CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DEL ACIDO 1-(2,4-DIFLUOROFENIL)-6-FLUORO-7-(3-METIL-1-PIPERACINIL)-4-OXO-1 ,4-DIHIDROQUINOLIN-3-CARBOXILICO Y SUS SALES.
(16/01/1994). Ver ilustración. Solicitante/s: INKE, S.A.. Inventor/es: DALMASES BARJOAN,PERE, MARQUILLAS OLONDRIZ, FRANCISCO, BOSCH ROVIRA,ANNA, CALDERO GES, JOSE MARIA.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DEL ACIDO 1-(2,4-DIFLUOROFENIL)-6-FLUORO-7-(3-METIL-1-PIPERACINIL)-4-OXO-1 ,4-DIHIDROQUINOLIN-3-CARBOXILICO Y SUS SALES. CONSISTE EN SOMETER A LA 3-ACETIL-1-(2 4-DIFLUOROFENIL)-7-(4-TOSIL-3-METIL-1-PIPERACINIL)-6-FLUORO-4-OXO-1 ,4-DIHIDROQUINOLINA A UN PROCESO DE OXIDACION Y POSTERIOR HIDROLISIS ACIDA PARA DAR LUGAR AL COMPUESTO DESEADO QUE SE AISLA DEL MEDIO REACCIONAL POR LOS METODOS CONVENCIONALES EL PRODUCTO OBTENIDO POSEE PROPIEDADES TERAPEUTICAS COMO AGENTE ANTIBACTERIANO FRENTE A GERMENES GRAM-POSITIVOS Y GRAM-NEGATIVOS.
DERIVADO DE LA PIPERIDINA, SU UTILIZACION Y COMPUESTO FARMACEUTICO QUE LO CONTIENE.
(16/01/1994) Procedimiento para la fabricación de compuestos con la siguiente fórmula general (I) o sales farmacológicamente aceptables del mismo: **fórmula 1** en la que R1 indica un grupo monovalente derivado de un grupo seleccionado entre benceno substituído o no substituído en el que dicho benceno se selecciona a partir del compuesto que tiene la fórmula **fórmula 2** en la que n es un entero de valor R1 hasta 3 y D indica un grupo fenilo opcionalmente substituído por un grupo o dos o tres grupos iguales o distintos seleccionados entre un átomo de hidrógeno, un grupo C1-C6 alquilo, un grupo nitro, un grupo C1-C6 alcoxi, un grupo alquilendioxi formado entre átomos de carbono adyacentes en posiciones arbitrarias, un…
DERIVADOS DE IMIDAZOL, PROCESOS DE PREPARACION DE LOS MISMOS, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN, SU UTILIZACION PARA LA FABRICACION DE MEDICAMENTOS CON VALOR TERAPEUTICO, Y PRODUCTOS INTERMEDIOS FORMADOS DURANTE DICHO PROCESO.
(16/01/1994). Solicitante/s: TANABE SEIYAKU CO., LTD.. Inventor/es: HONMA, YASUSHI, TAMAKI, HAJIME, MAGARIBUCHI, TETSUO, TAKIDO, MINE.
SE DESCRIBEN NUEVOS IMIDAZOLES DE LA FORMULA (I) DONDE EL ANILLO A ES UN GRUPO PIRIDILO O UN GRUPO PIRIDILO SUSTITUIDO; EL ANILLO B ES UN GRUPO FENILO O UN GRUPO FENILO SUSTITUIDO; R1 Y R2 SON ATOMOS DE HIDROGENO O ESTAN COMBINADOS JUNTOS PARA FORMAR UN GRUPO DE LA FORMULA (CH2)Q; M ES 1 O 2; N ES 0, 1 O 2; Y Q ES 3 O 4, O UNA SAL DEL MISMO. DICHO DERIVADO (I) Y LA SAL DEL MISMO SON UTILES COMO AGENTES ANTIULCERA. TAMBIEN SE EXPLICA UN PROCESO DE PREPARACION DE DICHOS DERIVADOS, JUNTO CON PRODUCTOS INTERMEDIOS QUIMICOS FORMADOS DURANTE DICHO PROCESO. TAMBIEN SE PROPORCIONAN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LO CONTIENEN. ADEMAS SE EXPLICA EL USO DE DICHOS COMPUESTOS PARA LA FABRICACION DE MEDICAMENTOS CON VALOR TERAPEUTICO.
PROCEDIMIENTO PARA OBTENCION DE ACIDOS 2-(IMIDAZOLIL-2-IL) PIRIDIN Y QUINOLIN-3-CARBONICOS.
(01/01/1994) SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA OBTENCION DE ACIDOS 2-(IMIDAZOLIN-2-IL) PIRIDIN Y QUINOLIN-3-CARBONICOS DE LA FORMULA (I) EN LA QUE R1 ES HIDROGENO O C1-C4 ALQUILO, R2 ES HIDROGENO, HALOGENO, C1-C4 ALQUILO, HIDROXI-C1-C4-ALQUILO , C1-C4-ALCOXI, FENILO O FENIL-C1-C4-ALQUILO O FENILO SUSTITUIDO UNA VEZ POR C1-C4 ALQUIL-C1-C4-ALCOXI O HALOGENO O FENILC1-C4-ALQUILO. R3 ES HIDROGENO, C1-C4-ALQUILO, FENILO, FENIL-C1-C4-ALQUILO O FENILO O FENIL- C1-C4-ALQUILO SUSTITUIDO UNA VEZ POR C1-C4-ALQUILO, C1-C4-ALCOXI O HALOGENO, R2 Y R3 JUNTOS SON 1,3- BUTADIENILENO, QUE PUEDE SER SUSTITUIDO POR HALOGENO, C1-C4 ALQUILO, C1-C4 ALCOXI, C1-C4-HALOGENOALQUILO , C1-C4 ALQUILSULFONILO,…
DERIVADOS DE LA BENCIMIDAZOL-2-ONA SUS SALES, PROCEDIMIENTO E INTERMEDIOS DE PREPARACION, APLICACION COMO MEDICAMENTOS Y COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN.
(01/01/1994). Solicitante/s: ROUSSEL UCLAF. Inventor/es: FAUVEAU, PATRICK, AGOURIDAS, CONSTANTIN, HAMON, GILLES, NEDELEC, LUCIEN.
LA INVENCION SE REFIERE A LOS DERIVADOS DE LA BECIMIDAZOL-2-ONA Y SUS SALES DE ACIDOS MINERALES U ORGANICOS, QUE RESPONDEN A LA FORMULA (I) DONDE R ES HIDROGENO, ALQUILO (1 A 5 CARBONOS), CICLOALQUILALQUILO (4 A 7 CARBONOS), ARALQUILO (7 A 12 CARBONOS), EVENTUALMENTE SUSTITUIDO CON ALQUILO (1 A 5 CARBONOS, ALCOXI (1 A 5 CARBONOS) O CON HALOGENO, O R ES ALQUENILO ( 3 A 5 CARBONOS, EL ENLACE MULTIPLE NO PUEDE ENCONTRARSE ENTRE LOS CARBONOS EN ALFA Y BETA DEL NITROGENO Y R1 ES HIDROGENO, HIDROXI, ALCOSI (1 A 5 CARBONOS), FENILALQUILOXI (7 A 9 CARBONOS) O FENOXI. LA INVENCION TIENE TAMBIEN POR OBJETO LA PREPARACION DE COMPUESTOS (I), SU APLICACION COMO MEDICAMENTOS, LAS COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN Y LOS PRODUCTOS INTERMEDIOS.
6,11-DIHIDRO-11-(4-PIPERIDILIDEN)-5H-BENZO-(5 ,6)-CICLOHEPTA-(1,2-B)-PIRIDINAS Y COMPOSICIONES Y METODOS DE USO.
(01/01/1994). Solicitante/s: SCHERING CORPORATION. Inventor/es: GANGULY, ASHIT KUMAR, PIWINSKY, JOHN J., GREEN, MICHAEL JOHN, WONG, JESSE KWOK-KEUNG, KATCHEN, BERNARD, CRAMER, JEFFREY ABBOTT.
LA INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS DE 6-11-DIHIDRO -11-(4-PIPERIDILENO)-5H-BENZO-[5 ,6] CICLOHEPTA A SUS SALES Y SOLVATOS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, QUE POSEEN ACTIVIDAD ANTIALERGICA, HACIENDOLOS EFICACES COMO COMPUESTOS ANTIALERGICOS. TAMBIEN SE DESCRIBEN METODOS PARA PREPARAR Y EMPLEAR DICHOS COMPUESTOS.
3H-1,2,4-TRIAZOL-3-TIONAS QUE CONTIENEN 5 HETEROCICLOS Y SU USO COMO ANTIDEPRESIVOS.
(16/10/1993). Solicitante/s: MERRELL DOW PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: KANE, JOHN, M., MILLER, FRANCIS P..
ESTA INVENCION SE REFIERE A NUEVAS 5-RN-(-HET-)-2,4-DIALQUIL3H-1 ,2,4-TRIAZOL-3-TIONAS , A LOS INTERMEDIOS Y A LOS PROCESOS PARA SU PREPARACION Y A SU USO COMO ANTIDEPRESORES.
METODO PARA LA PREPARACION DE UN NUEVO COMPUESTO DE TIAZOL Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LO COMPRENDEN.
(16/10/1993). Solicitante/s: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: MATSUDA, HIROSHI, MATSUO, MASAAKI, MANABE, TAKASHI, UEDA, IKUO.
CONSISTE EN UN COMPUESTO DE TIAZOL DE FORMULA (I) DONDE R1 ES UN AMINO QUE OPCIONALMENTE TIENE SUSTITUYENTES APROPIADOS, R2 ES H, ALQUIL INFERIOR O ARIL, R3 ES H, NITRO, AMINO QUE OPCIONALMENTE TIENE SUSTITUYENTES APROPIADOS, HIDROXIDO O BAJO ALCOXIDO, A ES ALQUILENO INFERIOR, Q ES H O HALOGENO, Y LA LINEA GRUESA SIGNIFICA UN ENLACE SIMPLE O DOBLE, COMPRENDIENDO ADEMAS UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE, EL PROCESO PARA LA PREPARACION Y UNA COMPOSICION FARMACEUTICA DEL MISMO.
ACIDOS 6-FLUOR-4-OXO-1,4-DIHIDROQUINOLINA-3-CARBOXILICOS SUSTITUIDOS, ACIDOS 9-FLUOR-3-METIL-7-OXO-2 ,3-DIHIDRO-7H-PIRIDO[1 ,2,3-DE] [1,4] BENZOXACINA-6-CARBOXILICOS SUSTITUIDOS, DERIVADOS DE ESTOS, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN LOS COMPUESTOS, Y PROCEDIMIENTOS PARA OBTENER LOS COMPUESTOS.
(16/10/1993). Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Inventor/es: MICH, THOMAS FREDERICK, DOMAGALA, JOHN, MICHAEL, SANCHEZ, JOSEPH, PETER.
SE DESCRIBEN NUEVOS ACIDOS NAFTIRIDIN-, QUINOLIN- Y BENZOXACINCARBOXILICOS DE FORMULA (IA) EN LA QUE Z ES (IB) LOS COMPUESTOS SON UTILES COMO AGENTES ANTIBACTERIANOS. TAMBIEN SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA OBTENER LOS COMPUESTOS Y UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE LOS CONTIENE.
ACIDOS Y ESTERES 1,2,3,4-TETRAHIDRO- 6-SUSTITUIDOS-4-ARIL(O HETERICICLO)- 3-[(AMINO-SUSTITUIDOS) CARBONIL]- 2- TIOXO(U OXO)-5-PIRIMIDINA-CARBOXILICOS.
(16/09/1993) LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA I MUESTRAN ACTIVIDAD CARDIOVASCULAR Y SUS SALES SON FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, DONDE X ES OXIGENO O AZUFRE; R ES HIDROGENO, ALQUILO, CICLOALQUILO, ARILO O ARILALQUILO Y R1 ES HIDROGENO, ALQUILO, CICLOALQUILO, ARILO, HETEROCICLO II O HALO ALQUIL SUSTITUIDO, R Y R1 TOMADOS JUNTOS CON EL ATOMO DE NITROGENO AL QUE ESTAN UNIDOS SON 1-PIRROLIDINILO, 1-PIPERIDINILO, 1-AZEPINILO, 4-MORFOLINILO, 4-TIAMORFILINILO, 1-PIPERAZINILO, 4-ALQUIL- 1-PIPERAZINILO, 4-ARILALQUIL-1-PIPERAZINILO , 4-DIARILALQUIL-1-PIPERAZINILO O 1-PIRROLIDINILO, 1-PIPERIDINILO, O 1-AZEIPINILO SUSTITUIDOS CON ALQUILO, ALCOXI, ALQUILTIO, HALO, TRIFLUOROMETILO O…
(16/09/1993). Solicitante/s: MADAUS AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: HARTMANN, ROLF WOLFGANG, DR., BATZL, CHRISTINE.
COMPUESTOS CON ACCION ANTITUMORAL, DE FORMULA GENERAL DONDE A ES UN RESTO 4 Y R1 ES UN RESTO C3 O, O UN RESTO C3 GICAMENTE TOLERABLES, Y PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION.
(01/08/1993). Solicitante/s: PFIZER LIMITED. Inventor/es: DICKINSON, ROGER PETER, CROSS, PETER EDWARD.
UN AGENTE ANTIARRITMICO DE LA FORMULA (I) O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO, DONDE R ES R3SO2NH-, R3CONH- O R1R2NSO2; R1 Y R2 SON INDEPENDIENTEMENTE H O C1-C4 ALQUILO; R3 ES C1-C4 ALQUILO, C3-C7 CICLOALQUILO O -NR1R2, DONDE R1 Y R2 SON COMO SE HAN DEFINIDO; Y HET ES BIEN (A) UN GRUPO 2-, 3- O 4-PIRIDILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR C1-C4 ALQUILO O UN GRUPO AMINO, O (B) UN GRUPO 2-IMIDAZOLILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR UNO O DOS GRUPOS C1-C4 ALQUILO.
NUEVOS DERIVADOS DE PIRROL, SU PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(01/08/1993). Solicitante/s: RHONE-POULENC SANTE. Inventor/es: CAPET, MARC, BOURZAT, JEAN-DOMINIQUE, ROUSSEL, GERARD, COTREL, CLAUDE, LABAUDINIERE, RICHARD, PITCHEN, PHILIPPE.
NUEVOS DERIVADOS DE FORMULA (I) EN LA QUE A FORMA CON EL CICLO PIRROL UN NUCLEO DE ISOINDOLINA CON SUSTITUYENTES QUE SE DETALLAN EN LA INVENCION. PREPARACION DE SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES Y LOS ISOMEROS OPTICOS DE LOS PRODUCTOS DE FORMULA (I). ESTOS COMPUESTOS SON UTILES COMO ANSIOLITICOS.
PROCEDIMIENTO PARA LA ELABORACION DE ACIDOS QUINDENCARBOXILICOS - H.
(16/07/1993). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: PREISS, MICHAEL.
EL INVENTO SE TRATA DE UN PROCEDIMIENTO PARA LA ELABORACION DE ACIDOS QUINDENCARBOXILICOS -H DE LA FORMULA I. DONDE R1, R2 Y R3, X Y A TIENEN UN SIGNIFICADO DADO EN LA DESCRIPCION QUE SE APLICAN COMO TALES O EN LA FORMA DE SU ESTER, SAL, PRODUG, ETC, COMO MEDIO ANTIBACTERIANO EN LA MEDICINA HUMANA, ANIMAL, ASI COMO LOS MEDIOS ESTIMULANDO LA DEFENSA INMUNE.
(16/06/1993) SE PREPARAN NUEVOS 1-ARILPIRAZOLES DE LA FORMULA (I), EN LA QUE R1 ES HIDROGENO, ALQUILO O HALOGENOALQUILO; R2 ES ALQUILO, ALQUENILO, ALQUINILO, CICLOALQUILO, HALOGENOALQUILO, HALOGENOALQUENILO, ALCOXIALQUILO, ALQUILTIOALQUILO, ALQUILSULFINILALQUILO , ALQUILSULFONILALQUILO , SI ES CASO ARALQUILO SUSTITUIDO O SI ES CASO ARILO SUSTITUIDO; R3 ES ALQUILO, ALQUENILO, ALQUINILO, HALOGENOALQUILO, HALOGENOALQUENILO. ALCOXIALQUILO ALQUILTIOALQUILO, CICLOALQUILO, O SI ES CASO ARALQUILO SUSTITUIDO; R4 ES ALQUILO, ALQUENILO, ALQUINILO, HALOGENOALQUILO, HALOGENOALQUENILO, ALCOXIALQUILO, ALQUILTIOALQUILO, CICLOALQUILO O SI ES CASO ARALQUILO SUSTITUIDO Y ADEMAS TAMBIEN ES HIDROGENO, PARA EL CAWSO EN QUE R3 NO SEA A LA VE…
2-(AMINOALQUILTIO)METIL-1 ,4-DIHIDROPIRIDINA, UN METODO PARA SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LA CONTIENEN.
(16/06/1993). Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM ITALIA S.P.A.. Inventor/es: FRIGERIO, MARCO, SPINELLI, SILVANO, TOGNELLA, SERGIO, GANDOLFI, CARMELO, A., TOFANETTI, ODOARDO.
LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN LA QUE LOS GRUPOS P Y P1 REPRESENTAN HIDROGENO, GRUPOS ALQUILO, HETEROALQUILO, ARILO O ARILALQUILO, OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS O FORMANDO UN ANILLO, N ES UN ENTERO ENTRE 0 Y 2, M ES UN ENTERO ENTRE 1 Y 3, R1 Y R3, QUE PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES, REPRESENTAN GRUPOS ALCOXICARBONILO, CN, NO2 O GRUPOS ACILO, MIENTRAS QUE R2 ES UN GRUPO ARILO O UN GRUPO HETEROARILO QUE PUEDE ESTAR OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, SON UTILES COMO PRINCIPIOS ACTIVOS DE COMPOSICIONES FARMACEUTICAS.
NUEVOS 2,2'-BI-1H-IMIDAZOLES.
(01/06/1993). Solicitante/s: MERRELL DOW PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: WHITTEN, JEFFREY, P., MATTHEWS, DONALD, P., MCCARTHY, JAMES R..
ESTA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS DE 2,2'-BI-1HIMIDAZOLES , A LOS PROCESOS E INTERMEDIOS UTILIZADOS EN SU PREPARACION, A SU CAPACIDAD PARA EJERCER LOS EFECTOS FARMACOLOGICOS DE BAJAR LA ALTA PRESION SANGUINEA Y DE AUMENTAR LA FUERZA CONTRACTIL DEL CORAZON Y A SU USO COMO AGENTES QUIMIOTERAPEUTICOS UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE LA HIPERTENSION Y DE LA INSUFICIENCIA CARDIACA.
(16/05/1993). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: SCHALLNER, OTTO, WROBLOWSKY, HEINZ-JURGEN, STETTER, JORG, STENDEL, WILHELM, DR., BECKER, BENEDIKT, DR., JENSEN-KORTE, UTA, DR., HOMEYER, BERNHARD, DR.BEHRENZ, WOLFGANG, DR.
SE HAN PREPARADO NUEVAS 1-ARILPIRAZOLES DE FORMULA GENERAL (I) EN LA CUAL R1 PUEDE SER HIDROGENO, ALQUILO O HALOGENOALQUILO, R2 ALQUILO, ALQUENILO, CICLOALQUILO, HALOGENOALQUILO, HALOGENOALQUENILO, ALCOXIALQUILO, ALQUILTIOALQUILO, ALQUILSULFINILALQUILO , ALQUILSULFONILALQUILO Y EN SU CASO SE PUEDE SUSTITUIR POR ARALQUILO O TAMBIEN POR ARILO. R3, ALQUILO, HALOGENOALQUILO, CICLOALQUILO O EN SU CASO TAMBIEN ARILO, AR ES UN FENILO SUSTITUIDO CON EXCEPCION DEL 4-NITROFENILO ASI COMO EL RESTO 2,4-DINITROFENILO Y TAMBIEN EN SU CASO POR PIRIDILO SUSTITUIDO, N PUEDE SER 0,1 O 2. LOS NUEVOS COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (I) PRESENTAN FUERTES PROPIEDADES PESTICIDAS Y ESPECIALMENTE INSECTICIDAS.
DERIVADOS DE ACIDO 1H-IMIDAZOL-5-CARBOXILICO.
(01/05/1993). Solicitante/s: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.. Inventor/es: VAN LOMMEN, GUY, ROSALIA, EUGENE, LUTZ, WILLIAM R., VAN GESTEL, JOZEF FRANZ ELISABETHA.
NUEVOS DERIVADOS DE ACIDO 1H-IMIDAZOL-5CARBOXILICO DE FORMULA I, EN LA QUE Y ES UN GRUPO -CH2-S(O)M-, -CH2-N(E)-, O -CH=N-, EN EL QUE EL HETEROATOMO ESTA UNIDO AL ATOMO DE CARBONO DEL ANILLO BENCENICO Y EN EL QUE M ES CERO, UNO O DOS, E ES HIDROGENO, ALQUILO DE 1 A 5 CARBONOS, ALCANOILO DE 1 A 5 CARBONOS O 4-METIL-FENILSULFONILO; LAS SALES, FORMAS ESTEREOQUIMICAMENTE ISOMERAS, LOS N-OXIDOS Y LAS FORMAS CUATERNIZADAS DE LOS MISMOS, LOS CUALES COMPUESTOS SON AGENTES HERBICIDAS; COMPOSICIONES QUE CONTIENEN TALES COMPUESTOS COMO INGREDIENTE ACTIVO; PROCEDIMIENTOS PARA LA PREPARACION DE DICHOS COMPUESTOS Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS; Y METODO PARA COMBATIR LAS MALAS HIERBAS.
ACETILENOS DISUSTITUIDOS QUE LLEVAN GRUPOS HETEROAROMATICOS Y HETEROBICICLICOS CON ACTIVIDAD SEMEJANTE ALA RETINOIDE.
(01/04/1993). Solicitante/s: ALLERGAN, INC.. Inventor/es: CHANDRARATNA, ROSHANTHA, A., S..
LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) MUESTRAN ACTIVIDAD SIMILAR A LA RETINOIDE DONDE X ES S, O O NR1 DONDE R1 ES HIDROGENO OALQUILO INFERIOR; R ES HIDROGENO A ALQUILO INFERIOR; A ES PIRIDILO, FENILO, FURILO, PIRIDACINILO, PIRIMIDINILO O PIRACINILO; N ES 0-5; Y B ES H, -COOH O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE, UN DERIVADO DE ESTER O ETER O -CHO O UN DERIVADO DEL ACETATO O -COR, O UN DERIVADO CETAL DONDE R ES -(CH2)MCH3 DONDE M ES 0-4 O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO.
PIRIDINA SUSTITUIDA HERBICIDA.
(16/03/1993). Solicitante/s: MONSANTO COMPANY. Inventor/es: LEE, LEN, FANG, DOLSON, MARK GLEN.
PRIDINA 3-MONOCARBOXILATO DE FORMULA ESTRUCTURAL (I). SIENDO: Y SELECCIONADO ENTRE O Y S; R1 Y R4 SON INDEPENDIENTES, SELECCIONADOS ENTRE METILO FLUORINADO, METILO CLOROFLUORINADO Y ALQUILO C1 A C4, SIEMPRE QUE R1 Y R4 NO SEAN AL MISMO TIEMPO UN ALQUILO DE C1 A C4; R2 ES SELECCIONADO ENTRE HIDROGENO, ALQUILO BAJO, HALOALQUILO, ALQUENILO, ALQUIRILO, HALOALQUENILO Y UN CATION; R3 ES SELECCIONADO ENTRE ALQUILO DE UNO A CINCO CARBONOS CICLOALQUILO, CICLOALQUIALQUILO, HIDROXI Y ALCOXI; Y X ES SELECCIONADO ENTRE HALOGENO Y VARIOS GRUPOS, CONTENIENDO NITROGENO. ESTOS COMPUESTOS TIENEN UNA GRAN ACTIVIDAD COMO HERBICIDAS.
NUEVOS COMPUESTOS DE INDOLPIPERIDINA, PROCESOS PARA SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(01/02/1993). Solicitante/s: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: SHIGENAGA, SHINJI, MATSUDA, HIROSHI, MATSUO, MASAAKI, MANABE, TAKASHI.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS COMPUESTOS DE INDOLPIPERIDINA REPRESENTADOS POR LA FORMULA(I), EN LA QUE R1 ES ARILO SUSTITUIDO CON SUSTITUYENTES SELECCIONADOS DEL GRUPO FORMADO POR OH, OH PROTEGIDO, HALOGENO O ALCOXI DE CADENA CORTA; A ES ALQUILENO DE CADENA CORTA Y B ES ALQUILENO DE CADENA CORTA, A PROCESOS PARA SU PREPARACION Y A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LAS CONTIENEN.
NUEVOS DERIVADOS DE 4-BENCIL-1-(2H)-HALAZINONA.
(01/01/1993). Solicitante/s: ASTA PHARMA AG. Inventor/es: ENGEL, JURGEN, SCHEFFLER, GERHARD, DR.
DERIVADOS DE 4-BENCIL-1-(2H)-HALAZINONA DE EFECTO ANTIALERGICO DE LA FORMULA FIGXX DONDE R1 ES FLUOR, CLORO, BROMO, TRIFLUOROMETILO, C1-C6ALQUILO, HIDROXI, C1-C6-ALCOXI, C2-C6-ALCANOILOXI, AMINO, C1-C6-ALQUILAMINO, DI-C1-C6-ALQUILAMINO , C2-C6-ALCANOILAMINO, C2-C6-ALCANOIL-C1-C6-ALQUILAMINO O UN GRUPO NITRO R2 ES HIDROGENO O UNO DE LOS CITADOS PARA R1 DE DONDE R1 Y R2 PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES, Y SIGNIFICAN HIDROGENO, HALOGENO, C1-C6-ALQUILO, HIDROXI, C1-C6-ALCOXI, BENZOILOXI O C2-C2-ALCANOILOXI Y A ES UN RESTO AZACICLOALCANILO, CUYO NITROGENO AZA CONTIENE UN GRUPO C1-C6 ALQUILO, QUE SE SUSTITUYE POR DIFERENTES RESTOS, Y PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION.
(01/01/1993). Solicitante/s: SMITH KLINE & FRENCH LABORATORIES LIMITED. Inventor/es: COATES, WILLIAM JOHN.
SE DESCRIBEN COMPUESTOS DE LA FORMULA (I), Y SUS SALES ACEPTABLES FARMACEUTICAMENTE EN LAS QUE A ES UN GRUPO DE SUB-FORMULAS (A), (B), (C) O (D) X ES CHR1, AZUFRE, OXIGENO O NH, R1 ES HIDROGENO O R1 Y R2 FORMAN UN ENLACE, R2 ES HIDROGENO O METILO, O R1 Y R2 FORMAN UN ENLACE, R3 ES HIDROGENO O CON R4 FORMA UN METILENO O UN GRUPO 1,2-ETANODIILO, 4 ES AZUFRE, OXIGENO O NH, Z ES AZUFRE U OXIGENO, R4 ES HIDROGENO O CON R3 FORMA UN METILENO O UN GRUPO 1,2-ETANODIILO, CON LA CONDICION DE QUE X ES CHR1 O AZUFRE CUANDO R3 JUNTO CON R4 FORMAN UN METILENO O UN GRUPO 1,2-ETANDIILO. ESTOS COMPUESTOS TIENEN PROPIEDADES INOTROPICAS, VASODILATADORAS, BRONCODILATADORAS, E INHIBIDORAS DE LA AGRAGACION DE PLAQUETAS. SE DESCRIBEN LAS PREPARACIONES FARMACEUTICAS QUE LAS CONTIENEN Y LOS METODOS DE SU USO. SE DESCRIBEN TAMBIEN LOS PRODUCTOS INTERMEDIOS Y LOS PROCEDIMIENTOS DE PREPARACION DE LOS COMPUESTOS DE FORMULA.
DERIVADOS DE QUINAZOLINAS.
(01/01/1993). Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM INTERCREDIT B.V. Inventor/es: IFE, ROBERT JOHN, BROWN, THOMAS HENRY, LEACH, COLIN ANDREW.
COMPUESTOS DE LA FORMULA(I) EN LA QUE R1 A R4 SON IGUALES O DIFERENTES Y SON CADA UNO H, C1 A C4 ALQUILO, C1 A C4 ALCOXI, FENILO, C1 A C4 ALQUILTIO, C1 A C4 ALCANOILO, AMINO, C1 A C6 ALQUILAMINO, DIALQUILAMINO C1 A C4, HALOGENO O TRIFLUOROMETILO QUE AL MENOS DOS DE R1 A R4 SON H; R5 Y R6 SON IGUALES O DIFERENTES Y SON H, C1 A C4 ALQUILO, - (CH2)NAR EN LA QUE N ES DE 0 A 4 Y AR ESTA OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON UN GRUPO FENILO, O R5 Y R6 JUNTOS CON UN N AL CUAL SE UNEN DESDE UN ANILLO CARBOCICLICO SATURADO O INSATURADO; Y R7 Y R8 SON IGUALES O DISTINTOS Y SON CADA UNO H, C1 A C4 ALQUILO, (CH2)NAR1, EN DONDE N ES DE 0 A 4 Y ESTA OPCIONALMENTE SUTITUIDO CON UN GRUPO FENILO O R7 Y R8 JUNTO CON UN ATOMO DE N AL CUAL SE UNEN DESDE UN ANILLO CARBOCICLICO SATURADO O INSATURADO; Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, PROCESOS PARA SU PREPARACION, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS COMPONEN Y SU USO EN TERAPIAS COMO INHIBIDORES DE LA SECRECION GASTRICA ACIDA.
DERIVADOS DE IMIDAZOLIDINODIONA.
(16/12/1992). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: SARGES, REINHARD.
UNA SERIE DE NUEVOS DERIVADOS DE IMIDAZOLIDINODIONAS 5-SUSTITUIDAS DE FORMULA I, O UNA DE SUS SALES DE BASE CON UN CATION FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLE, EN LA QUE Z ES UN GRUPO DE FORMULA II O III, DONDE X ES HIDROGENO, FLUOR, CLORO, BROMO, MITRO, TRIFLUOROMETILO, ALQUILO C1-C4 O ALCOXI C1-C4; Y R ES NAFTILMETILO, FURFURILO, TENILO O FENILALQUENILO QUE TIENE DE 1 A 3 ATOMOS DE CARBONO EN LA PARTE ALQUILO, DONDE DICHO FENILALQUILO ESTA OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON UNO O DOS SUSTITUYENTES IDENTICOS O NO IDENTICOS SOBRE EL ANILLO FENILICO, SIENDO DICHOS SUSTITUYENTES IDENTICOS FLUOR, CLORO, BROMO, TRIFLUOROMETILO, ALQUILO C1-C4 O ALCOXI C1-C4, Y SIENDO DICHOS SUSTITUYENTES NO IDENTICOS FLUOR, CLORO, BROMO, METILO, METOXI O TRIFLUOROMETILO. LOS COMPUESTOS SON PARTICULARMENTE UTILES EN TERAPIA COMO INHIBIDORES DE LA REDUCTASA DE ALDOSAS PARA EL CONTROL DE CIERTAS COMPLICACIONES DIABETICAS CRONICAS.
DERIVADOS DE DIHIDROPIRIDINA, PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION, COMPOSICION FARMACOLOGICA Y SU USO.
(16/12/1992). Solicitante/s: GREEN CROSS CORPORATION. Inventor/es: YOKOYAMA, KAZUMASA, INOUE, YOSHIHISA, ASHIMORI, ATSUYUKI, FUKAYA, CHIKARA, ONO, TAIZO HAITSU HIGASHIYAMA 22.
DERIVADOS DE DIHIDROPIRIDINA REPRESENTADOS POR LA FORMULA (I) DONDE R1, R2 Y R6, IGUALES O DIFERENTES, REPRESENTAN UN GRUPO ALQUILO, CICLOALQUILO O ALCOXIALQUILO, R4 Y R5 IGUALES O DIFERENTES, SON UN ATOMO DE HIDROGENO, DE HALOGENO, UN GRUPO NITRO, ALQUILO HALOGENADO, ALQUILSULFONILO, ALCOXI HALOGENADO, ALQUILSULFINILO, ALQUILO, CICLOALQUILO, ALCOXILO, CIANO ALCOXICARBONILO O TIOALQUILO (SIEMPRE QUE R4 Y R5 NO SEAN A LA VEZ ATOMOS DE HIDROGENO), Y ES UN GRUPO VINILENO O AZOMETINO; A Y B SON UN GRUPO ALQUILENO O ALQUENILENO; R7 Y R8 IGUALES O DIFERENTES, SON UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO, ALQUENILO, ARILALQUILO, ARILO O HETEROCICLICO (SIEMPRE QUE R7 Y R8 PUEDAN COMBINARSE CON EL ATOMO DE NITROGENO ADYACENTE PARA FORMAR UN HETEROCICLO. TAMBIEN SE PRESENTAN SALES DEL DERIVADO DE DIHIDROPIRIDINA DE FORMULA (I) Y SU EMPLEO EN LA PREPARACION DE UN MEDICAMENTO PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS VASCULARES.
NUEVOS DERIVADOS DE QUINOLEINA Y PROCEDIMIENTOS PARA SU PREPARACION.
(01/10/1992). Solicitante/s: DAINIPPON PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: NAKAMURA, SHINICHI, MATSUMOTO, JUN-ICHI, MIYAMOTO, TERUYUKI, EGAWA, HIROSHI.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN DERIVADO DE QUINOLEINA DE LA FORMULA FIGXX DONDE Z ES UN GRUPO AMINO O UN ATOMO DE HALOGENO, R1 ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO METILO O ETILO, R2 ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO METILO O FLUOROMETILO, R3 Y R4 SON LOS MISMOS O DIFERENTES Y CADA UNO REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO METILO, Y N ES 1 O 2; Y SUS ESTERES Y SALES Y LOS PROCEDIMIENTOS PARA SU PREPARACION. ESTOS COMPUESTOS MUESTRAN EXCELENTE ACTIVIDAD ANTIBACTERIANA Y SON AGENTES ANTIBACTERIANOS UTILES.
NUEVOS DERIVADOS DE PIRROL, SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LES CONTIENEN.
(01/08/1992) NUEVOS DERIVADOS DE FORMULA EN LA CUAL A FORMA CON EL CICLO PIRROL UN NUDO ISOINDOLICO, DIHIDRO 6,7 5H PRIROL (3,4 -B) PIZAROLINA, TETRAHIDRO 2,3,6,7 5H OXATIANO (2,3-C) PIRROL O TETRAHIDRO 2,3,6,7, 5H DITIANO (2,3-C) PIRROL, HET = NALTIRIDINILO, PIRIDILO O QUINOLEINO NO SUSTITUIDOS O SUSTITUIDOS POR HALOGENO, ALCOHIL (1 A 4C), ALCOHILOXIL (1 A 4C) ALCHILTIO (1 A 4C) O CF3 Y= CO C= NOH O CHOH Y R= ALCENILO (3 A 10C) ALCOHIL NO SUSTITUIDO O SUSTITUIDO POR OH, ALCOHILOXIL, ALCOHILTIO, CICLOALCOHIL (3 A 6C), NTL2, ALCOHILAMINO, DIALCOHILAMINMO, ALCOHILCARBONILAMINO , PEPAROCINILO, PIPERIDILO, ACETIDINILO-1, PIRROLIDINILO, CARBONILO, ALCOHILCARBAMILO, DIALCOHILCARBAMILO, (PIPERACINIL-1) CARBONILO, PIPERIDINOCARBONILO,…
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS DE ACIDOS PIRIDONA CARBOXILICOS AZETIDINIL SUBSTITUIDOS.
(16/11/1991). Ver ilustración. Solicitante/s: LABORATORIOS DEL DR. ESTEVE, S.A.. Inventor/es: FRIGOLA CONSTANSA,JORDI, PARES COROMINAS, JUAN, COLOMBO PIÑOL, AUGUSTO.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS DERIVADOS DE ACIDOS PIRIDONA CARBOXILICOS AZETIDINIL SUSTITUIDOS. COMPRENDE LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II); CON UNA AZETIDINA DE FORMULA GENERAL (III); OBTENIENDOSE COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (I). LA REACCION SE EFECTUA EN PRESENCIA DE UN DISOLVENTE ORGANICO A TEMPERATURA ENTRE LA TEMPERATURA AMBIENTE Y LA TEMPERATURA DE REFLUEJO DEL DISOLVENTE, Y EL TIEMPO DE REACCION ESTA COMPRENDIDO ENTRE 1 Y 24 HORAS.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS COMPLEJOS DE POLIAZABICICLOCLORURO DE CARBONILO, Y SU APLICACION A LA PREPARACION DE PEPTIDOS VIA NCA.
(16/05/1991). Ver ilustración. Solicitante/s: CENTRO MARGA PARA LA INVESTIGACION S.A.. Inventor/es: PALOMO COLL, ANTONIO,LUIS, SOLIS OLLER, JOSE MARIA, PALOMO NICOLAU, EUGENIO.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS COMPLEJOS DE POLIZABICIBLO-CLORURO DE CARBONILO, Y SU APLICACION A LA PREPARACION DE PEPTIDOS VIA NCA. SE DESCRIBE UN NUEVO PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE PEPTIDOS QUE CONSISTE EN QUE UN COMPUESTO, COMPLEJO DE POLIZABICICLO-CLORURO DE CARBONILO, TENIENDO LA FORMULA: FORMULA DONDE N PUEDE VARIAR DE 1 A 3, Y (Z) ES CHSI2 O NCHSI3, SE COMBINA CON UN AMINOACIDO, CARBOXIMETILAMINOACIDO O CIANOMETILAMINOACIDO PARA FORMAR EL RESPECTIVO N-CARBOXIANHIDRIDO (NCA) Y ESTE SE CONDENSA CON UN ESTER TRIMETILSILILICO DE UN AMINOACIDO, RINDIENDO EL CORRESPONDIENTE PEPTIDO.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE N-CICLOPROPILQUINOLONAS.
(01/03/1991). Ver ilustración. Solicitante/s: CENTRO MARGA PARA LA INVESTIGACION S.A.. Inventor/es: PALOMO COLL, ANTONIO,LUIS, BALLESTER RODES, MONTSERRAT, PALOMO NICOLAU,FRANCISCO E..
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE N-CICLOPROPIL-QUIHOLONAS DE FORMULA I, QUE SE PREPARAN POR REACCION DE QUINOLONAS DE LA FORMULA II CON TRIFLATOS DE LA FORMULA III EN PRESENCIA DE UNA BASE TERCIARIA.
