11 inventos, patentes y modelos de SLISKOVIC, DRAGO, ROBERT
INHIBIDORES DE METALOPROTEINASAS DE LA MATRIZ DE ACIDO BUTIRICO.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(16/05/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Clasificación: C07D405/12, C07D409/12, A61K31/38, A61K31/425, A61K31/34, C07D407/12, C07D307/91.
LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA (I), DONDE R 1 Y R 2 INCLUYEN HIDROGENO, ALQUILO, ALQUILO SUSTITUIDO, HALO Y ARILALQUILO; R 3 ES HIDROXILO, ALCOXI O HI DROXIAMINO; X ES O, S O NOH; Y R 4 Y R 5 INCLUYEN HIDROGENO, ALQUILO Y ARILO. DICHOS COMPUESTOS SON UTILES PARA INHIBIR LAS ENZIMAS METALOPROTEASAS DE LA MATRIZ EN ANIMALES, Y, POR TANTO, PARA PREVENIR Y TRATAR ENFERMEDADES PRODUCIDAS POR LA RUPTURA DE TEJIDOS CONJUNTIVOS.
COMPUESTOS DE ACIDO HIDROXAMICO UTILES COMO INHIBIDORES DE METALOPROTEINASAS DE MATRIZ.
(01/11/2004) Un compuesto de **fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que X se selecciona entre OH y NHOH; d es 1 ó 2; R1 se selecciona del grupo constituido por: en las que Y se selecciona del grupo constituido por O, S, S(O)d (en el que d es 1 ó 2), CH2, C(=O), y NRq (en el que Rq es H, alquilo de C1-6 ó fenilalquilo de C1-6; R5 se selecciona del grupo constituido por H, alquilo de C1- 10, CF3, CONH2, halógeno, CN, COOH, alcoxi de C1-4, CHO, NO2, OH, (CH2)pOH, (CH2)pNH2, Ar y NH2; p es de 0 a 3; y Ar se selecciona del grupo constituido por: (a) fenilo; (b) fenilo sustituido con alquilo de C1-4, alcoxi de C1-4, halógeno,…
SULFONAMIDAS TRICICLICAS Y SUS DERIVADOS COMO INHIBIDORES DE METALOPROTEINASAS DE MATRIZ.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/10/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Clasificación: A61K31/38, C07D405/04, C07D209/88, A61K31/34, C07C311/21, C07D307/93, C07D307/91, C07D333/76.
Un compuesto de Fórmula I **(fórmula)** en la que n es cero, 1 ó 2; X es -O-, -S(O)p en el que p es cero, 1 ó 2; **(fórmula)** en el que R2 es hidrógeno **(fórmula)** R es hidrógeno, alquilo, hidroxialquilo, alcoxialquilo, trifluorometilo, alcanoiloxialquilo, alcanoilaminoalquilo , alquiltioalquilo, alquilsulfinilalquilo , alquilsulfonilalquilo , aminoalquilo, alquilaminoalquilo, dialquilaminoalquilo , N-alquilpiperazinoalquilo , N-fenilalquilpiperazinoalquilo , morfolinalquilo.
CARBAMATOS DE AMINOSULFONILO.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/03/2004). Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Clasificación: C07D213/42, C07D235/30, C07D295/26, C07D307/14, C07C307/08, C07C307/06, C07C307/10.
UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (I) EL CUAL SE USA EN TRATAMIENTO DE HIPOCOLESTEROLEMIA Y ATERIOESCLEROSIS. EN FORMULA (I) X ES OXIGENO O AZUFRE; R ES HIDROGENO, ALQUILO QUE TIENE DE 1 A 8 ATOMOS DE CARBONO, O BENCILO; R1 ES FENILO, FENILO SUSTITUIDO, NAFTILO, NAFTILO SUSTITUIDO, UN GRUPO ARILOALQUILO, UN GRUPO HETEROCICLICO, O UNA CADENA DE HIDROCARBURO DE DESDE 1 A 20 ATOMOS DE CARBONO, LA CUAL ESTA SATURADA O CONTIENE DE 1 A 3 DOBLES ENLACES, Y CADA UNO DE R2 Y R3 SE SELECCIONA DE HIDROGENO, PROVISTO QUE AMBOS NO SON HIDROGENO, UN GRUPO ARILOALQUILO, UNA CADENA DE HIDROCARBURO DE DESDE 1 A 20 ATOMOS DE CARBONO, LA CUAL ESTA SATURADA O CONTIENE DE 1 A 3 DOBLES ENLACES, UN ALQUILO C1-6 W ROCICLICO MONOCICLICO.
INHIBIDORES DE ACAT DE ALQUILAMIDAS SUSTITUIDAS POR ISOXAZOL Y PIRAZOL.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(16/01/2003). Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Clasificación: C07D471/04, A61K31/41, C07D401/12, C07D403/12, C07D233/54, C07D271/06, C07D231/12, C07D257/04, C07D261/08, C07D249/04, C07D271/10.
SE DESCRIBEN COMPUESTOS FARMACEUTICAMENTE UTILES QUE POSEEN UNA ACTIVIDAD INHIBIDORA DE ACAT DE LA FORMULA (I), EN LA QUE N ES 0, 1 O 2, Y SI X ES DISTINTO DE TETRAZOL Y N = 2 ENTONCES R{SUB,2} = R{SUB,3} = H; R{SUB,1} ES FENILO, FENILO SUSTITUIDO, NAFTILO, NAFTILO SUSTITUIDO, UN GRUPO HETEROAROMATICO O UN GRUPO HIDROCARBURO QUE TIENE DE UNO A 18 ATOMOS DE CARBONO; R{SUB,2} Y R{SUB,3} SON HIDROGENO, HALO, HIDROXI, ALQUILO, ALQUENILO, CICLOALQUILO, FENILO, FENILO SUSTITUIDO, UN HETEROARILO, O FORMAN UN GRUPO ESPIROALQUILO; X ES UN ANILLO HETEROMONOCICLICO DE 5 ELEMENTOS QUE CONTIENE DE UNO A CUATRO HETEROATOMOS, EN DONDE DICHOS HETEROATOMOS SON NITROGENO, OXIGENO O AZUFRE Y COMBINACIONES DE LOS MISMOS; Y R{SUB,4} ES UN GRUPO HIDROCARBURO QUE TIENE DE UNO A 20 ATOMOS DE CARBONO, ASI COMO LOS METODOS PARA SU PRODUCCION.
INHIBIDORES DE METALOPROTEINASA MATRICIAL DE BIFENILSULFONAMIDA.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/05/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Clasificación: A61K31/18, C07C311/19.
COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN LA QUE R 1 INCLUYE ALQUILO, HALO, NITRO, AMINO, CIANO, ALCOXI Y ALCOXICARBONILO; R SUP,2 ES ALQUILO Y ALQUILO SUSTITUIDO; Y R 3 ES OH O NHOH; SON UTILES PARA INHIBIR EN ANIMALES LOS ENZIMAS DE METALOPROTEINASA DE MATRIZ Y, EN CONSECUENCIA, PARA PREVENIR Y TRATAR ENFERMEDADES RESULTANTES DE LA ROTURA DE TEJIDOS CONECTIVOS.
ESTERES (O TIOESTERES) DEL ACIDO N-ACILSULFAMICO Y ESTERES (O TIOESTERES) DEL ACIDO N-SULFONILCARBAMICO COMO AGENTES HIPERCOLESTEROLEMICOS.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/09/1999). Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Clasificación: A61K31/18, C07C311/51, A61K31/325, C07C307/02.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS UTILES PARA LA REGULACION DEL COLESTEROL DE FORMULA (I) Y METODOS PARA LA UTILIZACION DE LOS MISMOS Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS A PARTIR DE ELLOS. EN LA FORMULA (I) X E Y SON OXIGENO, AZUFRE, O (CR'R''){SUB,N} EN DONDE {SUB,N} ES DE 1 A 4; R ES HIDROGENO, ALQUILO, O BENCILO; R{SUB,1} Y R{SUB,2} ES FENILO, FENILO SUSTITUIDO, NAFTILO, NAFTILO SUSTITUIDO, UN GRUPO ARALQUILO, UNA CADENA DE ALQUILO, ADAMANTILO, O UN GRUPO CICLOALQUILO.
INHIBIDORES DE ACAT AMIDO-TETRAZOLICOS.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(16/12/1996). Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Clasificación: C07D401/14, A61K31/435, A61K31/495, C07D471/04, A61K31/41, C07D401/12, C07D403/12, C07D257/04.
COMPUESTOS FARMACEUTICAMENTE UTILES QUE TIENEN UNA ACTIVIDAD INHIBIDORA ACAT DE LA FORMULA (I) EN LA QUE N ES CERO, UNO O DOS; R1 ES FENILO, FENILO SUSTITUIDO, NAFTILO, NAFTILO SUSTITUIDO, UN GRUPO HETEROAROMATICO O UN GRUPO HIDROCARBURO QUE TIENE DE 1 A 18 ATOMOS DE CARBONO; R2 Y R3 SON HIDROGENO, HALO, HIDROXI, ALQUILO, ALQUENILO, CICLOALKILO, FENILO, FENILO SUSTITUIDO, UN HETEROARILO, O FORMAN UN GRUPO ESPIROALQUILO, Y R4 ES UN GRUPO HIDROCARBURO QUE TIENE DE 1 A 20 ATOMOS DE CARBONO.
OXISULFONILUREAS INHIBIDORAS DE ACAT.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/06/1995). Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Clasificación: A61K31/64, C07C307/02.
SE PRESENTAN NUEVOS COMPUETOS DE LA FORMULA I EN LA QUE R ES HIDROGENO, UN GRUPO DE ALQUIL C1-C8 RECTO O RAMIFICADO O BENZIL; EN DONDE CADA R1 Y R2 ES HIDROGENO, UN GRUPO DE ARALQUIL, UN GRUPO DE HIDROCARBONO C1-C20 RECTO O RAMIFICADO Y PUEDE ESTAR SATURADO O INSATURADO, UN GRUPO DE ALQUIL C1-C6 EN EL QUE EL TERMINAL DE CARBONO ESTA SUSTITUIDO, EL GRUPO -(CH2)PQ EN EL QUE P VALE ENTRE 0 Y 3 Y Q ES UN HETEROCICLICO MONOCICLICO O BICICLICO FUNDIDO DE ENTRE 5 Y 6 MIEMBROS, FENIL O NR1R2 TOMADAS JUNTAS FORMAN ANILLO MONOCICLICO HETEROCICLICO, Y R3 ES FENIL, FENIL SUSTITUIDO, NAFTIL, NAFTIL SUSTITUIDO, -(CH2)P-Q EN DONDE P Y Q SON SEGUN SE HAN DEFINIDO, UN GRUPO DE ARALQUIL O UN GRUPO DE HIDROCARBONO C1-C20 RECTO O RAMIFICADO.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/03/1995). Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Clasificación: A61K31/185, C07C333/02, A61K31/325, C07C307/02.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (I), METODOS PARA EMPLEAR LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I), COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DE LOS MISMOS Y AL PROCESO PARA PRODUCIR ESTOS COMPUSESTOS. EN LA FORMULA (I) X REPRESENTA A OXIGENO O SULFURO; R A HIDROGENO, A UN GRUPO ALQUILO CON RAMAS ?? TENIENDO ENTRE 1 Y 8 ATOMOS DE CARBONO O A BENCILO; R1 COMO R2 REPRESENTAN A FENILO, FENILO SUSTITUIDO, NAFTILO, NAFTILO SUSTITUIDO, A UN GRUPO ARALQUILO, UN GRUPO MONOCICLICO O BICICLICO HETEROCICLICO FUSIONADO DE 5 O 6 MIEMBROS, UN GRUPO FUSIONADO BICICLICO HETEROCICLICO O A UNA CADENA DE HIDROCARBONOS CON ENTRE 1 Y 20 ATOMOS DE CARBONO Y ENTRE 1 Y 3 UNIONES DOBLES.
DERIVADOS DE TRANS-6-[2-(N-HETEROARIL-3 ,5-DISUSTITUIDO) PIRAZOL-4-IL)-ETIL] O ETENIL] TETRAHIDRO-4-HIDROXIPIRAN-2-ONA , UN PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y EL USO DE LOS MISMOS.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/12/1994). Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Clasificación: A61K31/505, C07D405/14, A61K31/44, A61K31/47, C07D409/04, C07D409/14, C07D417/14, C07D401/04, C07D405/04, C07D417/04, C07D403/04.
SE PRESENTAN DERIVADOS DE TRANS-6-[2-(N-HETEROARIL-3 ,5DISUSTITUIDO) PIRAZOL-4-ILO)-ETIL] O ETENIL] TETRAHIDRO-4HIDROXI-2H-PIRANO-2-ONA DE FORMULA (I) Y LOS CORRESPONDIENTES ACIDOS DE ANILLO ABIERTO DERIVADOS DE LOS MISMOS. SON POTENTES INHIBIDORES DE LA ENZIMA 3-HIDROXI-3-METILGLUTARIL-COENZIMA A REDUCTASA (HMG CO A REDUCTASA) Y SON, POR LO TANTO, AGENTES HIPOLIMIDEMICOS O HIPOCOLESTEREMICOS. TAMBIEN SE PRESENTA UN PROCEDIMIENTO PARA SU FABRICACION, COMPOSICIONES FARMACOLOGICAS QUE CONTIENEN DICHOS COMPUESTOS Y UN METODO PARA INHIBIR LA BIOSINTESIS DEL COLESTEROL EMPLEANDO DICHAS COMPOSICIONES FARMACOLOGICAS.
