CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
DERIVADOS NUEVOS DEL INDOLE.
(01/02/1995) SON 6-SUSTITUIDOS O 2-ALQUILO SUSTITUIDO INDOLE O DERIVADOS DEL 2, 3 -DIHIDROINDOLE QUE TIENEN LA FORMULA GENERAL I: DONDE AR ES FENIL OPCIONALMENTE SUSTITUIDO O UN GRUPO AROMATICO HETERO; X ES HIDROGENO, HALOGENO, ALQUILO, ALCOXI, HIDROXI, ALQUILTIO, ALQUILSULFONIL, ALQUILO UORMETIL, O TRIFLUOROMETILTIO; X' ES UN SUSTITUYENTE TOMADO DE LOS X-SUSTITUYENTES; O X Y X' ESTAN LIGADOS POR UN ANILLO CARBOCICLICO DE 5-7 MIEMBROS; R ELEVADO 1 ES HIDROGENO U OPCIONALMENTE ALQUILOS BAJO CON HIDROGENO SUSTITUIDO, SIEMPRE QUE CUANDO X ES HIDROGENO O FLUOR, R ELEVADO 1 NO PUEDE SER HIDROGENO; Y ES NITROGENO O CARBONO; LAS LINEAS DE PUNTOS INDICAN ENLACES OPCIONALES, SIEMPRE QUE LAS DOS LINEAS DE PUNTOS NO PUEDAN AL MISMO TIEMPO INDICAR ENLACES; R ES HIDROGENO, ALQUILO, ALQUENILO, CARBOALQUENILO O CICLOALQUILMETIL…
NUEVOS DERIVADOS 3-ARILINDOLA Y 3-ARILINDAZOLA.
(01/02/1995) DERIVADOS 3-ARILINDOLA O 3-ARILINDAZOLA TENIENDO LA FORMULA: DONDE AR ES FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO O UN GRUPO HETEROAROMATICO; R ELEVADO 1-R ELEVADO 4 SON SELECCIONADOS INDEPENDIENTEMENTE DE HIDROGENO , HALOGENO, ALQUILO, ALCOXI, HIDROXI, NITRO, ALQUITIO, ALQUILSULFONILO, ALQUILO-O DIALQUILAMINO, CIANO, TRIFLUOROMETILO, O TRIFLUOROMETILTIO; LAS LINEAS DE PUNTOS DESIGNAN UNIONES OPCIONALES; X ES N O UN GRUPO CR ELEVADO 6 DONDE R ELEVADO 6 ES HIDROGENO, HALOGENO, TRIFLUOROMETILO O ALQUILO, O X ES CH SUB 2; Y ES N O CH, O Y ES C; R ELEVADO 5 ES HIDROGENO, CICLOALQUILO, CICLOALQUILMETILO, ALQUILO, O ALQUENILO, OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON UNO O MAS GRUPOS HIDROXI, O R ELEVADO 5 ES UN GRUPO TOMADO DE LAS ESTRUCTURAS 1A Y 1B: DONDE N ES UN ENTERO DE 2-6; W ES O O S; U ES N O CH; Z ES-(CH SUB 2)…
(01/02/1995) EL INVENTO CONCIERNE A LAS NUEVAS SALES AMINOPIRIMIDINO DE LA FORMULA (I), EN LA QUE R1 ES ALQUIL, ALQUENIL, CICLOALQUIL, FENIL, FENILALQUIL O CICLOALQUIL-ALQUIL; UNO DE R2 Y R6 ES UN GRUPO BASICO SELECCIONADO DE AMINO, ALQUILAMINO, DIALQUILAMINO DE MAS DE 8 CARBONOS, PIRROLIDINO, PIPERRIDINO Y MORFOLINO; Y EL OTRO DE R2 Y R6 ES HIDROGENO, ALQUIL, ALQUENIL, ALCOXIALQUIL, FENIL, FENILALQUIL, CICLOALQUIL O CICLOALQUIL-ALQUIL; O AMBOS DE R2 Y R6 SON GRUPOS BASICOS COMO SE MENCIONO ANTES; Y R5 ES HIDROGENO, ALQUIL(C1-4) O ALQUIL(C3-6); O R2 ES UN GRUPO BASICO COMO SE MENCIONO ANTES, Y R5 Y R6 JUNTOS FORMAN ALQUILENO, O JUNTO CON LOS CARBONOS ANEXOS DEL ANILLO PIRIMIDINE,…
POLIMETILENO ACCION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LAS CONTIENEN.
(01/02/1995). Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Inventor/es: PIERRE, ALAIN, LEONCE, STEPHANE, ATASSI, GHANEM, DHAINAUT, ALAIN, REGNIER, GILBERT.
NUEVAS POLIMETILENO-IMINAS UTILIZABLES COMO MEDICAMENTOS Y QUE RESPONDE A LA FORMULA: EN LA QUE: X, A, Z, R, R SUB 1, R SUB 2, R SUB 3, R SUB 4, Y, Y', M Y N SON TAL COMO SE DEFINEN EN LA DESCRIPCION. ESTOS NUEVOS DERIVADOS Y SUS SALES FISIOLOGICAMENTE TOLERABLES PUEDEN UTILIZARSE EN TERAPIA, EN PARTICULAR PARA SUPRIMIR LA RESISTENCIA DE LAS CELULAS TUMORALES EN LOS AGENTES ANTICANCEROSOS Y PARA SUPRIMIR LA RESISTENCIA DE LOS PARASITOS A LOS AGENTES ANTIPARASITARIOS.
AGENTES ANTIBACTERIANOS DE QUINOLONA Y NAFTIRIDINA QUE CONTIENEN UN ALFA - AMINOACIDO EN LA CADENA LATERAL DEL SUSTITUYENTE DE LA POSICION - 7.
(01/01/1995). Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Inventor/es: SANCHEZ, JOSEPH, PETER.
SE DESCRIBEN NUEVOS AGENTES ANTIBACTERIANOS DE NAFTIRIDINA, DE FORMULA(I). QUE TIENEN ACTIVIDAD MEJORAQDA IN VIVO, TANTO ADMINISTRADOS POR VIA ORAL COMO SUBCUTANEA, EN LOS QUE LA CADENA LATERAL DE LA POSICION - 7 CONTIENE UN ALFA - AMINOACIDO; TAMBIEN SE DESCRIBEN SUS CORRESPONDIENTES ISOMEROS OPTICOS, METODOS PARA SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN QUE SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES INFECCIOSAS.
(01/01/1995) EL PRESENTE INVENTO ESTA DIRIGIDO A UNA NUEVA CLASE DE GUANIDINAS CICLICAS DE LA FORMULA: EN LA QUE Q ESTA REPRESENTADO POR UN SUSTITUYENTE SELECCIONADO DEL GRUPO QUE CONSTA DE (CH2)N; EN EL QUE N ES UN ENTERO DE 2 A 10, A ES UN SUSTITUYENTE SELECCIONADO DEL GRUPO QUE CONSTA DE -NH-(CH2)M; EN EL QUE M ES UN ENTERO DE 0 A 5, UN SUSTITUYENTE PIPERIDINO, O UN SUSTITUYENTE PIPERAZINO; AMBOS AR Y AR1 SON CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE REPRESENTADOS POR UN ANILLO FENIL, CADA UNO DE LOS CUALES DEBE SER SUSTITUIDO OPCIONALMENTE CON MAS DE 3 SUSTITUYENTES, CADA UNO SELECCIONADO DEL GRUPO QUE CONSTA DE HALOGENO, ALQUIL, ALCOXI, HIDROXI Y TRIFLUOROMETIL;…
NUEVOS COMPONENTES DE PROPALGIL, USO Y PROCESO PARA SU PREPARACION.
(01/01/1995). Solicitante/s: ROHM AND HAAS COMPANY. Inventor/es: HSU, CHI-TUNG ADAM.
UNOS COMPONENTES DE FORMULA (I), DONDE Y Y Z SON INDEPENDIENTEMENTE O, S, O N-R; X ES H,BR O I;A Y R SON H, BR O I; SIENDO CADA UNO INDEPENDIENTE, UN ALQUILO RAMIFICADO O RECTO (C1 A C18); UN CICLO ALQUILO (C3 A C8); UN ALQUENILO (C3 A C6); UN ALQUINILO (C3 A C6); EXCEPTO PROPALGIL; UN ARALQUILO (C7 A C12); UNA ARILO (C6 A C12); SUSTITUIDO OPCIONALMENTE CON UNO O MAS HALOGENOS, HALOALQUILO, UN ALQUILO (C1 A C4); UN ALCOXI (C1 A C4), NITRO, CIANO, CARBOXIL, ALCOXICARBONIL (C1 A C4), TIOALQUILO (C1 A C4); -S(O)NR2 EN EL QUE N ES DE 1 A 2, Y R2 ES UN ALQUILO (C1 A C4); O UN 2-TIENIL, 3-TIENIL, 2-FURIL, 3-FURIL, 2-PIRIDIL, 3-PIRIDIL, 4-PIRIDIL, SUSTITUIDO OPCIONALMENTE CON HALO O NITRO; O H CON LA CONDICION DE QUE R ES H SOLO CUANDO X ES I O BR. ESTOS COMPUESTOS SE DESCRIBEN COMO MICROBICIDAS Y HERBICIDAS.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DEL ACIDO 1-ETIL-6-FLUORO-7-(PIRROL-1-IL) -1,4-DIHIDRO-4-OXO-3-QUINOLEINCARBOXILICO.
(16/12/1994). Ver ilustración. Solicitante/s: ESTEVE QUIMICA, S.A.. Inventor/es: FRIGOLA CONSTANSA,JORDI, PARES COROMINAS, JUAN, MIRALLAS GIRAL, SALVADOR, RIBALTA BARO, MIQUEL.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DEL ACIDO 1-ETIL-6-FLUORO-7- (PIRROL-1-IL)-1, 4-DIHIDRO-4-OXO-3-QUINOLEINCARBOXILICO. PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DEL ACIDO 1-ETIL-6-FLUORO-7- (PIRROL-1-IL)-1, 4-DIHIDRO-4-OXO-3-QUINOLEINCARBOXILICO , DE APLICACION COMO ANTIBACTERIANO Y FUNGISTATICO, DE FORMULA I, QUE CONSISTE EN HACER REACCIONAR EL 3-AMINO-4-FLUORO-ANILINOMETILENMALONATO DE DIETILO CON 2,5-DIMETOXITETRAHIDROFURANO CON LO QUE SE OBTIENE EL 4-FLUORO-3- (PIRROL-1-IL)-ANILINOMETILENMALONATO DE DIETILO, EL CUAL POR CICLACION TERMICA EN OXIDO DE DIFENILO DA EL 6-FLUORO-7- (PIRROL-1-IL)-1, 4-OXO-3-QUINOLEINCARBOXILATO DE ETILO QUE SE HACE REACCIONAR CON UN HALURO DE ETILO DANDO EL DERIVADO N-ALQUILADO UE PREVIA HIDROLICIS DEL GRUPO ESTER DA LUGAR AL COMPUESTO I.
NUEVOS DERIVADOS DE PIRIDINILPIRIMIDINA, METODO PARA SU PRODUCCION Y UN PROTECTOR DE ENFERMEDADES DE LAS PLANTAS QUE LOS CONTIENE COMO INGREDIENTE ACTIVO.
(16/12/1994). Solicitante/s: SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED. Inventor/es: SANEMITSU, YUZURU, KATOH, TSUGUHIRO, SHIROSHITA, MASAO, MAEDA, KIYOTO, YAMASHITA, NORIHISA, INOUE, SATORU.
LOS DERIVADOS DE PIRIDINILPIRIMIDINA DE LA FORMULA (I) Y SUS SALES SON EFECTIVOS COMO PROTECTORES DE NEFERMEDADES DE LAS PLANTAS. SE DESCRIBEN LOS METODOS DE PREPARACION DE DICHOS COMPUESTOS ASI COMO LOS PROTECTORES DE ENFERMEDADES DE LAS PLANTAS QUE LOS CONTIENEN.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS PIPERIDICOS DEL BENCIMIDAZOL.
(16/12/1994). Ver ilustración. Solicitante/s: FABRICA ESPAÑOLA DE PRODUCTOS QUIMICOS Y FARMACEUTICOS, S.A. (FAES). Inventor/es: ORJALES VENERO,AURELIO, RUBIO ROYO,VICTOR.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE NUEVOS PIPERIDINICOS DEL BENCIMIDAZOL. SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS PIPERIDINICOS DEL BENCIMIDAZOL CON ACTIVIDAD ANTIHISTAMINICA Y ANTIALERGICA Y DE BAJA TOXICIDAD QUE SE CORRESPONDEN CON LA ESTRUCTURA DE LA FORMULA I.
DERIVADOS ALQUILDITIO DE QUINOLINA ANTIULCEROSOS.
(16/12/1994). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: SANTINI, CONRAD.
SALES CUATERNARIAS DE 8-(ALQUILDITIO)-1-(2-PIRIMIDIL) QUINOLINO, INHIBIDORES DEL ENZIMA H+/K+ ATPASA, SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE ULCERAS.
DERIVADOS DE ACIDOS PIRIDIN-2,4-DICARBOXILICOS SUSTITUIDOS, PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y MEDICAMENTOS BASADOS EN ESTOS COMPUESTOS.
(16/12/1994). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: BICKEL, MARTIN, HENKE, STEPHAN, BAADER, EKKEHARD, BROCKS, DIETRICH, DR., GUNZLER, VOLKMAR, DR., HANAUSKE-ABEL, HARTMUT, DR.
LA INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS DE ACIDOS PIRIDIN-2,4DICARBOXILICOS SUSTITUIOD DE FORMULA (I) EN LA QUE R1 Y R2 TIENNELOS SIGNIFICADOS QUE SE INDICAN EN LA DESCRIPCION. TAMBIEN SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ESTOS COMPUESTOS ASI COMO A SU APLICACION COMO MEDICAMENTOS, EN PARTICULAR COMO FIBROSUPRESORES E INMUNOSUPRESORES.
NUEVO PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DEL ACIDO 1-ETIL-6-FLUORO-1,4-DIHIDRO-4-OXO-7-(4-METIL-1-PIPERACINIL)-3-QUINOLIN CARBOXILICO.
(16/12/1994). Solicitante/s: ELMUQUIMICA FARMACEUTICA, S.L.. Inventor/es: ALVAREZ-BUILLA GOMEZ,JULIO, VAQUERO LOPEZ,JUAN JOSE, GARCIA NAVIO, JOSE LUIS, NOVELLA ROBISCO,JOSE LUIS, CALATAYUD ARINERO, JOSE, RAMOS GONZALEZ, ANDRES.
NUEVO PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DEL ACIDO 1-ETIL-6-FLUORO-1, 4-DIHIDRO-4-OXO-7- (4-METIL-1-PIPERACINIL)-3-QUINOLIN CARBOXILICO, VERIFICADO EN 5 PASOS: PASO 1.G REACCION DE ANHIDRIDO ACETICO CON 3-CLORO-4-FLUOROANILINA PARA OBTENER 3-CLORO-4-FLUOROACETANILIDA. PASO.
PROCESO PARA LA PREPARACION DE O-CARBOXIPIRIDIL- Y O-CARBOXIQUINOLILIMIDAZOLINONAS.
(16/12/1994). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY. Inventor/es: DOEHNER, ROBERT F., JR.
LA PRESENTE INVENCION OFRECE UN PROCESO MEJORADO PARA LA PREPARACION DE O-CARBOXIPIRIDIL- Y O-CARBOXIQUINOLILIMIDAZOLINONAS A PARTIR DE SUS PRECURSORES DE 2-METIL-O-CARBOXILATO PIRIDINA Y DE QUINOLINA.
ACIDOS Y ESTERES CARBOXILICOS DE ACETIDINILQUINOLONA.
(16/12/1994). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: NAKANISHI, SUSUMI.
COMPUESTOS DE LA FORMULA(I) DONDE R1 ES HIDROXI, ALCOXI DE 1 A 6 C; ONR4R5, DONDE R4 Y R5 SON INDEPENDIENTEMENTE SELECCIONADOS DE H Y ALQUILO DE 1 A 6 C; R2 ES H, HIDROXI, ALCANOILAMINO DE 1 A 6 C, MORFOLINO, HALOGENO, CIANO, HIDROXIALQUILO DE 1 A 6 C; COOR6 DONDE R6 ES H O ALQUILO DE 1 A 6 C, ALCOXI DE 1 A 6 C; O NR7R8 DONDE R7 Y R8 SON INDEPENDOIENTEMENTE SELECCIONADOS DE H, ALQUILO DE 1 A 6 C, AMINOALQUILO DE 2 A 6 C, ALQUILAMINOALQUILO DONDE CADA GRUPO ALQUILO ES INDEPENDIENTEMENTE SELECCIONADO DE GRUPOS ALQUILO CON 2 A 6 C, ALQUILAMINOALQUIL DONDE CADA ALQUILO SE SELECCIONA INDEPENDIENTEMENTE DE GRUPOS ALQUILO CON 2 A 6 C Y DIALQUILAMINOALQUIL. LOS COMPUESTOS TIENEN ACTIVIDAD ANTIBACTERIANA.
NUEVO PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DEL ACIDO 1-ETIL-6-FLUORO-1,4-DIHIDRO-4-OXO-7-(1-PIPERACINIL)-3-QUINOLIN CARBOXILICO.
(16/12/1994). Solicitante/s: ELMUQUIMICA FARMACEUTICA, S.L.. Inventor/es: ALVAREZ-BUILLA GOMEZ,JULIO, VAQUERO LOPEZ,JUAN JOSE, GARCIA NAVIO, JOSE LUIS, CALATAYUD ARINERO, JOSE, RAMOS GONZALEZ, ANDRES.
NUEVO PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DEL ACIDO 1-ETIL-6-FLUORO-1, 4-DIHIDRO-4-OXO-7- (1-PIPERACINIL)-3-QUINOLIN CARBOXILICO, VERIFICADO EN 5 PASOS: PASO 1.G REACCION DE ANHIDRIDO ACETICO CON 3-CLORO-4-FLUOROANILINA PARA OBTENER 3-CLORO-4-FLUOROACETANILIDA. PASO.
DERIVADOS TRICICLICOS SUSTITUIDOS DE TETRAHIDROPIRIDINILO CON ACTIVIDAD ANTAGONISTA DE LA DOPAMINA.
(16/12/1994). Solicitante/s: AKZO, N.V.. Inventor/es: GIBSON, SAMUEL, GEORGE, RAE, DUNCAN ROBERTSON, CAIRNS, JAMES.
LA INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS TETRAHIDROPIRIDINILDIBENZACEPINOS DE LA FORMULA I DONDE R SUB 1 ES UN SUSTITUYENTE SELECCIONADO DEL GRUPO QUE CONSISTE EN HIDROGENO, HALOGENO, Y ALQUILO INFERIOR; R SUB 2 SE SELECCIONA DE HIDROGENO Y ALQUILO INFERIOR SUSTITUIDO POR HIDROXI O NO SUSTITUIDO O ALQUENILO INFERIOR; X ES O, S, O CH SUB 2; Y ES HC = CH O S; O UNA DE SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. ESTOS COMPUESTOS SON ANTAGONISTAS DE LA DOPAMINA Y POR LO TANTO UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE TRANSTORNOS SICOTICOS TALES COMO ESQUIZOFRENIA, TRANSTORNOS ESQUIZOFRENIFORMES, TRANSTORNO DELUSIONAL, ESTADOS MANIACOS AGUDOS, SENILES Y ESTADOS SICOTICOS PRESENILES, SICOSIS TOXICA, SICOSIS INDUCIDA POR UNA SUSTANCIA SICOACTIVA, SINTOMAS SEVEROS DE INSOMNIO, HIPEREXCITABILIDAD Y ANSIEDAD, TRANSTORNOS MOTORES, ENTRE LOS CUALES ESTA EL TRANSTORNO DE TOURETTE Y RUTINA DE HUNTINGTON, NAUSEAS Y VOMITOS Y VERTIGOS.
ACIDOS QUINOLONA - CARBOXILICOS.
(16/12/1994). Solicitante/s: SHIONOGI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: OKADA, TETSUO, TSUJI, TERUJI, SATO, HISAO.
SE DESCRIBEN NUEVOS ACIDOS QUINOLEINCARBOXILICOS DE FORMULA(I) (EN LA QUE R1 ES ALQUILO DE 1 A 4 C; R2 Y R3 SON CADA UNO IGUALES O DIFERENTES Y SON H O ALQUILO DE 1 A 4 C; R4 ES CICLOPROPILO, FENILO, HALO - FENILO. O TIENILO, OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR ALQUILO DE 1 A 4 C O HALOGENO, Y R5 ES HALOGENO), O SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, QUE TIENEN ACTIVIDADES ANTIBACTERIANAS MAS POTENTES Y DURADERAS FRENTE A BACTERIAS G(+) Y G , QUE ANALOGOS CONOCIDOS.
NUEVOS DERIVADOS DE AMINOMETIL-PIPERIDINA , SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y LOS COMPUESTOS FARMACEUTICOS QUE LOS CONTIENEN.
(16/12/1994). Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Inventor/es: DE NANTEUIL, GUILLAUME, COLPAERT, FRANCIS, MALEN, CHARLES.
LA INVENCION SE REFIERE A LOS DERIVADOS DE FORMULA GENERAL (I). EN LA QUE: O UN GRUPO AMINO SUSTITUIDO O NO, ROGENO O UNO CUALQUIERA DE LOS GRUPOS A, B, C , D, E, F O G R' REPRESENTA UN ATOMO HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO O UNO CUALQUIERA DE LOS GRUPOS A, B, C, D, E O F, CON R' = H CUANDO R = G, O BIEN, R Y R' FORMAN CON EL ATOMO DE NITROGENO A LOS QUE SE UNEN UN CICLO PIPERACINA EVENTUALMENTE SUSTITUIDO. MEDICAMENTOS.
(16/12/1994) UN COMPONENTE DE FORMULA (I) TIENE ACTIVIDAD ANTIBACTERIANA Y UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE CONTIENE COMPONENTE DE FORMULA (I). EN DONDE A REPRESENTA UN ENTERO IGUAL DE 0 A 1; B REPRESENTA UN ENTERO IGUAL DE 2 A TRAVES DE 5, INCLUSIVE; C REPRESENTA UN ENTERO IGUAL DE 0 A 1; Y D REPRESENTA UN ENTERO IGUAL DE 0 A TRAVES DE 2 INCLUSIVE; Z REPRESENTA LA FORMULA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN ATOMO DE AZUFRE, EN DONDE R1 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO AMINO, UN GRUPO MONOALQUILAMINO DE 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO, UN GRUPO DIALQUILAMINO QUE CONTIENE DE 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO POR ALQUILO, UN GRUPO HIDROXILO, UN GRUPO ALCOXI DE 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO O UN GRUPO HIDROXIALQUIL DE 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO;…
DERIVADOS DE TRANS-6-[2-(N-HETEROARIL-3 ,5-DISUSTITUIDO) PIRAZOL-4-IL)-ETIL] O ETENIL] TETRAHIDRO-4-HIDROXIPIRAN-2-ONA , UN PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y EL USO DE LOS MISMOS.
(16/12/1994). Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Inventor/es: ROTH, BRUCE DAVID, SLISKOVIC, DRAGO, ROBERT.
SE PRESENTAN DERIVADOS DE TRANS-6-[2-(N-HETEROARIL-3 ,5DISUSTITUIDO) PIRAZOL-4-ILO)-ETIL] O ETENIL] TETRAHIDRO-4HIDROXI-2H-PIRANO-2-ONA DE FORMULA (I) Y LOS CORRESPONDIENTES ACIDOS DE ANILLO ABIERTO DERIVADOS DE LOS MISMOS. SON POTENTES INHIBIDORES DE LA ENZIMA 3-HIDROXI-3-METILGLUTARIL-COENZIMA A REDUCTASA (HMG CO A REDUCTASA) Y SON, POR LO TANTO, AGENTES HIPOLIMIDEMICOS O HIPOCOLESTEREMICOS. TAMBIEN SE PRESENTA UN PROCEDIMIENTO PARA SU FABRICACION, COMPOSICIONES FARMACOLOGICAS QUE CONTIENEN DICHOS COMPUESTOS Y UN METODO PARA INHIBIR LA BIOSINTESIS DEL COLESTEROL EMPLEANDO DICHAS COMPOSICIONES FARMACOLOGICAS.
NUEVOS DERIVADOS DE PIRIDILO Y PIRIMIDILO.
(01/12/1994). Solicitante/s: KABI PHARMACIA AB. Inventor/es: NORDVI, CURT, OLSSON, KNUT, GUNNAR, ABRAMO, AINA LISBETH, LUNDSTEDT, ERIK TORBJORN.
LA PRESENTE INVENCION CONCIERNE A NUEVOS COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL: EN DONDE R1 ES HALOGENO O HIDROGENO Y R2 ES HALOGENO; X ES OXIGENO, AZUFRE O METILENO, R3 Y R4 SON LO MISMO O DIFERENTES Y SE SELECCIONAN DE ENTRE HALOGENO Y ALQUILO INFERIOR; N ES 2 O 3; A SE SELECCIONA DE LOS SIGUIENTES GRUPOS PIRIMIDILO O PIRIDILO EN DONDE R5 SE SELECCIONA DE HIDROGENO, HALOGENO O ALQUILO INFERIOR; R6 Y R7 SON EL MISMO O DIFERENTE Y SE SELECCIONAN DE HIDROGENO, HALOGENO O ALQUILO INFERIOR, GRUPOS DONANTES DE ELECTRONES, TALES COMO ALCOXILO INFERIOR O HIDROXILO, GRUPOS RECEPTORES DE ELECTRON TALES COMO CIANO, NITRO, TRIFLUOROMETILO, COOR8, CONR9R10 O CO-B; EN DONDE R8 ES HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR; R9 Y R10 SON IGUALES O DIFERENTES Y SE SELECCIONAN DE HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR O CICLOALQUILO; B SE SELECCIONA DE ENTRE EN DONDE M ES 1,2,3 O 4; R11 SE SELECCIONA DE HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR, Y A SUS SALES FARMACOLOGICAMENTE ACTIVAS. LOS NUEVOS COMPUESTOS SE USAN PARA TRATAMIENTO DE DESORDENES MENTALES.
DERIVADOS DEL ACIDO DICARBOXILICO-1,4 DIHIDROPIRIDINA ARILOQUINOLILO SUSTITUIDO.
(16/11/1994). Solicitante/s: ROUNDING, HOWARD-PAUL, DR. Inventor/es: STRAUB, ALEXANDER, GOLDMANN, SIEGFRIED, BECHEM, MARTIN DR., GROSS, RAINER, PROF. DR., HEBISCH, SIEGBERT, DR., STOLTEFUSS, JURGEN, D.I., HUTTER, JOACHIM, DR.ROUNDING, HOWARD-PAUL, DR.
LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS DEL ACIDO DICARBOXILICO-1,4 DIHIDROPIRIDINA ARILO-QUINOLILO SUSTITUIDO DE LA FORMULA GENERAL I EN LA QUE R1 HASTA R5 Y X TIENEN EL SIGNIFICADO INDICADO EN LA DESCRIPCION, PROCESO PARA SU FABRICACION Y SU EMPLEO COMO MEDICAMENTOS, EN PARTICULAR EN PRODUCTOS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES CARDIOCIRCULATORIAS.
ENANTIOMEROS DE 1,4-DIHIDROPIRIDINAS.
(16/11/1994). Solicitante/s: BYK GULDEN LOMBERG CHEMISCHE FABRIK GMBH. Inventor/es: AMSCHLER, HERMANN, EISTETTER, KLAUS, SCHUDT, CHRISTIAN, FLOCKERZI, DIETER, ULRICH, WOLF-RUDIGER, KOHL, BERNHARD, ELTZE, MANFRID, KLEMM, KURT, PROF. DR., KOLASSA, NORBERT, PROF. DR.SANDERS, KARL, DR.
LAS ENANTIOMEROS DE DIHIDROPIRIDINAS PUROS DE FORMULA (I) EN LA QUE LOS SUSTITUYENTES Y SIMBOLOS TIENEN EL SIGNIFICADO QUE SE INDICA EN LA DESCRIPCION SON COMPUESTOS NUEVOS CON PROPIEDADES FARMACOLOGICAS SORPRENDENTES. SE DESCRIBE UN NUEVO PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ESTOS COMPUESTOS.
TOLUENITRILOS SUSTITUIDOS CON ALFA-HETEROCICLOS.
(16/11/1994). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Inventor/es: STEELE, RONALD, EDWARD, BOWMAN, ROBERT MATHEWS, BROWNE, LESLIE JOHNSTON.
LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN LA QUE LOS GRUPOS R,RO,R1,R2, Y W VIENEN DEFINIDOS EN LAS ESPECIFICACIONES. ESTOS COMPUESTOS PRESENTAN PROPIEDADES FARMACOLOGICAS VALIOSAS, ESPECIALMENTE COMO INHIBIDORES DE AROMATASA.
DERIVADOS DE PIRIDO [3,2,1-IJ]-1,3,4-BENZOXADIAZINA , PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION, PREPARADOS FARMACEUTICOS CORRESPONDIENTES Y PRODUCTOS INTERMEDIOS APLICABLES EN EL PROCEDIMIENTO.
(16/11/1994). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: OHTSUKA, TATSUO, SHIMMA, NOBUO, YOKOSE, KAZUTERU, AOKI, MASAHIRO, KAMATA, MIYAKO.
LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS TRICICLICOS DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R1 ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO DE PROTECCION CARBOXI, R2 ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN RESTO ALQUILO INFERIOR SUSTITUIDO SI ES NECESARIO POR UN ATOMO DE HALOGENO, R3 Y R4 SON, INDEPENDIENTEMENTE UNO DE OTRO UN ATOMO DE HIDROGENO O UN RESTO ALQUILO INFERIOR SUSTITUIDO POR UN GRUPO HIDROXI O UN GRUPO AMINO; X ES UN ATOMO DE HALOGENO; R5 Y R6 SON, INDEPENDIENTEMENTE UNO DE OTRO, UN ATOMO DE HIDROGENO O UN RESTO ALQUILO SUSTITUIDO SI ES CASO POR UN GRUPO HIDROXI, UN RESTO ALCOXI INFERIOR O UN GRUPO AMINO R5, R6 Y R7 TIENEN EL SIGNIFICADO DADO EN LA INVENCION. PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y PREPARADOS FARMACEUTICOS QUE LOS CONTIENEN. LOS PRODUCTOS FINALES PRESENTAN ACTIVIDAD ANTIBACTERIANA.
ESTER DEL ACIDO CARBONICO Y 7 - HIDROXI - 2,3,4,5 - TETRAHIDRO - 1H - 3 - BENZACEPINAS.
(16/11/1994). Solicitante/s: NOVO NORDISK A/S. Inventor/es: FAARUP, PETER, BUNDGAARD, HANS, HANSEN, KRISTIAN TAGE.
COMPUESTOS DE FORMULA(I), EN LA QUE R1 ES H, HALOGENO O UN GRUPO ALQUILO DE 1 A 4 C; R2 ES HALOGENO, CF3 O CN; R5 ES FURILO, TIENILO, PIRIDILO O VARIOS SISTEMAS DE ANILLOS QUE SE ESPECIFICAN; R6 ES H O CH3; R7 ES H O ALQUILO DE 1 A 4 C; R8 ES H, ALQUILO, ARALQUILO, CICLOALQUILO O ARILO; R9 ES H O JUNTO CON R8 FORMA UN ANILLO PIPERIDINO, PIRROHIDINILO, MORFOLINO O PIPERAZINO O R9 ES ALQUILO O ALCOXICARBONILO DE FORMULA CR11 - CO - OR13 (SIENDO R11 H, CH3, (CH3)CH, CH2CH(CH3)2, - CH(CH3) - CH2 - CH3, - CH2 - CH2 - S - CH33, O EL GRUPO (II); Y R13 ES H, ALQUILO, CICLOALQUILO, ARALQUILO O UN GRUPO 2 - ACETAMIDO CON DIVERSAS OPCIONES). LA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A LAS SALES DE DICHOS COMPUESTOS ACEPTABLES PARA USO FARMACEUTICO. LOS COMPUESTOS SON UTILES COMO FARMACOS CON ACTIVIDAD PARA EL TRATAMIENTO DE ALTERACIONES MENTALES.
DERIVADOS DE BENCIMIDAZOL, SU PREPARACION Y SU APLICACION EN TERAPEUTICA.
(16/11/1994). Solicitante/s: SYNTHELABO. Inventor/es: ROSSEY, GUY, BINET, JEAN, MANOURY, PHILIPPE, DEFOSSE, GERARD, JABRI, NAJIB.
DERIVADOS DE BENCIMIDAZOL QUE CORRESPONDEN A LA FORMULA(I) EN LA QUE R1 ES UN ATOMO DE HIDROGENO O EL RADICAL METILO, R2 ES UN ATOMPO DE HIDROGENO, EL RADICAL METILO O EL RADICAL ACETILO, R3 ES UN ATOMO DE HIDROGENO, EL RADICAL METILO O EL RADICAL ACETILO, R4 ES UN ATOMO DE HIDROGENO O DE HALOGENO, ASI COMO SUS SALES DE ADICION A ACIDOS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, Y LAS FORMAS TANTOMERAS DE LOS COMPUESTOS. APLICACION EN TERAPEUTICA.
1,2,3,4-TETRAHIDRO-1 ,9-ACRIDINADIAMINAS, UN PROCESO PARA SU PREPARACION Y SU USO COMO MEDICAMENTOS.
(16/11/1994). Solicitante/s: HOECHST-ROUSSEL PHARMACEUTICALS INCORPORATED. Inventor/es: SHUTSKE, GREGORY MICHAEL, KAPPLES, KEVIN JAMES.
SE DESCUBREN COMPUESTOS TENIENDO LA FORMULA DONDE N ES 1,2 O 3; X ES HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR, HALOGENO, HIDROXILO, NITROGENO O TRIFLUOROMETILO; R1 Y R2 SON CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR O ARILO ALQUILO INFERIOR, PERO AMBOS NO PUEDEN SER ARILO ALQUILO INFERIOR SIMULTANEAMENTE; R3 Y R4 SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR, ARILO ALQUILO INFERIOR, FORMILO O ALQUILO INFERIOR CARBONILO, O ALTERNATIVAMENTE EL GRUPO -NR3R4 TOMADO EN SU TOTALIDAD CONSTITUYE ESTEREO ISOMEROS DE ELLOS Y SALES DE ADICCION ACIDA FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE ELLOS Y UN PROCESO PARA SU PREPARACION. LOS COMPUESTOS SE USAN PARA EL TRATAMIENTO DE VARIAS DISFUNCIONES DE MEMORIA CARACTERIZADAS POR REDUCCION DE LA FUNCION DEL COMPLEJO DE LA VITAMINA B, TALES COMO EL MAL DE ALZHEIMER, Y ADEMAS PUEDE, SER USADA COMO MEDICAMENTOS.
DERIVADOS DEL NUCLEOSURO.
(01/11/1994). Solicitante/s: NYCOMED IMAGING AS. Inventor/es: KLAVENESS, JO, RISE, FRODE, UNDHEIM, KJELL, HATLELID, JOSTEIN.
SE PRESENTA UN COMPUESTOS DE LA FORMULA (I), EN LA Y1 ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN ACIL O UN GRUPO ACILOXIALKIL; Z ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO AZIDO; Y X ES UNA PURINA O UNA BASE DE PIRIMIDINA O UN ESTER, AMIDO O AZILOXIALKIL, DERIVADO DE LA MISMA. ESTOS COMPUESTOS TIENEN ACTIVIDAD ANTIVIRAL.
COMPUESTOS DE IMIDAZOL Y COMPOSICIONES BIOCIDAS QUE LOS CONTIENEN.
(01/11/1994). Solicitante/s: ISHIHARA SANGYO KAISHA, LTD.. Inventor/es: OHSHIMA, TAKESHI, KOMYOJI, TERUMASA, NASU, RIKUO, NAKAJIMA, TOSHIO, SUZUKI, KAZUMI, ITO, KEIICHIRO, YOSHIMURA, HIDESHI.
COMPUESTOS DE IMIDAZOL REPRESENTADOS POR LA FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE LOS SUSTITUYENTES TIENEN EL SIGNIFICADO QUE SE DETALLA EN LA INVENCION. LOS COMPUESTOS DESCRITOS SON EFICACES COMO BIOCIDAS.
COMPUESTO DE PIRROLIDINA Y USO FARMACEUTICO.
(01/11/1994). Solicitante/s: EISAI CO., LTD.. Inventor/es: MORI, NOBUYUKI, SUDA, SHINJI, MATSUOKA, TOSHIYUKI, YAMANAKA, MOTOSUKE, YONEDA, NAOKI, HOSHIKO, TOMONORI, SHINO, MITSUMASA, ISHIHARA, HIROKISAITO, MAMORU.
SE DESCUBRE UN COMPUESTO DE PIRROLIDINA DE LA FORMULA Y UNA SAL FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLE. ES UTIL EN EL CAMPO FARMACEUTICO. EN LA FORMULA X ES HIDROGENO, UN HALOGENO O UN BAJO ALQUIL, Y ES -(CH2)N-, N SIENDO CERO, 1 O 2, -S(O)P-, P SIENDO CERO, 1 O 2, O -NH- Y R ES FENIL, UN SUSTITUTO CON FENIL, NAFTIL, UN SUSTITUTO CON NAFTIL, HETEROARIL O UN SUSTITUTO CON HETEROARIL.
