CIP-2021 : A61P 17/16 : Emolientes y protectors, p. ej. contra la radiación.

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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES

A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.

A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.

A61P ACTIVIDAD TERAPEUTICA ESPECIFICA DE COMPUESTOS QUIMICOS O DE PREPARACIONES MEDICINALES.

A61P 17/00 Medicamentos para el tratamiento de problemas dermatológicos.

A61P 17/16 · Emolientes y protectors, p. ej. contra la radiación.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Uso terapéutico, dietético, o cosmético de compuestos con actividad antiapoptótica frente a caspasa-3, y composiciones que contienen estos compuestos.

(11/12/2013) Zeaxantina, sola o combinada con rutina o espermidina, o tanto con rutina como con espermidina, para su uso enel tratamiento de trastornos del cuero cabelludo que incluyen alopecia inducida por quimioterapia, alopecia areata,alopecia androgénica y efluvio telogénico agudo.

Composiciones y procedimientos para tratar y prevenir la necrosis.

(06/11/2013) Un inhibidor de elastasa que penetra en las células para usar en el tratamiento y/o prevención de la necrosis celular, en el que dicho inhibidor de elastasa inhibe la actividad enzimática de la elastasa intracelular implicada en la muerte celular necrótica en células que sufren necrosis, en el que la necrosis celular está asociada con una enfermedad seleccionada del grupo que consiste en necrosis asociada con la administración y/o autoadministración de, y/o exposición a, cocaína, fármacos tales como paracetamol, toxinas químicas, productos agroquímicos, metales pesados u organofosfatos de guerra; distrofia vascular; complicaciones por carga de hierro; úlceras de decúbito;…

Estabilizante de emulsión.

(18/10/2013) Una composición farmacéutica líquida o semisólida oral que comprende un compuesto medicinal que tiene una solubilidad menor que 0,1 mg/ml en agua a 25°C y dos o más tensioactivos que tienen diferentes pesos moleculares, teniendo cada uno de los tensioactivos un HLB de12 o más, siendo uno de los tensioactivos un glicérido de ácido graso C14-20 que tiene, como grupos hidrofílicos, cadenas depolioxietileno en las que el número de repeticiones de unidad de óxido de etileno es 20 a 500, y siendo otro de los tensioactivos un glicérido de ácido graso C4-14 que tiene, como grupos hidrofílicos, cadenas depolioxietileno en las que el número de repeticiones…

Nuevos derivados C-glicósidos y utilización.

(20/09/2013) Utilización cosmética de un derivado C-glicósido que responde a la fórmula (I) siguiente: en la que, - S representa la D-xilosa - el enlace S-CH2X representa un enlace de naturaleza C-anomérica, - X representa un grupo seleccionado entre: -CO-, -CH(OH), -CH(NR1R2)-, -CHR'-, -C(≥CHR')-, - R representa una cadena alquilo, perfluoroalquilo, hidrofluoroalquilo lineal o ramificado, saturado o insaturado, unanillo cicloalquilo, cicloperfluoroalquilo, ciclohidrofluoroalquilo, que comprende de 1 a 18 átomos de carbono, unradical fenilo o bencilo, pudiendo dicha cadena, dicho anillo o dicho radical, estar eventualmente interrumpido poruno o varios heteroátomos seleccionados entre el oxígeno, el azufre, el nitrógeno, el silicio, y eventualmentesustituido por al menos un…

Antagonistas del receptor de Ah.

(29/08/2013) Compuesto de fórmula (I) : en la que R1 y R2, independientemente entre sí, son alquilo C1-C12, R3 a R11, independientemente entre sí, son hidrógeno, alquilo C1-C12, hidroxilo o alcoxi C1-C12 y la línea discontinua representa un doble enlace o dos hidrógenos, para su uso como fármaco.

Promotores de la captación de azúcar.

(22/08/2013) Utilización cosmética del adenosín-5'-monofosfato (AMP) o de una sal del mismo para la prevención o la mejorade manchas, pecas y/o depósitos de pigmento.

Derivados de ácido ascórbico y sales de los mismos, proceso para su producción y preparaciones cosméticas de los mismos.

(27/02/2013) Un derivado de ácido ascórbico representado por la siguiente fórmula (I): (Fórmula química 1) en la que R1 representa H, un grupo alquilo que tiene de 1 a 22 átomos de carbono, un grupo alquenilo que tiene de 2 a 22 átomos de carbono, un grupo bencilo, R3-O-CH2-CH(OH)-CH2-, R4-O-CH2-CH(CH2OH)-, R5-CH(CH2OH)-, R6-CH(OH)-CH2- o un grupo hidroxiciclohexilo, R2 representa H, un grupo alquilo que tiene de 1 a 22 átomos de carbono, un grupo alquenilo que tiene de 2 a 22 átomos de carbono, un grupo bencilo, R7-O-CH2-CH(OH)-CH2-, R8-O-CH2-CH(CH2OH)-, R9-CH(CH2OH)-, R10-10 CH(OH)-CH2- o un grupo hidroxiciclohexilo aquí, R3 y R4 representan H, un grupo alquilo que tiene de 1 a 22 átomos de carbono, un grupo alquenilo que tiene de 2 a 22 átomos de carbono o…

Métodos de aumentar la función linfática.

(03/10/2012) Un agonista de VEGF-C seleccionado de i) una proteína que incluye un polipéptido VEGF-C y ii) un ácido nucleico que codifica un polipéptido VEGF-C para su uso en el tratamiento de un sujeto quetiene daño en la piel inducido por UVB.

Compuesto de carbostirilo.

(29/08/2012). Solicitante/s: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: OHTA, KAZUHIDE, SHINOHARA, TOMOICHI, YAMAUCHI, TAKAHITO, KURODA, TAKESHI, SUMIDA,TAKUMI, OSHIMA,Kunio, FUKUSHIMA,Tae, TOMOYASU,Takahiro, KITAJIMA,CHIHARU, NAGAO,HITOSHI, ISHIYAMA,HIRONOBU, TAKANO,MASAAKI.

Compuesto de carbostirilo representado mediante la fórmula general o una sal del mismo en la que A es un grupo alquileno de C1-6; X es un átomo de oxígeno o un 10 átomo de azufre; el enlace entre las posiciones 3 y 4 del esqueleto de carbostirilo es un enlace sencillo o un doble enlace; R4 y R5 representan cada uno un átomo de hidrógeno, con la condición de que cuando el enlace entre las posiciones3 y 4 del esqueleto de carbostirilo sea un doble enlace, R4 y R5 pueden en su lugar estar enlazados juntos en formade un grupo -CH≥CH-CH≥CH-; R1 es uno de los a siguientes; un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo de C1-6.

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OBTENCIÓN DE EXTRACTOS ESTANDARIZADOS DE LA PLANTA CONOCIDA COMO CUACHALALATE (AMPHIPTERYNGIUM ADSTRINGENS) Y SUS APLICACIONES EN EL CAMPO DE LA PROTECCIÓN SOLAR.

(14/06/2012). Ver ilustración. Solicitante/s: BIOEXTRACTO S.A. DE C.V. Inventor/es: MAS OLIVA,JAIME, HURTADO BOCANEGRA,Ma. Dolores.

La presente invención se refiere, en general, a la obtención de extractos de plantas para su uso en el campo de la protección solar, específicamente para la obtención de extractos estandarizados de la planta mexicana conocida como Cuachalalate (.

Inhibidores peptídicos con permeabilidad celular de la ruta de transducción de la señal JNK.

(24/05/2012) Péptido TAT retro-inverso D de secuencia SEQ ID nº: 10.

Conjugados alcohol graso-medicamento.

(09/05/2012) Un compuesto de fórmula:**Fórmula** donde R es un grupo graso C8-C26 de un alcohol graso ROH y X es una porción farmacológica de un medicamentoXOH, donde el medicamento es un taxano o un taxoide, flavopiridol, adefovir, vincristina, etopósido, gemcitabina,roscovitina, purvalanol o SN-38.

Una composición basada en extractos naturales útiles para la prevención y el tratamiento de las arrugas cutáneas.

(20/04/2012) Una composición en forma de una unidad de dosificación para administración oral, basada en extractos naturales útiles para la prevención y el tratamiento del envejecimiento cutáneo, las estrías y las relajaciones cutáneas, caracterizada porque comprende, en combinación: - leucocianidinas en forma de extracto de Vitis vinifera; - triterpenos en forma de extracto de Centella asiatica; y - extracto de cartílago de pescado.

Formulaciones que comprenden nucleótidos antisentidos para conexinas.

(30/03/2012) Una formulación para uso en el tratamiento del cuerpo humano o animal mediante una terapia, cuya formulación comprende: un polinucleótido complementario de una conexina humana; junto con un soporte o un vehiculo farmaceuticamente aceptable.

Genes de desaturasa y uso de los mismos.

(23/03/2012) Un ácido nucleico aislado que comprende o es complementario a una secuencia de nucleótidos que codifica un polipéptido que tiene actividad desaturasa, en el que la secuencia de aminoácidos de dicho polipéptido tiene una identidad de secuencia de al menos el 90% con una secuencia de aminoácidos seleccionada del grupo que consiste en la SEC ID Nº : 14 y la SEC ID Nº : 20.

Composiciones blanqueadoras que contienen una enzima derivada del ASCOMYCETE.

(21/03/2012) Una composición farmacéutica o cosmética tópica para aplicar en la piel que comprende una cantidadblanqueadora eficaz de un extracto de enzima que degrada la melanina derivado de Aspergillus fumigatus y unportador cosmético o farmacéutico.

GENES DE ELONGASA Y USOS DE LOS MISMOS.

(12/03/2012) Una secuencia de nucleótidos aislada o fragmento de la misma que comprende o es complementaria de una secuencia de nucleótidos que codifica un polipéptido que tiene actividad elongasa, en la que el polipéptido elonga ácidos grasos poliinsaturados de cadena de 20 carbonos de longitud y en la que la secuencia de aminoácidos de dicho polipéptido tiene al menos 50 % de identidad con una secuencia de aminoácidos que comprende SEC ID Nº: 121.

FORMULACIÓN QUE CONTIENE DERIVADOS DE TIPO FOSFATO DE AGENTES DE TRANSFERENCIA ELECTRÓNICA.

(12/03/2012) Una composición en forma de emulsión para la administración terapéutica que comprende: a) al menos un derivado de tipo fosfato de un agente de transferencia monoelectrónica; b) al menos un derivado de tipo fosfato de un agente de transferencia dielectrónica; donde el agente de transferencia electrónica se selecciona entre el grupo formado por hidroxicromanos, tocoles y tocotrienoles en formas enantioméricas o racémicas; quinoles siendo las formas reducidas de la vitamina K1 y la ubiquinona; hidroxicarotenoides; y ácido ascórbico; y donde la relación molar entre el derivado de tipo fosfato del agente de transferencia monoelectrónica y el derivado de tipo fosfato del agente de transferencia dielectrónica está comprendida en el rango de 85:15 a 65:35; y c) un portador adecuado.

Inhibidores peptídicos con permeabilidad celular de la ruta de transducción de la señal JNK.

(07/03/2012) Péptido quimérico que comprende un primer dominio y un segundo dominio enlazados por un enlace covalente, comprendiendo el primer dominio una secuencia de tráfico que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID nº 8 o 10 y que dirige el péptido quimérico a través de la membrana plasmática y/o hacia una localización celular deseada, y comprendiendo el segundo dominio una secuencia inhibidora de JNK, donde el péptido inhibidor de JNK tiene una longitud inferior a 280 aminoácidos.

COMPOSICIONES QUE COMPRENDEN UNOS DERIVADOS DE CICLOPENTANO, Y UTILIZACIÓN PARA FAVORECER LA DESCAMACIÓN.

(07/03/2012) Utilización cosmética de un compuesto de fórmula (I): en la que: - R1 es un radical seleccionado de entre -COOR', designando R' un átomo de hidrógeno o un radical hidrocarbonado, lineal, ramificado o cíclico, saturado o insaturado, que tiene de 1 a 18 átomos de carbono; - R2 es un radical hidrocarbonado, lineal, ramificado o cíclico, que comprende al menos una insaturación, que tiene de 2 a 18 átomos de carbono; y sus sales correspondientes, para favorecer la descamación de la piel y/o estimular la renovación epidérmica.

COMPOSICIONES DESPIGMENTANTES A BASE DE SOJA PARA EL CUIDADO DE LA PIEL.

(05/03/2012) Un procedimiento cosmético para aumentar la firmeza de la piel y la elasticidad de la piel y para reducir los síntomas de envejecimiento de la piel, que comprende la aplicación sobre la piel, por vía tópica, de una composición para la piel que comprende una leche de soja no desnaturalizada que tiene actividad inhibidora de proteasa y un sistema estabilizante, comprendiendo dicho sistema estabilizante un antioxidante, un agente quelante o un conservante.

ACIDOS ALDONICOS DE OLIGOSACARIDOS Y SU USO TOPICO.

(01/12/2006) Una composición que comprende (A) un vehículo o base tópicamente aceptable para la administración tópica, y (B) al menos un compuesto seleccionado entre el grupo constituido por ácidos aldónicos de oligosacáridos, e isómero, éster, ácido libre, sal, lactona, cadena lineal o ramificada y saturada o insaturada, o formas cíclicas de los mismos, en la que dicho ácido aldónico de oligosacáridos tiene la fórmula: R1(CHOR2)m(CH2)nCOOR3 en la que: R1 y R3 son independientemente H o un grupo alquilo, aralquilo o arilo de cadena lineal o ramificada, saturada o insaturada o forma cíclica, que tiene entre 1 y 25 átomos de carbono; m es 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10 u 11; n es 0, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, ó 9; R2 se selecciona…

USO DE RETINOIDES A ALTAS DOSIS PARA EL TRATAMIENTO DE PIEL FOTODAÑADA.

(01/11/2006) Diversas infecciones cutáneas, salvo el acne, pueden ser tratadas por una aplicación tópica, sobre la piel, de una composición retinoide que contiene un retinoide en un excipiente dermatológicamente aceptable, favoreciendo la concentración de dicho retinoide en esta composición la descamación de la piel, u así el tratamiento de dichas infecciones cutáneas. Estas composiciones contienen preferentemente más de 0,1% en peso de tretinoina, y de manera ideal al menos 0,2% en peso de tretinoina. El excipiente es preferentemente un solvente para dicho retinoide, por ejemplo, un excipiente alcohol/glico o acuoso a base de alcohol, pero también…

USOS DE AGONISTAS DE PPAR-GAMMA EN ENFERMEDADES INDUCIDAS POR NEUTROFILOS.

(16/07/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM PLC. Inventor/es: MACPHEE, COLIN HOUSTON, SMITHKLINE BEECHAM PHARM.

La utilización de 5-[4-[2-(N-metil-N-(2- piridil)amino)etoxi]bencil]tiazolidin-2 , 4-diona ("Compuesto (I)") o un derivado de éste aceptable desde un punto de vista farmacéutico para la fabricación de un medicamento para el tratamiento de la enfermedad obstructiva pulmonar crónica (COPD).

COMPOSICION FARMACEUTICA CON EFECTO ANTIINFLAMATORIO DE LA PIEL.

(16/04/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: SEBAPHARMA GMBH & CO. KG. Inventor/es: GOTTFREUND, JOACHIM, MEYER, THOMAS, DIPL.-ING.

Utilización de una composición con efecto antiinflamatorio de la piel para la preparación de un preparado tópico para la profilaxis y/o el tratamiento de eczemas, enrojecimientos, sequedad, erosiones, descamaciones, prurito e hinchazones de la piel, cuya composición comprende clorhidrato de aluminio y por lo menos una sal trivalente de aluminio con un ligando orgánico, seleccionado de entre el grupo constituido por clorhidratolactato de aluminio y/o clorhidratocitrato de aluminio y/o clorhidratomalato de aluminio, incluidas sus sales alcalinas o alcalintérreas y contiene, como base, un vehículo farmacéuticamente aceptable y, eventualmente, uno o varios adyuvantes farmacéuticos y/o cosméticos, sustancias de procesamiento y los aditivos habituales, presentando la composición un pH comprendido entre 4, 0 y 7, 0.

DERIVADOS DE AMINOACIDOS COMO AGENTES ANTIINFLAMATORIOS.

(01/12/2005) SE SUMINISTRA UN AGENTE ANTIINFLAMATORIO, QUE CONTIENE, COMO INGREDIENTE ACTIVO, AL MENOS UNO DE LOS DERIVADOS DE AMINOACIDOS REPRESENTADO POR LA FORMULA (I) EN LA QUE AR REPRESENTA UN GRUPO DE 2-HIDROXIARILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, N ES 0 O 1, R 2 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UNA CADENA LATERAL DE UN AL -AMINOACIDO O DE UN BE -AMINOACIDO, X REPRESENTA -O- O -NH-, R 1 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO QUE FORMA, JUNTO CON R 2 Y UNOS ATOMOS ADYACENTES, UNA ESTRUCTURA CICLICA DE ACIDO PIROGLUTAMICO, Y R 3 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO DE ALQUILO QUE TIENE ENTRE 1 Y 22 ATOMOS DE CARBONO O UN GRUPO DE ALQUENILO QUE TIENE ENTRE 2 Y 22 ATOMOS DE CARBONO, Y LAS SALES DEL MISMO Y LOS PRODUCTOS PARA LA HIGIENE O EL CUIDADO DE LA PIEL QUE CONTIENEN EL MISMO. EL AGENTE ANTIINFLAMATORIO…

COMPUESTOS FLAVONOIDES PARA EL EMPLEO CONTRA STRESS POR OXIDACION Y RADIACION UV.

(01/05/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Inventor/es: BUCHHOLZ, HERWIG, PFLUECKER, FRANK, DR., BUENGER, JOACHIM, DR., DRILLER, HANS-JUERGEN, DR., ROSSKOPF, RALF.

Compuestos de la fórmula I representando X O, S o NH; representando Y O, S o NH; pudiendo estar previsto un enlace sencillo o un doble enlace entre los carbonos C-2 y C-3, pudiendo ser R1, R2, R3, R4 y R5 iguales o diferentes, y representar, independientemente entre sí, -H-OH u –OA, y A representa un grupo que absorbe radiación UV en la zona UV-A y/o UV-B, que es seleccionado a partir del grupo que está formado por con n = 0, 1, 2 o 3 m = 0 o 1 k = 0, 1, 2, 3 o 4 M = H, Na o K y al menos uno de los grupos R1, R2, R3, R4 o R5 está formado por –OA.

COMPOSICION COSMETICA Y/O FARMACEUTICA CONTENIENDO METALOTIONEINA.

(16/04/2005). Solicitante/s: PROVITAL, S.A. Inventor/es: ARMENGOL SEGURA,RICARD, BENAIGES BENAIGES,M. AURORA.

Composición cosmética y/o farmacéutica conteniendo metalotioneina. Es una composición cosmética y/o farmacéutica conteniendo proteínas metalotioneínas (MT). Es adecuada para la protección externa contra el contacto de metales pesados y/o contra la radiación de la luz UV.

UTILIZACION DE DERIVADOS DEL ACIDO N,N'-DIBENCIL-ETILENDIAMIN-N ,N'-DIACETICO COMO AGENTE ANTI-CONTAMINACION.

(01/03/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: L'OREAL. Inventor/es: GALEY, JEAN-BAPTISTE, CATROUX, PHILIPPE, COTOVIO, JOSE, DUCHE, DANIEL.

La utilización de al menos un derivado de fórmula (I): en la que X representa un grupo COOH o un ciclo donde Z1, Z2, Z3, independientemente unos de otros, pueden ser H, OR o R, R representarepresentando R un radical alquilo C1-C8, lineal o ramificado, saturado o insaturado, ocasionalmente sustituido, o una sal, un complejo metálico o un éster de tal derivado.

USO DE FRAGMENTOS DE ADN APLICADOS LOCALMENTE.

(01/11/2004) SE DESCRIBEN PROCEDIMIENTOS DE TRATAMIENTO O PREVENCION DE ENFERMEDADES HIPERPROLIFERATIVAS O TRASTORNOS PRE VITILIGO, LA DERMATITIS ATOPICA O LAS DERMATOSIS HIPERPROLIFETIVAS O INDUCIDAS POR UV, Y PROCEDIMIENTOS PARA REDUCIR EL FOTOENVEJECIMIENTO Y PARA LA PROFILAXIS O LA REDUCCION DE LA PROBABILIDAD DEL DESARROLLO DEL CANCER DE PIEL. LOS PROCEDIMIENTOS INCLUYEN LA ADMINISTRACION A LAS CELULAS DE INTERES DE UNA CANTIDAD EFICAZ DE FRAGMENTOS DE ADN MONOCATENARIO O BICATENARIO, O UNA MEZCLA DE FRAGMENTOS MONOCATENARIOS Y BICATENARIOS, O DE DESOXINUCLEOTIDOS, DINUCLEOTIDOS O DIMEROS DE DINUCLEOTIDOS, O UN AGENTE QUE AUMENTE LA ACTIVIDAD P53. LOS FRAGMENTOS DE ADN, LOS DESOXINUCLEOTIDOS, LOS…

AGENTES ANTISOLARES PARA LA ADMINISTRACION ORAL.

(16/07/2004). Solicitante/s: COGNIS DEUTSCHLAND GMBH. Inventor/es: STAHL, WILHELM, DR., GIRTNER, CHRISTINE, HEINRICH, ULRIKE.

Empleo de una composición constituida por: (a) caroteno, (b) luteína, y (c) licopina, en una proporción ponderal de (a):(b):(c) de 1: : , y un soporte apropiado para la administración oral, para la obtención de un preparado terapéutico oral para el aumento del factor antisolar de la piel.

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