(24/04/2019). Solicitante/s: Japan as Represented by Director-General of National Institute of Infectious Diseases. Inventor/es: MIYAZAKI, TAKASHI, HASEGAWA,HIDEKI, KAMISHITA,TAIZOU, SUZUKI,TADAKI, AINAI,AKIRA.

Una composición de vacuna contra la gripe para administración por pulverización a la mucosa nasal que comprende (i) un virión de la gripe completo inactivado, y (ii) un material de base de gel que comprende polímero de carboxivinilo que se trata añadiendo una fuerza de cizallamiento externa por una rotación de alta velocidad para añadir rendimiento de pulverización, que no comprende un adyuvante.

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(17/04/2019). Solicitante/s: Aquestive Therapeutics, Inc. Inventor/es: FUISZ, RICHARD, C., YANG, ROBERT, K., MYERS, GARRY, L., FUISZ,JOSEPH M.

Un producto en película que comprende un agente activo y que se puede obtener mediante los pasos de: (a) combinar un polímero, un ingrediente activo y un disolvente polar para formar un material con una heterogeneidad uniforme no autoagregante; (b) conformar dicho material en una película en la que dicha película incluye un lado superior y un lado inferior; y (c) secar dicha película desde la parte inferior de la película hasta la parte superior de la película aplicando calor al lado inferior, para mantener dicha heterogeneidad uniforme no autoagregante.

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(10/04/2019). Solicitante/s: Chemo Research, S.L. Inventor/es: RONCHI, CELESTINO, HERNANDEZ HERRERO,GONZALO, LOXLEY,ANDREW, MITCHNICK,MARK.

Dispositivo que comprende: (a) un núcleo, comprendiendo dicho núcleo al menos el 50% de poliuretano; (b) una cubierta, rodeando dicha cubierta sustancial o completamente dicho núcleo, comprendiendo dicha cubierta copolímero de etileno-acetato de vinilo y (c) uno o más principios activos farmacéuticos disueltos o dispersados en dicho núcleo y/o dicha cubierta.

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(10/04/2019). Solicitante/s: Apharm S.r.l. Inventor/es: PIZZONI,ANGELO, PIZZONI,PAOLO.

Una combinación de ácido hialurónico o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, de sulfato de condroitina o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo y de magaldrato.

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(10/04/2019). Solicitante/s: FUJIFILM Toyama Chemical Co., Ltd. Inventor/es: INABA,HIROYUKI, NAGATA,MITSUHIRO.

Una composición farmacéutica sólida que contiene 1-(3-(2-(1-benzotiofen-5-il)etoxi)propil)azetidin-3-ol o una de sus sales y uno o más seleccionados entre manitol, sorbitol e isomaltosa.

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(21/03/2019). Solicitante/s: TEIKOKU SEIYAKU CO., LTD.. Inventor/es: TANI,Kazuha, KAMAKURA,TAKASHI.

Yeso a base de agua en el que una base adhesiva a base de agua que contiene un polímero soluble en agua y un agente de reticulación como ingredientes principales contiene un ácido graso superior que es líquido a temperatura ambiente y que tiene una viscosidad de 1.000 (mPa·s, 20°C) o superior como modificador de reticulación.

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(20/03/2019). Solicitante/s: RATIOPHARM GMBH. Inventor/es: CORDES, GUNTER, VOLLMER, ULRIKE.

Sistema terapéutico transdérmico con una capa de cobertura, una matriz adhesiva con un contenido de fentanilo como principio activo y con una capa protectora desprendible, caracterizado por una matriz adhesiva de copolímero de acrilato que está libre de aceleradores de la penetración, siendo la matriz adhesiva copolímero de acrilato básico, en particular copolímero de acrilato con unidades de acrilato de hidroxietilo, con un compuesto de titanio orgánico como reticulante, caracterizado por un contenido residual de disolvente de fentanilo, en particular alcohol etílico, inferior al 0,25 % en peso, con respecto al peso de la matriz adhesiva con el principio activo, siendo el compuesto de titanio orgánico titanato de polibutilo y siendo el contenido de titanato de polibutilo del 0,1 al 1 %, preferentemente del 0,4 al 0,6 % en peso, calculado como base molar.

PDF original: ES-2726763_T3.pdf

(06/03/2019). Solicitante/s: LTS LOHMANN THERAPIE-SYSTEME AG. Inventor/es: KRUMME, MARKUS, DUBACH-POWELL,JUDITH, HAUSMANN,RUDOLF, JENSEN,KEITH.

Un sistema de administración transmucosal para un ingrediente activo farmacéutico, en donde el sistema contiene una suspensión que comprende 30-60% en peso de idebenona y 40-70% en peso de de un polialcohol y/o un derivado de celulosa como material portador, y en donde el sistema es una película mucoadhesiva que se disuelve en la boca.

PDF original: ES-2725567_T3.pdf

(06/03/2019). Solicitante/s: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: SATO, TETSUYA, MINOWA,TAKUYA, HOSHIKA,YUSUKE, TOYOFUKU,HIDEKAZU.

Una preparación inyectable que comprende 7-[4-(4-benzo[b]tiofen-4-il-piperazin-1-il)butoxi]-1H-quinolin-2-ona o una sal de la misma, aglutinantes de partículas y agua para inyección, comprendiendo los aglutinantes de partículas (i) cloruro sódico y (ii) al menos un miembro seleccionado del grupo que consiste en ésteres de ácidos grasos de polioxietilensorbitano y polietilenglicoles.

PDF original: ES-2727454_T3.pdf

(05/03/2019). Solicitante/s: TEIJIN PHARMA LIMITED. Inventor/es: NARASAKI,MASAHIKO, AKUTAGAWA,TOMOYA.

Un comprimido de desintegración intraoralmente rápida producida por moldeo por compresión de un gránulo recubierto con crospovidona solamente, en donde el gránulo comprende crospovidona también dentro de la misma y un fármaco excepto ambroxol dentro y/o fuera de la misma.

PDF original: ES-2702757_T3.pdf

(15/02/2019). Solicitante/s: FUJIFILM CORPORATION. Inventor/es: TSUJIHATA,SHIGETOMO, OKADA,KOTARO, MORI,HISAHIRO, SAKATA,YOSHINORI.

Un comprimido de disgregacion oral que comprende: granulos finos, teniendo cada granulo fino, en su centro, un nucleo que contiene ingrediente farmaceutico activo que comprende bromuro de butilescopolamina y particulas insolubles en agua, y que tiene una capa intermedia que comprende particulas insolubles en agua y reviste el nucleo que contiene ingrediente farmaceutico activo, y una capa enmascaradora de amargor que comprende talco y al menos un polimero insoluble en agua, en secuencia desde el lado del nucleo que contiene ingrediente farmaceutico activo; y un componente de excipiente situado en el exterior de los granulos finos.

PDF original: ES-2700364_T3.pdf

(07/02/2019). Solicitante/s: Wooshin Labottach Co., Ltd. Inventor/es: NAM,TACK-SOO.

Una formulación de película de desintegración oral, que comprende tadalafilo como ingrediente activo y una combinación de pululano y polivinilpirrolidona como agente formador de película.

PDF original: ES-2699160_T3.pdf

(07/02/2019). Solicitante/s: AbbVie Deutschland GmbH & Co KG. Inventor/es: KESSLER, THOMAS, LIEPOLD, BERND, BREITENBACH, JORG, MAGERLEIN,MARKUS, PACKHÄUSER,CLAUDIA.

Una forma galénica farmacéutica que comprende un producto en dispersión sólida de al menos un principio activo dispersado en una composición portadora polimérica, comprendiendo la composición portadora polimérica a) un homopolímero de vinilpirrolidona que tiene una distribución del peso molecular tal que al menos un 95% en peso del homopolímero tiene un peso molecular comprendido en el intervalo de 1000 a 13 000; y b) un copolímero de vinilpirrolidona que tiene un peso molecular promedio ponderal de 5000 a 1 500 000.

PDF original: ES-2699075_T3.pdf

(30/01/2019). Solicitante/s: TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY LIMITED. Inventor/es: TSUSHIMA,YUKI, MISAKI,MASAFUMI, NIWA,MASAHIRO.

Una tableta entérica que comprende: 1) una tableta núcleo compuesta de 4-[2-(4-metilfenilsulfanil) fenil]piperidina o una de sus sales, y 2) una capa de recubrimiento entérico que comprende a) uno o más tipos de componentes poliméricos seleccionados entre copolímero de ácido metacrílico, ftalato de hipromelosa, succinato de acetato de hipromelosa, ftalato de acetato de celulosa y ftalato de acetato polivinílico y b) talco en una proporción de 10 a 25 % por peso de dicho componente polimérico y c) básicamente sin componente alcalino, en donde el peso del componente polimérico respecto al área superficial de la tableta núcleo es de 4 a 8 mg/cm2.

PDF original: ES-2723029_T3.pdf

(23/01/2019). Solicitante/s: TILLOTTS PHARMA AG. Inventor/es: BUSER, THOMAS, BASIT,ABDUL WASEH, BRAVO GONZÁLEZ,ROBERTO CARLOS, GOUTTE,FRÉDÉRIC JEAN-CLAUDE, FREIRE,ANA CRISTINA, VARUM,FELIPE JOSÉ OLIVEIRA.

Una formulación de fármaco de liberación retardada para administración oral para administrar un fármaco al colon de un sujeto, comprendiendo dicha formulación: un núcleo y un recubrimiento para el núcleo, comprendiendo el núcleo un fármaco y comprendiendo el recubrimiento una capa externa y una capa interna, en la que la capa externa comprende una mezcla de un primer material polimérico que es susceptible de ser atacado por bacterias del colon, y un segundo material polimérico que tiene un umbral de pH a pH 6 o superior, y en la que la capa interna comprende un tercer material polimérico que es soluble en fluido intestinal o gastrointestinal, siendo dicho tercer material polimérico un polímero de ácido policarboxílico que está al menos parcialmente neutralizado con al menos el 10% de los grupos de ácido carboxílico en forma de aniones carboxilato.

PDF original: ES-2714448_T3.pdf

(21/12/2018). Solicitante/s: FUJI CHEMICAL INDUSTRY CO., LTD.. Inventor/es: FUKAMI, TADASHI, TANAKA,NOBUKAZU, NAGAI,YOSHIRO, HOSOKAWA,TERUMASA, KAWAGUCHI,HIROSHI.

Una composición en partículas para comprimidos de disgregación rápida en la cavidad oral que comprende manitol, xilitol, un excipiente inorgánico y un agente disgregante, en donde el manitol y xilitol forman partículas complejas y el excipiente inorgánico y el agente disgregante se dispersan en las partículas complejas, en donde los componentes (a) a (c) se contienen de tal manera que (a) los sacáridos que consisten en una combinación de manitol y xilitol están de 40 a 90 partes en peso, y la relación en peso de manitol a xilitol es (98 a 67) : (2 a 33); (b) el excipiente inorgánico está de 1 a 30 partes en peso; y (c) el agente disgregante está de 5 a 40 partes en peso, siempre que la cantidad total de (a), (b) y (c) sea de 100 partes en peso.

PDF original: ES-2694498_T3.pdf

(19/12/2018). Solicitante/s: MEDPROJECT PHARMA-ENTWICKLUNGS- UND VERTRIEBSGESELLSCHAFT MBH. Inventor/es: POLZER, HEINZ, DR., ELENA,PIERRE-PAUL, SENGE,JÜRGEN.

Un gel oftálmico capaz de formar gotas, comprendiendo dicho gel 1) bimatoprost en una cantidad del 0,003 al 0,03 % en peso, 2a) poliacrilato en una cantidad de >0,2 % en peso, 2b) povidona, dextrano, polietilenglicol, carboximetilcelulosa o poli(alcohol vinílico) en una cantidad del 0,2 al 10,0 % en peso, 3) un agente de isotonización en una cantidad para producir una osmolalidad de 200 a 400 mosmol/kg, preferentemente de 270 a 330 mosmol/kg, 4) una sal para ajustar la viscosidad en una cantidad del 0,05 al 0,4 % en peso, 5) una base en una cantidad para ajustar el pH de 6 a 8, preferentemente un pH de 7,3, 6) excipientes usados normalmente en geles oftálmicos y 7) agua, y teniendo una viscosidad en el intervalo de 200 a 2000 mPa·s, medida con un Viscosímetro Brookfield RVDV-II a 25 ºC.

PDF original: ES-2703432_T3.pdf

(19/12/2018). Solicitante/s: CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: SAKAI, KENICHI, YOSHIMURA,SHIHO, WADA,KENTA, HIRAYAMA,TOMOAKI.

Un método para producir una composición farmacéutica que es un comprimido que comprende tofogliflozina como ingrediente activo, en donde el método comprende: mezclar un aditivo y tofogliflozina para preparar una mezcla en polvo, y obtener un comprimido de la mezcla de polvo por compresión directa, en donde el aditivo comprende al menos una carga.

PDF original: ES-2704065_T3.pdf

(13/12/2018). Solicitante/s: Unimed Pharmaceuticals, LLC. Inventor/es: MALLADI,RAMANA, MILLER,JODI.

Una formulación de gel de testosterona que comprende: i. de 1,50 a 1,70 % (p/p) de testosterona; ii. de 0,6 a 1,2 % (p/p) de miristato de isopropilo; iii. de 60 a 80 % (p/p) de un alcohol seleccionado del grupo que consiste en etanol e isopropanol; iv. una cantidad suficiente de un agente espesante para proporcionar a la composición una viscosidad superior a 9000 cps; y v. agua; para su uso en el tratamiento del hipogonadismo en un sujeto por administración percutánea.

PDF original: ES-2693745_T3.pdf

(12/12/2018). Solicitante/s: SpineOvations, Inc. Inventor/es: YOUNG,STUART, ALLEYNE,NEVILLE, MANESIS,NICHOLAS JOHN.

Un agente de implante que comprende una pluralidad de micropartículas suspendidas en una solución no gelificante que contiene ácido hialurónico, para su uso en el tratamiento de la enfermedad/lesión del disco intervertebral, en el que las micropartículas comprenden micropartículas de polimetilmetacrilato reticulado (PMMA) que tienen una temperatura de transición vítrea de menos 120 grados C.

PDF original: ES-2693579_T3.pdf

(07/12/2018). Solicitante/s: ASTRAZENECA AB. Inventor/es: LINDER, RUDOLF, BOLLE,CHRISTINA.

Preparación farmacéutica de aplicación tópica que consiste en un ingrediente farmacéutico activo junto con uno o más portadores y/o excipientes farmacéuticos apropiados para la administración tópica, en la que: i) el ingrediente farmacéutico activo es un compuesto seleccionado del grupo que consiste en roflumilast, sales de roflumilast, el N-óxido del residuo de piridina de roflumilast o sales del mismo, ii) la proporción del ingrediente farmacéutico activo es de hasta el 1% en peso de la preparación farmacéutica terminada, y iii) la preparación farmacéutica de aplicación tópica es una forma de dosificación semisólida seleccionada del grupo de ungüentos (por ejemplo, ungüento en solución, ungüento en suspensión), cremas, geles o pastas.

PDF original: ES-2693094_T3.pdf

(03/12/2018). Solicitante/s: NITTO DENKO CORPORATION. Inventor/es: MATSUOKA, KENSUKE, OKADA, KATSUHIRO, NISHIMURA,MASATO, IWAO,Yoshihiro.

Parche que comprende un soporte y una capa adhesiva al menos en una superficie del soporte, en el que la capa adhesiva comprende un caucho sintético que tiene un peso molecular promedio por viscosidad de 1.700.000 - 6.500.000, un componente fluido orgánico que tiene una polaridad elevada, un agente pegajoso y aluminometasilicato de magnesio, teniendo el componente fluido orgánico que tiene una polaridad elevada un ángulo dentro del intervalo de 20° - 80°, calculado mediante la siguiente fórmula, usando un valor inorgánico y un valor orgánico en un diagrama conceptual orgánico: Ángulo [°] ≥ arctan (valor orgánico/valor inorgánico)-1 X (180/π).

PDF original: ES-2692297_T3.pdf

(26/11/2018). Solicitante/s: HISAMITSU PHARMACEUTICAL CO. INC.. Inventor/es: TOKUMOTO,SEIJI, TERAHARA,TAKAAKI.

Dispositivo de microagujas que comprende una matriz de microagujas dotada de microagujas compuestas por poli(ácido láctico) que tiene un peso molecular promedio en peso de 40.000 o más y de 500.000 o menos, en el que al menos una parte de la matriz de microagujas está recubierta con un portador que contiene principios fisiológicamente activos, en el que el peso molecular promedio en peso es un peso molecular promedio en peso después de la esterilización mediante irradiación de haz de electrones o rayos gamma, y en el que la altura del recubrimiento, después del recubrimiento y después del secado, es de 1 μm o más y de 500 μm o menos.

PDF original: ES-2691259_T3.pdf

(06/11/2018). Solicitante/s: TEIKOKU SEIYAKU CO., LTD.. Inventor/es: MATSUSHITA,KUNIHIKO, HATTORI,KENICHI, NARUSE,MAMORU.

Un parche que contiene fentanilo para uso externo preparado mediante la adición de fentanilo como principio activo a la capa adhesiva, que contiene de 5 a 50 % en peso por cantidad total de la capa adhesiva de un copolímero de bloque de estireno-isoprenoestireno, de 30 a 60 % en peso por cantidad total de la capa adhesiva de una resina adhesiva que consiste en una resina de colofonia y una resina de terpeno, donde la cantidad de resina de colofonia es de 20 a 40 % en peso por cantidad total de la capa adhesiva, la cantidad de resina de terpeno es de 10 a 30 % en peso por cantidad total de la capa adhesiva, y la relación entre la resina de colofonia y la resina de terpeno está dentro del intervalo de 4:1 a 1:1, y de 5 a 40 % en peso por cantidad total de la capa adhesiva de un ablandador que consiste en polibuteno y parafina líquida.

PDF original: ES-2688658_T3.pdf

(17/10/2018). Solicitante/s: SK Biopharmaceuticals Co., Ltd. Inventor/es: BAEK,MYOUNG KI, PEGAN,AUGUSTIN.

Dispersión sólida caracterizada por el hecho de que comprende éster 3-(4-benciloxifenil)-isoxazol-5-ilmetilo de ácido carbámico como un ingrediente activo y un polímero hidrosoluble con la temperatura de transición vítrea inferior al punto de fusión del ingrediente activo como un portador, y se prepara vía extrusión en estado fundido a una temperatura inferior al punto de fusión del ingrediente activo.

PDF original: ES-2691305_T3.pdf