJMEN, MANNAERTS, BERNADETTE, MARIA, JULIA, LOUISE, ORLEMANS, EVERARDUS, OTTO, MARIA.
La presente invención se refiere a un procedimiento para prevenir una producción prematura de LH. El procedimiento emplea la administración del antagonista de la hormona de liberación de gonadotropina ganirelix en una cantidad de 0,125 - 1 mg en combinación con FSH exógena. El procedimiento puede utilizarse en el tratamiento de mujeres que experimentan una sobreovulación ovárica.
PROCEDIMIENTO PARA EL INICIO DEL CICLO EN HEMBRAS DE CRIA.
(16/02/2006). Solicitante/s: VEYX-PHARMA GMBH. Inventor/es: ZAREMBA, WOLFGANG, HIHN, UWE, HESS, ARMIN.
Procedimiento para el inicio del ciclo en cerdas tras el precedente reposo del ciclo, caracterizado porque se inyecta a los animales una inyección con una disolución, cuyo principio activo está elaborado sintéticamente mediante hormonas liberadoras de FSH con secuencias conocidas, consistentes en 10 aminoácidos (decapéptidos).
SALES DE LIBERACION RETARDADA DE PEPTIDOS FARMACEUTICAMENTE ACTIVOS Y SU PRODUCCION.
(16/11/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: ZENTARIS AG. Inventor/es: BAUER, HORST, DEGER, WOLFGANG, SARLIKIOTIS, WERNER, DAMM, MICHAEL.
Un método para preparar una formulación farmacéutica, que comprende un compuesto peptídico y una macromolécula trasportadora, caracterizada por las etapas de formar los iones libres de ambos compuestos, mediante la eliminación de los contra-iones; combinar el compuesto peptídico iónico y la macromolécula trasportadora iónica, bajo condiciones tales que se forma una sal del compuesto peptídico y de la macromolécula trasportadora insoluble en agua; y preparar una formulación farmacéutica que comprende la sal insoluble en agua.
FORMACIONES POLIMERICAS DE SUMISTRO DE LEUPROLIDA CON EFICACIA MEJORADAS.
(01/11/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: ATRIX LABORATORIES, INC.. Inventor/es: DUNN, RICHARD L., GARRETT, JOHN, S., RAVIVARAPU, HARISH, CHANDRASHEKAR, BHAGYA, L.
Una composición fluida adecuada para su uso como un implante de liberación controlada, comprendiendo la composición: (a) un poliéster termoplástico biodegradable que es al menos substancialmente insoluble en un medio acuoso o en fluidos corporales; (b) un disolvente aprótico polar biocompatible seleccionado entre el grupo compuesto por una amida, un éster, un carbonato, una cetona, un éter y un sulfonilo; donde el disolvente aprótico polar biocompatible es de miscible a dispersable en un medio acuoso o en fluidos corporales; y (c) acetato de leuprolida.
PREPARACION DE LEUPRORELINA DE LIBERACION SOSTENIDA.
(01/09/2005). Solicitante/s: TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.. Inventor/es: KAMEI, SHIGERU, IGARI, YASUTAKA, OGAWA, YASUAKI.
Un método para producir microcápsulas que comprenden una preparación de liberación sostenida de leuprorelina o una sal de la misma, que comprende (a) disolver o suspender leuprorelina o una sal de la misma en una solución en disolvente orgánico de un polímero biodegradable que comprende un copolímero de ácido láctico y ácido glicólico que tiene un grupo carboxilo terminal; (b) añadir la mezcla a un medio acuoso para proporcionar una emulsión Ac./Ag.; y (c) transformar la emulsión en microcápsulas por separación del disolvente orgánico.
PREPARACION DE PARTICULAS PARA INHALACION.
(16/07/2005) SE PRESENTAN PARTICULAS QUE INCORPORAN UN SURFACTANTE Y/O UN COMPLEJO HIDROFILICO O HIDROFOBICO DE UN AGENTE TERAPEUTICO POSITIVA O NEGATIVAMENTE CARGADO Y UNA MOLECULA CARGADA DE CARGA OPUESTA PARA LA ADMINISTRACION DE MEDICAMENTOS AL SISTEMA PULMONAR ASI COMO PROCEDIMIENTOS PARA SU SINTESIS Y ADMINISTRACION. EN UNA REALIZACION PREFERIDA, LAS PARTICULAS ESTAN HECHA DE UN MATERIAL BIODEGRADABLE Y TIENEN UNA DENSIDAD MENOR QUE 0,4 GRS/CM 3 Y UN DIAMETRO MEDIO DE ENTRE 5 Y 30 MI M, QUE JUNTOS DAN COMO RESULTADO UN DIAMETRO AERODINAMICO DE LAS PARTICULAS DE APROXIMADAMENTE ENTRE 1 Y 3 MICRONES. LAS PARTICULAS PUEDEN FORMARSE DE MATERIALES BIODEGRADABLES TALES COMO POLIMEROS BIODEGRADABLES. POR EJEMPLO, LAS PARTICULAS PUEDEN ESTAR FORMADAS…
PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR ANTAGONISTA DE LHRH.
(01/05/2005). Solicitante/s: ZENTARIS AG. Inventor/es: ENGEL, JURGEN, BAUER, HORST, DAMM, MICHAEL, SALONEK, WALDEMAR, STACH, GABRIELE.
Procedimiento para la preparación de una formulación farmacéutica destinada a la aplicación por vía parenteral a animales mamíferos, caracterizado porque se hace reaccionar una sal por adición de ácido, fácilmente soluble, de un agente antagonista de LHRH peptídico de carácter básico, en presencia de un apropiado agente diluyente, con un intercambiador de iones en lecho mixto o con una mezcla de un intercambiador de iones de carácter ácido y de un intercambiador de iones de carácter básico, mediando formación del péptido de carácter básico libre, a continuación se separa el intercambiador de iones, y luego el péptido de carácter básico libre se hace reaccionar con un ácido inorgánico u orgánico mediando formación de la deseada sal por adición de ácido del péptido difícilmente soluble, luego se añaden apropiadas sustancias farmacéuticas coadyuvantes, de vehículo y de estructura, y a continuación se elimina el agente diluyente.
TRATAMIENTO DEL CANCER DE PROSTATA CON ANTAGONISTAS DE LA LHRH.
(01/04/2005) SE DESCRIBEN PROCEDIMIENTOS PARA TRATAR EL CANCER DE PROSTATA. LOS PROCEDIMIENTOS DE LA INVENCION EN GENERAL INCLUYEN LA ADMINISTRACION A UN SUJETO DE UN ANTAGONISTA DE LHRH, COMBINADO CON UNA SEGUNDA TERAPIA. EN UNA REALIZACION, ESTA SEGUNDA TERAPIA ES LA REALIZACION DE UN PROCEDIMIENTO QUE ELIMINA O DESTRUYE EL TEJIDO DEL TUMOR PROSTATICO, TAL COMO PROSTATECTOMIA RADICAL, CRIOCIRUGIA O TERAPIA DE RADIACION (EXTERNA O INTERSTICIAL). EN OTRA REALIZACION, LA SEGUNDA TERAPIA ES UN TRATAMIENTO CON UN AGONISTA DE LHRH, DE FORMA SIMULTANEA O POSTERIOR A LA TERAPIA DEL ANTAGONISTA DE LHRH. LOS PROCEDIMIENTOS DE LA INVENCION PUEDEN IMPLICAR TAMBIEN LA ADMINISTRACION DE UN ANTIANDROGENO Y/O UN INHIBIDOR DE LA BIOSINTESIS DE ESTEROIDES SEXUALES AL SUJETO JUNTO CON…
NUEVOS ANTAGONISTAS DE LA LHRH CON PROPIEDADES DE DISOLUCION MEJORADAS.
(16/03/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: ZENTARIS AG. Inventor/es: KUTSCHER, BERNHARD, GINTHER, ECKHARD, BERND, MICHAEL, BECKERS, THOMAS, ROMEIS, PETER, REISSMANN, THOMAS.
Compuestos de la fórmula general 1 A-Xxx1-Xxx2-Xxx3-Xxx4-Xxx5-Xxx6-Xxx7-Xxx8-Xxx9-Xxx10- NH2 en la cual significan A un grupo acetilo o un grupo 3-(4-fluorofenil)- propionilo Xxx1 D-Nal o D-Nal , Xxx2-Xxx3D-Cpa-D-Pal o un enlace sencillo, Xxx4 Ser, Xxx5 N-Me-Tyr, Xxx6 D-Hci, Xxx7 Nle, Xxx8 Arg o Lys(iPr), Xxx9 Pro, y Xxx10 Ala o Sar y sus sales con ácidos farmacéuticamente aceptables.
PREPARACION DE LIBERACION MANTENIDA.
(16/12/2004). Solicitante/s: TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.. Inventor/es: OKADA, HIROAKI, DOUKEN, YAYOI.
SE PRESENTA UNA PREPARACION DE LIBERACION MANTENIDA QUE CONTIENE: 1) UN POLIMERO DE ACIDO LACTICO CON UN PESO MOLECULAR MEDIO COMPRENDIDO APROXIMADAMENTE ENTRE 25.000 Y 60.000, Y 2) UNA SUSTANCIA ACTIVA FISIOLOGICAMENTE, QUE LIBERA LA SUSTANCIA ACTIVA FISIOLOGICAMENTE DURANTE UN PERIODO DE 5 MESES COMO MINIMO; LA PREPARACION DE LIBERACION MANTENIDA PRESENTA UNA LIBERACION CASI CONTINUA DE ORDEN CERO DE LA SUSTANCIA ACTIVA FISIOLOGICAMENTE DURANTE UN PERIODO DE HASTA 5 MESES.
FORMULACIONES PEPTIDICAS APROTICAS POLARES NO ACUOSAS QUE COMPRENDEN COMPUESTOS RELACIONADOS CON LA LHRH.
(16/10/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: ALZA CORPORATION. Inventor/es: STEVENSON, CYNTHIA, L., PRESTRELSKI, STEVEN, J..
Formulación no acuosa estable de un compuesto peptídico, que comprende: a) un compuesto relacionado con la LHRH; y b) por lo menos un disolvente aprótico polar seleccionado a partir del grupo formado por DMSO y DMF, en el que dicha formulación es estable a 37°C durante por lo menos 3 meses.
FORMULACIONES ACUOSAS DE PEPTIDOS.
(01/09/2004). Solicitante/s: ALZA CORPORATION. Inventor/es: WRIGHT, JEREMY C., ECKENHOFF, JAMES, B. +DI, STEVENSON, CYNTHIA, L., TAO, SALLY, A., PRESTRELSKI, STEVEN, J., LEONARD, JOE.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A FORMULACIONES ACUOSAS, LIQUIDAS Y ESTABLES, DE COMPUESTOS PEPTIDICOS A CONCENTRACIONES ELEVADAS. ESTAS FORMULACIONES ESTABLES COMPRENDEN AL MENOS ALREDEDOR DEL 10% DE PEPTIDO EN AGUA. PUEDEN SER ALMACENADAS A TEMPERATURAS ELEVADAS DURANTE LARGOS PERIODOS DE TIEMPO, Y SON ESPECIALMENTE UTILES EN DISPOSITIVOS IMPLANTABLES DE ADMINISTRACION PARA LA ADMINISTRACION DE FARMACOS DURANTE PERIODOS PROLONGADOS.
COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DE PEPTIDOS QUE TIENEN BAJA SOLUBILIDAD EN MEDIO FISIOLOGICO.
(01/07/2004). Solicitante/s: APPLIED RESEARCH SYSTEMS ARS HOLDING N.V.. Inventor/es: RICHARDSON, PETER.
Se describen composiciones farmacéuticas que comprenden: a) un péptido pobremente soluble en una solución acuosa fisiológica salina, como ingrediente activo; b) un agente no iónico aromático hidrotrópico farmacológicamente aceptable; y c) una solución fisiológica acuosa en la que el péptido a) es un análogo de la LHRH o un péptido GRF, y en donde el agente no iónico aromático hidrotrópico se selecciona entre el grupo que consta de nicotamida, ácido nicotínico, ácido benzoico, ácido salicílico, ácido gentísico, ácido ascórbico, histidina, triptofan, fenilalanina, tirosina, cresol, fenol, xantinas, pirodosina, ácido fólico, sacarina, así como derivados no iónicos de los mismos.
MICROPARTICULA DE LIBERACION PROLONGADA Y METODO PARA SU PREPARACION.
(16/06/2004). Solicitante/s: DONG KOOK PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: JEE, UNG-KIL, PARK,JIN KYU, PARK,MORK SOON, KIM,DONG SCON, LIM,IL HO, MYUNG,PYUNG KEUN, KIM,SANG BEOM, JUNG,GOO YOUNG.
Micropartícula de liberación prolongada y método para su preparación. Se describe un método para preparar micropartículas de liberación prolongada que liberan una sustancia fisiológicamente activa durante periodos de tiempo prolongados. Se prepara las micropartículas de liberación prolongada mediante un proceso multiemulsión. Se disuelve o se dispersa una droga de interés en cada uno de por lo menos dos aceites para dar al menos dos fases o emulsiones de aceites primarias. Cada fase o emulsión de aceite contiene un polímero biodegradable. Las dos fases o emulsiones de aceite primarias por lo menos se dispersan en una fase acuosa, de manera síncrona o en sucesión. De la solución dispersada de la droga se retira los disolventes orgánicos para producir micropartículas. Por consiguiente, las drogas tales como hormonas liberadoras de hormona luteinizante pueden liberarse continuamente in vivo durante periodos de tiempo prolongados, consiguiéndose una mejora en el efecto terapéutico.
METODO PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS DE LA FERTILIDAD.
(01/06/2004). Solicitante/s: ASTA MEDICA AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: ENGEL, JURGEN, REISSMANN, THOMAS, RIETHMILLER-WINZEN, HILDE.
Uso de un antagonista de LHRH para la fabricación de un medicamento para el tratamiento de la infecundidad por inseminación intrauterina, consistiendo la mejora en: a) la supresión, dependiente de la dosis, de gonadotropinas endógenas, especialmente LH, con un antagonista de LHRH que permite el mantenimiento de niveles fisiológicos de estrógenos b) estimulación exógena del crecimiento ovárico folicular c) inducción de ovulación con HCG, LHRH nativa, agonistas de LHRH o LH recombinante d) para inseminación intrauterina por inyección de esperma.
