CIP-2021 : C07K 14/47 : de mamíferos.

CIP-2021CC07C07KC07K 14/00C07K 14/47[3] › de mamíferos.

Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA

C QUIMICA; METALURGIA.

C07 QUIMICA ORGANICA.

C07K PEPTIDOS (péptidos que contienen β -anillos lactamas C07D; ipéptidos cíclicos que no tienen en su molécula ningún otro enlace peptídico más que los que forman su ciclo, p. ej. piperazina diones-2,5, C07D; alcaloides del cornezuelo del centeno de tipo péptido cíclico C07D 519/02; proteínas monocelulares, enzimas C12N; procedimientos de obtención de péptidos por ingeniería genética C12N 15/00).

C07K 14/00 Péptidos con más de 20 aminoácidos; Gastrinas; Somatostatinas; Melanotropinas; Sus derivados.

C07K 14/47 · · · de mamíferos.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Conjugados polipéptido-polímero y procedimientos de uso de los mismos.

(25/10/2017). Solicitante/s: THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA. Inventor/es: HEALY,KEVIN,E, WALL,SAMUEL T, SAHA,KRISHANU, SCHAFFER,DAVID.

Un conjugado de la formula: X-(Y)n-Z, en la que X es un polipeptido biologicamente activo que tiene un peso molecular de 2 kDa a 2000 kDa y en la que X es: i) un receptor; o ii) un ligando para un receptor, en donde el ligando activa una ruta de senalizacion en una celula eucariota; Y es un resto enlazador opcional, en donde n es 0 o un numero entero de 1 a 10; y Z es un polimero biocompatible que comprende de 50 a 100.000 subunidades, en el que la relacion molar entre el polipeptido biologicamente activo y el polimero es de 10:1 a 50:1; y en donde la CE50 del polipeptido en el conjugado es al menos 2 veces menor que la CE50 del polipeptido en forma soluble.

PDF original: ES-2656350_T3.pdf

Variantes de HMGB1 y sus usos.

(25/10/2017) Una variante de HMGB1, caracterizada porque es un quimioatrayente celular y no estimula la producción de citoquinas y/o quimioquinas a partir de una célula, derivados y fragmentos de la misma para su uso en un método para inducir regeneración tisular, en donde dicha variante de HMGB1 consiste en SEQ ID NO: 1 en la que los residuos 5 de cisteína localizados en las posiciones 23, 45 o 106 son remplazados cada uno por un residuo de aminoácido que contiene el mismo número de átomos de carbono que la cisteína, en donde los derivados tienen un porcentaje de identidad de al menos 85% con SEQ ID NO: 1 y en donde los fragmentos tienen…

Proteína de fusión antineoplásica.

(18/10/2017). Solicitante/s: ADAMED SP. Z O.O.. Inventor/es: PIECZYKOLAN,JERZY SZCZEPAN, PAWLAK,SEBASTIAN DOMINIK, ZEREK,BARTLOMIEJ MACIEJ, RÓZGA,PIOTR KAMIL.

Una proteína de fusión que comprende: - dominio (a) que es un fragmento funcional de la secuencia de proteína hTRAIL soluble, siendo dicha secuencia de proteína hTRAIL presentada como SEQ. No. 90, fragmento que empieza con un aminoácido en una posición del intervalo hTRAIL95 a hTRAIL121, ambos incluidos, y termina con el aminoácido en la posición hTRAIL281, o un homólogo de dicho fragmento funcional que tiene al menos el 70 % de identidad de secuencia, preferentemente el 85 % de identidad, en el que dicho fragmento funcional u homólogo del mismo es capaz de inducir la señal apoptósica en células de mamífero tras la unión a sus receptores sobre la superficie de las células, y - al menos un dominio (b) que es la secuencia de un péptido efector citolítico con una conformación de hélice alfa antipática que forma poros en la membrana celular, en la que la secuencia del dominio (b) está unida en el extremo C o extremo N del dominio (a),.

PDF original: ES-2655828_T3.pdf

Terapia basada en proteínas y diagnóstico de una patología mediada por tau en la enfermedad de Alzheimer.

(18/10/2017). Solicitante/s: Axon Neuroscience SE. Inventor/es: NOVAK,MICHAL, KONTSEKOVÄ,EVA, KOVÁCECH,BRANISLAV, ZILKA,NORBERT.

Anticuerpo aislado o fragmento de unión a antígeno del mismo que se une específicamente a uno o más epítopos de tau, en el que dicho anticuerpo aislado o fragmento de unión a antígeno del mismo comprende: i. una secuencia seleccionada de entre SEC ID nº: 117 y SEC ID nº: 248 para la CDR1 de cadena ligera; ii. una secuencia seleccionada de entre SEC ID nº: 118 y SEC ID nº: 253 para la CDR2 de cadena ligera; iii. una secuencia seleccionada de entre SEC ID nº: 119, SEC ID nº: 254, SEC ID nº: 255, SEC ID nº: 257, SEC ID nº: 258, SEC ID nº: 259 y SEC ID nº: 260 para la CDR3 de cadena ligera; y iv. una secuencia seleccionada de entre SEC ID nº: 120, SEC ID nº: 261 y SEC ID nº: 262 para la CDR1 de cadena pesada; v. una secuencia seleccionada de entre SEC ID nº: 121, SEC ID nº: 264 y SEC ID nº: 265 para la CDR2 de cadena pesada; y vi. una secuencia seleccionada de entre SEC ID nº: 122, SEC ID nº: 266, SEC ID nº: 267 y SEC ID nº: 269 para la CDR3 de cadena pesada.

PDF original: ES-2656442_T3.pdf

Péptidos terapéuticos y su uso contra la corea de Huntington.

(20/09/2017). Solicitante/s: CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (C.N.R.S.). Inventor/es: MASCHAT,FLORENCE, PARMENTIER,MARIE-LAURE, BONNEAUD,NATHALIE, ARRIBAT,YOAN.

Péptido aislado que consiste en la secuencia SEQ ID NO: 5, o fragmento del mismo que presenta un tamaño inferior a 100 aminoácidos y que comprende la secuencia SEQ ID NO: 4, o cualquier péptido o fragmento que presenta al menos el 80% de identidad con la secuencia SEQ ID NO: 4, y que tiene un efecto protector sobre la agregación de las proteínas poliQ-hHtt.

PDF original: ES-2652643_T3.pdf

Métodos y composiciones farmacéuticas para el engaño inmunitario, particularmente útiles en el tratamiento de cáncer.

(20/09/2017). Solicitante/s: TECHNION RESEARCH & DEVELOPMENT FOUNDATION LIMITED. Inventor/es: REITER,YORAM, LEV,AVITAL.

Una molécula que comprende: (i) un péptido restringido al MHC humano capaz de provocar una respuesta de memoria cuando está presente en la molécula, (ii) un primer conector peptídico, (iii) una ß-2-microglobulina humana, (iv) un segundo conector peptídico, (v) una cadena de HLA-A2 de una molécula de la clase I del MHC humano, y (vi) un dominio de direccionamiento de anticuerpo específico de tumor, en la que los segmentos (v) y (vi) están unidos entre sí directamente por un enlace peptídico o por un tercer conector peptídico y en la que el extremo carboxilo de cada uno de los segmentos (i) a (v) está unido al extremo amino de los segmentos (ii) a (vi), respectivamente.

PDF original: ES-2652017_T3.pdf

Método para la producción y análisis de priones.

(20/09/2017). Solicitante/s: SeNostic GmbH. Inventor/es: LÜHRS,THORSTEN, DELUWEIT,FELIX.

Procedimiento para la producción de proteína priónica de conformación agregada a partir de proteína priónica de conformación natural poniendo en contacto la proteína priónica de conformación natural con proteína priónica de conformación agregada en una composición líquida, y sometiendo la composición líquida a al menos un ciclo que comprende la generación de fuerza de cizalladura y una fase de reposo, caracterizado porque la fuerza de cizalladura se aplica a cada elemento de volumen de la composición líquida y consiste en una intensidad uniforme de la fuerza de cizalladura que tiene un intervalo de intensidad como máximo de 10% de un valor de fuerza de cizalladura.

PDF original: ES-2652609_T3.pdf

Agentes anti-inflamatorios.

(13/09/2017). Solicitante/s: ModiQuest B.V. Inventor/es: RAATS,JOZEF,MARIA,HENDRIK, CHIRIVI,RENATO GERARDUS SILVANO.

Anticuerpo, específicamente reactivo con un epítopo citrulinado sobre un péptido con una secuencia de aminoácidos de acuerdo con SEQ ID NO: 21 para uso en la prevención o el tratamiento de artritis.

PDF original: ES-2652127_T3.pdf

Vacuna basada en el componente de complemento C5A.

(13/09/2017) Vacuna que comprende por lo menos un péptido que consiste en 7 a 19 residuos aminoácidos que consiste en la secuencia de aminoácidos: (X3)mKDX2QLGX1 (SEC ID nº 99), en la que X1 es un residuo aminoácido seleccionado de entre el grupo que consiste en alanina, asparagina, glutamina, glicina, histidina, isoleucina, leucina, lisina, metionina, serina, treonina, tirosina y valina, X2 es un residuo aminoácido seleccionado de entre el grupo que consiste en alanina, arginina, histidina, isoleucina, leucina, lisina, metionina, treonina, tirosina y valina, X3 es (X4)nANISX5 (SEC ID nº 100) o un fragmento truncado en el extremo N-terminal del mismo que consiste en 1 a 4 residuos aminoácidos, X4 es VVASQLR (SEC ID nº 101) o un fragmento truncado en el extremo N-terminal del mismo que consiste en 1 a 6 residuos aminoácidos,…

Procedimientos de aislamiento, uso y análisis de ferritina.

(06/09/2017). Solicitante/s: SloIron, Inc. Inventor/es: THEIL,ELIZABETH C.

Un procedimiento de aislamiento de ferritina del material vegetal que comprende las etapas de: (a) separación del material vegetal en una fracción soluble e insoluble; (b) eliminación de componentes que no son ferritina de la fracción soluble de la etapa (a) mediante tratamiento enzimático de la fracción soluble con una o más enzimas de degradación de carbohidratos, aislando así la ferritina; y (c) concentración de la ferritina aislada de la etapa (b).

PDF original: ES-2650918_T3.pdf

Mutantes de la proteína nucleofosmina (NPM), secuencias genéticas correspondientes y usos de los mismos.

(30/08/2017). Solicitante/s: Falini, Brunangelo. Inventor/es: FALINI,BRUNANGELO, MECUCCI,CRISTINA.

Método in vitro para - realizar un pronóstico de la leucemia mieloide aguda (LMA), - realizar un diagnóstico de la LMA, o - monitorizar la enfermedad mínima residual de la LMA detectando la proteína nucleofosmina (NPM) humana mutante o una secuencia de oligonucleótidos que codifica la proteína NPM humana mutante, donde la proteína NPM humana mutante está caracterizada porque tiene una localización citoplasmática y difiere de la nucleofosmina humana de tipo silvestre en que comprende los residuos de triptófano 288 y 290 mutados y un motivo de señalización de exportación nuclear (NES) en la región C-terminal de la proteína que comprende una secuencia de aminoácidos seleccionada del grupo que consiste en LxxxVxxVxL (SEQ ID No 1), LxxxLxxVxL (SEQ ID No 2), LxxxFxxVxL (SEQ ID No 3), LxxxMxxVxL (SEQ ID No 4), y LxxxCxxVxL (SEQ ID No 5).

PDF original: ES-2654564_T3.pdf

Estabilización de biosensores para aplicaciones in vivo.

(16/08/2017). Solicitante/s: EYESENSE AG. Inventor/es: MULLER, ACHIM, HERBRECHTSMEIER, PETER, DR., KNUTH,MONIKA, NIKOLAUS,KATHARINA.

Utilización de una fracción de lisado celular para el mantenimiento de la estructura y/o la función de una proteína aislada, donde la fracción del lisado celular se consigue mediante un procedimiento que comprende las etapas siguientes: a) Obtención del lisado celular a base de células; y b) Separación de la proteína aislada del lisado celular, de forma que se obtenga la fracción del lisado celular para mantener la estructura y/o el funcionamiento de la proteína aislada. de manera que la proteína aislada sea la concanavalina A y contenga la fracción del lisado celular precanavalina.

PDF original: ES-2644252_T3.pdf

Vacuna de análogo de beta amiloide de epítopo de célula T.

(09/08/2017) Uso de un inmunógeno que a) es un poliaminoácido que incorpora en la misma molécula una fracción sustancial de epítopes de células B de APP y/o Aß de manera que el poliaminoácido reacciona hasta el mismo grado que lo hace la APP o Aß con un suero policlonal inducido contra APP o Aß, y al menos un epítope T auxiliar extraño (epítope TH), y que contiene al menos un epítope TH extraño y una secuencia rota de APP o Aß de manera que el poliaminoácido no incluye ninguna subsecuencia de la SEQ ID Nº: 2 que se une de manera productiva a als moléculas de clase II de MHC que inicia una respuesta de célula T; o b) es un conjugado que comprende una estructura central de polihidroxipolímero al que está acoplado un poliamino ácido como se ha definido en a); o c) es un conjugado que comprende una estructura central de polihidroxipolímero al que está acoplado separadamente…

Ensayo de SRM/MRM de la proteína Sustrato 1 del Receptor de Insulina (IRS1).

(02/08/2017). Solicitante/s: EXPRESSION PATHOLOGY, INC. Inventor/es: KRIZMAN, DAVID, B., HEMBROUGH,TODD, THYPARAMBIL,SHEENO.

Un método para medir el nivel de la proteína sustrato 1 del receptor de insulina (IRS1) en una muestra biológica humana de tejido fijado en formalina, que comprende detectar y/o cuantificar la cantidad de un fragmento peptídico de IRS1 en una digestión de proteínas preparada a partir de dicha muestra biológica humana mediante el uso de espectrometría de masas; y calcular el nivel de la proteína IRS en dicha muestra; en el que el fragmento peptídico de IRS1 es SEQ ID Nº: 70 o SEQ ID Nº: 76, y en el que dicho nivel es un nivel relativo o un nivel absoluto.

PDF original: ES-2642807_T3.pdf

Neurotoxinas que presentan una actividad biológica reducida.

(02/08/2017) Un polinucleótido que codifica un polipéptido de neurotoxina que muestra una duración reducida del efecto biológico en un sujeto, en donde dicho polipéptido comprende al menos un motivo de reconocimiento de ligasa E3 en la cadena ligera, en donde dicho motivo de reconocimiento de ligasa E3 es un motivo de unión para la ligasa E3 MDM2, en donde la cadena ligera del polipéptido de neurotoxina se obtiene por la modificación de una cadena ligera que está codificada por un polinucleótido que comprende una secuencia de ácido nucleico seleccionada a partir del grupo que consiste en: a) una secuencia de ácido nucleico que tiene una secuencia de nucleótidos como se muestra en SEQ ID NO: 1, 3, 5, 7, 9, 81, 11, 13 o 15; b) una secuencia de…

Polipéptidos de filagrina recombinantes para la importación a células.

(02/08/2017). Solicitante/s: RESEARCH DEVELOPMENT FOUNDATION. Inventor/es: APPUKUTTAN,BINOY, STOUT,TIMOTHY J, MCFARLAND,TREVOR.

Un polipéptido recombinante que comprende (a) una secuencia de aminoácidos de filagrina; y (b) una secuencia señal de importación a células que comprende un motivo de dos a quince aminoácidos, en el que el motivo incluye al menos un resto arginina y al menos un resto metionina.

PDF original: ES-2645416_T3.pdf

Detección de autoanticuerpos contra antígenos nucleares.

(02/08/2017). Solicitante/s: Gemini Research Limited. Inventor/es: COOK,NEIL JAMES.

Un método para detectar en una muestra un autoanticuerpo diana contra los autoantígenos nucleares antígeno Jo-1, antígeno SSA (Ro60), antígeno SSB (La), antígeno Sm, antígeno de complejo Sm/RNP o antígeno Scl-70, comprendiendo el método: i. poner en contacto la muestra con un autoantígeno diana marcado con un fluoróforo de molécula pequeña (AADMFMP) que se une específicamente con dicho autoanticuerpo diana y ii. detectar la presencia del autoanticuerpo diana unido al AADMFMP por detección de fluorescencia, en el que el AADMFMP es un autoantígeno nuclear seleccionado del grupo que consiste en antígeno Jo-1, antígeno SSA (Ro60), antígeno SSB (La), antígeno Sm, antígeno de complejo Sm/RNP y antígeno Scl-70, en el que el componente fluoróforo del AADMFMP es menor de 5 kD.

PDF original: ES-2639411_T3.pdf

Moduladores de DLL3 y procedimientos de utilización.

(26/07/2017). Solicitante/s: AbbVie Stemcentrx LLC. Inventor/es: LIU, DAVID, FOORD,ORIT, TORGOV,MICHAEL, SHAO,HUI, STULL,ROBERT A, SAUNDERS,LAURA, DYLLA,SCOTT J.

Conjugado de anticuerpo y fármaco supresor de tumores de fórmula M-[L-D]n, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en el que M comprende un anticuerpo anti-DLL3 que se une específicamente a un epítopo en el dominio DSL de una proteína DLL3 establecida como la SEQ Id NO: 3 ó 4; L comprende un enlazador opcional; D comprende un agente citotóxico; y n es un número entero de 1 a 20.

PDF original: ES-2645272_T3.pdf

Receptores de células T específicos de antígeno y epítopos de células T.

(05/07/2017). Solicitante/s: BioNTech Cell & Gene Therapies GmbH. Inventor/es: TURECI, OZLEM, SAHIN, UGUR, SIMON,PETRA, OMOKOKO,TANA.

Un método para proporcionar células linfoides específicas de antígeno que comprende las etapas: (a) proporcionar una única célula T reactiva al antígeno a partir de una muestra que comprende células T, en la que dicha muestra se obtiene de un sujeto previamente expuesto a dicho antígeno y en el que dicha única célula T reactiva al antígeno se aísla de la muestra que comprende células T usando citometría de flujo; (b) proporcionar un ácido nucleico que codifica un receptor de células T que tiene la especificidad del receptor de células T de dicha única célula T reactiva al antígeno; y (c) introducir dicho ácido nucleico en una célula linfoide para proporcionar dichas células linfoides específicas de antígeno.

PDF original: ES-2635335_T3.pdf

Proteína de fusión con permeabilidad celular para facilitar la inducción de la reprogramación y su uso.

(05/07/2017). Solicitante/s: Seoul National University R & DB Foundation. Inventor/es: CHUNG, CHONG PYOUNG, NAM,Hyun, PARK,YOON JEONG, LEE,GENE, SUH,JIN SOOK, LEE,JUE-YEON.

Una proteína de fusión para preparar una célula madre pluripotente inducida mediante el transporte de la proteína de fusión a una célula madre derivada de pulpa dental humana, en la cual se fusionan un factor inductor de la reprogramación y un péptido con permeabilidad celular, en el que dicho péptido con permeabilidad celular es protamina de bajo peso molecular (LMWP) representada por la SEQ ID NO: 2 y en la que dicho factor inductor de la reprogramación es una o más proteínas seleccionadas del grupo que consiste en c-Myc, Lin28, Sox2, Klf4 y Oct4.

PDF original: ES-2641999_T3.pdf

Un ensayo de lectina para evaluación de glicoformas como un marcador temprano en enfermedades.

(05/07/2017). Solicitante/s: Institute For Hepatitis And Virus Research. Inventor/es: BLOCK, TIMOTHY, M., MEHTA,ANAND, ROMANO,PATRICK ROBERT.

Un método para distinguir dos o más isoformas de glicoproteínas que comprende: a. obtención de una muestra que contiene glicoproteínas; b. unión de dicha glicoproteínas a una lectina de Aleuria aurantia (AAL) recombinante que contiene al menos un sitio de unión para L-fucosa u oligosacáridos unidos a L-fucosa y tiene una mutación en al menos uno de dichos sitios de unión, dicha mutación comprende N129Q y/o N224Q, en el que dicha lectina tiene una alta afinidad por una unión alfa L- fucopiranosil 1-6 de núcleo en una isoforma de glicoproteína y en el que dicha lectina se une a una molécula reportera; y c. detección de la presencia de dicha molécula reportera, la presencia de dicha molécula reportera indica la presencia de la isoforma.

PDF original: ES-2639388_T3.pdf

Péptidos señuelo que inhiben la desfosforilación de fosfolambano mediada por la proteína fosfatasa 1.

(28/06/2017). Solicitante/s: Gwangju Institute of Science and Technology. Inventor/es: Park,Woo-Jin, HAJJAR,ROGER J, OH,JAE GYUN.

Un péptido o polipéptido señuelo que consiste en una secuencia peptídica representada por la Fórmula I siguiente: X1-Ala-X2-X3-Ile-Glu-X4 (I) en la que X1 representa 0-1 residuos de aminoácidos, X2 representa Ser, Glu o Asp, X3 representa Thr, Glu o Asp y X4 representa 0-3 residuos de aminoácidos, con la condición de que X2 no es Ser cuando X3 es Thr; en el que el péptido o polipéptido señuelo inhibe la desfosforilación de PLB (fosfolambano) mediada por PP1 (proteína fosfatasa 1) por una inhibición competitiva, en la que ni X1 ni X4 contienen dominios que abarcan la membrana y con la condición de que el péptido no sea Tyr Ala Asp Asp Ile Glu Lys Lys Ile.

PDF original: ES-2639121_T3.pdf

Péptidos inhibidores de la interacción entre ASF1 y las histonas, y sus usos.

(07/06/2017) Molécula peptídica capaz de inhibir la formación del complejo entre Asf1 (Anti-Silencing Factor 1) y las histonas H3-H4 y que comprende los elementos E1-B-E2, en la que a) E1 es un péptido de fórmula (I) X1-X2-X3-X4-X5-K-X6-X7-X8-L-X9-X10-R-I-X11 (I) en donde a1) o bien (SEQ ID No 1) X1 y X2 están ausentes; X3 es I, R o L, preferiblemente I o L; X4 es T o M, preferiblemente T; X5 es P; X6 es E o D, preferiblemente D; X7 se selecciona entre el grupo que consiste en R, A, I y E, preferiblemente R, A y E; X8 se selecciona entre el grupo que consiste en R, Q y E; X9 es R o A; X10 es R; y X11 es R o E; a2) o (SEQ…

Polipéptido de fusión fluorescente, biosensor que comprende dicho polipéptido y usos de los mismos.

(07/06/2017) Polipéptido de fusión fluorescente capaz de cambiar su localización dentro de la célula desde la membrana citoplasmática celular hasta las vesículas de retención, tras un aumento en la concentración de segundos mensajeros dentro del citoplasma celular, que comprende un péptido de localización en la membrana, un péptido de unión a proteínas de transducción de segundos mensajeros, una señal de retención en el retículo y un péptido fluorescente en el que: a. el péptido de localización en la membrana está situado en el extremo N-terminal del polipéptido de fusión fluorescente y está unido físicamente, opcionalmente a través de un ligador, al péptido fluorescente, que a su vez está…

Péptido que mejora la función muscular.

(07/06/2017) Un péptido que comprende una secuencia de aminoácidos que mejora la función muscular que comprende o consiste en el motivo de aminoácido: φ 4-X-ψ-L-[T/A]-ψ2, en el que φ y ψ son en cada caso un aminoácido no aromático hidrófobo seleccionado independientemente, y X es cualquier aminoácido, en el que la secuencia de aminoácidos que mejora la función muscular no contiene más de 18 aminoácidos continuos de los aminoácidos carboxiterminales de una proteína S100A1, en el que el péptido comprende además un motivo hidrófilo, en el que el péptido tiene una longitud total de 100 aminoácidos máximo, y en el que el péptido exhibe una acción…

Antígenos derivados de la proteína 14-3-3 citrulinada y usos de estos en el diagnóstico de la artritis reumatoide.

(31/05/2017). Solicitante/s: Augurex Life Sciences Corp. Inventor/es: MAROTTA,ANTHONY.

Una proteína 14-3-3 eta citrulinada aislada o un fragmento de esta que son reconocidos de manera específica por autoanticuerpos anti-14-3-3 eta presentes en el suero de un paciente que padece de una afección artrítica; en donde la proteína 14-3-3 eta o fragmento de esta comprenden un residuo de citrulina en una posición seleccionada del grupo que consiste en la posición 4, la posición 12, la posición 19, la posición 42, la posición 61, la posición 86 y la posición 227 de la sec. con núm. de ident.: 5.

PDF original: ES-2638331_T3.pdf

Variante de la anexina V y preparación y uso de la misma.

(31/05/2017). Solicitante/s: Targetpharma Laboratories (Changzhou) Co., Ltd. Inventor/es: HUA,ZICHUN, HU,MINJIN.

Una variante de la anexina V, teniendo dicha variante añadido al extremo C de una anexina V (i) un resto de cisteína o (ii) un péptido corto con estructura flexible, en el que el péptido corto tiene hasta 25 restos de aminoácidos, de los cuales 1-3 son restos de cisteína y los otros restos de aminoácidos, si los hay, son restos de glicina, alanina y/o serina.

PDF original: ES-2638919_T3.pdf

Tratamiento oral de la enfermedad inflamatoria intestinal.

(24/05/2017). Solicitante/s: Defensin Therapeutics ApS. Inventor/es: MARIA ROSENKILDE KJÆR,TANJA, ANDERSEN,BIRGITTE, SIDELMANN BRINCH,KAROLINE.

Una beta defensina de mamífero para su uso en el mantenimiento de un sujeto que padece de una enfermedad inflamatoria intestinal en remisión, comprendiendo dicho método administrar por vía oral una cantidad terapéuticamente eficaz de una beta defensina de mamífero a dicho sujeto en remisión.

PDF original: ES-2637286_T3.pdf

Agente inductor de inmunidad y método para la detección del cáncer.

(10/05/2017) Agente para su uso en un método para la terapia y/o la profilaxis del cáncer de mama y/o la leucemia, en donde dicho agente comprende como principio activo al menos un polipéptido seleccionado entre los polipéptidos (a) a (c) a continuación, teniendo dicho polipéptido una(s) actividad(es) inductora(s) de la inmunidad o como principio(s) activo(s) un/unos vectore(s) recombinante(s) que comprende(n) un/unos polinucleótido(s) que codifica(n) dicho(s) polipéptido(s) y que es/son capaz/capaces de expresar dicho(s) polipéptido(s) in vivo: (a) un polipéptido que consiste en una cualquiera de las secuencias de aminoácidos mostradas en las ID con número impar de las SEQ ID NO: 3 a 95; (b) un polipéptido que consiste en la secuencia de aminoácidos mostrada en la SEQ ID NO: 108, la SEQ ID NO: 109,…

Sustancia farmacéutica para promover la regeneración funcional de tejido dañado.

(10/05/2017). Solicitante/s: Genomix Co., Ltd. Inventor/es: KANEDA,YASUFUMI, TAMAI,KATSUTO, YAMAZAKI,TAKEHIKO.

Un promotor de la regeneración tisular que comprende uno cualquiera de los siguientes componentes (a) a (i) para uso en medicina regenerativa para tejido epitelial o neurológico: (a) una proteína HMGB1; (b) una célula que segrega una proteína HMGB1; (c) un vector insertado con un ADN que codifica una proteína HMGB1; (d) una proteína HMGB2; (e) una célula que segrega una proteína HMGB2; (f) un vector insertado con un ADN que codifica una proteína HMGB2; (g) una proteína HMGB3; (h) una célula que segrega una proteína HMGB3; y (i) un vector insertado con un ADN que codifica una proteína HMGB3;.

PDF original: ES-2629086_T3.pdf

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