CIP-2021 : A61K 47/32 : Compuestos macromoleculares obtenidos por reacciones en las que intervienen solamente enlaces insaturados carbono-carbono,

p. ej. carbómeros (resinas de carbopol).

CIP-2021AA61A61KA61K 47/00A61K 47/32[2] › Compuestos macromoleculares obtenidos por reacciones en las que intervienen solamente enlaces insaturados carbono-carbono, p. ej. carbómeros (resinas de carbopol).

Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES

A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.

A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.

A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).

A61K 47/00 Preparaciones medicinales caracterizadas por los ingredientes no activos utilizados, p. ej. portadores o aditivos inertes; Agentes de direccionamiento o agentes modificadores enlazados químicamente al ingrediente activo.

A61K 47/32 · · Compuestos macromoleculares obtenidos por reacciones en las que intervienen solamente enlaces insaturados carbono-carbono, p. ej. carbómeros (resinas de carbopol).

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Composiciones de películas sublinguales y orales.

(06/11/2019) Una composición de dosificación de película que comprende: a. una matriz portadora polimérica; b. una cantidad terapéuticamente eficaz de buprenorfina o una sal farmacéuticamente aceptable de esta; c. una cantidad terapéuticamente eficaz de naloxona o una sal farmacéuticamente aceptable de esta; y d. un sistema de tamponamiento; en donde dicho sistema de tamponamiento comprende una capacidad de tampón suficiente para mantener la ionización de la naloxona durante el tiempo que dicha composición está en la cavidad oral de un drogadicto; en donde la composición de dosificación de la película comprende: la matriz portadora polimérica en una cantidad de al menos 25 % en peso; buprenorfina…

Parche transdérmico que contiene ropinirol.

(23/10/2019). Solicitante/s: HISAMITSU PHARMACEUTICAL CO. INC.. Inventor/es: UCHIDA,NAOYUKI, MICHINAKA,YASUNARI.

Un parche que comprende: un soporte; y una capa del agente adhesivo laminada sobre el soporte, en el que la capa del agente adhesivo comprende ropinirol o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, una amina orgánica o una sal de adición ácida de la misma, y un agente adhesivo.

PDF original: ES-2758350_T3.pdf

Formulaciones sólidas de agentes líquidos biológicamente activos.

(23/10/2019) Un producto sólido adecuado para la reconstitución a una a una solución esencialmente transparente estable tras la adición de una solvente acuoso reconstituyente al mismo, dicho producto sólido comprende una mezcla estrecha de al menos un agente estabilizante, en donde dicho agente estabilizante comprende un agente dispersante que es un copolímero anfifílico que es un polímero en bloque lineal, ramificado o con forma de estrella que incluye una parte hidrofílica que comprende al menos un miembro seleccionado del grupo que consiste en poli(óxido de etileno), poli(N-vinilpirrolidona), poli(N-2-hidroxipropilmetacrilamida), poli(2-etil-2- oxazolina), poli(glicidol), poli(2-hidroxietilmetacrilato), poli(alcohol vinílico), derivados de ácido polimetacrílico, poli (vinilpiridinio), poli(metacrilato de (amonio alquilo)), poli(metacrilato de (aminoalquilo))…

Composiciones de cefepima orales y uso de las mismas.

(18/10/2019). Solicitante/s: Seachaid Pharmaceuticals, Inc. Inventor/es: RADHAKRISHNAN,Balasingam, VAIDYA,ANURADHA.

Una composición farmacéutica en forma de dosificación oral que comprende cefepima, o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma, y un aditivo que comprende una acil carnitina o una sal de la misma, en la que dicho aditivo está presente en una cantidad suficiente para aumentar la biodisponibilidad oral de dicha cefepima, o dicha sal farmacéuticamente aceptable de la misma, en donde dicha forma de dosificación oral comprende una relación (p/p) de cefepima, o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma, a acil carnitina de 1:0,5 a 1:6.

PDF original: ES-2727714_T3.pdf

Formulación de liberación modificada de lacosamida.

(16/10/2019). Solicitante/s: LUPIN LIMITED. Inventor/es: KULKARNI,SHIRISHKUMAR, DALAL,SATISH KUMAR, JAHAGIRDAR,HARSHAL, KONDA,KISHORE KUMAR.

Formulación de liberación modificada de una vez al día que comprende lacosamida y polímero de liberación modificada, en la que el polímero de liberación modificada se selecciona del grupo que consiste en polímero hidrofílico, polímero hidrofóbico, cera y mezclas de los mismos.

PDF original: ES-2753141_T3.pdf

Formulación de hipericina para el diagnóstico fotodinámico.

(09/10/2019). Solicitante/s: SANOCHEMIA PHARMAZEUTIKA AG. Inventor/es: KALZ, BEATE, WELZIG, STEFAN, FRANTSITS, WERNER, GUNGL,JÓZSEF, GERDES,KLAUS, ABRAHAMSBERG,CHRISTINA.

Formulación para la preparación de una solución de instilación, que puede usarse en el diagnóstico fotodinámico, que contiene hipericina unida a un agente formador de complejo polimérico, concretamente un polietilenglicol o una poli-N-vinilamida, en forma de una sal de metal alcalino, en particular de la sal de potasio o de la sal de sodio, en la que la solución de instilación contiene 0,225 mg de hipericina, caracterizada por que la formulación es un liofilizado estable que se ha obtenido a partir de una solución acuosa que contiene la sal de metal alcalino de hipericina, el agente formador de complejo y un sistema tampón, en particular un tampón fosfato o una solución tampón de ácido cítrico.

PDF original: ES-2762902_T3.pdf

Hidrogeles de trehalosa para la estabilización y administración de proteínas.

(09/10/2019). Solicitante/s: THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA. Inventor/es: MAYNARD,HEATHER D.

Un método para crear un hidrogel a base de trehalosa, que comprende las etapas de: a) preparar un reticulante de trehalosa; b) preparar un monómero a base de trehalosa; y c) hacer reaccionar el reticulante de trehalosa con el monómero a base de trehalosa para formar el hidrogel a base de trehalosa.

PDF original: ES-2758985_T3.pdf

Composición para el tratamiento de lesiones de la piel y/o de las uñas.

(02/10/2019). Solicitante/s: Progressare Medinvest B.V. Inventor/es: HENDRIKS,MAIKEL, BOUTER,PIETERNELLA ANNA MARIA, KOLODZIEJ,KATARZYNA.

Composición para el tratamiento de las lesiones de la piel y/o de las lesiones de las uñas, que comprende - una cantidad eficaz de ácido tricloroacético, - al menos un espesante (para aumentar la viscosidad del disolvente) y - al menos un vehículo líquido fisiológicamente aceptable, en donde la composición comprende al menos el 20 % p/p de ácido tricloroacético y del 0,5 al 3 % p/p de carbómero.

PDF original: ES-2758349_T3.pdf

Parche cutáneo adhesivo que contiene fármaco antagonista receptor de serotonina.

(18/09/2019) Un parche que contiene un antagonista de receptor de serotonina, donde: el parche contiene una capa adhesiva que comprende 50-95 % en peso de un adhesivo acrílico no funcional, 1- 10 % en peso de una amina orgánica hidrosoluble, 2-20 % en peso de un éster de ácido graso y 1-20 % en peso de un antagonista de receptor de serotonina como principio activo; y el antagonista de receptor de serotonina es ramosetrón, granisetrón, palonosetrón, ondansetrón, azasetrón, tropisetrón, alosetrón o itasetrón o una sal de los mismos o una mezcla de los mismos.

Composiciones y métodos para el tratamiento de enfermedades neurodegenerativas y otras enfermedades.

(11/09/2019). Solicitante/s: Glialogix, Inc. Inventor/es: LYON,DAVID,KEITH, LORENZ,DOUGLAS,ALAN, REEDER,THADDEUS CROMWELL, MOORE,MARK WADE.

Una composición farmacéutica que comprende sulfasalazina y un excipiente farmacéuticamente aceptable, en la que la sulfasalazina está en una forma esencialmente amorfa y en donde la composición farmacéutica se formula con un polímero farmacéuticamente aceptable, siendo el polímero farmacéuticamente aceptable PVP VA64, y la relación de la sulfasalazina al PVP VA64 en la composición farmacéutica está en el intervalo de 5:95 p/p a 50:50 p/p.

PDF original: ES-2752021_T3.pdf

Solución oftálmica acuosa a base de ciclosporina A.

(28/08/2019). Solicitante/s: LABORATOIRES THEA. Inventor/es: MERCIER,Fabrice , MURIAUX,EMMANUEL.

Una solución oftálmica acuosa que comprende: - la ciclosporina A como agente inmunosupresor; - un derivado celulósico como primer polímero; - un derivado polivinílico como segundo polímero; - un hidroxiestearato de macrogolglicerol como tercer polímero.

PDF original: ES-2746701_T3.pdf

FORMULACIÓN Y MÉTODO PARA EL TRATAMIENTO DE LA ALOPECIA ANDROGÉNICA.

(15/08/2019). Solicitante/s: CENTRO INTERNACIONAL DE COSMIATRÍA, S.A.P.I. DE C.V. Inventor/es: NACHT, SERGIO.

La presente invención se refiere a una formulación tópica para usarse en el tratamiento de calvicie androgénica o androgenética tanto en hombres como mujeres con efectos secundarios reducidos, especialmente con menos efectos colaterales en la población femenina. La formulación tópica comprendiendo desde 0.01% hasta 10% en peso de Finasteride y una concentración desde 1% hasta 5% en peso de Minoxidil de forma libre o en un polímero poroso inerte. La combinación del Finasteride y el Minoxidil proporcionando un efecto sinérgico en contra de la calvicie. La formulación además comprende retinol en un 0.15% en peso y estando adaptada para ser administrada en el cuero cabelludo del sujeto en necesidad del mismo.

Formulación de hipericina para la terapia fotodinámica.

(14/08/2019). Solicitante/s: SANOCHEMIA PHARMAZEUTIKA AG. Inventor/es: KALZ, BEATE, WELZIG, STEFAN, FRANTSITS, WERNER, GUNGL,JÓZSEF, GERDES,KLAUS, ABRAHAMSBERG,CHRISTINA, MEDINGER,GREGOR.

Formulación para la preparación de una solución de instilación, que puede usarse en la terapia fotodinámica, que contiene una hipericina unida a un agente complejante polimérico, en concreto, un polietilenglicol o una poli-Nvinilamida, en forma de una sal de metal alcalino, en particular en forma de la sal de potasio o de la sal de sodio, en la que la solución de instilación contiene hipericina en una concentración de 9 a 40 μM, caracterizada por que la formulación es un liofilizado estable, que se obtiene a partir de una solución acuosa, que contiene la sal de metal alcalino de hipericina, el agente complejante y un sistema tampón, en particular un tampón fosfato o una solución tampón de ácido cítrico.

PDF original: ES-2750818_T3.pdf

Gel oftálmico de bimatoprost aplicable en gotas.

(07/08/2019). Solicitante/s: MEDPROJECT PHARMA-ENTWICKLUNGS- UND VERTRIEBSGESELLSCHAFT MBH. Inventor/es: POLZER, HEINZ, DR., ELENA,PIERRE-PAUL, SENGE,JÜRGEN.

Un gel oftálmico que gotea, comprendiendo dicho gel 1) bimatoprost en una cantidad de 0,003 a 0,03% en peso, 2a) poliacrilato en una cantidad de 0,15 a 0,7% en peso, 2b) povidona, dextrano, polietilenglicol, carboximetilcelulosa o poli(alcohol vinílico) en una cantidad de 0,2 a 0,8% en peso, 3) un agente isotonizante en una cantidad para producir una osmolalidad de 200 a 400 mosmol/kg, preferiblemente de 270 a 330 mosmol/kg, 4) una sal para ajustar la viscosidad en una cantidad de 0,05 a 0,4% en peso, 5) una base en una cantidad para ajustar el pH de 6 a 8, preferiblemente un pH de 7,3, 6) excipientes normalmente utilizados en geles oftálmicos, y 7) agua, y que tiene una viscosidad en el intervalo de 200 a 2000 mPa·s, medida con un viscosímetro Brookfield RVDV-II a 25°C.

PDF original: ES-2747302_T3.pdf

Composiciones transdérmicas de ibuprofeno y sus métodos de uso.

(24/07/2019). Solicitante/s: Aponia Laboratories, Inc. Inventor/es: WINCKLE,GARETH, CHEN,HAIGANG, RILEY,CHRISTOPHER.

Una composición para la administración transdérmica de ibuprofeno, la composición comprende: ibuprofeno en una cantidad de 5 % en peso de la composición; un agente gelificante, en donde el agente gelificante se selecciona del grupo que consiste en polímeros carboxivinílicos, metilcelulosa, etilcelulosa, hidroxicelulosa, hidroxietilcelulosa e hidroxipropilcelulosa; un alcohol de alquilo inferior; agua; un solvente no volátil, en donde el solvente no volátil se selecciona de propilenglicol, hexilenglicol y alcohol bencílico; en donde la composición tiene un pH aparente de 4,0 a 7,0; y en donde la composición comprende además un potenciador de la penetración cutánea seleccionado de miristato de isopropilo, palmitato de isopropilo y oleato de etilo.

PDF original: ES-2749323_T3.pdf

Compuestos de dibenzo azepina y su uso en el tratamiento de enfermedades y trastornos óticos.

(17/07/2019). Solicitante/s: Pipeline Therapeutics, Inc. Inventor/es: LI, YIWEI, SEIDERS,THOMAS JON, LEE,CATHERINE YULING.

El Compuesto I cristalino que tiene la fórmula:**Fórmula** caracterizado por un patrón de difracción de rayos X en polvo con picos a 8,2, 13,8, 14,0, 18,4 y 20,9 ± 0.,5 grados dos-theta.

PDF original: ES-2751082_T3.pdf

Uso de excipientes poliméricos para liofilización o congelación de partículas.

(03/07/2019) Un método para preparar una preparación liofilizada o congelada de una composición que comprende partículas sólidas que comprenden un fármaco, donde las partículas están revestidas con polietilenglicol, comprendiendo el método añadir alcohol polivinílico y sucrosa a una composición acuosa que comprende las partículas y liofilizar o congelar la composición acuosa, donde el alcohol polivinílico es 13K a 31K; donde el revestimiento con polietilenglicol comprende: (i) polietilenglicol fijado covalentemente a la superficie de la partícula, (ii) polietilenglicol unido a la superficie de las partículas mediante interacciones hidrófobas o de carga, (iii) siendo el polietilenglicol uno de los componentes estructurales de las partículas, o (iv)siendo parte el polietilenglicol de un copolímero que forma el núcleo de componente estructural de las…

Composición de polímero revestida con sílice co-procesada.

(26/06/2019) Un proceso continuo para preparar un excipiente co-procesado que comprende las etapas de: i. desaglomerar un agente de co-procesamiento utilizando cizallamiento en una magnitud de al menos 0,01 kW h/kg, donde el agente de co-procesamiento se selecciona del grupo que consiste en sílice ahumada, sílice coloidal, dióxido de silicio, silicato de calcio y combinaciones de los mismos; ii. pasar un polímero derivado de celulosa y el agente de co-procesamiento desaglomerado a través de una mezcladora con un tiempo de residencia de partícula promedio de > 1 segundo; donde el polímero derivado de celulosa se selecciona del grupo que consiste en hidroxietil celulosa; hidroxipropil celulosa; hidroxipropil metil celulosa y carboximetil…

Preparación inyectable.

(26/06/2019). Solicitante/s: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: MATSUDA,Takakuni, HOSHIKA,YUSUKE, KANEKO,DAIKI.

Una preparación inyectable que comprende una composición que comprende un fármaco poco soluble, un medio de dispersión y un agente de suspensión, el agente de suspensión comprende polietilenglicol y carboximetilcelulosa o una sal de esta, la composición tiene una viscosidad de 40 Pa·s o más en al menos un punto en el intervalo de velocidad de cizallamiento de 0,01 a 0,02 s-1 y tiene una viscosidad de 0,2 Pa·s o menos en al menos un punto en el intervalo de velocidad de cizallamiento de 900 a 1000 s-1, según se mide mediante un reómetro a 5 °C, 25 °C o 40 °C, en donde el fármaco poco soluble que es aripiprazol o una sal de este, o 7-[4-(4-benzo[b]tiofen-4-il-piperazin-1- il)butoxi]-1H-quinolin-2-ona o una sal de esta, y en donde el fármaco poco soluble está contenido en una concentración de 200 a 600 mg/mL.

PDF original: ES-2743706_T3.pdf

Composición polimérica revestida de sílice coprocesada.

(26/06/2019) Un proceso continuo para preparar un excipiente coprocesado que comprende las etapas de: i. desaglomerar el agente de coprocesamiento usando una cizalla en una magnitud de al menos 0,01 kWhora/ kilogramo; en donde el agente de coprocesamiento se selecciona de sílice ahumada, sílice coloidal, dióxido de silicio, silicato de calcio y combinaciones de los mismos; ii. pasar un polímero derivado de la lactama y el agente de coprocesamiento desaglomerado a través de un mezclador con un tiempo de residencia de partículas promedio de >1 segundo; en donde el polímero derivado de vinil lactama se selecciona del grupo que consiste en N-vinil-2-pirrolidona, poli(vinil pirrolidona), polivinil poli pirrolidona, N-vinil-2-caprolactama, N-vinil-3-metil-2-pirrolidona, N-vinil-3-metil-2-caprolactama, N-vinil-4-metil-2- pirrolidona, N-vinil-4-metil-2-capro-lactama,…

Sistema terapéutico transdérmico con inhibidor de colinesterasa.

(12/06/2019). Solicitante/s: AMW GmbH. Inventor/es: LANG,SUSANNE, SAHR,FLORIAN, PFALLER,TOBIAS, WOLFF,KATHARINA, FITZNER,ANSGAR.

Sistema terapéutico transdérmico libre de antioxidante y - con una capa de cubierta impermeable al principio activo, - con un reservorio de principio activo con un contenido de - al menos un inhibidor de colinesterasa de tipo carbamato como principio activo, así como - un polímero sensible a la presión facultativo que comprende o está compuesto por un poliacrilato, - una capa adhesiva por el lado de aplicación con un contenido de inhibidor de colinesterasa de tipo carbamato como principio activo, en el que esta capa está compuesta por un poliacrilato con grupos OH libres como agente adhesivo, y - con una capa retirable.

PDF original: ES-2734455_T3.pdf

Aglomeración controlada.

(05/06/2019). Solicitante/s: Veloxis Pharmaceuticals A/S. Inventor/es: ELEMA, MICHIEL, ONNE, HOLM,PER, BUUR,ANDERS, MULLGAARD,BIRGITTE, HOLM,JANNIE EGESKOV, SCHULTZ,KIRSTEN.

Un procedimiento para la fabricación de un material particulado, comprendiendo el procedimiento i) pulverizar una primera composición que consiste en una o más sustancias activas terapéuticamente y/o profilácticamente activas en un vehículo hidrófobo, teniendo el vehículo un punto de fusión de 25 °C o más y siendo una mezcla de polietilenglicol y un poloxámero, y que está presente en la primera composición en forma fundida sobre una segunda composición que comprende un material en forma sólida, teniendo la segunda composición una temperatura al menos 10 °C menor que el punto de fusión del vehículo, y ii) mezclar u otro medio de trabajar mecánicamente la segunda composición sobre la cual se pulveriza la primera composición para obtener un material particulado que tenga un diámetro medio del peso geométrico dgw de ≥10 μm, tal como, por ejemplo, ≥20 μm, o de 20 a 2000 μm.

PDF original: ES-2739023_T3.pdf

Composición de preparación adhesiva obtenida mezclando un fármaco, un disolvente orgánico, una base de pomada lipófila y un polvo.

(05/06/2019). Solicitante/s: MEDRX CO., LTD. Inventor/es: HAMAMOTO,HIDETOSHI, TANIMOTO,TAKAHIRO, YAMANAKA,KATSUHIRO.

Una composición para una preparación de parche no acuosa que comprende una disolución de fármaco en la que un fármaco está disuelto en un disolvente orgánico; una base de masa lipófila; y un polvo, en la que la cantidad del polvo es en el intervalo de 0,1 a 0,4 veces la cantidad de la disolución de fármaco y en la que el polvo es insoluble tanto en la disolución de fármaco en el disolvente orgánico como en la base de masa lipófila.

PDF original: ES-2738303_T3.pdf

Composición farmacéutica que comprende pimobendán.

(22/05/2019). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM VETMEDICA GMBH. Inventor/es: HENKE, STEFAN, FOLGER, MARTIN, ANDREAS, HASSEL, BERNHARD, LEHMANN,JENS.

Una formulación sólida, que comprende pimobendán o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, que está dispersada homogéneamente en ácido cítrico anhidro y un saborizante aceptable para animales pequeños, caracterizada por que la cantidad de ácido cítrico anhidro es 2,5-10% (p/p).

PDF original: ES-2736022_T3.pdf

Comprimido recubierto en seco que se desintegra oralmente.

(21/05/2019) Un comprimido de desintegracion oral recubierto por presion, con una capa externa que rodea un nucleo interno que tiene un material en polvo/granular, en el que el nucleo interno tiene un espesor de 30 a 80% basado en el espesor total del comprimido; y la capa externa comprende (a) celulosa microcristalina, (b) un azucar o alcohol derivado de carbohidrato, (c) uno o mas ingredientes particulares seleccionados entre el grupo que consiste en crospovidona, almidones, hidroxipropilcelulosa de baja sustitucion y carmelosa, y (d) uno o mas ingredientes de formulacion adicionales donde la celulosa microcristalina (a) esta contenida en una cantidad…

Composición de liberación modificada multiparticulada de fenidato de metilo.

(15/05/2019) Una composición de liberación modificada multi-particulada que contiene fenidato de metilo y que tiene un primer componente que comprende una primera población de partículas que contienen fenidato de metilo y al menos un componente subsiguiente, comprendiendo cada componente subsiguiente una población subsiguiente de partículas que contienen fenidato de metilo; en la que al menos una población subsiguiente de las partículas que contienen fenidato de metilo comprende además un revestimiento de liberación modificada o, alternativamente o adicionalmente, un material matriz de liberación modificada, de tal manera que la composición después de…

Composición que contiene la coenzima Q10 reducida y método para su producción.

(14/05/2019) Una composición de partículas que comprende un componente de aceite (A), que comprende la coenzima Q10 reducida, y una matriz que comprende un excipiente soluble en agua, en donde el componente de aceite (A) se polidispersa formando un dominio en la matriz y dicha composición de partículas tiene una esfericidad de no menos de 0,9, siendo dicha esfericidad determinada mediante una relación de diámetro del diámetro de un círculo que tiene la misma área y un círculo circunscrito más pequeño a partir de las imágenes obtenidas por observación de las partículas recuperadas con un microscopio electrónico, en donde el excipiente es un polímero soluble en agua, solo o en combinación con al menos un tipo seleccionado del grupo que consiste en tensioactivo (C), azúcar y una pared celular de levadura, …

Dispositivo ocular.

(08/05/2019). Solicitante/s: EyeD Pharma. Inventor/es: FOIDART,JEAN-MICHEL, RAKIC,JEAN-MARIE.

Dispositivo intraocular de administración de fármacos de liberación sostenida configurado para el surco del ojo, que comprende: (a) un núcleo de matriz polimérica en el que está mezclado al menos un agente terapéutico, y (b) un recubrimiento polimérico que rodea completamente dicho material de matriz polimérica; en el que dicho núcleo de matriz polimérica y dicho recubrimiento polimérico son insolubles e inertes en fluidos oculares, y en el que dicho dispositivo intraocular de administración de fármacos de liberación sostenida está formado por un segmento anular amoldable, que tiene un diámetro de sección transversal que oscila entre 0,10 y 0,80 mm, y en el que el grado de reticulación en el polímero seleccionado para el recubrimiento polimérico regula las velocidades de liberación de fármaco desde el dispositivo intraocular de fármacos.

PDF original: ES-2740352_T3.pdf

Aglomeración controlada.

(08/05/2019) Una composición farmacéutica que comprende un material particulado que consiste en una sustancia terapéuticamente y/o profilácticamente activa, un vehículo hidrófilo que tiene un punto de fusión de al menos 25 °C y un material sólido, de modo que el material particulado obtenible por aglomeración controlada del material sólido i) pulveriza una primera composición que comprende el vehículo en forma fundida sobre una segunda composición que comprende el material sólido, teniendo la segunda composición una temperatura al menos 10 °C por debajo del punto de fusión de la primera composición, en la que una o más sustancias terapéuticamente y/o profilácticamente activas están presentes en la primera composición, y ii) mezcla o trabaja mecánicamente la segunda composición sobre la cual se pulveriza la primera composición para obtener un material…

Comprimidos de tamsulosina de liberación modificada.

(29/04/2019). Solicitante/s: SYNTHON B.V.. Inventor/es: LEMMENS, JACOBUS, MARIA, VAN DALEN, FRANS, PLATTEEUW, JOHANNES, JAN, ESCOI, JUAN CUCALA, ORTEGA,ARTURO,SILES.

Un comprimido farmacéutico que comprende una matriz de comprimido que tiene dispersa en ella 0, 1 a 10 mg de enantiómero (R) de tamsulosina o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, y que tiene opcionalmente un revestimiento entérico sobre dicha matriz, en el que dicho comprimido es un comprimido de liberación modificada y tiene un perfil de disolución de manera que en cada uno de los medios SIF, FaSSIF y FeSSIF dicho comprimido libera no más del 60% de dicha tamsulosina en el tiempo trascurrido de 2 horas en aparato USP 2 usando 500 ml de dichos medios a una velocidad de paleta de 50-100 rpm.

PDF original: ES-2287333_T5.pdf

PDF original: ES-2287333_T3.pdf

Cataplasma y procedimiento para producir la misma.

(26/04/2019). Solicitante/s: HISAMITSU PHARMACEUTICAL CO. INC.. Inventor/es: YOSHINAGA,Takaaki, KOSE YASUHISA, TSURU,SEIICHIRO, YAMASOTO,SHINJI, TSURUSHIMA,KEIICHIRO.

Parche de gel que comprende una capa de emplasto sobre un soporte; comprendiendo la capa de emplasto: una mezcla de al menos un poli(ácido acrílico) neutralizado, una emulsión de poli(acrilato de metilo/acrilato de 2-etilhexilo) y agua; en el que la emulsión de poli(acrilato de metilo/acrilato de 2-etilhexilo) es una emulsión que tiene un residuo de evaporación del 57 al 61% calentando a o por encima del punto de ebullición del medio y está presente en una cantidad de al menos 2,5 veces mayor en masa que el poli(ácido acrílico) neutralizado y la masa de la emulsión de poli(acrilato de metilo/acrilato de 2-etilhexilo) en la capa de emplasto no es mayor de 10 veces la masa del poli(ácido acrílico) neutralizado.

PDF original: ES-2710659_T3.pdf

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