CIP-2021 › C › C07 › C07C[u] › COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).
Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[n] de C07C:
- En la presente subclase, las expresiones siguientes tienen la significación abajo indicada:
- "puenteados" indica la presencia de al menos una fusión distinta a las de orto, peri o espiro;
- dos ciclos están "condensados" si comparten al menos un miembro cíclico, es decir, que los ciclos "espiro" y "puenteados" se consideran como condensados;
- "sistema cíclico condensado" es un sistema cíclico en el cual todos los ciclos están condensados entre ellos;
- "número de ciclos", en un sistema cíclico condensado, es igual al número de cortes necesarios para convertir el sistema cíclico en una cadena acíclica;
- "quinonas" son compuestos derivados de compuestos que contienen un ciclo aromático de seis miembros o un sistema que tiene ciclos aromáticos de seis miembros (este sistema pudiendo estar condensado o no) reemplazando dos o cuatro grupos
CH de los ciclos aromáticos de seis miembros por grupos
- Es importante tener en cuenta la Nota (3) después de la clase C07, la cuál establece que la regla de prioridad del último lugar se aplica en esta clase, es decir, entre las subclases C07C - C07K y dentro de estas subclases.
- La actividad terapéutica de los compuestos se clasifica además en la subclase A61P .
- Cuando se clasifique en esta subclase, también se clasifica en el grupo B01D 15/08 si materia de interés general relativa a cromatografía está concernida.
- En esta subclase, se aplica la regla del último lugar, es decir en cada nivel jerárquico, salvo que se indique lo contrario, el proceso se clasifica en el último lugar apropiado.
- En la presente subclase, salvo indicación en contra, los "compuestos de amonio cuaternario" están clasificados con los "compuestos nitrogenados no cuaternizados" correspondientes.
- Para la clasificación de compuestos en los grupos C07C 1/00 - C07C 71/00 y C07C 401/00 - C07C 409/00 :
salvo indicación en contra o si esto puede deducirse de la subdivisión, como en el grupo C07C 69/00, p. ej. C07C 69/712 .
- un compuesto está clasificado considerando la molécula en su conjunto (regla de la "aproximación global de la molécula");
- un compuesto se considera saturado si no contiene átomos de carbono unidos entre ellos por enlaces múltiples;
- un compuesto se considera insaturado si contiene átomos de carbono unidos entre ellos por enlaces múltiples, lo que incluye los ciclos aromáticos de seis miembros;
- Para la clasificación de compuestos en los grupos C07C 201/00 - C07C 395/00, es decir, una vez que el grupo funcional se ha determinado según la "regla del último lugar", un compuesto está clasificado según los principios siguientes:
- los compuestos están clasificados según la naturaleza del átomo de carbono al que está unido el grupo funcional;
- una estructura carbonada es un átomo de carbono, distinto de un átomo de carbono de un grupo carboxilo, o una cadena de átomos de carbono unidos entre ellos; una estructura carbonada se considera como estando terminada por todo enlace a un elemento distinto del carbono o a un átomo de carbono de un grupo carboxilo;
- cuando la molécula contiene varios grupos funcionales, se consideran sólo los grupos funcionales unidos a la misma estructura carbonada que la determinada primero;
- una estructura carbonada se considera saturada si no contiene átomos de carbono unidos entre ellos por enlaces múltiples;
- una estructura carbonada se considera insaturada si contiene átomos de carbono unidos entre ellos por enlaces múltiples, lo que incluye los ciclos aromáticos de seis miembros.
C07C 1/00 Preparación de hidrocarburos a partir de uno o varios compuestos, cuando alguno de ellos no es un hidrocarburo.
Notas[g] desde C07C 1/00 hasta C07C 15/00: Hidrocarburos
C07C 2/00 Preparación de hidrocarburos a partir de hidrocarburos que tienen menor número de átomos de carbono.
C07C 4/00 Preparación de hidrocarburos a partir de hidrocarbonos que tienen mayor número de átomos de carbono.
C07C 5/00 Preparación de hidrocarburos a partir de hidrocarburos que contienen igual número de átomos de carbono.
C07C 6/00 Preparación de hidrocarburos a partir de hidrocarburos con número diferente de átomos de carbono por reacciones de redistribución.
C07C 7/00 Purificación, separación oestabilización de hidrocarburos; Uso de aditivos.
C07C 9/00 Hidrocarburos saturados acíclicos.
C07C 11/00 Hidrocarburos acíclicos insaturados.
C07C 13/00 Hidrocarburos cíclicos conteniendo ciclos distintos a ciclos aromáticos de seis miembros, con o sin ciclos aromáticos de seis miembros.
C07C 15/00 Hidrocarburos cíclicos que contienen solamente ciclos aromáticos de seis miembros como parte cíclica.
C07C 17/00 Métodos de preparación de hidrocarburos halogenados.
Notas[g] desde C07C 17/00 hasta C07C 25/00: Compuestos que contienen carbono y halógenos con o sin hidrógeno
C07C 19/00 Compuestos acíclicos saturados que contienen átomos de halógeno.
C07C 21/00 Compuestos acíclicos insaturados que contienen átomos de halógeno.
C07C 22/00 Compuestos cíclicos que contienen átomos de halógeno unidos a un átomo de carbono acíclico.
C07C 23/00 Compuestos que contienen al menos un halógeno unido a un ciclo distinto que un ciclo aromático de seis miembros.
C07C 25/00 Compuestos que contienen al menos un halógeno unido a un ciclo aromático de seis miembros.
C07C 27/00 Procesos que comprenden la producción simultánea de más de una clase de compuestos que contienen oxígeno.
Notas[g] desde C07C 27/00 hasta C07C 71/00: Compuestos que contienen carbono y oxígeno, con o sin hidrógeno y halógenos
C07C 29/00 Preparación de compuestos que tienen grupos hidroxilo o grupos O-metal unidos a un átomo de carbono que no forma parte de un ciclo aromático de seis miembros.
C07C 31/00 Compuestos saturados que tienen grupos hidroxilo o grupos O-metal unidos a átomos de carbono acíclicos.
C07C 33/00 Compuestos insaturados que tienen grupos hidroxilo o grupos O-metal unidos a átomos de carbono acíclicos.
Notas[n] de C07C 33/00:
- En el presente grupo, en los sistemas cíclicos con ciclos aromáticos de seis miembros condensados con otros ciclos, el enlace doble del ciclo bencénico no se considera como una insaturación para el ciclo no aromático condensado con él, p. ej. el ciclo tetrahidro-1,2,3,4-naftaleno se considera saturado en el exterior del ciclo aromático.
C07C 35/00 Compuestos que tienen al menos un grupo hidroxilo u O-metal unido a un átomo de carbono de un ciclo diferente a un ciclo aromático de seis miembros.
C07C 37/00 Preparación de compuestos que tienen grupos hidroxilo o grupos O-metal unidos a un átomo de carbono de un ciclo aromático de seis miembros.
C07C 39/00 Compuestos que tienen al menos un grupo hidroxilo u O-metal unido a un átomo de carbono de un ciclo aromático de seis miembros.
Notas[n] de C07C 39/00:
- En el presente grupo, en los sistemas cíclicos con ciclos aromáticos de seis miembros condensados con otros ciclos, el enlace doble del ciclo bencénico, no se considera como una insaturación para el ciclo no aromático condensado con él.
C07C 41/00 Preparación de éteres; Preparación de compuestos que tienen 
grupos, 
grupos o 
grupos.
C07C 43/00 Eteres; Compuestos que tienen grupos, grupos o grupos.
C07C 45/00 Preparación de compuestos que tienen grupos 
C=O unidos únicamente a átomos de carbono o hidrógeno; Preparación de los quelatos de estos compuestos.
C07C 46/00 Preparación de quinonas.
C07C 47/00 Compuestos que tienen grupos —CHO.
C07C 49/00 Cetonas; Cetenas; Dímeros de cetena; Quelatos de cetona.
C07C 50/00 Quinonas (para los métidos de quinonas, ver las cetonas insaturadas en las que un grupo cetona forma parte de un ciclo).
Notas[n] de C07C 50/00:
- En el presente grupo, las quinhidronas están clasificadas según su estructura quinoide.
C07C 51/00 Preparación de ácidos carboxílicos o sus sales, haluros o anhídridos.
C07C 53/00 Compuestos saturados que no tienen más que un grupo carboxilo unido a un átomo de carbono acíclico o a un átomo de hidrógeno.
C07C 55/00 Compuestos saturados que tienen varios grupos carboxilo unidos a átomos de carbono acíclicos.
C07C 57/00 Compuestos insaturados que tienen grupos carboxilo unidos a átomos de carbono acíclicos.
C07C 59/00 Compuestos que tienen grupos carboxilo unidos a átomos de carbono acíclicos y conteniendo uno de de los grupos OH, O-metal,—CHO, cetona, éter, grupos, grupos, o grupos.
C07C 61/00 Compuestos que tienen grupos carboxilo unidos a átomos de carbono de ciclos distintos a los ciclos aromáticos de seis miembros.
C07C 62/00 Compuestos que tienen grupos carboxilo unidos a átomos de carbono de ciclos distintos a los ciclos aromáticos de seis miembros y conteniendo uno de los grupos OH, O-metal,—CHO, cetona, éter, grupos, grupos, o grupos.
C07C 63/00 Compuestos que tienen grupos carboxilo unidos a los átomos de carbono de ciclos aromáticos de seis miembros.
C07C 65/00 Compuestos que tienen grupos carboxilo unidos a átomos de carbono de ciclos aromáticos de seis miembros y que tienen uno de los grupos OH, O-metal,—CHO, cetona, éter, grupos, grupos, o grupos.
C07C 66/00 Acidos quinona-carboxílicos.
C07C 67/00 Preparación de ésteres de ácidos carboxílicos.
Notas[n] de C07C 67/00:
- En el presente grupo, las lactonas utilizadas como reactivos son consideradas como ésteres.
C07C 68/00 Preparación de ésteres de los ácidos carbónico o halofórmico.
C07C 69/00 Esteres de ácidos carboxílicos; Esteres del ácido carbónico o del ácido halofórmico.
Notas[n] de C07C 69/00:
- Es importante tener en cuenta la nota (6) que sigue al título de la presente subclase.
C07C 71/00 Esteres de los oxácidos de los halógenos.
C07C 201/00 Preparación de ésteres de ácido nítrico o nitroso o de compuestos que contienen grupos nitro o nitroso unidos a una estructura carbonada.
Notas[g] desde C07C 201/00 hasta C07C 291/00: Compuestos que contienen carbono y nitrógeno, con o sin hidrógeno, halógenos u oxígeno
C07C 203/00 Esteres de ácido nítrico o nitroso.
C07C 205/00 Compuestos que contienen grupos nitro unidos a una estructura carbonada.
C07C 207/00 Compuestos que contienen grupos nitrosos unidos a una estructura carbonada.
C07C 209/00 Preparación de compuestos que contienen grupos amino unidos a una estructura carbonada.
C07C 211/00 Compuestos que contienen grupos amino unidos a una estructura carbonada.
C07C 213/00 Preparación de compuestos que contienen grupos amino e hidroxi, amino e hidroxi eterificados o amino e hidroxi esterificados unidos a la misma estructura carbonada.
C07C 215/00 Compuestos que contienen grupos amino e hidroxi unidos a la misma estructura carbonada.
C07C 217/00 Compuestos que contienen grupos amino e hidroxi eterificados unidos a la misma estructura carbonada.
C07C 219/00 Compuestos que contienen grupos amino e hidroxi esterificados unidos a la misma estructura carbonada.
C07C 221/00 Preparación de compuestos que contienen grupos amino y átomos de oxígeno, unidos por enlaces dobles, unidos a la misma estructura carbonada.
C07C 223/00 Compuestos que contienen grupos amino y—CHO unidos a la misma estructura carbonada.
C07C 225/00 Compuestos que contienen grupos amino y átomos de oxígeno, unidos por enlaces dobles, unidos a la misma estructura carbonada, al menos uno de los átomos de oxígeno, unidos por enlaces dobles, no formando parte de un grupo —CHO, p. ej. aminocetonas.
C07C 227/00 Preparación de compuestos que contienen grupos amino y carboxilo unidos a la misma estructura carbonada.
C07C 229/00 Compuestos que contienen grupos amino y carboxilo unidos a la misma estructura carbonada.
C07C 231/00 Preparación de amidas de ácidos carboxílicos.
C07C 233/00 Amidas de ácidos carboxílicos.
C07C 235/00 Amidas de ácidos carboxílicos, estando sustituida la estructura carbonada de la parte ácida por átomos de oxígeno.
C07C 237/00 Amidas de ácidos carboxílicos, estando sustituida la estructura carbonada de la parte ácida por grupos amino.
C07C 239/00 Compuestos que contienen enlaces nitrógeno-halógeno; Compuestos hidroxilamino o sus éteres o ésteres.
C07C 241/00 Preparación de compuestos que contienen cadenas de átomos de nitrógeno unidos entre ellos por enlaces sencillos, p. ej. hidrazinas, triazanos.
C07C 243/00 Compuestos que contienen cadenas de átomos de nitrógeno unidos entre ellos por enlaces sencillos, p. ej. hidrazinas, triazanos.
C07C 245/00 Compuestos que contienen cadenas de al menos dos átomos de nitrógeno con al menos un enlace múltiple nitrógeno-nitrógeno (compuestos azoxi C07C 291/08).
C07C 247/00 Compuestos que contienen grupos azido.
C07C 249/00 Preparación de compuestos que contienen átomos de nitrógeno, unidos por enlaces dobles a una estructura carbonada (compuestos diazo C07C 245/12).
C07C 251/00 Compuestos que contienen átomos de nitrógeno, unidos por enlaces dobles a una estructura carbonada (compuestos diazo C07C 245/12).
C07C 253/00 Preparación de nitrilos de ácidos carboxílicos (de cianógeno o sus compuestos C01C 3/00).
C07C 255/00 Nitrilos de ácidos carboxílicos (cianógeno o sus compuestos C01C 3/00).
C07C 257/00 Compuestos que contienen grupos carboxilo, en que el átomo de oxígeno, unido por enlace doble, de un grupo carboxilo es sustituido por un átomo de nitrógeno unido por enlace doble, no estando este átomo de nitrógeno unido además a un átomo de oxígeno, p. ej. imino-éteres, amidinas.
C07C 259/00 Compuestos que contienen grupos carboxilo, en que un átomo de oxígeno de un grupo carboxilo está sustituido por un átomo de nitrógeno, estando este átomo de nitrógeno unido a un átomo de oxígeno y no formando parte de grupos nitro o nitroso.
C07C 261/00 Derivados del ácido ciánico.
C07C 263/00 Preparación de derivados del ácido isociánico.
C07C 265/00 Derivados del ácido isociánico.
C07C 267/00 Carbodiimidas.
C07C 269/00 Preparación de derivados del ácido carbámico, es decir, de compuestos que contienen uno de los grupos 
en que el átomo de nitrógeno no forma parte de grupos nitro o nitroso.
C07C 271/00 Derivados del ácido carbámico, es decir, compuestos que contienen uno de los grupos 
en que el átomo de nitrógeno no forma parte de grupos nitro o nitroso.
C07C 273/00 Preparación de urea o sus derivados, es decir, de compuestos que contienen uno de los grupos 
en que los átomos de nitrógeno no forman parte de grupos nitro o nitroso.
C07C 275/00 Derivados de urea, es decir, compuestos que contienen uno de los grupos en que los átomos de nitrógeno no forman parte de grupos nitro o nitroso.
C07C 277/00 Preparación de guanidina o sus derivados, es decir, de compuestos que contienen el grupo 
en que los átomos de nitrógeno unidos por enlaces sencillos no forman parte de grupos nitro o nitroso.
C07C 279/00 Derivados de guanidina, es decir, compuestos que contienen el grupo en que los átomos de nitrógeno unidos por enlaces sencillos no forman parte de grupos nitro o nitroso.
C07C 281/00 Derivados del ácido carbónico que contienen grupos funcionales cubiertos por los grupos C07C 269/00 - C07C 279/00 en los cuales al menos un átomo de nitrógeno de estos grupos funcionales está unido a otro átomo de nitrógeno que no forma parte de un grupo nitro o nitroso.
p. ej. carbazatos. [+22 invenciones en esta categoría]
o p. ej. semicarbazidas. [+23 invenciones en esta categoría]C07C 291/00 Compuestos que contienen carbono y nitrógeno y que tienen grupos funcionales no cubiertos por los grupos C07C 201/00 - C07C 281/00.
C07C 301/00 Esteres del ácido sulfuroso.
Notas[g] desde C07C 301/00 hasta C07C 395/00: Compuestos que contienen carbono junto con azufre, selenio o teluro, con o sin hidrógeno, halógenos, oxígeno o nitrógeno
C07C 303/00 Preparación de ésteres o amidas de ácidos sulfúricos; Preparación de ácidos sulfónicos o sus ésteres, halogenuros, anhídridos o amidas.
C07C 305/00 Esteres de ácidos sulfúricos.
C07C 307/00 Amidas de ácidos sulfúricos, es decir, compuestos en los que átomos de oxígeno, unidos por enlaces sencillos, de grupos sulfato han sido sustituidos por átomos de nitrógeno que no forman parte de grupos nitro o nitroso.
C07C 309/00 Acidos sulfónicos; Sus halogenuros, ésteres o anhídridos.
C07C 311/00 Amidas de ácidos sulfónicos, es decir, compuestos en los que átomos de oxígeno, unidos por enlaces sencillos, de grupos sulfónicos han sido sustituidos por átomos de nitrógeno que no forman parte de grupos nitro o nitroso.
C07C 313/00 Acidos sulfínicos; Acidos sulfénicos; Sus halogenuros, ésteres o anhídridos; Amidas de ácidos sulfínicos o sulfénicos, es decir, compuestos en los que átomos de oxígeno, unidos por enlaces sencillos, de grupos sulfínicos o sulfénicos han sido sustituidos por átomos de nitrógeno que no forman parte de grupos nitro o nitroso.
C07C 315/00 Preparación de sulfonas; Preparación de sulfóxidos.
C07C 317/00 Sulfonas; Sulfóxidos.
C07C 319/00 Preparación de tioles, de sulfuros, de hidropolisulfuros o de polisulfuros.
C07C 321/00 Tioles, sulfuros, hidropolisulfuros o polisulfuros.
C07C 323/00 Tioles, sulfuros, hidropolisulfuros o polisulfuros sustituidos por halógenos, átomos de oxígeno o de nitrógeno o por átomos de azufre que no forman parte de grupos tio.
C07C 325/00 Tioaldehídos; Tiocetonas; Tioquinonas; Sus óxidos.
C07C 327/00 Acidos tiocarboxílicos.
C07C 329/00 Acidos tiocarbónicos; Sus halogenuros, ésteres o anhídridos.
C07C 331/00 Derivados del ácido tiociánico o del ácido isotiociánico.
C07C 333/00 Derivados de ácidos tiocarbámicos, es decir, compuestos que contienen uno de los grupos 
en que el átomo de nitrógeno no forma parte de grupos nitro o nitroso.
C07C 335/00 Tioureas, es decir, compuestos que contienen uno de los grupos 
en que los átomos de nitrógeno no forman parte de grupos nitro o nitroso.
C07C 337/00 Derivados de ácidos tiocarbónicos que contienen grupos funcionales cubiertos por los grupos C07C 333/00 ó C07C 335/00 en los cuales al menos un átomo de nitrógeno de estos grupos funcionales está unido a otro átomo de nitrógeno, que no forma parte de un grupo nitro o nitroso.
p. ej. tiocarbazatos. [+3 invenciones en esta categoría]
p. ej. tiosemicarbazidas. [+7 invenciones en esta categoría]C07C 381/00 Compuestos que contienen carbono y azufre y que tienen grupos funcionales no cubiertos por los grupos C07C 301/00 - C07C 337/00.
C07C 391/00 Compuestos que contienen selenio.
C07C 395/00 Compuestos que contienen teluro.
C07C 401/00 Productos de irradiación del colesterol o de sus derivados; Derivados de la vitamina D, 9,10-seco ciclopenta[a]fenantreno o sus análogos obtenidos por preparación química sin irradiación.
C07C 403/00 Derivados del ciclohexano o de un ciclohexeno, que contienen una cadena lateral con una parte insaturada de al menos cuatro átomos de carbono en línea, cuya parte está directamente unida a ciclos de ciclohexano o ciclohexeno, p. ej. vitamina A, beta-caroteno, beta-ionona.
C07C 405/00 Compuestos que contienen un ciclo de cinco miembros que tiene dos cadenas laterales en posición orto una respecto a la otra y que tiene átomos de oxígeno directamente unidos al ciclo en posición orto respecto a una de las cadenas laterales, en que una de las cadenas laterales contiene, no directamente unido al ciclo, un átomo de carbono que tiene tres enlaces a heteroátomos, con un enlace a halógeno como máximo, y en que la otra cadena lateral contiene átomos de oxígeno unidos en posición gamma del ciclo, p. ej. prostaglandinas.
C07C 407/00 Preparación de compuestos peroxi.
C07C 409/00 Compuestos peroxi.
(14/06/2012) LA INVENCION SE REFIERE AL MONOHIDRATO DEL HIDROCLORURO DE N,N-DIMETIL-1-[1-(CLOROFENIL)CICLOBUTILO] 3-METILBUTILAMINA, UN MATERIAL HIGROSCOPICO QUE PUEDE UTILIZARSE COMO PRODUCTO FARMACEUTICO EN EL TRATAMIENTO DE LA DEPRESION.
(16/03/2003). Solicitante/s: EXXON RESEARCH AND ENGINEERING COMPANY. Inventor/es: WITTENBRINK, ROBERT, JAY, RYAN, DANIEL F., BAIRD, WILLIAM, C., JR.
LA INVENCION SE REFIERE A LA HIDROISOMERIZACION DE CORRIENTES DE ALIMENTACION DE HIDROCARBUROS SOBRE UN CATALIZADOR QUE CONTIENE UN METAL DEL GRUPO VIII, CONTENIENDO TAMBIEN DICHO CATALIZADOR UN SUPRESOR DE HIDROCRAQUEO, COMO UN METAL DEL GRUPO IB O AZUFRE.
(16/04/1980) Un procedimiento para la preparación de un nuevo derivado de ácido cicloalquilidenmetilfenilacético , útil como agente anti-inflamatorio, analgésico o antipirético, de fórmula: ** (Ver fórmula I) ** (donde R1 y R2 son iguales o diferentes y cada uno de ellos representa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo de 1 a 6 átomos de carbono y n es 1, 2 ó 3), cuyo procedimiento se caracteriza por a) someter a reacción de condensación un derivado de un éster del ácido p-formilfenilacético de fórmula: ** (Ver fórmula II) ** (donde R1 es el definido anteriormente y R3 representa un grupo alquilo de 1 a 6 átomos de carbono) con una cicloalcanona de fórmula: ** (Ver fórmula V) ** (donde n es el definido anteriormente), en presencia de una base; b) Cuando R2 es alquilo en el compuesto (I) de la etapa (a), opcionalmente, hidrolizar el compuesto…
(01/01/1980) Un procedimiento para efectuar la isomerización catalítica de un material de carga compuesto por hidrocarburos aromáticos mono cíclicos sustituido con metilo, que comprende poner en contacto dicho material de carga en la fase de vapor con hidrógeno a una presión comprendida entre aproximadamente 1,40 kg/cm2 y alrededor de 35,15 kg/cm2 . Un relación molar hidrógeno/hidrocarburo comprendida entre aproximadamente 1 y alrededor de 10, y una velocidad espacial horaria en peso comprendida entre aproximadamente 0,5 hr-1 y aproximadamente 20 hr-1 en presencia de una composición catalizadora que tiene una zeolita de alumino silicato cristalino que tiene una relación molar sílice /alúmina mayor que 12 y un índice de constreñimiento comprendido entre aproximadamente…
(01/12/1979) Procedimiento para la aclaración óptica de materiales orgánicos naturales y sintéticos, en especial a base de poliésteres, cloruro de polivinilo y poliamidas, caracterizado por combinarse con estos materiales 0,005 a 2% en peso, respecto al material que se ha de aclarar , de un benzoxazolil-fenil-estilbeno de la fórmula general **fórmula** en la que X significa el grupo de ácido carboxílico, sus ésteres y sus amidas, un grupo de éster fenílico o amida de ácido sulfónico, el grupo ciano o alquilsulfonico y el anillo. A puede estar sustituido por alquilo con 1 a 4 átomos de C, fenilo , cloro, alcoxilo con 1 a 4 átomos de C, fenoxilo, ciano, alquilsulfonilo o por con 2 a 6 átomos de C, en cuya realización se somete el material en cualquier estado de su elaboración y división de partícula, homogénea o no homogénea o en estado fibroso, a tratamiento en un…
(16/10/1979). Ver ilustración. Solicitante/s: CELAMERCK GMBH & CO. KG.
Procedimiento para la preparación de derivados del ácido fenoximetil- fenoxi-propiónico que tienen propiedades herbicidas y que responden a la fórmula **(Fórmula)** en la que R1 significa hidrógeno, cloro o flúor; R2 significa hidrógeno, cloro o flúor; R3 significa -CH2OH, - CH2O, -COR4, -CH2O - CONHR5'-COOH, -COOOcat, -COOR6, CONR7R8 ó -CO-SR0; Cat significa un equivalente de un catión inorgánico u orgánico; R4 significa hidrógeno o un radical alcohilo de cadena recta o ramificado con 1 a 10 átomos de carbono; R5 significa un radical alcohilodde cadena recta o ramificado con 1 a 4 átomos de carbono, el radical fenilo o un radical fenilo sustituido con halógeno.
(16/10/1979). Solicitante/s: E.R. SQUIBB & SONS, INC..
Resumen no disponible.
(16/10/1979). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG.
Procedimiento para la preparación de derivados de oxima, en especial oximocarbamatos y oximacarbonatos, de la fórmula general I, que constituyen la materia activa en la composición de agentes fitoprotectores, especialmente indicados para impulsar el crecimiento de los vegetales y para prevenir la influencia de productos agresivos de la Química agraria en las plantas de cultivo. Cabe destacar especialmente como antídotos los compuestos de la fórmula I en los que Ar es un radical de fenilo o naftilo.
(16/10/1979). Solicitante/s: SANDOZ A.G..
Procedimiento para la obtención de propenil-aminas, dicho procedimiento puede realizarse en un disolvente inerte tal como un alcanol inferior, por ejemplo el etanol, eventualmente en mezcla acuosa, un disolvente hidrocarburo aromático, por ejemplo el benceno o el tolueno, un éter cíclico, por ejemplo el dioxano, o un disolvente dialquilamida de un ácido carboxílico, por ejemplo la dimetilformamida. La temperatura de la reacción está comprendida de preferencia entre temperatura ambiente y la temperatura de ebullición de la mezcla de la reacción.
(01/10/1979). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY.
Procedimiento para preparar ácidos 4,4'-bifenil-ileno-bis(2-tioureileno)di-naftalenotrisulfónicos y sus sales, de fórmula general: **(Fórmula)** en la que A se elige entre un metal alcalino y un metal alcalinotérreo; y R se elige entre hidroxi y -SO3A en donde A se define como anteriormente.
(16/09/1979). Ver ilustración. Solicitante/s: AKZO, N.V..
Un procedimiento para la preparación de nuevos compuestos tricíclicos biológicamente activos de la fórmula: **(Fórmula)** y sales de los mismos; donde R1 representa hidrógeno, alcohilo (1-6 C), aralcohilo opcionalmente sustituido o acilo, R2 representa hidrógeno, alcohilo (1-6 C) o aralcohilo opcionalmente sustituido, o R1 + R2 junto con el átomo de nitrógeno representan un anillo heterocíclico de 5 o 6 miembros, X e Y representan cada uno hidrógeno, hidroxi, halógeno, alcohilo (1-6 C), alcoxi (1-6 C), nitro, trifluorometilo o aciloxi, y la línea de trazos representa un enlace adicional opcional, caracterizado por el hecho de que estos compuestos se preparan de una manera bien conocida para la preparación de compuestos análogos.
(16/06/1979). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG.
Nuevos derivados de ácido fenoxi-fenoxi-alcancarboxílico que tiene acción herbicida y reguladora del crecimiento vegetal, al procedimiento para su síntesis, a agentes que contienen como materias activas estos derivados y al uso de estos derivados de ácido fenoxi-fenoxi- alcancarboxílico, o de los agentes que los contengas, como herbicidas o para la regulación del crecimiento vegetal.
(01/05/1979). Solicitante/s: CALZADA Y CIA., S.R.C..
Procedimiento para la preparación de ésteres de aminoalcoholes y derivados del ácido 2-fenilpropiónico, que consiste esencialmente en convertir el derivado del ácido 2-fenilpropiónico en halogenuro de acilo, el cual se hace reaccionar con un aminoalcohol para obtener ésteres de fórmula general: *** ver imagen 01 en la que R1 representa un radical arilo 1 alquilo, R2 un átomo de hidrógeno y R3 un radical de cadena lineal o ramificada que contiene uno o más grupos amino o bien un radical arilo que contiene por lo menos un grupo amino y alternativamente, R1 puede representar un átomo de hidrógeno, R2 un radical arilo o alquilo y R3 un radical arilo, los cuales contienen uno o más grupos amino.
(16/04/1979). Ver ilustración. Solicitante/s: OXON ITALIA S.P.A..
Procedimientos para producir tiocarbamatos sustituidos, según el cual una amina secundaria y azufre en proporciones estequiométricas (1:0,5), se introducen continuamente juntos, en un disolvente adecuado, en una columna de reacción sometida a presión con monóxido de carbono, manteniendo en la columna una circulación continua de la solución de reacción, y el efluente se somete a alcohilación, derivando continuamente de ella el carbamato sustituido.
(01/04/1979). Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION POR SINTESIS DE DERIVADOS DE LOS ACIDOS 7-(4-ALQUILCICLOHEXIL)-3-METIL-2 ,4-OCTADIENOICO CON ACTIVIDAD BIOMIMETICA DE HORMONAS JUVENILES DE INSECTOS. SE HACE REACCIONAR UN ALDEHIDO DE FORMULA GENERAL: **FORMULA** CON UN REACTIVO QUE PEUDE SER UN ANION DE FOSFONOSENECIATO, UN DERIVADO DE OXICARBONIL-2-METILPROPENILIDENTRIFENILFOSFORANO O UN ANION DE TRIMETILSILILSENECIOATO. LA REACCION SE LLEVA A CABO A UNA TEMPERATURA ENTRE -10 Y 100 GRADOS C, SE PUEDE UTILIZAR UN DISOLVENTE POLAR, HIDROXILICO O DIPOLAR APROTICO. LA EXTRUCTURA DE ESTE COMPUESTO ES MUY PROXIMA A LA DE LAS HORMONAS JUVENILES DE INSECTOS SON AGENTES PLAGUICIDAS NO CONTAMINANTES.
(01/04/1979). Solicitante/s: SOCIEDAD ANONIMA LASA LABORATORIOS.
Procedimiento de obtención de derivados solubles en agua de la 1,3-dimetilxantina con acción terapéutica, caracterizado por llevarse a cabo en dicho procedimiento la reacción entre la 1- 3-dimetilxantina en forma de su sal sódica y el alfa- dietilaminocloroetano , para dar lugar a la alfa- dietilaminoetil-7-teofilina la cual sin aislamiento previo se salifica con el ácido deseado, se concentra el total hasta sequedad y después de la digestión en un disolvente orgánico y separación de la sal inorgánica formada durante la reacción por filtración en caliente, y llevar la solución resultante de nuevo hasta sequedad, se lava a continuación con un volumen apropiado de disolvente orgánico a fin de conseguir la práctica eliminación de teofilina libre del producto final deseado.
(16/03/1979). Solicitante/s: SYNTEX CORPORATION.
Procedimiento para la preparación de un complejo de halogenuro de magnesio mixto de ácido alfa-bromo propiónico de la fórmula general CH3CH(Br)-C00mgX, en la que X es cloro o bromo, caracterizado porque se hace reaccionar el ácido alfa-bromopropionico con un reactivo de Grignard de alcohil-magnesio con 1 a 12 átomos de carbono o de aril-magnesio con 6 a 9 átomos de carbono, preferentemente cloruro de metil-magnesio y bromuro de metil- magnesio, teniendo lugar la reacción en un disolvente orgánico aprótico que comprende un éter.
(16/02/1979). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.
La presente invención se refiere a nuevos aril-N-alquil-carbamatos , a un procedimiento para su obtención y a su empleo como insecticidas. Ya es conocido que los N-metil-fenilcarbamatos , por ejemplo, el 2-sec.butilfenil- o bien 2-isopropoxifenil-N-metilcarbamato , muestran propiedades insecticidas. Se han sintetizado ahora los nuevos aril-N-alquil-carbamatos de fórmula **(Fórmula)** donde R y R1 significan alquilo, igual o diferente y R2 significa dialquilamino o un heterociclo nitrogenoso, pudiendo el heterociclo contener ulteriores heteroátomos.
(01/02/1979). Solicitante/s: STAUFFER CHEMICAL COMPANY.
Procedimiento para preparar ciclopropilmetoxianilidas sustituidas, de fórmula: **(Fórmula 1)** en la que R1 es alquilo, alquenilo inferior, cloroalquilo inferior, cicloalquilo inferior, alcoxi inferior, tioalquilo inferior o **(Fórmula 2)** R2 es hidrógeno, alcoxialquilo inferior o alcanoilo inferior; R3 y R4 son independientemente hidrógeno, alquilo inferior o alcoxi inferior; X e Y son independientemente cloro, fluor o bromo; Z es hidrógeno, metilo, dimetilo o un sustituyente metilo y un sustituyente cloro; y n es 0 o 1, a condición de que si n es 1 y R1 es alquilo, entonces R1 es un grupo alquilo que tiene de 1 a 4 átomos de carbono.
(01/02/1979) La presente invención se refiere a la síntesis y descriptiva de una serie de péptidos y sus derivados que poseen estructuras cuya fórmula se detalla a continuación y cuya función farmacológica es la de presentar propiedades analgésicas en el organismo humano similares a las de la morfina. Estos péptidos cuya secuencia y síntesis se describe por primera vez, están químicamente relacionados con las "encefalinas". El recipiente descubrimiento y aislamiento del plasma de mamíferos vertebrados de sustancias de naturaleza peptídica y de acción analgésica similar a la de la morfina y demás opiáceos típicos ha abierto un nuevo campo dentro del estudio del…
(01/02/1979). Solicitante/s: S.A. LASA LABORATORIOS.
Procedimiento de obtención de un ácido L-alfa-hidrazinocarboxílico de interés terapéutico, esencialmente el L-alfa-(3,4-dihidroxibencil)-alfa-hidrazino-propiónico , caracterizado porque se hace reaccionar un alfa-aminoácido ópticamente activo en la forma L con cianato potásico en atmósfera inerte para dar un ácido hidantoico del que, por metilación y posterior reacción con hipoclorito sódico e hidrato de hidracina, se obtiene un ácido hidrazinopropiónico del cual resulta finalmente, por tratamiento con ácido clorhídrico concentrado en tubo cerrado, el ácido L-alfa-hidraminocarboxílico.
(01/02/1979). Solicitante/s: C.H. BOEHRINGER SOHN.
Procedimiento para la preparación de nuevos 1-ariloxi-2-hidroxi-3-alcohilenaminopropanos , racémicos u ópticamente activos de la fórmula general I **(Fórmula)** en donde R1 significa un átomo de hidrógeno o de halógeno, un grupo trifluorometilo o un grupo nitro, un grupo alcohilo recto o ramificado con 1 a 8 átomos de carbono, un grupo alcoxi recto o ramificado con 1 a 4 átomos de carbono, un grupo aloxialcohilo con 2 a 8 átomos de carbono, un grupo alquenilo o alquinilo con 2 a 5 átomos de carbono, un grupo alqueniloxi o alquiniloxi con 3 a 6 átomos de carbono, un grupo cicloalcohilo o cicloalcoxi (eventualmente) puenteado y/o insaturado con 3 a 12 átomos de carbono, un radical con la fórmula parcial (CH2)X-A', en donde x significa cero o un número entero de 1 a 3, y A' significa un grupo ciano, amino, carboxamido o hidroxi.
(01/02/1979). Solicitante/s: SCHERING AG.
Procedimiento para la preparación de derivados de ácidos fenilacético de la fórmula general I **Formula** En donde n significa las cifras 1 a 5, >A-B- significa las agrupaciones >CH-CH2-, >C=CH-, o >CH-CO-, R1 significa un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno, un grupo trifluorometilo, un grupo nitro o un grupo amino; R2 y R3 significan átomos de hidrógeno, grupos alcohilo inferiores o en común un grupo etileno; X1 significa dos átomos de hidrógeno o un grupo oxo; e Y2 significa un grupo hidroxiamidocarbonilo , un grupo carbamoílo, un grupo carboxido, sus sales con bases fisiológicamente compatibles, sus ésteres de alcoholes fisiológicamente inocuos o sus amidas de aminas fisiológicamente inocuas.
(16/01/1979). Solicitante/s: MONTEDISON SPA.
Método para la producción de acetocianhidrina, mediante reacción de acetona con ácido cianhídrido, en presencia de sosa cáustica u otro catalizador alcalino, caracterizado porque esencialmente comprende efectuar la neutralización de dicho catalizador alcalino contenido en el producto bruto de la reacción y estabilizar simultáneamente el propio producto para evitar la descomposición de la acetocianhidrina y la polimerización del ácido cianhídrico, tratando el producto de reacción con un sustancia ácida seleccionada entre los ácidos orto, meta y para-toluensulfónicos y sus mezclas.
(01/01/1979). Solicitante/s: BEECHAM GROUP LIMITED.
Un procedimiento para la preparación de nuevas aralquilanilinas de fórmula (II) o una sal de adición de ácido farmacéuticamente aceptable de las mismas: **(Fórmula)** Donde R1 es un grupo ácido carboxílico o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo o un éster de un grupo ácido carboxílico; un grupo alquilo opcionalmente sustituido con uno o más grupos hidroxilo o un grupo ciano o acilo; q es 0 ó un número entero de 1 a 12; Alq representa un grupo alquileno de cadena lineal o ramificada; x es 0 ó 1; R2 y R3 son iguales o diferentes y cada uno de ellos es hidrógeno, halógeno, alquilo C1-8 o alcoxi C1-8; R4 es hidrógeno, halógeno, alcoxíC1-8, haloalquilo C1-8, nitro, ácido carboxílico o una sal o éster del mismo, hidroxi, amino, alquilamino, acilamino o fenilo o bien dos grupos cualesquiera R2, R3 o R4, sobre átomos de carbono adyacentes, forman el resto de un anillo bencénico fusionado.
(01/01/1979). Ver ilustración. Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT.
Procedimiento para la preparación de ésteres de ácidos 0-(2,3- epoxipropil)-hidroxímicos de la fórmula general (I) **(Fórmula)** en la que R1 significa alcohilo con 1 a 6 átomos de carbono o arilo -eventualmente sustituído con radicales del grupo alcohilo, alcoxi en cada paso con hasta 2 átomos de carbono y cloro- con 6 átomos de carbono en el radical aromático; y R2 significa alcohilo con 1 a 6 átomos de carbono.
(16/12/1978). Solicitante/s: F.HOFFMANN-LA ROCHE & CO. AG..
Resumen no disponible.
(16/12/1978). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT.
Resumen no disponible.
(16/12/1978). Solicitante/s: KOWA COMPANY LTD..
Resumen no disponible.
(16/12/1978). Solicitante/s: WILLIAM H. RORER, INC..
Resumen no disponible.
(16/12/1978). Solicitante/s: SANKYO COMPANY, LIMITED.
Resumen no disponible.
(16/12/1978). Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH.
Resumen no disponible.
