Derivado de aminoalquilbenzotiazepina novedoso y uso del mismo.
(20/03/2019) Un compuesto representado por la Fórmula 1 siguiente, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo:**Fórmula**
en la que
R1 es hidroxi, carboxi, o hidroxisulfonil(alquilo C1-4);
R2 y R3 son cada uno independientemente hidrógeno, alquilo C1-4, hidroxi(alquilo C 1-4), carbamoil(alquilo C1-4), carboxi, carboxi(alquilo C1-4), (heteroaril C5-10)(alquilo C1-4) o (aril C 5-10)(alquilo C1-4) o R2 y R3, tomados junto con el respectivo átomo de carbono al que están enlazados, forman cicloalquileno C3-7, o R2 y R3 son cada uno independientemente hidrógeno, carboxi, metilo, isobutilo, carbamoilmetilo, carboximetilo, carboxietilo, hidroximetilo, imidazolilmetilo, indolilmetilo, o etilo, o R2 y R3, tomados junto con el átomo de carbono respectivo al que están enlazados, forman ciclopropileno;
R4…
Enlazadores hidrofílicos y sus usos para la conjugación de fármacos a las moléculas que se unen a las células.
(20/02/2019) Un enlazador hidrofílico de fórmula (I).**Fórmula**
en la que:
Y representa un grupo funcional que permite la reacción con un agente de unión a la célula;
Q y T son -P(=O)(OM)-, o -S(O2)-, o -S(O)-;
m y n son números enteros de 0 a 5, pero no 0 al mismo tiempo; además, cuando m = 1, n = 0, Q no es -P(=O)(OM)- ; o cuando n = 1, m = 0, T no es -P(=O)(OM)-;
Z representa un grupo funcional que permite el enlace de un fármaco citotóxico a través de un enlace disulfuro, tioéter, tioéster, péptido, hidrazona, éter, éster, carbamato, carbonato, amina (secundaria, terciaria o cuaternaria), imina, cicloheteroalquileno,…
Compuestos de organoazufre que contienen halógeno y uso de los mismos.
(13/04/2016) Un compuesto de organoazufre que contiene halógeno representado por la fórmula (I):**Fórmula**
en donde m representa 0, 1 o 2, n representa 0, 1 o 2,
A representa un grupo cicloalquilo C3-C7 sustituido opcionalmente con un grupo seleccionado entre los grupos E1 a E3, o un grupo cicloalquenilo C5-C7 opcionalmente sustituido con un grupo seleccionado entre los grupos E1 a E3;
Q representa un grupo haloalquilo C1-C5 que contiene al menos un átomo de flúor, o un átomo de flúor;
R1 y R3 son iguales o diferentes entre sí, y representan un grupo hidrocarbonado de cadena C1-C4 opcionalmente sustituido con uno o más átomos de halógeno, un átomo de halógeno, o un átomo de hidrógeno;
…
Lípidos novedosos que contienen azufre para su uso como complemento alimenticio o como medicamento.
(30/03/2016) Compuesto lipídico de fórmula (I):**Fórmula**
en la que
* R1 se selecciona de un alquenilo C10-C22 con 3-6 dobles enlaces metileno interrumpidos en configuración Z, y un alquinilo C10-C22 que tiene 1-6 triples enlaces;
* R2 y R3 son iguales o diferentes y pueden seleccionarse de un grupo de sustituyentes que consiste en un átomo de hidrógeno y un grupo alquilo, siempre que R2 y R3 no sean ambos un átomo de hidrógeno; o
* R2 y R3 pueden estar conectados para formar un cicloalcano como ciclopropano, ciclobutano, ciclopentano o ciclohexano;
* Y se selecciona de azufre, sulfóxido y sulfona;
* X representa un ácido carboxílico o una carboxamida seleccionada del grupo que consiste en Nmetilcarboxamida,…
2-AMINOINDANOS COMO LIGANDOS SELECTIVOS DE LA DOPAMINA D3.
(16/09/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN COMPANY. Inventor/es: LEIBY, JEFFREY, A., ROMERO, ARTHUR, G.
LOS COMPUESTOS Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE APROPIADAS PARA TRATAR LOS TRASTORNOS DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL CON LA ACTIVIDAD DE RECEPTOR D3 DE DOPAMINA DE FORMULA (I) EN LA QUE R{SUB,1} Y R{SUB,2} SON INDEPENDIENTEMENTE H, C{SUB,1}-C{SUB,8} ALQUILO O C{SUB,1}-C{SUB,8} ALQUILARILO; X ES CH{SUB,2}R{SUB,3} O NHSO{SUB,2}R{SUB,4}; Y ES HIDROGENO, CH{SUB,2}R{SUB,3}, NHSAO{SUB,4}, CONR{SUB,1}R{SUB,2}, SO{SUB,2}NR{SUB,1}R{SUB ,2}. SO{SUB,2}CH{SUB,3}, HALOGENO, OSO{SUB,2}R{SUB,4}, SCH{SUB,3} O OCH{SUB,3}, R{SUB,3} ES NHSO{SUB,2}R{SUB,4}, SO{SUB,2}R{SUB,4}, CONR{SUB,1}R{SUB,2} O ARILO; Y R{SUB,4} ES NR{SUB,1}R{SUB,2}, C{SUB,1}-C{SUB,8} ALQUILO O C{SUB,1-C{SUB,8} ALQUILARILO.
TIOETERES Y SUS DERIVADOS.
(16/09/1993). Solicitante/s: IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES PLC. Inventor/es: CARR, ROBIN ARTHUR ELLIS, BUSHELL, MICHAEL JOHN.
LA INVENCION OFRECE COMPUESTOS CON ACTIVIDAD INSECTICIDA DE FORMULA (I) DONDE W REPRESENTA UNO O DOS SUSTITUYENTES SELECCIONADOS ENTRE HALOGENO, ALQUILO, ALCOXI, ALCOXIALQUILO, H HALOALQUILO Y HALOALCOXI, O BIEN W REPRESENTA UN GRUPO BIDENTADO QUE UNE ATOMOS DE CARBONO ADYACENTES SELECCIONADO ENTRE ALQUILENO Y ALQUILENDIOXI; X SE SELECCIONA ENTRE HIDROGENO, HALOGENO, HIDROXI, ALCOXI Y ACILOXI; Y REPRESENTA UN GRUPO ARILO SUSTITUIDO DONDE CADA SUSTITUYENTE ESTA SELECCIONADO ENTRE HALOGENO, ALQUILO, ARILO, ARALQUILO, ARILOXI Y ARILAMINO; Z REPRESENTA UN GRUPO FLUOROALQUILO DE HASTA DOS ATOMOS DE CARBONO Y N PUEDE TENER UN VALOR SELECCIONADO ENTRE 0, 1 Y 2. LA INVENCION TAMBIEN PRESENTA PROCEDIMIENTOS Y PRODUCTOS INTERMEDIOS UTILES PARA LA OBTENCION DE LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I), COMPOSICIONES INSECTICIDAS QUE CONTIENEN LOS COMPUESTOS DE DICHA FORMULA Y METODOS PARA COMBATIR Y CONTROLAR CON ELLOS LAS PLAGAS.
ANTAGONISTAS DEL LENCOTRIENO.
(16/03/1993). Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION. Inventor/es: GLEASON, JOHN GERALD, HALL, RALPH FLOYD, THOMAS, WEN-FU KU, PERCHONOCK, CARL DAVID.
ESTA INVENCION ESTA RELACIONADA CON COMPUESTO DE ACIDO ALCANOICO TENIENDO SUBSTITUYENTES FENIL Y SULFINIL O SULFONIL EN CUALES SON UTILES COMO ANTAGONISTAS DEL LENCOTRIENO Y CON COMPOSICIONES FARMACEUTICAS CONTENIENDO TALES COMPUESTOS. EL INVENTO TAMBIEN ESTA RELACIONADO CON EL USO DE TAL COMPUESTO PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES EN LAS QUE EN LENCOTRIENOS SON UN FACTOR.
