(24/08/2016). Solicitante/s: NOVARTIS CONSUMER HEALTH S.A.. Inventor/es: RAULT, ISABELLE, MARZANO,GIOVANNA.

Un comprimido revestido con película, que comprende (a) un núcleo de comprimido que comprende diclofenaco potásico en una cantidad de 10-50mg, y (b) un revestimiento que comprende el 60-70% (p/p) de hidroxipropil metilcelulosa, el 8-12% (p/p) de ácido esteárico y el 5-15% (p/p) de celulosa microcristalina; en el que el propósito de dicho revestimiento es proteger el núcleo del comprimido, principalmente contra la humedad, el oxígeno y la luz, y facilitar la deglución del comprimido.

PDF original: ES-2602730_T3.pdf

(17/08/2016). Solicitante/s: ABIC BIOLOGICAL LABORATORIES LTD. Inventor/es: GALLILI,GILAD, FRYDMAN,NORBERT.

Una composición de vacuna comprimida estable que comprende al menos un componente antigénico liofilizado y un adyuvante de disolución.

PDF original: ES-2605109_T3.pdf

(10/08/2016). Solicitante/s: COSMO TECHNOLOGIES LTD. Inventor/es: VILLA, ROBERTO, MORO, LUIGI, AJANI,MAURO SEVERINO, CELASCO,GIUSEPPE, REPICI,ALESSANDRO.

Composición sólida para su administración oral que contiene al menos un tinte en relación con al menos un excipiente fisiológicamente aceptable, caracterizada por que comprende: a. una matriz que consiste en compuestos lipófilos con un punto de fusión por debajo de 90 ºC, y compuestos anfílicos, donde al menos un tinte se incorpora al menos parcialmente; b. una matriz externa que consiste en compuestos hidrófilos, donde la matriz lipófila, y la matriz anfílica se dispersan; c. opcionalmente otros excipientes fisiológicamente aceptables; d. opcionalmente una capa gastro-resistente, donde dicho al menos un tinte se selecciona de entre azul de metileno, rojo congo, carmín de índigo, azul de toluidina o mezclas de los mismos, y está comprendido en una cantidad que varía entre 10 mg y 1500 mg.

PDF original: ES-2602157_T3.pdf

(10/08/2016). Solicitante/s: EVONIK ROHM GMBH. Inventor/es: HAKSAR,PRIYANKA BANSILAL, JOSHI,SHRADDHA SANJEEV, SHAH,HARSH, PATIL,PREETI, SHETTY,SMITHA.

Composición farmacéutica o nutracéutica, que comprende a) un núcleo, que comprende un ingrediente activo farmacéutico o un ingrediente activo nutracéutico y b) una capa de revestimiento interna que comprende una o más sales de ácido algínico y c) una capa de revestimiento externa que comprende uno o más polímeros o copolímeros insolubles en agua, en donde la relación en peso de la cantidad de la una o más sales de ácido algínico en la capa de revestimiento interna a la cantidad del uno o más polímeros o copolímeros insolubles en agua de la capa de revestimiento externa es al menos 2,5:1.

PDF original: ES-2600860_T3.pdf

(10/08/2016). Solicitante/s: CIMA LABS INC.. Inventor/es: KHANKARI, RAJENDRA, K., HONTZ,JOHN, HOLT,KRIS E.

Un comprimido que comprende partículas, cada partícula que comprende: un núcleo que contiene el fármaco; una capa de enmascaramiento del sabor compuesta por un material que es insoluble en la saliva a un pH de neutro a básico y completamente soluble en la saliva a un pH de menos de 6.5; y una capa de separación que rodea dicho núcleo, en el que dicha capa de separación aumenta el peso del núcleo entre 5 y 100 por ciento en peso y que aísla dicho núcleo de dicha capa de enmascaramiento del sabor; en el que dicha capa de enmascaramiento del sabor se proporciona en una cantidad de entre 5 y 100 por ciento de ganancia de peso en base al peso del núcleo y la capa de separación; en el que el comprimido contiene un agente de desintegración y se desintegra en la boca de un paciente en menos de 90 segundos para formar una suspensión de partículas; y en el que las partículas tienen un diámetro de no más de 1.500 micrómetros.

PDF original: ES-2601855_T3.pdf

(20/07/2016). Solicitante/s: Bayer Pharma Aktiengesellschaft. Inventor/es: WINTER,GABRIELE, STROYER,ANKE, SKRABS,SUSANNE, FORMELL,MICHAEL, KISSENBECK,ROSEMARIE.

Una tableta recubierta que comprende: * un núcleo que comprende: • refametinib, un hidrato, solvato, polimorfo, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo; y • uno o más excipientes de núcleo farmacéuticamente aceptables; y * un recubrimiento sin polietilenglicol que mantiene la estabilidad, que comprende: • un formador de película que mantiene la estabilidad que es hidroxipropil metilcelulosa; • opcionalmente, otro formador de película que mantiene la estabilidad; • y, opcionalmente, • uno o más excipientes de recubrimiento farmacéuticamente aceptables.

PDF original: ES-2648267_T3.pdf

(13/07/2016). Solicitante/s: MERZ PHARMA GMBH & CO. KGAA. Inventor/es: ELLERS-LENZ,Barbara, ROSENBERG,Tanja, KRUEGER,Hagen, ALTHAUS,Michael.

Neramexano o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo para su uso en el tratamiento o la prevención del tinnitus asociado con la pérdida de audición o pérdida de audición leve.

PDF original: ES-2596262_T3.pdf

(29/06/2016). Solicitante/s: RICHTER GEDEON NYRT. Inventor/es: SCHRAMM,Georg, HENSKE,RAINER.

Uso de una combinación consistente en 5 a 50 μg de etinilestradiol y 1 a 5 mg de acetato de clormadinona para la preparación de un medicamento para la administración monofásica oral de unidades-día durante un tiempo de al menos 120 días y eventualmente para la subsiguiente administración durante 3 a 7 días de unidades-día libres de hormonas para el tratamiento de dismenorrea y/o de trastornos dependientes del ciclo de la menstruación tal como el síndrome pre-menstrual, tales como dolores de cabeza/migraña y/o de enfermedades influidas por el ciclo de menstruación tal como la depresión, y/o para la reducción del número de sangrados tales como sangrados de deprivación y/o sangrados entre períodos.

PDF original: ES-2590914_T3.pdf

(22/06/2016). Solicitante/s: CAL INTERNATIONAL LIMITED. Inventor/es: DONEGAN, ANN, CLOSS,STEPHEN PAUL, MALLAPPA,DANASHANKAR.

Una cápsula farmacéutica que contiene solo dos ingredientes farmacéuticamente activos, conteniendo la cápsula: un comprimido que comprende aspirina como el primer ingrediente farmacéuticamente activo; y fumarato de bisoprolol con un tamaño de partícula controlado al 90 % < 425 μm, como el segundo ingrediente farmacéuticamente activo, mezclado con excipientes inertes y rodeando al comprimido; conteniendo la cápsula de 50 mg a 125 mg de aspirina y de 1,25 mg a 15 mg de fumarato de bisoprolol; estando recubierto el comprimido de aspirina con una capa barrera para prevenir la interacción química entre la aspirina y el fumarato de bisoprolol y para prevenir la interacción entre la aspirina y la humedad en la cápsula; y siendo la aspirina liberable de la cápsula en los fluidos biológicos para proporcionar un pico de concentración antes de un pico de concentración de bisoprolol.

PDF original: ES-2581158_T3.pdf

(15/06/2016). Solicitante/s: Graal S.r.l. Inventor/es: SENECI, ALESSANDRO, GIOVANNONE, DANIELE, ZIO,Cesare.

Una composición farmacéutica oral dietética y/o nutracéutica que comprende para-toluensulfonato de Sadenosilmetionina en combinación con inositol y/o inositol-1-fosfato, y excipientes farmacéuticamente aceptables.

PDF original: ES-2588011_T3.pdf

(08/06/2016). Solicitante/s: SANOFI. Inventor/es: DASTE, GEORGES, FONTAINE,NICOLAS, BRENNE,JEAN-FRANÇOIS, CALLIGARIS,FRÉDÉRIQUE, EDELINE-BERLEMONT,JULIE.

Comprimido farmacéutico que comprende un núcleo y una capa externa, comprendiendo el núcleo ácido acetilsalicílico o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo y comprendiendo la capa externa clopidogrel o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, estando separado el núcleo de la capa externa por un recubrimiento de tres capas compuesto de una capa gastrorresistente insertada entre dos capas aislantes, comprendiendo la capa gastrorresistente al menos un polímero gastrorresistente y al menos un 40% en peso de talco, respecto al peso del polímero gastrorresistente.

PDF original: ES-2648913_T3.pdf

(01/06/2016). Solicitante/s: PURDUE PHARMA L.P. Inventor/es: REILLY,KEVIN.

Una forma de dosificación oral que comprende de 2 a 75 partículas, cada partícula consistiendo en: (i) un núcleo que comprende un agente gelificante en la forma de un comprimido; (ii) una capa activa que comprende un fármaco susceptible de abuso que rodea al núcleo; y (iii) opcionalmente un recubrimiento externo que recubre directamente el núcleo comprimido recubierto final; en donde la forma de dosificación libera al menos un 85% del fármaco en los primeros 45 minutos, según se determina mediante disolución in vitro en un Aparato USP 1 (de cesta) a 100 rpm en 900 mL de fluido gástrico simulado (SGF) sin enzimas a 37ºC; y donde la viscosidad de la forma de dosificación mezclada con entre 0,5 y 10 mL de un líquido acuoso es de al menos 10 mPa·s (10 cP).

PDF original: ES-2583132_T3.pdf

(11/05/2016). Solicitante/s: Forward Pharma A/S. Inventor/es: NILSSON, HENRIK, RUPP, ROLAND.

Una formulación farmacéutica en forma de un comprimido de matriz de erosión que comprende: i) 35- 55% en peso de fumarato de dimetilo; ii) 3 - 6% en peso de hidroxipropilcelulosa; y iii) 40 - 60% en peso de lactosa.

PDF original: ES-2586761_T3.pdf

(11/05/2016). Solicitante/s: TORAY INDUSTRIES, INC.. Inventor/es: HORIUCHI, YASUHIDE, TAKAKI,Suguru, OHTA,Kotoe.

Comprimido recubierto estable que se disgrega por vía oral que contiene un fármaco, en el que dicho comprimido está recubierto con una capa de recubrimiento que contiene una sustancia soluble en agua y una resina de alcohol polivinílico con un contenido del 10 al 60% en peso en base al peso de dicha capa de recubrimiento, y caracterizado por el hecho de que la proporción en peso de dicha resina de alcohol polivinílico en dicha capa de recubrimiento con respecto a dicha sustancia soluble en agua es de 1:0,1 a 1:9, en el que dicha sustancia soluble en agua es, como mínimo, una entre maltosa, maltitol, sorbitol, xilitol, fructosa, glucosa, lactitol, isomaltosa, lactosa, eritritol, manitol, trehalosa y sacarosa, y caracterizado por el hecho de que dicha capa de recubrimiento se disgrega en la cavidad oral en menos de 18 segundos y dicho comprimido recubierto que se disgrega por vía oral se disgrega en la cavidad oral en menos de 60 segundos.

PDF original: ES-2572761_T3.pdf

(04/05/2016). Solicitante/s: Turkiye Petrol Rafinerileri Anonim Sirketi Tupras. Inventor/es: KIZILEL,SEDA, KIZILEL,RIZA, DEMIREL,ADEM LEVEND, KANYAS,SELIN, AYDIN,DERYA, CANIAZ,RAMAZAN OGUZ.

Membrana de composite con liberación controlada en la que dicha membrana comprende copolímero de bloque de estireno-butadieno-estireno hidrófobo como medio continuo hidrófobo y gotitas de emulsión de Pickering que comprenden agentes anti-formación de hielo rodeadas y estabilizadas mediante nanopartículas de sílice hidrófobas como medio disperso hidrófilo.

PDF original: ES-2635008_T3.pdf

(20/04/2016). Solicitante/s: ASTRAZENECA AB. Inventor/es: DESAI, DIVYAKANT, LI,BING I.

Un comprimido recubierto que comprende un núcleo de un comprimido y a) una capa de recubrimiento de sellamiento interior colocada sobre el núcleo del comprimido, que comprende una formulación de un polímero de recubrimiento que comprende un polímero a base de alcohol polivinílico (PVA); b) una segunda capa de recubrimiento colocada sobre el recubrimiento de sellamiento interior del núcleo del comprimido, comprendiendo la segunda capa de recubrimiento saxagliptina o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma, y una formulación de un polímero de recubrimiento que comprende un polímero a base de PVA; y c) una capa de recubrimiento protector exterior sobre la segunda capa de recubrimiento del núcleo del comprimido, comprendiendo dicha capa de recubrimiento protector exterior una formulación de una capa de recubrimiento que comprende un polímero a base de PVA.

PDF original: ES-2582646_T3.pdf

(20/04/2016). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: GALLI, BRUNO, THOMA,HUBERT, GRANDEURY,ARNAUD, SPICKERMANN,DIRK, PUTZBACH,KARSTEN, MOLL,KLAUS-PETER, UFER,MIKE, GLANTZMANN,JEAN-MARIE, MUELLER-ZSIGMONDY,MARTIN.

Una formulación de liberación modificada estable que comprende éster metílico del ácido -(3aR,4S,7aR)-4- Hidroxi-4m-toliletinil-octahidro-indol-1-carboxílico en forma de base libre como principio farmacéutico activo y un agente de liberación modificada, de manera que el principio farmacéutico activo se libera de la formulación de una manera controlada durante un período de 6 horas o durante un período de 7 horas, de modo que al menos el 80 % del principio farmacéutico activo se ha liberado al final de este período.

PDF original: ES-2644698_T3.pdf

(06/04/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: JAGOTEC AG. Inventor/es: CONTE, UBALDO, MAGGI, LAURETTA, GRENIER, PASCAL, VERGNAULT, GUY.

Un comprimido multicapa de liberación controlada que comprende: (a) una capa activa que consiste 5 en: (i) del 0,05 % al 20 % en peso de una sustancia activa, (ii) sustancias poliméricas hidrófilas que se hinchan y/o se gelifican y/o se erosionan tras el contacto con líquidos acuosos, (iii) sustancias lipófilas y (iv) del 5 % al 50 % en peso de sustancias adyuvantes, en la que la relación en peso de las sustancias poliméricas hidrófilas a las sustancias lipófilas contenidas en dicha capa activa está en el intervalo de 7:1 a 1:1; y (b) una o más capas de barrera que limitan la superficie de liberación de la capa activa y cuyas capas de barrera contienen una o más de: sustancias poliméricas hidrófilas que se hinchan y/o se gelifican y/o se erosionan tras el contacto con líquidos acuosos, sustancias lipófilas y sustancias adyuvantes, en el que la sustancia activa no es ropinirol.

PDF original: ES-2580043_T3.pdf

(18/03/2016). Solicitante/s: Cytochroma Development Inc. Inventor/es: TOFT, ALEXIS JOHN, MORRISON, JAMES, DAVID, NEWTON,MAURICE SYDNEY, RHODES,NIGEL PETER, PENNELL,RUTH DIANE.

Un material granular que comprende (i) al menos el 50 % en peso basado en el peso del material granular de compuesto de metal mixto inorgánico insoluble en agua sólido capaz de unirse al fosfato, en el que el compuesto de metal mixto es un compuesto de fórmula (I): MII 1-xMIII x(OH)2Any. zH2O (I) donde MII es al menos uno de entre magnesio, calcio, lantano y cerio; MIII es al menos hierro (III); An- es al menos un anión de valencia n; x ≥ Σny; 0 < x ≤ 0,67, 0 < y ≤ 1, y 0 ≤ z ≤ 10; (ii) del 3 al 10 % en peso basado en el peso del material granular de agua no ligada químicamente; y (iii) un excipiente, presente en una cantidad no superior al 47 % en peso basada en el peso del material granular.

PDF original: ES-2564149_T3.pdf

(08/03/2016). Solicitante/s: URQUIMA, S.A.. Inventor/es: DEL RIO PERICACHO,JOSE LUIS, MARTÍ VIA,JOSEP, PROHENS LOPEZ,RAFEL, PUIGJANER VALLET,CRISTINA, BARBAS CAÑERO,RAFAEL.

Forma IV de clorhidrato de ivabradina.

PDF original: ES-2562843_T1.pdf

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(23/02/2016). Solicitante/s: Mitsubishi Shoji Foodtech Co., Ltd. Inventor/es: SATOMI,MEGUMI, ODA,SHINYA, SOGAWA,SHIHO, ITO,TSUYOSHI.

PreparaciOn de recubrimienlo duro que tiene una capa de recubrimienlo duro que conliene cualquier azucar / alcohol de azucar seleccionado de entre el grupo formado por mallilol, xilitol, erilrilol, manitol, lactitol, una mezcla de o-D-glucopiranosilo-1,6·sorbitol y o·D·glucopiranosilo-1 ,6-manitol, trehalosa, sacarosa, así como almidón oxidado y/o almidOn tratado con ácido.

PDF original: ES-2560901_T3.pdf

(18/02/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: STICHTING GRONINGEN CENTRE FOR DRUG RESEARCH. Inventor/es: FRIJLINK, HENDERIK, WILLEM, SCHELLEKENS,REINOUT CORNELUS ANDREAS.

Un sistema de liberación pulsátil controlado por pH (PPRS) que comprende un núcleo rodeado por una capa de recubrimiento, en donde dicho núcleo comprende una sustancia activa, preferiblemente una sustancia farmacéuticamente activa, y en donde dicha capa de recubrimiento comprende un material de recubrimiento sensible al pH 5 en donde un agente hinchable es embebido y en donde dicho agente hinchable es capaz de absorber al menos veces su peso en agua.

PDF original: ES-2560240_T3.pdf

(17/02/2016). Solicitante/s: BORYUNG PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: KIM, JE, HAK, NAM,KYUNG WAN, PARK,SEO HUN, KIM,JU WON, KIM,SANG YEOP.

Una composición farmacéutica que comprende: fimasartán, una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, un hidrato del mismo o un solvato del mismo; hidroclorotiazida, una sal farmacéuticamente aceptable de la misma, un hidrato de la misma o un solvato de la misma; y un aglutinante; composición farmacéutica que se puede obtener mediante: la preparación de una mezcla que comprenda fimasartán, una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, un hidrato del mismo o un solvato del mismo e hidroclorotiazida, una sal farmacéuticamente aceptable de la misma, un hidrato de la misma o un solvato de la misma; la preparación de gránulos mezclando la mezcla con una solución aglutinante en la que se disuelva un aglutinante de modo que presente una viscosidad de 20 mPa⋅s a 1.000 mPa⋅s a 25 ºC; y la preparación de un comprimido sin recubrir que contenga los gránulos.

PDF original: ES-2654207_T3.pdf

(17/02/2016). Solicitante/s: GRUNENTHAL GMBH. Inventor/es: BARTHOLOMAUS, JOHANNES, BERTRAM,ULRIKE, GEISSLER,ANJA, GRIESSMANN,KORNELIA.

Forma de dosificación farmacéutica termocon formada que tiene una resistencia a la rotura de al menos 300 N y que comprende: - un opioide (A), - un ácido libre fisiológicamente aceptable (B) en una cantidad de entre un 0,001% y un 5,0% en peso, con respecto al peso total de la forma de dosificación farmacéutica, y - un óxido de polialquileno (C) con un peso molecular promedio en peso, MW, de al menos 500.000 g/mol, siendo el ácido (B) un ácido multicarboxílico.

PDF original: ES-2560210_T3.pdf

(10/02/2016). Solicitante/s: Norwegian University of Science and Technology (NTNU). Inventor/es: TAYLOR,CATHERINE, DRAGET,KURT LNGAR.

Una composición farmacéutica oral que comprende una sustancia farmacológica con recubrimiento entérico, en la que dicha composición también comprende un oligouronato con recubrimiento entérico y en la que dicha sustancia farmacológica es una sustancia farmacológica biológica polimérica.

PDF original: ES-2559010_T3.pdf