CIP-2021 : A61K 38/15 : Depsipéptidos; Sus derivados.

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Notas^[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES

Notas^[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00:
Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.

Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.

Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".

A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.

A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.

A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).

A61K 38/00 Preparaciones medicinales que contienen péptidos (péptidos que contienen ciclos beta-lactama A61K 31/00; dipéptidos cíclicos que no tienen en su molécula ningún otro enlace peptídico más que los que forman su ciclo, p. ej. piperazina 2,5-dionas, A61K 31/00; péptidos basados en la ergolina A61K 31/48; que contienen compuestos macromoleculares que tienen unidades aminoácido repartidas estadísticamente A61K 31/74; preparaciones medicinales que contienen antígenos o anticuerpos A61K 39/00; preparaciones medicinales caracterizadas por los ingredientes no activos, p. ej. péptidos como soportes de fármacos, A61K 47/00).

A61K 38/15 · · Depsipéptidos; Sus derivados.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Terapia de combinación con un inhibidor de topoisomerasa.

(11/03/2020). Solicitante/s: PHARMA MAR, S.A.. Inventor/es: AVILES MARIN,Pablo,Manuel, MONEO OCAÑA,VICTORIA, SANTAMARÍA NÚÑEZ,GEMA, GARCÍA FERNÁNDEZ,LUIS FRANCISCO, GALMARINI,CARLOS MARÍA, GUILLÉN NAVARRO,MARÍA JOSÉ.

PM01183, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, para su uso en el tratamiento del cáncer, que comprende administrar una cantidad terapéuticamente eficaz de PM01183, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en combinación sinérgica con una cantidad terapéuticamente eficaz de un inhibidor de topoisomerasa I y/o II, donde el inhibidor de topoisomerasa I y/o II se selecciona de topotecán, SN-38, irinotecán, camptotecina, rubitecán, etopósido y tenipósido.

PDF original: ES-2790414_T3.pdf

Péptidos terapéuticos.

(25/12/2019). Solicitante/s: DANA-FARBER CANCER INSTITUTE, INC.. Inventor/es: WUCHERPFENNIG, KAI, W., DRANOFF, GLENN, FRANZ,BETTINA, HODI,F. STEPHEN, HARVEY,CHRISTOPHER, MAY,KENNETH F.

Composición que comprende un anticuerpo o fragmento de anticuerpo que se une inmunoespecíficamente a la secuencia A relacionada con polipéptido de clase I de CMH (MICA), en la que el anticuerpo o fragmento de anticuerpo comprende una región variable de cadena pesada (VH) y una región variable de cadena ligera (VL) y región determinante de complementariedad (CDR) de VH 3 de SEQ ID NO:158, y en la que el anticuerpo o fragmento de anticuerpo reconoce un epítopo que incluye los aminoácidos 179 a 188 de SEQ ID NO: 167.

PDF original: ES-2779398_T3.pdf

Formas sólidas de la romidepsina y sus usos.

(04/09/2019). Solicitante/s: CELGENE CORPORATION. Inventor/es: HAGEN,ERIC, HANKO,JASON, VROLIJK,NICHOLAS, ENGERS,DAVID ALAN, PEYKOV,VIKTOR TZATCHEV, FOSS,WILLARD RODNEY, SMOLENSKAYA,VALERIYA, STULTS,JEFFREY SCOTT, NARINGREKAR,VIJAY HARISHCHANDRA, DARLING,NEIL LAWRENCE.

Un procedimiento para producir una forma C cristalina de romidepsina que comprende picos de XRPD característicos a aproximadamente 8,28, 11,45, 12,19 y 21,13 grados 2θ, comprendiendo el procedimiento la siembra en serie de disolución saturada de la forma A de romidepsina con sólidos que contienen la forma C de romidepsina, en donde la siembra en serie comprende al menos tres procedimientos de siembra secuenciales.

PDF original: ES-2755909_T3.pdf

Preparaciones que contienen emodépsido amorfo.

(01/05/2019). Solicitante/s: Bayer Pharma Aktiengesellschaft. Inventor/es: KANIKANTI, VENKATA-RANGARAO, HAMANN, HANS-JURGEN, KLEINEBUDDE,PETER, LANGE,PETRA.

Preparación que contiene emodépsido en forma amorfa en una matriz de polivinilpirrolidona.

PDF original: ES-2734352_T3.pdf

Terapia de combinación con un antibiótico antitumoral.

(09/01/2019). Solicitante/s: PHARMA MAR, S.A.. Inventor/es: AVILES MARIN,Pablo,Manuel, MONEO OCAÑA,VICTORIA, SANTAMARÍA NÚÑEZ,GEMA, GARCÍA FERNÁNDEZ,LUIS FRANCISCO, GALMARINI,CARLOS MARÍA, GUILLÉN NAVARRO,MARÍA JOSÉ.

PM01183, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, para su uso en el tratamiento del cáncer, que comprende administrar una cantidad terapéuticamente eficaz de PM01183, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en combinación sinérgica con una cantidad terapéuticamente eficaz de un antibiótico anticanceroso, donde el antibiótico anticanceroso se selecciona de daunorrubicina, doxorrubicina, epirrubicina, idarrubicina, valrrubicina, mitomicina C y actinomicina D.

PDF original: ES-2719052_T3.pdf

Terapia de combinación con un inhibidor mitótico.

PM01183, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, para su uso en el tratamiento del cáncer, que comprende administrar una cantidad terapéuticamente eficaz de PM01183, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en combinación sinérgica con una cantidad terapéuticamente eficaz de un inhibidor mitótico, donde el inhibidor mitótico se selecciona de paclitaxel, docetaxel, vincristina y vinorrelbina.

PDF original: ES-2719091_T3.pdf

Inhibidores macrocíclicos de virus Flaviviridae.

(07/02/2018) Un compuesto de Fórmula I:**Fórmula** o una sal, un isótopo, un estereoisómero, una mezcla de estereoisómeros, un tautómero o un éster del mismo farmacéuticamente aceptables, en donde: A es un grupo alquileno (C1-C2); A1 es alquileno (C1-C5), alquenileno (C2-C5), alquinileno (C2-C5), arileno, heteroarileno, cicloalquileno, heterocicloalquileno, aril-alquileno (C1-C2), heteroarilalquileno (C1-C2), cicloalquilalquileno (C1-C2) o heterocicloalquilalquileno (C1-C2), en donde un átomo de carbono sp3 de A1 está opcionalmente reemplazado por -O-, -S(O)n-, -NH- o -N(alquilo (C1-C4))-, y en donde un átomo de carbono sp3 o sp2 de A1 está opcionalmente sustituido con uno o más grupos seleccionados entre el grupo que consiste…

Formulaciones tópicas de tipo suspensión que comprenden depsipéptido cíclico.

(13/09/2017). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: HAUG,CLAIRE.

Una composición farmacéutica tópica que comprende un depsipéptido cíclico de fórmula (II)**Fórmula** una matriz hidrófoba y miristato de isopropilo como un agente de consistencia.

PDF original: ES-2651639_T3.pdf

Agentes endoparasiticidas.

(07/06/2017). Solicitante/s: Bayer Intellectual Property GmbH. Inventor/es: KANIKANTI, VENKATA-RANGARAO, TRAUBEL,MICHAEL.

Agentes que contienen como principios activos - emodépsido así como - praziquantel o epsiprantel y como único disolvente 1,2-isopropilidenglicerol, presentando los agentes como máximo un contenido en agua del 1 % en peso.

PDF original: ES-2639394_T3.pdf

Depsipéptidos cíclicos.

(05/04/2017) Un depsipéptido cíclico que tiene la estructura de la fórmula (I): **Fórmula** en donde se forma un enlace éster entre un grupo carboxilo de A7 y un grupo hidroxilo de A2, en donde el residuo acilo X es CH3CH2CH(CH3)CO o (CH3)2CHCO, A1 es glutamina, ácido glutámico, o un derivado del mismo, seleccionado de nitrilo glutámico, éster de alquilo de 1 a 12 átomos de carbono de ácido glutámico o éster de arilo de 6 a 24 átomos de carbono de ácido glutámico, A2 es treonina, A3 es leucina, A4 es Ahp, en donde AHP es 3-amino-6-hidroxi-pipiridin-2-ona, 3-amino-piperidin-2-ona, prolina, 5- hidroxiprolina o un derivado del mismo, seleccionado de 3-amino-3,4-dihidro-1H-piridin-2-ona, **Fórmula** en donde R es seleccionado del grupo que consiste en alquilo de…

Mejoramiento de la formulación inyectable de daptomicina.

(25/05/2016). Solicitante/s: Mylan Laboratories Ltd. Inventor/es: CHETLAPALLI,SATYA SRINIVAS, MANDAVILLI,SRIRAMA SARVESWARA RAO, JUSTIN,BABU, MEDA,SATHYANARAYAN SRINIVAS.

Una formulación liofilizada, estable que comprende agente antibacteriano daptomicina como sustancia activa y mezcla hidrolizada de fosfato de tocoferilo (TPM), en la que, dicha formulación liofilizada se puede reconstituir directamente en 5 minutos para la administración parenteral.

PDF original: ES-2655215_T3.pdf

Composiciones anti-biopelícula y métodos de uso.

(02/03/2016). Solicitante/s: THE BOARD OF TRUSTEES OF THE UNIVERSITY OF ARKANSAS. Inventor/es: QUAVE,CASSANDRA L, SMELTZER,MARK S, COMPADRE,CESAR M, HENDRICKSON,HOWARD.

Una composición polifenólica obtenible por un procedimiento que comprende: a) fraccionar un extracto de etanol al 95% de raíces de Rubus ulmifolius con una mezcla de agua y hexano para formar un primer extracto de agua y un extracto de hexano; b) fraccionar el primer extracto de agua con una mezcla de agua y acetato de etilo para formar un segundo extracto de agua y un extracto de acetato de etilo; c) fraccionar el segundo extracto de agua con una mezcla de agua y butanol para formar un tercer estracto de agua y un extracto de butanol; y d) fraccionar el extracto de butanol por cromatografía en columna de gel de sílice con una fase móvil que comprende una mezcla de metanol y diclorometano, en la que la composición polifenólica es eluída por la fase móvil en la que la relación de volumen de metanol con respecto a diclorometano es 40:60.

PDF original: ES-2568730_T3.pdf

Terapia de combinación con un alcaloide antitumoral.

(24/02/2016). Solicitante/s: PHARMA MAR, S.A.. Inventor/es: AVILES MARIN,Pablo,Manuel, MONEO OCAÑA,VICTORIA, SANTAMARÍA NÚÑEZ,GEMA, GARCÍA FERNÁNDEZ,LUIS FRANCISCO, GALMARINI,CARLOS MARÍA, GUILLÉN NAVARRO,MARÍA JOSÉ.

PM01183, o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma, para uso en el tratamiento del cáncer, que comprende administrar una cantidad terapéuticamente eficaz de PM01183, o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma, en combinación sinérgica con una cantidad terapéuticamente eficaz de un antimetabolito, en la que el antimetabolito se selecciona de 5-fluorouracilo, gemcitabina, citarabina, capecitabina, decitabina, floxuridina, aminopterina, metotrexato, pemetrexed y raltitrexed.

PDF original: ES-2569180_T3.pdf

Preparación de base oleosa que contiene triazinas antiprotozoarias y ciclodepsipéptidos antihelmínticos.

(22/04/2015) Preparaciones que contienen una triazina eficaz contra protozoos parasitarios con un tamaño de grano d ≤ 15 μm y un ciclodepsipéptido antihelmíntico en una base oleosa.

Nuevos compuestos antitumorales.

(04/03/2015) Un compuesto basado en la estructura de kahalalido F de fórmula 1, denominado KF**Fórmula** que es [Orn11]-KF, en el que el aminoácido indicado entre corchetes es la modificación introducida en la estructura de kahalalido F; o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.

Uso de nifurtimox para el tratamiento de giardiasis.

(18/12/2013) Uso de nifurtimox para la preparación de medicamentos para el tratamiento de enfermedades causadas porgiardias

Nifurtimox para el tratamiento de enfermedades causadas por Trichomonadida.

(24/07/2013) El uso de nifurtimox para la fabricación de fármacos para el tratamiento de enfermedades causadas porTrichomonadida.

Formulación farmacéutica sólida con liberación retardada.

(05/09/2012). Solicitante/s: Bayer Intellectual Property GmbH. Inventor/es: SCHMIDT, AXEL, DR., BACH, THOMAS, KANIKANTI, VENKATA-RANGARAO, ALTREUTHER,GERTRAUT, TRAUBEL,MICHAEL, REHAGEN,MARTINA.

Preparación farmacéutica sólida con liberación retardada, que contiene: a. al menos un principio activo farmacéuticamente activo b. del 15 al 40% en peso de polivinilpirrolidona y/o derivado de polivinilpirrolidona, en cuyo caso se trata de uncopolimero de vinilpirrolidona y acetato de vinilo en la relación 6:4, tratándose en el caso de lapolivinilpirrolidona y/o derivado de polivinilpirrolidona de una mezcla i. de una polivinilpirrolidona o derivado de polivinilpirrolidona de cadena corta con un valor K de 17 a 30 y ii. de una polivinilpirrolidona o derivado de polivinilpirrolidona de cadena larga con un valor K de más del40, c. al menos una carga.

PDF original: ES-2393169_T3.pdf

DEPSIPEPTIDOS PARA LA PREVENCION DE INFECCIONES VERTICALES POR ENDOPARASITOS.

(20/09/2010) Uso de depsipéptidos endoparasiticidas para la preparación de medicamentos para la prevención de infección vertical por endoparásitos

INHIBIDOR DE DEGRADACION DE MATRIZ EXTRACELULAR DEL CARTILAGO ARTRODIAL.

(06/07/2010) Uso de un compuesto inhibidor de histona deacetilasa en la producción de un medicamento para inhibir la degradación de la matriz extracelular del cartílago articular

AGENTES ENDOPARASITICIDAS PARA LA ADMINISTRACION TOPICA.

(17/03/2010) Agente que contiene: un depsipéptido cíclico y/o prazicuantel como principio activo un disolvente de pirrolidona un hidrocarburo terpénico como potenciador de la penetración terpénico

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE PEPTIDOS BICICLICOS.

(01/04/2009). Ver ilustración. Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE BARCELONA. Inventor/es: ALBERICIO PALOMERA, FERNANDO, TULLA PUCHE,JUDIT, BAYO PUXAN,NURIA.

Procedimiento para la obtención de péptidos bicíclicos.#Procedimiento de obtención de los productos de la fórmula adjunta, en la cual AA1, AA2, AA3, AA4, AA1', AA2', AA3'y AA4' son independientemente alfa-aminoácidos de configuración L o D, si aplica, proteinogénicos o no proteinogénicos, y donde por lo menos dos son cisteínas o N-alquil cisteínas, que comprende la formación del dímero intermolecular por puente disulfuro en fase sólida a partir de precursores lineales, donde el puente disulfuro es escindido del soporte sólido y biciclado en solución. Los productos obtenidos tienen actividad biológica y utilidad en terapia, p.ej. como antitumorales.

AGENTES ENDOPARACITICIDAS.

(01/06/2007). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: KALBE, JOCHEN, TRIUBEL, MICHAEL, VON SAMSON-HIMMELSTJERNA , GEORG, HARDER, ACHIM, STEGEMANN, MICHAEL, MENCKE, NORBERT.

Agentes que contienen un ciclodepsipéptido de fórmula en la que Z representa N-morfolinilo, amino, mono- o dimetilamino, solo o mezclado con otros principios activos, caracterizado porque los agentes contienen 1, 2-isopropilidenglicerina , y estos agentes son adecuados para aplicación tópica a animales.

NUEVO COMPUESTO DEPSIPEPTIDICO.

(01/03/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.. Inventor/es: NAGAI, KOJI, YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO., LTD., ARAO, NAKAKO, YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO., LTD., SOHDA, KINYA, YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO., LTD., KAMIGIRI, KAZUMA, YAMANOUCHI PHARM. CO., LTD., MORI, MASAMICHI, SHINDO, NOBUAKI, SETO, HARUO, SHIN-YA, KAZUO.

Un compuesto depsipeptídico representado por la siguiente fórmula general (donde R representa un grupo isopropilo, un grupo sec- butilo o un grupo isobutilo) o una sal del mismo farmacéuticamente aceptable.

FORMULACIONES DE KAHALALIDE F.

(16/07/2006). Solicitante/s: PHARMA MAR, S.A. RUFFLES, GRAHAM, KEITH. Inventor/es: RUFFLES, GRAHAM, KEITH, FAIRCLOTH, GLYNN, THOMAS, NUYEN, BASTIAN, WEITMAN, STEVE.

Una formulación de Kahalalide F que comprende una mezcla liofilizada de Kahalalide F, un surfactante no iónico, un ácido orgánico y un agente de carga.

DERIVADOS HEXAPEPTIDICOS CICLICOS.

(16/07/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: TODA, AYAKO, MATSUYA, TAKAHIRO, MIZUNO, HIROAKI, MATSUDA, HIROSHI, MURANO, KENJI, BARRETT, DAVID, OGINO, TAKASHI, MATSUDA, KEIJI.

Un compuesto polipeptídico de la siguiente fórmula general (I): **(Fórmula)** en la que R1 es hidrógeno o un grupo acilo, R2 es hidrógeno o un grupo acilo, R3 es alquilo (C1-C6) que presenta uno o más hidroxi o hidroxi protegido, R4 es hidrógeno o hidroxi, R5 es hidroxi, alcoxi (C1-C6) o hidroxisulfoniloxi R6 es hidroxi o aciloxi, o una sal suya.

MODIFICACION CRISTALINA DE UN DEPSIPETIDO CICLICO CON ACTIVIDAD MEJORADA.

(16/06/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: KALBE, JOCHEN, VON SAMSON-HIMMELSTJERNA , GEORG, HARDER, ACHIM, TRAEUBEL, MICHAEL.

Uso del depsipéptido de **fórmula** como sólido en la modificación cristalina I para la fabricación de medicamentos con biodisponibilidad mejorada, que contienen el depsipéptido de **fórmula** en la modificación cristalina I, para combatir endoparásitos patógenos.

DEPSIPEPTIDO Y CONGENERES DEL MISMO PARA USAR COMO INMUNOSUPRESORES.

(16/03/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: XCYTE THERAPIES, INC. Inventor/es: SKOV, SOREN, THE PANUM INSTITUTE.

Un compuesto con la siguiente estructura: (I) **(Fórmula)** o una sal farmacéuticamente aceptable o estereoisómeros de la misma, en la que: m es 1, 2, 3 ó 4; n es 0, 1, 2 ó 3; p and q son independientemente 1 ó 2; X es O, NH o NR; R1, R2 y R3 son lo mismo o diferentes e independientemente un resto de cadena lateral de aminoácido o un derivado de cadena lateral de aminoácido; y R es un resto alquilo, arilo o arilalquilo de cadena inferior, con la condición de que el compuesto no sea FR901228.

COMBINACION ENDOPARASITICIDA SINERGICA QUE CONTIENE DIPSIPEPTIDOS CICLICOS Y PEDRAZINAS.

(16/07/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: VON SAMSON-HIMMELSTJERNA , GEORG, HARDER, ACHIM.

Agentes endoparasiticidas, que contienen piperazinas junto con depsipéptidos cíclicos constituidos por aminoácidos y por ácidos hidroxicarboxílicos como componentes del anillo y con 24 átomos en el anillo.

CICLOPEPTOLIDOS.

(01/03/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: NOVARTIS AG SANDOZ-ERFINDUNGEN VERWALTUNGSGESELLSCHAFT M.B.H. Inventor/es: DREYFUSS, MICHAEL, FEHR, THEODOR, FOSTER, CAROLYN, ANN, GEYL, DIETER, OBERHAUSER, BERNDT.

CICLOPEPTOLIDOS DE FORMULA (I), EN DONDE A, B, R 1 LEU, LEU, C, X Y Y SON COMO SE DEFINEN; SON INHIBIDORES DE LA EXPRESION DE LAS MOLECULAS DE ADHESION E INHIBIDORES DE LA LIBERACION DE TNF Y SON POR TANTO UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE INFLAMACIONES Y DE OTRAS ENFERMEDADES QUE TIENEN QUE VER CON NIVELES ELEVADOS DE LA EXPRESION DE LAS MOLECULAS DE ADHESION Y/O ESTAN MEDIADAS POR EL TNF.

DEPSIPEPTIDOS CICLICOS QUE CONTIENEN ACIDO LACTICO CON 18 ATOMOS EN EL ANILLO COMO AGENTES ENDOPARASTICIDAS Y PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION.

(01/05/2003). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: MENCKE, NORBERT, JESCHKE, PETER, ZOCHER, RAINER, HARDER, ACHIM, DR. DR., KLEINKAUF, HORST, PROF. DR.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO PARA LA ELABORACION DE DEPSIPEPTIDO QUE CONTIENEN ACIDO LACTICO, CICLICO, ACTIVO DE FORMA OPTICA, CON 18 ATOMOS DE ANILLO CON AYUDA DE TRONCOS DE HONGOS DEL TIPO DE FUSARIUM O PREPARACIONES ENZIMATICAS AISLADAS DE FORMA RESPECTIVA.

Formulación farmacéutica de un compuesto de didemnina.

(16/11/2002). Solicitante/s: PHARMA MAR, S.A.. Inventor/es: BEIJNEN, JACOB HENDRIK, NETHERLANDS CANCER INST., NUYEN, BASTIAAN, THE NETHERLANDS CANCER INSTITUTE, HENRAR, ROLAND E.C. NDDO, FREE UNIVERSITY HOSPITAL, GOMEZ, ANDRES, PHARMA MAR, SA, JIMENO, JOSE, PHARMA MAR, SA.

Una composición farmacéutica de un compuesto de didemnina que comprende en primer lugar una preparación liolizada de didemnina incluyendo un producto soluble en agua y en segundo lugar una solución de reconstitución de una mezcla de disolventes.

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