26 patentes, modelos y diseños de SK Biopharmaceuticals Co., Ltd

Dispersiones sólidas de fármaco insoluble y método de preparación de las mismas.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(17/10/2018). Inventor/es: BAEK,MYOUNG KI, PEGAN,AUGUSTIN. Clasificación: A61K9/20, A61K9/10, A61K47/32, A61K9/14, A61K31/42.

Dispersión sólida caracterizada por el hecho de que comprende éster 3-(4-benciloxifenil)-isoxazol-5-ilmetilo de ácido carbámico como un ingrediente activo y un polímero hidrosoluble con la temperatura de transición vítrea inferior al punto de fusión del ingrediente activo como un portador, y se prepara vía extrusión en estado fundido a una temperatura inferior al punto de fusión del ingrediente activo.

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Composición farmacéutica anticonvulsiva transnasal que comprende anticonvulsivo poco soluble.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(14/02/2018). Inventor/es: JO,JAE HOON, BAEK,MYOUNG KI, CHANG,HYE-JIN. Clasificación: A61K9/08, A61K31/19, A61K31/325, A61P25/08, A61K31/5513.

Composición farmacéutica anticonvulsiva para administración transnasal, que comprende: - un anticonvulsivo poco soluble como componente activo; - monoetil éter de dietilenglicol; y - éster de ácido graso seleccionado del grupo consistente en polioxilglicérido de caprilocaproilo, palmitato de isopropilo, polioxilglicérido de oeloilo, monolaurato de sorbitano 20, laurato de metilo, laurato de etilo, y polisorbato 20.

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Compuestos de carbamato para el tratamiento del trastorno bipolar.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(04/10/2017). Inventor/es: LEE,SUNG JAMES, MELNICK,SUSAN MARIE. Clasificación: A61P25/18, A61P25/00, A61K31/137, A61K31/27, A61P25/20, A61K31/21, A61K31/223.

Una composición farmacéutica para su uso en el tratamiento de un episodio depresivo y un episodio maníaco del trastorno bipolar o para disminuir, inhibir o eliminar los síntomas maníacos y depresivos en un mamífero que padece trastorno bipolar que comprende una cantidad terapéuticamente efectiva de (R)-(beta-amino-bencenopropil) carbamato o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en el que dicho compuesto es el enantiómero (R) sustancialmente libre de otros enantiómeros o una mezcla enantiomérica en la que predomina el enantiómero (R).

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Carbamatos para utilizar en el síndrome de piernas inquietas.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(24/05/2017). Inventor/es: TAYLOR, DUNCAN, PAUL, MELNICK,SUSAN MARIE. Clasificación: A61K31/17, A61K31/137, A61K31/27, A61K31/155, A61P25/14, C07C271/20, A61K31/223.

Composición farmacéutica para utilizar en el tratamiento del síndrome de piernas inquietas o en la mejora de un síntoma asociado con el síndrome de piernas inquietas, en el que el síntoma asociado con el síndrome de piernas inquietas es uno o más seleccionados del grupo que consiste en las sensaciones en la parte inferior de las piernas, movimientos periódicos de las extremidades en el sueño (PLMS), sensación desagradable en las piernas, impulso para moverlas e inquietud, que comprende el carbamato de (R)-(beta-amino-bencenopropilo) o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, como principio activo.

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Composición farmacéutica que comprende derivados de piridona.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(03/05/2017). Inventor/es: MAENG,CHEOL-YOUNG, JANG,YOUNG KOO, CHA,SU BONG, SHIN,HYE WON, JOUNG,CHAN MI, YI,EUN JUNG, CHA,HWA RYUN. Clasificación: A61P25/00, C07D453/02, A61K31/439, C07D471/08.

Un compuesto de derivado de piridona representado por la Fórmula I o Fórmula II:**Fórmula** donde en las fórmulas I y II, A es grupo arilo C6-C12 sustituible con al menos uno seleccionado del grupo consistente en el grupo halo, grupo amino, grupo alquilo C1-C6, grupo alquinilo C2-C6, grupo cicloalquilo C3-C7, grupo alcoxi C1-C6, grupo aralcoxi C6- C12, grupo ariloxi C6-C12, grupo de alquiltio C1-C6, grupo aralquiltio C6-C12, grupo ariltio C6-C12, grupo alquilsulfonil C1-C6, y grupo heteroarilo C2-C10; y B es O o NH; O representado por cualquiera de las Fórmulas III - Fórmula XVI:**Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable, isómero estereoquímico, solvato o hidrato de la misma.

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Composición farmacéutica que comprende derivados de piridona.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(23/11/2016). Inventor/es: MAENG,CHEOL-YOUNG, JANG,YOUNG KOO, CHA,SU BONG, SHIN,HYE WON, JOUNG,CHAN MI, YI,EUN JUNG. Clasificación: A61P25/00, C07D417/14, C07D471/08, A61K31/4748.

Compuesto de derivado de piridona representado por fórmula I:**Fórmula** donde, en la fórmula I, A es un grupo heteroarilo C1-C10, opcionalmente sustituido con al menos uno seleccionado del grupo consistente en grupo halo, grupo alquilo C1-C6, grupo cicloalquilo C3-C7, grupo aralquilo C6-C12, grupo alcoxi C1-C6, y un grupo arilo C6-C12; y B es O o NH; o representado por la fórmula II:**Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable, un isómero R o S, un solvato o un hidrato del mismo.

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Derivados de 5-carbamoil-adamantan-2-il amida, sales farmacéuticamente aceptables de los mismos y procesos de preparación de los mismos.

(20/04/2016) Un compuesto representado por la Fórmula Química I, su racemato o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo:**Fórmula** en el que el anillo A es un grupo arilo o un grupo heteroarilo seleccionado del grupo que consiste en las Fórmulas Químicas (II) a (VIII):**Fórmula** en las cuales X es O, S o N-Y, Y se selecciona del grupo que consiste en H, un grupo alquilo lineal o ramificado de C1 a C5 y un grupo alquilo cíclico de C3 a C5, R1, que está unido a uno cualquiera de los carbonos aromáticos del anillo A, se selecciona del grupo que consiste en H; un grupo alquilo lineal o ramificado de C1 a C5; un grupo alquilo cíclico de C3 a C5; O-R3; - N(R4)R5; y un grupo fenilo, grupo piridina, grupo furano, grupo tiazol, grupo tiofeno, grupo hidro-1H-isoquinolina…

Derivados de oxazol sustituidos, composición farmacéutica que contiene los derivados, y método para tratar la enfermedad de Parkinson utilizando los mismos.

(17/02/2016) Un derivado de azol sustituido representado por la siguiente Fórmula (I) o sales farmacéuticamente aceptables del mismo: **Fórmula** en donde, R se selecciona del grupo que consiste de C7-C15 arilalquilo no sustituido o sustituido por al menos uno seleccionado del grupo que consiste de halógeno, trifluorometilo, trifluoroalcoxi, -NO2, C(≥O)OCH3, C1-C6 alquilo lineal o ramificado, C1-C6 alcoxi, fenilo, feniloxi, benciloxi, -C(≥O)H, -OH y -CH≥N-OH; C4-C15 heteroarilalquilo no sustituido o sustituido por al menos uno seleccionado del grupo que consiste de halógeno, C(≥O)OCH3, C1-C6 alquilo lineal…

Derivados novedosos de metilciclohexano y usos de los mismos.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(18/01/2016). Ver ilustración. Inventor/es: HWANG,Sun Gwan, BAE,Sung Jin, YI,Han-Ju, CHAE,Sang Mi, RYU,EUN-JU, JEONG,MO SES, YOON,YEO JIN, PARK,JOO YOUNG. Clasificación: C07D207/16, C07D401/12, A61P25/04, A61K31/4025.

Un compuesto seleccionado del grupo que consiste en un derivado de metilciclohexano representado por la Fórmula I siguiente y una sal, un solvato y un hidrato del derivado de metilciclohexano farmacéuticamente aceptables y una combinación de los mismos.**Fórmula** en la que Ar se selecciona entre el grupo que consiste en fenilo, piridina y piridin-N-óxido, cada uno de los cuales está sustituido con uno o más sustituyentes idénticos o diferentes seleccionados del grupo que consiste en un átomo de hidrógeno, un alquilo C1 a C6 lineal o ramificado, halógeno, un alcoxi C1 a C6 lineal o ramificado y trifluorometilo; X es O, (C≥O)O, NR1(C≥O)O, NH, (C≥O)NH o O(C≥O)NH y R1 es H o CH3; Y es CH2, O o N-R2; R2 es H o CH3; A es O o NH; B es CH o N; y m es un número entero entre 0 y 2 y n es 0 o 1.

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Compuestos de piperidina 3- o 4-sustituida.

(23/09/2015) Un compuesto de piperidina 3- o 4- sustituido enriquecido enantioméricamente o racémico representado por la siguiente fórmula estructural (I):**Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en donde: A se selecciona del grupo que consiste de fenilo, naftilo, benzotiofenilo, piridilo, quinolilo y isoquinolilo, que se pueden sustituir con uno o más sustituyentes idénticos o diferentes seleccionados del grupo que consiste de hidrógeno, halógeno, alquilo de cadena recta o ramificada desde 1 hasta 4 átomos de carbono, alcoxi de cadena recta o ramificada desde 1 hasta 3 átomos de carbono, nitro, ciano, trifluorometilo, trifluorometoxi, metanosulfonilo,…

Método para la preparación de éster (R)-1-aril-2-tetrazolil-etílico de ácido carbámico.

(06/05/2015) Un método para preparar éster 1-aril-2-tetrazolil etílico de ácido carbámico, representado por la Fórmula Química 1, que comprende: someter una arilcetona, representada por la Fórmula Química 2, a reducción asimétrica (R)-selectiva para formar un compuesto de alcohol de configuración (R), representado por la Fórmula Química 5; y carbamar dicho alcohol:**Fórmula** en donde, R1 y R2 son seleccionados independientemente de un grupo que consiste de hidrógeno, halógeno, perfluoroalquilo, un alquilo de 1 a 8 átomos de carbono, un tioalcoxi de 1 a 8 átomos de carbono, y un alcoxi de 1 a 8 átomos de carbono; y uno de A1 y A2 es CH con el otro siendo N; y la reducción (R)-selectiva se consigue por la reducción asimétrica…

Método para la preparación de éster (R)-1-aril-2-tetrazolil-etílico del ácido carbámico.

(25/02/2015) Un método para preparar éster aril-2-tetrazolil-etílico del ácido carbámico de la Fórmula química 1, que comprende: someter una arilcetona, representada por la Fórmula química 2, a reducción enzimática enantioselectiva para formar un compuesto de alcohol de configuración (R), representado por la Fórmula química 3; y carbamatar dicho alcohol**Fórmula** en las que R1 y R2 están seleccionados independientemente de un grupo que consiste en hidrógeno, halógeno, perfluoroalquilo, un alquilo de 1 a 8 átomos de carbono, un tioalcoxi de 1 a 8 átomos de carbono y un alcoxi de 1 a 8 átomos de carbono; uno de A1…

Composición farmacéutica anticonvulsiva transnasal.

(05/11/2014) Una composición farmacéutica anticonvulsiva transnasal que comprende del 4 al 6 % en peso de diazepam como ingrediente activo, del 8 al 12 % en peso de agua, del 35 al 45 % en peso de un éster de ácido graso que es una mezcla de macrogol-8-glicéridos de caprilocaproílo y laurato de etilo en una relación en peso de 4,5:3,5 a 5,5:2,5, del 30 al 45 % en peso de dietilenglicol monoetil éter, del 12 al 17 % en peso de etanol y del 0,5 al 1,2 % en peso de glicocolato de sodio.

Compuestos de fenil piperazina, composición farmacéutica que incluye los mismos, y uso de los mismos.

(17/09/2014) Un compuesto de piperazina representado por la fórmula (I):**Fórmula** o sales farmacéuticamente aceptables del mismo, en el que n es un número entero de 2 a 6; R1 y R2 son iguales o diferentes y se seleccionan de forma independiente del grupo que consiste en hidrógeno, un grupo hidróxilo, un halógeno, dióxido de nitrógeno, un grupo alquilo de cadena recta o ramificada con 1 a 4 átomos de carbono, y un grupo alcoxi de cadena recta o ramificada con 1 a 4 átomos de carbono; R3 es un alquileno C1-C2; y R4 se selecciona del grupo que consiste en: (a) una dialquilamina C2-C6, (b) una amina aromática integrada por 5 a 9 miembros…

Métodos para el tratamiento del trastorno de déficit de atención/hiperactividad.

(15/01/2014) Un compuesto que tiene Ia Fórmula estructural , o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo para uso enel tratamiento de ADHD que comprende la administración de una cantidad terapéuticamente efectiva de uncompuesto que tiene Fórmula estructural o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, a un mamífero querequiera del tratamiento: en donde: R se selecciona del grupo que consiste de hidrógeno, alquilo inferior de 1 a 8 átomos de carbono, halógenoseleccionado de entre F, CI, Br y I, alcoxi de 1 a 3 átomos de carbono, un grupo nitro, hidroxi, trifluorometilo ytioalcoxi de 1 a 3 átomos de carbono; x es un entero de 1 a 3, con la condición de que R puede…

Suspensión pediátrica estabilizada de carisbamato.

(04/12/2013) Un procedimiento para formar una composición farmacéutica que comprende: (a) preparar una disolución disolviendo el benzoato de sodio en el 30% del volumen de agua total a temperatura ambiente de 22 ºC; (b) añadir el ácido cítrico, la sucralosa y el aroma con mezcla; (c) preparar una segunda disolución dispersando la hipromelosa (HPMC) y el carisbamato en el 70% del volumen de agua total a 22 ºC con mezcla; (d) añadir la primera disolución a la segunda mientras se agita para formar la suspensión estabilizada; y (e) añadir el ácido cítrico monohidratado para ajustar el pH de la formulación final a entre pH 3,5 y 4,5.

Método para preparar 3-hidroxitetrahidrofurano utilizando ciclodeshidratación.

(06/11/2013) Método de preparación 3-hidroxitetrahidrofurano utilizando ciclodeshidratación, que comprende someter a 1,2,4-butanotriol que tiene pureza racémica u óptica como reactante a ciclodeshidratación en condiciones de reacción deuna temperatura de reacción de 30~180ºC y presión de reacción de 34473786,4 Pa (5000 psig) o menos utilizandoun reactor de lecho fijo de tipo discontinuo o continuo en presencia de un catalizador de resina de intercambio iónicode ácido fuerte, para obtener de este modo 3-hidroxitetrahidrofurano que tiene una pureza racémica u ópticaequivalente a la del reactante a un rendimiento elevado.

Compuestos de piperidina, composición farmacéutica que comprende los mismos y su uso.

(05/11/2013) Un compuesto de piperidina seleccionado de entre los compuestos de fórmula estructural (I):**Fórmula** y sales farmacéuticamente aceptables del mismo; en la que m es un número entero de 1 ó 2; n es un número entero de 0 a 2; A se elige de entre un grupo fenilo y un grupo bencimidazol, en la que el grupo fenilo está sustituido con uno o más grupos elegidos independientemente de entre hidrógeno, un grupo alquilo C1-C6 lineal o ramificado, un grupo alcoxi C1-C6 lineal o ramificado, un grupo amino, y un halógeno, y el grupo bencimidazol grupo está sustituido con uno o más grupos elegidos independientemente de entre hidrógeno, un grupo alquilo…

Compuestos neuroterapéuticos de azol.

(09/10/2013) Un azol de la fórmula **Fórmula** o sales farmacéuticamente aceptables del mismo en donde, G es un anillo seleccionado del grupo que consiste de piperonilo, indanilo, naftilo, fenilo y fenoxi metilo cuyo anillo puede estar sustituido con uno o más sustituyentes idénticos o diferentes seleccionados del grupo que consiste de hidrógeno, alquilo de 1 a 8 átomos de carbono, halógeno, alcoxi que contiene de 1 a 8 átomos de carbono, tioalcoxi que contiene de 1 a 8 átomos de carbono, hidroxi, perfluoroalquilo, fenoxi, fenil-alcoxi de 1 a 8 átomos de carbono o fenoxialquilo de 1 a 8 átomos de carbono, en donde la fracción fenilo del fenoxi, fenoxialquilo y fenilalquiloxi está sustituida o no sustituida con amino, amino mono o disustituido…

Derivados de isoxazol y uso de los mismos.

(21/08/2013) Composición farmacéutica que incluye un derivado de isoxazol representado por la siguiente Fórmula Química 1, ouna sal derivada farmacéuticamente aceptable del mismo, para usar en un método de tratamiento o prevención de una enfermedad o afección seleccionada del grupo que consiste en osteoporosis, osteoartropatía, obesidad, diabetesmellitus, enfermedad de Parkinson, apoplejías, enfermedad cerebral isquémica, epilepsia, enfermedad de Alzheimer,depresión, trastorno bipolar, esquizofrenia, pérdida de cabello, enfermedades relacionadas con la hematopoyesis yenfermedades relacionadas con la regeneración de tejido:**Fórmula** donde, R1 Es hidrógeno, un grupo alquilo, un grupo cicloalquilo, un grupo alquilo sustituido por un grupo cicloalquilo, un grupoarilo, o un grupo…

Tratamiento de trastornos del sueño y vigilia.

(14/08/2013) Un compuesto de la Fórmula (I):**Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo en donde R es un miembro seleccionado del grupo que consiste de hidrógeno, alquilo inferior de 1 a 8 átomos de carbono,halógeno seleccionado de F, Cl, Br y I, alcoxi que contiene 1 a 3 átomos de carbono, nitro, hidroxi, trifluorometilo, ytioalcoxi que contiene 1 a 3 átomos de carbono; x es un entero de 1 a 3, con la condición que R puede ser igual o diferente cuando x es 2 o 3; R1 y R2 puede ser igual o diferente uno del otro y se seleccionan independientemente del grupo que consiste dehidrógeno, alquilo inferior de 1 a 8 átomos de carbono, arilo, arilalquilo, cicloalquilo…

Compuesto arilpiperazina alcanarilo carbamoiloxi novedoso, composiciones farmacéuticas que comprenden el compuesto y método para tratar dolor, ansiedad y depresión al administrar el compuesto.

(29/04/2013) Un compuesto derivado de arilpiperazina arilalcano carbamoiloxi que tiene características racémicas o enantioméricas abundantes, representado por la siguiente Fórmula 1, y sales o hidratos farmacéuticamente disponibles de los mismos: en donde, --- puede formar selectivamente un anillo cíclico; R1 y R2 son hidrógeno, o R1 o R2 se pueden tomar junto con X1 para formar un anillo bicíclico; X1 es por lo menos un sustituyente diferente o idéntico seleccionado del grupo que consiste de hidrógeno, alquilo recto o ramificado que tiene 1 a 6 átomos de carbono, halógeno tal como F, Cl y Br, alcoxi de cadena recta o ramificada que tiene 1 a 6 átomos de carbono, nitro, dimetilamino, y trifluorometilo; o X1 forma un anillo bicíclico con el anillo fenilo que incluye naftilo y metileno-dioxifenilo; Z…

Derivados de oxazol del ácido hidroxámico y uso de los mismos.

(31/01/2013) Un derivado de oxazol del ácido hidroxámico seleccionado de entre el grupo que consiste de: hidroxiamida del ácido 7-(5-(4-metoxi-fenil)-4-fenil-oxazol-2-il)-heptnoico hidroxiamida del ácido 7-[5-(2-metoxi-fenil)-4-fenil-oxazol-2-il-heptanoico hidroxiamida del ácido 7-[5-(3-metoxi-fenil)-4-fenil-oxazol-2-il-heptanoico hidroxiamida del ácido 7-(4,5-difenil-oxazol-2-il)-heptanoico hidroxiamida del ácido 7-[5-(2-fluoro-fenil)4-fenil-oxazol-2-il]-heptanoico hidroxiamida del ácido 7-[5-(3-fluoro-fenil)-4-feni]-oxazol-2-il]-beptanoico hidroxiamida del ácido 7-(4-fenil-5-p-tolil-oxazol-2-il)-heptanoico hidroxiamida del ácido 7-[5-(4-etoxi-fenil)-4-fenil-oxazol-2-il]-heptanoico hidroxiamida…

Procedimientos para tratar trastornos relacionados con sustancias.

(18/07/2012) Un compuesto carbamato o enantiómero seleccionado de: o un enantiómero seleccionado de entre fórmula (I) o Fórmula (II) en una mezcla enantiomérica en la que predomina un enantiómero, o formas cristalinas o polimórficas farmacéuticamente aceptable del mismo o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo para usar en la prevención, el tratamiento o la mejora de trastornos relacionados con sustancias seleccionados de los trastornos de retirada de fármacos, tales como retirada de alcohol con o sin alteraciones de la percepción y/o delirio, retirada de anfetaminas, retirada de cocaína, retirada de nicotina, retirada…

Compuesto arilpiperazina arilalcanoil carbomoiloxi novedoso, composiciones farmacéuticas que comprenden el compuesto y método para tratar el dolor, ansiedad y depresión al administrar el compuesto.

(04/05/2012) Un compuesto derivado de arilpiperazina arilalcanoil carbamoiloxi que tiene características enantioméricas o racémicas abundantes, representadas por la siguiente Fórmula 1, y sales o hidratos farmacéuticamente disponibles del mismo: Fórmula I en donde: ---- puede formar selectivamente un anillo cíclico; R1 y R2 cada uno se seleccionan independientemente del grupo que consiste de hidrógeno, alquilo de cadena recta o ramificada que tiene 1 a 6 átomos de carbono, y fenetilo, o R1 y R2 se pueden tomar juntos para formar un anillo heterocíclico de 5 o de 6 miembros, o R1 y R2 se pueden tomar juntos con Ar1 para formar un anillo bicíclico; Ar1 se selecciona del grupo que consiste de furanilo, tionilo, metilenodioxifenilo y fenilo que se puede sustituir mediante por lo menos un sustituyente…

Composición farmacéutica para la prevención y el tratamiento de la restenosis que comprende los derivados del isoxazol.

(03/05/2012) Una composición farmacéutica para utilizar en la prevención y el tratamiento de la reestenosis que comprende una cantidad terapéutica efectiva de los derivados del isoxazol representados por la siguiente Fórmula 1, o las sales farmacéuticamente disponibles de este: **Fórmula** en donde, R1 es fenilo, furanilo o tienilo que es sustituido o no sustituido con al menos un sustituyente seleccionado del grupo que consiste de acilo, amino, carboalcoxi, carboxi, carboxiamino, -O-carbamoil (-O-(C=O)-NH2), ciano, halo, hidroxi, nitro, tio, alquilo, cicloalquilo, arilo, alcoxi, ariloxi, sulfoxi y guanido, m es 2 o 3, A es un enlace, O, S, SO, o S(=O)2, y R2…

 

Patentes más consultadas

 

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