Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(25/12/2019). Solicitante/s: Apharm S.r.l. Clasificación: A61K31/765, A61K31/728, A61P1/10.
Una combinación que consiste en macrogol que tiene un peso molecular comprendido entre 3.000 y 5.000 Da y ácido hialurónico con peso molecular promedio comprendido entre 50.000 y 300.000 Da o una sal del mismo.
PDF original: ES-2776370_T3.pdf
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(10/04/2019). Solicitante/s: Apharm S.r.l. Clasificación: A61K9/06, A61P1/04, A61K33/06, A61K9/00, A61K47/26, A61K45/06, A61K9/08, A61K9/10, A61K47/32, A61K47/36, A61K31/726, A61K31/737, A61K31/728.
Una combinación de ácido hialurónico o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, de sulfato de condroitina o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo y de magaldrato.
PDF original: ES-2733634_T3.pdf
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(08/04/2019). Solicitante/s: Apharm S.r.l. Clasificación: A61K9/00, A61P19/02, A61P19/04, A61K31/737, A61K31/728, A61K47/40.
Una combinación farmacéutica que consiste en ácido hialurónico o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, sulfato de condroitina o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, y al menos una ciclodextrina, caracterizada porque el ácido hialurónico tiene un peso molecular medio comprendido entre 100.000 Da y 5.000.000 Da.
PDF original: ES-2707971_T3.pdf
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(28/12/2016). Solicitante/s: Apharm S.r.l. Clasificación: A61K9/00.
Una composición oral en forma de solución acuosa que comprende (a) sulfato de condroitina a una concentración entre el 5% y el 15% y glucosamina N-acetilada a una concentración entre el 5% y el 20%; (b) una ciclodextrina a una concentración entre el 4% y el 10%; (c) antioxidantes a una concentración total entre el 0,2% y el 0,4%; y (d) conservantes a una concentración total entre el 0,1% y el 0,3%.
PDF original: ES-2619837_T3.pdf
(07/11/2013) Uso de una combinación fija de ácido hialurónico, sulfato de condroitina e hidróxido de aluminio, para preparar medicamentos para prevenir o para tratar trastornos gástricos.
(30/05/2013) Una composición oral de glicosaminoglicanos que comprende, como ingrediente activo, una asociación consistente en sulfato de condroitina o de una sal farmacéuticamente aceptable del mismo y de ácido hialurónico o de una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, mezclada con un agente bioadhesivo que sea un polímero bioadhesivo compatible seleccionado del grupo consistente en poloxámeros, polímeros de vinilpirrolidona y derivados de la celulosa y de un vehículo farmacéutico, para su uso en la prevención o el tratamiento de la esofagitis en seres humanos.