CIP-2021 : A61P 27/14 : Descongestivos o antialérgicos.

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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES

A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.

A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.

A61P ACTIVIDAD TERAPEUTICA ESPECIFICA DE COMPUESTOS QUIMICOS O DE PREPARACIONES MEDICINALES.

A61P 27/00 Medicamentos para tratar los trastornos de los sentidos.

A61P 27/14 · · Descongestivos o antialérgicos.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Preparaciones oftálmicas, intraarticulares o intravesicales que contienen N-acil-etanolaminas.

(16/10/2019). Solicitante/s: EPITECH GROUP S.p.A. Inventor/es: DELLA VALLE, MARIA, FEDERICA, DELLA VALLE, FRANCESCO, MANGIAFICO,SEBASTIANO.

Composición soluble en agua que comprende una o más N-aciletanolaminas (NAE) en forma de complejo de inclusión en metil-beta-ciclodextrina (MbCD), en la que la MbCD está presente en una razón en peso de al menos 120:1 con respecto a N-aciletanolamina, comprendiendo dicha composición adicionalmente un emulsionante polimérico seleccionado de derivados de celulosa, poli(alcohol vinílico) (PVA), copolímeros de acrilato/acrilato de alquilo C10-C30 reticulados, copolímero de poli(ácido acrílico)/divinilglicol reticulado (policarbófilo) y poloxámero 407, preferiblemente PVA.

PDF original: ES-2772252_T3.pdf

Métodos para tratar enfermedades oculares asociadas con inflamación y proliferación vascular.

(16/08/2019). Solicitante/s: OccuRx Pty Ltd. Inventor/es: KELLY, DARREN, JAMES, STAPLETON,DAVID.

Un compuesto de fórmula 4 **(Ver fórmula)** para ser usado en el tratamiento de una enfermedad ocular asociada con inflamación y/o proliferación vascular en un sujeto; en que la enfermedad ocular se selecciona entre el grupo que comprende retinopatía diabética, edema corneal, uveítis anterior y posterior, pterigión, enfermedades corneales, ojo seco, conjuntivitis, exudación inducida por alergia y láser, degeneración macular no relacionada con la edad, edema macular, degeneración macular relacionada con la edad y enfermedad ocular de von Hippel-Lindau; en la que p es un número entero entre 1 y 10; y R se selecciona entre el grupo que consiste en H y alquilo de C1 a C10; o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.

PDF original: ES-2722723_T3.pdf

FORMULACIONES DE EPINEFRINA INTRANASAL Y MÉTODOS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES.

(15/08/2019). Solicitante/s: Aegis Therapeutics, LLC. Inventor/es: BELL,ROBERT G, MAGGIO,EDWARD T, LOWENTHAL,Richard, SHAH,Pratik.

Se proporcionan productos farmacológicos adaptados para la administración nasal que comprenden formulaciones con dispositivos Epinefrina y que comprenden tales formulaciones. También se proporcionan métodos para tratar la anafilaxis con productos de Epinefrina.

PDF original: ES-2791775_A2.pdf

Tratamiento de alergias oculares.

(24/07/2019). Solicitante/s: VISTAKON PHARMACEUTICALS, LLC. Inventor/es: PARASRAMPURIA,JAGDISH, INGERMAN,AVNER, JANSSENS,FRANS, MEGENS,ANTON.

Una composición oftálmica que comprende alcaftadina, sus sales farmacéuticamente aceptables, sus N-óxidos, hidratos, solvatos, polimorfos o mezclas de los mismos, en donde la composición oftálmica comprende el 0,25% en peso de alcaftadina.

PDF original: ES-2752823_T3.pdf

Composición para el tratamiento de rinitis.

(17/07/2019) Una composición para uso en la aplicación tópica nasal, preferiblemente intranasal, para el tratamiento de rinitis, en donde la composición, en combinación y en cada caso en cantidades eficaces, en particular farmacéuticamente eficaces, contiene: (a) pantotenol, preferiblemente dexpantenol (D-pantotenol), o sus ésteres fisiológicamente inocuos y/o ácido pantoténico o sus sales fisiológicamente inocuas (componente (a)), en donde la composición contiene el componente (a) en una cantidad en el intervalo de 0,001 a 20 % en peso, referido a la composición; y (b) celulosa y/o un derivado de celulosa fisiológicamente inocuo del grupo de carboximetilcelulosa, metilcelulosa,…

Derivados de ácido sulfónico oxigenados que contienen amino o amonio y su uso médico.

(03/04/2019) Compuesto de la siguiente fórmula 1 **Fórmula** en la que: R1 es un grupo hidrocarbonado C10-20; R2 es un grupo alquilo C1-4 y R3 es -H, un grupo alquilo C1-4 o R3 está ausente; R4 es un grupo alquileno C3-6 que está sustituido con uno o más grupos seleccionados independientemente de -OH, -O(alquil C1-3), -O-C(O)-(alquil C1-3), -O-C(O)-O(alquil C1-3), -O-C(O)-NH2, O-C(O)-NH(alquil C1-3), OC(O)-N(alquil C1-3)(alquil C1-3), -O(CH2)2OH u -O(CH2)3OH; R5 es -SO3- o -SO3H; y X es N+ o, si R3 está ausente, X es N; o una sal o solvato farmacéuticamente aceptable del mismo para su uso en el tratamiento, la prevención o la mejora de un trastorno inflamatorio, autoinmunitario y/o alérgico seleccionado de: psoriasis, dermatitis atópica (eccema atópico), dermatitis por contacto, eccema xerótico,…

Anticuerpo anti-semaforina 3A y tratamiento de enfermedad de Alzheimer y enfermedades inmunitarias inflamatorias usando el mismo.

(27/03/2019). Solicitante/s: Yokohama City University. Inventor/es: MURAKAMI, KOJI, TAKAHASHI, NAOKI, HASHIMOTO, SHUICHI, NAKAMURA,Fumio, GOSHIMA,YOSHIO, YAMASHITA,NAOYA, SEO,HIDETAKA, SASAKURA,YUKIE.

Anticuerpo anti-semaforina 3A que contiene una región variable de cadena pesada y una región variable de cadena ligera mostradas en (A) o fragmento de anticuerpo del mismo que contiene una región de unión a antígeno del mismo: (A) una región variable de cadena pesada que contiene CDR1 que tiene una secuencia de aminoácidos mostrada en SEQ ID NO: 1; CDR2 que tiene una secuencia de aminoácidos mostrada en SEQ ID NO: 2; y CDR3 que tiene una secuencia de aminoácidos mostrada en SEQ ID NO: 3, y una región variable de cadena ligera que contiene CDR1 que tiene una secuencia de aminoácidos mostrada en SEQ ID NO: 4; CDR2 que tiene una secuencia de aminoácidos mostrada en SEQ ID NO: 5; y CDR3 que tiene una secuencia de aminoácidos mostrada en SEQ ID NO: 6.

PDF original: ES-2728854_T3.pdf

Combinación de levocabastina y furoato de fluticasona para el tratamiento de condiciones inflamatorias y/o alérgicas.

(16/01/2019). Solicitante/s: GLAXO GROUP LIMITED. Inventor/es: IGNAR,DIANE MICHELE, LEVIN,DAREN SCOTT.

Una formulación farmacéutica que comprende levocabastina **(Ver fórmula)** o una sal de la misma y furoato de fluticasona.

PDF original: ES-2722926_T3.pdf

Preparación farmacéutica de aplicación tópica.

(07/12/2018). Solicitante/s: ASTRAZENECA AB. Inventor/es: LINDER, RUDOLF, BOLLE,CHRISTINA.

Preparación farmacéutica de aplicación tópica que consiste en un ingrediente farmacéutico activo junto con uno o más portadores y/o excipientes farmacéuticos apropiados para la administración tópica, en la que: i) el ingrediente farmacéutico activo es un compuesto seleccionado del grupo que consiste en roflumilast, sales de roflumilast, el N-óxido del residuo de piridina de roflumilast o sales del mismo, ii) la proporción del ingrediente farmacéutico activo es de hasta el 1% en peso de la preparación farmacéutica terminada, y iii) la preparación farmacéutica de aplicación tópica es una forma de dosificación semisólida seleccionada del grupo de ungüentos (por ejemplo, ungüento en solución, ungüento en suspensión), cremas, geles o pastas.

PDF original: ES-2693094_T3.pdf

Tratamiento de alergia con enterotoxina termolábil de E. coli destoxificada.

(28/06/2017). Solicitante/s: Development Center For Biotechnology. Inventor/es: HSU,YU-SHEN, WANG,JIU-YAO.

Una enterotoxina termolábil de E. coli destoxificada (LT) para su uso en el tratamiento de la alergia en las vías respiratorias en un sujeto mediante administración intranasal de una cantidad eficaz para inducir una respuesta antialérgica en el sujeto, en donde la LT destoxificada es LTS61K, que contiene una subunidad A mutada que contiene una mutación de serina a lisina en la posición correspondiente a la posición 61 en la SEQ ID NO:1 y en donde LTS61K induce la respuesta antialérgica.

PDF original: ES-2641246_T3.pdf

Composiciones y cocristales de tranilast.

(28/06/2017). Solicitante/s: NUFORMIX LIMITED. Inventor/es: HOLLAND,JOANNE, FRAMPTON,CHRISTOPHER.

Un cocristal de tranilast seleccionado de un cocristal de tranilast nicotinamida 1: 1, un cocristal de tranilast sacarina 1:1, n cocristal de tranilast ácido gentísico 1:1, un cocristal de tranilast ácido salicílico 1:1, un cocristal de tranilast urea 1:1, un cocristal de tranilast ácido 4-aminobenzoico 1:1 y un cocristal de tranilast ácido 2,4- dihidroxibenzoico.

PDF original: ES-2634993_T3.pdf

Lente de contacto a base de hidrogel de liberación sostenida de fármaco, y método de liberación de fármaco usando una lente de contacto a base de hidrogel de liberación sostenida de fármaco.

(07/12/2016) Una lente de contacto a base de hidrogel desechable diaria para la liberación sostenida de fármaco que permite liberar de forma sostenida una dosis de un fármaco aniónico, en el que la cantidad de liberación inicial en un periodo de tiempo de 4 horas después del inicio del uso de la lente de contacto a base de hidrogel no es mayor del 50 % de la dosis del fármaco aniónico contenido en la lente de contacto a base de hidrogel, y no es menor del 80 % de la dosis del fármaco aniónico contenido en la lente de contacto a base de hidrogel y se libera al menos en 14 horas después del inicio del uso de la lente de contacto a base de hidrogel, en la que la lente de contacto a base de hidrogel comprende al menos: …

Derivado de ácido hialurónico polisulfatado de bajo peso molecular y medicamento que lo contiene.

(23/11/2016) Un agente para su uso en un método para la prevención y/o el tratamiento de una enfermedad alérgica seleccionada entre polinosis, rinitis alérgica, conjuntivitis alérgica, dermatitis atópica y asma, que comprende un derivado de ácido hialurónico polisulfatado de bajo peso molecular representado por el fórmula general (IA) o (IB) siguiente, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo como ingrediente activo:**Fórmula** donde n representa un número de 0 a 15; X representa la siguiente fórmula (a) o (b);**Fórmula** Y representa la siguiente fórmula (c), (d) o (e);**Fórmula** cada R representa independientemente un átomo de hidrógeno o un grupo SO3H, siempre que los grupos SO3H representen del 80 al 100 % del número total de R; R1 representa -OH, -OSO3H o -NZ1Z2, donde Z1 y Z2 representan cada uno independientemente un átomo de hidrógeno, -SO3H,…

Compuesto de piperazina que presenta un efecto inhibidor de PGDS.

(17/08/2016) Compuesto de piperazina representado por la fórmula (I) o sal del mismo, **Fórmula** en el que X representa CH o un átomo de N; R1 representa alquilo de C1-6; R2 representa alquilo de C1-6 que puede presentar 1, 2 o 3 sustituyentes, alquenilo de C2-6 que puede presentar 1, 2 o 3 sustituyentes, -(C≥O)-N(R3)(R4), o -(C≥O)-OR5, R3 y R4 son iguales o diferentes, y cada uno representa hidrógeno o alquilo de C1-6 que puede presentar 1, 2 o 3 sustituyentes; o R3 y R4 tomados junto con un átomo de nitrógeno al que R3 y R4 están unidos, pueden formar un grupo heterocíclico saturado; y R5 representa hidrógeno o…

Tratamiento de alergias oculares.

(29/06/2016). Solicitante/s: VISTAKON PHARMACEUTICALS, LLC. Inventor/es: PARASRAMPURIA,JAGDISH, INGERMAN,AVNER, JANSSENS,FRANS, MEGENS,ANTON.

Alcaftadina, sus sales farmacéuticamente aceptables, sus N-óxidos, hidratos, solvatos, polimorfos, o mezclas de los mismos, para su uso en un método de tratamiento o prevención de un síntoma clínico de la alergia ocular, comprendiendo el procedimiento la administración al ojo de un paciente de una cantidad eficaz de alcaftadina, sus sales farmacéuticamente aceptables, sus N-óxidos, hidratos, solvatos, polimorfos, o mezclas de los mismos.

PDF original: ES-2594655_T3.pdf

Composición oftálmica de olopatadina de concentración alta.

(18/05/2016). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: GAMACHE, DANIEL, A., ALANI,LAMAN, GHOSH,MALAY, GALÁN,FRANCISCO JAVIER, PERDIGUER,NÚRIA, SINGH,ONKAR.

Una solución acuosa oftálmica para el tratamiento de la conjuntivitis alérgica ocular, la solución que comprende: al menos 0.67 % p/v, pero no mayor de 1.0 % p/v de olopatadina disuelta en la solución; hidroxipropil-g-ciclodextrina en la solución a una concentración de al menos 0.5 % p/v, pero no mayor de 2.0 % p/v de PEG que tiene un peso molecular de 300 a 500 en donde la concentración de PEG en la solución es desde 2.0 % p/v a 6.0 % p/v; polivinilpirrolidona que tiene un peso molecular de al menos 20,000, en donde la concentración de polivinilpirrolidona en la solución es desde 2.0 % p/v a 6.0 % p/v; un conservante; y un borato, un poliol o ambos; en donde la solución tiene un pH de 5.5 a 8.0 y una osmolalidad de 200 a 450 mOsm/kg.

PDF original: ES-2587869_T3.pdf

Uso de la chaperonina 60.1 de M. tuberculosis para el tratamiento de la artritis.

(04/05/2016). Solicitante/s: Peptinnovate Limited. Inventor/es: COATES,ANTHONY ROBERT.

Una composición farmacéutica para su uso en la prevención y/o tratamiento de la artritis reumatoide, en la que la composición farmacéutica comprende una molécula de ácido nucleico que comprende (i) la secuencia de nucleótidos de la Figura 1, o (ii) una secuencia que tiene más de 70, por ejemplo, 75 %, preferiblemente más de 80 %, por ejemplo más de 90 o 95 % de identidad con la secuencia (i) o una secuencia que hibrida con la secuencia (i) en condiciones de 2 x SSC, 65 °C (en la que SCC ≥ NaCl 0,15 M, citrato sódico 0,015 M, pH 7,2) que codifica una proteína funcionalmente equivalente a la secuencia codificada por la secuencia de nucleótidos de la Figura 1, o (iii) un fragmento de la secuencia (i) o (ii) que codifica un fragmento de proteína funcionalmente equivalente y un excipiente, diluyente o vehículo farmacéuticamente aceptable.

PDF original: ES-2585641_T3.pdf

Formulación nasal.

(17/02/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: Teva Branded Pharmaceutical Products R & D, Inc. Inventor/es: ZENG, XIAN MING, LY,JADE CHING-YING, DALVI,MUKUL C.

Una formulación de una solución para administración nasal que comprende azelastina, dipropionato de beclometasona, un co-disolvente, ácido clorhídrico y un propelente HFA, en donde la relación molar de azelastina base libre a ácido clorhídrico es de 6:1 a 15:1.

PDF original: ES-2560029_T3.pdf

Sales de sacarina, ácido fumárico, ácido 1-hidroxi-2-naftoico y ácido benzoico del 2-(4-((2-amino-4-metil-6-(pentilamino)pirimidin-5-il)metil)fenil)acetato de 4-(dimetilamino)butilo.

(27/01/2016). Solicitante/s: ASTRAZENECA AB. Inventor/es: ISOBE, YOSHIAKI, MCINALLY, THOMAS, THOM, STEPHEN, BENNETT,NICHOLAS JAMES, PIMM,AUSTEN.

Una sal de disacarina, ácido difumárico, ácido di-1-hidroxi-2-naftoico o ácido monobenzoico del 2-(4-((2-amino-4- metil-6-(pentilamino)pirimidin-5-il)metil)fenil)acetato de 4-(dimetilamino)butilo donde el término "sal" se refiere a un material cristalino en el que se ionizan el 2-(4-((2-amino-4-metil-6-(pentilamino)pirimidin-5-il)metil)fenil)acetato de 4- (dimetilamino)butilo y el ácido o, como alternativa, en el que ambos componentes utilizan interacciones intermoleculares prominentes, tales como puentes de hidrógeno, para combinarse y obtener un material cristalino uniforme (un co-cristal) y en el que la sal puede ser parcialmente iónica y parcialmente co-cristalina.

PDF original: ES-2566912_T3.pdf

Compuesto de piperazina que puede inhibir la prostaglandina D sintasa.

(13/01/2016) Compuesto de piperazina representado por la Fórmula (I),**Fórmula** en el que R1 es alquilo de C1-6; R2 es hidroxi, alquilo de C1-6 que puede presentar uno o más sustituyentes, -(C≥O)-N(R3) (R4), o -(C≥O)-OR5; R3 y R4 son iguales o diferentes, y cada uno representa hidrógeno o alquilo de C1-6 que puede presentar uno o más sustituyentes, o R3 y R4, tomados junto con un átomo de nitrógeno al que R3 y R4 están unidos, pueden formar un grupo heterocíclico saturado; R5 es hidrógeno o alquilo de C1-6 que puede presentar uno o más sustituyentes; y n es 1 o 2; o una sal del mismo, y en el que el término "sustituyentes" significa sustituyentes seleccionados independientemente de entre el grupo que consiste en halógeno, hidroxi, ciano, nitro, alquilo, halogenoalquilo, cicloalquilo, cicloalquil-alquilo, aralquilo, alquenilo,…

Combinación de azelastina y ciclesonida.

(22/07/2015) Una formulación farmacéutica que comprende azelastina o una sal farmacéuticamente aceptable y ciclesonida.

Derivados de aminopiridina para el tratamiento de tumores y enfermedades inflamatorias.

(21/01/2015) Compuestos seleccionados del grupo**Tabla** así como sus sales, tautómeros y estereoisómeros que pueden utilizarse farmacéuticamente, incluyendo las mezclas de los mismos en cualquier proporción.

Derivado de piperidina.

(29/10/2014) Un compuesto, que es un derivado de piperidina de fórmula (I) o una sal o hidrato farmacéuticamente aceptables del mismo:**Fórmula** en la que R1 está seleccionado de H, ciano, ureido, alquenilo; ácido acrílico o un éster de alquilo o hidroxialquilamida del mismo; aminoalquilo opcionalmente sustituido con un alquilcarbonilo o aminocarbonilo; carbonilalquilo sustituido con un hidroxi, alcoxi o hiroxialquilamino; carbonilo sustituido con un hidroxi, morfolino, alcoxi, hidroxialquilaminoalcoxi o ciclohexiloxicarboniloxialcoxi; carbonilamino sustituido con un alquilo o alcoxi; y aminocarbonilo opcionalmente sustituido con uno o dos sustituyentes seleccionados de amino, hidroxi, alcoxi, alquenilo y alquilo (opcionalmente sustituido con un halógeno, tiol, piperidino, amino, alcoxi, alcoxicarbonilo o aminocarbonilo,…

Formulaciones farmacéuticas para el tratamiento del cáncer.

(22/10/2014) Un compuesto de fórmula :**Fórmula** o su sal farmacéuticamente aceptable, solvato, hidrato o estereoisómero, para su uso en un método para tratar o gestionar diversos tipos o estadios del mieloma múltiple, en el que dicho método comprende además la administración de un segundo agente activo, en el que el segundo agente activo es dexametasona.

Nuevo compuesto imidazopiridina.

(03/09/2014) Compuesto representado por la fórmula (I):**Fórmula** en la que representa un anillo de benceno o un anillo de naftaleno o un heterociclo aromático monocíclico o bicíclico de 6 a 10 miembros; R1 representa un átomo de hidrógeno, grupo metilo, grupo trifluorometilo, grupo difluorometilo, átomo de flúor o átomo de cloro; R2 representa un átomo de hidrógeno, grupo alquilo C1-10 sustituido opcionalmente con 1 a 6 de R11, alquenilo C2-10 sustituido opcionalmente con 1 a 6 de R11, o alquinilo C2-10 sustituido opcionalmente con 1 a 6 de R11; R11 representa: (i) un átomo de halógeno, (ii) OR8, en la que R8 es un átomo de hidrógeno, grupo alquilo C1-3, grupo haloalquilo C1-3, un…

Nuevo alérgeno de ácaro.

(04/06/2014) El siguiente alérgeno recombinante de ácaro (a) a (c) que tiene actividad alergénica de ácaro: (a) un alérgeno recombinante de ácaro que comprende la secuencia de aminoácidos representada por la SEC ID Nº 35; (b) un alérgeno recombinante de ácaro que comprende la secuencia de aminoácidos de la SEC ID Nº 35, excepto en que se han delecionado de 1 a 10 aminoácidos de la secuencia de aminoácidos representada por la SEC ID Nº 35; o (c) un alérgeno recombinante de ácaro que comprende una secuencia de aminoácidos que tiene al menos un 85 % de homología de secuencia con la secuencia de aminoácidos de la SEC ID Nº 35 calculada usando BLAST y usando parámetros por defecto.

Compuesto esteroide.

(07/05/2014) Compuesto esteroide de la Fórmula :**Fórmula** [en la que R1 representa un grupo seleccionado de entre el grupo que consiste en H, CH3, C2H5, C3H7 y CH (CH3)2, R2 representa un grupo seleccionado de entre NH2, NHAc y OCOR1, R3 representa un grupo seleccionado de entre el grupo que consiste en CH3, COOCH3 y CH2OCOR1.]

Combinación de azelastina y mometasona.

(29/01/2014) Una formulación farmacéutica que comprende azelastina o una sal farmacéuticamente aceptable y mometasona o un éster farmacéuticamente aceptable de la misma.

Biopolímeros antialérgicos marinos.

(11/12/2013) Iota-carragenina en una cantidad eficaz antialérgica para su uso como medicamento en el tratamiento profilácticoo terapéutico de la rinitis alérgica, la conjuntivitis alérgica o el asma alérgico, en donde dicho medicamento es para laadministración a superficies mucosas de las vías respiratorias o de los ojos, con la condición de que la iota-carragenina esté sustancialmente exenta de lambda-carragenina.

Nuevos derivados de indol que tienen un grupo carbamoilo, un grupo ureido y un grupo oxi sustituido.

(05/11/2013) Un compuesto representado por la fórmula general o una de sus sales: R1 representa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo que tiene 1 a 8 átomos de carbono el cual puede tenerun sustituyente, un grupo hidroxi, o un grupo alcoxi que tiene 1 a 8 átomos de carbono el cual puede tener unsustituyente; R2 representa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo que tiene 1 a 8 átomos de carbono el cual puede tenerun sustituyente, un grupo cicloalquilo que tiene 3 a 8 átomos de carbono el cual puede tener un sustituyente, ungrupo arilo el cual puede tener un sustituyente, o un grupo heterocíclico el cual puede tener un sustituyente;R3 representa un átomo de halógeno, un grupo alquilo que tiene 1 a 8 átomos de carbono el cual puede…

Derivado del éster del ácido aminofosfórico y modulador del receptor de S1P que lo contiene como principio activo.

(16/10/2013) Un derivado de aminofosfato representado por la fórmula general [en la que R1 representa un grupo trifluorometilo, R2 representa un átomo de cloro, R3 representa un grupo alquilo decadena lineal que tiene de 1 a 3 átomos de carbono, X representa un átomo de oxígeno o un átomo de azufre y nindica 2 o 3], o una sal o un hidrato farmacéuticamente aceptables del mismo.
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