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Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(03/05/2017). Inventor/es: STEIGER, MICHEL, RAULT, ISABELLE, CAILLET-BOIS,FABIENNE. Clasificación: A61K9/06, A61K31/196, A61K9/107.

Una composición farmacéutica tópica, que está en forma de una emulsión-gel opaca y que comprende (a) 1,2-4 % (p/p) de sal de dietilamonio de diclofenaco, (b) 0,5-2 % (p/p) de un alcohol graso C10-C18 saturado o insaturado seleccionado del grupo que consiste en alcohol estearílico, alcohol miristílico, alcohol laurílico y alcohol oleílico; (c) al menos 40 % (p/p) de agua, (d) 10-30 % (p/p) de al menos un alcanol C2-C4, (e) 3-15 % (p/p) de al menos un disolvente glicol seleccionado del grupo que consiste en 1,2-propanodiol y polietilenglicol , (f) 0,5-5 % (p/p) de al menos un agente de gelificación seleccionado del grupo que consiste en carbómeros, (g) 2-8 % (p/p) de al menos un lípido líquido que forma la fase oleosa de la emulsión-gel, (h) 1-3 % (p/p) de al menos un tensioactivo no iónico y (i) un agente básico para ajustar el pH de la composición total hasta 6-9.

PDF original: ES-2633919_T3.pdf

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(24/08/2016). Inventor/es: RAULT, ISABELLE, MARZANO,GIOVANNA. Clasificación: A61K9/28.

Un comprimido revestido con película, que comprende (a) un núcleo de comprimido que comprende diclofenaco potásico en una cantidad de 10-50mg, y (b) un revestimiento que comprende el 60-70% (p/p) de hidroxipropil metilcelulosa, el 8-12% (p/p) de ácido esteárico y el 5-15% (p/p) de celulosa microcristalina; en el que el propósito de dicho revestimiento es proteger el núcleo del comprimido, principalmente contra la humedad, el oxígeno y la luz, y facilitar la deglución del comprimido.

PDF original: ES-2602730_T3.pdf

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/06/2008). Ver ilustración. Inventor/es: STEIGER, MICHEL. Clasificación: A61K9/06, A61K47/14, A61K9/00, A61K47/10, A61K31/196, A61K47/32, A61K9/107, A61K47/00, A61K47/06.

Una composición farmacéutica destinada a uso tópico, composición que está en la forma de un gel en emulsión opaco y composición que comprende (a) 0,02-0,4% (p/p) de sal sódica de diclofenac, (b) al menos 50% (p/p) de agua, (c) 0-30% (p/p) de al menos un alcanol C2-C4, (d) 3-20% (p/p) de un disolvente glicólico seleccionado del grupo que consiste en propilenglicol y polietilenglicol 200-20000, (e) 0,2-3% (p/p) de al menos un agente gelificante seleccionado del grupo que consiste en carbómeros, (f) 2-8% (p/p) de al menos un lípido que forma la fase oleosa del gel en emulsión, (g) 1-5% (p/p) de al menos un tensioactivo no iónico, y (h) un agente básico seleccionado del grupo que consiste en amoníaco, hidróxido sódico e hidróxido potásico para ajustar el pH de la composición total hasta 6,5-8; con la condición de que dicha composición carezca de un fármaco antifúngico.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/07/2005). Inventor/es: LARNIER, CATHERINE, STEIGER, MICHEL. Clasificación: A61K31/44, A61K31/495, A61K31/54, A61K31/405, A61K31/535, A61K31/415, A61P31/10, A61K31/325.

Una composición farmacéutica adaptada para administración tópica y que comprende un antifúngico seleccionado entre terbinafina y sus sales tópicamente aceptables, y un segundo fármaco seleccionado del grupo consistente en diclofenaco e indometacina, y sales tópicamente aceptables de cualquiera de dichos compuestos, junto con al menos un vehículo tópicamente aceptable.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/11/2004). Inventor/es: HUMBERT-DROZ, PIERRE, SEIDEL, MATTHIAS, MARTANI, ROSA. Clasificación: A61K9/20.

LA INVENCION SE REFIERE A UNA PRESENTACION EN FORMA DE DOSIS FARMACEUTICA SOLIDA PARA ADMINISTRACION ORAL, QUE SE DESINTEGRA MUY RAPIDAMENTE CUANDO SE INTRODUCE EN LA BOCA. ADEMAS, LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO VENTAJOSO Y ECONOMICO PARA LA FABRICACION DE DICHAS PRESENTACIONES DE DOSIS DE PRODUCTOS FARMACEUTICOS SOLIDOS POR VIA ORAL.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/05/2004). Ver ilustración. Inventor/es: VENTOURAS, KIMON. Clasificación: A61K9/20.

LA INVENCION SE RELACIONA CON UN SISTEMA DE ADMINISTRACION A TRAVES DE LA BOCA EN FORMA DE PASTILLA EROSIONABLE QUE PERMITE LA ADMINISTRACION DE UNA SUSTANCIA EN LA MUCOSA BUCAL DURANTE UN PERIODO DE TIEMPO PROLONGADO, POR EJEMPLO DE 15 A 90 MINUTOS. LA PASTILLA DE LA INVENCION MUESTRA UNA LIBERACION DEL INGREDIENTE ACTIVO DE CASI CERO Y TIENE PROPIEDADES ORGANOLEPTICAS AGRADABLES.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/02/2003). Inventor/es: SEIDEL, MATTHIAS, BUCKLEY, CHRISTOPHER. Clasificación: A61K9/00.

Una composición farmacéutica líquida nasal que comprende (a) uno o más principios activos adecuados para la administración nasal y seleccionados del grupo que consiste en vasoconstrictores, agentes antialérgicos y corticosteroides; (b) sorbitol; (c) un derivado de la alquil celulosa con 1 a 4 átomos de carbono soluble en agua; (d) un vehículo que está presente en una cantidad de al menos el 90% (m/V) de la composición total, y que se selecciona de agua y mezclas de agua con propilén glicol, agua con glicerol y agua con propilén glicol y glicerol, por lo que en todas estas mezclas está presente el agua en una cantidad de al menos el 95% (m/V); y (e) opcionalmente uno o más excipientes nasalmente aceptables.