CIP-2021 : C07K 1/14 : Extracción; Separación; Purificación.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07K PEPTIDOS (péptidos que contienen β -anillos lactamas C07D; ipéptidos cíclicos que no tienen en su molécula ningún otro enlace peptídico más que los que forman su ciclo, p. ej. piperazina diones-2,5, C07D; alcaloides del cornezuelo del centeno de tipo péptido cíclico C07D 519/02; proteínas monocelulares, enzimas C12N; procedimientos de obtención de péptidos por ingeniería genética C12N 15/00).
C07K 1/00 Procedimientos generales de preparación de péptidos.
C07K 1/14 · Extracción; Separación; Purificación.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Procedimiento de producción de un concentrado coagulable de factores de crecimiento de plaquetas.
(09/07/2014) Un procedimiento de preparación de un concentrado de factores de crecimiento de plaquetas viralmente inactivado coagulable que contiene tanto fibrinógeno como factor XIII, que comprende las siguientes etapas:
a) poner en contacto un concentrado de plaquetas de partida no activado con un disolvente y/o un detergente, en el que dicho disolvente está seleccionado preferentemente del grupo que consiste en fosfatos de di- o trialquilo, fosfatos de di- o trialquilo con diferentes cadenas de alquilo, y es preferentemente el fosfato de tri-nbutilo (TnBP), en el que dicho detergente está seleccionado preferentemente del grupo que consiste en derivados de polioxietileno de ácidos grasos, ésteres parciales…
Uso de líquidos iónicos para la extracción de proteínas.
(07/05/2014) Procedimiento para la extracción de proteínas, fragmentos de proteínas y/o péptidos de muestras biológicas, caracterizado por que como agente de extracción se emplean líquidos iónicos de fórmula general K+A-.
MÉTODO DE SEPARACIÓN DE POLIPÉPTIDOS ETIQUETADOS.
(27/02/2014). Solicitante/s: BIOMEDAL, S.L. Inventor/es: CEBOLLA RAMIREZ,ANGEL, AREVALO RODRIGUEZ,MIGUEL, VELASCO UMPIERREZ,ISABEL.
La presente invención se refiere a un procedimiento para la separación de polipéptidos o proteínas etiquetadas con colas de histidinas a partir de una mezcla de proteínas (por ejemplo, un extracto celular), mediante un sistema de dos fases acuosas en el que uno de los componentes es PEG, y en el cual la proteína etiquetada con polihistidina se reparte preferentemente en la fase rica en PEG en condiciones determinadas. El proceso de purificación puede incluir uno o más pasos de lavado y se completa con una inversión en el reparto del polipéptido o proteína etiquetado, inducida por un cambio en el pH o por la adición de colina, lo que da como resultado la recuperación de dicho péptido en la fase opuesta. El procedimiento descrito es simple, económicamente eficiente, no necesita iones de metales pesados y es escalable, y por ello resulta apropiado para su empleo en el sector industrial.
Procedimiento para la preparación de mezclas de acetato de trifluoroacetilglatirámero usando ácido bromhídrico purificado.
(11/12/2013) Un procedimiento para obtener una mezcla de acetato de trifluoroacetilglatirámero, en el que la mezcla tiene unpeso molecular promedio deseado y en el que durante el procedimiento un lote de una mezcla de polipéptidos,cada uno de los cuales consta de alanina, γ-bencilglutamato, tirosina y trifluoroacetil-lisina se desprotege con unasolución de ácido bromhídrico en ácido acético, comprendiendo la mejora el uso de una solución de ácidobromhídrico en ácido acético, solución que comprende menos de 0,1 % de bromo libre.
Proteínas de unión II al Factor de Necrosis Tumoral, su purificación y anticuerpos frente a los mismos.
(24/06/2013) EL FACTOR DE NECROSIS DE LOS TUMORES (FNT)Y SU PROTEINAAN ASOCIADA SON AISLADOS Y PURIFICADOS. TIENE LA HABILIDAD DE INHIBIR EL EFECTO CITOTOXICO DEL FNT Y/O DE MANTENER SUS EFECTOS BENEFICIOSOS PROLONGADAMENTE. ESTA PROTEINA Y SUS SALES,D ERIVADOS FUNCIONALES, PRECURSORES Y FRACCIONES ACTIVAS PUEDEN EMPLEARSE PARA PARA ANTAGONIZAR LOS EFECTOS DELETEREOS DEL FNT. LOS ANTICUERPOS MONOCLONALES Y POLICLONALES DE LA PROTEINA DE LA FNT TAMBIEN SE PRODUCEN MEDINATE ESTE INVENTO.
Métodos para la purificación de alfa-1-antitripsina y apolipoproteína A-1.
(06/03/2013) Un método para purificar la apolipoproteína A-1 (ApoA-I) y la alfa-1-antitripsina (AAT) de una única fracción inicial de plasma humano que contiene ambas proteínas que comprende:
i) tratar una fracción de plasma humano inicial que contiene ApoA-1 y AAT para separar una fracción que contiene ApoA-1 de una que contiene AAT;
II) purificar ApoA-1 hasta un grado de pureza de calidad farmacéutica de la fracción que contiene ApoA-1; y
III) purificar AAT hasta un grado de pureza de calidad farmacéutica de la fracción que contiene AAT, donde opcionalmente dicho método se utiliza para la purificación a gran escala y, donde el método comprende:
a) tratar la fracción de plasma humano inicial que se utiliza…
Solución para extracción de gluten y métodos de uso.
(10/12/2012) La invención describe una solución de extracción y solubilización de gluten en alimentos, métodos de uso y su aplicación en métodos de análisis del gluten. El objeto de la invención consta de una solución acuosa que contiene arginina y un procedimiento de uso en el cual se pone en contacto directo con la muestra y se le añade posteriormente una solución con etanol para completar la solubilización de las proteínas del gluten relevantes para el análisis. Usando esta solución de la invención es posible realizar un procedimiento más efectivo de extracción de gluten en alimentos tratados o no por calor y/o hidrólisis, pudiendo utilizarse en análisis cuantitativo por medio de técnicas inmunológicas, como son distintos ensayos ELISAs, tiras inmunocromatográficas, biosensores, etc.
MÉTODO PARA LA PRODUCCIÓN DE FORMULACIONES INYECTABLES DE PRODUCTOS PROTEICOS HEMODERIVADOS Y PRODUCTOS OBTENIDOS UTILIZANDO DICHO METODO.
(11/10/2012). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE COSTA RICA. Inventor/es: SEGURA RUIZ,Alvaro, VARGAS ARROYO,Mariángela, LEON MONTERO,Guillermo, VILLALTA ARRIETA,Mauren, HERRERA VEGA,María, ANGULO UGALDE,Yamileth.
Un método para producir formulaciones farmacéuticas de calidad inyectable de productos proteicos hemoderivados, que comprende los pasos de fraccionamiento del material de partida en un sistema de dos fases acuosas polímero-sal en presencia de fenol, purificación de la fase superior del sistema, mediante precipitación con ácido caprílico y la purificación de la fase inferior mediante termocoagulación, incremento de la pureza de los productos en ambas fases mediante cromatografía, remoción de partículas virales por nanofiltración de ambas preparaciones, y la formulación, estabilización y envase de los productos así obtenidos.
Factor recombinante de crecimiento de las células endoteliales vasculares-D (VEGF-D).
(20/06/2012) Un polipéptido aislado que tiene la capacidad de estimular la proliferación de células endoteliales en un mamífero, en donde dicho polipéptido está constituido por la secuencia de un VEGF-D maduro que está contenida en el fragmento comprendido entre los residuos de aminoácidos 92 y 205 de SEQ ID NO: 5 de VEGF-D.
Procedimiento para la preparación de mezclas de acetato de trifluoroacetilglatirámero usando ácido bromhídrico purificado.
(07/06/2012) Un procedimiento para obtener una mezcla de acetato de trifluoroacetilglatirámero, en el que durante el procedimiento un lote de una mezcla de polipéptidos, cada uno de los cuales consta de alanina, γ-bencilglutamato, tirosina y trifluoroacetil-lisina se desprotege con una solución de ácido bromhídrico en ácido acético, comprendiendo la mejora el uso de una solución de ácido bromhídrico en ácido acético, solución que comprende menos de 1000 ppm de impurezas de iones metálicos y menos de 0,5 % de bromo libre.
Método de preparación de una solución para análisis proteómico.
(16/05/2012) Un procedimiento de preparación de una solución para análisis proteómico que tiene una composición cambiada de componentes biológicos en la que la proporción de concentración de albúmina en las proteínas totales es menor de 0,3 y la proporción de concentración de β2-microglobulina en las proteínas totales es al menos 10 veces más alta que la proporción de concentración en la solución de partida que contiene componentes biológicos, comprendiendo el procedimiento someter la solución que contiene componentes biológicos a tratamiento en al menos dos etapas; en el que las dos etapas se seleccionan entre una etapa de adsorción de una parte o todas las proteínas que tienen un peso…
Método para preparar lipopéptidos purificados.
(03/04/2012) Un método de purificación de daptomicina, el método comprende a. mezclar la daptomicina en una solución que contenga una sal que contenga un catión divalente de calcio e isopropanol a un pH de 5, 9 a 6, 3 a una temperatura d.
PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCIÓN Y PURIFICACIÓN DE PROTEÍNAS RECOMBINANTES EN PLANTAS.
(29/03/2012) La invención se refiere a un procedimiento para la producción y purificación de proteínas recombinantes en plantas, mediante la producción de plantas transgénicas que expresan las proteínas recombinantes fusionadas con proteínas asociadas al gránulo de almidón a través de una secuencia reconocida por una proteasa. Este procedimiento permite la purificación de la proteína mediante etapas simples de homogeneización, centrifugación y tratamiento con la proteasa. Así mismo, la invención se refiere a los vectores, hospedadores, células y plantas empleados en dicho procedimiento.
PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCIÓN Y PURIFICACIÓN DE PROTEÍNAS RECOMBINANTES EN PLANTAS.
(08/03/2012). Solicitante/s: IDEN BIOTECHNOLOGY, S.L. Inventor/es: BAROJA FERNANDEZ,MIREN EDURNE, MUÑOZ PEREZ,FRANCISCO JOSE, POZUETA ROMERO,JAVIER, ABDELLATIF,Bahaji.
La invención se refiere a un procedimiento para la producción y purificación de proteínas recombinantes en plantas, mediante la producción de plantas transgénicas que expresan las proteínas recombinantes fusionadas con proteínas asociadas al gránulo de almidón a través de una secuencia reconocida por una proteasa. Este procedimiento permite la purificación de la proteína mediante etapas simples de homogeneización, centrifugación y tratamiento con la proteasa. Así mismo, la invención se refiere a los vectores, hospedadores, células y plantas empleados en dicho procedimiento.
METODOS Y COMPOSICIONES PARA EXTRAER PROTEINAS DE CELULAS.
(14/04/2010) Un método para liberar una proteína de interés de células hospedadoras que comprende poner en contacto las células hospedadoras con un agente reductor y un detergente, en el que el detergente se selecciona entre el grupo que consiste en: dimetildecilamina, dimetilundecilamina, dimetildidecilamina, dimetiltetradecilamina, dimetilhexadecilamina, óxido de dimetildecilamina, óxido de dimetilundecilamina, óxido de dimetildidecilamina, óxido de dimetiltetradecilamina y óxido de dimetiltridecilamina
PROCEDIMIENTO DE SEPARACION DE PROTEINAS RECOMBINANTES EN SISTEMAS ACUOSOS DE DOS FASES.
(16/02/2010) Procedimiento de separación de proteínas recombinantes en sistemas acuosos de dos fases.
La presente invención se refiere a un procedimiento para el reparto, separación y purificación en solución acuosa de proteínas recombinantes, basado en la utilización de polipéptidos con afinidad por colina. El procedimiento de la invención representa una forma económica y escalable de separación de proteínas recombinantes etiquetadas preferentemente con dominios de unión a colina
PROCEDIMIENTO PARA EL DESANCLAJE/DESPROTECCION DE COMPUESTOS SINTETIZADOS POR FASE SOLIDA.
(08/01/2010) Procedimiento para el desanclaje/desprotección de compuestos sintetizados por fase sólida.
Se preparan compuestos orgánicos por el método de la fase sólida mediante el desanclaje/desprotección de un compuesto directamente unido sin espaciadores bifuncionales ("linkers") a resinas funcionalizadas que comprenden poliestireno, por tratamiento de dicho compuesto unido a la resina con una mezcla reactiva acidolítica que comprende ácido trifluoroacético y al menos un silano de fórmula HnSiRmXy (I), donde R es un radical que se selecciona del grupo que consiste en (C{sub,1}-C{sub,4})-alquilo y fenilo; X es independientemente…
EXTRACCION DE PROTEINA BASICA DE MIELINA.
(01/05/2007). Solicitante/s: OY ABOATECH AB. Inventor/es: MAATTA, JORMA, HINKKANEN, ARI.
SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA LA EXTRACCION DE UNA PROTEINA BASICA DE MIELINA A PARTIR DE UN TEJIDO QUE CONTIENE MIELINA, COMO UN TEJIDO DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL, INCLUYENDO DICHO PROCEDIMIENTO LAS ETAPAS DE: BASICA DE MIELINA A PARTIR DE UN TEJIDO QUE CONTIENE MIELINA CON UN DISOLVENTE ORGANICO SELECCIONADO ENTRE EL GRUPO FORMADO POR EL CLOROFORMO Y LOS COMPUESTOS QUE POSEEN UNA POLARIDAD PARECIDA A LA DEL CLOROFORMO; PRESENCIA DE UN ALCOHOL ALIFATICO INFERIOR O PROPILENGLICOL; ALCOHOL ALIFATICO INFERIOR/DISOLVENTE ORGANICO, HASTA UNA FASE ACUOSA CON LA AYUDA DE IONES HIDROGENO (PROTONES), Y; RACION DE LA PROTEINA BASICA DE MIELINA PURIFICADA. LA INVENCION TAMBIEN TRATA DEL PRODUCTO QUE SE PUEDE OBTENER MEDIANTE EL PROCEDIMIENTO.
COMPOSICION PROTEINICA Y PROCEDIMIENTO PARA AISLAR UNA COMPOSICION PROTEICA A PARTIR DE UNA FUENTE MUSCULAR.
(01/04/2007) Un proceso para recuperar una composición rica en proteínas no hidrolizada de tejido muscular animal, tejido muscular animal que es carne o pescado, siendo dicha composición rica en proteínas capaz de formarse en un gel e incluyendo proteínas miofibrilares y sarcoplásmicas sustancialmente libres de miofibrilas y sarcómeros y conteniendo proteínas de membrana y lípidos de dicho tejido muscular animal, incluyendo dicho proceso: mezclar dicho tejido muscular animal con una solución acuosa ácida que tiene un pH menor o igual a 3, 5 en una relación de volumen de una solución acuosa ácida a peso de tejido muscular animal para formar una solución acuosa líquida…
PROCEDIMIENTO PARA SECAR CRISTALES DE PROTEINA.
(01/11/2006). Solicitante/s: AVENTIS PHARMA DEUTSCHLAND GMBH. Inventor/es: DEUSSER, ROLF, KRIMER, PETER, THUROW, HORST.
Procedimiento para el secado de cristales de proteína a partir de una suspensión acuosa de proteína, caracterizado porque la suspensión de cristales de proteína es secada en una secadora centrífuga con un gas de secado, habiéndose humedecido con agua el gas de secado antes del proceso de secado, y siendo trasladados los cristales de proteína, después de la separación de los mismos por filtración, desde la suspensión de cristales de proteína a un medio de secado, el cual se compone de una mezcla de agua y un disolvente no acuoso, miscible con agua en cualquier proporción, el cual posee una presión de vapor más elevada que el agua.
CITOCINA QUE INDUCE APOPTOSIS.
(01/06/2006). Solicitante/s: IMMUNEX CORPORATION. Inventor/es: WILEY, STEVEN, R., GOODWIN, RAYMOND, G..
UNA NUEVA CITOQUINA DENOMINADA TRAIL INDUCE LA APOPTOSIS DE DETERMINADAS CELULAS DIANA, INCLUYENDO CELULAS CANCERIGENAS Y CELULAS INFECTADAS POR VIRUS. SE DESCUBREN SECUENCIAS DE DNA AISLADAS QUE CODIFICAN TRAIL, JUNTO CON VECTORES DE EXPRESION Y CELULAS HUESPED TRANSFORMADAS UTILES EN LA PRODUCCION DE POLIPEPTIDOS TRAIL. SE PROPORCIONAN ASIMISMO ANTICUERPOS QUE SE UNEN ESPECIFICAMENTE A TRAIL.
FACTOR DE CRECIMIENTO DE CELULAS DE ENDOTELIO VASCULAR D RECOMBINANTE (VEGF-D).
(01/05/2006). Solicitante/s: LUDWIG INSTITUTE FOR CANCER RESEARCH HELSINKI UNIVERSITY LICENSING LTD. OY. Inventor/es: ALITALO, KARI, ACHEN, MARC, G., WILKS, ANDREW, F., STACKER, STEVEN, A.
ESTA INVENCION SE REFIERE A VEGF - D UN NUEVO MIEMBRO DE LA FAMILIA PDGF DE FACTORES DE CRECIMIENTO, QUE ESTIMULA, ENTRE OTRAS COSAS, LA PROLIFERACION Y LA ANGIOGENESIS DE LAS CELULAS ENDOTELIALES Y FAVORECE LA PERMEABILIDAD VASCULAR, ASI COMO SECUENCIAS NUCLEOTIDICAS QUE CODIFICAN DICHO FACTOR, PROCEDIMIENTOS DE FABRICACION DE DICHO FACTOR, SUS ANTICUERPOS Y OTROS ANTAGONISTAS, CELULAS ANFITRIONAS TRANSFECTADAS O TRANSFORMADAS QUE EXPRESAN DICHO FACTOR, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE COMPRENDEN ESTE FACTOR Y SUS USOS EN APLICACIONES MEDICAS Y DIAGNOSTICAS.
PROCEDIMIETO PARA LA PRODUCCION DE TROMBINA CON UNA SEGURIDAD VIRAL ALTA PARA FORMAR PEGAMENTO DE FIBRINA A PARTIR DE UNA MEZCLA DE PLASMA HUMANO.
(01/04/2006) Un proceso para la producción de trombina que comprende las etapas de: (a) precipitar las proteínas del plasma completo mediante la adición de una primera sal en una cantidad suficiente como para conseguir un efecto de precipitación por adición de la sal y un pH de 7, 5 a 8, 5 a una temperatura comprendida entre 0ºC y 4ºC, o mediante la adición de una segunda sal en una cantidad suficiente como para conseguir una precipitación ácida a un pH de 4, 5 a 5, 5 a una temperatura comprendida entre 40C y 200C, mediante lo cual se precipitan el fibrinógeno, Factor XIII y fibronectina, realizándose dicha precipitación en presencia de una concentración de al menos 50 mM…
PRODUCCION DE PROTEINA NEUROTROFICA RECOMBINADABIOLOGICAMENTE ACTIVA.
(01/05/2005). Solicitante/s: AMGEN INC.. Inventor/es: KOHNO, TADAHIKO, LILE, JACK, BONAM, DUANE, ROSENDAHL, MARY S.
SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE FACTOR NEUROTROFICO RECOMBINANTE BIOLOGICAMENTE ACTIVO DE LA FAMILIA NGF/BDNF. EL PROCEDIMIENTO SE COMPONE DE: A) CONSTRUCCION DE UN GEN NEUROTROFICO SINTETICO ADECUADO PARA EXPRESION EN UN SISTEMA DE EXPRESION BACTERIANO; B) EL GEN DE FACTOR NEUROTROFICO SINTETICO SE EXPRESA EN UN SISTEMA DE EXPRESION BACTERIANO; C) EL FACTOR NEUROTROFICO ES SOLUBILIZADO Y SULFONILADO; D) SE PERMITE QUE EL FACTOR NEUROTROFICO SULFONILADO SE VUELVA A PLEGAR EN PRESENCIA DE UN POLIETILENGLICOL Y UREA; Y E) EL FACTOR NEUROTROFICO BIOLOGICAMENTE ACTIVO ES AISLADO Y PURIFICADO.
REDUCCION DE LA GELACION DE PROTEINAS ACILADAS CON ACIDOS GRASOS USANDO UN TAMPON CITRATO.
(16/11/2004). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: BAKER, JEFFREY CLAYON, HANQUIER, JOSE M., SHRADER, WARREN E.
UN METODO PARA PROCESAR UNA PROTEINA ACILADA POR ACIDOS GRASOS, ESPECIALMENTE INSULINA HUMANA N-PALMITOILLIS{SUP,B29} , PARA REDUCIR LA INCIDENCIA DE LA SOLIDIFICACION DIRIGIENDO TAL PROCESO EN LA PRESENCIA DE UN AGENTE DE TAMPONACION DE CITRATO COMO TAMPON PRIMARIO CUYO METODO PERMITE QUE TAL PROCESO SEA DIRIGIDO A CONCENTRACIONES DE PROTEINAS SUPERIORES Y CON MENOS CONTROL DE LA TEMPERATURA QUE DE LO CONTRARIO SERIA POSIBLE EN AUSENCIA DEL TAMPON DE CITRATO.
COMPOSICION ACUOSA PROTEICA, GLICOPROTEINA CONTENIDA EN ELLA, PROCEDIMIENTO DE OBTENCION Y UTILIZACIONES.
(01/10/2004) PROCESO DE OBTENCION DE UNA COMPOSICION ACUOSA PROTEICA A PARTIR DEL PLASMA SANGUINEO HUMANO EN EL QUE SE SOMETE EL PLASMA A TRATAMIENTOS SUCESIVOS POR ACCION DE LA TEMPERATURA Y POR ACCION DE UN AGENTE DE PRECIPITACION PARA DESEMBOCAR EN SOLUCIONES DE ALBUMINA QUE CONTIENEN EL AGENTE DE PRECIPITACION, Y A CONTINUACION SE SEPARA EL AGENTE DE PRECIPITACION DE LAS SOLUCIONES OBTENIDAS PARA OBTENER UNA SOLUCION ACUOSA BRUTA DE ALBUMINA Y SE SOMETE DICHA SOLUCION ACUOSA BRUTA DE ALBUMINA A AL MENOS UNA CROMATOGRAFIA EN FASE LIQUIDO, PARA RETENER AL MENOS UNA PARTE DE LAS PROTEINAS SECUNDARIAS DISTINTAS DE LA ALBUMINA, QUE COMPRENDE UNA CROMATOGRAFIA DE AFINIDAD SOBRE UN SOPORTE PARTICULAR CONSTITUIDO POR PARTICULAS NEUTRAS CARGADAS POR AL…
TERMOESTABILIZACION, OSMOPROTECCION Y PROTECCION CONTRA LA DESECACION DE ENZIMAS, COMPONENTES CELULARES Y CELULAS MEDIANTE MANOSILGLICERATO.
(01/07/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: IBET - INSTITUTO DE BIOLOGIA EXPERIMENTAL E TECNOLOGICA. Inventor/es: SANTOS, MARIA HELENA DIAS, MARTINS, ANA ALEXANDRA, COSTA, MILTON.
SE DESCRIBE LA UTILIZACION DEL GLICERATO DE MANOSILO COMO UN ESTABILIZADOR DE ENZIMAS Y OTROS COMPONENTES CELULARES O CELULAS, CONCRETAMENTE CONTRA EL CALOR, LA CONGELACION, LA DESECACION, LA LIOFILIZACION O EL USO REPETIDO. LOS EJEMPLOS CON LA LACTATO DESHIDROGENASA Y LA ALCOHOL DESHIDROGENASA MUESTRAN QUE ESTE COMPUESTO ES UN AGENTE PROTECTOR MEJORA QUE LA TREHALOSA. ESTE SOLUTO SE PRODUCE EN LA ESPECIA ARCAICA HIPERTERMOFILA PYROCOCCUS FURIOSUS, ESPECIE DEL GENERO METHANOTHERMUS Y THERMOCOCCUS Y EN LA BACTERIA TERMOFILA RHODOTHERMUS MARINUS Y THERMUS THERMOPHILUS. SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO DE PURIFICACION.
AGENTE PROTECTOR DE LA ESTERILIZACION Y METODO DE ESTERILIZACION.
(01/04/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: ASAHI MEDICAL CO., LTD.. Inventor/es: ONODERA, HIROKAZU, SUEMITSU, JUNSUKE.
UN MATERIAL QUE INCLUYE UN MATERIAL A ESTERILIZAR Y UN AGENTE DE PROTECCION DE LA ESTERILIZACION QUE INCLUYE UN TRISACARIDO O SACARIDO DE ORDEN SUPERIOR CON CARGA(S) POSITIVA(S).
HORMONA PARATIROIDEA CRISTALINA.
(01/04/2004). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: ZHANG, FAMING.
SE DESCRIBEN FORMAS CRISTALINAS, PURAS, ESTABLES DE UNA HORMONA PARATIROIDEA, EN PARTICULAR TERIPARATIDA, ASI COMO PROCEDIMIENTOS PARA SU PREPARACION Y PURIFICACION.
PROCEDIMIENTO MEJORADO PARA EL REPLEGAMIENTO DE PROTEINAS.
(01/03/2004) UN NUEVO METODO, GENERALMENTE APLICABLE PARA PRODUCIR CORRECTAMENTE PROTEINAS PLEGADAS A PARTIR DE UNA MEZCLA DE PROTEINAS DESPLEGADAS, POR EJEMPLO, AGREGADOS DE INCLUSION CORPORAL BACTERIAL. UN NUEVO ASPECTO PRINCIPAL DEL METODO EN QUE TODA LA EFICACIA ES REALIZADA AL SOMETER PROTEINAS A UNA SECUENCIA TEMPORAL DE CICLOS DE DESNATURALIZACIONRENATURALIZACION MULTIPLE, DANDO COMO RESULTADO LA ACUMULACION GRADUAL DE LA PROTEINA CORRECTAMENTE DOBLADA. EL METODO HA DEMOSTRADO EFICACIA PARA UNA VARIEDAD DE PROTEINAS RECOMBINANTES. ADEMAS SE PROPORCIONAN NUEVOS EMPLAZAMIENTOS DE RECONOCIMIENTO ENCRIPTADOS PARA EL FACTOR X{SUB, A} DE COAGULACION BOVINA. LOS EMPLAZAMIENTOS DE RECONOCIMIENTO ENCRIPTADOS DESCRITOS PUEDEN ACTIVARSE IN VITRO MEDIANTE OXIDACION CONTROLADA O MEDIANTE DERIVACION…
PROCEDIMIENTO PARA PURIFICAR APOLIPOPROTEINAS.
(01/01/2004) LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO DE PURIFICACION DE UN COMPUESTO HIDROFOBICO O AMFIFILICO, MEZCLANDO PRIMERO UN COMPUESTO QUE CONTIENE EL COMPUESTO HIDROFOBICO O AMFIFILICO CON UN PRIMER MATERIAL POLIMERICO, AGUA Y, POR LO MENOS, UN SEGUNDO MATERIAL POLIMERICO ASI COMO UN TENSIOACTIVO, SIN QUE SE PUEDAN MEZCLAR EL PRIMER COMPUESTO POLIMERICO Y EL SEGUNDO MATERIAL POLIMERICO Y/O EL TENSIOACTIVO EN LA SOLUCION ACUOSA PRIMARIA RESULTANTE. EL PROCEDIMIENTO CONSISTE LUEGO EN MANTENER LA SOLUCION ACUOSA PRIMARIA DURANTE UN PERIODO DE TIEMPO SUFICIENTE PARA SEPARAR BASICAMENTE LAS FASES FORMADAS,…
UN METODO PARA LA ELIMINACION DE UN AGENTE O AGENTES CAUSANTES DE ENCEFALOPATIAS ESPONGIFORMES TRANSMISIBLES DE SOLUCIONES PROTEINICAS.
(01/11/2003). Solicitante/s: ROTKREUZSTIFTUNG ZENTRALLABORATORIUM BLUTSPENDEDIENST SRK. Inventor/es: MORGENTHALER, JEAN-JACQUES, MARING, JACQUES-ANDRE, RENTSCH, MARKUS.
PARA LA SEPARACION DE AGENTES TRANSMISIBLES NO CONVENCIONALES (NCTAS), A SABER, AGENTES PATOGENOS, DE ENCEFALOPATIAS ESPONGIFORMES TRANSMISIBLES (TSES) DE UNA SOLUCION DE UNA PROTEINA SUSCEPTIBLE DE CONTAMINARSE CON NCTAS, EN PARTICULAR DE PRODUCTOS SANGUINEOS, SE SUSPENDE AL MENOS UN ADSORBENTE DURANTE UN PERIODO DE TIEMPO DE 10 MINUTOS POR LO MENOS. EL ABSORBENTE SE SELECCIONA DE TIERRA DE BATAN, TIERRA DIATOMACEA, ACIDO SILICICO, MINERALES ARCILLOSOS, HIDROXIDO METALICO, OXIHIDRATO METALICO, CELULOSA, PERLITA, BENTONITA Y POLIMEROS SINTETICOS INSOLUBLES EN AGUA. LA SUSPENSION OBTENIDA SE AGITA Y POSTERIORMENTE SE SEPARA EL ADSORBENTE DE LA SOLUCION DE PROTEINAS.
