CIP-2021 : C07H 17/00 : Compuestos que contienen radicales heterocíclicos unidos directamente a los heteroátomos de los radicales sacárido.

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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA

C07H 17/02 · Radicales heterocíclicos que contienen solamente nitrógeno como heteroátomos del ciclo.

C07H 17/04 · Radicales heterocíclicos que contienen solamente oxígeno como heteroátomo del ciclo.

C07H 17/06 · · Radicales benzopirano.

C07H 17/065 · · · Benzo [b] piranos.

C07H 17/07 · · · · Benzo [b] piranonas-4.

C07H 17/075 · · · · Benzo [b] piranonas-2.

C07H 17/08 · · Heterociclos que contienen ocho o más miembros cíclicos, p. ej. eritromicinas.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Terapias de combinación para el tratamiento de la enfermedad de Alzheimery transtornos relacionados.

(19/03/2020). Solicitante/s: THE GENERAL HOSPITAL CORPORATION. Inventor/es: ELMALEH, DAVID, R..

Combinación farmacéutica que comprende un primer compuesto y un segundo compuesto para su uso en disminuir la progresión de o en el tratamiento de una enfermedad o un estado seleccionado de enfermedad de Alzheimer, demencia, un estado asociado a la amiloidosis y una lesión en la cabeza, en la que el primer compuesto es cromolina o una sal de la misma y se formula para inhalación como un polvo seco de menos de 3 micrómetros de tamaño de partícula; y el segundo compuesto es un fármaco antiinflamatorio no esteroideo (AINE).

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Complejos de galio, composiciones farmacéuticas y métodos de uso.

(15/03/2017). Solicitante/s: Odonate Therapeutics, LLC. Inventor/es: THOTTATHIL, JOHN, K., WARRELL,RAYMOND P. JR.

Un compuesto que comprende galio iónico en un complejo con un ligando seleccionado del grupo que consiste en histidina, carnosina y ácido mandélico, y en donde la ratio de ligando a galio en el complejo es 3:1.

PDF original: ES-2628464_T3.pdf

Procedimiento de preparación de derivados 4''-sustituidos de 9-desoxo-9a-aza-9a-homoeritromicina A.

(02/11/2016). Solicitante/s: Zoetis Services LLC. Inventor/es: HAMMEN, PHILIP, DIETRICH, NEGRI, JOANNA TERESA, TUCKER, JOHN LLOYD, LEHNER,RICHARD SHELTON, WEI,LULIN.

Un procedimiento de preparación de un compuesto de fórmula 1a **Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, haciendo reaccionar un compuesto de fórmula 2 **Fórmula** con n-propilamina en un disolvente orgánico que comprende isopropanol; en el que la reacción se lleva a cabo a una temperatura de al menos 40 °C.

PDF original: ES-2608848_T3.pdf

Derivados bicíclicos de morfina-6-glucurónido, su preparación y su aplicación en terapéutica.

(12/03/2014) Compuesto de fórmula general (I)**Fórmula** en la que : R1 representa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo (C1-C4). R2 representa un grupo hidroxilo, un grupo tiol, un grupo alquiloxi(C1-C4) o un grupo tioalquilo(C1-C4), y n es un número entero igual a 1 ó 2, en forma de base o de sal de adición a un ácido así como en el estado de hidrato o de solvato.

Síntesis de morfina-6-glucurónido o de uno de sus derivados.

(12/03/2014) Procedimiento de preparación de morfina-6-glucurónido o uno de sus derivados, que comprende las etapas que consisten: (i) en hacer reaccionar un compuesto que responde a la fórmula (I) siguiente :**Fórmula** en la que: R1 represente un grupo carbonilo, COR5CO en donde R5 representa un grupo alcano(C1-C4)-diilo, alqueno(C2-C4)- diilo, alquino(C2-C4)-diilo, heteroalcano(C1-C4)-diilo, heterocicloalcano(C3-C6)-diilo, areno(C5-C14)-diilo, biareno(C10- C16)-óxido-diilo, biareno(C10-C16)-diilo, o heteroareno(C4-C10)-diilo, SO2R6SO2 en donde R6 representa un grupo alcano(C1-C4)-diilo, alqueno(C2-C4)-diilo, alquino(C2-C4)-diilo, heteroalcano(C1-C4)-diilo, heterocicloalcano(C3-C6)- diilo, areno(C5-C14)-diilo,…

Derivados de morfina-6-glucurónido, proceso para su preparación y su uso en terapia.

(26/02/2014) Compuesto de fórmula general (I):**Fórmula** en la que: R1 es un grupo heterocíclico aromático de 5 eslabones eventualmente sustituido con uno o varios sustituyentes elegidos entre átomos de halógeno y los grupos alquilo(C1-C4), halógeno, hidroxilo, oxo, haloalquilo(C1-C4), haloalquiloxi(C1-C4), alquiloxi(C1-C4), aril-alquilo(C1-C4) y arilo, estando dicho grupo arilo eventualmente sustituido con uno o varios grupos elegidos entre los grupos alquilo(C1-C4), haloalquilo(C1-C4), hidroxilo y alquiloxi(C1-C4), en forma de base o de sal de adición a un ácido así como en el estado de hidrato o de solvato.

Compuestos macrólidos dotados de actividad antiinflamatoria.

(22/08/2012) Compuesto de fórmula en la que R1 es un grupo -X-R3 en el que X es un grupo -C(≥O)-, -C(≥O)-NH- o -SO2- y R3 es un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo(C1-C10); un grupo alquilo(C1-C4)alcoxi(C1-C4); un grupocicloalquilo (C5-C7); un fenilo, un heteroarilo seleccionado de entre pirrol, tiofeno, furano, imidazol, pirazol, tiazol,isotiazol, isoxazol, oxazol, piridina, pirazina, pirimidina, piridazina, triazol y tiadiazol, un grupo alquilo(C1-C4)feniloo un grupo alquilo(C1-C4) heteroarilo opcionalmente sustituido con 1 a 3 sustituyentes seleccionados de entre ungrupo alquilo(C1-C4), un grupo alcoxi(C1-C4) y halógeno; o una cadena de fórmula -(CH2)r-Y-(CH2)m-A en la que A es un fenilo o un heteroarilo seleccionado de entre pirrol, tiofeno, furano, imidazol, pirazol, tiazol,…

Agentes antibacterianos que comprenden conjugados de glucopéptidos y elementos peptídicos asociados a la membrana.

(30/05/2012) Un compuesto antibacteriano de fórmula V-L-W-X; en la que V es un resto glucopeptídico que inhibe la biosíntesis de peptidoglucano en bacterias; L es un grupo ligador; y V se selecciona de teicoplanina A2-2, ristocetina A, balhimicina, actinodina A, complestanina, clorpeptina 1, quistamicina A y avoparciona, o V-L- es de fórmula: o una sal de la misma, en que: Y e Y' son independientemente hidrógeno o cloro; R es hidrógeno, 4-epivancosaminilo, actinosaminilo, ristosaminilo o un grupo de fórmula -Ra-L- en la que Ra es 4epivancosaminilo, actinosaminilo, ristosaminilo y L está ligado con el grupo amino de Ra; R1 es hidrógeno o manosa;…

Derivado heterocíclico condensado, composición medicinal que lo contiene y el uso medicinal del mismo.

(09/05/2012) Un derivado heterocíclico condensado representado por la siguiente fórmula general (I) : en la que R1 representa un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno, un grupo hidroxi, un grupo amino, un grupo mono o di (alquil C1-6) amino, un grupo alquilo C1-6, un grupo alcoxi C1-6, un grupo halo (alquilo C1-6 ), un grupo halo (alcoxi C1-6), un grupo hidroxi (alquilo C1-6), un grupo hidroxi (alcoxi C1-6), un grupo mono o di[hidroxi (alquil C1-6) ]amino, un grupo carboxi, un grupo alcoxicarbonilo C2-7, un grupo carbamoílo o un grupo carbamoil (alquilo C1-6); R2 representa un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno o un grupo…

Metabolitos, derivados de tanaproget, y sus utilizaciones.

(09/05/2012) Derivado S-glucurónido o N-glucurónido sintético del tanaproget.

8A-AZALIDAS COMO AGENTES ANTIMICROBIANOS VETERINARIOS.

(13/03/2012) El uso de una 8a-azalida seleccionada de 9desoxo-8a-aza-8a-homoeritromicina A; 9-desoxo-8a-aza-8a-metil-8a-homoeritromicina A; 9-desoxo-8a-aza-8a-etil-8a-5 homoeritromicina A; 8a-(3-fenilpropil)-8a-aza-9-desoxo-8a-homoeritromicina A; 9-desoxo-8a-aza-8a-alil-8a-homoeritromicina A; 9-desoxo-8a-aza-8a-(prop-1-il)-8a-homoeritromicina A; 9-desoxo-8a-aza-8a-(prop-1-iloxi)-8a-homoeritromicina A; 9-desoxo-8a-aza-8a-(2-oxoet-1-il)-8a-homoeritromicina A; 9-desoxo-8a-aza-8a-(2-hidroxiet-1-il)-8a-homoeritromicina A; 9-desoxo-8a-aza-8a-((2,3-epoxi)prop-1-il)-8a-homoeritromicina A; 9-desoxo-8a-aza-8a-(11-azetidinil)-2-et-il)-8a-homoeritromicina…

NUEVOS DERIVADOS MORFINICOS.

(22/10/2010) Compuesto de fórmula (A):

MONOHIDRATO DE AZITROMICINA.

(20/10/2010) Procedimiento para la producción de azitromicina en forma de un monohidrato estable, que comprende las etapas de: i) ajustar el pH de una solución de azitromicina en forma de una sal, y ii) aislar azitromicina de fórmula I en forma de un monohidrato, caracterizado porque la solución de azitromicina en la etapa i) es una solución acuosa en donde el disolvente se elige entre agua

NUEVOS DERIVADOS DE 5-TIOXILOPIRANOSA.

(18/03/2010) Nuevo compuesto de tioxilosa, caracterizado porque se selecciona entre: a) los compuestos de fórmula:

DERIVADOS DE 9-DESOXO-9A-AZA-9A-METIL-9A-HOMOERITROMICINA A.

(14/01/2010) Un pseudopolimorfo isoestructural sustancialmente puro de 9-desoxo-9a-aza-9a-metil-9a-homoeritromicina A que tiene la Fórmula I: ** ver fórmula** en la que S es un disolvente orgánico que es al menos parcialmente miscible en agua e y es 0 y x es 1, y en la que el pseudopolimorfo está caracterizado por que el grupo espacial monoclínico P21 y el promedio de parámetros de celda unitaria a 22ºC son: a = 16,368 Amstrongs, b = 1-6,301 Amstrongs, c = 18,408 Amstrongs, Alfa = Gamma = 90º y Beta = 110,04 º. donde los datos entre paréntesis indican la variación estadística del último dígito del parámetro indicado

PROCEDIMIENTO REGIOSELECTIVO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS O-ALQUILICOS DE MACROLIDOS Y AZALIDOS.

(17/12/2009). Solicitante/s: GLAXOSMITHKLINE ISTRAZIVACKI CENTAR ZAGREB D.O.O.. Inventor/es: KIDEMET,DAVOR , LAZAREVSKI,GORJANA , DEREK,MARKO , LELJAK,MARIJA.

Un procedimiento para la O-alquilación regioselectiva de macrólidos y azálidos para preparar compuesto 11-Oalquílicos de fórmula (I), y sales y solvatos farmacéuticamente aceptables de los mismos, **(Ver fórmula)** en la que A se deriva de un macrólido de 14 miembros, o bien de un azálido de 15 miembros, y R 1 es un grupo alquilo C1-C4, que comprende: hacer reaccionar un macrólido o un azálido que tiene un sistema de hidroxilos vecinales de fórmula (II) **(Ver fórmula)** con un diazoalcano de fórmula (III): **(Ver fórmula)** en la que R 2 es hidrógeno o un grupo alquilo C1-C3, en presencia de un haluro de metal de transición o de ácido bórico como catalizadores, en un disolvente orgánico inerte.

NUEVOS DERIVADOS DE FLUOROGLICOSIDOS HETEROCICLICOS, MEDICAMENTOS QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS Y SU USO.

(16/11/2006) Compuestos de fórmula I (Ver fórmula) en la cual R1 y R2 significan, de manera independiente entre sí, F, H o uno de los radicales R1 o R2 significa OH; R3 significa OH o F, en donde al menos uno de los radicales R1, R2, R3 debe ser F; R4 significa OH; A significa O, NH, CH2, S o un enlace; X significa C, O, S o N, en donde X debe ser C cuando Y es O o S; Y significa N, O o S; m significa el número 1 ó 2; R5 significa hidrógeno, F, Cl, Br, I, OH, CF3, NO2, CN, COOH, COalquilo (C1-C6), COOalquilo (C1-C6), CONH2, CONHalquilo (C1-C6), CON[alquilo C1-C6)]2, alquilo (C1-C6), alquenilo (C2-C6), alquinilo (C2-C6), alcoxi (C1-C6), HO-alquilo (C1-C6), alquil (C1-C6)-O-alquilo (C1-C6), fenilo, bencilo, alcoxi (C1-C6)-carboxilo, siendo posible que uno, más de uno o todos los hidrógenos en los radicales…

VACUNA PARA BRANHAMELLA CATARRHALIS.

(16/10/2006) SE PRESENTAN COMPOSICIONES QUE COMPRENDEN "CD" DE LA PROTEINA DE LA MEMBRANA EXTERIOR, Y PEPTIDOS Y OLIGOPEPTIDOS DEL MISMO, DE LA "BRANHAMELLA CATARRHALIS". ADICIONALMENTE, SE HAN DESCUBIERTO SECUENCIAS DE NUCLEOTIDOS QUE CODIFICAN EL PEPTIDO DE LA PROTEINA O EL OLIGOPEPTIDOS, ASI COMO VECTORES RECOMBINANTES QUE CONTIENEN ESAS SECUENCIAS. LA PROTEINA, EL PEPTIDO O EL OLIGOPEPTIDO PUEDEN PRODUCIRSE A PARTIR DE SISTEMAS DE CELULAS ANFITRIONAS, QUE CONTIENEN ESOS VECTORES RECOMBINANTES. LOS PEPTIDOS Y LOS OLIGOPEPTIDOS TAMBIEN PUEDEN SINTETIZARSE QUIMICAMENTE. SE HAN DESCUBIERTO LOS USOS DE LA PROTEINA, LOS PEPTIDOS Y LOS OLIGOPEPTIDOS COMO ANTIGENOS PARA FORMULACIONES DE VACUNAS, Y COMO ANTIGENOS EN INMUNOENSAYOS…

SAL DE MORFINA-6-GLUCURONIDO.

(16/07/2006). Solicitante/s: CENES LIMITED. Inventor/es: GRAHAM, JOHN AITKEN, C/O CENES LIMITED, FRANZMAIR, RUDOLF.

Una sal bromhidrato de 6-â-D-glucurónido de morfina (M6H·HBr). Una composición farmacéutica que comprende una cantidad analgésicamente eficaz de M6G HBr junto con un vehículo, excipiente o diluyente farmacéuticamente aceptable, comprende una cantidad analgésicamente eficaz de M6G HBr para el tratamiento de falta de aliento en un sujeto con cáncer avanzado, junto con un vehículo, excipiente o diluyente farmacéuticamente aceptable.

GLUCOPIRANOSIDOS CONJUGADOS DE 2-(4-HIDROXI-FENIL)-1-(4-(2-AMIN-1-IL-ETOXI)-BENZIL)-1H-INDOL-5-OLES.

(16/06/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: AMERICAN HOME PRODUCTS CORPORATION. Inventor/es: MILLER, CHRISTOPHER, PAUL, COLLINI, MICHAEL, DAVID, TRAN, BACH DINH, CHAN, ANITA WAI-YIN, RUBEZHOV, ARKADIY, ZINOVIY.

Compuesto de fórmula I que tiene la estructura: en el que: R1 y R2 son, independientemente, hidrógeno, cadena alquilo de 1-6 átomos de carbono, bencilo, acilo de 2-7 átomos de carbono, benzoílo, X es hidrógeno, alquilo de 1-6 átomos de carbono, CN, halógeno, trifluorometilo, o tioalquilo de 1-6 átomos de carbono; n = 1-3; con la condición de que por lo menos uno de R1 o R2 es o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.

CITOLISIS DIRIGIDA DE CELULAS INFECTADAS POR HIV MEDIANTE CELULAS QUIMERICAS PORTADORAS DEL RECEPTOR CD4.

(01/04/2006). Solicitante/s: THE GENERAL HOSPITAL CORPORATION. Inventor/es: SEED, BRIAN, ROMEO, CHARLES, KOLANUS, WALDEMAR, BANAPOUR, BABAK.

SE EXPONE UN METODO PARA DIRIGIR UNA RESPUESTA INMUNO-CELULAR CONTRA LA CELULA VIH INFECTADA EN UN MAMIFERO QUE IMPLICA ADMINISTRAR AL MAMIFERO UNA CANTIDAD EFECTIVA DE CELULAS TERAPEUTICAS QUE MUESTRAN UN RECEPTOR QUIMERICO PROTEINACEO UNIDO A UNA MEMBRANA QUE COMPRENDE (A) UNA PORCION EXTRACELULAR QUE INCLUYE UN FRAGMENTO DE CD4 QUE ES CAPAZ DE RECONOCER ESPECIFICAMENTE Y UNIR LA CELULA VIH INFECTADA PERO QUE NO INTERVIENE EN LA INFECCION DE VIH (B) UNA PORCION INTRACELULAR QUE ES CAPAZ DE INDICAR A LA CELULA TERAPEUTICA QUE DESTRUYA LA CELULA UNIDA AL RECEPTOR INFECTADA POR VIH. TAMBIEN SE EXPONEN CELULAS QUE MUESTRAN LOS RECEPTORES QUIMERICOS Y ADN Y VECTORES QUE CODIFICAN LOS RECEPTORES QUIMERICOS.

MATERIALES Y METODOS PARA EL MANEJO DEL RECHAZO HIPERAGUDO EN XENOTRANSPLANTES HUMANOS.

(01/03/2006) LOS XENOANTICUERPOS PRE-FORMADOS HUMANOS JUEGAN UN IMPORTANTE PAPEL EN LA RESPUESTA DE RECHAZO HIPERAGUDO EN XENOTRANSPLANTACION HUMANA. SE HAN DESCUBIERTOS MATERIALES Y METODOS PARA REMOVER O NEUTRALIZAR TALES ANTICUERPOS. TAMBIEN SE HAN DSCUBIERTO MATERIALES Y METODOS PARA REDUCIR O ELIMINAR LOS EPITOPOS EN LOS ORGANOS DEL DONANTE QUE SON RECONOCIDOS POR TALES ANTICUERPOS. TALES EPITOPOS SE FORMAN COMO RESULTADO DE LA ACTIVIDAD MEDIANTE LA ENZIMA {AL}-1,3-GALACTOSILTRANSFERASA. SE HA DESCUBIERTO EL GEN PORCINO QUE CODIFICA LA {AL}1,3GALACTOSILTRANSFERASA , ASI COMO MATERIALES Y METODOS PARA INACTIVAR ("DEJAR FUERA DE COMBATE") EL GEN DE LA {AL}1,3GALACTOSILTRANSFERASA EN CELULAS DE MAMIFEROS…

FACTOR 3 DE CRECIMIENTO DE TEJIDO CONJUNTIVO.

(01/02/2006). Solicitante/s: HUMAN GENOME SCIENCES, INC.. Inventor/es: EBNER, REINHARD, CHOPRA, ARVIND, RUBEN, STEVEN, M..

La presente invención se refiere a una nueva proteína que actúa como factor de crecimiento del tejido conjuntivo, que forma parte de la superfamilia de los factores de crecimiento. La invención se refiere en particular a las moléculas de ácidos nucleicos aislados, que codifican la proteína que actúa como factor de crecimiento 3 del tejido conjuntivo. La invención se refiere también a polipéptidos que actúan como factor de crecimiento 3 del tejido conjuntivo, así como vectores, células huésped y procedimientos de recombinación para producirlos. La invención se refiere además a procedimientos de diagnóstico y terapéuticos para detectar y tratar trastornos asociados al tejido conjuntivo.

DERIVADOS 9A-N-(N'-(FENILSULFONIL)CARBAMOIL) DE 9-DESOXO-9-DIHIDRO-9A-AZA-9A-HOMOERITHROMICINA A Y DE 5-O-DESOSAMINIL-9-DESOXO-9-DIHIDRO-9A-AZA-9A-HOMOERITRONOLIDO A.

(16/10/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: PLIVA D.D. Inventor/es: KUJUNDZIC, NEDJELJKO, BUKVIC KRAJACIC, MIRJANA, DUMIC, MILJENKO, HASENOHRL, ANDREA.

Derivados 9a-N-[N'-fenilsulfonil)carbamoílicos] de 9- desoxo-9-dihidro-9a-aza-9a-homoeritomicina A y de 5-O- desosaminil-9-desoxo-9-dihidro-9a-aza-9a-homoeritronolido A, de la **fórmula** donde R1 representa H, alquilo de C1-C4 o halógeno, y R representa H o radical cladinosilo, y sus sales de adición de ácido inorgánico u orgánico farmacéuticamente aceptables.

UTILIZACION DE UN EXTRACTO DE MIRSINA AFRICANA EN COLORACION POR OXIDACION PARA EL TE\IDO DE LAS FIBRAS QUERATINICAS.

(01/08/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: L'OREAL. Inventor/es: BURGAUD, HERVE, BELCOUR-CASTRO BEATRICE, HUSSLER, GEORGES, SEITE, MICHEL.

Utilización de un extracto de Myrsine africana como precursor de colorante para el teñido de las fibras queratí- nicas en coloración por oxidación. proteínicos. El objetivo de la presente invención es proporcionar nuevas composiciones para el teñido de las fibras queratínicas por coloración por oxidación a partir de extractos de plantas que respeten la naturaleza de la fibra queratínica, y que presenten colores fuertes, poco selectivos y resistentes, capaces de producir nuevos colorantes fuertes que puedan dar tonalidades variadas. Este objetivo es alcanzado con la presente invención que tiene por objeto la utilización de un extracto de Myrsine africana como precursor de colorante para el teñido de fibras queratínicas en coloración por oxidación. Se llama precursor de colorante un compuesto no coloreado que, bajo ciertas condiciones, se transforma en producto coloreado.

MATERIALES PARA LA PRODUCCION DE ESTRUCTURAS NANOMETRICAS Y SU USO.

(16/07/2005). Solicitante/s: GOLDBERG, EDWARD B. Inventor/es: GOLDBERG, EDWARD B.

LA PRESENTE INVENCION PERTENECE A NANOESTRUCTURAS, ES DECIR, ESTRUCTURAS CON TAMAÑO NANOMETRICO UTILES EN LA CONSTRUCCION DE ESTRUCTURAS MICROSCOPICAS Y MACROSCOPICAS. EN CONCRETO, LA PRESENTE INVENCION PERTENECE A NANOESTRUCTURAS BASADAS EN PROTEINAS DE FIBRA DE COLA T4 BACTERIOFAGAS Y A VARIANTES DE LAS MISMAS.

COMPUESTOS ORGANICOS.

(01/03/2005). Solicitante/s: SANDOZ AG. Inventor/es: CENTELLAS, VICTOR, DIAGO, JOSE, BOSCH, IMMACULADA.

La eritromicina A oxima, en forma anhidra y estable, en forma de un solvato con un disolvente orgánico no halogenado y en forma de un hemihidrato, procesos para sus producciones y su uso en la producción de un macrólido semisintético del tipo eritromicina.

ACIDO NUCLEICO QUE CODIFICA UN PRECURSOR DE ANTIGENO DE RECHAZO DE TUMORES.

(01/07/2004). Solicitante/s: LUDWIG INSTITUTE FOR CANCER RESEARCH. Inventor/es: BOON-FALLEUR, THIERRY, VAN PEL, ALINE, DE PLAEN, ETIENNE, TRAVERSARI, CATIA, BRICHARD, VINCENT, WOLFEL, THOMAS.

EL INVENTO SE REFIERE A MOLECULAS DE ACIDO NUCLEICO CODIFICADAS PARA UN PRECURSOR ANTIGENO DE RECHAZO DE TUMORES. ESPECIFICAMENTE, EL PRECURSOR ANTIGENO DE RECHAZO DE TUMORES, O "TRAP", PROCESADO EN AL MENOS UN ANTIGENO DE RECHAZO DE TUMORES, PRESENTADO POR MOLECULAS HLA-A2. TAMBIEN SE MUESTRAN RAMIFICACIONES DEL DESCUBRIMIENTO.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE ETOPOSIDO.

(16/05/2004). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Inventor/es: VEMISHETTI, PURUSHOTHAM, SILVERBERG, LEE, JONATHAN.

La invención se refiere a un nuevo procedimiento de compuesto anticanceroso, el etoposido, en forma anomérica C-1"-{be}, y un nuevo compuesto intermedio.

COMPOSICIONES ANTIBIOTICAS DE AZALIDA.

(01/03/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: PFIZER PRODUCTS INC.. Inventor/es: BOETTNER, WAYNE ALAN.

Una composición que comprende: (a) el compuesto de fórmula I y el compuesto de fórmula II **(Fórmulas)** en una relación de 90 +- 4% a 10% +- 4%, respectivamente (b) agua, y (c) uno o más ácidos que se encuentran en una concentración total de 0, 2 mmol a 1, 0 mmol por ml de composición.

DERIVADOS DE ERITROMICINA ENLAZADOS EN LAS POSICIONES 6 Y 11.

(01/02/2004) Un compuesto seleccionado entre el grupo compuesto por: **FORMULA** donde m es 0, 1, 2, 3, 4, 5, 6 ó 7; n es 0, 1, 2, 3, ó 4; Rp es independientemente hidrógeno o un grupo protector de hidroxi en cada caso; A está ausente o está seleccionado entre el grupo compuesto por -O- y -N(R1)-, donde R1 es hidrógeno o alquilo C1-C6 opcionalmente sustituido con arilo o heteroarilo; B está ausente o está seleccionado entre el grupo compuesto por -(CH2)q-, donde q es 0, 1, 2, 3, 4, 5 ó 6; -C(O)-(CH2)q-, -C(O)- (CH2)q -C(O)-NR1-(CH2)q-, donde R1 es, como se ha definido anteriormente, y -N=CH-(CH2)q-; -CH(OH)-(CH2)q-,…
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