CIP-2021 : C07C 211/00 : Compuestos que contienen grupos amino unidos a una estructura carbonada.

CIP-2021CC07C07CC07C 211/00[m] › Compuestos que contienen grupos amino unidos a una estructura carbonada.

Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 201/00 hasta C07C 291/00: Compuestos que contienen carbono y nitrógeno, con o sin hidrógeno, halógenos u oxígeno

C07C 211/01 · con grupos amino unidos a átomos de carbono acíclicos.

C07C 211/02 · · de una estructura carbonada saturada acíclica.

C07C 211/03 · · · Monoaminas.

C07C 211/04 · · · · Mono-, di- o trimetilamina.

C07C 211/05 · · · · Mono-, di- o trietilamina.

C07C 211/06 · · · · que contienen solamente grupos n- o isopropilo.

C07C 211/07 · · · · que contienen uno, dos o tres grupos alquilo, teniendo cada uno el mismo número de átomos de carbono superior a tres.

C07C 211/08 · · · · que contienen grupos alquilo con distinto número de átomos de carbono.

C07C 211/09 · · · Diaminas.

C07C 211/10 · · · · Diaminoetanos.

C07C 211/11 · · · · Diaminopropanos.

C07C 211/12 · · · · Diamino-1,6 hexanos.

C07C 211/13 · · · Aminas que contienen al menos tres grupos amino unidos a la estructura carbonada.

C07C 211/14 · · · Aminas que contienen grupos amino unidos a al menos dos grupos aminoalquilo, p. ej. dietilentriaminas.

C07C 211/15 · · · estando sustituida la estructura carbonada por átomos de halógeno o por grupos nitro o nitroso.

C07C 211/16 · · de una estructura carbonada saturada que contiene ciclos distintos de los ciclos aromáticos de seis miembros.

C07C 211/17 · · · que contiene sólo ciclos no condensados.

C07C 211/18 · · · que contiene al menos dos grupos amino unidos a la estructura carbonada.

C07C 211/19 · · · que contiene sistemas cíclicos condensados.

C07C 211/20 · · de una estructura carbonada acíclica e insaturada.

C07C 211/21 · · · Monoaminas.

C07C 211/22 · · · que contienen al menos dos grupos amino unidos a la estructura carbonada.

C07C 211/23 · · · conteniendo la estructura carbonada enlaces triples carbono-carbono.

C07C 211/24 · · · estando sustituida la estructura carbonada por átomos de halógeno o por grupos nitro o nitroso.

C07C 211/25 · · de una estructura carbonada insaturada que contiene ciclos distintos de los ciclos aromáticos de seis miembros.

C07C 211/26 · · de una estructura carbonada insaturada que contiene al menos un ciclo aromático de seis miembros.

C07C 211/27 · · · con grupos amino unidos al ciclo aromático de seis miembros a través de cadenas carbonadas saturadas.

C07C 211/28 · · · con grupos amino unidos al ciclo aromático de seis miembros a través de cadenas carbonadas insaturadas.

C07C 211/29 · · · estando sustituida la estructura carbonada por átomos de halógeno o por grupos nitro o nitroso.

C07C 211/30 · · · formando parte el ciclo aromático de seis miembros de un sistema cíclico condensado formado por dos ciclos.

C07C 211/31 · · · formando parte el ciclo aromático de seis miembros de un sistema cíclico condensado formado por al menos tres ciclos.

C07C 211/32 · · · · que contiene sistemas cíclicos dibenzocicloheptano o dibenzociclohepteno o sus derivados condensados.

C07C 211/33 · con grupos amino unidos a átomos de carbono de ciclos distintos de los ciclos aromáticos de seis miembros.

C07C 211/34 · · de una estructura carbonada saturada.

C07C 211/35 · · · que contiene solamente ciclos no condensados.

C07C 211/36 · · · que contiene al menos dos grupos amino unidos a la estructura carbonada.

C07C 211/37 · · · estando sustituida por átomos de halógeno o por grupos nitro o nitroso.

C07C 211/38 · · · que contiene sistemas cíclicos condensados.

C07C 211/39 · · de una estructura carbonada insaturada.

C07C 211/40 · · · que contiene solamente ciclos no condensados.

C07C 211/41 · · · que contiene sistemas cíclicos condensados.

C07C 211/42 · · · · con ciclos aromáticos de seis miembros que forman parte de sistemas cíclicos condensados.

C07C 211/43 · con grupos amino unidos a átomos de carbono de ciclos aromáticos de seis miembros de la estructura carbonada.

C07C 211/44 · · con grupos amino unidos a un solo ciclo aromático de seis miembros.

C07C 211/45 · · · Monoaminas.

C07C 211/46 · · · · Anilina.

C07C 211/47 · · · · Toluidinas; Sus homólogos.

C07C 211/48 · · · · Aminas N-alquiladas.

C07C 211/49 · · · con al menos dos grupos amino unidos a la estructura carbonada.

C07C 211/50 · · · · con al menos dos grupos amino unidos a átomos de carbono de ciclos aromáticos de seis miembros de la estructura carbonada.

C07C 211/51 · · · · · Fenilendiaminas.

C07C 211/52 · · · estando sustituida la estructura carbonada por átomos de halógeno o por grupos nitro o nitroso.

C07C 211/53 · · · estando el átomo de nitrógeno de al menos uno de los grupos amino unido a un radical hidrocarbonado sustituido por grupos amino.

C07C 211/54 · · con grupos amino unidos a dos o tres ciclos aromáticos de seis miembros.

C07C 211/55 · · · Difenilaminas.

C07C 211/56 · · · estando sustituida la estructura carbonada por átomos de halógeno o por grupos nitro o nitroso.

C07C 211/57 · · con grupos amino unidos a átomos de carbono de ciclos aromáticos de seis miembros que forman parte de sistemas cíclicos condensados de la estructura carbonada.

C07C 211/58 · · · Naftilaminas; Sus derivados N-sustituidos.

C07C 211/59 · · · estando sustituida la estructura carbonada por átomos de halógeno o por grupos nitro o nitroso.

C07C 211/60 · · · que contienen un ciclo distinto de un ciclo aromático de seis miembros que forma parte de al menos uno de los sistemas cíclicos condensados.

C07C 211/61 · · · con al menos uno de los sistemas cíclicos condensados formado por tres ciclos o más.

C07C 211/62 · Compuestos de amonio cuaternario.

C07C 211/63 · · con átomos de nitrógeno cuaternizados unidos a átomos de carbono acíclicos.

C07C 211/64 · · con átomos de nitrógeno cuaternizados unidos a átomos de carbono de ciclos aromáticos de seis miembros.

C07C 211/65 · Complejos metálicos de aminas.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Derivados de pirimidina inhibidores del VIH.

(25/03/2020) Un compuesto de fórmula **(Ver fórmula)** un N-óxido, una sal por adición farmacéuticamente aceptable, una amina cuaternaria y una forma estereoquímicamente isomérica del mismo, en donde m es 1, 2, 3 o 4; R1 es hidrógeno; arilo; formilo; alquil C1-6carbonilo; alquilo C1-6; alquil C1-6oxicarbonilo; alquilo C1-6 sustituido con formilo, alquil C1-6carbonilo, alquil C1-6carbonilo o alquil C1-6carboniloxi; alquil C1-6oxialquil C1-6carbonilo sustituido con alquil C1-6oxicarbonilo; R2' es ciano, aminocarbonilo o alquilo C1-6 sustituido con ciano o aminocarbonilo,; X1 es -NR5- u -O-; X2 es -NR5-, -NH-NH-, -N=N-, -O-, -C(=O)-, -CHOH-, -S-, -S(=O)p-; R3 es alquilo C2-6, sustituido con ciano…

Ésteres grasos alcoxilados y derivados de la metátesis del aceite natural.

(20/03/2019). Solicitante/s: STEPAN COMPANY. Inventor/es: MASTERS, RONALD, A., BERNHARDT, RANDAL, J., BROWN,AARON, ALONSO,MARCOS, ALLEN,DAVE R, BUCHEK,KELLY, MALEC,ANDREW D, MURPHY,DENNIS S, SKELTON,PATTI, SOOK,BRIAN, WIESTER,MICHAEL, WOLFE,PATRICK SHANE, GANGULY-MINK,SANGEETA, HOLLAND,BRIAN.

Un éster graso alcoxilado que tiene la fórmula: R2-CO-O-(AO)n-R1 en donde: R1 es C1-C4 alquilo; AO es C2-C4 oxialquileno; R2 es R3-CH=CH-(CH2)7- o R1(AO)n-O-CO-(CH2)7-CH=CH- (CH2)7-; R3 es hidrógeno o C1-C7 alquilo; y n, que es el número promedio de unidades de oxialquileno, tiene un valor en el intervalo de 1 a 100; y en donde cuando R3 es C1-C7 alquilo, el éster graso tiene al menos 1 % en mol de insaturación trans-Δ9.

PDF original: ES-2726054_T3.pdf

Limpiadores de superficies duras basados en composiciones derivadas de la metátesis de aceites naturales.

(23/01/2019) Un limpiador para superficies duras que comprende al menos un surfactante aniónico derivado de un ácido monoinsaturado C10-C17, ácido octadeceno-1,18-dioico, o sus derivados éster derivados de la metátesis y seleccionado del grupo que consiste en sulfonatos C10, C12, C16, o C18, amida sulfonatos C10, alcoxilatos de ésteres grasos C10 sulfonados, alcoxilatos de ésteres grasos de EO media C12 sulfonados, amidoamina sulfonatos C12, amidoamina betaína sulfonatos C12 o C18, sulfonatos de óxido de amidoamina C10, C12, C16, o C18, alcoxilatos de ésteres grasos de EO bajo C18, diamidoamina sulfonatos C18, amidoamina dibetaína sulfonatos C18, amidoamina diquat sulfonatos…

Método de preparación de la bromourea.

(22/11/2018). Solicitante/s: BROMINE COMPOUNDS LTD.. Inventor/es: FELDMAN, DAVID, ANTEBI,SHLOMO.

Un método para fabricar una composición de bromourea ácida acuosa, que comprende (i) proporcionar una solución acuosa que comprende una sal o aducto de urea de la estructura general A-U, donde A representa un ácido seleccionado de HBr, HCl y una mezcla de HBr con HCl, y donde U representa urea, estando dicha urea en un exceso molar sobre dicho ácido; (ii) proporcionar una solución acuosa de NaOCl, siendo la relación molar de dicho NaOCl y dicho ácido en la etapa (i) como máximo 1,0; y (iii) combinar al menos dos corrientes líquidas, una de las cuales comprende la solución proporcionada en la etapa (i) y la otra comprende la solución proporcionada en la etapa (ii), por lo que se forma clorourea o dicha bromourea, y se añade a dicha clorourea una solución que comprende NaBr; obteniendo de este modo dicha composición de bromourea ácida acuosa in situ.

PDF original: ES-2690730_T3.pdf

DISPOSITIVO PARA DETERMINACIÓN FLUORIMÉTRICA DE AMINAS TERCIARIAS.

(04/10/2018). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE BURGOS. Inventor/es: TORROBA PEREZ,Tomás, GARCIA CALVO,José, GARCÍA HERBOSA,Gabriel, CUEVAS VICARIO,José Vicente, GARCÍA CALVO,Víctor.

Dispositivo para determinación fluorimétrica de aminas terciarias. Se describe un dispositivo para la determinación por fluorescencia de aminas terciarias a mediante reactivos, para ello el dispositivo va equipado con una plancha de material transparente e incoloro, otra plancha del mismo material y de las mismas dimensiones sobre la que se practica un surco o canal para que circule el fluido de la muestra problema. Asimismo, se dispone de una válvula que permita regular la entrada de gas en el canal del dispositivo junto con una bomba para introducir la muestra en el canal del dispositivo. Se hace uso de un tubo capilar para conducir la muestra desde la bomba hasta la entrada del canal del dispositivo, y un LED encargado de provocar la emisión de fluorescencia junto con un filtro óptico. Todo ello complementado con un detector de fluorescencia y una libra óptica para conducir la luz emitida hasta este.

PDF original: ES-2684868_A1.pdf

Síntesis de derivados de metanuro de 7-acetileno-quinona y su aplicación como retardadores de la polimerización vinílica.

(10/05/2017) Un método para la síntesis de metanuros de 7-acetileno-quinona, comprendiendo el método las etapas de: a) realizar una reacción de condensación entre un 4-hidroxibenzaldehído 3,5-di-sustituido y una amina secundaria, formándose de este modo un compuesto intermedio de metanuro de quinona de amina secundaria; b) retirar el agua del compuesto intermedio de metanuro de quinona de amina secundaria en un disolvente de hidrocarburo alifático y también aromático de alto punto de ebullición por destilación azeotrópica a una temperatura de entre 100 y 160 ºC; c) añadir el compuesto intermedio de metanuro de quinona de amina secundaria deshidratado a un medio orgánico que contiene un acetiluro metálico para formar un compuesto intermedio de base de Mannich, y d) añadir un agente de liberación al compuesto intermedio de base de Mannich,…

Soluciones de sales anhidras de lantánidos y su preparación.

(22/04/2015) Solución anhidra de MX3 · z LiA en un disolvente, en la que M está seleccionado entre itrio, indio y los lantánidos, incluyendo el lantano; z >0; y X y A son independientemente o ambos aniones monovalentes

Procedimiento para la síntesis de fipronil.

(17/09/2014) Un procedimiento para preparar un compuesto de trifluorometilsulfinilpirazol de fórmula I,**Fórmula** en donde R1 y R2, contienen elementos de grupo halógeno respectivamente, y R3 es un perhalogenoalquilo; comprendiendo dicho procedimiento: a) halogenar un compuesto aromático de fórmula II:**Fórmula** en donde, R es un halógeno y R3 es un perhalogenoalquilo, para obtener un compuesto de perhalogenoalquilbenceno polihalogenado de fórmula III;**Fórmula** en donde R, R2 contienen elementos de grupo halógeno respectivamente; y R3 es un perhalogenoalquilo, b) hacer reaccionar, en un disolvente polar seleccionado de un grupo que consiste en N-metilpirrolidona, dimetilsulfona, N,N'-dimetilimidazolidinona y difenilsulfona, preferiblemente N-metilpirrolidona, el compuesto de fórmula…

Nuevo procedimiento de síntesis de ivabradina y de sus sales de adición de un ácido farmacéuticamente aceptable.

(19/06/2013) Procedimiento de síntesis de ivabradina, de fórmula (I): **Fórmula** caracterizado porque el compuesto de fórmula (VI): **Fórmula** en la que R1 y R2, idénticos o diferentes, representan grupos alcoxi(C1-C6) lineales o ramificados, o junto con el átomo de carbono que los porta forman un anillo de 1,3-dioxano, 1,3-dioxolano o 1,3-dioxepan, se somete a una reacción de aminación reductora con el compuesto de fórmula (VII): **Fórmula**

DERIVADOS DE AMINOALQUILFENOL PARA TRATAR LA DEPRESION Y DISFUNCIONES DE LA MEMORIA.

(16/06/2007) Un compuesto de la fórmula en la que: R1 es un grupo de la fórmula CH2C?C-R9; R2 es hidrógeno, alquilo (C1-C10), un grupo de la fórmula CONR6R7, un grupo de la fórmula SO2R10, un grupo de la fórmula o un grupo de la fórmula Si(R11)3; R3 es hidrógeno o alquilo (C1-C10); R4 y R5 tomados junto con el átomo de nitrógeno al que están unidos forman un grupo de la fórmula R6 es hidrógeno o alquilo (C1-C10); R7 es alquilo (C1-C10), un grupo de la fórmula un grupo de la fórmula o un grupo de la fórmula o R6 y R7 tomados junto con el átomo de nitrógeno al que están unidos forman un grupo de la fórmula R9 es hidrógeno, un grupo de la fórmula C(R14R14')OH, un grupo de la fórmula o un grupo de la fórmula…

DERIVADOS DE 2-AMINOALQUILBIFENILO.

(16/04/2007) Derivados de 2-aminoalquilbifenilo sustituidos de fórmula general I donde n = 1 ó 2; el grupo R1 representa CN, NO2, SO2CH3, SO2CF3, O-arilo, O-alquilen(C1- 6)arilo, NR6R7, un grupo arilo, acetilo, un grupo acetamidilo o un grupo arilo unido a través de un grupo alquileno(C1-6); el grupo R2 representa H, F, Cl, Br, CN, NO2, CHO, SO2CH3, SO2CF3, OR6, NR6R7, un grupo alquilo(C1-6), un grupo arilo, acetilo, un grupo acetamidilo, un grupo benzoílo o un grupo arilo unido a través de un grupo alquileno(C1-6); o R1 y R2 significan conjuntamente, en cada caso, un grupo OCH2CH2O, CH=CHO, CH=C(CH3)O o CH=CHNH; el grupo R3 representa H, F, Cl, Br, CN, NO2, CHO, SO2CH3, SO2CF3, OR6, NR6R7, un grupo alquilo(C1-6), preferentemente alquilo(C1-3), un grupo arilo, acetilo, un grupo acetamidilo, un grupo benzoílo…

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR COMPUESTOS DE TIPO INDANO.

(16/07/2004). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: HUFF, BRET, E., STASZAK, MICHAEL, A., WARD, JOHN, S.

La presente invención se refiere a nuevos compuestos de tipo indano que se pueden utilizar para el tratamiento de estados asociados con la modulación de un receptor muscarínico. La invención se refiere a nuevos procedimientos e intermedios para la preparación de dichos compuestos nuevos.

PROCEDIMIENTO PARA EL RACEMIZADO DE AMINAS OPTICAMENTE ACTIVAS.

(01/07/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: BASF AG. Inventor/es: SIEGEL, WOLFGANG, SIMON, JOACHIM, DR., KRAMER, ANDREAS, HIHN, ARTHUR, DR., FUNKE, FRANK, DR., RIECHERS, HARTMUT, NIBLING, CHRISTOPH.

Procedimiento para el racemizado de aminas ópticamente activas de la **fórmula** en la que R1 y R2 son diferentes, y R1, R2, R3 que significan restos alquilo, cicloalquilo, arilalquilo, arilo, heteroarilo, y restos heterocíclicos, y R3 representa adicionalmente hidrógeno (H), pudiendo portar los restos substituyentes seleccionados a partir del grupo alquilo, cicloalquilo, alcoxi, ariloxi, amino, alquilamino y dialquilamino, mediante reacción de la amina ópticamente activas en presencia de hidrógeno y un catalizador de hidrogenado o deshidrogenado a temperatura elevada, caracterizado porque se lleva a cabo la reacción en la fase gaseosa.

1-AMINO-ALQUILCICLOHEXANOS ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR DE NMDA.

(01/03/2004). Solicitante/s: MERZ + CO. GMBH & CO.. Inventor/es: KALVINSH, IVARS, KAUSS, VALERJANS, JIRGENSONS, AIGARS, GOLD, MARKUS, DANYSZ, WOJCIECH, PARSONS, CHRISTOPHER, GRAHAM, RAPHAEL.

Un compuesto 1-aminoalquilciclohexano seleccionado entre los de fórmula: R en la que R* es - (CH2)n -(CR6R7)m-NR8R9, en la que n+m =0, 1, ó 2, en la que R1 a R9 se seleccionan independientemente entre hidrógeno y alquilo C1-6, con una primera condición de que al menos R1, R4, y R5 sean alquilo C1-6, y con una segunda condición de que dicho compuesto 1-aminoalquilciclohexano no sea 1-metilamino-1, 3, 3, 25 tetrametilciclohexano , y sus sales farmacéuticamente aceptables.

2-AMINOTETRALINAS SUSTITUIDAS.

(16/04/2002). Solicitante/s: DISCOVERY THERAPEUTICS, INC. Inventor/es: MINASKANIAN, GEVORK, SLEEVI, MARK, C., MOSES, L., MEREDITH.

COMPUESTOS ACTIVOS OPTICAMENTE O RACEMICOS REPRESENTADOS POR LA FORMULA (I) EN DONDE R{SUB,1}, R{SUB,2}, R{SUB,3}, R{SUB,5} Y N SON DEFINIDOS COMO EN LA ESPECIFICACION, Y SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS. ESTOS COMPUESTOS SON UTILES PARA ALIVIAR PARKINSONISMO, GLAUCOMA, HIPERPROLACTINEMIA Y PARA INDUCIR A LA PERDIDA DE PESO EN MAMIFEROS.

QUELANTES DE POLIAMIDA FUNCIONALIZADOS Y COMPLEJOS DE RODIO DE LOS MISMOS Y PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION.

(16/11/1996). Solicitante/s: THE DOW CHEMICAL COMPANY. Inventor/es: FORDYCE, WILLIAM, A., FAZIO, MICHAEL, J., KRUPER JR., WILLIAM J., POLLOCK, DOUGLAS K., INBASEKARAN, MUTHIAH N.

SE DESCRIBE UN GRUPO DE QUELANTES DE POLIAMIDA FUNCIONALIZADOS QUE FORMAN COMPLEJOS CON RODIO. LOS COMPLEJOS DE RODIO PUEDEN UNIRSE A UN ANTICUEROI O A UN FRAGMENTO DE ANTICUERPO Y EMPLEARSE CONFINES TERAPEUTICOS O DIAGNOSTICOS.

METODO PARA TRATAR LA ESCLEROSIS MULTIPLE CON DERIVADOS DE CALCONA.

(16/11/1994). Solicitante/s: MERRELL DOW PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: EDWARDS, MICHAEL, L., SUNKARA, SAI P., STEMERICK, DAVID, M..

SE INFORMA DE CIERTOS DERIVADOS DE CALCONA PARA INHIBIR LA POLIMERIZACION DE TUBULINA PARA FORMAR MICROTUBULOS Y SON VALIDOS PARA INHIBIR LA DESTRUCCION DE LA VAINA DE MIELINA CUBRIENDO UN AXON DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL DE UN PACIENTE QUE SUFRE ESCLEROSIS MULTIPLE Y POR LO TANTO SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE ESTA ENFERMEDAD.

DERIVADOS DE 2 - HIDROXI - 3 - ARILOXI - PROPILAMINA TENIENDO ACTIVIDAD CARDIOVASCULAR.

(16/08/1994). Solicitante/s: ZAMBON GROUP S.P.A.. Inventor/es: SANTANGELO, FRANCESCO, CASAGRANDE, CESARE, CALABI, MARIA LUISA.

COMPUESTOS DE LA FORMULA DONDE AR, R, R1, R2, R4, X Y N TIENEN LOS SIGNIFICADOS MENCIONADOS EN LA DESCRIPCION, PROCESOS E INTERVENCIONES PARA SU PREPARACION, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS LAS CUALES LOS CONTIENEN Y SU USO EN TERAPIA EN EL TRATAMIENTO DE DOLENCIAS CARDIOVASCULARES.

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