CIP-2021 : C07D 207/10 : con heteroátomos o con átomos de carbono que tienen tres enlaces a heteroátomos con a lo sumo un enlace a halógeno,
p.ej. radicales éster o nitrilo, unidos directamente a los átomos de carbono del ciclo.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 201/00 hasta C07D 259/00: Compuestos heterocíclicos que tienen solamente nitrógeno como heteroátomo
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).
C07D 207/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de cinco miembros no condensados con otros ciclos, con solamente un átomo de nitrógeno como heteroátomo.
C07D 207/10 · · · con heteroátomos o con átomos de carbono que tienen tres enlaces a heteroátomos con a lo sumo un enlace a halógeno, p.ej. radicales éster o nitrilo, unidos directamente a los átomos de carbono del ciclo.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Moléculas que tienen utilidad plaguicida e intermediarios, composiciones y procesos, relacionados con ellas.
(22/05/2019) Una molécula que tiene la siguiente fórmula**Fórmula**
en donde:
(A) R1 se selecciona del grupo que consiste en H, F, Cl, Br, I, CN, NH2, NO2, alquilo(C1-C4), cicloalquilo(C3-C6), alquenilo(C2-C4), cicloalquenilo(C3-C6), alquinilo(C2-C4), alcoxi(C1-C4), haloalquilo(C1-C4), halocicloalquilo(C3-C6), haloalquenilo(C2-C4), halocicloalquenilo(C3-C6), haloalcoxi(C1-C4), Salquilo(C1-C4), S(O)alquilo(C1-C4), S(O)2alquilo(C1-C4), Shaloalquilo(C1-C4), S(O)haloalquilo(C1-C4), S(O)2haloalquilo(C1-C4), alquil(C1-C4)-S(O)2NH2 y haloalquil(C1-C4)-S(O)2NH2;
(B) R2 se selecciona del grupo que consiste en H, F, Cl, Br, I, CN, NH2, NO2, alquilo(C1-C4), cicloalquilo(C3-C6), alquenilo(C2-C4), cicloalquenilo(C3-C6), alquinilo(C2-C4), alcoxi(C1-C4), haloalquilo(C1-C4), halocicloalquilo(C3-C6), haloalquenilo(C2-C4), halocicloalquenilo(C3-C6), haloalcoxi(C1-C4),…
Composiciones terapéuticamente activas y su método de uso.
(20/03/2019) Un compuesto de fórmula II:**Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, donde:
R1 se selecciona entre ciclohexilo, ciclopentilo, cicloheptilo, 3,3-difluorociclobutilo, 4,4-difluorociclohexilo y biciclo[2.2.1]heptanilo;
R3 se selecciona entre 3-fluorofenilo, 3-metilfenilo, 3-clorofenilo y tien-2-ilmetilo;
R4 se selecciona entre 1-(metilmetoxicarbonilamino)etilo, 1,2,3,4-tetrahidroquinolin-1-ilo, 1-etoxicarbonilpiperidin- 2-ilo, 1-etoxicarbonilpirrolidin-2-ilo, 1H-benzoimidazol-1-ilmetilo, 1H-indazol-3-ilmetilo, indolin-1-ilmetilo, 1H-indol- 3-ilmetilo, 1H-indol-5-ilmetilo, 1H-pirrolo[2,3-b]piridin-3-ilmetilo, 1H-pirrolo[3,2-b]piridin-3-ilmetilo, 1- metoxicarbonilpiperidin-2-ilo, 1-metoxicarbonilpirrolidin-2-ilo, 2-fluoropiridin-3-ilaminometilo,…
(08/11/2018) Un compuesto representado por la formula general (I-1):**Fórmula**
donde R1 representa un grupo alquilo C1-8 que puede estar sustituido con 1 a 5 grupos R21, un grupo alquenilo C2-8 que puede estar sustituido con 1 a 5 grupos R21, un grupo alquinilo C2-8 que puede estar sustituido con 1 a 5 grupos R21, un carbociclo C3-7 que puede estar sustituido con 1 a 5 sustituyentes seleccionados entre el grupo que consiste en un grupo alquilo C1-4, un grupo haloalquilo C1-4, un grupo alcoxi C1-4 y un átomo de halógeno, o -CONR31R32;
R21 representa un átomo de halógeno, -OR22 (en el grupo, R22 representa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo C1-4…
Derivados de 1-(ciclopent-2-en-1-il)-3-(2-hidroxi-3-(arilsulfonil)fenil)urea.
(10/10/2018) Un compuesto de fórmula (I) o una de sus sales farmacéuticamente aceptable,**Fórmula**
en donde
R1 es H, alquilo C1-3, halogenoalquilo C1-3 o halógeno;
R2 es H, alquilo C1-3, halogenoalquilo C1-3 o halógeno;
R3 es fluoro, cloro o ciano; y
R4 se selecciona del grupo que consiste en:
a) alquilo C1-6 opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes independientemente seleccionados del grupo que consiste en: fluoro, alcoxi C1-3, fluoroalquilo C1-3, fluoroalcoxi C1-3 e hidroxi;
b) -(CH2)n-N(R4a)(R4b); en donde
n es 0, 1 o 2;
el conector -(CH2)n- está opcionalmente sustituido con uno o más grupos independientemente seleccionados de fluoro y metilo opcionalmente sustituido con uno o más deuterios; y
en donde R4a y R4b son independientemente alquilo C1-3,…
Inhibidores de la dipeptidil peptidasas IV.
(09/08/2017) Un compuesto de fórmula (I), **Fórmula**
sus formas tautoméricas, estereoisómeros y sales farmacéuticamente aceptables de los mismos; en la que Y representa -CH2- o -CHF-; m y n son 1; p es 0, 1 o 2; X representa un enlace, alquileno C1-C5 o -C(≥O)-;
R1 representa hidrógeno, grupos opcionalmente sustituidos seleccionados de entre alquilo, cicloalquilo, cicloalquilalquilo, cicloalquenilo, arilo, arilalquilo, arilalquenilo, arilalquinilo, heteroarilo, heterociclilo, heterociclilalquilo, heteroarilalquilo, heteroarilalquenilo, heteroarilalquinilo, -N3, -S(O)pR10, -NR10S(O)pR11, -CN, -COOR10, -CONR10R11, -OR10, -NR10R11 o -NR10COR11 o un grupo seleccionado de entre: **Fórmula**
R12 representa hidrógeno o grupos…
(21/06/2017). Solicitante/s: ONO PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: YAMAMOTO, HIROSHI, Naganawa,Atsushi, KUSUMI,KENSUKE, OTSUKI,KAZUHIRO, SEKIGUCHI,TETSUYA, SHINOZAKI,KOJI, KAKUUCHI,AKITO, NONAKA,SHIGEYUKI.
Un compuesto seleccionado entre el ácido 2-{4-[3-(4-fluorofenoxi)-5-{[(4-hidroxi-4-isobutil-1- piperidinil)carbonil]amino}fenoxi]fenil}-2-metilpropanoico, una de sus sales o uno de sus solvatos.
PDF original: ES-2634653_T3.pdf
Pirrolidina-2-carboxamidas sustituidas.
(26/04/2017) Un compuesto seleccionado del grupo de
éster terc-butílico del ácido [2-(4-{[(2R,3S,4R,5S)-4-(4-cloro-2-fluoro-fenil)-3-(3-cloro-2-fluoro-fenil)-4-ciano-5- (2,2-dimetil-propil)-pirrolidin-2-carbonil]-amino}-fenil)-etil]-carbámico quiral,
éster terc-butílico del ácido rac-(4-{[(2R,3S,4R,5S)-4-(4-cloro-2-fluoro-fenil)-3-(3-cloro-2-fluoro-fenil)-4-ciano-5- (2,2-dimetil-propil)-pirrolidin-2-carbonil]-amino}-bencil)-carbámico,
éster etílico del ácido 1-(4-{[(2R,3S,4R,5S)-4-(4-cloro-2-fluoro-fenil)-3-(3-cloro-2-fluoro-fenil)-4-ciano-5-(2,2- dimetil-propil)-pirrolidin-2-carbonil]-amino}-fenil)-piperidin-4-carboxílico,
ácido 1-(4-{[(2R,3S,4R,5S)-4-(4-cloro-2-fluoro-fenil)-3-(3-cloro-2-fluoro-fenil)-4-ciano-5-(2,2-dimetil-propil)- pirrolidin-2-carbonil]-amino}-fenil)-piperidin-4-carboxílico,
…
Derivados de espiro[2.4]heptano sustituidos con puente 1-(p-tolil)ciclopropilo como agonistas de receptor de ALX.
(13/07/2016). Solicitante/s: ACTELION PHARMACEUTICALS LTD.. Inventor/es: CORMINBOEUF,OLIVIER, CREN,Sylvaine.
Un compuesto de fórmula (I)**Fórmula**
en la que
R1 representa hidrógeno o flúor;
o una sal de dicho compuesto.
PDF original: ES-2596521_T3.pdf
Derivados de aminas cíclicas como agonistas de los receptores EP4.
(22/03/2016). Solicitante/s: Rottapharm Biotech S.r.l. Inventor/es: ROVATI, LUCIO, STASI,LUIGI PIERO, PUCCI,Sabrina, BORRIELLO,MANUELA.
Un derivado de amina cíclica de fórmula (I)**Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que:
R1 y R2 son independientemente hidrógeno, alquilo C1-3 lineal o ramificado o unidos juntos
forman un anillo de ciclopropilo;
n es 1 o 2,
R3 es hidrógeno o un alquilo C1-3 lineal o ramificado,
R4 es hidrógeno, flúor o un grupo hidroxi,
R5 es halógeno, ciano, alquilo C1-3 lineal o ramificado, trifluorometilo o trifluorometoxi,
R6 es hidrógeno o halógeno.
PDF original: ES-2564353_T3.pdf
Compuestos de tetraciclina sustituida con C7-fluoro.
(04/02/2016). Solicitante/s: Tetraphase Pharmaceuticals, Inc. Inventor/es: PLAMONDON, LOUIS, CLARK,Roger,B, XIAO,XIAO-YI, ZHOU,JINGYE, HUNT,DIANA KATHARINE, ZAHLER,ROBERT B.
Un compuesto representado por la siguiente fórmula estructural:**Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
PDF original: ES-2558512_T3.pdf
Derivados de éster spiro[2.4]heptano puenteados.
(10/12/2015) Un compuesto de fórmula (I)**Fórmula**
en la que
W representa -CH2-CH2- o -CH≥CH-;
Y representa un enlace o un grupo alcanodiilo(C1-C2);
R1 representa un grupo arilo o uno heteroarilo, cuyos grupos están independientemente no substituidos, mono-, di- o tri-substituidos, en los que los substituyentes están independientemente seleccionados entre el grupo que consiste en halógeno, alquilo(C1-C4), alcoxi(C1-C4), fluoroalquilo(C1-C2) y fluoroalcoxi(C1-C2);
R2 representa
• cicloalquilo(C3-C6), el cual está no substituido o mono-substituido con R3R4N-CH2- o heterociclilmetilo;
o
• alquilo(C2-C6), el cual está
- mono-substituido con -NR3R4, -C(O)NR5R6,…
Compuestos aromáticos sustituidos con arilsulfonilmetilo o arilsulfonamida adecuados para tratar trastornos que responden a la modulación del receptor de dopamina D3.
(19/11/2014) Un compuesto aromático de la formula I**Fórmula**
donde
Ar es un fenilo o un radical heteroaromático aromático ligado con C de 5 ó 6 miembros, donde Ar puede llevar 1 radical Ra y donde Ar puede llevar 1 ó 2 radicales Rb adicionales;
Ra se selecciona del grupo que consiste en alquilo de C1-C6, alquenilo de C2-C6, alquenilo de C2-C6 fluorado, cicloalquilo de C3-C6, alcoxi de C1-C6, alquilo de C1-C6 fluorado, cicloalquilo de C3-C6 fluorado, alcoxi de C1- C6 fluorado, hidroxialquilo de C1-C6, alcoxi de C1-C6-alquilo de C1-C4, hidroxialcoxi de C1-C6, alcoxi de C1-C6- alcoxi de C1-C4, COOH, NR4R5, CH2NR4R5, ONR4R5, NHC (O) NR4R5, C (O) NR4R5, SO2NR4R5,
alquilcarbonilo de C1-C6, alquilcarbonilo de C1-C6 fluorado, alquilcarbonilamino de C1-C6, alquilcarbonilamino de…
Compuestos de tetraciclina sustituidos con c7-fluoro.
(19/11/2013) Un compuesto representado por la siguiente fórmula estructural:**Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
Proceso para la producción de un derivado de pirrolidina 3,4-disustituido y el compuesto intermedio para la producción.
(11/04/2013) Un método para producir una 3-ciclopropilaminometil-4-fluoropirrolidina ópticamente activa representada por lasiguiente fórmula química (IX):**Fórmula**
o un enantiómero de la misma y/o una sal o un hidrato de la misma, que comprende las etapas de:hidrogenar asimétricamente, con un catalizador de metal de transición, un derivado del éster del ácido 4-oxo-3-pirrolidincarboxílico protegido en 1 representado por la siguiente fórmula general (I):**Fórmula**
en la que R1 es un grupo protector para el grupo amino; y R2 es un grupo alquilo inferior, para obtener un derivadodel éster del ácido 4-hidroxi-3-pirrolidincarboxílico ópticamente activo representado por la siguiente fórmula general(II): **Fórmula**
(25/03/2013) Un compuesto que tiene la estructura
o su sal farmacéuticamente aceptable, en la que:
Y es
A es -(CH2)6-, cis -CH2CH≥CH-(CH2)3-, o -CH2C≡C-(CH2)3-, en la que 1 o 2 átomos de carbono pueden estarreemplazados por S u O; o A es -(CH2)m-Ar-(CH2)o-, en la que Ar es interarileno o heterointerarileno, la suma de m yo es 1, 2, 3 o 4, y en la que un CH2 puede estar reemplazado por S u O;
J es C≥O, CHOH, CHF, CHCl, CHBr, o CHCN; y
B es 4-(1-hidroxi-2,2-dimetilpropil)fenilo, 4-(1-hidroxi-2-metilpropan-2-iI)fenilo, 4-(1-hidroxi-2-metilpropil)fenilo, 4-(1-hidroxibutil)fenilo, 4-(1-hidroxiheptil)fenilo, 4-(1-hidroxihexil)fenilo, 4-(1-hidroxipentil)fenilo, 4-(1-hidroxipropil)fenilo, 4-(3-hidroxi-2-metilheptan-2-il)fenilo, 4-(3-hidroxi-2-metiloctan-2-il)fenilo, 1-hidroxi-2,3-dihidro-1H-inden-5-ilo, 2,3-dihidro-1H-inden-5-ilo,…
Derivados de ácido bifeniloxiacético para el tratamiento de enfermedad respiratoria.
(05/09/2012) Un compuesto de fórmula (I) o una de sus sales farmacéuticamente aceptable:
en la que:
X es halógeno o alquilo C1-2, que puede estar sustituido por uno o más átomos de halógeno;
A y E se independientemente seleccionan de halógeno, SO2NR3R4, SOnR5 (n = 1 o 2), CONR3R4, o alquilo C1-3 que puede estar opcionalmente sustituido con uno o más átomos de halógeno;
D es hidrógeno o flúor;
R1 y R2 independientemente representan un átomo de hidrógeno, o un grupo alquilo C1-3;
o
R1 y R2 juntos pueden formar un anillo de 3 a 8 eslabones que contiene opcionalmente uno o más átomos seleccionados de O, S, NR6 y opcionalmente…
Agente preventivo/curativo para enfermedades del nervio retiniano que contiene derivados de éter alquílico o sus sales.
(08/08/2012) Una substancia o composición para uso en el tratamiento y/o la prevención de enfermedades del nervio retinianoseleccionadas entre el glaucoma, la retinopatía diabética, la obstrucción de la arteria retiniana, la obstrucción venosaretiniana, la degeneración macular y la retinopatía de la prematuridad, caracterizada por incluir un derivado de éteralquílico representado por la siguiente fórmula general [1]:
donde R1 y R2 representan cada uno un átomo de hidrógeno; R3 representa un grupo hidroxilo; la porciónrepresentada por la siguiente fórmula:
del derivado de éter alquílico representado por la fórmula general [1] es la siguiente;
m es 2; n es 3; y p es 1; o una sal del mismo.
DERIVADOS DE PIRROLIDINA EN CALIDAD DE MODULADORES DE PROSTAGLANDINA.
(30/04/2010) Un compuesto de la siguiente Fórmula IV:
DERIVADOS DE ACIDO BIFENILOXIACETICO PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES RESPIRATORIAS.
(26/03/2010) Un compuesto de fórmula (I) o una de sus sales farmacéuticamente aceptable:
SULFONAMIDAS HIDROXI DIFENIL UREA COMO ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR IL-8'.
(01/11/2004). Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION. Inventor/es: WIDDOWSON, KATHERINE, L., PALOVICH, MICHAEL, R., JIN, QI, MCCLELAND, BRENT, W.
Un compuesto de **fórmula** en la que Rb es independientemente hidrógeno, NR6R7, OH, ORa, alquilo C1-5, arilo, arilalquilo C1-4, arilalquenilo C2-4; cicloalquilo, cicloalquilalquilo C1-5, heteroarilo, heteroarilalquilo C1-4, heteroarilalquenilo C2-4, heterociclilo, heterociclilalquilo C1-4 o un resto heterociclilalquenilo C2-4, todos los cuales restos pueden estar opcionalmente sustituidos de una a tres veces independientemente con halógeno; nitro; alquilo C1-4 halosustituido; alquilo C1-4; amino, amina mono o di- alquilo C1-4 sustituido; ORa; C(O)Ra; NRaC(O)ORa; OC(O)NR6R7; hidroxi; NR9(O)Ra; S(O)m'Ra; C(O)NR6R7; C(O)OH; C(O)ORa; S(O)tNR6R7; NHS(O)tRa; o los dos sustituyentes Rb se unen para formar un anillo 3-10 miembros, opcionalmente sustituido y que contiene, además del alquilo C1-4 opcionalmente sustituido, independientemente, de 1 a 3 restos NRa, O, S, SO o SO2 que pueden estar opcionalmente insaturados.
COMPUESTOS DE PIRROLIDINIL Y PIRROLINILETIAMINA COMO AGONISTAS DE RECEPTOR KAPPA`.
(01/05/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: ITO, FUMITAKA, KONDO, HIROSHI.
LA INVENCION SE REFIERE A UN COMPUESTO DE FORMULA (I) Y A LAS SALES DEL MISMO, DONDE A ES HALO, HIDROXI O SIMILAR; LA LINEA DISCONTINUA REPRESENTA UN ENLACE DOBLE OPCIONAL, CON LA CONDICION DE QUE SI LA LINEA DISCONTINUA ES UN ENLACE DOBLE, ENTONCES A ESTA AUSENTE; AR 1 ES UN FENILO OPCIONALMENTE SUS TITUIDO O SIMILAR; AR 2 ES ARILO O HETEROARILO SELECCIONADO A PARTIR DE FENILO, NAFTILO, PIRIDILO O SIMILAR, ESTANDO DICHO ARILO O HETEROARILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; R 1 ES HIDROGENO, HIDROXI, ALQUILO C 1 - C 4 O SIMILARES; Y R 2 Y R 3 SE SELECCIONAN INDEPENDIENTEMENTE A PARTIR DE ALQUILO C 1 - C 7 CICLOALQUILO C 3 - C 6, ALQUENILO C 2 - C 6 , ALQUINILO C 2 - C 6 Y SIMILARES, O R 2 Y R 3 , CONJUNTAMENTE CON EL ATOMO DE NITROGENO AL QUE ESTAN UNIDOS, FORMAN UN ANILLO DE PIRROLIDINA, PIPERIDINA O MORFOLINA, OPCIONALMENTE SUSTITUIDO. DICHOS COMPUESTOS SON UTILES COMO AGONISTAS DE RECEPTORES DE TIPO KAPPA.
DERIVADOS AROMATICOS DE AMIDINA QUE SIRVEN DE INHIBIDORES SELECTIVOS DE LA TROMBINA.
(16/09/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: C & C RESEARCH LABORATORIES. Inventor/es: KOO, BON, AM, MIN, JAE, KI, HONG, WOO, SANG, RYU, EUN, JUNG, NAM, WOONG, HYUN, KIM, JONG, MIN.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN NUEVO INHIBIDOR DE TROMBINA QUE ES EFECTIVO INCLUSO CUANDO SE ADMINISTRA ORALMENTE. DE MODO ESPECIFICO, LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN DERIVADO DE AMIDINA AROMATICO REPRESENTADO POR LA FORMULA (I) Y A LAS SALES DE DICHO DERIVADO, LOS CUALES DESARROLLAN UNA POTENTE ACTIVIDAD DE INHIBICION SELECTIVA FRENTE A LA TROMBINA, EN DONDE, (A), R, R 1 , R 2 , R 3 , A, W, Y Y N SE DEFINEN EN LA DESCRIPCION DE LA INVENCION.
COMPUESTO DE PIRROLIDINA Y USO FARMACEUTICO.
(01/11/1994). Solicitante/s: EISAI CO., LTD.. Inventor/es: MORI, NOBUYUKI, SUDA, SHINJI, MATSUOKA, TOSHIYUKI, YAMANAKA, MOTOSUKE, YONEDA, NAOKI, HOSHIKO, TOMONORI, SHINO, MITSUMASA, ISHIHARA, HIROKISAITO, MAMORU.
SE DESCUBRE UN COMPUESTO DE PIRROLIDINA DE LA FORMULA Y UNA SAL FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLE. ES UTIL EN EL CAMPO FARMACEUTICO. EN LA FORMULA X ES HIDROGENO, UN HALOGENO O UN BAJO ALQUIL, Y ES -(CH2)N-, N SIENDO CERO, 1 O 2, -S(O)P-, P SIENDO CERO, 1 O 2, O -NH- Y R ES FENIL, UN SUSTITUTO CON FENIL, NAFTIL, UN SUSTITUTO CON NAFTIL, HETEROARIL O UN SUSTITUTO CON HETEROARIL.
PREPARACION DE INTERMEDIARIOS DIAZABICICLICO.
(01/10/1994). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: FOX, DARRELL EUGENE, BRAISH, TAMIN FEHME.
INTERMEDIARIOS DIAZABICICLICO [2.2.1] HEPTANO SE PREPARAN A PARTIR DE 4-IDROXI-L- PROLINA EN UN PROCEDIMIENTO DE 5 ETAPAS, O A PARTIR DE HALO-4-HIDROXI-D-PROLINA , A TRAVES DE UN NUEVO INTERMEDIARIO DE 2-(C1-C6)ALKIL - 5 - SUSTITUIDO - 2,5 -DIAZABICICLO [2.2.1] HEPTANO. LOS DIAZABICICLOHEPTANOS SE USAN EN LA PREPARACION DE QUINOLONAS ANTIBIOTICAS.
ESTABILIZACION DE EMULSIONES DE PERFLUOROCARBONO Y COMPUESTOS EMPLEADOS COMO ADITIVO ESTABILIZADOR DE EMULSIONES.
(16/08/1994). Solicitante/s: KALI-CHEMIE AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: REUTER, PETER, MEINERT, HASSO, MADER, JURGEN, FACKLER, RUDOLF, ROHLKE, WOLFGANG, GENNIES, MONIKA, BAR, JOACHIM.
EL INVENTO SE REFIERE A COMPUESTOS HETEROCICLICOS PERFUMADOS QUE PRESENTAN LA FORMULA (I) QUE SE UTILIZAN JUNTO CON SUS MEZCLAS COMO ADITIVOS ESTABILIZADORES DE EMULSIONES ACUOSAS EMPLEABLES EN MEDICINA; CONTIENEN MATERIAL DE CARBONO PERFLUORADO PARA SU APLICACION EN MEDIOS DE COMPOSICION DE SANGRE Y SE OBTIENEN A TRAVES DE PERFLUORACION ELECTROQUIMICA.
PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE COMPUESTOS HETEROCICLICOS PERFLUORADOS Y COMPUESTOS PRODUCIDOS SEGUN EL PROCEDIMIENTO.
(16/08/1994). Solicitante/s: KALI-CHEMIE AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: REUTER, PETER, MEINERT, HASSO, MADER, JURGEN, FACKLER, RUDOLF.
EL INVENTO SE REFIERE A UNOS COMPUESTOS HETEROCICLICOS DE FORMULA (IA) O (IB) Y SUS MEZCLAS, TRATA DE UN PROCEDIMIENTO QUE SE UTILIZA PARA PRODUCIR UN COMPUESTO DE FORMULA (IA) O (IB) Y CONSISTE EN PERFLUORAR ELECTROQUIMICAMENTE LOS DERIVADOS DE CICLOALQUENILO; RESEÑA UN PRODUCTO OBTENIDO SEGUN EL PROCEDIMIENTO COMO EL PERFLUORO-N-CICLOHEXILO-MORFOLINA Y DESCRIBE LA APLICACION DEL COMPUESTO DE FORMULA (IA) O (IB) PARA LA PRODUCCION DE EMULSIONES ACUOSAS UTILIZABLES EN MEDICINA COMO MEDIOS PARA LA FORMACION DE SANGRE HUMANA. SIENDO X, -CF2-O-CF2, -CF2-CF2-CF2 O -CF(CF3)-CF2-; Y M 3 O 4.
DERIVADOS DE (2-CIANO-2-OXIMINOACETIL)-AMINOACIDO.
(01/08/1994). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: LUNKENHEIMER, WINFRIED, HANSSLER, GERD, BRANDES, WILHELM, DR..
DERIVADOS DE (2-CIANO-2-OXIMINOACETIL)-AMINOACIDO DE FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE R Y R1 TIENEN EL SIGNIFICADO QUE SE INDICA EN LA DESCRIPCION, Y SU APLICACION AL COMBATE DE PARASITOS. LOS NUEVOS DERIVADOS DE (2-CIANO-2-OXIMINOACETIL)-AMINOACIDO DE FORMULA (I) PUEDEN OBTENERSE POR PROCEDIMIENTOS CONOCIDOS, P.E. A PARTIR DE ESTERES ADECUADOS DE ACIDO 2-CIANO-2-OXIMINOACETICO CON AMINAS ADECUADAS, O A PARTIR DE DERIVADOS CARBOXIACTIVADOS DE ACIDOS CARBOXILICOS CON AMINAS.
PROCESO PARA LA SEPARACION DE MEZCLAS DE COMPUESTOS DE HIDROCARBUROS PARCIALMENTE FLUORINADOS O PERFLUORINADOS.
(16/01/1994) EN UN PROCESO PARA LA SEPARACION DE MEZCLAS DE COMPUESTOS DE HIDROCARBUROS PARCIALMENTE FLUORINADOS O PERFLUORINADOS QUE POSIBLEMENTE CONTIENEN OTROS MIEMBROS EN CADENA DEL GRUPO DE HETEROATOMOS: NITROGENO, OXIGENO, BORO, FOSFORO Y O AZUFRE Y/O QUE PUEDEN SER SUSTITUIDOS POR OTROS ATOMOS DE HALOGENO, AQUELLOS COMPUESTOS PARCIALMENTE FLUORINADOS O PERFLUORINADOS QUE TIENEN UNA ESTRUCTURA DE CADENA RECTA, ACICLICA Y UN DIAMETRO MOLECULAR CRITICO ENTRE 4 Y 7 * O QUE SON SUSTITUIDOS POR RESIDUOS QUE TIENEN UNA ESTRUCTURA ACICLICA, DE CADENA RECTA, Y UN DIAMETRO MOLECULAR CRITICO DE ENTRE 4 Y 7 *, SE SEPARAN DE LOS COMPUESTOS PARCIALMENTE FLUORINADOS O PERFLUORINADOS QUE NO CONTIENEN RESIDUOS ACICLICOS DE CADENA RECTA Y QUE TIENEN UN DIAMETRO MOLECULAR CRITICO DE AL MENOS 1,1 VECES DE EL DE LOS RESIDUOS…
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE ACIDOS PIRROLIDINILSULFAMOILBENZOICOS SUSTITUIDOS.
(01/12/1980). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE DERIVADOS DE ACIDOS PIRROLIDINILSULFAMOILBENZOICOS SUSTITUIDOS. CONSISTE EN HACER REACCIONAR DERIVADOS DEL ACIDO 3-AMINOBENZOICOS DE FORMULA GENERAL (I) *FORMULA* CON 2, DIALCOXITETRAHIDROFURANOS O CON 1,4-DICETONAS. SE OBTIENEN COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (II). *FORMULA*.
PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR ARGININAMIDAS Y SUS SALES.
(16/10/1978). Solicitante/s: MITSUBISHI CHEMICAL INDUSTRIES LIMITED SHOSUKE OKAMOTO.
Resumen no disponible.
