CIP-2021 : C07C 315/04 : por reacciones que no implican la formación de grupos sulfona o sulfóxido.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 301/00 hasta C07C 395/00: Compuestos que contienen carbono junto con azufre, selenio o teluro, con o sin hidrógeno, halógenos, oxígeno o nitrógeno
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).
C07C 315/00 Preparación de sulfonas; Preparación de sulfóxidos.
C07C 315/04 · por reacciones que no implican la formación de grupos sulfona o sulfóxido.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Procesos para la preparación de (S)-1-(3-etoxi-4-metoxifenil)-2-metanosulfoniletilamina.
(08/01/2020). Solicitante/s: Amgen (Europe) GmbH. Inventor/es: CONNOLLY, TERRENCE, JOSEPH, RUCHELMAN,ALEXANDER,L, VENKATESWARALU,JASTI, RAJENDIRAN,CHINNAPILLAI, REDDY,NALLAMADDI RAVIKUMAR, ECKERT,JEFFREY, FRANK,ANTHONY JOSEPH.
Un proceso para preparar un compuesto de la Fórmula (II):
**(Ver fórmula)**
o una sal farmacéuticamente aceptable, hidrato, solvato o polimorfo del mismo, que comprende:
(a) condensar un auxiliar quiral con un aldehído que tiene la fórmula
**(Ver fórmula)**
en donde el auxiliar quiral es (R)-(+)-terc-butilsulfinamida o (S)-α-metilbencilamina;
(b) añadir un nucleófilo al producto condensando, en donde el nucleófilo es el anión litio de dimetilsulfona; y
(c) desproteger el producto de adición, en donde:
R1 es CH3; y
cada uno de R2, R3, R4, R5 y R6 es, en cada caso, independientemente hidrógeno, halo, alquilo C1-C6, alcoxi C1-C6, - CF3, -CN o -NO2.
PDF original: ES-2773686_T3.pdf
Procedimientos para la preparación de (S)-1-(3-etoxi-4-metoxifenil)-2-metanosulfoniletilamina.
(05/06/2019). Solicitante/s: CELGENE CORPORATION. Inventor/es: CONNOLLY, TERRENCE, JOSEPH, RUCHELMAN,ALEXANDER,L, VENKATESWARALU,JASTI, RAJENDIRAN,CHINNAPILLAI, REDDY,NALLAMADDI RAVIKUMAR, ECKERT,JEFFREY, FRANK,ANTHONY JOSEPH.
Un procedimiento para preparar un compuesto de Fórmula (I):**Fórmula**
o una de sus sales, hidratos, solvatos o polimorfos farmacéuticamente aceptables, en donde:
R es -CH(alquil C1-C6)Ar o hidrógeno;
R1 es alquilo C1-C6; y
cada uno de R2, R3, R4, R5 y R6 es en cada caso independientemente hidrógeno, halógeno, alquilo C1-C6, alcoxi C1- C6, -CF3, -CN o -NO2; y
Ar es arilo;
que comprende:
(a) acoplar un benzonitrilo opcionalmente sustituido con una dialquilsulfona;
(b) hidrolizar el producto acoplado para dar una beta-cetosulfona;
(c) hacer reaccionar la beta-cetosulfona con un auxiliar quiral para formar una enamina quiral;
(d) reducir la enamina quiral para dar una aminosulfona N-protegida; y
(e) opcionalmente desproteger la aminosulfona N-protegida.
PDF original: ES-2735801_T3.pdf
Procedimientos de preparación de compuestos de beta-aminosulfona.
(30/04/2019) Un procedimiento de preparación de un compuesto de fórmula (I)**Fórmula**
o una sal o solvato del mismo, el procedimiento que comprende las etapas de:
(a) proporcionar un compuesto de fórmula (II)**Fórmula**
y
(b) poner en contacto el compuesto de fórmula (II) con R4R5NH o una base conjugada del mismo o con XYC = NH en un solvente,
para obtener el compuesto de fórmula (I),
en la que R6 y R7 se seleccionan cada uno independientemente del grupo que consiste en hidrógeno, alquilo C1-C6 sustituido o no sustituido, arilo C6-C10 sustituido o no sustituido, y aralquilo C7-C12 sustituido o no sustituido;
R4 y R5 se seleccionan cada uno independientemente del grupo que consiste en hidrógeno, hidroxi y alquilo C1-C4 sustituido o no sustituido;
X e…
Procedimiento de preparación de vitamina K2 del tipo MK-7.
(26/02/2019). Solicitante/s: Nattopharma R&D Ltd. Inventor/es: KUTNER, ANDRZEJ, KRAJEWSKI,KRZYSZTOF, DZIKOWSKA,JADWIGA, GUTOWSKA,REGINA, NAPIÓRKOWSKI,MAREK, WINIARSKI,JERZY, KUBISZEWSKI,MAREK, JEDYNAK,LUKASZ, MORZYCKI,JACEK, WITKOWSKI,STANISLAW, BAJ,ANETA, WALEJKO,PIOTR.
Procedimiento para la preparación del tipo MK-7 de vitamina K2, representado por la fórmula (I):
**(Ver fórmula)**
que comprende las etapas de:
(a) hacer reaccionar un carbanión α-sulfonilo generado in situ a partir de la fenilsulfona del derivado monoprenilmenadiol de fórmula (II):
**(Ver fórmula)**
en donde R1 representa etilo,
en presencia de una base organometálica fuerte,
con un haluro de hexaprenilo de fórmula (VII):
**(Ver fórmula)**
en donde
X representa bromo,
uno de Z' y Z" es H y el otro es un grupo fenilsulfonilo -SO2Ph, como agente alquilante, para dar el derivado fenilsulfonilo de menadiol de fórmula (VIII):
**(Ver fórmula)**
en donde R1, Z' y Z" presentan el significado definido anteriormente,
(b) eliminar los grupos fenilsulfonilo del derivado menadiol de fórmula (VIII) mediante eliminación
**(Ver fórmula)**
... reductora, para dar el derivado menadiol de fórmula (IX):.
PDF original: ES-2701808_T3.pdf
Procedimientos para la preparación de (S)-1-(3-etoxi-4-metoxifenil)-2-metanosulfoniletilamina.
(30/05/2018). Solicitante/s: CELGENE CORPORATION. Inventor/es: CONNOLLY, TERRENCE, JOSEPH, RUCHELMAN,ALEXANDER,L, VENKATESWARALU,JASTI, RAJENDIRAN,CHINNAPILLAI, REDDY,NALLAMADDI RAVIKUMAR, ECKERT,JEFFREY, FRANK,ANTHONY JOSEPH.
Un procedimiento para preparar un compuesto de Fórmula (II):**Fórmula**
o una de sus sales, hidratos, solvatos o polimorfos farmacéuticamente aceptables, en donde:
R1 es alquilo C1-C6; y
cada uno de R2, R3, R4, R5 y R6 es en cada caso independientemente hidrógeno, halógeno, alquilo C1-C6, alcoxi C1- C6, -CF3, -CN o -NO2,
que comprende transformaciones sintéticas seleccionadas del grupo que consiste en:
adición de un auxiliar quiral a una estiril-sulfona, transaminación enzimática, reducción diastereoselectiva con borohidruro de un aducto de Ellman, adición estereoselectiva de anión de arilo a aldimina con auxiliar quiral, epoxidación asimétrica y apertura de anillo con un nucleófilo de azufre, y sus combinaciones.
PDF original: ES-2675168_T3.pdf
Procedimiento para la obtención de derivados de 1,1-dióxido de 1,4-benzotiepina.
(24/01/2018) Procedimiento para la obtención del compuesto de la fórmula I **Fórmula**
donde significan
R2, R2', R3, R3', R4, R4', R5, R5', independientemente entre sí, H, Cl, Br, I, OH, -(CH2)-OH, CF3, NO2, N3, CN, 5 S(O)p-R6, O-S(O)p-R6, (C1-C6)-alquilen-S(O)p-R6, (C1-C6)-alquilen-O-S(O)p-R6, COOH, COO(C1-C6)alquilo, CONH2, CONH(C1-C6)alquilo, CON[(C1-C6)alquilo]2, (C1-C6)-alquilo, (C2-C6)-alquenilo, (C2-C6)-alquinilo, O-(C1-C6)-alquilo, pudiendo estar sustituidos por flúor uno, varios, o todos los hidrógenos en los restos alquilo;
fenilo, -(CH2)-fenilo, -(CH2)n-fenilo, O-fenilo, O-(CH2)m-fenilo, -(CH2)-O-(CH2)m-fenilo, pudiendo estar…
Procedimiento de preparación de derivados de 3-alquilsulfinilbenzoílo.
(20/09/2017) Procedimiento de preparación de derivados de 3-alquilsulfinilbenzoílo de la fórmula (IIIa) mediante la reacción de ácidos 3-alquilsulfinilbenzoicos de la fórmula (Ib) con compuestos de la fórmula (II) en presencia de un agente de cloración y una base y, dado el caso, una fuente de cianuro
**(Ver fórmula)**
en las que los radicales, símbolos e índices tienen los siguientes significados:
R1 significa alquilo (C1-C8), cicloalquilo (C3-C8) o bencilo sustituidos, en cada caso, con s radicales del grupo que consiste en halógeno, alcoxi (C1-C2) y haloalquilo (C1-C2),
R2 significa hidrógeno, mercapto, nitro, halógeno, ciano, rodano, alquilo (C1-C6), haloalquilo (C1-C6), alquenilo (C2-C6), haloalquenilo (C2-C6), alquinilo (C2-C6), haloalquinilo…
Método para la producción de formas cristalinas y formas cristalinas de Enantiomeros ópticos de modafinil.
(12/04/2017) Procedimiento para la preparación de una forma polimórfica del enantiómero levorrotatorio o dextrógiro de modafinilo, caracterizado porque produce un espectro de difracción de rayos X que comprende líneas de intensidad en las distancias de la red: 8,54, 4,27, 4,02, 3,98 (Å), comprendiendo dicho proceso las siguientes etapas:
i) disolver uno de los enantiómeros ópticos de modafinilo en un disolvente seleccionado entre metanol, etanol, propanol, isopropanol, butanol, isobutanol, 2-metilo-2-pentanol, 1,2-propanodiol, alcohol t-amílico, acetato de metilo, acetato de n-propilo, acetato de n-butilo, acetato de n-butilo, formato de etilo, éter dietílico, tetrahidrofurano, dioxano, éter dibutilico, éter isopropílico, éter t-butilmetílico, tetrahidropirano,…
Procedimiento para producir un compuesto de difenilsulfona.
(08/03/2017) Procedimiento para la preparación de un compuesto de fórmula (I)**Fórmula**
(en la que R1 y R2 son, cada uno independientemente, halógeno, alquilo que presenta 1 a 8 carbonos o alquenilo que presenta 2 a 8 carbonos; m y n son, cada uno independientemente, 0 o un número entero de 1 a 4; y R3 es alquilo que presenta 1 a 8 carbonos, alquenilo que presenta 2 a 8 carbonos, cicloalquilo que presenta 3 a 8 carbonos o aralquilo opcionalmente sustituido), caracterizado por que, en un procedimiento para producir un compuesto de fórmula (I) haciendo reaccionar un compuesto de fórmula (II)**Fórmula**
(en la que R1, R2, m y n son como se ha definido anteriormente) con un exceso de un compuesto de fórmula (III)
R3-X (III)
(en la que R3 es como se ha definido anteriormente…
Procesos de síntesis asimétrica para la preparación de compuestos de aminosulfona.
(21/12/2016). Solicitante/s: CELGENE CORPORATION. Inventor/es: LEONG, WILLIAM, W., RUCHELMAN,ALEXANDER,L, CONNOLLY,TERRENCE J.
Un proceso para preparar un compuesto de Fórmula (I):**Fórmula**
o una sal, solvato que incluye un hidrato, isotopólogo, o polimorfo del mismo, en el que R1 y R2 son cada uno independientemente hidrógeno, halógeno, alquilo(C1-C6) sustituido o sin sustituir, alcoxi(C1-C6) sustituido o sin sustituir, cicloalquilo(C3-C18), cicloalcoxi(C3-C6), ciano, -CF3, o cicloalquil(C3-C18)-alcoxi(C1-C6), o un isotopólogo de los mismos; y R3 es alquilo(C1-C6), o un isotopólogo del mismo;
que comprende la etapa de reducir una enamina de Fórmula (II):**Fórmula**
o una sal o isotopólogo de la misma, por medio de hidrogenación en presencia de un catalizador metálico y un ligando quiral, o un complejo quiral de catalizador metálico/ligando.
PDF original: ES-2613850_T3.pdf
Procedimiento para la síntesis de mandipropamida y derivados de la misma.
(09/03/2016) Un procedimiento para la preparación de un compuesto de fórmula (I)**Fórmula**
en donde:
R es un grupo alquinilo;
R1 es alquilo, alquenilo, alquinilo, cicloalquilo, cicloalquil-alquilo, fenilo y fenilalquilo, siendo posible, a su vez, que todos los grupos precedentes porten uno o más átomos de halógeno idénticos o diferentes; alcoxi; alqueniloxi; alquiniloxi; alcoxialquilo; haloalcoxi; alquiltio; haloalquiltio; alquilsulfonilo; formilo; alcanoílo; hidroxi; halógeno; ciano; nitro; amino; alquilamino; dialquilamino; carboxilo; alcoxicarbonilo; alqueniloxicarbonilo; o alquiniloxicarbonilo; y n es un número entero de 0 a 3, comprendiendo dicho procedimiento:
(i) la reacción de un compuesto de fórmula (III)**Fórmula**
en donde R, R1 y…
Forma cristalina de los enantiómeros ópticos de modafinilo.
(09/03/2016) El uso de la forma polimórfica del enantiómero levógiro o dextrógiro de modafinilo, designada forma I, caracterizada porque (i) produce un espectro de difracción X que incluye picos de intensidad a distancias reticulares: 8,54, 4,27, 4, 02, 3.98 (A) o (ii) porque produce un espectro de difracción X que incluye picos de intensidad a valores de ángulo 2 theta: 15,4, 31,1, 33,1 y 33, 4 (grados), medidos usando un difractómetro Rigaku MiniFlex (Elexience) utilizando radiación de cromo, siendo el error para los valores 2 theta de ± 0,2 grados 2 theta para la fabricación de un medicamento para la prevención o el tratamiento de una afección…
Procedimiento para purificar mesotriona.
(15/02/2016). Solicitante/s: SYNGENTA PARTICIPATIONS AG. Inventor/es: BENKE, ALAN HENRY, WICHERT,JULIE,MARIE, GUIDETTI-GREPT,REGINE LAURE.
Un procedimiento para reducir los niveles de impurezas indeseables en una muestra de mesotriona, comprendiendo dicho procedimiento las etapas de:
(i) formar una disolución de enolato de mesotriona en un disolvente acuoso,
(ii) llevar a cabo una purificación por adsorción de carbono en dicha disolución de enolato, y
(iii) cristalizar la mesotriona purificada a partir de la disolución.
PDF original: ES-2559778_T3.pdf
Compuestos para el tratamiento de enfermedades relacionadas con la vía de mTOR.
(30/12/2015) Un compuesto de la Fórmula (I):
o una sal aceptable farmacéuticamente, o solvato de este, para usar en el tratamiento de una o más enfermedades relacionadas con la vía de mTOR, en donde la una, o más enfermedades relacionadas con la vía de mTOR se seleccionan de enfermedades neurodegenerativas, enfermedades relacionadas con la edad, enfermedades relacionadas con el rechazo de trasplante, enfermedades inflamatorias crónicas, enfermedades relacionadas con el almacenamiento de glucógeno, lupus sistémico, enfermedades relacionadas con la inflamación y la activación inmune, anemia, leucopenia, trombocitopenia,…
Purificación de ácido 2-nitro-4-metilsulfonilbenzoico.
(18/06/2014) Un método para retirar impurezas de ácido 2-nitro-4-metilsulfonilbenzoico que comprende, en orden:
(a) disolver ácido 2-nitro-4-metilsulfonilbenzoico en agua a un pH de 2 a 10, seguido por filtración;
(b) opcionalmente poner en contacto una disolución acuosa de ácido 2-nitro-4-metilsulfonilbenzoico con carbono activado a un pH de 2 a 10;
(c) tratar una disolución acuosa de ácido 2-nitro-4-metilsulfonilbenzoico con suficiente base para hidrolizar impurezas nitro y dinitro-sustituidas no deseadas;
seguido por mantener la disolución acuosa resultante que comprende ácido 2-nitro-4-metilsulfonilbenzoico a una temperatura de hasta 95°C y ajustar el pH de dicha disolución…
Procedimiento para producir un compuesto de difenilsulfona.
(29/10/2013) Procedimiento para la purificación de un compuesto representado por la fórmula (I):
en la que R1 y R2 son, cada uno independientemente, halógeno, alquilo con 1 a 8 carbonos o alquenilo con 2 a 8carbonos; m y n son, cada uno independientemente, 0 o un número entero de 1 a 4; y R3 es alquilo con 1 a 8carbonos, alquenilo con 2 a 8 carbonos, cicloalquilo con 3 a 8 carbonos, bencilo, 4-clorobencilo o 2-feniletilo, quecomprende:
ajustar un pH de una solución acuosa que contiene el compuesto de fórmula (I) a un valor prefijado (P1) en elintervalo de 8,4 a 8,7,
extraer a continuación dicha solución acuosa con un solvente orgánico no miscible en agua, yseparar dicha solución acuosa extraída a una capa orgánica…
Estirilbencilsulfonas sustituidas para tratar trastornos proliferativos.
(28/10/2013) compuesto de la fórmula **Fórmula**
en donde:
(a) (i) R1, R2, R4 y R5 están seleccionados, de manera independiente, del grupo consistente en hidrógeno, halógeno, alquilo C1-C6, alcoxi C1-C6, nitro, ciano, carboxilo, hidroxilo, fosfonato, amino, sulfamilo, acetoxi, dimetilamino(alcoxi C2-C6) y trifluorometilo;
(ii) R3 está seleccionado del grupo consistente en alquilo C1-C6, alcoxi C1-C6, ciano, carboxilo, hidroxilo, fosfonato, amino, sulfamilo, acetoxi, dimetilamino(alcoxi C2-C6) y trifluorometilo,
siempre que al menos tres de R1, R2, R3, R4 y R5 sean distintos de hidrógeno; y
(iii) R6, R7, R8, R9 y R10 están…
Forma cristalina de los enantiómeros ópticos de modafinilo.
(10/10/2013) Forma polimórfica del enantiómero levógiro o dextrógiro de modafinilo, designada forma I, caracterizada porque (i) produce un espectro de difracción X que incluye picos de intensidad a distancias reticulares: 8,54, 4,27, 4, 02, 3.98 (A) o (ii) porque produce un espectro de difracción X que incluye picos de intensidad a valores de ángulo 2 theta: 15,4, 31,1, 33,1 y 33, 4 (grados), medidos usando un difractómetro Rigaku MiniFlex (Elexience) utilizando radiación de cromo, siendo el error para los valores 2 theta de ± 0,2 grados 2 theta.
Procedimientos para la preparación de compuestos de aminosulfona.
(27/05/2013) Un procedimiento para preparar un compuesto de Fórmula (I):
o una sal, solvato o estereoisómero del mismo, en donde R1 y R2 son cada uno independientemente hidrógeno,alquilo (C1-C6) sustituido o no sustituido, alcoxi (C1-C6) sustituido o no sustituido, cicloalquilo (C3-C18), ciano ocicloalquil (C3-C18)-alcoxi (C1-C6), que comprende las etapas de:
hacer reaccionar un nitrilo de Fórmula (III):
con LiCH2SO2CH3, para formar una enamina de Fórmula (IV):
reducir la enamina de Fórmula (IV) para formar el compuesto de Fórmula (I) o una sal, solvato o polimorfo delmismo.
SISTEMAS LIPIDICOS FUNCIONALIZADOS CON VINILSULFONAS. SINTESIS Y USOS.
(14/09/2011) Compuesto que comprende una molécula de naturaleza lipídica y un grupo vinilsulfona que permite llevar a cabo la lipidación de biomoléculas de una forma altamente eficaz y sencilla. La invención también se refiere a sus procedimientos de obtención y a sus usos. Más concretamente se refiere al uso de estos compuestos en el desarrollo de dos nuevas aplicaciones de los ISCOMs basadas en la capacidad de nanoencapsulación y la incorporación de anticuerpos a la membrana de los mismos: a) Su empleo en inmunomarcaje fluorescente; b) Desarrollo de sistemas para el transporte dirigido de fármacos
PROCEDIMIENTO INDUSTRIAL PARA LA PRODUCCIÓN DE COMPUESTOS DE DIFENIL SULFONA.
(24/02/2011) Procedimiento para la producción de compuestos de difenil sulfona representados mediante la fórmula (II) **(Ver fórmula)**(en la que R es alquilo de cadena ramificada o lineal, alquenilo de cadena ramificada o lineal, alquinilo de cadena ramificada o lineal, o cicloalquilo opcionalmente sustituido), en el que se incorpora una etapa de recuperación del yodo, en el que la 4,4'dihidroxifenil sulfona se hace reaccionar con un compuesto de fórmula (I) RI (en la que R es como se ha definido anteriormente) en presencia de una base, siendo utilizados en dicho procedimiento 0,8 a 2 moles del compuesto de fórmula (I) y 2 a 4 moles de la base para un mol de 4,4'-dihidroxifenil sulfona, y la concentración de la base es preparada de 20 a 50% en peso con agua utilizada…
COMPUESTO PARA EL ETIQUETADO DE BIOMOLECULAS BASADO EN VINILSULFONA, PPREPARACION Y USOS.
(27/10/2010) Compuesto para el etiquetado de biomoléculas basado en vinilsulfona, preparación y usos.
Compuestos que comprenden una molécula etiqueta y un grupo vinilsulfona. Además, se refiere al uso de los compuestos como agentes de etiquetado, al procedimiento de obtención de los mismos y sus usos en el marcaje de biomoléculas, y más concretamente de proteínas
PROCEDIMIENTO DE SINTESIS DE MODAFINILO.
(09/12/2009). Solicitante/s: ORSYMONDE (ORGANISATION DE SYNTHESE MONDIALE). Inventor/es: ROSE,SEBASTIEN.
Procedimiento para preparar modafinilo que tiene una granulometría definida, en la que la razón de la mediana con respecto a la media es de 1:3 a 1:0,3 y la mediana con respecto a la moda es de 1:3 a 1:0,3, y que tiene una mediana granulométrica de entre 2 y 60 µm, que comprende las etapas de:
a) preparar una disolución de DMSAM en metanol, que tiene una concentración de entre 1 y 1,25 mol.l -1 ;
b) poner en contacto la disolución obtenida con NH3 a una temperatura de entre 15ºC y 65ºC y con una agitación predeterminada; y
c) aislar el modafinilo formado, en el que dicha agitación está predeterminada como función de la geometría y el tamaño del reactor y el tipo de elemento de agitación, con el fin de obtener dichas granulometría definida y mediana granulométrica.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE SALES DE SULFONILBENZOILGUANIDINIUM.
(16/04/2005) Procedimiento para la obtención de sales de adición con ácido de los compuestos de la fórmula I, en la que R1, R2 y R3 significan, independientemente entre sí, alquilo con 1 hasta 12 átomos de carbono, caracterizado porque, en una etapa A, se transforman los compuestos de la fórmula II en la que R1 y R2 tienen el significado anteriormente indicado y X significa F, Cl, Br, sulfonato de alquilo o de arilo o sulfonato de perflúoralquilo, según métodos usuales, en los ésteres de la fórmula III en que la R1, R2 y X tienen el significado anteriormente indicado y R4 significa alquilo con 1 hasta 10 átomos de carbono y estos se hacen reaccionar, en una…
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE HIDROCLORURO DE N-(4,5-BIS-METANOSULFONIL-2-METIL-BENZOIL)-GUANIDINA.
(01/05/2004). Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Inventor/es: BENDER, HANS MARKUS, GERICKE, ROLF, BAUMGARTH, MANFRED, LADSTETTER, BERNHARD.
idrato del hidrocloruro de la N-(4, 5-bis-metanosulfonil-2-metil-benzoil)-guanidina. El objeto de la invención es el hidrato del hidrocloruro de la N-(4, 5-bis-metanosulfonil-2-metil-benzoil)-guanidina. Puesto que esta substancia es muy prometedora, su obtención es de gran interés. La obtención de la base N-(4, 5-bis- metanosulfonil-2-metil-benzoil)-guanidina libre y de sus análogos. Las síntesis conocidas comprenden sin embargo una pluralidad de pasos individuales con rendimientos en parte insatisfactorios y también con condiciones de reacción agresivas para el medio ambiente y peligrosas, tales como por ejemplo la reacción con metilmercaptano o la oxidación del tioéter para dar la sulfona.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS 1,3-DICARBONILICOS ACILADOS.
(16/05/2003). Solicitante/s: ZENECA LIMITED. Inventor/es: BROWN, STEPHEN, MARTIN-ZENECA HUDDERSFIELD WORKS, BENTLEY, THOMAS, WILLIAM UNIV. OF WALES-SWANSEA, JONES, ROBERT, OLIVER UNIVERSITY OF WALES-SWANSEA.
Un procedimiento para preparar un compuesto de Fórmula (I): **fórmula** donde Q completa un anillo carbocíclico saturado de 5 ó 6 miembros, opcionalmente sustituido, y R es un fenilo opcionalmente sustituido o un cicloalquilo C3-C6 opcionalmente sustituido, procedimiento que comprende la reordenación de un compuesto de fórmula (II) **fórmula** donde Q y R son como se definieron en relación con la Fórmula (I) en un disolvente aprótico polar, aprótico dipolar o hidrocarburo aromático, en presencia de una base moderada y un compuesto de azol de fórmula (III) **fórmula** en la que A es N o CR22; B es N o CR23 y R21, R22 y R23 son, independientemente H, alquilo o arilo cuando B es CR23, R21 y R23, junto con los átomos de carbono a los que están unidos forman un anillo carbocíclico de 6 miembros y sus sales.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE NITRILOS AROMATICOS.
(01/08/2002) Procedimiento para la obtención de nitrilos aromáticos de la fórmula ArCN (I), en la que Ar significa fenilo substituido o naftilo substituido o bifenilo, substituido en caso dado, fenilo substituido en caso dado, que contiene un heterociclo con 3 hasta 5 miembros condensado, o significa hetarilo que contiene de 5 a 10 miembros del anillo, en caso dado substituido, pudiendo estar presentes a modo de substituyentes hasta 5 substituyentes iguales o diferentes del grupo que comprende alquilo con 1 a 12 átomos de carbono, halógenoalquilo con 1 a 12 átomos de carbono, alcoxi con 1 a 12 átomos de…
PROCEDIMIENTO PARA EL ACOPLAMIENTO DIASTEREOSELECTIVO REDUCTIVO DE PINACOL DE ALFA AMINOALDEHIDOS HOMOQUIRALES.
(16/02/1999). Solicitante/s: HOECHST AG.. Inventor/es: KAMMERMEIER, BERNHARD, DR., JENDRALLA, JOACHIM-HEINER, DR., JACOBI, DETLEF, DR.
SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE COMPUESTOS SIMETRICOS PUROS OPTICAMENTE DE LA FORMULA *FIG* EN DONDE R1, R2 Y R3 ESTAN EXPLICADOS EN LA DESCRIPCION, BAJO CONTROL SIMULTANEO DE LOS CUATRO CENTROS DE QUIRALIDAD MARCADOS CON *.
PROCEDIMIENTO ASIMETRICO PARA PREPARAR FLORFENICOL, TIANFENICOL, CLORANFENICOL E INTERMEDIOS DE OXAZOLINA.
(01/11/1998). Solicitante/s: SCHERING CORPORATION. Inventor/es: WU, GUANG-ZHONG, TORMOS, WANDA, I.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO PARA LA SINTESIS DE ASIMETRICO DE FLORFENICOL, TIANFENICOL O CLORANFENICO. EN UNA REALIZACION ALTERNATIVA, LA PRESENTE INVENCION COMPRENDE UN PROCESO PARA ISOMERIZAR EL S,S-ISOMERO DEL FLORFENICOL AL R,RISOMERO (I) TRATANDO SECUENCIALMENTE CON : (I) UN CLORURO ALKILSULFONILO INFERIOR Y UNA BASE DE AMINA TERCIARIA, (II) ACIDO SULFURICO Y AGUA, (III) UN HIDROXIDO DE METAL ALCALINO. LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE ADEMAS A UN PROCESO PARA ABRIR REGIOSELECTIVAMENTE UN EPOXIDO PARA FORMAR UN TREOOXAZOLINA.
PROCESO PARA PREPARAR DERIVADOS DE ACIDO P-ALQUIL- Y P-ARILSULFONILBENZOICO.
(16/02/1998). Solicitante/s: ZENECA LIMITED. Inventor/es: BOWDEN, MARTIN CHARLES, BROWN, STEPHEN MARTIN, MOORHOUSE, KEITH.
UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE UN COMPUESTO DE LA FORMULA (I), EN LA QUE R{SUP,1} ES ALQUILO O FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS, R{SUP,2} ES COOH, Y R{SUP,3} Y R{SUP,4} SE SELECCIONAN INDEPENDIENTEMENTE DEL HIDROGENO, HALO, HALOALQUILO, NITRO, HIDROXI, ALCOXI, HALOALCOXI O ALCOXIALCOXI; CUYO PROCESO CONSISTE EN OXIDAR UN COMPUESTO DE LA FORMULA (II), EN LA QUE R{SUP,1}, R{SUP,3} Y R{SUP,4} SON COMO SE HA DEFINIDO PARA LA FORMULA (I) Y R{SUP,5} ES H, HALO O ALQUILO C{SUB,1-4} CON HIPOCLORITO SODICO O CLORITO SODICO EN PRESENCIA DE UNA CANTIDAD CATALITICA DE UN COMPUESTO DE RUTENIO O DE PALADIO Y UN CATALIZADOR DE TRANSFERENCIA DE FASE EN UN SOLVENTE ORGANICO A UN PH DE 7 A 11.
4 IL 3 3 CLORO - ALQUILSULFONILBENZOL Y PROCESO PARA SU ELABORACION.
(16/12/1997) PROCESO PARA LA ELABORACION DE 4 SULFONIL BENZOLES DE LA FORMULA DONDE R1, R2 IGUALES O DIFERENTES REPRESENTAN (C1 ZOSULFON ACIDO CLORHIDRICO DE LA FORMULA EN DONDE R1 TIENE EL SIGNIFICADO DADO ANTES, SE TRANSFORMA CON AL MENOS UNA MOL DE CLORO EN PRESENCIA DE UN TRANSFERIDOR DE CLORO EN UNA TEMPERATURA DESDE APROXIMADAMENTE 50 HASTA 100 OMPUESTO DE LA FORMULA GENERAL EN DONDE R1 QUE TIENE EL SIGNIFICADO DADO ANTES, SIENDO CLORADO, Y A CONTINUACION REDUCIDO EN MEDIO ACUOSO CON SULFITO DE HIDROGENO DE SODIO O SULFITO DE SODIO EN TEMPERATURA DESDE APROXIMADAMENTE 40 HASTA 90 RA LA OBTENCION DE UN COMPUESTO DE LA FORMULA GENERAL EN…
PROCESO PARA METILIZACION DE COMPUESTO ORGANICOS.
(16/11/1997). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: FISCHER, ROLF.
PROCESO PARA LA ELABORACION DE COMPUESTOS METIL A PARTIR DE COMPUESTOS CH ACIDOS MEDIANTE TRANSFORMACION CON CARBONATO DIMETIL EN PRESENCIA DE UNA BASE QUE CONTIENE NITROGENO.