Uso de dimiracetam en el tratamiento del dolor crónico.
(25/05/2016). Solicitante/s: NEUROTUNE AG. Inventor/es: FARINA, CARLO, GHELARDINI,CARLA, PETRILLO,PAOLA.
Dimiracetam, o uno de sus solvatos farmacéuticamente aceptables, para su uso en el tratamiento y/o la prevención del dolor crónico inducido por un medicamento antitumoral o antiviral, en el que el dimiracetam se administra solo o en asociación con dicho medicamento antitumoral o antiviral.
PDF original: ES-2584161_T3.pdf
Inhibidores de proteína quinasa.
(18/05/2016) Un compuesto de fórmula (I)**Fórmula**
en donde
Z es CH o N;
G es un grupo de fórmula**Fórmula**
en donde A es un anillo fenilo o un anillo heterocíclico de 5-12 miembros, y
R1 es H, C1-7 alquilo, C3-7 cicloalquilo, C3-7 cicloalquilo C1-7 alquilo, C1-7 alcoxi, C1-7 alquil carbonilo, amino, hidroxi, hidroxi C1-7 alquilo, C1-7 alquilamino C1-7 alquilo, fenilo C1-7 alcoxi, -NHC(O)-R21, -R12-C(O)-R13, -SO2-R14 o -E-R6, y
R2 es H, halógeno, C1-7 alquilo u oxo;
B es un anillo carbocíclico o heterocíclico de 5-12 miembros;
R3 es H, halógeno, C1-7 alquilo, C1-7 alcoxi, ciano o un anillo heterocíclico opcionalmente sustituido de 5-6 miembros;
R4 es H, halógeno, C1-7 alquilo u oxo;
M es hidroxil, C1-7 alquilo o -NHR5;
R5 es H, -C(O)R7,…
Derivados de imidazol condensados útiles como inhibidores de IDO.
(11/05/2016) Una composición farmacéutica que comprende un compuesto que es
2-(5H-imidazo[5,1-a]isoindol-5-il)etanol;
etil 2-(5H-imidazo[5,1-a]isoindol-5-il)acetato;
(E)-5-(2-bromoestiril)-5H-imidazo[5,1-a]isoindol;
2-(6-cloro-5H-imidazo[5,1-a]isoindol-5-il)-1-ciclohexiletanol;
2-(6-cloro-5H-imidazo[5,1-a]isoindol-5-il)-1-ciclohexiletanona;
2-(5H-imidazo[5,1-a]isoindol-5-il)etil 2-(((1R,2R,5S)-2-isopropil-5-metilciclohexil)oxi)acetato;
tert-butil (4-(2-(SH-imidazo[5,1-a]isoindol-5-il)acetil)fenil)carbamato;
1-(4-aminofenil)-2-(5H-imidazo[5,1-a]isoindol-5-il)etanona;
tert-butil (4-(1-hidroxi-2-(5H-imidazo[5,1-a]isoindol-5-il)etil)fenil)carbamato;
1-(4-aminofenil)-2-(5H-imidazo[5,1-a]isoindol-5-il)etanol;
1-ciclohexil-2-(5H-imidazo[5,1-a]isoindol-5-il)etanol;
…
Derivado de imidazo[4,5-c]quinolin-1-ilo útil en terapia.
(11/05/2016). Solicitante/s: Sumitomo Dainippon Pharma Co., Ltd. Inventor/es: MCINALLY, THOMAS, PIMM,AUSTEN.
El compuesto, que tiene la fórmula : o una de sus sales farmacéuticamente aceptables.**Fórmula**.
PDF original: ES-2575688_T3.pdf
Compuestos de imidazol como moduladores de FSHR y sus usos.
(04/05/2016) Un compuesto de fórmula I,**Fórmula**
X es CR2;
Y es O, S o NR;
Z es N;
cada R es independientemente hidrógeno, alifático C1-6, arilo C3-10, un anillo carbocíclico saturado o parcialmente insaturado de 3-8 miembros, un anillo heterocíclico de 3-7 miembros que tiene 1-4 heteroátomos seleccionados independientemente de nitrógeno, oxígeno o azufre, o un anillo heteroarilo monocíclico de 5-6 miembros que tiene 1- 4 heteroátomos seleccionados independientemente entre nitrógeno, oxígeno o azufre; o
dos grupos R en el mismo átomo se toman junto con el átomo al que están unidos para formar un arilo C3-10, un anillo carbocíclico saturado o parcialmente insaturado de 3-8 miembros,…
Derivados de heterociclo bicíclico para el tratamiento de la hipertensión arterial pulmonar.
(27/04/2016) Un compuesto representado por la fórmula (I)**Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo,
en donde,
A es**Fórmula**
R1 es alquilo C1-C4; alcoxi C1-C4 opcionalmente sustituido por uno o más átomos de halógeno; CN; o halógeno;
R1a es H, halógeno, alquilo C1-C4 o haloalquilo C1-C4;
X es N o CH;
R2 es H; alquilo C1-C8 opcionalmente sustituido por uno o más OH, -NR9R11 o alcoxi C1-C4; haloalquilo C1-C8; alquinilo C2-C8 sustituido por uno o más halógeno, OH, - NR9R11 o alcoxi C1-C4; cicloalquilo C3-C10; -(alquilo C1-C4)-cicloalquilo C3-C8; alcoxi C1-C8 opcionalmente sustituido por uno o más halógeno, -NR9R11 u OH; OH; CN; halógeno; -(alquilo C0- C4)-NR9R11; -(alquilo C0-C4)-CO2R15; -(alquilo C0-C4)-C(O)NR9R11; -(alquilo C0-C4)-arilo C6-C14; o -(alquilo C0-C4)- heterociclilo de 3 a 14 miembros; en donde…
Compuestos de 3-sustituido-8-sustituido-3H-imidazo[5,1-d][1,2,3,5-tetrazin-4-ona y su uso.
(20/04/2016) Un compuesto seleccionado entre compuestos de la siguiente formula y sales, hidratos y solvatos de los mismos:**Fórmula**
en la que: -A es independientemente -A1, -A3 o -A6; y -B es independientemente -B1, -B2, -B3, -B4, -B5, -B6, -B7, - B8, -B9, -B10, -B11, -B12, -B13 o -B14;
o en la que: -A es independientemente -A4; y -B es independientemente -B1, -B2, -B3, -B4, -B5, -B6, -B7, -B8, -B10, - B11, -B12, -B13 o -B14;
en la que:
-A1 es independientemente heteroarilo C5-12 y esta opcionalmente sustituido con uno o mas grupos seleccionados entre:
-F, -Cl, -Br, -I,
-RZ1 -CF3,
-OH, -ORZ1, -OCF3,
-SRZ1,
-NH2, -NHRZ1, -NRZ1 2, pirrolidino, piperidino, morfolino, piperizino,…
(06/04/2016) Un compuesto de fórmula:**Fórmula**
en la que:
V es alquilo;
L es bencimidazolilo;
M es un anillo heteroarilo de 5 miembros;
A15 es:**Fórmula**
cada uno H14 es independientemente un carbociclo tricíclico condensado insaturado, parcialmente insaturado o saturado que está opcionalmente sustituido con uno o más grupos seleccionados independientemente entre RA1 y RA3; y
cada XA es independientemente O, NR, SO, SO2, C(≥O), NRC(≥O), C(≥O)NR, CR≥CR, NRC(≥O)NR, alenilo, alquinilo o ausente; cada R se selecciona independientemente entre H o alquilo;
cada RA1 se selecciona independientemente entre ciano, nitro,…
Combinación sinérgica para el tratamiento de diabetes mellitus tipo 2.
(06/04/2016). Solicitante/s: PRI, S.A. Inventor/es: RADWAN,Farouk.
Combinación de ingredientes activos, caracterizado porque comprende:
a) un compuesto de cromo trivalente,
b) biotina, y
c) raíz de ginseng americano.
PDF original: ES-2579829_T3.pdf
Compuestos de benzoxazepina como inhibidores de la PI3K y métodos de uso.
(23/03/2016). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: PRICE, STEPHEN, OLIVERO, ALAN, G., JONES,MARK, WANG,LAN, HEALD,Robert, DO,Steven, STABEN,STEVEN, FOLKES,ADRIAN J, NDUBAKU,CHUDI, BLAQUIERE,NICOLE, DUDLEY,DANETTE, HEFFRON,TIMOTHY, KOLESNIKOV,ALEKSANDR.
Un compuesto que tiene la estructura:**Fórmula**.
PDF original: ES-2570569_T3.pdf
Inhibidores bencimidazólicos del virus respiratorio sincitial.
(23/03/2016) Un compuesto representado por la fórmula I, un N-óxido, sal por adición, amina cuaternaria, complejo metálico o una forma estereoquímicamente isomérica del mismo:**Fórmula**
en donde
cada uno de los X, independientemente, es C o N;
R1 es H;
R2 se selecciona del grupo que consiste en Br y Cl;
R3 es -(CR6R7)n-R8;
R4 se selecciona del grupo que consiste en cicloalquilo C3-C7, alquenilo C2-C10, CH2CF3 y -SO2CH3;
R5 está presente en los casos en los que X es C, en que cada uno de los R5 se selecciona, cada uno independientemente, del grupo que consiste en H, alquilo C1-C6, alcoxi C1-C6, halógeno y CN;
R5 está ausente en los casos en los que X es N;
R6 y R7 se seleccionan,…
Derivado de imidazol de heteroanillo fusionado que tiene efecto de AMPK (activacion de proteina cinasa activada por monofosfato de adenosina).
(23/03/2016) Un compuesto caracterizado porque es representado por la fórmula (I):**Fórmula**
su sal farmacéuticamente aceptable o un solvato del mismo,
en donde
un grupo representado por la fórmula:**Fórmula**
es un grupo representado por la fórmula:**Fórmula**
halógeno, hidroxi, ciano, nitro, carboxi, alquilo sustituido o no sustituido, alquenilo sustituido o no sustituido, alquinilo sustituido o no sustituido, arilo sustituido o no sustituido, heteroarilo sustituido o no sustituido, cicloalquilo sustituido o no sustituido, cicloalquenilo sustituido o no sustituido, heterociclilo sustituido o no sustituido, alquiloxi sustituido o no sustituido, ariloxi sustituido o no sustituido, heteroariloxi sustituido o no sustituido, cicloalquiloxi sustituido o no sustituido, cicloalqueniloxi sustituido o no sustituido, heterocicliloxi sustituido…
Compuestos anti-infecciosos.
(16/03/2016) Un compuesto que tiene la fórmula general Ib:**Fórmula**
en la que
X, Y y Z son CH;
o es 1; n es 0; m es 0, 1, 2, 3 o 4;
A es C≥O;
W es NH;
R2, cada vez que aparece, se selecciona independientemente entre el grupo que consiste en hidrógeno, halógeno, alquilo C1-C10, cicloalquilo C3-C10, alquenilo C2-C10, cicloalquenilo C3-C10, alquinilo C2-C10, haloalquilo C1-C10, -OH, -OR5, alcoxi C1-C10, cicloalcoxi C3-C10, cicloalquilalcoxi C3-C15, cicloalquilalquilo C3-C15, -CN, -NO2, - NH2, -N(R5)2, -C(O)R5, -C(O)OR5, -C(O)N(R5)2, -SR5,-S(O)R5, -S(O)2R5, -S(O)2N(RS)2, arilo, por ejemplo fenilo, bencilo, heteroarilo y heterociclilo;
R3, cada vez que aparece, se selecciona independientemente entre el grupo que consiste en hidrógeno, halógeno, alquilo C1-C10, cicloalquilo C3-C10,…
Derivados azaespiro alcano como inhibidores de metaloproteasas.
(14/03/2016) Compuesto de Fórmula II:**Fórmula**
o un enantiómero, diastereómero, solvato o sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en el que:
A es CONHOH;
B es CH2;
G es CH2;
X es CH2NRb;
Y es CH2;
M es CO;
U está ausente;
V es azetidin-1-ilo, 2,5-dihidro-1H-pirrol-1-ilo, piperidin-1-ilo, piperazin-1-ilo, pirrolidin-1-ilo, isoquinol-2-ilo, piridin- 1-ilo, 3,6-dihidropiridin-1-ilo, 2,3-dihidroindol-1-ilo, 1,3,4,9-tetrahidrocarbolin-2-ilo, tieno[2,3-c]piridin-6-ilo, 3,4,10,10a-tetrahidro-1H-pirazino[1,2-a]indol-2-ilo, 1,2,4,4a,5,6-hexahidro-pirazino[1,2-a]quinolin-3-ilo, pirazino[1,2-a]quinolin-3-ilo, diazepan-1-ilo, 1,4,5,6-tetrahidro-2H-benzo[f]isoquinolin-3-ilo, 1,4,4a,5,6,10bhexahidro- 2H-benzo[f]isoquinolin-3-ilo, 3,3a,8,8a-tetrahidro-1H-2-aza-ciclopenta[a]inden-2-ilo ó 2,3,4,7-tetrahidro- 1H-azepin-1-ilo,…
Derivados de imidazol condensados útiles como inhibidores de IDO.
(03/02/2016) Un compuesto de la fórmula,**Fórmula**
o sal del mismo farmacéuticamente aceptable, en donde
el enlace ∞ es un enlace doble o sencillo;
n es 0, 1, 2, 3, o 4;
cada R1 es independientemente halógeno, ciano, nitro, alquilo C1-6, haloalquilo C1-6, -OR, -N(R)2, -SR, -C(O)OR, - C(O)N(R)2, -C(O)R, -S(O)R, -S(O)OR, -S(O)N(R)2, -S(O)2R, -S(O)2OR, -S(O)2N(R)2, -OC(O)R, -OC(O)OR, - OC(O)N(R)2, -N(R)C(O)R, -N(R)C(O)OR, o -N(R)C(O)N(R)2;
R2 es -alquilo C1-4-RA o -alquenilo C2-4-R3 cuando el enlace α es un enlace sencillo; y
R2 es ≥C(H)RA cuando el enlace α es un enlace doble;
en donde
RA es -CN, -C(O)R3,…
Compuestos macrocíclicos útiles como agentes farmacéuticos.
(30/12/2015). Solicitante/s: EISAI R&D MANAGEMENT CO., LTD. Inventor/es: GUSOVSKY, FABIAN, JIANG, YIMIN, KOBAYASHI, SEIICHI, MURAMOTO, KENZO, TANAKA, ISAO, FUJITA, MASANORI, KOTAKE, MAKOTO, MATSUSHIMA, TOMOHIRO, HARMANGE, JEAN-CHRISTOPHE, MIZUI, YOSHIHARU, YAMAMOTO, SATOSHI, SHIROTA, HIROSHI, YONEDA, NAOKI, CHIBA, KENICHI, GOTO, MASAKI, DU,HONG, SPYVEE,MARK, INOUE,Atsushi, KIMURA,AKIFUMI, BOIVIN,ROCH, EGUCHI,YOSHIHITO, KAWADA,MEGUMI, KAWAI,TAKATOSHI, KAWAKAMI,YOSHIYUKI, KUBOI,YOSHIKAZU, LEMELIN,CHARLES-ANDRÉ, LI,XIANG-YI, SAKURAI,HIDEKI, CHOW,JESSE, SHEN,YONG-CHUN, WANG,JOHN.
Un compuesto que tiene la estructura:**Fórmula**
o una sal, éster o sal de éster farmacéuticamente aceptable del mismo.
PDF original: ES-2555307_T3.pdf
Compuestos farmacéuticos.
(27/11/2015) Una combinación que comprende un agente auxiliar y un compuesto de la fórmula (II):**Fórmula**
o las sales o tautómeros o N-óxidos o solvatos del mismo;
en donde
el agente auxiliar se selecciona entre:
(a) un anticuerpo monoclonal a un antígeno de superficie celular; o (b) un agente de alquilación en donde dicho agente de alquilación se selecciona entre mostazas de nitrógeno;
nitrosoureas; agentes de alquilación bifuncionales que tienen un grupo-bis alcanosulfonato; y compuestos de aziridina;
y en donde los agentes de alquilación son distintos de la mitomicina C o ciclofosfamida: o
(c) un agente…
Complemento alimenticio polivitamínico para mujeres embarazadas.
(13/11/2015) Complemento alimenticio polivitamínico para mujeres embarazadas que comprende una asociación de ácido docosahexaenoico (DHA), Magnesio, Vitamina C, hierro, vitaminas B1, B2, B3, B5, B6 y B12, vitamina E, ácido fólico, biotina, yodo y zinc, y una mezcla de agentes probióticos constituida por Lactobacillus Rhamnosus y Lactobacillus Reuteri.
(19/08/2015) Un compuesto de fórmula:**Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
Empleo de la biotina o un derivado de la biotina para el aclaramiento de la piel y/o para el alisado de irregularidades coloreadas de la piel.
(05/08/2015) Empleo cosmético, no terapéutico, de la biotina, de un derivado de biotina o de una sal de la misma para el aclaramiento de la piel y/o para el alisamiento de irregularidades coloreadas de la piel, en donde el derivado de biotina es un compuesto de fórmula I o de fórmula II:**Fórmula**
en donde
R1 ≥ H, alquilo de 1 a 20 átomos de carbono, cicloalquilo de 5 a 7 átomos de carbono, arilo
R2 y R3 ≥ independientemente entre sí, H, alcoxicarbonilo de 1 a 5 átomos de carbono, y
R4 ≥ H, alquilo de 1 a 20 átomos de carbono, alcoxicarbonilo de 1 a 5 átomos de carbono.
Imidazolilimidazoles condensados como compuestos antivirales.
(10/06/2015) Un compuesto de la fórmula:**Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
Tratamiento de metástasis cerebrales con inhibidores de los receptores de endotelina en combinación con un agente quimioterapéutico citotóxico.
(27/05/2015) Macitentán para uso en la prevención o tratamiento de metástasis cerebrales en combinación
- con un agente de quimioterapia citotóxico seleccionado de paclitaxel, temozolomida y una mezcla de paclitaxel y temozolomida, o
- con radioterapia, o
- con ambos, radioterapia y un agente de quimioterapia citotóxico seleccionado de paclitaxel, temozolomida y una mezcla de paclitaxel y temozolomida.
Composición farmacéutica para el tratamiento de hemorragia causada por coagulopatía y uso de la misma.
(29/04/2015) Una composición farmacéutica útil para el tratamiento de las hemorragias causadas por coagulopatías, que contiene 0,5~8 g de L-ornitina, 1~5 g de ácido aspártico, 3~10 g de arginina y 3-10 g de vitamina B6 por unidad.
Nuevos derivados de 6,11-dihidro-5H-benzo[d]imidazo[1,2-a]acepinas usados como ligandos del receptor de la histamina H4.
(25/03/2015) Un compuesto de fórmula (I):**Fórmula**
en la que
* R1 se elige entre:
• un alquilo sustituido opcionalmente por un grupo amino, alquilamino, dialquilamino o un heterociclo monocíclico o bicíclico que posee un átomo de nitrógeno; y
• un heterociclo monocíclico o bicíclico que posee un átomo de nitrógeno, estando dicho heterociclo opcionalmente sustituido por un grupo alquilo;
* R2, R3, R4 y R5 idénticos o diferentes se eligen independientemente entre:
• hidrógeno-;
• halógeno-;
• alquil-;
• alquenil-;
• aril- opcionalmente sustituido;
• aralquil-;
• alquilamino-;
• dialquilamino-;
• alcoxi-;
• aralcoxi-;
•…
Uso de dimiracetam en el tratamiento de dolor crónico.
(25/02/2015) Dimiracetam, o un solvato farmacéuticamente aceptable del mismo, para usar en el tratamiento y/o prevención del dolor crónico inducido por un principio activo, siendo dicho principio activo un fármaco antitumoral o antiviral seleccionado de ddC (2',3'-didesoxicitidina) u oxaliplatino.
Análogos de carbanucleósidos sustituidos en 1'' para tratamiento antiviral.
(25/02/2015) Un compuesto de Fórmula I:**Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo;
en la que:
cada R1, R2, R3, R4 o R5 es independientemente H, ORa, N(Ra)2, N3, CN, NO2, S(O)nRa, halógeno, alquilo (C1-C8), carbociclilalquilo (C4-C8), alquilo (C1-C8) sustituido, alquenilo (C2-C8), alquenilo (C2-C8) sustituido, alquinilo (C2-C8), alquinilo (C2-C8) sustituido o aril-alquilo (C1-C8);
o cualesquiera dos R1, R2, R3, R4 o R5 en átomos de carbono adyacentes cuando se toman juntos son -O(CO)O- o cuando se toman junto con los átomos de carbono del anillo a los que están unidos forman un doble enlace;
R6 es ORa, N(Ra)2, N3, CN, NO2, S(O)nRa, -C(≥O)R11, -C(≥O)OR11, -C(≥O)NR11R12,-C(≥O)SR11, -S(O)R11, -S(O)2R11, -S(O)(OR11), -S(O)2(OR11), -SO2NR11R12, halógeno, alquilo (C1-C8), carbociclilalquilo (C4-C8), alquilo (C1-C8) sustituido,…
Uso de un inhibidor de CDK para el tratamiento del glioma.
(07/01/2015) Un compuesto de fórmula (I)**Fórmula**
una sal farmacéuticamente aceptable del mismo para el uso en un método de tratamiento de un glioma maligno.
2-aminobenzoimidazol-5-carboxamidas como agentes anti-inflamatorios.
(29/10/2014) Compuestos de fórmula general I**Fórmula**
uno de X e Y representa -N(R6)-; y
el otro representa -N≥;
uno de Z1, Z2 y Z3 representa, de forma independiente, -C(R7)≥ o -N≥; y los otros dos de Z1, Z2 y Z3 representan - C(R7)≥;
Q2, Q3 y Q4 representan, de forma respectiva, -C(R2)≥, -C(R3)≥ y -C(R4)≥; o uno o dos cualesquiera de Q2, Q3 o Q4 pueden representar, de forma alternativa e independiente, -N≥;
R1 representa halo, OH, -CN; alquilo C1-3, alquinilo C2-6, O-alquilo C1-3, estos últimos tres grupos son opcionalmente sustituidos con uno o más sustituyentes seleccionados de entre flúor, -CN, ≥O, OH, -OCH3, - OCF3;
R2, R3 y R4 representan, de forma independiente,…
Compuestos de imidazol condensados con arilo o heteroarilo como intermedios para agentes anti-inflamatorios y analgésicos.
(01/10/2014) Un compuesto, que es un compuesto de fórmula (II) o una sal del mismo:**Fórmula**
en la que
cada uno de Y1, Y2, Y3 e Y4 es independientemente N, CH o C(L);
R1 es H, alquilo C2-8, alquenilo C2-8, alquinilo C2-8, cicloalquilo C3-7, alcoxi C1-8, alcoxi C1-8 halo-sustituido, alquil C1-8-S(O)m-, Q1-, amino, mono- o di-(alquil C1-8)amino, (alquil C1-4)-C(≥O)-N(R3)- o (alquil C1-4)-S(O)m-N(R3)-, en los que dicho alquilo C1-8, alquenilo C2-8 y alquinilo C2-8 están opcionalmente sustituidos con halo, alquilo C1-3, alcoxi C1-4-, (alquil C1-4)-S(O)m-, cicloalquil C3-7-, ciano, indanilo, 1,2,3,4-tetrahidronaftilo, 1,2-dihidronaftilo, Q1-, Q1-C(≥O)-, Q1-O-, Q1-S(O)m-, Q1-(alquil C1-4)-O-, Q1-(alquil C1-4)-S(O)m-, Q1-(alquil…
Sulfonamidas nematocidas.
(17/09/2014) Un compuesto seleccionado de la Formula 1, un N-oxido o una sal de estos,
caracterizado porque
Z es O o S;
A1, A2, A3 y A4 son independientemente N o CR1, siempre que solo uno de A1, A2, A3 y A4 sea N;
cada R1 es independientemente H, halogeno, ciano, nitro, OR4, NR5R6, alquilo de C1 a C6, haloalquilo de C1 a C6, alquenilo de C2 a C6, haloalquenilo de C2 a C6, alquinilo de C2 a C6, haloalquinilo de C2 a C6, cicloalquilo de C3 a C7, C(X)R7, C(O)OR8, C(O)NR11R12, S(O)mR9 o S(O)2NR11R12; o fenilo, naftalenilo o un anillo heteroaromatico de 5 o 6 miembros, cada uno opcionalmente sustituido con 1 a 5 sustituyentes seleccionados independientemente del grupo que consiste en halogeno, ciano, nitro, OR4, NR5R6, alquilo de C1 a C4, alquenilo de C2 a C4, alquinilo de C2 a C4, haloalquilo de C1 a C4, haloalquenilo de…
Terapia específica usando ligandos de integrinas para el tratamiento del cáncer.
(06/08/2014) Uso de al menos un ligando específico de integrinas, que comprende ciclo-(Arg-Gly-Asp-DPhe-NMeVal), los solvatos y/o sales farmacéuticamente aceptables del mismo, para la fabricación de un medicamento para el tratamiento del cáncer, en donde el medicamento se usa en combinación con radiación de haz externo, en donde al menos el ligando de integrinas específico ciclo-(Arg-Gly-Asp-DPhe-NMeVal), los solvatos y/o sales farmacéuticamente aceptables del mismo se administra de 1 a 10 horas (h) antes de la aplicación de la radiación de haz externo.