(18/09/2013) Compuesto que tiene la fOrmula del compuesto A o una sal del mismo,**Fórmula** en la que (a) R1 es -OH, R2-R5 son independientemente hidr6geno o halogen°, R6 es alquileno C1-C16 no sustituido, alquenileno C2-C16 sustituido o no sustituido, alquinileno C2' C16 sustituido o no sustituido, arileno C6-C16 sustituido o no sustituido, (alquil Cl-C16)arileno o aril(alquileno C1-C16) sustituido o no sustituido, en los que las sustituciones se seleccionan dealquilo Cl-C7 y cicloalquilo C1-C7; R7 es -NR18R16 o _N+N18R19R20y-; R18yR19son independientemente hidrOgeno, oxigeno, hidroxilo, alquilo Ci-C16 sustituido o no sustituido, alquenilo C2-C16 sustituido…

(13/09/2013) Una formulación de liberación prolongada inyectable, que comprende: una polilactida biocompatible que es un polímero basado en ácido láctico o un copolímero basado en ácidoláctico y ácido glicólico, donde la polilactida tiene una relación monomérica de ácido láctico y ácido glicólico de100:0 a 15:85 y donde la polilactida tiene un peso molecular medio en número de 1000 a 3000; un disolvente orgánico combinado con el polímero biocompatible para formar un gel viscoso; y risperidona, en forma de base o sal, incorporada en el gel viscoso.

(06/09/2013) Compuesto de la siguiente formula:**Fórmula** y sales del mismo.

(04/09/2013) Una composición de un gel acuoso tópico que tiene un pH de aproximadamente 3 a aproximadamente9 y una viscosidad menor de 15.000 cP para tratar una afección de la piel en un sujeto humano, comprendiendo lacomposición: (a) cantidades terapéuticamente eficaces de clindamicina fosfato y tretinoína, (b) un polímero de ácido poliacrílico altamente reticulado y farmacéuticamente aceptable compatible conla clindamicina fosfato y la tretinoína, (c) una base farmacéuticamente aceptable para ajustar el pH, (d) opcionalmente un disolvente miscible en agua, (e) opcionalmente un conservante, y (f) agua.

(12/06/2013) Una composición tópica en emulsión aceite-en-agua, cuya composición tópica en emulsión aceite-en-aguacomprende: Una fase acuosa y una fase oleosa; calcipotrieno, en donde el calcipotrieno está solubilizado en dicha fase acuosa y un estabilizante estásolubilizado en dicha fase oleosa; un emulsionante; un agente oclusivo un codisolvente orgánico; un propulsor de aerosol; y en donde dicha emulsión es una emulsión en aerosol que es una espuma cuando se libera desde un recipientepuesto bajo presión, y el estabilizante evita la oxidación del calcipotrieno.

(09/05/2013) Una composición seca para mezclar con agua en la que la composición seca comprende, por litro de solución acuosa a preparar, los siguientes componentes: y a) de 30 g a 350 g de polietilenglicol; b) de 3 g a 20 g de una mezcla de ácido ascórbico y una o más sales de ácido ascórbico ("el componente ascorbato"); c) de manera opcional uno o más electrolitos seleccionados entre cloruro sódico, cloruro potásico, carbonato ácido de sodio y uno o más sulfatos de metal alcalino o metal alcalinotérreo.

(12/06/2012) Nanopartículas para la prevención y/o el tratamiento de enfermedades de mucosas. La presente invención se refiere a nanopartículas poliméricas las cuales que comprenden un polinucleótido que codifica para una proteína MUC5AC modificada de modo que presenta el extremo N-terminal de MUC5AC unido al dominio de dimerización situado en el extremo C-terminal, o un plásmido o una construcción genética que lo contenga, y a su uso para la elaboración de un medicamento para la prevención y/o el tratamiento de una enfermedad que cursa con una deficiencia de mucinas. También se refiere a una composición farmacéutica que comprenda dichas nanopartículas…

(30/05/2012) Empleo de la vitamina E TPGS, como solubilizante de la ubiquinona o del ubiquinol, para la fabricación desoluciones acuosas o emulsiones acuosas de dicha ubiquinona o ubiquinol.

(21/05/2012) Productos grageados que constan de núcleo y cubierta, la cubierta contiene por lo menos una capa formada por una mezcla de la 1,6-GPS (6-O-α-D-glucopiranosil-D-sorbita) y la 1,1-GPM (1-O-α-D-glucopiranosil-D-manita) enriquecida en la 1,6-GPS, compuesta por una proporción de más del 57 % en peso de la primera : menos del 43 % en peso de la segunda hasta el 99 % en peso de la primera: 1 % en peso de la segunda (porcentajes referidos a la sustancia seca de la mezcla empleada para la fabricación, basada en la 1,6-GPS y la 1,1-GPM, siendo el contenido de la 1,6-GPS + la 1,1-GPM igual al 100 %) y que comprende…

(16/05/2012) Procedimiento de solubilización del metronidazol, caracterizado porque comprende la etapa que consiste enmezclar en fase acuosa dicho metronidazol con la niacinamida o sus sales, y al menos dos codisolventes glicólicos,en ausencia de tensioactivo.

(10/05/2012) Composición de megestrol nanoparticulada formulada como una forma de dosificación líquida para la administración oral que comprende: (a) partículas de megestrol, acetato de megestrol o una sal del mismo; y (b) al menos un estabilizador de superficie asociado con la superficie de las mismas, en donde: (i) el megestrol se selecciona del grupo que consiste en una fase cristalina, una fase amoría, una fase semicristalina, una fase semi-amoría y una mezcla de las mismas; (ii) al menos un estabilizador de superficie se selecciona del grupo que consiste en esteres de ácido graso de sorbitan polioxietileno, hidroxipropil celulosas, hidroxipropil metilcelulosa, polímero de 4- (1, 1, 3, 3-tetrametilbutil) -fenol con óxido de etileno y formaldehído, poloxámeros,…

(26/04/2012) Dispositivo de administración de fármaco implantable, que comprende un vehículo viscoso biocompatible no acuoso de fase única que puede mantener en suspensión un agente beneficioso y dispensar de manera homogénea el agente beneficioso durante un periodo de tiempo prolongado a temperatura corporal, comprendiendo dicho vehículo por lo menos dos componentes seleccionados de entre el grupo constituido por un solvente, un surfactante y un polímero, en el que el solvente es seleccionado de entre el grupo constituido por ésteres de ácido carboxílico, alcoholes polihídricos, ácidos grasos, aceites, carbonato de propileno, alcohol laurílico, y ésteres de ácidos polihídricos, el surfactante es seleccionado de entre el grupo constituido por ésteres…

(11/04/2012) Una preparación en solución acuosa que comprende (a) un antibiótico aminoglicósido o su sal farmacológicamente aceptable, (b) bromfenaco o su sal farmacológicamente aceptable y (c) al menos un compuesto seleccionado del grupo que consiste en ácido cítrico o su sal farmacológicamente aceptable, monoetanolamina o su sal farmacológicamente aceptable, y nicotinamida.

(04/04/2012) Composición farmacéutica que comprende (A) una cantidad terapéuticamente eficaz de tegafur, (B) un inhibidor de dihidropirimidina deshidrogenasa en una cantidad eficaz para potenciar el efecto antitumoral y (C) ácido oxónico o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo en una cantidad eficaz para suprimir la toxicidad gastrointestinal para su utilización en el tratamiento de un paciente que padece cáncer susceptible de ser tratado con 5-FU, en el que el tratamiento se lleva a cabo en ayunas que tiene lugar por lo menos una hora antes de la comida, en el que los componentes anteriores se administran simultáneamente, en el que 0, 1 a 5 moles de inhibidor de dihidropirimidina deshidrogenasa y 0, 1 a 5 moles de ácido oxónico o una sal farmacéuticamente…

(06/05/2011) Composición cosmética y/o farmacéutica que comprende una solución de trabajo, caracterizada porque la composición comprende una combinación de: a) 0,05 a 5% en peso de 3-[(2-etilhexil)oxi]-1,2-propanodiol con b) un antioxidante escogido entre vitamina E y sus derivados, 3-terc-butil-4-hidroxianisol y 2,6-di-terc-butil-p-cresol, preferentemente vitamina E y acetato de vitamina E, estando excluida la presencia simultánea de fosfocolinas y derivados de fosfocolina

(28/04/2011) Una formulación antiparasitaria que comprende la mezcla de: al menos un disolvente de pirrolidona; al menos un disolvente de unión presente en una concentración del 10 al 90% p/v seleccionado del grupo que consiste en monobutiléter de dietilenglicol, benzil benzoato, xilenos o cualquiera de sus combinaciones; y al menos un agente antiparasitario

(21/01/2011) Procedimiento de solubilización del metronidazol, caracterizado por comprender una etapa consistente en mezclar en fase acuosa dicho metronidazol con niacinamida o sus sales y al menos dos cosolventes glicólicos, en ausencia de ciclodextrina

(01/06/2010) Uso de: a) al menos un compuesto tiolado y b) al menos un éster de ácido orgánico o una mezcla de los mismos; para la fabricación de una composición tópica para mejorar la elastificación de la vagina y del periné en mujeres embarazadas

(01/06/2006) Sistema de administración transdérmica en forma de apósito que contiene ácido acetilsalicílico y/o ácido salicílico, con una capa superior, un reservorio de principio activo unido a ella, una membrana de control de transferencia de principio activo en ausencia de otros mecanismos de control, un dispositivo adhesivo por contacto para la fijación del sistema a la piel y una capa protectora amovible antes de la aplicación, caracterizado por presentar una estructura laminar con al menos una capa matriz polimérica, en donde la(s) capa(s) matriz polimérica(s) está(n) construida(s) a base de polímeros seleccionados del grupo que comprende los poliésteres del ácido acrílico y sus copolimeros, polímeros a base de (met)acrilato,…

(16/05/2006) Un compuesto que tiene la fórmula o una sal del mismo, en donde R1 es cicloalquilo C3-C10 o naftilo; opcionalmente substituido con alquilo o fluoroalquilo C1-C4, alquenilo C2-C4, alcoxi o fluoroalcoxi C1-C4, halógenos, -OH, -SH, fenilo, fenoxi, -CO2R3, -N(CH3)2, -NO2 o -NH2; R1 es adicionalmente 2-hidroxifenilo; opcionalmente substituido con -OH, -Cl, -CH3 o -OCH3; R2 es alquileno C1-C24, alquenileno C2-C24, cicloalquileno C3-C10, cicloalquenileno C3-C10, fenileno, naftileno, (alquil C1-C10)fenileno, (alquenil C2- C10)fenileno, (alquil C1-C10)naftileno, (alquenil C2- C10)naftileno, fenil(alquileno C1-C10), fenil(alquenileno C2-C10), naftil(alquileno C1-C10) o naftil(alquenileno C2- C10); R2 está opcionalmente substituido con alquilo o fluoroalquilo…