CIP-2021 : C07C 259/02 : con sustitución del otro átomo de oxígeno del grupo carboxilo por átomos de halógeno.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 201/00 hasta C07C 291/00: Compuestos que contienen carbono y nitrógeno, con o sin hidrógeno, halógenos u oxígeno
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).
C07C 259/00 Compuestos que contienen grupos carboxilo, en que un átomo de oxígeno de un grupo carboxilo está sustituido por un átomo de nitrógeno, estando este átomo de nitrógeno unido a un átomo de oxígeno y no formando parte de grupos nitro o nitroso.
C07C 259/02 · con sustitución del otro átomo de oxígeno del grupo carboxilo por átomos de halógeno.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Método de radioconjugación.
(30/05/2018). Solicitante/s: GE HEALTHCARE UK LIMITED. Inventor/es: INDREVOLL,Bard.
Un método de radiomarcaje de una molécula directora biológica que comprende:
(i) la provisión de un compuesto protegido de fórmula (IA)
[BTM]-X1 (IA)
(ii) la desprotección del compuesto protegido de formula (IA) de la etapa (i) dando un compuesto de aminoxi de fórmula (IIA)
[BTM]-O-NH2(IIA)
(iii) la condensación del compuesto de aminoxi de fórmula (IIA) con un compuesto de carbonilo de fórmula (IIIA)
Q-[ligador]-(C≥O)Y1 (IIIA)
dando un conjugado radiomarcado de fórmula (IVA):
[BTM]-O-N≥(CY1)-[ligador]-Q (IVA)
en la que:
[BTM] es una molécula directora biológica;
X1 es un grupo aminoxi protegido de fórmula:
en la que R1 y R2 se eligen independientemente de alquilo C1-3, fluoroalquilo C1-3 o arilo C4-6;
Q es un grupo que comprende un radioisótopo adecuado para imagenología por PET o SPECT in vivo;
Y1 es H, alquilo C1-6 o arilo C4-10,.
PDF original: ES-2675102_T3.pdf
DERIVADOS DEL ACIDO FENILALQUILCARBOXILICO.
(01/06/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: SANKYO COMPANY, LIMITED. Inventor/es: FUJIWARA, TOSHIHIKO, SANKYO COMPANY LIMITED, YANAGISAWA, HIROAKI, SANKYO COMPANY LIMITED, FUJITA, TAKASHI, SANKYO COMPANY, LIMITED, TAKAMURA, MAKOTO SANKYO COMPANY, LIMITED.
DERIVADOS DEL ACIDO FENILALQUILCARBOXILICO DE FORMULA GENERAL: EN LA QUE R 1 REPRESENTA UN GRUPO ALQUILO Y SIMILAR, R 2 REPRESENTA UN GRUPO ALQUILENO, R 3 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO Y SIMILAR, X REPRESENTA UN GRUPO ARILO SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO Y SIMILAR, Y REPRESENTA UN ATOMO DE OXIGENO Y SIMILAR, Z REPRESENTA UN GRUPO ALQUILENO Y SIMILAR, Y W REPRESENTA UN GRUPO ALQUILO Y SIMILAR, LAS SALES FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS O SUS ESTERES FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES, QUE SON UTILES COMO AGENTES TERAPEUTICOS O PREVENTIVOS DE LA HIPERGLUCEMIA Y SIMILARES.
DERIVADOS DE HIDROXILAMINA UTILES PARA MEJORAR LA PPRODUCCION DE CHAPERONAS MOLECULARES SU SU PREPARACION.
(01/12/2002). Solicitante/s: BIOREX KUTATO ES FEJLESZTO RT. Inventor/es: JEDNAKOVITS, ANDREA, UROGDI, LASZLO, MARVANYOS, EDE, BARABAS, MIHALY, KORANYI, LASZLO, DORMAN, GYORGY, SZILBEREKY, JENO, LITERATI NAGY, PETER, BIRO, KATALIN, JASZLITS, LASZLO, KURTHY, MARIA, BALOGH, GABOR, VIGH, LASZLO, HEGEDUS, ERZSEBET, HORVATH, IBOLYA, TOROK, ZSOLT, UDVARDY, EVA, MEDZIHRADSZKY, DENES, MEZES, BEA, KOVACS, ESZTER, DUDA, ERNO, FARKAS, BEATRIX, GLATZ, ATTILA.
SE PROPORCIONA UN METODO PARA AUMENTAR LA EXPRESION DE UNA CAPERUZA MOLECULAR POR UNA CELULA Y/O POTENCIANDO LA ACTIVIDAD DE UNA CAPERUZA MOLECULAR EN CELULAS. EL METODO CONSISTE EN TRATAR UNA CELULA EXPUESTA A UN ESTRES FISIOLOGICO QUE INDUCE LA EXPRESION DE UNA CAPERUZA MOLECULAR POR LA CELULA CON UNA CANTIDAD EFICAZ DE CIERTO DERIVADO DE HIDROXILAMINA PARA AUMENTAR EL ESTRES. ALTERNATIVAMENTE SE PUEDE ADMINISTRAR A UNA CELULA UN DERIVADO DE HIDROXILAMINA ANTES DE SU EXPOSICION A ESTRES FISIOLOGICO QUE INDUZCA LA EXPRESION DE UNA CAPERUZA MOLECULAR POR LA CELULA. PREFERIBLEMENTE, LA CELULA A LA QUE SE ADMINISTRA EL DERIVADO DE HIDROXILAMINA ES UNA CELULA EUCARIOTA. EL DERIVADO DE HIDROXILAMINA CORRESPONDE A LAS FORMULAS (I) O (II). LA INVENCION PROPORCIONA TAMBIEN NUEVOS DERIVADOS DE HIDROXILAMINA COMPRENDIDOS DENTRO DEL GRUPO DE FORMULAS (I) Y (II) ASI COMO COMPOSICIONES FARMACEUTICAS Y/O COSMETICAS QUE INCLUYEN DICHOS COMPONENTES.
NUEVOS DERIVADOS DE ACIDO HIDROXIMICO, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN Y PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION.
(01/01/1999) LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS COMPUESTOS DE FORMULA (I), EN DONDE X SIGNIFICA HALOGENO; Z REPRESENTA UN GRUPO AROMATICO, GRUPO PIRINIDILO O SIMILAR; Y R REPRESENTA UN GRUPO ALQUILO O FENILALQUILO, O UN GRUPO -A-N(R{SUB,1}R{SUB,2} , Y, EN ESTE ULTIMO, R{SUB,1} Y R{SUB,2} REPRESENTAN, INDEPENDIENTEMENTE UNO DEL OTRO, HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO; O R{SUB,1} Y R{SUB,2}, JUNTO CON EL ATOMO DE NITROGENO ADYACENTE, FORMAN UN GRUPO HETEROCICLICO SATURADO DE 5 A 7 MIEMBROS, QUE CONTIENE OPCIONALMENTE UN ATOMO ADICIONAL DE AZUFRE, OXIGENO, O NITROGENO, ESTANDO SUSTITUIDO OPCIONALMENTE DICHO GRUPO HETEROCICLICO POR AL MENOS UN GRUPO ALQUILO; Y A REPRESENTA UN GRUPO ALQUILENO DE CADENA RECTA O RAMIFICADO. LA INVENCION…
MEJORAS INTRODUCIDAS EN EL PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE CLORUROS DE HIDROXAMOILO.
(01/02/1969). Solicitante/s: E.I. DU PONT DE NEMOURS AND CO..
Resumen no disponible.
