(04/10/2017). Solicitante/s: CONSIGLIO NAZIONALE DELLE RICERCHE. Inventor/es: DE ROSA,MARIA CRISTINA, RIA,FRANCESCO, GIARDINA,BRUNO, FERRACCIOLI,GIANFRANCO, PIROLLI,DAVIDE, NICOLO',CHIARA.

Un inhibidor de la interacción entre linfocitos T y el complejo de MHC-II y el colágeno humano de tipo II o fragmento antigénico del mismo, para su uso en el tratamiento de la artritis reumatoide, caracterizado por que dicho inhibidor tiene la fórmula química (II) **(Ver fórmula)** en la que R y R1 se seleccionan independientemente de hidrógeno, cloro, bromo o yodo; R2 es un sustituyente de hidroxilo, metilo, etilo, n-propilo, isopropilo; R3 se selecciona de N y CH y R4 se selecciona de N o CH, y está en forma de una mezcla racémica de enantiómeros aislados o sus sales.

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(01/06/2016). Solicitante/s: Daelim Chemical Co., Ltd. Inventor/es: SHIN,HONGHYUN, HAN,SSANGSOO, KONG,CHUNHO, GIM,GYEONGHYEON.

Un método para preparar un derivado de (met)acrilato muy refractivo, el método que comprende: 1) preparar un compuesto representado por la siguiente Fórmula Química b poniendo un derivado de fluoreno representado por la siguiente Fórmula Química a, paraformaldehído (PFA), y ácido en un primer reactor, seguido por una reacción; 2) preparar una solución acuosa de KOH/ácido (met)acrílico poniendo una solución acuosa de KOH y ácido (met)acrílico representado por la siguiente Fórmula Química c en un segundo reactor, seguido de la puesta de bromuro de tetra-n-butilamonio (TBAB) en el mismo; y 3) preparar un derivado de (met)acrilato representado por la siguiente Fórmula Química 1 por una reacción de esterificación del compuesto representado por la siguiente Fórmula Química b, el producto de reacción de la etapa 1), con la solución acuosa de KOH/ácido (met)acrílico de la etapa 2): **(Ver fórmula)** en las que X es O o S, y R es hidrógeno o metilo.

PDF original: ES-2643038_T3.pdf

(16/05/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Inventor/es: SLISKOVIC, DRAGO, ROBERT, PICARD, JOSEPH, ARMAND.

LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA (I), DONDE R 1 Y R 2 INCLUYEN HIDROGENO, ALQUILO, ALQUILO SUSTITUIDO, HALO Y ARILALQUILO; R 3 ES HIDROXILO, ALCOXI O HI DROXIAMINO; X ES O, S O NOH; Y R 4 Y R 5 INCLUYEN HIDROGENO, ALQUILO Y ARILO. DICHOS COMPUESTOS SON UTILES PARA INHIBIR LAS ENZIMAS METALOPROTEASAS DE LA MATRIZ EN ANIMALES, Y, POR TANTO, PARA PREVENIR Y TRATAR ENFERMEDADES PRODUCIDAS POR LA RUPTURA DE TEJIDOS CONJUNTIVOS.

(16/10/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Inventor/es: SLISKOVIC, DRAGO, ROBERT, PICARD, JOSEPH, ARMAND, O\'BRIEN, PATRICK, MICHAEL.

Un compuesto de Fórmula I **(fórmula)** en la que n es cero, 1 ó 2; X es -O-, -S(O)p en el que p es cero, 1 ó 2; **(fórmula)** en el que R2 es hidrógeno **(fórmula)** R es hidrógeno, alquilo, hidroxialquilo, alcoxialquilo, trifluorometilo, alcanoiloxialquilo, alcanoilaminoalquilo , alquiltioalquilo, alquilsulfinilalquilo , alquilsulfonilalquilo , aminoalquilo, alquilaminoalquilo, dialquilaminoalquilo , N-alquilpiperazinoalquilo , N-fenilalquilpiperazinoalquilo , morfolinalquilo.

(01/07/2004). Solicitante/s: ASTRAZENECA AB. Inventor/es: BROWN, DEARG SUTHERLAND, BROWN, GEORGE ROBERT.

Un derivado de amina de **fórmula** en la que R3 es alquilo C1-6 o halógeno; m es 0, 1, 2 ó 3, R1 es hidroxi, halógeno, trifluorometilo, ciano, mercapto, nitro, amino, carboxi, carbamoílo, formilo, alquilo C1-6, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, alcoxi C1- 6, alquilendioxi C1-3, alquiltio C1-6, alquilsulfinilo C1- 6, alquilsulfonilo C1-6, alquilamino C1-6, di-[alquil C1-6]amino, alcoxicarbonilo C1-6, N-alquilcarbamoílo C1- 6, N, N-di[alquil C1-6]carbamoílo, alcanoílo C2-6, alcanoiloxi C2-6, alcanoilamino C1-6, N-alquilsulfamoílo C1-6, N, N-di-[alquil C1-6]sulfamoílo, alcanosulfonilamino C1-6, N-alquil -alcanosulfonilamino C1-6, halógeno- alquilo C1-6, hidroxi-alquilo C1-6, alcoxi (C1-6)-alquilo C1-6, o una sal farmacéuticamente aceptable o un éster escindible in vivo del mismo.

(16/06/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: FLAUGH, MICHAEL, E., KIEFER, JUNIOR, ANTON, D.

EL OBJETO DE ESTA INVENCION ES 2-AMINO-1,2,3,4-TETRAHIDRO-2-DIBENZOFURANOS SUSTITUIDOS Y 2-AMINOCICLO-HEPTA B BENZOFURANOS, UTILIZADOS COMO AGONISTAS DE 5-HT 1F.

(16/06/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: ASAHI KASEI KOGYO KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: MIYOSHI, SHIRO, OGAWA, KOHEI.

COMPUESTOS REPRESENTADOS POR LA FORMULA GENERAL (I) O SALES DE LOS MISMOS, UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE LOS MISMOS E INTERMEDIOS PARA LOS MISMOS, EN LA QUE R REPRESENTA HIDROGENO O METILO; R 1 REPRESENTA HIDROGENO, HALOGENO, HID ROXI, OXIBENCILO, AMINO O HIDROXIMETILO; R 2 REPRESENTA HIDROGENO, HIDROXIMETILO, NHR 3 , SO 2 NR 4 R 4 O NITRO; R 6 REPRESENTA HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR Y X REPRESENTA NITROGENO, OXIGENO, AZUFRE O METILENO, CON LA CONDICION DE QUE CUANDO X REPRESENTA NITROGENO, OXIGENO O AZUFRE, ENTONCES R 9 REPRESENTA HIDROGENO, UNO DE R 7 Y R SUP ,8 REPRESENTA HIDROGENO Y EL OTRO REPRESENTA HIDROGENO, AMINO, ACETILAMINO O HIDROXI Y CUANDO X REPRESENTA METILENO, ENTONCES R 7 Y R 8 REPRESENTA CADA UNO DE ELLOS HIDROGENO Y R 9 REPRESENTA HIDROGENO, AMINO, ETC. TIENEN UN AGONISTA DEL RECEPTOR DE BE - 3 DE LA ADRENALINA Y SON UTILES COMO FARMACOS PARA EL TRATAMIENTO Y PREVENCION DE LA DIABETES, OBESIDAD, HIPERLIPIDEMIA, ETC.

(01/10/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Inventor/es: DURBIN, PHILIPPE, COLLONGES, FRANCOIS, DUMAS, HERVE, LARDY, CLAUDE.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL EN LA CUAL: P, T1, T2 , X Y N SON TAL COMO SE DEFINEN EN LA REIVINDICACION 1, SUS FORMAS TAUTOMERICAS Y SUS SALES ADITIVAS CON BASES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. LA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A PROCEDIMIENTOS PARA PREPARAR ESTOS COMPUESTOS Y SUS APLICACIONES COMO MEDICINAS. ESTOS COMPUESTOS INHIBEN LA ENZIMA ALDOSA REDUCTASA Y PUEDEN UTILIZARSE EN EL TRATAMIENTO O LA PREVENCION DE LAS COMPLICACIONES DIABETICAS NEUROLOGICAS PERIFERICAS Y AUTONOMAS, RENALES Y OCULARES, TALES COMO LA CATARATA Y LA RETINOPATIA.

(01/05/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: HOECHST MARION ROUSSEL, INC.. Inventor/es: PEET, NORTON, P., WEIDNER, JOHN, J.

LA PRESENTE INVENCION ES UN PROCEDIMIENTO PARA LA CONVERSION DE UN COMPUESTO HIDROXI AROMATICO EN UNA 2 - HIDROXI - N ARILACETAMIDA QUE COMPRENDE: EL TRATAMIENTO DE UNA MEZCLA DE REACCION QUE CONTIENE UNA SAL DE UN COMPUESTO HIDROXI AROMATICO CON UN AGENTE ALQUILANTE Y EL TRATAMIENTO DE LA MEZCLA DE REACCION CON UN SISTEMA DE DISOLVENTE DE SMILES Y AUMENTANDO LA TEMPERATURA DE LA MEZCLA DE REACCION.

(16/03/2002). Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Inventor/es: PICARD, JOSEPH, ARMAND, WHITE, ANDREW, DAVID, HUPE, DONALD, JOHNSON, LINDA, LEA, YE, QI-ZHUANG.

SE DESCRIBEN COMPUESTOS TRICICICLICOS ASI COMO METODOS PARA LA PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DE LOS MISMOS, LOS CUALES SON UTILES COMO INHIBIDORES DE LAS METALOPROTEINASAS DE MATRIZ, EN PARTICULAR GELATINASA A (GELATINASA DE 72 KD) Y ESTROMALISINA PLE, ROTURA DE PLACAS DE ATEROSCLEROSIS, ANEURISMA AORTICO, INSUFICIENCIA CARDIACA, RESTENOSIS, ENFERMEDAD PERIODONTAL, ULCERACION CORNEAL, METASTASIS CANCEROSA, ANGIOGENESIS TUMORAL, ARTRITIS U OTRAS ENFERMEDADES AUTOINMUNES O INFLAMATORIAS QUE DEPENDEN DE LA INVASION TISULAR POR LEUCOCITOS.

(16/06/2001). Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Inventor/es: FINO, JAMES, R.

NUEVOS INTERMEDIOS DE HAPTENO ATADOS Y CONJUGADOS RELACIONADOS BASADOS EN CARBAZOL Y/O DIBENZOFURANO, ASI COMO METODOS PARA LA PRODUCCION Y USO DE TALES CONJUGADOS. LOS HAPTENOS BASADOS EN LAS ESTRUCTURAS NUCLEO ANTEDICHAS PUEDEN SER SUSTITUIDOS EN CUALQUIER POSICION DE LOS ANILLOS AROMATICOS POR UNA AMPLIA VARIEDAD DE SUSTITUYENTES. SE DESCRIBEN LA UTILIZACION DE INTERMEDIOS ATADOS, INMUNOGENES, MARCADORES, SOPORTES SOLIDOS Y OLIGONUCLEOTIDOS ETIQUETADOS; TAMBIEN SE DESCRIBEN LOS METODOS PARA LA UTILIZACION DE LOS INTERMEDIOS EN LA PREPARACION DE LOS CONJUGADOS, METODOS DE USO DE LOS CONJUGADOS PARA LA PRODUCCION Y PURIFICACION DE ANTICUERPOS, COMO MARCADORES DE ENSAYOS, Y EN ENSAYOS DE HIBRIDACION DEL ACIDO NUCLEICO. TAMBIEN SE DESCRIBEN LOS KITS QUE CONTIENEN LOS OLIGONUCLEOTIDOS HAPTENADOS Y LOS CONJUGADOS ANTIHAPTENO.

(16/10/2000). Solicitante/s: CIBA SC HOLDING AG. Inventor/es: NESVADBA, PETER, EVANS, SAMUEL, SCHMITT, RALF.

PROCEDIMIENTO PARA LA ELABORACION DE COMPUESTOS DE LA FORMULA I DONDE LOS SIMBOLOS GENERALES ESTAN DEFINIDOS COMO EN LA SOLICITUD 1, CARACTERIZANDOSE PORQUE UN COMPUESTO DE LA FORMULA III DONDE LOS SIMBOLOS GENERALES ESTAN DEFINIDOS COMO EN LA SOLICITUD 1, SE TRANSFORMAN CON UN COMPUESTO DE LA FORMULA IV.

(01/07/1999). Ver ilustración. Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Inventor/es: NESVADBA, PETER, EVANS, SAMUEL, KROHNKE, CHRISTOPH.

3-ARILBENZOFURANONAS COMO ESTABILIZANTES PARA MATERIALES ORGANICOS CONTRA LA DEGRADACION POR OXIDACION, TERMICA O INDUCIDA POR LA LUZ. LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (I), EN DONDE N PUEDE SER 1 O 2, Y LOS SUSTITUYENTES R1, R2, R3, R4, R5 Y R6, VIENEN AMPLIAMENTE DEFINIDOS EN LA MEMORIA Y EN LA REIVINDICACION 1. LA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A COMPOSICIONES FORMADAS POR MEZCLA DE LOS MATERIALES ORGANICOS A ESTABILIZAR Y UN COMPUESTO DE LA FORMULA (I), QUE PUEDEN LLEVAR ADEMAS OTROS ADITIVOS, COMO ANTIOXIDANTES FENOLICOS, ESTABILIZANTES A LA LUZ, Y/O ESTABILIZANTES DE PROCESAMIENTO. LOS PRODUCTOS DE LA INVENCION SE USAN PARA ESTABILIZAR MATERIALES ORGANICOS, PREFERENTEMENTE POLIMEROS Y LUBRICANTES, CONTRA LA DEGRADACION PRODUCIDA POR OXIDACION, TERMICA O INDUCIDA POR LA LUZ.

(16/10/1997). Solicitante/s: BRITISH TECHNOLOGY GROUP LIMITED. Inventor/es: COUTTS, IAN, GEORGE, CORMACK 12 MAPPERLEY ORCHARD, CUMMINS, PAMELA, JEAN 124 SUMMERWOOD LANE.

UNAS AMINAS HETEROCICLICAS DE FORMULA: AR-X-A-NR1R2 EN LA QUE AR ES UN GRUPO AROMATICO BICICLICO O TRICICLICO NO SUSTITUIDO QUE SOPORTA UNO O MAS SUSTITUYENTES ELEGIDOS DE GRUPOS HALO, NITRO Y CIANO, Y GRUPOS ALQUILO Y ALCOXI CADA UNO DE 4 ATOMOS DE CARBONO; SIENDO X UN ENLACE DIRECTO O ES -O-, -S-, -SO O -SO2- O TIENE LA FORMULA -C(R3)=CH- EN LA QUE R3 HIDROGENO O ALQUILO DE MAS DE 4 ATOMOS DE CARBONO; SIENDO A UN ALQUILENO O ALQUENILENO RAMIFICADO O RECTO DE 3 A 8 ATOMOS DE CARBONO QUE PUEDE ESTAR INTERRUMPIDO POR -O, -S- O -NH-; Y SIENDO NR1R2 UN GRUPO AMINO CICLICO; O UNA SAL SUYA DE ADICION ACIDA ACEPTABLE FARMACEUTICAMENTE. DICHOS COMPUESTOS TIENEN VALOR EN USO TERAPEUTICO, PARTICULARMENTE EN EL TRATAMIENTO DE ISQUEMIA MIOCARDIAL E HIPERTENSION Y EN EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES FUNGALES.

(01/04/1997). Solicitante/s: UNIROYAL CHEMICAL COMPANY, INC. UNIROYAL CHEMICAL LTD./UNIROYAL CHEMICAL LTEE. Inventor/es: DEKEYSER, MARK, A., MCDONALD, PAUL, T.

SE PRESENTAN COMPUESTOS QUE TIENEN FORMULAS (I) Y (II) DONDE X, Y, R Y Z SE DEFINEN EN LA ESPECIFICACION. LOS COMPUESTOS DE ESTA INVENCION SON EFECTIVOS PARA CONTROLAR ACARIDOS, NEMATODOS, INSECTOS DE LA PLANTA DE ARROZ, GUSANOS DEL BROTE DE TABACO, Y GUSANO DE RAIZ DE MAIZ DEL SUR. TAMBIEN SE PREVEN METODOS PARA ELABORAR ESTOS COMPUESTOS.

(01/11/1995). Solicitante/s: EURO-CELTIQUE S.A.. Inventor/es: SHOUPE, SCOTT T., COUTTS, STEPHEN M., BAKER, DAVID C., HAND, ELLI S.

SON DESCUBIERTOS NUEVOS COMPONENTES DIBENZOFURANOS SUSTITUIDOS. LOS COMPONENTES MUESTRAN ACTIVIDAD EN ANTAGONIZAR LOS EFECTOS DEL LEUKOTRIENO B4 (LTB4). SON TAMBIEN DESCRITAS LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN LOS NUEVOS COMPONENTES Y LOS METODOS DE TRATAMIENTO QUE EMPLEAN EL MISMO.

(16/06/1993). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: AMMERMANN, EBERHARD, SAUTER, HUBERT, GRAF, HERMANN, GOETZ, NORBERT, DR., RENTZEA, COSTIN, DR., POMMER, ERNST-HEINRICH, DR..

1,4-CICLOHEXANODIAMINAS DE LA FORMULA (I), EN LA QUE AR SIGNIFICA DIBENZOFURAN-3-ILO, NAFTILO, FENILO, FENILO SUSTITUIDO, Y R1 Y R2 REPRESENTAN HIDROGENO, METILO O ETILO, Y R3 Y R4 SIGNIFICAN ALQUILO, Y A UNA CADENA HIDROCARBONADA QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDA, Y N REPRESENTA LOS NUMEROS 0,1,2,3 Y 4, ASI COMO SUS SALES Y FUNGICIDAS QUE CONTIENEN ESTAS SUSTANCIAS.

(16/10/1992). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: AMMERMANN, EBERHARD, LORENZ, GISELA, DITRICH, KLAUS, SPEAKMAN, JOHN-BRYAN, MEYER, NORBERT, WUERZER, BRUNO, DR., KARL, RUDOLF, DR.

LA SOLICITUD DE PATENTE DESCRIBE UN DERIVADO BENZOFURANO SUSTITUIDO DE FORMULA (I) Y UN FUNGICIDA CONTENIENDO ESTE COMPUESTO. SIENDO R1, R2, R3 HIDROGENO, METAL ALCALINO O ALCALINOFERREO, ALQUILO ARALQUILO ALCANOILO, ALCANOILO O BENZOILO CON SUBSTITUYENTES HALOGENOS O UN RESTO R4,R5,R6SI Y R4,R5, Y R6 ALQUILO.