DERIVADO DE LA PIPERIDINA, SU UTILIZACION Y COMPUESTO FARMACEUTICO QUE LO CONTIENE.

Procedimiento para la fabricación de compuestos con la siguiente fórmula general (I) o sales farmacológicamente aceptables del mismo:

**fórmula 1** en la que R1 indica un grupo monovalente derivado de un grupo seleccionado entre benceno substituído o no substituído en el que dicho benceno se selecciona a partir del compuesto que tiene la fórmula **fórmula 2** en la que n es un entero de valor R1 hasta 3 y D indica un grupo fenilo opcionalmente substituído por un grupo o dos o tres grupos iguales o distintos seleccionados entre un átomo de hidrógeno, un grupo C1-C6 alquilo, un grupo nitro, un grupo C1-C6 alcoxi, un grupo alquilendioxi formado entre átomos de carbono adyacentes en posiciones arbitrarias, un grupo ciano, un átomo de halógeno, un grupo amino, un grupo monoalquilamino o dialquilamino, un grupo C1-C6 alcoxicarbonilo, un grupo trifluorometilo, un grupo formilo, un grupo hidroxi (grupo hidroxilo), un grupo C1-C6 alquiltio, un grupo C1-C6 alquilsulfonilo, un grupo C1-C6 alquilsulfonilo, un grupo C1-C6 alquilsulfóxido, un grupo C1-C6 alquilcarbonilo, un grupo metoximetiltio, un grupo halogenometiltio, un grupo cicloalquilsulfonilo , un grupo fenilo, un grupo cicloalquiltio y un grupo ciclohexeniloxi o a partir de un compuesto que tiene la fórmula **fórmula 3** en la que G indica un grupo de fórmula **fórmula 4** -,un grupo de fórmula **fórmula 5** un grupo de fórmula - O -, un grupo de fórmula **fórmula 6**,un grupo de fórmula - CH2 -O -, un grupo de fórmula - CH2 - SO2 -, un grupo de fórmula - **fórmula 7**, un grupo de fórmula **fórmula 8**, indicando E un átomo de carbono o un átomo de nitrógeno y D tiene el mismo signifocado anteriormente indicado; piridina, piracina, indol, antraquinona, quinolina, ftalimida substituída o no substituída, en el que dicha ftalimida puede estar substituída por un substituyente seleccionado entre el grupo que comprende un grupo nitro, un grupo amino, un átomo de halógeno, un grupo C1-C6 alquilo, un grupo C1-C6 alcoxi,un grupo hidroxi, un grupo benzoilo, un grupo fenil carbonilo, un grupo fenilcarbonilamino, un grupo C1-C6 alquilcarbonilamino, un grupo hidroxicarbonilo, un grupo bencilaminocarbonilo y un grupo dialquilaminocarbonilo; homoftalimida, imida del ácido piridincarboxílico, piridina N - óxido, imida del ácido piracindicarboxílico , imida del ácido naftalendicarboxílico , quinazolindiona substituída o no substituída, en el que dicha quinazolindiona puede estar substituída por un grupo C1-C6 alquilo o un grupo halógeno; 1,8 - naftalimida, imida del ácido biciclo [2.2.2] oct - 5 - ene - 2,3 - dicarboxílico y piromerilimida, X indica un grupo de fórmula - (CH2) n -, un grupo de fórmula - O (CH2) n -, un grupo de fórmula - S (CH2) n -, un grupo de fórmula - NH (CH2) n -, un grupo de fórmula SO2NH (CH2) n -, un grupo de fórmula **fórmula 9**, un grupo de fórmula **fórmula 10**, un grupo de fórmula **fórmula 11**, un grupo de fórmula - CH2NH (CH2) n -, un grupo de fórmula **fórmula 12** (en todas las fórmulas anteriores n es un entero comprendido entre 1 y 7 y R3 representa un grupo C1-C6 alquilo o un grupo bencilo), un grupo de fórmula **fórmula 13**, un grupo de fórmula **fórmula 14**, un grupo de fórmula - O- CH2CH2CH= o un grupo de fórmula **fórmula 15**, indicando el anillo A un grupo de fórmula **fórmula 16** , un grupo de fórmula **fórmula 17**, un grupo de fórmula **fórmula 18** o un grupo de fórmula **fórmula 19**, y R2 indica un átomo de hidrógeno, un grupo C1-C6 alquilo, un grupo bencilo substituído o no substituído, en el que dicho grupo bencilo puede estar substituído por Cl, F, metoxi o hidroxi; un grupo benzoilo substituído o no substituído, en el que dicho grupo benzoilo puede estar substituído por fluor, un grupo piridilo, un grupo 2 - hidroxietilo, un grupo piridilmetilo o un grupo de fórmula **fórmula 20** (en la que Z representa un flatomo de halógeno), en la que los compuestos N - etil - N - [ (4 - piperidil) metil] - 2 - fenil - 4 - quinolin carboxamida, N - etil - N - [2 - (4 - piperidil) - etil] - 2 - fenil - 4 - quinolincarboxamida y cloruro de 4 - (p - fuorobenzoil) - 1-fenetil - piperidina quedan excluídos, comprendiendo el someter un compuesto de fórmula general (II) R 1-X- Hal (II) en la que R 1 y X son los definidos anteriormente y Hal indica un flatomo de halógeno y un compuesto de fórmula general (III): **fórmula 21** en la que el anillo A y R 2 son los definidos anteriormente a una reacción de condensación, preferentemente en presencia de una base y si es necesario, convirtiendo el producto en una sal farmacológicamente aceptable.