CIP-2021 : C07H 17/02 : Radicales heterocíclicos que contienen solamente nitrógeno como heteroátomos del ciclo.

CIP-2021CC07C07HC07H 17/00C07H 17/02[1] › Radicales heterocíclicos que contienen solamente nitrógeno como heteroátomos del ciclo.

Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA

C QUIMICA; METALURGIA.

C07 QUIMICA ORGANICA.

C07H AZUCARES; SUS DERIVADOS; NUCLEOSIDOS; NUCLEOTIDOS; ACIDOS NUCLEICOS (derivados de ácidos aldónicos o sacáricos C07C, C07D; ácidos aldónicos, ácidos sacáricos C07C 59/105, C07C 59/285; cianohidrinas C07C 255/16; glicales C07D; compuestos de constitución indeterminada C07G; polisacáridos, sus derivados C08B; ADN o ARN concerniente a la ingeniería genética, vectores, p. ej. plásmidos o su aislamiento, preparación o purificación C12N 15/00; industria del azúcar C13).

C07H 17/00 Compuestos que contienen radicales heterocíclicos unidos directamente a los heteroátomos de los radicales sacárido.

C07H 17/02 · Radicales heterocíclicos que contienen solamente nitrógeno como heteroátomos del ciclo.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Un nuevo derivado de quinolina para su uso en el tratamiento y la prevención de infecciones virales.

(12/02/2020). Solicitante/s: ABIVAX. Inventor/es: TAZI,JAMAL, MAHUTEAU,FLORENCE, NAJMAN,ROMAIN, SCHERRER,DIDIER, GARCEL,AUDE, CAMPOS,NOËLIE, VAUTRIN,AUDREY, FORNARELLI,PAULINE.

Derivado de quinolina de la fórmula **(Ver fórmula)** o una de sus sales farmacéuticamente aceptables.

PDF original: ES-2785374_T3.pdf

Compuestos de 1-(beta-d-glucopiranosil)-1h-indol.

(08/05/2019). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: FIELDS,TODD.

Un compuesto de fórmula:**Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.

PDF original: ES-2711906_T3.pdf

Intermedio para la síntesis de 1-(2-desoxi-2-fluoro-4-tio-beta-d-arabinofuranosil)citosina, intermedio para la síntesis de tionucleósido y métodos para producir estos intermedios.

(27/02/2019) Un metodo para producir un compuesto representado por la formula [1E] siguiente:**Fórmula** en donde R1A, R1B, R2A, R2B, R3A y R3B tienen los mismos significados que los descritos a continuacion, que comprende permitir a un compuesto representado por la formula [1D] siguiente reaccionar con un sulfuro de hidrogeno o una de sus sales:**Fórmula** en donde R1A y R1B, que son iguales o diferentes, representan cada uno un atomo de hidrogeno, un grupo carboxilo opcionalmente protegido, un grupo alquilo C1-6 opcionalmente sustituido, un grupo alquenilo C2-6 opcionalmente sustituido, un grupo alquinilo C2-6 opcionalmente sustituido, un grupo arilo opcionalmente sustituido o un grupo heterociclico opcionalmente sustituido; al menos uno de R1A y R1B es un sustituyente; R2A y R2B, que son iguales o diferentes, representan cada uno un atomo de hidrogeno,…

Derivados de oligosacáridos sulfatados novedosos.

(27/04/2016) Un compuesto de la fórmula general:**Fórmula** donde: X e Y son cada uno una unidad monosacárida donde cada grupo hidroxilo no comprendido en un enlace glucosídico es sustituido independientemente por un grupo SO3M o H, donde M es cualquier catión farmacéuticamente aceptable; X e Y son cualquiera de D- o L-hexosa o pentosa; Y es una forma abierta de anillo o cíclica; Z es O, S, un estado de oxidación mayor de S, o un enlace, y está enlazado al carbono anomérico cuando Y es un monosacárido reductor; R1 es un conector seleccionado del grupo que incluye alquileno, alquenileno, alquinileno, arileno, heteroalquileno, heteroarileno, acileno, aroileno, alquilenamido, alquilentioamido, triazolileno, un conector de oximetil[1,2,3]-triazol-1-ilo o es un…

Monosebacato de un derivado de pirazol.

(09/09/2015) Un compuesto representado mediante la fórmula estructural**Fórmula**

Derivados de coelenterazina y métodos de uso de los mismos.

(03/06/2015) Un compuesto de fórmula (II):**Fórmula** en la que R2 es -(CH2)n-T o alquilo C1-5; R6 se selecciona entre el grupo que consiste en -H, -OH, -NH2, -OC(5 O)R u -OCH2OC(O)R; R8 se selecciona entre el grupo que consiste en R11 se selecciona entre el grupo que consiste en un péptido, un aminoácido, un sacárido, -O-RA, -OC(O)O-RA, - N(RB)2 o -NHC(O)ORA; en donde R3 y R4 son ambos H o ambos alquilo C1-2; RA es alquilo C1-4, alquilo C1-4 sustituido, -CH2-RC o -CH2-V-RC; cada RB es independientemente -H o -RA; RC es arilo, heteroarilo, arilo sustituido o heteroarilo sustituido; L' es un enlazador seleccionado a partir de**Fórmula** cada RX es independientemente H, halógeno o NO2 cada RY es independientemente H o…

Compuestos novedosos.

(15/10/2014) Un compuesto de fórmula:**Fórmula** en la que el anillo A y el anillo B son el anillo A es un anillo heterocíclico monocíclico insaturado opcionalmente sustituido y el anillo B es un anillo heterocíclico monocíclico insaturado opcionalmente sustituido, un anillo heterobicíclico condensado insaturado opcionalmente sustituido o un anillo de benceno opcionalmente sustituido, el anillo A es un anillo de benceno opcionalmente sustituido y el anillo B es un anillo heterocíclico monocíclico insaturado opcionalmente sustituido, un anillo heterobicíclico condensado insaturado opcionalmente sustituido, o un anillo de benceno opcionalmente sustituido, o el anillo A es un anillo heterobicíclico condensado insaturado opcionalmente sustituido, en el que el grupo -NR- y el grupo -CH2- están ambos sobre el mismo anillo del…

Formulación que comprende mutante(s) de alfa-Galactosidasa A lisosomal para el tratamiento de enfermedad de Fabry.

(25/06/2014) Una composición farmacéutica que comprende 1-desoxigalactonojirimicina y un portador y/o excipiente farmacéuticamente aceptable.

Derivados de anillo condensado nitrogenados, composiciones medicinales que contienen los derivados y uso de los mismos como fármacos.

(16/06/2014) Un derivado de anillo condensado que contiene nitrógeno representado por la siguiente fórmula general (I): donde R1 representa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo C1-6, un grupo halo(alquilo C1-6), un grupo hidroxi(alquilo C1-6), un grupo dihidroxi(alquilo C1-6), un grupo alcoxi C1-6(alquilo C1-6), un grupo alcoxicarbonil C2-7(alquilo C1-6), un grupo carboxi(alquilo C1-6), un grupo alquenilo C2-6, -J-H (R5) -Z1, -J-CON(R5)-Z1, o cualquiera de los siguientes sustituyentes (a) a (d) que pueden tener cualquiera de 1 a 3 sustituyentes seleccionados entre el siguiente grupo de sustituyentes α en el anillo; (a) un grupo cicloalquilo C3-7, (b) un grupo cicloalquil C3-7(alquilo C1-6), (c) un grupo acilo C6-10 o (d) un grupo aril C6-10(alquilo C1-6), R2 representa un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno o un grupo alquilo C1-5; R3…

Compuestos que interaccionan con cinasas.

(27/11/2013) Un compuesto de la fórmula I que es un derivado de una forma de furanosa de un monosacárido defórmula general I,**Fórmula** en la que: n es 1, X se selecciona entre:**Fórmula** R3 se selecciona entre el grupo compuesto por: alquilo C1 a C7, alquenilo C1 a C7, alquinilo C1 a C7, heteroalquilo C1a C7, arilo C6 a C14, heteroarilo C3 a C14, arilalquilo C6 a C14 y heteroarilalquilo C3 a C14, R4 se selecciona entre el grupo compuesto por: alquilo C1 a C7, alquenilo C1 a C7, alquinilo C1 a C7, heteroalquilo C1a C7, arilo C6 a C14, heteroarilo C3 a C14, arilalquilo C6 a C14 y heteroarilalquilo C3 a C14, R5 se selecciona entre el grupo compuesto por: alquilo C1 a C7, alquenilo C1 a C7, alquinilo C1 a C7, heteroalquilo C1a C7, arilo C6 a C14, heteroarilo C3 a C14, arilalquilo C6 a…

Nuevos hidratos cristalinos de fluoroglicósidos heteroaromáticos, productos farmacéuticos que comprenden estos compuestos, y su empleo.

(13/11/2013) hidrato cristalino de la fórmula I,**Fórmula** en la cual n tiene un valor de 2,1 a 2,5

Imidazoheterociclos sustituidos.

(11/09/2013) Un compuesto que tenga la estructura de fórmula I: **Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable, sal de ácido, de hidrato, solvato o estereoisómero del mismo, en donde: Y se selecciona del grupo que consiste de NR y N+R1R2 X-, Z se selecciona entre el grupo constituido por un enlace, - (CH2) p,-CH ≥ CH-,-C ≡ C-,-CONH-y - CO-; Ra se selecciona del grupo que consiste de-H, alquilo C1-C8 alquilo, alquenilo C3-C6, alquinilo C3-C6, arilo, cicloalquilo C3-C8, cicloalquilo C3-C8 cicloalquenilo,-SO2R3,-COR3, - CONR3R4,-CSNR3R4,-COOR3 y - (CH2)q heterociclil, en el que el alquilo, cicloalquilo, cicloalquenilo, arilo y heterociclilo de Ra son cada uno opcionalmente sustituido con uno a cuatro sustituyentes seleccionados independientemente…

Composición que contiene un derivado de vitamina B6 estable.

(10/07/2013) Una composición para un cosmético, un medicamento, un producto alimenticio y/o un pienso quecomprende un compuesto representado por la siguiente fórmula general (V) o una sal del mismo:**Fórmula** en la que R7 representa un grupo glicosilo, un grupo sulfato o un grupo fosfato cíclico unido a R8; R8representa -CH2OH, -CHO, -CH2NH2, -CH2-residuo de aminoácido que significa un grupo que consiste enun aminoácido cuyo extremo amino-terminal se une a -CH2- o -CH2-OPO2H; y R9 representa átomo dehidrógeno.

Derivados de pirazol, composición medicinal que contiene los mismos, uso medicinal de los mismos e intermedio para la producción de los mismos.

(06/06/2012) Un derivado de pirazol representado por la fórmula general: en la que R1 representa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo C1-6, un grupo alquenilo C2-6, un grupo hidroxi (alquilo C2-6), un grupo cicloalquilo C3-7, un grupo (alquilo C1-6) sustituido con cicloalquilo C3-7, un grupo arilo que puede tener de 1 a 3 sustituyentes iguales o diferentes seleccionados entre el grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo hidroxi, un grupo amino, un grupo alquilo C1-6 y un grupo alcoxi C1-6, o un grupo aril (alquilo C1-6) que puede tener de 1 a 3 sustituyentes iguales o diferentes seleccionados entre el grupo que consiste en un átomo de halógeno, un…

Procedimiento para la producción de derivado de glucopiranosiloxipirazol.

(16/05/2012) Un procedimiento para preparar un derivado de glucopiranosiloxipirazol representado por la formula general:**Fórmula** en la que Q1 es un grupo representado por la formula general: **Fórmula** en la que PG1 es un grupo cetilo, un grupo arilcabonilo, un grupo pivaloilo o un grupo arilmetilo; y R1, R2, R3, R4 y R5pueden ser iguales o diferentes, cada uno de ellos es un atomo de hidrogeno, un atomo de halogeno, un grupoalquilo C1-6, un grupo haloalquilo C1-6 , un grupo cicloalquilo C3-6, un grupo cicloalquiloxi C3-6, un grupo cicloalquilo C3-6(alcoxi C1-6), un grupo alcoxi C1-6, un grupo alquiltio C1-6, un grupo haloalcoxi C1-6, un grupo arilo, un grupo ariloxi, ungrupo heteroarilo, un grupo arilo (alquilo C1-6), un grupo aril(alcoxiC1-6), un grupo alquenilo C2-6, un grupo alquinilo…

Hemifumarato de un derivado de pirazol.

(16/05/2012) Compuesto representado por la formula estructural: **Fórmula**

Derivado heterocíclico condensado, composición medicinal que lo contiene y el uso medicinal del mismo.

(09/05/2012) Un derivado heterocíclico condensado representado por la siguiente fórmula general (I) : en la que R1 representa un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno, un grupo hidroxi, un grupo amino, un grupo mono o di (alquil C1-6) amino, un grupo alquilo C1-6, un grupo alcoxi C1-6, un grupo halo (alquilo C1-6 ), un grupo halo (alcoxi C1-6), un grupo hidroxi (alquilo C1-6), un grupo hidroxi (alcoxi C1-6), un grupo mono o di[hidroxi (alquil C1-6) ]amino, un grupo carboxi, un grupo alcoxicarbonilo C2-7, un grupo carbamoílo o un grupo carbamoil (alquilo C1-6); R2 representa un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno o un grupo…

Derivados de pirazol, composición farmacológica que los contiene e intermedios de producción de los mismos.

(30/03/2012) Un derivado de pirazol representado por la fórmula general siguiente: en la que R1 representa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo C1-6 que puede tener 1 a 3 grupos seleccionados independientemente entre el siguiente grupo de sustituyentes (A), un grupo alquenilo C2-6 que puede tener 1 a 3 grupos seleccionados independientemente entre el siguiente grupo de sustituyentes (A), un grupo alquinilo C2-6 que puede tener 1 a 3 grupos seleccionados independientemente entre e 10 l siguiente grupo de sustituyentes (A), un grupo cicloalquilo C3-8 que puede tener 1 a 3 grupos seleccionados independientemente entre el siguiente grupo…

NUEVOS COMPUESTOS DE TIOXILOSA, PROCEDIMIENTO DE PREPARACIÓN, COMPOSICIONES FARMACÉUTICAS QUE LOS CONTIENEN Y SU UTILIZACIÓN EN TERAPÉUTICA.

(21/11/2011) Compuestos de tioxilosa, caracterizados porque se seleccionan entre a) los compuestos de fórmula: en la que: - el grupo pentapiranosilo representa un grupo 5-tio-ß-D-xilopiranosilo o un grupo 5-tio-ß-L-xilopiranosilo, - R representa un átomo de hidrógeno, un grupo acilo de C2-C6, un grupo acetilo sustituido por un heterociclo nitrogenado o un grupo -COOR', - R1 y R2 representan cada uno, independientemente uno de otro, un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno o un grupo ciano, nitro, trifluorometilo, un grupo alquilo de C1-C4 opcionalmente sustituido por un anillo aromático, un grupo COOR', un grupo -CH2-NR'R", un grupo alcoxi de C1-C4, un grupo -NH-CO-R', o un grupo -NH-SO2-R', - R' y R" representan, cada uno independientemente, un grupo alquilo de C1-C4, b) sus sales de adición, óxidos o sales de amonio cuaternario

COMPUESTO 1-SUSTITUIDO-7-(BETA-D-GLICOPIRANOSILOXI)(AZA)INDOL Y COMPOSICIÓN FARMACÉUTICA COMPRENDIENDO EL MISMO.

(09/05/2011) Un compuesto 1-sustituido-7-(ß-D-glicopiranosiloxi)indol representado por la fórmula general (I) siguiente, o una sal del mismo farmacéuticamente admisible, o un hidrato o solvato del mismo: [Quím. 1] en donde R 1 representa un átomo de halógeno, un grupo alquilo, un grupo hidroxialquilo, un grupo alcoxialquilo, un grupo hidroxi, un grupo alcoxi, un grupo cicloalquiloxi, un grupo amino, un grupo (di)alquilamino, un grupo carboxilo o un grupo ciano; n representa un número entero de 0 a 3; R 2 representa un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno, un grupo alquilo, un grupo hidroxialquilo, un grupo alcoxialquilo, un grupo hidroxi, un…

DERIVADOS DE 5-TIOXILOPIRANOSA Y SU UTILIZACIÓN EN TERAPÉUTICA.

(31/03/2011) Compuesto de tioxilosa, caracterizado porque se selecciona entre: a) los compuestos de fórmula: en la que: R O O R O S R - el grupo pentapiranosilo representa un grupo 5-tio-ß-D-xilopiranosilo, - R representa un átomo de hidrógeno o un grupo acilo de C2-C6, O - R' y R'' representan cada uno independientemente un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno, un grupo alquilo de C1-C4 o un grupo 6- fluoro-3-piridinilo, - A representa un anillo aromático de 5 ó 6 miembros de fórmula: en la que: - X representa un átomo de nitrógeno, de oxígeno o de azufre, - Y representa un átomo de carbono o un enlace sencillo, Z 3 X Z 2 - Z1, Z2 y Z3 representan cada uno independientemente un átomo de carbono o de nitrógeno, - R1, R2 y R3 representan cada uno independientemente…

DERIVADOS DE GLUCOPIRANOSILOXIPIRAZOL Y USO MÉDICO DE LOS MISMOS.

(18/01/2011) Un derivado de glucopiranosiloxipirazol representado por la fórmula general: en la que R 1 , R 2 y R 3 pueden ser iguales o diferentes y cada uno representa un átomo de hidrógeno o un átomo de halógeno; R 4 representa un grupo alquilo C1-C6 o un grupo halo(alquilo C1-C6); y R 5 representa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo C1-C6, un grupo alcoxi C1-C6, un grupo alquiltio C1-C6, un grupo halo(alquilo C1-C6), un átomo de halógeno, un grupo alquenilo C3-C6, un grupo alquilo cíclico de 3 a 7 miembros, un grupo alcoxi cíclico de 3 a 7 miembros, un grupo alquilidenometilo cíclico de 3 a 6 miembros, un grupo heterocíclico aromático de 5 ó 6 miembros que contiene 1-4 heteroátomos iguales o diferentes seleccionados entre un átomo de oxígeno, un átomo de azufre y un átomo de nitrógeno…

DERIVADO DE OLIGOSACÁRIDO.

(11/01/2011) Un compuesto representado por la fórmula general (I): en la que A representa la fórmula general (A1c), (A2) o (A3): R 1 y R 2 son iguales o diferentes y cada uno representa un grupo alquilo C1-C6, un grupo hidroximetilo, un grupo alcoximetilo C1-C6 o un grupo haloalquilo C1-C6. R 3 , R 5 y R 6 son iguales o diferentes, y cada uno representa un grupo alquilo C1-C6, un grupo alcoxi C1-C6, un grupo hidroxialquilo C1-C6, un grupo haloalquilo C1-C6, un grupo amino, pudiendo estar el grupo amino opcionalmente sustituido con uno o dos grupos alquilo C1-C6 o grupos hidroxialquilo C1-C6, un grupo hidroxilo, un átomo de hidrógeno o un átomo de halógeno, R 4 representa un grupo hidroxilo R 7 representa un grupo alquilo C1-C6, un grupo alcoxi…

DERIVADO DE PIRAZOL EN LA COMPOSICION MEDICINAL QUE CONTIENE EL MISMO, EL USO MEDICINAL DEL MISMO, Y UN INTERMEDIO PARA LA PRODUCCION DEL MISMO.

(20/09/2010) Un derivado de pirazol representado por la fórmula general:

NUEVOS DERIVADOS DE PIRAZOL Y REMEDIOS CONTRA LA DIABETES QUE LOS CONTIENEN.

(21/04/2010) Derivados pirazólicos de la siguiente fórmula general (1A) o (1B) o sus sales farmacéuticamente aceptables:

METODO PARA LA SELECCION DE CELULAS TRANSFORMADAS GENETICAMENTE Y COMPUESTOS PARA USO EN EL METODO.

(01/06/2007) Un método para seleccionar células vegetales transformadas genéticamente a partir de una población de células, en el que las células vegetales genéticamente transformadas se transforman con una secuencia de nucleótidos expresable deseada que contiene una secuencia reguladora que permite su expresión en las células transformadas y una secuencia de nucleótidos expresable co-introducida que también contiene una secuencia reguladora que permite su expresión en las células transformadas, método que comprende suministrar a dicha población un compuesto que puede ser metabolizado por el producto de expresión de la secuencia de nucleótidos expresable co-introducida que se ha introducido con la secuencia de nucleótidos expresable deseada en dichas células transformadas, a fin de proporcionar a las células transformadas una ventaja fisiológica cuando se comparan…

NUEVOS DERIVADOS DE FLUOROGLICOSIDOS HETEROCICLICOS, MEDICAMENTOS QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS Y SU USO.

(16/11/2006) Compuestos de fórmula I (Ver fórmula) en la cual R1 y R2 significan, de manera independiente entre sí, F, H o uno de los radicales R1 o R2 significa OH; R3 significa OH o F, en donde al menos uno de los radicales R1, R2, R3 debe ser F; R4 significa OH; A significa O, NH, CH2, S o un enlace; X significa C, O, S o N, en donde X debe ser C cuando Y es O o S; Y significa N, O o S; m significa el número 1 ó 2; R5 significa hidrógeno, F, Cl, Br, I, OH, CF3, NO2, CN, COOH, COalquilo (C1-C6), COOalquilo (C1-C6), CONH2, CONHalquilo (C1-C6), CON[alquilo C1-C6)]2, alquilo (C1-C6), alquenilo (C2-C6), alquinilo (C2-C6), alcoxi (C1-C6), HO-alquilo (C1-C6), alquil (C1-C6)-O-alquilo (C1-C6), fenilo, bencilo, alcoxi (C1-C6)-carboxilo, siendo posible que uno, más de uno o todos los hidrógenos en los radicales…

DERIVADOS DE PURINA INHIBIDORES DE QUINASA QUE DEPENDE DE CICLINA.

(01/06/2006) Uso de un compuesto de purina que tiene la fórmula estructural general I: o una de sus sales y/o formas pro-fármacos farmacéuticamente aceptables para la fabricación de un medicamento para uso en terapia como agente antitumoral o inhibidor de la proliferación celular para el tratamiento de tumores u otros trastornos de la proliferación celular en mamíferos, proporcionando dicho compuesto de purina el agente terapéutico activo y estando caracterizado porque en la fórmula estructural I X es O, S ó CHRx donde Rx es H o alquilo C1-4; D es halo ó NZ1Z2 donde Z1 y Z2 son cada uno independientemente H o alquilo C1-4 o hidroxialquilo C1-4; A se selecciona de H, alquilo C1-4,…

SUSTRATOS CROMOGENICOS DE SIALIDASA Y PROCEDIMIENTOS PARA LA PREPARACION Y LA UTILIZACION DE LOS MISMOS.

(01/06/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: IBBEX, INC. UAB RESEARCH FOUNDATION. Inventor/es: JOHNSON, STEPHEN, C., SAEED, ASHRAF, LUO, MING.

Compuesto con la fórmula siguiente: en la que por lo menos dos de entre R1, R2, R4 y R5 son H, y el resto son, cada uno, R6, OR6, Cl, Br, I, F o NO2; R3 es -CH=CHNO2, R6 es H, C(CH3)3, CH(CH3)2, CH2CH(CH3)2, CH(CH3)(CH2)0- 3CH3 o (CH2)0-3CH3; o una sal de los mismos.

DERIVADOS DE GLUCOPIRANOSILOXIPIRAZOL , COMPOSICIONES MEDICINALES QUE LOS CONTIENEN E INTERMEDIOS OBTENIDOS DURANTE SU PREPARACION.

(01/11/2004) Un derivado de glucopiranosiloxipirazol representado por la fórmula general: **(fórmula)**en la cual R1 representa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo inferior, donde el grupo alquilo inferior es un grupo alquilo de cadena lineal o ramificado que tiene 1 a 6 átomos de carbono; uno de los sustituyentes Q1 y T1 representa un grupo de fórmula: **(fórmula)** mientras que el otro representa un grupo alquilo inferior tal como ha sido descrito antes o un grupo halo(alquilo inferior), donde el grupo halo(alquilo inferior) es un grupo alquilo inferior tal como ha sido definido antes, sustituido con 1 a 3 átomos de halógenos,…

2-AZETIDINONAS SUSTITUIDAS CON AZUCARES UTILES COMO AGENTES HIPOCOLESTEROLEMICOS.

(16/11/2002). Solicitante/s: SCHERING CORPORATION. Inventor/es: DAVIS, HARRY, R., VAN HEEK, MARGARET, ALTON, KEVIN, B., VACCARO, WAYNE, D., YUMIBE, NATHAN, P.

LA INVENCION MUESTRA 2 AZETIDINONAS CON SUSTITUCION DE AZUCAR DOTADAS DE PROPIEDADES HIPOCOLESTEROLEMIANTES. ADEMAS MUESTRA UN METODO PARA REDUCIR EL COLESTEROL MEDIANTE LA ADMINISTRACION DE TALES COMPUESTOS, LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN Y LA COMBINACION DE LA 2 AZETIDINONA CON SUSTITUCION DE AZUCAR HIPOCOLESTEROLEMIANTE CON UN INHIBIDOR DE LA BIOSINTESIS DEL COLESTEROL, PARA EL TRATAMIENTO Y LA PREVENCION DE LA ARTEROSCLEROSIS.

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