CIP-2021 : C07C 49/84 : conteniendo grupos éter, grupos, grupos, grupos.
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grupos, 
grupos, 
grupos.
Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 27/00 hasta C07C 71/00: Compuestos que contienen carbono y oxígeno, con o sin hidrógeno y halógenos
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).
C07C 49/00 Cetonas; Cetenas; Dímeros de cetena; Quelatos de cetona.
C07C 49/84 · · conteniendo grupos éter, grupos, grupos, grupos.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Método de fabricación de 1,4-bis(4-fenoxibenzoil)benceno en condiciones de sobresaturación.
(25/12/2019). Solicitante/s: ARKEMA FRANCE. Inventor/es: LE,GUILLAUME, JOUANNEAU,JULIEN, VINCENT,GUILLAUME.
Un método para fabricar 1,4-bis(4-fenoxibenzoil)benceno, que comprende:
- proporcionar una mezcla de reactivos que comprende cloruro de tereftaloilo, difenil éter y un ácido de Lewis en un disolvente;
- hacer reaccionar cloruro de tereftaloilo con difenil éter, para obtener una mezcla producto que comprende un complejo de 1,4-bis(4-fenoxibenzoil)benceno-ácido de Lewis;
en donde el complejo de 1,4-bis(4-fenoxibenzoil)benceno-ácido de Lewis se disuelve en el disolvente a una concentración en peso de 1,4-bis(4-fenoxibenzoil)benceno en el disolvente que es mayor que el límite de saturación del complejo de 1,4-bis(4-fenoxibenzoil)benceno-ácido de Lewis durante al menos parte de la etapa de hacer reaccionar cloruro de tereftaloilo con difenil éter.
PDF original: ES-2774725_T3.pdf
Procedimiento para la preparación de fenoxifenilcetonas sustituidas.
(20/11/2019). Solicitante/s: BASF Agro B.V. Inventor/es: GEBHARDT, JOACHIM, RACK, MICHAEL, VOGELBACHER, UWE JOSEF, DR., GOTZ, ROLAND, FÜLSTER,STEFAN.
Un procedimiento para la preparacion de los compuestos de cetona (IA)
**(Ver fórmula)**
que comprende las siguientes etapas:
(i) hacer reaccionar un compuesto de formula (III)
**(Ver fórmula)**
con R'-Mg-Hal (IV) o Mg y R1C(=O)Cl (V) en presencia de un catalizador de Cu(I) en una cantidad de 0.005 a 0.065 equivalentes molares por 1 mol del compuesto (III), para dar como resultado los compuestos II
**(Ver fórmula)**
y
(ii) hacer reaccionar el compuesto (II) como se define en la etapa (i) con un derivado de fenol de formula (VI)
**(Ver fórmula)**
en presencia de una base si R" es hidrogeno;
en la que las variables se definen de la siguiente manera:
X es F o Cl;
R1 es alquilo C1-C6 o cicloalquilo C3-C8; y
R4 es F o Cl;
R' es alquilo C1-C4 o cicloalquilo C3-C6;
Hal es halogeno; y
R" es hidrogeno o un cation de metal alcalino.
PDF original: ES-2772135_T3.pdf
Compuestos de 1-fenil(3,4-disustituido)-2-feniletano(3,4-disustituido) y uso de los mismos.
(11/09/2019). Solicitante/s: L'OREAL. Inventor/es: DALKO, MARIA, HITCE,JULIEN, FRANTZ,MARIE-CÉLINE.
Uso cosmético, en una composición con un medio fisiológicamente aceptable, de al menos un compuesto de fórmula (I):**Fórmula**
donde:
- R3 representa un átomo de hidrógeno o un radical hidroxilo,
- R1 y R2 representan, independientemente el uno del otro, un átomo de hidrógeno, un radical alquilo C1-C6 lineal o ramificado; un radical bencilo; un radical alquilcarbonilo C1-C6 lineal o ramificado no conjugado con el carbonilo; o un radical alcoxicarbonilo C1-C6 lineal o ramificado,
y/o de una sal y/o de un solvato de dicho compuesto de fórmula (I),
para prevenir y/o tratar los signos del envejecimiento de la piel y sus apéndices.
PDF original: ES-2759728_T3.pdf
Proceso para la fabricación de derivados de dibenzoilmetano.
(07/03/2018) Un proceso para la preparación de derivados de dibenzoilmetano sustituidos de fórmula (I)
**(Ver fórmula)**
en la que
R1 y R2 están seleccionados independientemente del grupo que consiste en hidrógeno, alquilo C1 a C12, alcoxi C1 a C12, alqueniloxi C3 a C12 y alquenilo C2 a C12;
caracterizado por que el proceso comprende la etapa de formar la sal de potasio de (I) condensando una cetona de fórmula (II) con un éster de fórmula (III) en presencia de un alcoholato de potasio (IV) (etapa de condensación)
**(Ver fórmula)**
en la que
R1 y R2 son como se han definido anteriormente
R3 es hidrógeno;
R4 es alquilo C1 a C12 y
R5 es alquilo C1 a C8.
con la condición de que al menos uno de R1 y R2 no sea hidrógeno y con la condición de que el alcóxido de potasio sea metilato de potasio, isopropilato…
Procedimiento para la preparación de 2,4-dihidroxifenil-bencil-cetonas.
(22/03/2017). Solicitante/s: Plant Health Care, Inc. Inventor/es: LUI, NORBERT, PAZENOK,SERGII.
Procedimiento para la preparación de 2,4-dihidroxifenilbencil-cetonas de Fórmula (I),**Fórmula**
en la que R1 y R2 representan hidrógeno, cloro, flúor, bromo, yodo, CF3, metilo, alcoxi dado el caso sustituido, -OCF3, -C(CH3)3, -CH(CH3)2,
R3 representa hidrógeno, CI, F, Br, alquilo dado el caso sustituido, alcoxi dado el caso sustituido, -C(CH3)3 y X representa hidroxi, F, CI, Br, alcoxi dado el caso sustituido,
mediante la reacción de derivados de ácido fenilacético de Fórmula (II) con fenoles de Fórmula (III) en fluoruro de hidrógeno,**Fórmula**
no usándose ningún otro diluyente, teniendo lugar la reacción sin presión a presión autógena y encontrándose la temperatura de reacción entre 10 °C y 50 °C.
PDF original: ES-2623432_T3.pdf
Sustancias fotolábiles acumuladoras de fragancias.
(23/11/2016) Cetona de fórmula general **Fórmula**
en la que R se refiere a un resto hidrocarburo que presenta al menos un grupo C≥O, R1 se refiere a un grupo alquilo lineal o ramificado con hasta 6 átomos de C, R2, R3, R4, R5, R6 y R7 se refieren, independientemente entre sí, a hidrógeno, un átomo de halógeno, NO2, un grupo alcoxi lineal o ramificado con hasta 15 átomos de C o a un grupo alquilo lineal o ramificado con hasta 15 átomos de C, estando seleccionados los restos R y R2 de tal manera que la cetona de fórmula general (I) es una sustancia acumuladora de fragancia para cetonas fragantes seleccionada de Buccoxime, iso-jasmona, metil-betanaftilcetona, indanona de almizcle, Tonalid/almizcle plus, alfa-damascona, beta-damascona, delta-damascona, gamma-damascona, damascenona,…
Cetonización cruzada descarboxilativa catalítica de ácidos arilcarboxílicos y alquilcarboxílicos usando catalizadores de hierro.
(09/11/2016) Un método para la preparación de alquilarilcetonas de acuerdo con la fórmula general (I)**Fórmula**
en la que R significa un resto alquilo o alquinilo, saturado o insaturado, lineal o ramificado, con de 1 a 22 átomos de carbono, o un resto aromático o heteroaromático que tiene al menos 5 átomos de carbono; Ar significa resto aromático,
y R' representa un átomo de hidrógeno, o un resto alquilo o alquinilo, saturado o insaturado, lineal o ramificado, con de 1 a 22 átomos de carbono, y n es cero o un número de 1 a 4; que comprende las etapas de
i) proporcionar una mezcla de
(a) un ácido monocarboxílico aromático
(b) un segundo ácido monocarboxílico, seleccionado entre un…
Proceso e intermedios para preparar inhibidores de la integrasa.
(05/10/2016). Solicitante/s: GILEAD SCIENCES, INC.. Inventor/es: DOWDY,ERIC D, PCION,DOMINIKA, TOMASI,CARRIE, WHITCOMB,MARK CHARLES, FU,WENYI, MACLEOD,PATRICIA.
Un compuesto seleccionado de:**Fórmula**.
PDF original: ES-2608860_T3.pdf
Fotoiniciadores copolimerizables.
(07/09/2016). Solicitante/s: IGM Resins Italia S.r.l. Inventor/es: LI BASSI, GIUSEPPE, FLORIDI, GIOVANNI, NORCINI, GABRIELE, MENEGUZZO, ENZO, CASIRAGHI,ANGELO.
Benzofenonas copolimerizables que tienen la fórmula I**Fórmula**
en la que
X es O, S o NR3, y R3 es H o alquilo C1-C10 lineal o ramificado;
R1 es H o metilo;
R2 es H, halógeno, alcoxi C1-C10 lineal o ramificado, alquilo C1-C10 lineal o ramificado, alquiltio C1-C10 lineal o ramificado o un grupo NR4R5,
en el que R4 y R5 son, independientemente, alquilo C1-C10 lineal o ramificado.
PDF original: ES-2599609_T3.pdf
Procedimiento para la preparación de xantohumol.
(10/08/2016). Solicitante/s: Axen Bio Group Sp. z o.o. Inventor/es: GAGOS,MARIUSZ.
Un procedimiento para la preparación de xantohumol, caracterizado porque:
a) un extracto que contiene xantohumol se mezcla con agua;
b) se adiciona una solución de sal de metal de transición a la mezcla obtenida;
c) el precipitado de xantohumol obtenido se recoge y se seca.
PDF original: ES-2657042_T3.pdf
Procedimiento de creación de enlaces carbono-carbono a partir de compuestos carbonilos.
(10/08/2016) Un procedimiento para preparar un compuesto de fórmula (I) por reacción entre un compuesto de fórmula (II) y un compuesto de fórmula (III) en presencia de un catalizador que comprende cobre, un ligando y una base**Fórmula**
en los cuales:
- R1 representa:
- Un átomo de hidrógeno;
- Un grupo alquilo que rende de 1 a 15 átomos de carbono, lineal o ramificado,
- Un grupo alquenilo que comprende de 1 a 15 átomos de carbono, lineal o ramificado, y que comprende al menos un doble enlace;
- Un grupo arilo que comprende de 6 a 10 átomos de carbono, sustituido o no sustituido;
- Un grupo heteroarilo que comprende de 5 a 10 miembros de los cuales al menos uno es un heteroátomo,…
Análogos de propofol, procedimiento para su preparación, y procedimientos de uso.
(10/12/2014) Una composición farmacéutica que comprende un compuesto seleccionado entre el grupo que consiste en
(4-fluorofenil)-(4-hidroxi-3,5-diisopropilfenil)metanona,
(4-(trifluorometil)fenil)-(4-hidroxi-3,5-diisopropilfenil)metanona,
(4-hidroxi-3,5-diisopropilfenil)-(4-nitrofenil)metanona,
(3-fluoro-4-(trifluorometil)fenil)-(4-hidroxi-3,5-diisopropilfenil)metanona,
(4-hidroxi-3,5-diisopropilfenil)-(4-yodofenil)metanona,
(4-cianofenil)-(4-hidroxi-3,5-diisopropilfenil)metanona,
(4-bromofenil)-(4-hidroxi-3,5-diisopropilfenil)metanona, y
(4-clorofenil)-(4-hidroxi-3,5-diisopropilfenil)metanona.
Inhibidores de proteínas de la familia HSP90.
(04/09/2013) Un compuesto benzoílo representado por la fórmula general (I):**Fórmula**
donde
n representa un número entero entre 1 y 5;
R1 representa un alquilo C1.8 sustituido o no sustituido, alcoxi C1.8 sustituido o no sustituido, cicloalquilo sustituido ono sustituido, (alcoxi C1.8) carbonilo sustituido o no sustituido, un alquilo heterocíclico sustituido o no sustituido, arilosustituido o no sustituido, CONR7R8 (donde R7 y R8 representan independientemente un átomo de hidrógeno, alquiloC1.8 sustituido o no sustituido, cicloalquilo sustituido o no sustituido, alcanoílo C1.7 sustituido o no sustituido, arilosustituido o no sustituido, un grupo heterocíclico sustituido o no sustituido, aralquilo sustituido o no sustituido, alquiloheterocíclico…
Procedimiento de sustitución electrófila que utiliza líquidos iónicos orgánicos y zeolitas en forma de catalizadores/precursores de catalizadores.
(27/06/2013) Uso de un líquido orgánico iónico como un medio de reacción en un procedimiento de sustitución electrófila en el que una zeolita actúa como un catalizador y/o un precursor de catalizador, y en el que la zeolita está inicialmente en forma de hidrógeno.
(23/01/2013) Método para proporcionar un olor fragante a una aplicación, que comprende la adición a ésta, como mínimo, deun compuesto de la fórmula I
en la que
X e Y se seleccionan independientemente entre el grupo que comprende -CR1R2R3, -NR4R5 y -OR6, en los que de R1a R5 se seleccionan entre H y restos esencialmente hidrocarbonados que opcionalmente comprenden, comomínimo, un átomo de oxígeno, nitrógeno o silicio, y R6 se selecciona entre restos esencialmente hidrocarbonadosque opcionalmente comprenden, como mínimo, un átomo de oxígeno, nitrógeno o silicio; y
A es un resto esencialmente hidrocarbonado que opcionalmente comprende, como mínimo, un átomo de oxígeno,azufre, nitrógeno o silicio, con la condición de que el compuesto A-CHO sea un aldehído fragante.
(18/04/2012) Un compuesto de la fórmula
en forma de base libre o en forma de sal de adición ácida,
en el que R1, R2, R3 y X tienen los significados que conducen a un compuesto seleccionado del grupo, que consiste de los compuestos
a) naftalen-1-il-(4-pentiloxi-naftalen-1-il)-metanona,
b) compuestos de la fórmula I, en la que R2 es -O-(CH2)-CH3, y X, R1 y R3 son como se enumera en la siguiente tabla
c) Los compuestos de la fórmula I, en la que X es C(O), y R1, R2 y R3 son como se enumera en la siguiente tabla
d) y compuestos de la fórmula I, en la que X es C(O), R3 es hidrógeno, y R1 y R2 son como se enumera en la siguiente tabla
NUEVOS DERIVADOS DE PIROCATEQUINA.
(13/02/2012) Los compuestos de fórmula I en donde R es un grupo de fórmulas Ia, Ib, Ic o Id R1 es un 4-halogenbut-2-enilo, R2 es un alquilo C1-C7 o cicloalquilo, R3 es un alcoxi C1-C7, R4 es un alcoxi C1-C7-alcoxi C1-C7, o donde R es un grupo de fórmula (Ia), es un hidroxi, hidroxi alcoxi C1-C7 o un grupo de fórmula Ie R5 es un hidroxilo esterificado, reactivo, R6 es un azido y R7 es un alquilo C1-C7, alquenilo C1-C7, cicloalquilo o aril-alquilo C1-C7, y sus sales, en donde el hidroxilo esterificado reactivo se selecciona del grupo que consiste de halógeno o alcanosulfoniloxi C1-C7, halógeno-alcanosulfonilo C1-C7; o bencenosulfoniloxi o naftalenosulfoniloxi ya sea sustituido o no sustituido por un alquilo C1-C7, halógeno…
CALCONAS SUSTITUIDAS CON 4-(ALCOXI C2-6) COMO AGENTES TERAPÉUTICOS.
(31/08/2011) Compuesto de la fórmula siguiente: **Fórmula** en la que: RALK es alquilo C2-6 saturado alifático primario o secundario; dos de entre RB2, RB3, RB4 y RB5 son -OMe; y los otros son independientemente -H u -OH; o: tres de entre RB2, RB3, RB4 y RB5 son -OMe; y el otro es independientemente -H u -OH; cada R1 y R2 es independientemente: -H, alquilo C1-4 opcionalmente sustituido, o arilo C5-20 opcionalmente sustituido; RA3 es -H, -OH, -OC(=O)RE, -OS(=O)2OH, o -OP(=O)(OH)2; RE es: -H, alquilo C1-6 opcionalmente sustituido, heterociclilo C3-20 opcionalmente sustituido, o arilo C5-20 opcionalmente sustituido; y sus sales, solvatos, ésteres y éteres farmacéuticamente aceptables
NUEVO PROCEDIMIENTO DE PREPARACIÓN DEL 3-[5'-(3,4-BISHIDROXIMETILBENCILOXI)-2'-ETIL-2-PROPILBIFENIL-4-IL]PENTA-3-OL.
(24/05/2011) Procedimiento de preparación del 3-[5'-(3,4-bishidroximetilbenciloxi)-2'-etil-2-propilbifenil-4-il]penta-3-ol de estructura: caracterizado por comprender las 4 etapas siguientes: a) conversión de la 1-(4-hidroxi-3-propilfenil)propan-1-ona en éster 4-propionil-2-n-propilfenílico del ácido trifluorometanosulfónico, seguida de una reacción con el ácido 2-etil-5-metoxifenilborónico; b) desmetilación de la 1-(2'-etil-5'-metoxi-2-propilbifenil-4-il)propan-1-ona por calentamiento con un exceso de sales de piridina; c) conversión de la 1-(2'-etil-5'-hidroxi-2-propilbifenil-4-il)propan-1-ona en 6-etil-4'-(1-etil-1-hidroxipropil)-2'-propilbifenil-3-ol por reacción con bromuro de etilmagnesio o con etillitio; d) condensación…
SISTEMAS DE LIBERACIÓN DE FRAGANCIA PARA ARTÍCULOS DE CUIDADO PERSONAL.
(31/03/2011) Una composición para el aseo personal aplicada a la piel que tiene una mayor retención de fragancia y longevidad de fragancia, que comprende: a) de 1% a 5% en peso, de un ß-cetoéster que tiene la fórmula: R1 R2 en la que R es alcoxi derivado de un alcohol materia prima de fragancia; R 1 , R 2 , y R 3 son, independientemente entre sí, hidrógeno, alquilo C 1-C 30 lineal sustituido o no sustituido, alquilo C 3-C 30 ramificado sustituido o no sustituido, alquilo C 3-C 30 cíclico sustituido o no sustituido, alquenilo C 2-C 30 lineal sustituido o no sustituido, alquenilo C 3-C 30 ramificado sustituido o no sustituido, alquenilo C 3-C 30 cíclico sustituido o no sustituido, alquinilo C 2-C 30 lineal sustituido o no sustituido, alquinilo C 3-C 30 ramificado…
PROCESO PARA PRODUCIR COMPUESTOS DE EPOXITRIAZOL E INTERMEDIO A ESTE EFECTO.
(13/01/2011) Un compuesto de fórmula (I): **Fórmula** en la que Ar representa un grupo difluorofenilo
NUEVOS ANALOGOS DE CURCUMINA Y USOS DE LOS MISMOS.
(06/10/2010) Un compuesto de fórmula (I):
NUEVOS DERIVADOS DEL ACIDO MANDELICO Y SU USO COMO INHIBIDORES DE TROMBINA.
(18/06/2010) Un compuesto seleccionado de:
Ph(3-Cl)(5-OCHF2)-(R)CH(OH)C(O)-Aze-Pab(OMe) de la fórmula
PRECURSORES DE FRAGANCIA.
(03/05/2010) Utilización, como precursor de fragancia, de un compuesto de fórmula I
FOTOINICIADOR SOLIDO BLANCO EN FORMA DE POLVO Y SU PREPARACION.
(28/04/2010) Procedimiento para la preparación de 2-hidroxi-1-{4-[4-(2-hidroxi-2-metilpropionil)-fenoxi]-fenil}-2-metil-propan-1-ona como un sólido blanco en forma de polvo (Compuesto 1) que incluye las siguientes etapas:
a) reacción de Friedel Crafts de difenil éter con un agente de acilación seleccionado entre bromuro de alfa-bromoisobutirilo y cloruro de alfa-cloroisobutirilo, catalizada por ácidos de Lewis;
b) reacción de 2-bromo-1-{4-[4 (2-bromo-2-metil-propionil)-fenoxi]-fenil}-2-metil-propan-1-ona (o de 2-cloro-1-{4-[4-(2-cloro-2-metil-propionil)-fenoxi]-fenil}-2-metil-propan-1-ona) obtenida en la etapa a) con bases hidratadas, a una temperatura comprendida entre 10ºC y 50º C, para dar 2-hidroxi-1-{4-[4-(2-hidroxi-2-metil-propionil)-fenoxi]-fenil}-2-metil-propan-1-ona…
DERIVADOS DE CETONA Y OXIMA ACTIVOS COMO PLAGUICIDAS.
(15/04/2010) Un compuesto de fórmula
METIL OXIRANO DIBENZOILRESORCINOL COMO ABSORBENTE DE UV.
(16/02/2010) EL DIBENZOILRESORCIONOL EPOXILATADO Y SUS DERIVADOS PRESENTAN UTILIDAD COMO ABSORBEDORES DE LOS RAYOS UV EN REVESTIMIENTOS, DEBIDO A SU COMPATIBILIDAD Y SOLUBILIDAD. ESTOS REVESTIMIENTOS PUEDEN SER REVESTIMIENTOS DUROS A BASE DE ACRILICOS, EPOXIDOS O SILICONA, QUE SON TERMOENDURECIBLES O FOTOENDURECIBLES, O MATERIALES DE REVESTIMIENTO TERMOPLASTICOS DE UNA SERIE DE TIPOS DE DISOLVENTES. LOS ABSORBEDORES DE UV EXPUESTOS TIENEN TAMBIEN LA VENTAJA DE UN MAYOR PESO MOLECULAR Y UNA MENOR VOLATILIDAD QUE EL DIBENZOILRESORCINOL SOLO, PROPORCIONANDO ASI VENTAJAS PARA SU PROCESO
SISTEMA DE SOPORTE DE COLUMNA ESPINAL.
(16/06/2007). Solicitante/s: BRINKHAUS, BERNHARD. Inventor/es: BRINKHAUS, BERNHARD.
Sistema de soporte de columna vertebral, que comprende un tornillo óseo , una disposición de placas o barras con al menos un orificio , en el que el tornillo óseo es desplazable, un elemento de fijación superior y un elemento de fijación inferior giratorio, que se pueden colocar superpuestos a distancia con relación a la placa o barra y que presentan en cada caso un taladro dispuesto excéntrico, a través del cual está conducido el tornillo óseo , caracterizado porque el tornillo óseo está configurado de forma axialmente móvil por encima de la caña del tornillo óseo y como elementos de fijación están previstos en cada caso un disco superior y un disco inferior , que están alojados de forma desplazable en la placa o barra y que presentan en cada caso un taladro dispuesto excéntricamente.
USO MEDICINAL DE FENILALCANOLES Y SUS DERIVADOS.
(01/05/2007) Un compuesto de fórmula (I) o un derivado del mismo farmacéuticamente aceptable: donde R1 es H, OH, Oalquilo C1-4 o NO2; R2 es OH, Oalquilo C1-4, OC=Oalquilo C1-4 o OC=OPh, donde el Ph puede estar eventualmente substituido por halógeno, alquilo C1-3 o NO2; R1 y R2, junto con los dos átomos de carbono del anillo de fenilo al que se unen, pueden combinarse para formar un anillo heterocíclico de 5 ó 6 miembros que contiene 1 ó 2 heteroátomos seleccionados entre O, S o N; R3 es alquilo C2-12, alquenilo C2-12 o alquinilo C2-12, cada uno eventualmente substituido por uno o más substituyen- tes seleccionados entre -OR, =O, nitro, halógeno, -NRR',…
ARIL-CICLOALCANOS SUSTITUIDOS Y SU UTILIZACION COMO AGENTES ANTICANCERIGENOS.
(01/05/2007). Solicitante/s: AVENTIS PHARMA S.A.. Inventor/es: TIRABOSCHI, GILLES, MAILLIET, PATRICK, CAPET, MARC, CAULFIELD, THOMAS.
Producto que responde a la fórmula (I) siguiente: en la cual: - A representa un hidrocarburo cíclico saturado o parcialmente insaturado, que contiene de 3 a 14 átomos de carbono, eventualmente sustituido; - X se selecciona en el grupo constituido por O, - R se selecciona en el grupo constituido por H, halógeno, CH3, CF3, C2H5, C3-C4 alquilo, - Ar1 representa un primer núcleo fenilo, sustituido con un sustituyente o un grupo de sustituyentes elegidos entre: (i) 1 a 4 radicales OCH3, (ii) un radical metilendioxi, (iii) un radical etilendioxi, (iv) 1 ó 2 radicales OCH3 y un radical metilendioxi, (v) 1 ó 2 radicales OCH3 y un radical etilendioxi. - Ar2 se selecciona en el grupo constituido por 3-hidroxi-4-metoxi-fenil; 4- hidroxi-3-metoxi-fenil; 3-hidroxi-4-amino-fenil; 4-hidroxi-3-amino-fenil; 3- hidroxi-4-(N, N-dimetilamino)-fenil; 4-hidroxi-3-(N, N-dimetilamino)-fenil.
CHALCONES SUSTITUIDOS COMO COMPUESTOS TERAPEUTICOS.
(01/04/2007). Solicitante/s: CANCER RESEARCH TECHNOLOGY LIMITED. Inventor/es: POTTER, GERARD, ANDREW, BUTLER, PAUL, CRISPIN, WANOGHO, ELUGBA.
Compuesto de fórmula: en la que: X es -H, -OH, -OC(=O)R3, -OS(=O)2OH o -OP(=O)(OH)2; Y es -H o un grupo alquilo C1-4; Z es -H o -OCH3; R1 es -H, un grupo alquilo C1-4, o un grupo fluoroalquilo C1-4; R2 es -H, un grupo alquilo C1-4, o un grupo fluoroalquilo C1-4; y, R3 es -H, un grupo alquilo C1-6, un grupo heterociclilo C3-20 o un grupo arilo C5-20; o una sal, un éster o una forma protegida farmacéuticamente aceptables de los mismos; con la condición de que X, Y, Z, R1 y R2 no sean todos simultáneamente -H.
BENZOIL-CICLOHEXANODIONAS EFICACES COMO HERBICIDAS.
(01/11/2006) Compuestos de la fórmula (I) o sus sales (Ver fórmula) en la que X1 significa una unidad divalente seleccionada entre el conjunto formado por O, S(O)n, NH, N[Lp-R3]; X2 es una cadena de alquileno (C1-C6), alquenileno (C2-C6) o alquinileno (C2-C6), lineal o ramificada, sustituida con w átomos de halógeno y con k radicales [Lp-R3]; C1(C2)q(C3)o significa un radical mono-, bi- o tri-cíclico, realizándose que a) los anillos C1, C2 y C3 representan en cada caso un anillo saturado o parcialmente saturado de 3 a 8 miembros, tomado entre el conjunto formado por cicloalquilo, cicloalquenilo, oxiranilo y oxetanilo, b) los…