12 inventos, patentes y modelos de TIPTON, ARTHUR J.
Sistema de administración oral de fármacos que comprende materiales vehículos líquidos de alta viscosidad.
(04/12/2015) Una forma de dosificación oral para su uso en un método de tratamiento del cuerpo humano o animal mediante terapia, donde la forma de dosificación oral comprende una formulación que comprende:
- del 20 % al 90 % en peso de acetato isobutirato de sacarosa (SAIB),
- del 0,01 al 75 % en peso de acetato butirato de celulosa (CAB),
- del 1 al 75 % en peso de un modificador de la reología seleccionado entre miristato de isopropilo, triglicérido caprílico/cáprico, oleato de etilo, ftalato de dimetilo y benzoato de bencilo,
- de 0,01 al 75 % en peso de un disolvente y
- un fármaco que es un opioide, un depresor del sistema nervioso central (SNC) o un estimulante.
Métodos para fabricar dispositivos de suministro y sus dispositivos.
(04/12/2013) Un método para preparar un dispositivo que comprende un agente, que comprende
(a) mezclar al menos un polímero y al menos un agente para producir una mezcla; en el que el mezclamientocomprende amasar en seco el al menos un polímero y el al menos un agente;
(b) procesar la mezcla para producir un dispositivo de una forma deseada, en el que el dispositivo comprendeal menos dos superficies expuestas; y
(c) poner en contacto el dispositivo con una cantidad suficiente de un fluido durante un tiempo suficiente paracambiar la morfología superficial del polímero, en el que al menos una superficie expuesta o al menos unaparte de al menos una superficie expuesta del dispositivo no está en contacto con el fluido,en el que las etapas (a) y (b) no…
SISTEMA DE SUMINISTRO DE FÁRMACOS ORAL QUE COMPRENDE MATERIALES VEHÍCULO LÍQUIDOS DE ALTA VISCOSIDAD.
(26/01/2011) Una forma de dosificación oral que comprende una formulación que comprende: - del 20% al 90% en peso de acetato isobutirato de sacarosa (SAIB), - del 0,01 al 75% en peso de un formador de red seleccionado del grupo que consiste en acetato butirato de celulosa, polímeros de carbohidratos, ésteres orgánicos de polímeros que incluyen polímeros de - carbohidratos, hidrogeles y partículas, siendo capaz el formador de red de asociarse, alinearse o gelificarse para formar una red tridimensional en un ambiente acuoso, del 1 al 75% en peso de un modificador de reología como un plastificante, siendo dicho modificador de reología seleccionado de miristato de isopropilo, triglicérido caprílico/cáprico, oleato de etilo, ftalato de dimetilo y benzoato de bencilo, - de 0,01 al 75% en peso de un disolvente…
PROCESOS PARA LA CREACION DE MICROPARTICULAS.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Técnicas industriales diversas y transportes
(16/10/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: SOUTHERN BIOSYSTEMS, INC. Clasificación: A61K9/16, B01J13/12.
Método para la fabricación de micropartículas, el método comprende (a) preparación de una primera fase comprendiendo una solución de un excipiente disuelto en un primer solvente; (b) preparación de una segunda fase comprendiendo una segundo solvente el cual es al menos parcialmente soluble en el primer solvente; (c) preparación de una fase de extracción comprendiendo un tercer solvente el cual es un no-solvente para el excipiente, un solvente para la segunda fase, y un solvente para el primer solvente, en donde el primer solvente tiene una solubilidad en la fase de extracción entre cerca de 0, 1% y 25% en peso; (d) mezcla de una porción de la fase de extracción en la emulsión en una cantidad suficiente para iniciar el endurecimiento de las microgotas, de este modo formando micropartículas; y (e) evaporación a partir de las micropartículas de sustancialmente todo el solvente remanente en las micropartículas seguido del paso (e).
COMPOSICIONES DE ADMINISTRACION LIQUIDA DE FARMACOS.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/09/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: ATRIX LABORATORIES, INC.. Clasificación: A61K47/48, A61K9/22.
Una composición farmacéutica de administración líquida adecuada para la formación de un implante de liberación controlada, y comprende cantidades efectivas de: a) un polímero temo plástico biodegradable biocompatible, que es insoluble en un medio acuoso; b) un solvente orgánico biocompatible para el polímero que es miscible en un medio acuoso; y c) un componente de liberación controlada que comprende un agente activo donde por contacto con el medio acuoso, la composición forma un implante gelatinoso por disipación o dispersión del solvente orgánico dentro del medio acuoso, con el componente de liberación controlada embebido en el mismo.
COMPOSICIONES ADECUADAS PARA LIBERACION CONTROLADA DE LA HORMONA GNRH Y SUS ANALOGOS.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/06/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: DURECT CORPORATION. Clasificación: A61K47/26, A61P15/08, A61K38/09.
Una composición para la liberación controlada de GnRH o análogos del mismo en yeguas para inducir la ovulación, que comprende: a) un material transportador líquido no soluble en agua, no polimérico que tiene una viscosidad de al menos 5000 cP a 37ºC que no cristaliza no diluido en condiciones ambientales o fisiológicas; b) GnRH o análogos, o combinaciones de los mismos.
SISTEMA DE DISPENSACION CONTROLADO MEDIANTE UN LIQUIDO DE ALTA VISCOSIDAD Y DISPOSITIVO MEDICO O QUIRURGICO.
(16/06/2006) Una composición líquida para la liberación de sustancias, que comprende: un material transportador líquido, de alta viscosidad, no soluble en agua que comprende un éster no polimérico o un éster mixto de uno o más ácidos carboxílicos, que tiene una viscosidad de al menos 5 Pas (5, 000 cP) a 37 ºC, que no cristaliza por sí mismo bajo condiciones ambiente o fisiológicas y donde el material líquido transportador de alta viscosidad tiene una estructura: a) donde R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, y R8 son independientemente seleccionados entre hidrógeno, alcanoilo, alcanoilo hidroxi-sustituido, y alcanoilo aciloxi-sustituido; donde al menos tres de R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, y R8 son diferentes de hidrógeno; y donde cuando R1, R2, R3, R4, R5, R6,…
SISTEMA DE SUMINISTRO CONTROLADO DE LIQUIDOS DE ALTA VISCOSIDAD.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/09/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: SOUTHERN BIOSYSTEMS, INC. Clasificación: A61K9/20, A61K9/48, A61F9/02, A61L9/04, A61K9/70, A61F2/02, A61F6/06.
Una composición para la liberación controlada de substancias o substancias biológicamente activas, el recubrimiento de tejidos, la prevención de adhesiones de tejidos o para uso como material de soporte o para rellenar agujeros, que comprende: un material de vehículo líquido insoluble en agua y no polimérico que tiene una viscosidad de al menos 5 Pa.s (5.000 cP) a 37ºC que no cristaliza de forma ordenada en condiciones ambientales o fisiológicas.
COMPOSICIONES LIQUIDAS DE DIFUSION.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/09/2002). Solicitante/s: ATRIX LABORATORIES, INC.. Clasificación: A61K47/48, A61K9/22.
SE FACILITAN COMPUESTOS MEJORADOS PARA LIBERAR LIQUIDO BIOCOMPATIBLE, QUE TIENEN UTILIDAD PARA LA FORMACION DE SISTEMAS DE APOYO DE LIBERACION SOSTENIDA. LOS COMPUESTOS INCLUYEN FORMULAS LIQUIDAS DE UN POLIMERO O PREPOLIMERO BIOCOMPATIBLE EN COMBINACION CON UN ELEMENTO DE LIBERACION CONTROLADO QUE INCLUYE UN AGENTE ACTIVO. ESTOS COMPUESTOS SE PUEDEN INTRODUCIR EN EL CUERPO DE UN SUJETO EN FORMA LIQUIDA PARA SOLIDIFICARSE O CURARSE IN SITU Y FORMAR UN IMPLANTE QUE LIBERA DE FORMA CONTROLADA O UN VENDAJE EN FORMA DE PELICULA. ESTOS COMPUESTOS SE PUEDEN EMPLEAR TAMBIEN PARA PRODUCIR EX SITU LOS IMPLANTES REFERIDOS. SE FACILITAN TAMBIEN LOS METODOS PARA REALIZAR IMPLANTES QUE SE LIBERAN DE FORMA CONTROLADA Y EMPLEAR LAS FORMULAS LIQUIDAS REFERIDAS EN EL TRATAMIENTO DE UN SUJETO.
COMPOSICION DE POLIMERO BIODEGRADABLE.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/06/1998). Solicitante/s: ATRIX LABORATORIES, INC.. Clasificación: A61K9/00, A61L27/00, A61K9/16, A61K47/34.
ESTE INVENTO SE REFIERE A UNA COMPOSICION COMPUESTA DE UN POLIMERO TERMOPLASTICO O TERMOESTABLE QUE ES CAPAZ DE FORMAR UNA MATRIZ DE POLIMERO GELATINOSA O SOLIDA MICROPOROSA BIODEGRADABLE Y/O BIO. LA MATRIZ ES UTIL COMO UN IMPLANTE EN ANIMALES PARA IMPULSAR LA REGENERACION DE CELULAS Y TEJIDOS, COMO CELULAS NERVIOSAS Y OSEAS, O PARA DISTRIBUCION DE SUSTANCIAS BIOACTIVAS A TEJIDOS U ORGANOS. LA COMPOSICION SE ADMINISTRA A UN SITIO DE IMPLANTE COMO UN LIQUIDO. EL INVENTO TAMBIEN INCLUYE UN METODO PARA PREVENIR Y TRATAR DESORDENES Y ENFERMEDADES, COMO DESORDENES DEL CRECIMIENTO DE NERVIOS O HUESOS, O PARA ALTERAR FUNCIONES CORPORALES COMO EL CONTROL DE NATALIDAD, UTILIZANDO LAS COMPOSICIONES E IMPLANTES DEL INVENTO.
COMPOSICIONES POLIMERICAS UTILES COMO IMPLANTES DE LIBERACION CONTROLADA.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/05/1998). Solicitante/s: ATRIX LABORATORIES, INC.. Clasificación: A61K9/00, A61K9/20.
LA INVENCION SE DIRIGE EN UN SISTEMA MEJORADO PARA LA LIBERACION CONTROLADA PARA MATERIALES BIOLOGICAMENTE ACTIVOS Y A UNA COMPOSICION LIQUIDA PARA SU FORMACION. LA COMPOSICION LIQUIDA SE COMPONE DE UN POLIMERO TERMOPLASTICO, UN AGENTE MODIFICADOR DE LA PROPORCION, UN MATERIAL BIOACTIVO Y UN SOLVENTE ORGANICO. LA COMPOSICION LIQUIDA ES CAPAZ DE FORMA UNA MATRIZ DE POLIMERO SOLIDA, MICROPOROSA, BIODEGRADABLE Y/O BIOEROSIONABLE. LA MATRIZ ES UTIL COMO IMPLANTE EN PACIENTES (HUMANOS Y ANIMALES) PARA LA LIBERACION DE SUBSTANCIAS BIOLOGICAMENTE ACTIVAS A TEJIDOS U ORGANOS.
SISTEMA BIODEGRADABLE PARA REGENERAR EL PERIODENTIO.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/12/1994). Solicitante/s: ATRIX LABORATORIES, INC.. Clasificación: A61L27/00, A61L25/00, A61K6/00, A61K31/74.
SE DESCRIBEN METODOS PARA AYUDAR A LA RESTAURACION DEL TEJIDO PERIODENTAL EN UNA CAVIDAD Y PARA RETARDAR LA MIGRACION DE CELULAS EPITELIALES A LO LARGO DE LA SUPERFICIE DE LA RAIZ DE UN DIENTE. EL METODO CONSISTE EN COLOCAR UNA BARRERA BIODEGRADABLE QUE SE FORMA IN-SITU ADYACENTE A LA SUPERFICIE DE UN DIENTE. LA BARRERA ES MICROPOROSA E INCLUYE POROS DE TAMAÑO DEFINIDO. LA BARRERA PUEDE INCLUIR UN AGENTE BIOLOGICAMENTE ACTIVO.
