Compuestos anti-infecciosos.

Un compuesto que tiene la fórmula general Ib:**Fórmula**

en la que

X,

Y y Z son CH;

o es 1; n es 0; m es 0, 1, 2, 3 o 4;

A es C≥O;

W es NH;

R2, cada vez que aparece, se selecciona independientemente entre el grupo que consiste en hidrógeno, halógeno, alquilo C1-C10, cicloalquilo C3-C10, alquenilo C2-C10, cicloalquenilo C3-C10, alquinilo C2-C10, haloalquilo C1-C10, -OH, -OR5, alcoxi C1-C10, cicloalcoxi C3-C10, cicloalquilalcoxi C3-C15, cicloalquilalquilo C3-C15, -CN, -NO2, - NH2, -N(R5)2, -C(O)R5, -C(O)OR5, -C(O)N(R5)2, -SR5,-S(O)R5, -S(O)2R5, -S(O)2N(RS)2, arilo, por ejemplo fenilo, bencilo, heteroarilo y heterociclilo;

R3, cada vez que aparece, se selecciona independientemente entre el grupo que consiste en hidrógeno, halógeno, alquilo C1-C10, cicloalquilo C3-C10, hidroxilo, -OR6, -CN, -NO2, -NH2, -N(R6)C(O)R6,-C(O)R6, -C(O)OR6, -C(O)N(R6)2, -S(O)R6, -S(O)2R6, -S(O)2N(R6)2, arilo, por ejemplo fenilo, bencilo, heteroarilo, heterociclilo o dos grupos de R3 están conectados entre sí para hacer anillos cíclicos y heterocíclicos de cinco o seis miembros, R5 y R6, cada vez que aparecen, se seleccionan independientemente entre el grupo que consiste en hidrógeno, alquilo C1-C10, cicloalquilo C3-C10, alquenilo C2-C10, cicloalquenilo C3-C10, alquinilo C2-C10, haloalquilo C1-C10, arilo, por ejemplo fenilo, bencilo, heteroarilo y heterociclilo;

R10 es un resto seleccionado entre el grupo que consiste en**Fórmula**

en las que m' es 0, 1, 2, 3 o 4 y n' es 0, 1, 2 o 3;

R11, cada vez que aparece, se selecciona independientemente entre el grupo que consiste en hidrógeno, alquilo C1-C10, cicloalquilo C3-C10, alquenilo C2-C10, cicloalquenilo C3-C10, alquinilo C2-C10, haloalquilo C1-C10, -OH, - OR13, alcoxi C1-C10, cicloalcoxi C3-C10, cicloalquilalcoxi C3-C15, cicloalquilalquilo C3-C15, -NH2, -N(R13)2, -C(O)R13, -COOR13, -C(O)N(R13)2, -S(O)R13, -S(O)2R13, -S(O)2N(R13)2, arilo, por ejemplo fenilo, bencilo, heteroarilo y heterociclilo;

R12, cada vez que aparece, se selecciona independientemente entre el grupo que consiste en hidrógeno, alquilo C1-C10, cicloalquilo C3-C10, alquenilo C2-C10, cicloalquenilo C3-C10, alquinilo C2-C10, haloalquilo C1-C10, hidroxilo, - OR14, -C(O)R14, -C(O)OR14, -CN, -NO2, -NH2, -N(R14)2, -C(O)N(R14)2, S(O)R14, -S(O)2R14, -S(O)2N(R14)2, arilo, por ejemplo fenilo, bencilo, heteroarilo y heterociclilo;

R3, cada vez que aparece, se selecciona independientemente entre el grupo que consiste en hidrógeno, alquilo C1-C10, cicloalquilo C3-C10, alquenilo C2-C10, cicloalquenilo C3-C10, alquinilo C2-C10, haloalquilo C1-C10, arilo, por ejemplo fenilo, bencilo, heteroarilo y heterociclilo; y

R14, cada vez que aparece, se selecciona independientemente entre el grupo que consiste en hidrógeno, alquilo C1-C8 opcionalmente sustituido con al menos un hidroxilo o halógeno; cicloalquilo C3-C7, alquenilo C2-C10, cicloalquenilo C3-C10, alquinilo C2-C10, haloalquilo C1-C10, arilo, por ejemplo fenilo, bencilo, heteroarilo y heterociclilo,

y sales farmacéuticamente aceptables del mismo para uso en el tratamiento de una infección bacteriana.