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Dispersión molecular sólida de fesoterodina.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(26/09/2018). Inventor/es: KORBER, MARTIN, BODMEIER,ROLAND, CARMODY,ALAN FRANCIS, CIPER,MESUT, DE PAEPE,ANNE THERESE GUSTAAF, FEEDER,NEIL, HEIMLICH,JOHN MARK, WALTHER,MATHIAS. Clasificación: A61K31/22, A61K9/16, A61K9/14, A61K47/38.

Una dispersión molecular sólida que comprende una proporción del 3:97 al 12:88 % en peso de hidrogenofumarato de fesoterodina: un éter de alquil hidroxialquilcelulosa o un éter de hidroxialquilcelulosa, o una mezcla de dos cualquiera o más de los mismos.

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Dispositivo de dispensado.

(27/12/2017) Un dispositivo de dispensado de dosis individuales de polvo desde las bolsas respectivas de un portador, el dispositivo incluyendo: un soporte para un portador que tiene una pluralidad de bolsas que contienen respectivas dosis de polvo ; y una boquilla a través de la cual se inhala una corriente de aire que transporta una dosis de polvo; caracterizado porque el dispositivo incluye además: paredes para definir primeras trayectorias de flujo respectivas individuales aguas abajo de cada respectiva bolsa de un portador soportado en donde cada primera trayectoria de flujo respectiva individual se define completamente por paredes respectivas únicas para tal primera trayectoria de flujo respectiva individual, es para conectar la correspondiente bolsa…

Dispositivo de dispensado.

(20/12/2017) Un dispositivo de dispensado de dosis individuales de polvo desde bolsas respectivas de un par de portadores, el dispositivo incluyendo: primer y segundo portadores con forma de disco; un primer soporte para el primer portador con forma de disco y un segundo soporte para el segundo portador con forma de disco, dichos primer y segundo portadores con forma de disco tienen cada uno al menos una primera superficie lateral sustancialmente plana que tiene una disposición anular de cavidades en las cuales se forman las bolsas respectivas, en donde los soportes son para soportar de manera giratoria los portadores alrededor de un eje sustancialmente común; una boquilla a través de la cual se inhala una corriente de aire que transporta polvo desde los portadores; un mecanismo…

Dispositivo de dispensado.

(01/11/2017) Un dispositivo de dispensado de dosis individuales de polvo desde las bolsas respectivas de un portador, el dispositivo incluyendo: un primer soporte para un primer portador que tiene una primera y segunda superficies laterales opuestas entre sí, una disposición de cavidades en la que se forman bolsas respectivas y una primera lámina de cubierta sellada con la primera superficie lateral; un primer miembro de empuje que se mueve hacia y se aleja de la segunda superficie lateral de un primer portador soportado entre una posición retraída y una extendida; un miembro de leva adyacente a y que se mueve generalmente paralelo a la segunda superficie lateral de un…

Dispositivo de dispensado.

(11/10/2017) Un dispositivo de dispensado de dosis individuales de polvo desde bolsas respectivas de un portador, el dispositivo incluye: primer y segundo soportes giratorios alrededor un eje central y para soportar el primer y el segundo portadores respectivos que tiene cavidades con bolsas respectivas formadas en las mismas y dispuestas en la primera y segunda disposiciones circulares respectivas centradas en el eje central; un componente de transición ubicado entre el primer y segundo soportes , el primer soporte tiene un primer elemento para acoplarse al componente de transición y el segundo soporte tiene un segundo elemento para acoplarse al componente de…

Dispositivo de dispensado.

(27/09/2017) Un dispositivo de dispensado de dosis individuales de polvo desde las bolsas respectivas de un portador, el dispositivo incluyendo: un bastidor ; un primer soporte montado sobre el bastidor para rotar alrededor de un eje central y para soportar un primer portador que tiene cavidades con bolsas respectivas formadas en las mismas y dispuestas en una disposición circular centrada sobre el eje central, el primer soporte incluyendo una disposición de dientes de engranaje centrados en el eje central; un miembro de cebado montado sobre el bastidor para rotar alrededor del eje central; y un mecanismo…

Unidad de dosis, envase de unidades de dosis e inhalador para la inhalación de combinación de fármacos.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(26/04/2017). Inventor/es: SMITH,IAN,JOSEPH. Clasificación: A61M15/00.

Una unidad de dosis para un inhalador de polvo seco que comprende: - un portador de dosis que incluye una pluralidad de bolsillos cada uno adaptado para contener una dosis de medicamento en polvo adecuado para inhalación, estando dichos bolsillos colocados de forma secuencial de modo que el contenido de los bolsillos se pueda exponer de forma secuencial a un flujo de aire (Fa) para inhalaciones sucesivas y - una pluralidad de dosis de medicamento en polvo (X; X1, X2) colocadas en bolsillos del portador de dosis , siendo las dosis administradas en los bolsillos de forma regular de acuerdo con una secuencia de grupos idénticos, caracterizado por que cada grupo incluye al menos un bolsillo vacío (B) que contiene un polvo excipiente sin principio farmacéuticamente activo y un bolsillo que contiene una dosis de medicamento en polvo (X; X1, X2).

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Derivados de imidazopiridazina como moduladores de la actividad del receptor GABAA.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(19/04/2017). Inventor/es: WATSON,CHRISTINE,ANNE,LOUISE, PRYDE,David,Cameron, OWEN,ROBERT MCKENZIE, TAKEUCHI,MIFUNE. Clasificación: C07D487/04, A61P25/00, A61K31/5025.

Un compuesto de acuerdo con la fórmula (I) **(Ver fórmula)** en la que R1 se selecciona entre H y alquilo (C1-C3): R2 se selecciona entre H y alquilo (C1-C3)y R3 es H; o R2 y R3 juntos son -CH2-; R4 se selecciona entre H, F y OCH3; R5 se selecciona entre H y F; y R6 se selecciona entre alquilo (C2-C4), cicloalquilo (C3-C5) y cicloalquilo (C3-C5) sustituido con metilo, y en el que el anillo B se une al anillo A en una cualquiera de las posiciones 3, 4 y 5; y R4 se une al anillo A en una cualquiera de las posiciones 2, 3, 4 y 5, con la condición de que R4 y el anillo B no puedan unirse ambos al anillo A en la misma posición, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.

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Derivados de imidazopiridazina como moduladores del receptor GABAA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(26/10/2016). Inventor/es: WATSON,CHRISTINE,ANNE,LOUISE, PRYDE,David,Cameron, OMOTO,KIYOYUKI, OWEN,ROBERT MCKENZIE, TAKEUCHI,MIFUNE. Clasificación: C07D487/04.

Un compuesto de acuerdo con la fórmula (I)**Fórmula** en la que R1 se selecciona entre alquilo (C1-C4), cicloalquilo (C3-C4), NH2 y NHalquilo (C1-C4) y R2 es H; o R1 y R2 juntos son -CH2-CH2- o -N(CH3)-CH2-; R3 se selecciona entre H, F, CHF2, OCH3 y CN; R4 se selecciona entre H, F, Cl, OH, OCH3 y CN; y R5 se selecciona entre alquilo (C2-C4), cicloalquilo (C3-C5) y cicloalquilo (C3-C5) sustituido con metilo, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.

PDF original: ES-2608640_T3.pdf

Derivados de sulfonamida.

(27/07/2016) Un compuesto de fórmula (I):**Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo; en la que X es -OCH2- o -CH2O-; Z es un grupo seleccionado de naftilo, fenilo y Het1, estando dicho grupo opcionalmente sustituido independientemente con de uno a tres sustituyentes seleccionados de Y1 e Y2; Y1 e Y2 se seleccionan independientemente de F; Cl; CN; alquilo (C1-C8), opcionalmente sustituido por cicloalquilo (C3-C8) y/o, si la valencia lo permite, por de uno a ocho F; cicloalquilo (C3-C8), opcionalmente sustituido, si la valencia lo permite, por de uno a ocho F; NR7R8; alquiloxi (C1-C8), opcionalmente sustituido independientemente…

Derivados de pirrolo[2,3-d]pirimidina como inhibidores de quinasas relacionadas con tropomiosina.

(18/05/2016) Un compuesto de Fórmula I:**Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que R1 es H, o alquilo C1-5 opcionalmente sustituido con hasta 3 sustituyentes seleccionados independientemente entre OH, CON(R5Re), SO2R7, SR7, OR7, CH2OH, CO2R5, SONR7R7, NR7SO2R5, CN, NO2 y R8, o un sistema de anillo seleccionado entre cicloalquilo C3-5, propelanilo, o un anillo heterociclilo saturado de 4-6 miembros, un sistema de anillo que tiene hasta 3 heteroátomos del anillo seleccionados entre N, O y S, y cuyo sistema de anillo está opcionalmente sustituido con hasta 3 sustituyentes seleccionados independientemente entre metilo, OH,…

Análogos de encefalina.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(03/02/2016). Inventor/es: OWEN,DAFYDD,RHYS. Clasificación: C07K5/06.

Un compuesto de fórmula (I):**Fórmula** o un tautómero o una forma iónica del mismo, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.

PDF original: ES-2564366_T3.pdf

Derivados de sulfonamida.

(04/03/2015) Un compuesto de fórmula (I):**Fórmula** en la que Z es Het2, opcionalmente sustituido en un átomo de carbono de anillo con uno o más sustituyentes seleccionados entre el grupo que consiste en halo, ciano, alquilo (C1-C4), halo-alquilo (C1-C4), alcoxi (C1-C4), halo-alcoxi (C1-C4), cicloalquilo (C3-C8), cicloalquil (C3-C8)-alquilo (C1-C4), alquil (C1-C4)-S-, amino, alquilamino (C1-C4), di-alquilamino (C1-C4), amino-alquilo (C1-C4), alquilamino (C1-C4)-alquilo (C1-C4) y di[alquil (C1-C4)]amino-alquilo (C1-C4); y/o Het2 está opcionalmente sustituido en un átomo de nitrógeno del anillo con alquilo (C1-C4),…

Dispositivo para dispensar una pluralidad de dosis unitarias de polvo seco e inhalador que comprende tal dispositivo.

(25/02/2015) Dispositivo para dispensar una pluralidad de dosis unitarias de polvo seco, que comprende: - una carcasa dotada de una boquilla para la inhalación por un usuario, - soportes primero (25a) y segundo (25b) respectivamente para dos portadores que tienen cada uno una pluralidad de alojamientos para dosis unitarias respectivas adaptados para conectarse a la boquilla para la inhalación de la dosis, estando montados los soportes primero (25a) y segundo (25b) de manera móvil dentro de la carcasa para conectar secuencialmente los alojamientos a la boquilla, - un mecanismo de indexación adaptado para enganchar y mover los soportes primero (25a) y segundo (25b), estando configurados el mecanismo de indexación y los soportes (25a, 25b) de modo que en un primer estado de dispensación del dispositivo,…

N-sulfonilbenzamidas como inhibidores de los canales de sodio dependientes de voltaje.

(21/01/2015) Un compuesto seleccionado entre: 5-Cloro-4-[4-cloro-2-(2-piperazin-1-ilpirimidin-4-il)fenoxi]-2-fluoro-N-1,3-tiazol-4-ilbencenosulfonamida; 5-Cloro-4-[4-cloro-2-(2-piperazin-1-ilpirimidin-4-il)fenoxi]-2-fluoro-N-1,3,4-tiadiazol-2-ilbencenosulfonamida; 5-Cloro-2-fluoro-4-[5-fluoro-2-piridazin-4-il-4-(trifluorometil)fenoxi]-N-1,3-tiazol-4-ilbencenosulfonamida; 5-Cloro-2-fluoro-4-[4-fluoro-2-piridazin-4-il-5-(trifluorometil)fenoxi]-N-1,3-tiazol-4-ilbencenosulfonamida; 4-[2-(2-Aminopiridin-4-il)-4-clorofenoxi]-5-cloro-2-fluoro-N-(5-fluoropirimidin-2-il)bencenosulfonamida; 4-[2-(2-Aminopiridin-4-il)-4-(trifluorometil)fenoxi]-5-cloro-2-fluoro-N-(5-fluoropirimidin-2-il)bencenosulfonamida; 4-[2-(2-Aminopiridin-4-il)-4-fluorofenoxi]-5-cloro-2-fluoro-N-1,3-tiazol-4-ilbencenosulfonamida; 4-[2-(3-Amino-1H-pirazol-4-il)-4-(trifluorometoxi)fenoxi]-5-cloro-2-fluoro-N-1,3-tiazol-4-ilbencenosulfonamida; 4-[2-(2-Aminopiridin-4-il)-4-clorofenoxi]-3-cloro-N-1,3,4-tiadiazol-2-ilbencenosulfonamida; 4-[2-(2-Aminopiridin-4-il)-4-clorofenoxi]-5-cloro-2-fluoro-N-1,3-tiazol-4-ilbencenosulfonamida; 4-[2-(5-Amino-1H-pirazol-4-il)-4-fluorofenoxi]-5-cloro-2-fluoro-N-1,3-tiazol-4-ilbencenosulfonamida; 5-Cloro-2-fluoro-4-[2-piridazin-4-il-4-(trifluorometoxi)fenoxi]-N-1,3-tiazol-4-ilbencenosulfonamida; 4-[2-(1-Azetidin-3-il-1H-pirazol-5-il)-5-cloro-2-fluoro-4-(trifluorometil)fenoxi]-N-1,3,4-tiadiazol-5-…

Bencenosulfonamidas útiles como inhibidores de los canales de sodio.

(07/01/2015) Un compuesto de la siguiente fórmula:**Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que: R1 es un heteroarilo de 5 o 6 miembros "unido por un C" que comprende (a) uno o dos átomos de nitrógeno o, cuando tiene 5 miembros, (b) uno o dos átomos de nitrógeno y un átomo de azufre, estando dicho heteroarilo opcionalmente sustituido en un átomo de carbono del anillo con F o Cl; R2, R3 y R4 son independientemente H, F, Cl o -OCH3; R5 es CN, F, Cl o R6; Ra es fenilo opcionalmente sustituido con uno a tres sustituyentes seleccionados independientemente entre F, Cl o R6; Rb es H, F, Cl o R6; R6 es alquilo (C1-C4) o alquiloxi (C1-C4), cada uno opcionalmente…

Derivados de sulfonamida como inhibidores de Nav1.7 para el tratamiento del dolor.

(24/12/2014) Un compuesto de fórmula (I): **Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que: X es O; Ar1 es (i) naftilo; o (ii) naftilo o fenilo, cada uno de los cuales está independientemente sustituido con uno a tres Y; Y es F; Cl; CN; alquilo (C1-C8), opcionalmente sustituido con cicloalquilo (C3-C8) o uno a tres F; cicloalquilo (C3-C8), opcionalmente sustituido con uno a tres F; NR7R8; alquiloxi (C1-C8), opcionalmente sustituido independientemente con uno a tres R9; cicloalquiloxi (C3-C8); fenilo, opcionalmente sustituido 10 independientemente con uno a tres R10; Het1 o Het2; en la que cicloalquiloxi (C3-C8) puede estar opcionalmente condensado a un anillo fenilo o puede estar independientemente sustituido con uno a tres R10; R1 es alquilo (C1-C6) o cicloalquilo…

N-sulfonilbenzamidas como inhibidores de canales de sodio dependientes de voltaje.

(26/11/2014) Un compuesto de fórmula (I):**Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que: Z es un grupo seleccionado entre naftilo, fenilo y Het1, estando dicho grupo opcionalmente sustituido independientemente con uno a tres sustituyentes seleccionados entre Y1 e Y2; Y1 e Y2 se seleccionan independientemente entre F; Cl; CN; alquilo (C1-C8), opcionalmente sustituido con cicloalquilo (C3-C8) o uno a tres F; cicloalquilo (C3-C8), opcionalmente sustituido con uno a tres F; NR7R8; alquiloxi (C1-C8), opcionalmente sustituido independientemente con uno a tres R9; cicloalquiloxi (C3-C8); fenilo, opcionalmente sustituido independientemente con uno a tres R10; Het2; y Het3; en donde cicloalquiloxi (C3-C8) puede estar opcionalmente condensado a un anillo…

N-sulfonilbenzamidas como inhibidores de canales de sodio dependientes de voltaje.

(19/11/2014) Un compuesto de fórmula (I):**Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que X es -OCH2- o -CH2O-; Het1 es (i) un heteroarilo de 9 o 10 miembros que comprende de uno a tres átomos de nitrógeno; o (ii) un heteroarilo de 6, 9 o 10 miembros que comprende de uno a tres átomos de nitrógeno cuyo heteroarilo está independientemente sustituido por de uno a tres sustituyentes seleccionado entre Y1 e Y2; Y1 e Y2 son seleccionados independientemente entre F; Cl; CN; alquilo (C1-C8), opcionalmente sustituido por cicloalquilo (C3-C8) o de uno a tres F; cicloalquilo (C3-C8), opcionalmente sustituido por de uno a tres F; NR7R8; alquiloxi (C1-C8), opcionalmente sustituido por de uno a tres R9; cicloalquiloxi (C3-C8); fenilo, opcionalmente sustituido…

N-Sulfonilbenzamidas como inhibidores de canales de sodio dependientes de voltaje.

(19/11/2014) Un compuesto de fórmula (I):**Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que X es -OCH2- o -CH2O-; Ar1 es (i) naftilo; o (ii) naftilo o fenilo, cada uno de los cuales está sustituido de forma independiente con uno a tres Y; Y es F; Cl; CN; alquilo (C1-C8), opcionalmente sustituido con cicloalquilo (C3-C8) o uno a tres F; cicloalquilo (C3-C8), opcionalmente sustituido con uno a tres F; NR7R8; alquiloxi (C1-C8), opcionalmente sustituido de forma independiente con uno a tres R9; cicloalquiloxi (C3-C8); fenilo, opcionalmente sustituido de forma independiente con uno a tres R10; Het1 o Het2; en el que el cicloalquiloxi (C3-C8) puede estar opcionalmente condensado con un anillo fenilo o puede estar sustituido de forma independiente con…

N-sulfonilbenzamidas como inhibidores de los canales de sodio dependientes de voltaje.

(12/11/2014) Un compuesto de fórmula (I):**Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo; en la que: Z es un heteroarilo 5 'unido a C' de 5 o 6 miembros que comprende (a) uno o dos átomos de nitrógeno o, cuando es de miembros, (b) uno o dos átomos de nitrógeno y un átomo de azufre, estando dicho heteroarilo opcionalmente sustituido en un átomo de carbono del anillo con F o CI; Y1 es CN, F, CI o R 4 ; Y2 es H o F; X es CH2 o S; R1 y R2 son, independientemente, H, Cl, F, R5, Ar o Het1; R3es H, F, R5, Ar o Het1; R4 es alquilo (C1-C4) opcionalmente sustituido con de uno a tres F; R5 es alquilo (C1-C4) opcionalmente…

Derivados de N-sulfonilbenzamida útiles como inhibidores del canal de sodio dependiente de voltaje.

(22/10/2014) Compuesto de fórmula (I):**Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que: X es O; Het1 es (i) un heteroarilo de 9 o 10 miembros que comprende de uno a tres átomos de nitrógeno; o (ii) un heteroarilo de 6, 9 o 10 miembros que comprende de uno a tres átomos de nitrógeno estando el heteroarilo independientemente sustituido con uno a tres sustituyentes seleccionados entre Y1 e Y2; Y1 e Y2 son seleccionados independientemente entre F; Cl; CN; NO2; alquilo(C1-C8), opcionalmente sustituido con cicloalquilo(C3-C8) y/o, si la valencia lo permite, uno a ocho F; cicloalquilo(C3-C8), opcionalmente sustituido, si la valencia lo permite, con uno a ocho F; NR7R8; alquiloxi(C1-C8), opcional e independientemente sustituido con uno a tres R9, o,…

Dispositivo para suministrar una pluralidad de dosis unitarias de polvo seco e inhalador que comprende tal dispositivo.

(27/08/2014) Dispositivo para suministrar una pluralidad de dosis unitarias de polvo seco, que comprende por lo menos un soporte (25a, 25b) para un portador que tiene una pluralidad de alojamientos para respectivas dosis unitarias, comprendiendo el soporte (25a, 25b) una pluralidad de conductos adaptados para conectarse respectivamente a los alojamientos, definiendo cada conducto una trayectoria de flujo para una corriente de aire que transporta la dosis unitaria a través de la inhalación por parte de un usuario, en el que el soporte (25a, 25b) tiene: - un primer elemento que tiene una pluralidad de primeras porciones de conducto adyacentes entre sí y una pluralidad de primeras porciones de separación cada una dispuesta entre dos primeras porciones de conducto adyacentes y - un segundo elemento …

Forma polimórfica de un derivado de [1,2,4]triazolo[4,3-a]piridina para el tratamiento de enfermedades inflamatorias.

(26/09/2013) La forma polimórfica B de N-[3-terc-butil-1-(3-cloro-4-hidroxifenil)-1H-pirazol-5-il]-N'-{2-[(3-{2-[(2-hidroxietil)sulfanil]fenil} [1,2,4]triazolo[4,3-a]piridin-6-il)sulfanil]bencil}urea que tiene desplazamientos enaproximadamente 155,4, 146,2, 144,3, 116,6, 42,5 y 35,2 ppm cuando se caracteriza por una RMN 13C en estadosólido referenciado a un patrón externo del adamantano cristalino, fijando su resonancia campo arriba en 29,5 ppm.

Compuestos de diazepina y diazocano como agonistas de MC4.

(06/09/2013) Un compuesto de fórmula (I):**Fórmula** o sales y solvatos farmacéuticamente aceptables del mismo, en la que: n es 0 o 1; R1 es -alquilo (C1-C4) o Het1; R2 es fenilo o piridilo, estando dicho fenilo o piridilo opcionalmente sustituido con uno a tres sustituyentesseleccionados independientemente entre halo, CN, -alquilo (C1-C4) y -alcoxi (C1-C4), en el que los grupos -alquilo(C1-C4) y -alcoxi (C1-C4) están opcionalmente sustituidos con 1 a 3 átomos de flúor; R3 es fenilo o piridilo, estando dicho fenilo o piridilo opcionalmente sustituido con uno a tres sustituyentesseleccionados independientemente entre halo, CN, -alquilo (C1-C4) y -alcoxi (C1-C4), en el que los grupos -alquilo(C1-C4) y -alcoxi (C1-C4) están opcionalmente sustituidos con 1 a 3 átomos de flúor; bien L es -CO- y R4 es -alquilo (C1-C4), -alcoxi (C1-C4), -cicloalquilo (C3-C6),…

Agentes antiparasitarios.

(21/08/2013) Un compuesto de fórmula o una sal farmacéuticamente aceptable de dicho compuesto, en la que: R1, R2, R3, R4 y R5 cada uno está seleccionado independientemente entre H, halo, CN, CF3 y CONH2.

Piperidinoilpirrolidinas como agonistas del receptor de melanocortina tipo 4.

(06/05/2013) Un compuesto de fórmula (I): N Y O N C H 3C H 3 O HR1 R HetX R2 (I) en la que uno de X y Y es N y el otro es CH, R es F, Cl, CN, CF3 o metoxi, con la condición de que cuando Y sea N, R no sea F o Cl, R1 es fenilo, 2-piridilo, cicloalquilo C3-C6 o CH2(cicloalquilo C3-C6), en el que el resto de anillo está opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes independientemente seleccionados de F, Cl, CN, metilo y metoxi, R2 es H, F o Cl, con la condición de que cuando Y sea N, R2 no sea F o Cl, Het es un anillo de 6 miembros que contiene uno o 2 átomos de N, siendo el anillo bien aromático o contiene 2…

Agonistas novedosos de los receptores de glucocorticoides.

(04/04/2013) Un compuesto de la fórmula (I): en la que R1 se selecciona del grupo constituido por: en la que * representa el punto de unión de R1 al carbono del anillo de fenilo; o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo o un solvato farmacéuticamente aceptable de dicho compuesto osal.

Derivados de 2-piridin-carboxamida como moduladores de los canales de sodio.

(20/03/2013) Un compuesto de la fórmula (I): o una sal o solvato farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que R1 se selecciona entre: (i) fenilo, opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados cada uno de ellosindependientemente entre halo, ciano, alquilo (C1-C4), alcoxi (C1-C4), haloalquilo (C1-C4), haloalcoxi (C1-C4),alcoxi(C1-C4) alquilo (C1-C4), alquil (C1-C4) amino y di-(alquil (C1-C4)) amino; y (ii) un grupo heteroarilo de 5 miembros que comprende o bien (a) de 1 a 4 átomos de nitrógeno o (b) un átomo deoxígeno o uno de azufre y 1 ó 2 átomos de nitrógeno, y estando el grupo heteroarilo opcionalmente sustituido con unsustituyente seleccionado entre alquilo (C1-C4), alcoxi (C1-C4), haloalquilo (C1-C4), haloalcoxi (C1-C4), alcoxi(C1-C4)alquilo (C1-C4), alquil (C1-C4)amino y di-(alquil (C1-C4))…

Derivados de triazol útiles para el tratamiento de enfermedades.

(19/03/2013) Un compuesto de fórmula general , en la que: A está seleccionada entre: y en las que * representa el punto de unión de A al carbono que lleva el hidroxi; X es -(CH2)m-, en el que m es un número entero comprendido entre 7 y 12 inclusive, o es de fórmula: Y está seleccionada entre y en las que ** y *** representan los puntos de unión, uniéndose ** a X; n es 0 o 1; R1 está seleccionada entre ciclopentilo, ciclohexilo, fenilo, furanilo y tiofenilo; y R2 está seleccionada entre fenilo, furanilo y tiofenilo; o sus sales farmacéuticamente aceptables, o los solvatos farmacéuticamente aceptables de dichos compuestos osales.

DERIVADOS DE PIRAZOL ÚTILES PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES GINECOLÓGICAS.

(12/03/2012) Un compuesto de fórmula (I): o un derivado farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que R1 y R3 representan independientemente H, alquilo C1-6, cicloalquilo C3-8 o halógeno; R2 representa alquilo C1-6, CF3 o arilo; a representa 1 o 2; R4, R5, R7 y R8 representan independientemente H, alquilo C1-6, alquiloxi C1-6, CN o halógeno, o R4 y R5, o R7 y R8, junto con el anillo al que están unidos forman arilo o un sistema de anillo condensado heterocíclico; X representa C o N; Y representa CH2 o O; y R6 representa H, CN o halo, pero cuando X representa N entonces R6 no está presente.

DERIVADOS DE 3-DEAZAPURINZA COMO MODULADORES DE TLR7.

(16/02/2012) Un compuesto de fórmula (I) o una sal o solvato farmacéuticamente aceptable de dicho compuesto o tautómero, en la que (a) Y es un enlace directo, y R3 se selecciona entre arilo, alquilo (C1-C6) y alquilen (C1-C4)-O-alquilo (C1-C4); o (b) Y es alquileno (C1-4), y R3 se selecciona entre arilo, cicloalquilo (C3-C7) y un heterociclilo de 3 a 10 miembros; Z es un oxígeno o está ausente; R1 se selecciona entre H, halógeno, OH, CN, alquilo (C1-C6), cicloalquilo (C3-C7), alcoxi (C1-C6), -NHSO2R6, -NR6R7, -C(O)R6, -CO2R6, -C(O)NR6R7, -C(O)NR6SO2R8, arilo y heterociclilo de 3 a 10 miembros; R2 se selecciona entre H, halógeno, OH, alquilo (C1-C6), cicloalquilo (C3-C7), alcoxi (C1-C6), -NR6R7, -CO2R6, - C(O)NR6R7, -C(O)NR6SO2R8, y heterociclilo de 3 a 10 miembros; o R1 y R2 pueden unirse para formar una unión de tipo alquileno (C2-C5), incorporando dicha unión…

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