CIP-2021 : A61K 31/7042 : Compuestos que tienen radicales sacáridos y heterociclos.
CIP-2021 › A › A61 › A61K › A61K 31/00 › A61K 31/7042[2] › Compuestos que tienen radicales sacáridos y heterociclos.
Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00: - Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.
A61K 31/7042 · · Compuestos que tienen radicales sacáridos y heterociclos.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Tratamiento de trastornos metabólicos en animales equinos.
(13/05/2020). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM VETMEDICA GMBH. Inventor/es: MOHREN,NICOLE, REICHE,DANIA BIRTE, JOHNSTON,LAURA, SOMERVILLE,BRUCE, VOTH,REBECCA K.
Uno o más inhibidores de SGLT2 de formas cristalinas farmacéuticamente aceptables de los mismos para la utilización en el tratamiento y/o la prevención de un trastorno metabólico en un animal equino, en el que el trastorno metabólico es laminitis y en el que el inhibidor o inhibidores de SGLT2 o formas cristalinas farmacéuticamente aceptables de los mismos son 1-ciano-2-(4-ciclopropil-bencil)-4-(β-D-glucopiranos-1-il)- benceno, representado mediante la fórmula :
**(Ver fórmula)**.
PDF original: ES-2811261_T3.pdf
Novedoso inhibidor galactósido híbrido de galectinas.
(18/03/2020). Solicitante/s: Galecto Biotech AB. Inventor/es: NILSSON, ULF, LEFFLER,HAKON, ZETTERBERG,FREDRIK, PETERSON,KRISTOFFER.
Un compuesto de Fórmula
**(Ver fórmula)**
en la que
A se selecciona de
**(Ver fórmula)**
en la que R1-R3 se seleccionan independientemente de hidrógeno (H), flúor, metilo opcionalmente sustituido con un flúor (F) y OCH3 opcionalmente sustituido con un F;
B se selecciona de
**(Ver fórmula)**
en la que R13-R16 se seleccionan independientemente de H, F, metilo opcionalmente sustituido con un F, y OCH3 opcionalmente sustituido con un F;
o
una sal o solvato farmacéuticamente aceptable del mismo.
PDF original: ES-2784873_T3.pdf
Derivados de avermectina B1 que tienen un sustituyente alcoximetilo en la posición 4'''' o 4''.
(17/02/2020). Solicitante/s: Boehringer Ingelheim Animal Health USA Inc. Inventor/es: PITTERNA, THOMAS, MAIENFISCH, PETER, MURPHY KESSABI,FIONA, CASSAYRE,JEROME, QUARANTA,LAURA, JUNG,PIERRE, HUETER,Ottmar,Franz.
Compuesto de fórmula**Fórmula**
en la que
n es 0 o 1;
A-B es -CH=CH;
R1 es sec-butilo o isopropilo;
R2 es CH2CH3, p-ClC6H4, CH2(CH2)2N3 o CH2CH2NH2;
R3 es H;
y, cuando sea aplicable, tautómeros, en cada caso en forma libre o en forma de sal.
PDF original: ES-2742899_T3.pdf
Inhibición de la fucosilación in vivo usando análogos de fucosa.
(06/05/2019) Un análogo de fucosa seleccionado del grupo que consiste en una de las siguientes fórmulas (V) o (VI):**Fórmula**
o una de sus sales o solvatos biológicamente aceptables, en la que cada fórmula (V) o (VI) puede ser un anómero 5 alfa o beta o la correspondiente forma de aldosa; en las que
cada uno de R1, R3 y R4 se seleccionan independientemente del grupo que consiste de -OH, -OC(O)H, - OC(O)alquilo C1-C10, -OC(O)alquenilo C2-C10, -OC(O)alquinilo C2-C10, -OC(O)arilo, -OC(O)heterociclo, - OC(O)alquileno C1-C10 (arilo), -OC(O)alquenileno C2-C10 (arilo), -OC(O)alquinileno C2-C10 (arilo), -OC(O)alquileno C1-C10 (heterociclo), -OC(O)alquenileno C2-C10 (heterociclo),…
Terapia de combinación para el tratamiento de la diabetes.
(01/05/2019) Metformina o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma para su uso en un método para tratar un trastorno relacionado con la glucosa, dicho método comprendiendo administrar a un sujeto con necesidad de ello una composición farmacéutica que comprende
(a) metformina o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma;
(b) un compuesto de fórmula (I)**Fórmula**
en donde el anillo A es**Fórmula**
en donde R1a es un átomo de halógeno, un grupo alquilo inferior o un grupo alcoxi inferior, y R2a y R3a son átomos de hidrógeno;
y el anillo B es**Fórmula**
en donde R4a es un grupo fenilo opcionalmente…
Compuestos de manósidos y procedimientos de uso de los mismos.
(17/04/2019). Solicitante/s: The Washington University. Inventor/es: HULTGREN, SCOTT, JANETKA,JAMES,W, HAN,ZHENFU, PINKNER,JERRY, CUSUMANO,CORINNE.
Un compuesto de Fórmula (I):**Fórmula**
en la que
X es OR2;
Z es O;
Y es oxígeno;
R2 se selecciona del grupo que consiste en hidrógeno, hidrocarbilo e hidrocarbilo sustituido;
R5 se selecciona del grupo que consiste en CF3, halógeno, CH3, OMe, hidrocarbilo e hidrocarbilo sustituido;
R6, R7, R8 y R9 se seleccionan independientemente del grupo que consiste en hidrógeno, COR10R11, - CONR10R11, -COOR12 y -NR12CONR10, con la condición de que R6 y R7 formen un anillo de cicloalquilo o heterociclo, R7 y R8 forman un cicloalquilo o anillo heterociclo, o R8 y R9 forman un anillo cicloalquilo o heterociclo; y
R10, R11 y R12 se seleccionan independientemente del grupo que consiste en hidrógeno, hidrocarbilo, hidrocarbilo sustituido, arilo y heterociclo.
PDF original: ES-2732311_T3.pdf
Uso de ginsenósido M1 para el tratamiento de nefropatía por IgA.
(14/03/2019). Solicitante/s: Lee, Sheau-Long. Inventor/es: LEE,YU-CHIEH, CHEN,ANN, HUA,KUO-FENG, KA,SHUK-MAN, HSU,WAN-HAN.
Ginsenósido M1 para su uso en el tratamiento de nefropatía por IgA (NIgA), en el que el ginsenósido M1 se usa en una cantidad eficaz para un sujeto.
PDF original: ES-2704059_T3.pdf
Uso de ginsenósido M1 para el tratamiento de nefritis lúpica.
(13/03/2019). Solicitante/s: Lee, Sheau-Long. Inventor/es: LEE,YU-CHIEH, CHEN,ANN, HUA,KUO-FENG, KA,SHUK-MAN, LEE,SHEAU-LONG, HSU,WAN-HAN.
Ginsenósido M1 para su uso en el tratamiento de nefritis lúpica, en el que el ginsenósido M1 se usa en una cantidad eficaz para un sujeto que lo necesite.
PDF original: ES-2704027_T3.pdf
Formulaciones de tabletas bicapa.
(08/11/2018) Una tableta bicapa que comprende: una primera capa, en donde la primera capa es una formulacion de liberacion prolongada de metformina que comprende hidrocloruro de metformina, carboximetilcelulosa de sodio como aglutinante; hidroxipropil metilcelulosa como un modificador de liberacion; estearato de magnesio como lubricante; y opcionalmente dioxido de silicio o dioxido de silicio coloidal como deslizante; una segunda capa, en donde la segunda capa es una formulacion inhibidora de SGLT2 que comprende dapagliflozina o dapagliflozina (S) propilenglicol hidrato, agentes de relleno que incluyen celulosa microcristalina y uno o dos agentes…
Derivados de la anfotericina B con índice terapéutico mejorado.
(20/09/2018). Solicitante/s: The Board of Trustees of the University of Illionis. Inventor/es: KNAPP,David,M, WANG,PULIN, BURKE,MARTIN D, DAVIS,STEPHEN, UNO,BRICE E, STRUBLE,JUSTIN, DAILEY,IAN, GRAY,KAITLYN C, PALYAM,NAGARJUNA.
Un compuesto, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, el compuesto que se selecciona de**Fórmula**.
PDF original: ES-2682328_T3.pdf
Nuevos análogos de nucleósidos y oligonucleótidos.
(06/09/2017) Un compuesto de fórmula : en qué: R1 y R2 son iguales o diferentes y representan un átomo de hidrógeno, un grupo hidroxilo protector, un grupo ácido fosfórico, un grupo ácido fosfórico protegido o -P(R3)R4 [en qué R3 y R4 son iguales o diferentes y representan un grupo hidroxilo, un grupo hidroxilo protegido, un grupo mercapto, un grupo mercapto protegido, un grupo amino, un grupo alcóxido que tiene de 1 a 4 átomos de carbono, un grupo alquiltio que tiene de 1 a 4 átomos de carbono, un grupo cianoalcóxido que tiene de 1 a 5 átomos de carbono o un grupo amino sustituido mediante un grupo alquilo que tiene de 1 a 4 átomos de carbono]; A representa un grupo aquileno que tiene de 1 a 4 átomos de carbono; y B representa un grupo purin-9-ilo, un grupo 2-oxo-pirimidin- 1-ilo o un grupo purin-9-ilo sustituido o un grupo 2-oxo-…
Derivados antibióticos de antraciclina con alta actividad, métodos de preparación y usos de los mismos.
(23/08/2017) Compuesto representado por la fórmula (I), una sal o un solvato del mismo:
**(Ver fórmula)**
donde R1 representa H, hidrocarbilo C1-4 u Ohidrocarbilo C1-4;
R2 representa H u OR6, donde, R6 se selecciona entre el grupo que consiste en H, C(O)R8, una cadena peptídica, C(O)NH2, C(O)NR8R9, C(O)Ar-R27, C(O)(hidrocarbilideno C2-4)COOH y un grupo representado por la fórmula (II); R8 y R9 representan cada uno independientemente H o hidrocarbilo C1-6, o NR8R9 representa pirrolidin-1-ilo, piperidin-1-ilo o morfolin-1-ilo; Ar representa un anillo aromático o un anillo heterocíclico aromático; R27 representa de 0 a 5 grupos idénticos…
Uridina y análogos de uridina para el uso en el tratamiento de la enfermedad pulmonar obstructiva crónica.
(19/07/2017). Solicitante/s: UNIVERSITATSKLINIKUM FREIBURG. Inventor/es: IDZKO,MARCO, SORICHTER,STEPHAN.
Compuesto de fórmula**Fórmula**
en el que X representa O o S, R1 representa H, OH o -O-(alcanoílo C1-C6) y R2 y R3 representan independientemente entre sí OH o -O-(alcanoílo C1-C6) para el uso en el tratamiento o la prevención de la enfermedad pulmonar obstructiva crónica.
PDF original: ES-2640485_T3.pdf
Inhibidores de reciclaje de ácido biliar para el tratamiento de enfermedades de hígado colestático pediátrico.
(19/04/2017). Solicitante/s: Lumena Pharmaceuticals LLC. Inventor/es: GEDULIN,BRONISLAVA, O`DONNELL,NIALL, GREY,MICHAEL.
Una composición que comprende un inhibidor transportador de ácido biliar dependiente de apical sodio (ASBTI) que es **Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable para uso en el tratamiento de una enfermedad hepática colestásica pediátrica en un paciente pediátrico humano con edades comprendidas entre 0 y 18 años de edad.
PDF original: ES-2633766_T3.pdf
Derivados de indol-urea sustituidos con glucopiranosilo y su uso como inhibidores de SGLT.
(07/09/2016). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: FIELDS,TODD.
Un compuesto de fórmula:**Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
PDF original: ES-2646125_T3.pdf
Uso de odiparcil en el tratamiento de una mucopolisacaridosis.
(27/07/2016). Solicitante/s: INVENTIVA. Inventor/es: JUNIEN, JEAN-LOUIS, MASSON, PHILIPPE.
Odiparcil para su uso en el tratamiento de una mucopolisacaridosis caracterizada por una acumulación de sulfato de condroitina y/o de sulfato de dermatán.
PDF original: ES-2633806_T3.pdf
Formulaciones farmacéuticas que comprenden derivados de 1-(beta-d-glucopiranosil)-2-tienilmetilbenceno como inhibidores de sglt.
(13/07/2016) Formulación farmacéutica administrable por vía oral que comprende
(a) un compuesto de Fórmula (I) **Fórmula**
en el que
R1 es halo, o un grupo alquilo C1-6; y
R2 es fenilo, en el que el fenilo está opcionalmente sustituido por 1 a 3 sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en halo, un grupo ciano, un grupo alquilo C1-6, un grupo halo-alquilo C1-6, un grupo alcoxi C1-6, un grupo halo-alcoxi C1-6, un grupo metilendioxi, un grupo etilenoxi, un grupo mono-alquil C1-6 o di-alquil C1-6 amino, un grupo carbamoílo, y un grupo mono-alquil C1-6 o di-alquil C1-6 carbamoílo;
en el que el halo es cloro, bromo, yodo o flúor;
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo;
(b) un diluyente o una carga que comprende una combinación de celulosa…
Uso de odiparcil en el tratamiento de una mucopolisacaridosis.
(20/04/2016). Solicitante/s: INVENTIVA. Inventor/es: JUNIEN, JEAN-LOUIS, MASSON, PHILIPPE.
Odiparcil para su uso en el tratamiento de una mucopolisacaridosis de tipo III, VI o VII.
PDF original: ES-2578161_T3.pdf
Análogos de nucleósidos bicíclicos y tricíclicos, nucleótidos y oligonucleótidos.
(11/03/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: EXIQON A/S. Inventor/es: WENGEL, JESPER, NIELSEN, POUL.
En vista de las limitaciones de los análogos de nucleósidos previamente conocidos, los presentes inventores pro-porcionan ahora nuevos análogos de nucleósidos (LNA) y oligonucleótidos que incluyen análogos de nucleósidos LNA. Los nuevo ácidos nucleicos se han proporcionado con todas la nucleobases comúnmente usadas, proporcionan-do de ese modo un completo conjunto de ácidos nucleicos para su incorporación en oligonucleótidos. Tal como será evidente a partir de lo que sigue, los ácidos nucleicos LNA y los oligonucleótidos modificados con LNA proporcionan un amplio rango de mejoras para los oligonucleótidos usados en los campos de diagnóstico y terapia. Más aún, los ácidos nucleicos LNA y los oligonucleótidos modificados con LNA también proporcionan nuevas perspectivas a los diagnósticos y terapias basados en nucleósidos y oligonucleótidos.
PDF original: ES-2242291_T5.pdf
PDF original: ES-2242291_T3.pdf
Combinación de canagliflozina y probenecid para el tratamiento de la hiperuricemia.
(20/01/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: JANSSEN PHARMACEUTICA NV. Inventor/es: ROTHENBERG,PAUL, WAYS,DOUGLAS K.
Canagliflozina para su uso en un procedimiento para tratar la hiperuricemia o un trastorno relacionado, en el que el procedimiento comprende administrar a un sujeto que lo necesite una cantidad terapéuticamente eficaz de terapia conjunta que comprende canagliflozina y probenecid, en el que la expresión "hiperuricemia o un trastorno relacionado" se define como cualquier enfermedad, trastorno o afección caracterizado por niveles elevados, es decir, por encima de lo normal, de ácido úrico en suero.
PDF original: ES-2647526_T3.pdf
Beta-L-2''-desoxi-nucleósidos para el tratamiento de la hepatitis B.
(03/12/2014) Un compuesto de ß-L-timidina de la fórmula: **Fórmula**
o una de sus sales farmacéuticamente aceptables, para uso en el tratamiento de una infección de hepatitis B en un ser humano.
Formulación que comprende mutante(s) de alfa-Galactosidasa A lisosomal para el tratamiento de enfermedad de Fabry.
(25/06/2014) Una composición farmacéutica que comprende 1-desoxigalactonojirimicina y un portador y/o excipiente farmacéuticamente aceptable.
Uso de uridina en combinación con colina para el tratamiento de trastornos de la memoria.
(14/05/2014) Uso de (a) uridina o una fuente de uridina y (b) colina, un precursor de la colina, una sal o éster de colina o una mezcla de los mismos en la fabricación de una composición para tratar la disfunción cognitiva asociada con la edad y/o para ralentizar o revertir el envejecimiento cerebral.
Análogos de oligonucleótidos de biciclonucleósidos.
(07/05/2014) Uso de al menos un análogo de nucleósidos en la preparación de un análogo de oligonucleótidos, en donde dicho análogo de nucleósidos tiene la siguiente fórmula general (I)
en donde B es una base pirimidínica o purínica de ácido nucleico, o uno de sus análogos, y X e Y son idénticos o diferentes, y cada uno representa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo, un grupo alquenilo, un grupo alquinilo, un grupo cicloalquilo, un grupo aralquilo seleccionado de bencilo y 4,4'-dimetoxitritilo (DMTr), un grupo arilo, un grupo acilo o un grupo sililo, o uno de sus derivados de amidita .
Derivados bicíclicos de morfina-6-glucurónido, su preparación y su aplicación en terapéutica.
(12/03/2014) Compuesto de fórmula general (I)**Fórmula**
en la que :
R1 representa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo (C1-C4).
R2 representa un grupo hidroxilo, un grupo tiol, un grupo alquiloxi(C1-C4) o un grupo tioalquilo(C1-C4), y n es un número entero igual a 1 ó 2,
en forma de base o de sal de adición a un ácido así como en el estado de hidrato o de solvato.
Profármacos solubles en agua.
(20/11/2013) Una composición, que comprende un fármaco anti-tumoral conjugado con un polímero soluble en agua,en el que el fármaco antitumoral es paclitaxel, docetaxel etopósido, tenipósido, camptotecina o epotilona, y enel que el polímero soluble en agua es poli(ácido 1-glutámico), poli(ácido d-glutámico), o poli(ácido dlglutámico),y en el que dicho polímero tiene un peso molecular de 30.000 a 60.000; y una soluciónvehículo farmacéuticamente aceptable.
Preparación de compuestos de tioarabinofuranosilo.
(23/10/2013) Procedimiento para la producción de un compuesto seleccionado entre el grupo que consiste en1-(4-tio-β-D-arabinofuranosil) 5-fluoro citosina y 1-(4-tio-β-D-arabinofuranosil) citosina, que comprende:
A) hacer reaccionar un diarilo de 2,3,5-tri-O-arilo o alquil-4-xilosa o ditioacetal dialquilo, en presencia de un gruposaliente en la posición 4 hidroxilo para producir el correspondiente 1,4-ditio-D-arabinofuranosido;
B) hacer reaccionar dicho arabinofuranosido de la etapa A) por acidólisis para formar la correspondienteO-acetil-4-tio-D-arabinofuranosa;
C) hacer reaccionar dicha O-acetil-4-tio-D-arabinofuranosa de la etapa B), con una citosina formando uncompuesto correspondiente 4-tio-α,β-D-arabinofuranosilo;
D)…
Compuestos macrólidos dotados de actividad antiinflamatoria.
(22/08/2012) Compuesto de fórmula
en la que
R1 es un grupo -X-R3 en el que
X es un grupo -C(≥O)-, -C(≥O)-NH- o -SO2- y
R3 es un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo(C1-C10); un grupo alquilo(C1-C4)alcoxi(C1-C4); un grupocicloalquilo (C5-C7); un fenilo, un heteroarilo seleccionado de entre pirrol, tiofeno, furano, imidazol, pirazol, tiazol,isotiazol, isoxazol, oxazol, piridina, pirazina, pirimidina, piridazina, triazol y tiadiazol, un grupo alquilo(C1-C4)feniloo un grupo alquilo(C1-C4) heteroarilo opcionalmente sustituido con 1 a 3 sustituyentes seleccionados de entre ungrupo alquilo(C1-C4), un grupo alcoxi(C1-C4) y halógeno; o una cadena de fórmula
-(CH2)r-Y-(CH2)m-A
en la que
A es un fenilo o un heteroarilo seleccionado de entre pirrol, tiofeno, furano, imidazol, pirazol, tiazol,…
Relaciones de adición conjugadas para la entrega controlada de compuestos farmacéuticamente activos.
(14/08/2012) Un biomaterial formado de la reticulacion de al menos un primer y un segundo componente precursor, en dicho primer componente precursor se selecciona del grupo que consiste de:
D-Y-C - (CH2) n-S- (CH2) 2-C0X-P,
D-Y-C - (CH2) n-NH- (CH2) 2-C0X-P,
D-Y-C - (CH2) n-NH-U-P,
D-Y-C - (CH2) n-S-U-P,
D-Y-C - (CH2) n-S-L-S-CH2-CH2-C0-X-P;
D-Y-C - (CH2) n-S-L-U-P;
D-Y-C - (CH2) n-NH-L-S-CH2-CH2-C0-X-P;
D-Y-C - (CH2) n-NH-L-S-U-P;
D-Y-C - (CH2) n-S-L-NH-CH2-CH2-C0-X-P;
D-Y-C - (CH2) n-S-L-NH-U-P;
D-Y-C - (CH2) n-NH-L-NH-CH2-CH2-C0-X-P; o
D-Y-C - (CH2) n-NH-L-NH-U-P, donde D es una ramificacion…
Procedimiento para preparar inhibidores de nucleósido fosforilasas y nucleosidadas.
(11/07/2012) Un procedimiento para preparar un compuesto de la fórmula (I)
donde:
V es CH2 and W es NR1;
X es CH2;
Y se selecciona entre hidrógeno, halógeno e hidroxi;
Z se selecciona entre hidrógeno, halógeno, hidroxi, un grupo sulfonato saliente, SQ, OQ y Q, donde Q es ungrupo alquilo, aralquilo o arilo opcionalmente sustituido; y
R1 es un radical de la fórmula (II)
Agentes antibacterianos que comprenden conjugados de glucopéptidos y elementos peptídicos asociados a la membrana.
(30/05/2012) Un compuesto antibacteriano de fórmula V-L-W-X; en la que V es un resto glucopeptídico que inhibe la biosíntesis de peptidoglucano en bacterias; L es un grupo ligador; y V se selecciona de teicoplanina A2-2, ristocetina A, balhimicina, actinodina A, complestanina, clorpeptina 1, quistamicina A y avoparciona, o V-L- es de fórmula:
o una sal de la misma, en que:
Y e Y' son independientemente hidrógeno o cloro;
R es hidrógeno, 4-epivancosaminilo, actinosaminilo, ristosaminilo o un grupo de fórmula -Ra-L- en la que Ra es 4epivancosaminilo, actinosaminilo, ristosaminilo y L está ligado con el grupo amino de Ra; R1 es hidrógeno o manosa;…
2''-O,4''-C-metilen biciclonucleósidos.
(10/05/2012) Un análogo de nucleósido que tiene la siguiente fórmula general (I) 39
en la que B es una base de ácido nucleico de pirimidina o purina, o uno de sus análogos, y X e Y son idénticos o diferentes, y cada uno representa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo, un grupo alquenilo, un grupo alquinilo, un grupo cicloalquilo, un grupo aralquilo, un grupo arilo, un grupo acilo, o un grupo sililo, o uno de sus derivados amidita.
