(19/06/2019) Procedimiento para preparar un compuesto de la siguiente fórmula:**Fórmula** en la que R1 representa un catión, H o alquilo C1-12, R2 y R3 representan cada uno H o un grupo protector de hidroxilo, R4 representa H o alquilo C1-3, y R5 representa H o alquilo C1-6, que comprende las etapas de: realizar una reacción de cicloadición en el compuesto de la siguiente fórmula:**Fórmula** en la que en R2a y R6 representan independientemente grupos protectores de hidroxilo, con un compuesto de la siguiente fórmula:**Fórmula** en la que R7 representa alcoxilo C1-6 o alquil C1-12-COOR9, en el que R9 representa alquilo…

(29/05/2019) Un compuesto de Fórmula química 1, una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, o un enantiómero del mismo:**Fórmula** en la que, A1, A2, A3 y A4 se seleccionan, independientemente u opcionalmente del grupo que consiste en -H, halógeno, -OH, -CN, -N3, alcoxi de C1∼ C10, alquilo lineal o ramificado de C1~C10, heterocicloalquilo de 5-7 miembros no sustituido o sustituido con -OH o metoxifenilalquilo, arilo de C6~C12, -O(C=O)R1, -(C=O)R1, -(C=O)OR1, -O(C=O)OR1, -O(C=O)NR1R2, -NO2, -NR1R2, -NR1(C=O)R2, -NR1(C=S)R2, -NR1(C=O)OR2, -NR1(C=O)-NR2R3, -NR1(SO2)R2, y - NR1(C=S)-NR2R3, o dos o más sustituyentes vecinos de A1, A2, A3 y A4 pueden forman…

(14/02/2019) Compuesto de fórmula general (I) siguiente: **(Ver fórmula)** en forma de uno de sus enantiómeros o de una mezcla de sus enantiómeros tal como una mezcla racémica, o una sal y/o solvato farmacéuticamente aceptable de éste, en la que: - representa un enlace simple o un doble enlace, - n representa un número entero comprendido entre 1 y 10, - R1 representa un heteroarilo eventualmente sustituido seleccionado de entre los triazoles y oxadiazoles eventualmente sustituidos, - R2 representa OH, - R3 representa H, OR25, CHOHCH2OH, CHO, N3, NR26R27, CO2R28, CONR29R30, NR38COR39, (O(CH2)mO(CH2)p)r(CH2)qR31,…

(07/02/2019) Compuesto según la fórmula (I), **Fórmula** en la que R1 y R1' se seleccionan independientemente del grupo que consiste en H, alquilo C1-5, fluoroalquilo C1-5, halógeno, carbociclo no aromático C3-8, alquilen C0-5-O-alquilo C0-5, alquilen C0-3-O-fluoroalquilo C1-5, alquilen C0-3-OC(O)-alquilo C1-5, O-alquilen C2-3-N-(alquilo C0-5)2 en el que los alquilo C0-5 pueden ser iguales o diferentes, alquilen C0-3-NH-alquilo C0-5, alquilen C0-3-N(alquilo C1-5)2 en el que los alquilo C1-5 pueden ser iguales o diferentes, alquilen C0-3-N-(alquil C0-5)-C(O)-alquilo C1-5, alquilen C0-3-NH-arilo, en el que el arilo está no sustituido o sustituido con uno o varios sustituyentes seleccionados independientemente del grupo que consiste en alquilo C1-5, fluoroalquilo C1-5, halógeno, alquilen C0-5-O-alquilo C0-5, nitro, ciano…

(30/01/2019) Compuesto de fórmula (II) así como sus sales de adición farmacéuticamente aceptables, sus hidratos y/o sus solvatos Fórmula (II) en la que: **Fórmula** • q designa cero o un número entero que va de 1 a 3, •R1 representa un radical alquilo, lineal o ramificado, de C3-C5, un radical cicloalquilo de C3-C5, un radical alquenilo, lineal o ramificado, de C2-C5, un radical alquil(C1)cicloalquilo de C3-C5, un radical heterocicloalquilo de C4-C5, un radical alquil(C1)heterocicloalquilo de C4-C5, • R2 representa un átomo de hidrógeno o un átomo de halógeno, un radical alquilo de C1-C5, lineal o ramificado, un 10 radical alquenilo C2-C4, lineal…

(21/02/2018) Procedimiento para la preparación de un compuesto de fórmula I, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo: **Fórmula** comprendiendo el procedimiento: acoplar un anhídrido meso de fórmula III con un compuesto de éster de fórmula IV en presencia de un ligando quiral, para proporcionar un compuesto de fórmula V: **Fórmula** acoplar el compuesto de fórmula V con un compuesto de fórmula VI para formar un tiol, hidrolizar el tiol con un agente hidrolizante para formar un compuesto de fórmula VIII; **Fórmula** desproteger el compuesto de fórmula VIII para formar el compuesto de fórmula II: **Fórmula** acoplar el compuesto de fórmula II con un compuesto de PEG-maleimida para formar el compuesto de fórmula I; en las que X es O o CH2; Z es O o CH2; **Fórmula** L es p≥0 o 1; r≥1-8; t≥1,…

(20/09/2017) Un compuesto de fórmula (I), para uso en el tratamiento o la prevención de la obesidad en un animal de sangre caliente. **(Ver fórmula)** en la que, A1, A2 y A3 independientemente el uno del otro representan los dirradicales ** CH2, ** CH-O-R1, o ** C ≥ O, y B1, B2 y B3 independientemente el uno del otro representan los dirradicales ** C≥CH2, ** CH-CH2-R1, o ** C(OH)-CH2-O-R1; en la cual, R1 es hidrógeno, un grupo alquilo de cadena lineal o de cadena ramificada que tiene de 1 a 12 átomos de carbono, o un grupo -C(O)-(CH2)n-CRa ≥ CRaRb (donde n es cero o un número entero de 1 a 12 y Ra y Rb independientemente entre sí se seleccionan de un grupo Z, que consiste en hidrógeno y un grupo alquilo…

(12/07/2017) Un compuesto para uso en la mejora del efecto terapéutico o profiláctico de la administración de un inhibidor(es) del sistema renina-angiotensina en una enfermedad(es) renal(es) en el que dicho inhibidor del sistema renina-angiotensina se selecciona entre el grupo que consiste en el maleato de enalapril, lisinopril, perindopril erbumina, losartán, candesartán cilexetil, telmisartán, y candesartán, en donde dicho compuesto comprende como ingrediente eficaz un derivado de la prostaglandina I, que es el beraprost o la sal farmacéuticamente aceptable del mismo representado por la fórmula (I): **(Ver fórmula)** [en donde R1 es COOR2, en donde R2 es hidrógeno o un catión farmacéuticamente aceptable, A es -(CH2)m-, en donde m es 3, Y es hidrógeno, B es -X-C(R11)(R12)OR13, en donde…

(05/07/2017) Un compuesto de fórmula I**Fórmula** en donde A es fenilo, naftilo, piridilo, pirazinilo, pirimidinilo, piridazinilo, benzotiazolilo, benzoxazolilo, cinolinilo, quinolinilo, quinazolinilo, quinoxalinilo o benzotriazinilo, en cada caso sustituido con halógeno, metilo, etilo, trifluorometilo, metoxi, difluorometoxi, trifluorometoxi, nitro o ciano; R1 es metilo, etilo, n-propilo, ciclopropilo, halógeno, halometoxi o haloetoxi, R2 y R3 son hidrógeno; y R4, R5, R6 y R7 son, independientemente uno de otro, hidrógeno, halógeno, alquilo C1-C6opcionalmente sustituido, cicloalquilo C3-C7opcionalmente sustituido, alquenilo C2-C6 opcionalmente sustituido, cicloalquenilo C5-C7opcionalmente sustituido, alquinilo C2-C6opcionalmente sustituido, alcoxi C1-C6 opcionalmente sustituido, cicloalquiloxi C3-…

(07/12/2016) Procedimiento para preparar 1-indanoles y 1-indanaminas de la fórmula general (I) caracterizado porque se hacen reaccionar los 1-(2-halofenil)alcan-1-oles o las 1-(2-halofenil)alcan-1-aminas (II) a una temperatura elevada, con un catalizador a base de paladio y en presencia de ligandos del tipo de las fosfinas, una base y un solvente,**Fórmula** y donde los radicales, los símbolos y los índices son como se los define a continuación: Y significa NR1R2 u OR3, R1 significa hidrógeno o COR4, R2 significa COR4, o R1 y R2 forman juntos el grupo COCH2CH2CO o CO-fenileno-CO, R3 significa Si(R5)3 o 2,2-dimetilpropanoílo, R4 significa…

(13/04/2016) Un compuesto o sal del mismo de la fórmula (I):**Fórmula** En la que: R1 es H, o -C(O)R4, R4 es hidrógeno, alquilo, cicloalquilo, alquenilo, alquinilo, arilo, alquiarilo, arilaquilo, arilalquenilo, arilalquinilo y heterocíclico; R3 es hidrógeno, R2 es alquilo sustituido que tiene en el intervalo de 1 hasta 8 átomos de carbono, donde el sustituyente es -NR7R8, y sus sales farmacéuticamente aceptables formadas con ácido inorgánico y/u orgánico e incluyendo sus sales de amonio cuaternario formadas con R9Z; Donde R7 y R8 se seleccionan de hidrógeno, alquilo que tiene en el intervalo de 1 hasta 8 átomos de carbono o cicloalquilo; Z es flúor, cloro, bromo, yodo, tosilato, metanosulfonato, bencenosulfonato, trifluorometanosulfonato, R9 es alquilo, cicloalquilo, alquilo sustituido por hidroxilo, alquenilo,…

(06/04/2016) Uso de al menos un compuesto de fórmula I**Fórmula** donde R1 y R2 cada uno independientemente entre sí representan arilo, un grupo alquilo de cadena lineal o ramificada de 1 a 30 átomos de C que puede estar sustituido con arilo o un grupo alquenilo de cadena lineal o ramificada de 2 a 30 átomos de C, que contiene uno o varios enlaces dobles, que puede estar sustituido con arilo, donde o R1 o R2 puede representar H, donde R1 y R2 juntos también pueden formar un anillo de cinco miembros no sustituido o sustituido, el cual puede estar sustituido a) con al menos un grupo alquilo de cadena lineal o ramificada de 1 a 30 átomos de C y/o b) con al menos un grupo arilo de 6 a 12 átomos de C y/o c) con al menos un grupo alquenilo de cadena lineal o ramificada de 2 a 30 átomos de C que contiene uno o varios…

(07/12/2015) Compuesto según la fórmula (I) o (II)**Fórmula** en el que R1 y R1' se seleccionan independientemente de entre el grupo que consiste en H, alquilo de C1-5, y alquileno de C0-1-arilo; R2 y R2' se seleccionan independientemente de entre el grupo que consiste en H, alquilo de C1-5, y alquileno de C0-1-arilo; R3 y R3' se seleccionan independientemente de entre el grupo que consiste en H, alquilo de C1-5, y alquileno de C0-1-arilo; R4 y R4' se seleccionan independientemente de entre el grupo que consiste en H, alquilo de C1-5, y alquileno de C0-1-arilo; R5 se selecciona de entre el grupo que consiste en O-alquilo de C0-5, O-fluoroalquilo de C1-5, OC(O)alquilo de C1-5, O-alquileno de C2-3N(alquilo de C0-5)2 en el que el alquilo de C0-5 puede ser igual o diferente, NH-alquilo de C0-5, N(alquilo de C1-5)2 en el que el alquilo de C1-5 puede ser…

(28/03/2014) Sustancia para su utilización en el tratamiento de uremia en pacientes que padecen insuficiencia renal crónica, enla que dicha sustancia comprende, como ingrediente eficaz, un compuesto de fórmula general (I):**Fórmula** [en la que R1 es (A) COOR2, en la que R2 es 1) hidrógeno o un catión farmacéuticamente 1aceptable, 2) alquilo lineal C1-C12 o alquilo ramificado C3-C14, 3) -Z-R3, en la que Z es un enlace covalente, o alquileno lineal o ramificado representado por CtH2t en la que t es unnúmero entero de 1 a 6, R3 es cicloalquilo C3-C12 o cicloalquilo C3-C12 sustituido con de 1 a 3 R4 en la que R4 eshidrógeno…

(26/03/2014) Un método para preparar un compuesto de fórmula (I)**Fórmula** en la que R es alquilo(C-8), alquenilo(C-8), aralquilo(C-8) o una versión sustituida de cualquiera de estos grupos, comprendiendo el método la etapa de hacer reaccionar un compuesto de fórmula (II)**Fórmula** en la que R es como se ha definido anteriormente y R1 es un alquil(C-8) sulfonato, un aril(C-8) sulfonato o una versión sustituida de cualquiera de estos grupos, en presencia de un hidruro metálico y un disolvente aprótico dipolar para producir una mezcla que comprende el compuesto de fórmula (I).

(08/08/2013) Una mezcla de un compuesto principal y un compuesto secundario definida según la estructura: en donde en el compuesto principal, X es metilo, cada uno de R1, R2, R3 y R4 es metilo y en el compuesto secundario X es hidrógeno, uno de R1, R2, R3 y R4 es etilo y cada uno de los otros R1, R2, R3 y R4 es metilo; y en donde R6 es hidrógeno según lo cual el compuesto principal es igual al 90% y el compuesto secundario es igual al 10%.

(21/05/2013) Un procedimiento de producción de (±)-3a,6,6,9a-tetrametil dodecahidronafto[2,1-b]furanos a partir de (±)-3a,6,6,9a-tetrametil dodecahidronafto[2,1-b]furanos brutos obtenidos sometiendo (±)-3a,6,6,9a-tetrametil dodecahidronafto[2,1-b]furan-2(1H)-onas que se han producido mediante la ciclación de una amida del ácido homofarnesílicoo una amida del ácido monociclohomofarnesílico en presencia de un agente ácido y después la hidrólisis del productociclado, a reacción de reducción y después a reacción de ciclación, comprendiendo dicho procedimiento: (i) una etapa de tratamiento alcalino en la cual los (±)-3a,6,6,9a-tetrametil dodecahidronafto[2,1-b]furanosbrutos…

(08/05/2012) Compuesto de fórmula general (I): **Fórmula** donde R1, R2, R3 y R4 son, independientemente, un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo(C1-C6) o alquenilo(C2-C6) lineal o ramificado y opcionalmente sustituido, con la condición de que, cuando R1, R2 y R3 son en cada caso un átomo de hidrógeno, R4 no es un grupo alquilo(C1-C6) o alquenilo(C2-C6) lineal o ramificado sustituido con fenilo; y con la condición de que el compuesto de fórmula (I) no sea 6,6,6a-trimetil-hexahidro-ciclopenta[b]furano, 6,6,6a10 trimetil-2-etil-hexahidro-ciclopenta[b]-furano, 6,6,6a-trimetil-2-propil-hexahidro-ciclopenta[b]furano ni 3-metil-3- (6,6,6a-trimetil-hexahidro-ciclopenta[b]furan-2-il)butanona.

(02/05/2012) Un método para producir 6,6-dimetil-3-oxabiciclo[3,1,0]hexan-2-ona que comprende someter un compuesto deciclopropano de fórmula :**Fórmula** en la que, R1 representa un grupo alquilo, R2 representa un grupo alquilo que presenta átomo(s) de carbono de 1 a10, un grupo haloalquilo que tiene átomo(s) de carbono de 1 a 10, o un grupo arilo que presenta átomos de carbonode 6 a 10 opcionalmente sustituidos por un grupo alquilo que presenta átomo(s) de carbono de 1 a 10, en la que R2representa un grupo alquilo, R1 y R2 pueden ser iguales o diferentes, a una reacción de tratamiento ácido tras una reacción de hidrólisis de álcali y, posteriormente, retirar la fase acuosa,en la que la reacción de hidrólisis con álcali se lleva a cabo en presencia de un hidróxido de metal alcalino, unhidróxido de…

(25/04/2012) Un compuesto que tiene la estructura I: donde R1 es alquilo, alquenilo, alquinilo, arilalquilo, arilo, arilacilo o C(OH)R4R5, Donde arilacilo es -C(O)R y R es arilo; en donde R4 y R5 son independientemente hidrógeno, alquilo, cicloalquilo, alquenilo o cicloalquenilo,cualquiera de los cuales, excepto hidrógeno, puede estar sustituido con alcoxi, hidroxi, aciloxi o arilo; endonde cada uno de dichos alquilo, alquenilo, alquinilo, alcoxi y aciloxi incluye como máximo cuatro átomos decarbono, cada uno de dichos cicloalquilo y cicloalquenilo incluye como máximo seis átomos de carbono, ycada uno de dichos arilo es monocíclico y no heterocíclico; CR2R3 es CHOH o C≥O, y como máximo uno de los grupos X es hidroxilo, y los restantes…

(11/04/2012) Procedimiento para producir 2-oxo-1-fenil-3-oxabiciclo[3.1.0]hexano que comprendeº hacer reaccionar fenilacetonitrilo con epiclorhidrina en presencia de hidruro de sodio en un disolvente que comprende un disolvente polar apr6tico que es por lo menos un tipo seleccionado de entre el grupo constituido por N, N-dimetilformamida, N, N'-dimetilimidazolidinona, N, N'-dimetilacetamida y N-metilpirrolidona; seguido de hidr6lisis alcalina y tratamiento con acido.

(16/09/2011) Un compuesto de fórmula I: **Fórmula** en la que; R1 es O, S; R2 es un heterociclo que contiene nitrógeno opcionalmente sustituido, en el que el nitrógeno está situado en la posición 2 con respecto al enlace (tio)urea; R3 es H, alquilo C1-C3, R4-R7 se seleccionan independientemente entre H, alquilo C1-C6, alquenilo C2-C6, alquinilo C2-C6, haloalquilo C1C6, alcanoílo C1-C6, haloalcanoílo C1-C6, alcoxi C1-C6, haloalcoxi C1-C6, alquiloxi C1-C6-alquilo C1-C6, haloalquiloxi C1-C6-alquilo C1-C6, hidroxi-alquilo C1-C6, amino-alquilo C1-C6, carboxi-alquilo C1-C6, ciano-alquilo C1-C6, amino, carboxi, carbamoílo, ciano, halo, hidroxi, ceto; X es -(CHR8)n-D-(CHR8)m-; D es -NR9-, -O-, -S-, -S(=O)- o -S(=O)2-; R8 es independientemente H, alquilo C1-C3, alquilo C1-C3 sustituido con halo; R9 es H, alquilo…

(01/07/2010) Un compuesto de acuerdo con la fórmula (I),

(01/11/2004) Un compuesto de **fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que X se selecciona entre OH y NHOH; d es 1 ó 2; R1 se selecciona del grupo constituido por: en las que Y se selecciona del grupo constituido por O, S, S(O)d (en el que d es 1 ó 2), CH2, C(=O), y NRq (en el que Rq es H, alquilo de C1-6 ó fenilalquilo de C1-6; R5 se selecciona del grupo constituido por H, alquilo de C1- 10, CF3, CONH2, halógeno, CN, COOH, alcoxi de C1-4, CHO, NO2, OH, (CH2)pOH, (CH2)pNH2, Ar y NH2; p es de 0 a 3; y Ar se selecciona del grupo constituido por: (a) fenilo; (b) fenilo sustituido con alquilo de C1-4, alcoxi de C1-4, halógeno,…