CIP-2021 : A61K 31/557 : Eicosanoides, p. ej. leucotrienos.
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00: - Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.
A61K 31/557 · Eicosanoides, p. ej. leucotrienos.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Composiciones que contienen componentes terapéuticamente activos que tienen solubilidad mejorada.
(05/09/2012) El uso de un componente que mejora la solubilidad en una composición acuosa que comprende:
un tartrato de 5-bromo-6- (2-imidozolin-2-ilamino) -quinoxalina;
un compuesto de clorita en una cantidad eficaz para al menos ayudar en la conservación de la composición;
un componente vehículo líquido y
dicho componente que mejora la solubilidad para aumentar la solubilidad de dicho tartrato en dicho vehículo líquido,
en donde dicho componente que mejora la solubilidad no es ciclodextrina y comprende carboximetilcelulosa.
Composición farmacéutica antiinflamatoria sinérgica para reducir la inflamación mediada por PGE2.
(23/05/2012) Composición que comprende un ácido iso-alfa reducido (RIAA) y un ácido iso-alfa (IAA) derivado de lúpulo, donde: el RIAA y el IAA están presentes en una relación de 3:1 a 1:20;
dichos RIAA e IAA constituyen individualmente al menos un 0, 1% de la composición y la combinación de tales RIAA e IAA en dicha composición proporciona un índice de combinación (CI) inferior a 1 en relación con la inhibición de la producción de PGE
Genes de desaturasa, enzimas codificadas por estos genes y utilización de los mismos.
(16/05/2012) Una secuencia de nucleótidos aislada que comprende o complementaria a una secuencia de nucleótidos que codifica un polipéptido que tiene actividad desaturasa, donde la secuencia de aminoácidos de dicho polipéptido tiene una identidad de secuencia de al menos 50% con una secuencia de aminoácidos seleccionada del grupo que consiste en los SEQ ID NO: 26 y SEQ ID NO: 42.
Utilización de fluprostenol isopropil éster para el tratamiento del glaucoma y de la hipertensión ocular.
(16/05/2012) Composición oftálmica tópica para su utilización en el tratamiento del glaucoma y de la hipertensiónocular que comprende una cantidad terapéuticamente efectiva de fluprostenol isopropil éster, con lacondición de que la composición no incluya la siguiente composición: un 0,0001% en peso delcompuesto (F), un 0,001% en peso de fluprostenol isopropil éster, un 0,01% en peso de cloruro debenzalconio, un 0,1% en peso de dextrano 70, un 0,05% en peso de edetato disódico, un 0,12% decloruro potásico, un 0,77% en peso de cloruro sódico, un 0,3% en peso de hidroxipropilmetilcelulosa,HCl y/o NaOH parta ajustar el pH y agua purificada hasta el 100%, donde el compuesto (F) tiene la fórmula siguiente:
Compuestos de prostaglandina para el tratamiento de obesidad.
(30/04/2012) Un compuesto de prostaglandina mostrado por la siguiente fórmula general (II) :
en la que L y M son hidrógeno, hidroxi, halógeno, alquilo C1-6 lineal o ramificado, hidroxialquilo (C1-6 lineal o ramificado), alcanoiloxi C1-6 lineal o ramificado u oxo, en la que al menos uno de L y M es un grupo distinto de hidrógeno, y el anillo de cinco miembros puede tener uno o más dobles enlaces; A es -CH3, o -CH2OH, -COCH2OH, -COOH o una sal, éter, éster o amida de los mismos; B es un enlace sencillo, -CH2-CH2-, -CH=CH-, -C≡C-, -CH2-CH2-CH2-, -CH=CH-CH2-, -CH2-CH=CH--C≡C
CH2-o -CH2-C≡C-; Z es X1 y X2 son…
Activación selectiva de plaquetas para el seguimiento de terapia con antagonistas de ADP.
(13/04/2012) Un procedimiento para medir la inhibición de la agregación plaquetaria mediante un antagonista P2Y12, que comprende las etapas de:
a) proporcionar una muestra de sangre que contenga plaquetas de un individuo tratado con un antagonista P2Y12;
b) poner en contacto dicha muestra de sangre que contiene plaquetas con partículas que comprenden un ligando receptor GPIIb/IIIa unido, adenosina difosfato (ADP) y prostaglandina E1 (PGE1) en condiciones adecuadas para la aglutinación de dichas partículas mediada por dichas plaquetas en dicha muestra de sangre; y
c) evaluar dicha aglutinación para determinar el nivel de inhibición de agregación plaquetaria de dicho antagonista P2Y12 en dicho individuo, en el que dicho nivel de aglutinación indica si dicho individuo tiene una capacidad reducida para producir agregación plaquetaria en respuesta a dicho tratamiento…
Uso de cetonas poliinsaturadas para el tratamiento de la psoriasis.
(11/04/2012) Compuesto de fórmula (I)
donde R es un grupo hidrocarburo insaturado C16-24 interrumpido en en relación con el grupo carbonilo por un heteroátomo o grupo de heteroátomos seleccionados entre S, O, N, SO, SO2, comprendiendo dicho grupo hidrocarburo al menos 5 enlaces dobles no conjugados y X es un grupo aceptor de electrones seleccionando entre CHal3, CHHal2 o CHalH2 en el que Hal representa un halógeno para el uso en la producción de un medicamento para el tratamiento de la psoriasis.
UNIDAD DE DOSIFICACIÓN QUE COMPRENDE UN ANÁLOGO DE PROSTAGLANDINA PARA EL TRATAMIENTO DEL ESTREÑIMIENTO.
(21/11/2011) El uso de un análogo de prostaglandina (PG) representado por la fórmula I y/o sus tautómeros Fórmula (I) en la que A1 y A2 son átomos de halógeno iguales o diferentes y B es -COOH, incluyendo sus sales, ésteres o amidas farmacéuticamente aceptables, en asociación con un excipiente farmacéuticamente aceptable para fabricar una unidad de dosificación para su uso en el alivio del estreñimiento en un paciente humano, en el que la unidad de dosificación contiene dicho análogo de PG en una cantidad de aproximadamente 24 μg y en el que dicha unidad de dosificación se administra las suficientes veces al día de manera que la dosis diaria total del análogo de PG esté en el intervalo…
COMPOSICIONES LÍPIDO HOPOTENSOR (PROSTAGLANDINAS) Y TIMOLOL Y PROCEDIMIENTO DE USO DE LAS MISMAS.
(20/07/2011) Uso de una composicion que comprende: (i) un componente de timolol presente en una cantidad eficaz para reducir la hipertension ocular cuando se aplica a un ojo con hipertension; y (ii) un componente de lipido hipotensor presente en una cantidad eficaz para reducir la hipertension ocular cuando se aplica a un ojo con hipertension, para la preparacion de un medicamento para su uso en el tratamiento de la hipertension ocular, comprendiendo dicho componente de lipido hipotensor: ciclopentano N-etil heptenamida-5-cis-2-(3α-hidroxi-5-fenil-1-trans-pentenil)-3,5 dihidroxi,[1α,2β,3α,5α]
ANÁLOGOS DE 3-OXA-5-AZAPROSTAGLANDINA COMO AGENTES PARA REBAJAR LA PRESIÓN INTRAOCULAR.
(11/05/2011) Un compuesto representado por la fórmula general (I) para uso en un procedimiento para tratar la hipertensión ocular o el glaucoma: **Fórmula** (I) en la que las líneas sombreadas con trazos paralelos representan la configuración α, un triángulo representa la configuración β, una línea ondulada representa la configuración α o la configuración β y una línea a trazos separados representa la presencia o ausencia de un doble enlace, D representa un enlace covalente o CH2, O, S o NH, X es CO2R, CONR2, CH2OR, P(O)(OR)2, CONRSO2R, SONR2 o **Fórmula** Y es **Fórmula** Z es CH2 o un enlace covalente, R es H o R 2 , R 1 es H, R 2 , fenilo o COR 2 , R 2 es alquilo o alquenilo inferior C1-5 y R 3
UTILIZACION DE TREPROSTINIL PARA EL TRATAMIENTO DE LAS LESIONES ISQUEMICAS.
(27/10/2010) Utilización de una cantidad efectiva de treprostinil o su derivado, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, para la preparación de un medicamento destinado al tratamiento de lesiones isquémicas en un sujeto que presenta una enfermedad o afección que causa lesiones isquémicas, en la que dicho derivado es un alquiléster C1-4 o amida de treprostinil, incluyendo amidas en las que el nitrógeno se encuentra opcionalmente sustituido con uno o dos grupos alquilo C1-4, una forma de liberación sostenida de treprostinil, una forma inhalada de treprostinil, una forma oral de treprostinil o un polimorfo de treprostinil
FORMAS DE DOSIFICACION DE COMPUESTOS DE PROSTAGLANDINA E ESTABILIZADOS TOPICOS.
(27/07/2010) Forma de dosificación multicomponente embalada que comprende un compartimento de principios activos sellado, que contiene una composición no acuosa farmacológicamente aceptable que contiene un compuesto del grupo de prostaglandinas E seleccionado de entre el grupo constituido por prostaglandina E1, prostaglandina E2, prostaglandina E3 y sales farmacéuticamente aceptables de las mismas, un agente incrementador de volumen y un potenciador de permeación cutánea, y un compartimento de excipientes sellado que contiene un vehículo de administración tópica viscoso fisiológicamente compatible que contiene agua y presenta una viscosidad de por lo menos 50 cp, en la que el potenciador de permeación cutánea…
ADMINISTRACION DE PRODUCTOS DE LA RUTA DE LA 5-LIPOXIGENASA PARA TRATAR INFECCIONES ANTIMICROBIANAS.
(17/06/2010) Composición terapéutica que comprende una cantidad eficaz de un producto de la ruta de la 5-lipoxigenasa para su uso como medicamento para la profilaxis o el tratamiento de una infección microbiana en un paciente que tiene un factor predisponente para una infección microbiana, siendo dicho factor predisponente tabaquismo, alcoholismo, diabetes, infección por VIH, virus del SIDA, deficiencia en vitamina D o estar en el periodo neonatal;
con la condición de que dicha infección microbiana y dicho factor predisponente no sean ambos una infección por VIH, en la que dicho producto de la ruta de la 5-lipoxigenasa comprende un leucotrieno seleccionado del grupo que consiste en leucotrieno B4, leucotrieno B4-d4, dimetilamida de leucotrieno B4, 6-trans-leucotrieno B4, 6-trans-12-epi-leucotrieno…
UTILIZACIOIN DEL TREPROSTINIL PARA TRATAR LAS ULCERAS DE PIE DIABETICAS NEUROPATICAS.
(11/06/2010) Utilización de Treprostinil o su derivado, o de una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, para la preparación de un medicamento para tratar y/o prevenir una úlcera de pie en un sujeto con neuropatía diabética, en la que dicho derivado es el éster alquilo C1-4 o la amida del Treprostinil, que incluye amidas en las que el nitrógeno está sustituido opcionalmente por uno o dos grupos alquilo C1-4
AGENTES PARA TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES ASOCIADAS CON DISMINUCION DE MASA OSEA.
(23/04/2010) Un uso de agonista de EP4 seleccionado entre
un compuesto de la fórmula (IA)
ACCIONES ANTIINFLAMATORIAS DE EICOSANOIDES DERIVADOS DE CITOCROMO P450 EPOXIGENASA.
(29/03/2010) Una composición de materia que contiene derivados episulfuro o sulfonamida de -EET, -EET, -EET, análogos de -EET, -EET, (11,12]-EET en los cuales la región epóxida es reemplazada con oxetano o anillos de furano, o sus combinaciones, un un excipiente aceptable desde el punto de vista farmacéutico para utilización en un méotodo de prevención o tratamiento de inflamación en un receptor
LTB4 COMO ADYUVANTE DE VACUNA.
(23/11/2009). Ver ilustración. Solicitante/s: LTB4 SWEDEN AB. Inventor/es: GOSSELIN, JEAN, BORGEAT, PIERRE, FLAMAND,LOUIS.
Preparación de vacuna que provoca una respuesta inmunitaria potenciada de un individuo, que comprende una cantidad eficaz inmunopotenciadora de un agente de LTB4 en asociación con una vacuna.
COMPOSICIONES PARA EL TRATAMIENTO DE LA DIFUCION ERECTIL MASCULINA.
(01/05/2007). Solicitante/s: ZONAGEN, INC. Inventor/es: PODOLSKI, JOSEPH, S..
Composición que comprende, en un tampón: (i) uno o más agentes farmacéuticos seleccionados del grupo que consiste en un antagonista alfa-adrenérgico y una prostaglandina; y opcionalmente (II) un inhibidor de la fosfodiesterasa; caracterizada por el hecho de que dicho tampón comprende un substrato para óxido nítrico sintetasa, siendo el substrato para óxido nítrico sintetasa L-arginina.
COMPOSICION PARA TRATAMIENTO DE HIPERTENSION INTRAOCULAR O GLAUCOMA.
(01/02/2007). Solicitante/s: R-TECH UENO, LTD.. Inventor/es: UENO, RYUJI.
La administración combinada de isopropil unoprostona y Latanoprost aumenta el efecto de reducción de la presión ocular de forma sinérgica.
COMPOSICIONES OFTALMICAMENTE ACEPTABLES QUE COMPRENDEN UN AGONISTA ALFA-2-ADRENERGICO Y UN ACIDO GRASO.
(01/11/2006). Solicitante/s: ALLERGAN, INC.. Inventor/es: WOODWARD, DAVID, F., AMBRUS, GYORGY.
Composición oftálmicamente aceptable que comprende: un agonista alfa-2-adrenérgico seleccionado de un compuesto de quinoxalina, y un componente ácido graso seleccionado del grupo que consiste en ácidos grasos saturados y ácidos grasos insaturados, y mezclas de los mismos, en la que el componente ácido graso forma un complejo con el agonista alfa-2-adrenérgico; permaneciendo el complejo sustancialmente inalterado en un entorno acuoso.
COMPOSICION FARMACEUTICA PARA TRATAR LA INCONTINENCIA FECAL Y EL PRURITO ANAL.
(16/10/2006). Solicitante/s: KAMM, MICHAEL ALBERT PHILLIPS, ROBIN KENNETH STEWART. Inventor/es: KAMM, MICHAEL ALBERT, PHILLIPS, ROBIN KENNETH STEWART.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE AL TRATAMIENTO DE LA INCONTINENCIA FECAL Y DEL PRURITO ANAL MEDIANTE ADMINISTRACION, Y MAS ESPECIALMENTE MEDIANTE APLICACION LOCAL EN EL ANO, DE UN ADRENOLITICO AL , DE UN INHIBIDOR DE MONOXIDO DE NITROGENO SINTETASA, DE PROSTAGLANDINA F 2 AL , DE DOPAMINA, DE MOR FINA, DE BE - BLOQUEADORES Y DE 5 - HIDROXITRIPTAMINA. LOS PACIENTES QUE SE BENEFICIAN MAS DE ESTA INVENCION SON LOS QUE TIENEN UNA PRESION ANAL MAXIMA EN REPOSO NORMAL O BAJA Y UN MUSCULO DE ESFINTER ANAL INTERNO ESTRUCTURALMENTE INTACTO, ASI COMO LOS PACIENTES QUE HAYAN SIDO SOMETIDOS A UNA RESECCION INTESTINAL IMPORTANTE Y UNA REANASTOMOSIS.
COMPOSICIONES Y METODOS PARA TRATAR LA CAIDA DE LOS CABELLOS POR MEDIO DE TETRAHIDROPROSTAGLANDINAS AROMITAS C16-C20.
(16/06/2006) El uso de una composición tópica para la preparación de un medicamento para tratar la pérdida del cabello caracterizada por: A) un ingrediente activo seleccionado del grupo formado por un análogo de prostaglandina F que tiene la estructura y las sales e hidratos farmacéuticamente aceptables del análogo de prostaglandina F; las amidas, ésteres, e imidas biohidriolizables del análogo de prostaglandina F; los isómeros ópticos, diastereisómeros, y enantiómeros del análogo de prostaglandina F; y combinaciones de los mismos; donde R1 se selecciona del grupo formado por CO2H, C(O)NHOH, CO2R5, CH2OH, S(O)2R5, C(O)NHR5, C(O) NHS(O)2R5, y tetrazol; R2 se selecciona del grupo formado por un átomo de hidrógeno y un grupo hidrocarbonado monovalente inferior; R3 y R4 se seleccionan cada uno independientemente del grupo formado por H, CH3, C2H5, OR10,…
UTILIZACION DE COMPOSICIONES COSMETICAS Y FARMACEUTICAS QUE COMPRENDEN DERIVADOS 2-DESCARBOXI-2-FOSFINICO DE PROSTAGLANDINAS.
(16/06/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: THE PROCTER & GAMBLE COMPANY. Inventor/es: DELONG, MITCHELL, ANTHONY, MCIVER, JOHN, MCMILLAN, YOUNGQUIST, ROBERT, SCOTT.
El uso de una composición cosmética para tratar la pérdida del cabello donde dicha composición se caracteriza por: A) un ingrediente activo seleccionado del grupo formado por los derivados 2-descarboxi-2-fosfínicos e de prostglandinas; los isómeros ópticos, los diastereoisómeros, y los enantiómeros de los derivados 2-descarboxi-2-fosfínico las sales farmacéuticamente aceptables de los derivados 2-descarboxi-2-fosfínicos; las amidas, ésteres, e imidas bihidrolizables de los derivados 2-descarboxi-2-fosfínicos; y las combinaciones de los mismos; y B) un portador.
UTILIZACION DE ANALOGOS DE PROTAGLANDINA F PARA LA PREPARACION DE COMPOSICIONES PARA EL TRATAMIENTO DE LA PERDIDA DE CABELLO.
(16/05/2006) El uso de A) un ingrediente activo seleccionado del grupo formado por un análogo de prostaglandina F que tiene una estructura seleccionada del grupo formado por las sales e hidratos farmacéuticamente aceptables de las estructuras anteriores; las amidas, ésteres, e imidas biohidrolizables de las estructuras anteriores; los isómeros ópticos, diastereoisómeros, y enantiómeros de las estructuras anteriores; y las combinaciones de los mismos; donde R1 se selecciona del grupo formado por C(O)OH, C(O)NHOH, C(O)OR3, CH2OH, S(O)2R3, C(O)NHR3, C(O)NHS(O)2R4, tetrazol, un radical salino catiónico, una amina o éster farmacéuticamente aceptable que comprende de 2 a 13 átomos de carbono, y una amina o éster biometabolizable que comprende de 2 a 13 átomos; R2 se selecciona del grupo formado por un átomo de hidrógeno, un grupo…
ADMINISTRACION DE PRODUCTOS DE LA RUTA METABOLICA DE LA 5-LIPOOXIGENASA PARA POTENCIAR LA DEFENSA ANTIMICROBIANA.
(01/05/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF MICHIGAN. Inventor/es: PETERS-GOLDEN, MARC, STANDIFORD, THEODORE.
Uso de una cantidad eficaz de una composición terapéutica que comprende un producto de la ruta de la 5- lipooxigenasa para la fabricación de un medicamento para la administración pulmonar para el tratamiento de una infección microbiana en un hospedador que se sospecha que padece dicha infección microbiana.
USO DE UNA COMPOSICION COMBINADA QUE COMPRENDE PROPIONIL L-CARNITINA Y OTROS FARMACOS PARA EL TRATAMIENTO DE LA DISFUNCION ERECTIL.
(16/04/2006). Solicitante/s: SIGMA-TAU INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S.P.A.. Inventor/es: KOVERECH, A., SIGMA-TAU INDUS. FARMAC. RIUNITE SPA, LENZI, A., SERV. SEMINOLOGIA E IMMUNOLOGIA RIPROD.
Composición combinada que comprende como ingredientes activos propionil Lcarnitina, o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma, y uno o más fármacos útiles para el tratamiento de la disfunción eréctil, en la que dichos fármacos se seleccionan entre el grupo constituido por sildenafil, apomorfina, prostaglandina E1, pentolamina y papaverina.
UTILIZACION DE COMPUESTOS DE LIPOXINA PARA LA INHIBICION DE LA RESPUESTA DE LOS NEUTROFILOS INDUCIDA POR TNF-ALFA.
(01/04/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: BRIGHAM AND WOMEN'S HOSPITAL. Inventor/es: SERHAN, CHARLES, N..
Utilización de un análogo de lipoxina de **fórmula** en la que X es R1, OR1 o SR1, en la que R1 es (i) un átomo de hidrógeno; (ii) un alquilo de entre 1 y 8 átomos de carbono, inclusive, que puede ser de cadena lineal o ramificada; (iii) un cicloalquilo de entre 3 y 10 átomos de carbono; (iv) un alquilo de entre 7 y 12 átomos de carbono; (v) fenilo; (vi) fenilo sustituido en la que Zi, Zii, Ziii, Ziv y Zv están cada uno de ellos independientemente seleccionados de entre el grupo constituido por -NO2, -CN, -C(=O)-R1, -SO3H, un átomo de hidrógeno, halógeno, metilo, -ORx en la que Rx es entre 1 y 8 átomos de carbono, inclusive, que puede ser de cadena lineal o ramificada, e hidróxido.
USO DE MISOPROSTOL Y/O MISOPROSTOL ACIDO EN LA PREPARACION DE UN FARMACO PARA CURAR LA DISFUNCION SEXUAL EN MUJERES.
(01/04/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: KAROUZAKIS, PETROS KANAKARIS, PANAGIOTIS. Inventor/es: KAROUZAKIS, PETROS, KANAKARIS, PANAGIOTIS.
El uso de misoprostol y/o su primer metabolito, el misoprostol ácido, para la producción de un fármaco aplicado tópicamente al clítoris y/o la vagina y destinado a la terapia de la disfunción sexual en mujeres debida a causas vasculares o de otro tipo.
PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE GRANOS DE GRANULADOS ESFERICOS REVESTIDOS CONTENIENDO DERIVADOS DE PROSTANO.
(01/03/2006). Solicitante/s: SCHERING AG. Inventor/es: WAGNER, TORSTEN.
Procedimiento para la producción de granos de granulados (pellets) esféricos, revestidos, comprendiendo el procedimiento las siguientes etapas: A) en un lecho turbulento o lecho fluidizado, unos pellets en bruto que contienen una sustancia activa, a base de por lo menos una sustancia activa farmacéutica y eventualmente sustancias aditivas y/o vehículos farmacéuticamente compatibles, se rocían con una dispersión de polímero y aditivos, que comprende una etilcelulosa y/o un poli(éster de ácido(met)acrílico) como polímero, B) una dispersión de polímero se aplica con un espesor de polímero situado en el intervalo de 1 a 5 % (p/p) de la masa total, correspondiendo la masa total a la composición del pellet revestido, C) los pellets revestidos con un polímero se atemperan a una temperatura de 45 a 65ºC, D) el atemperamiento de los pellets revestidos con el polímero dura por lo menos 24 horas, y E) la sustancia activa farmacéutica es un clatrato de un derivado de prostano.
NUEVOS LIGANDOS DEL RECEPTOR DE ESTROGENOS Y PROCEDIMIENTOS I.
(01/03/2006) Un compuesto que tiene la **fórmula**, en las que el enlace entre los átomos de carbono C1 y C2 (de los compuestos de fórmula general I) o el enlace entre C2 y C3 (de los compuestos de fórmula general II) o el enlace entre C1 y C10 (de los compuestos de fórmula general III) es un enlace sencillo o doble; R1 (de los compuestos de fórmula general I o III) es un grupo RA distinto de un grupo fenilo; RA se selecciona del grupo de hidrógeno, alquilo, alquenilo, alquinilo, cicloalquilo, cicloalquenilo, cicloalquilalquilo, arilo o aralquilo; R1 y R1 (de los compuestos de fórmula general II) son iguales o son diferentes y cada uno es un grupo RA; R2 (de los compuestos…
DERIVADOS DE 5-TIA-GAMMA-FENIL SUSTITUIDO-PROSTAGLANDINA E, PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIRLOS Y FARMACOS QUE LOS CONTIENEN COMO INGREDIENTE ACTIVO.
(16/09/2005) Un derivado de 5-tia-w-fenil sustituido-prostaglandina E de fórmula (I) **(Fórmula)** (donde, R1 es hidroxi, alquiloxi C1-C6 o NR6R7 (en el que R6 y R7 son cada uno independientemente, hidrógeno o alquilo C1-C4), R2 es oxo, halógeno o O-COR8 (en el que R8 es alquilo C1-C4, fenilo o fenilalquilo C1-C4), R3 es hidrógeno o hidroxi, R4a y R4b son cada uno independientemente, hidrógeno o alquilo C1-C4, R5 es fenilo sustituido con los siguientes sustituyentes: i) 1-3 de alquiloxi(C1-C4)alquilo C1-C4, alqueniloxi(C2-C4)alquilo C1-C4, alquiniloxi(C2-C4)alquilo C1-C4, cicloalquiloxi(C3-C7)alquilo C1-C4, cicloalquil(C3-C7)alquiloxi(C1-C4)alquilo C1-C4, feniloxialquilo C1-C4, fenilalquiloxi(C1-C4)alquilo C1-C4, alquil(C1-C4)tioalquilo C1-C4, alquenil(C2-C4)tioalquilo C1-C4, alquinil(C2-C4)tioalquilo C1-C4, cicloalquil(C3-C7)tioalquilo…
COMPOSICIONES DE PROSTAGLANDINA PARA EL TRATAMIENTO DE LA DISFUNCION ERECTIL MASCULINA.
(16/07/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: NEXMED HOLDINGS, INC.. Inventor/es: YEAGER, JAMES, BUYUKTIMKIN, NADIR, BUYUKTIMKIN, SERVET.
Utilización de prostaglandina E1; un potenciador de penetración en la piel que es un elemento del grupo constituido por un alquil-2-(N, N-amino disustituido)-alcanoato , un alcanoato de (N, N-amino disustituido)-alcanol , las sales farmacéuticamente aceptables de los mismos y una mezcla de los mismos; una goma de polisacárido; un compuesto lipófilo que es un elemento del grupo constituido por un alcohol alifático de C1 a C8, un éster alifático de C8 a C30 y una mezcla de los mismos; y un sistema de tampón ácido para la preparación de una composición farmacéutica para el tratamiento de la disfunción eréctil en un paciente que necesita dicho tratamiento, mediante el cual la composición farmacéutica se debe aplicar en la fosa navicular del paciente.
