CIP-2021 : C07C 259/04 : sin sustitución del otro átomo de oxígeno del grupo carboxilo, p. ej. ácidos hidroxámicos.

CIP-2021CC07C07CC07C 259/00C07C 259/04[1] › sin sustitución del otro átomo de oxígeno del grupo carboxilo, p. ej. ácidos hidroxámicos.

Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 201/00 hasta C07C 291/00: Compuestos que contienen carbono y nitrógeno, con o sin hidrógeno, halógenos u oxígeno

C QUIMICA; METALURGIA.

C07 QUIMICA ORGANICA.

C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).

C07C 259/00 Compuestos que contienen grupos carboxilo, en que un átomo de oxígeno de un grupo carboxilo está sustituido por un átomo de nitrógeno, estando este átomo de nitrógeno unido a un átomo de oxígeno y no formando parte de grupos nitro o nitroso.

C07C 259/04 · sin sustitución del otro átomo de oxígeno del grupo carboxilo, p. ej. ácidos hidroxámicos.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Inhibidores de neprilisina.

(13/01/2016) Compuesto de fórmula I:**Fórmula** en la que: R1 se selecciona de entre el grupo que consiste de H, alquilo C1-8 sustituido opcionalmente con uno o más átomos de flúor, alquilén C1-3-arilo C6-10, alquilén C1-3-heteroarilo C1-9, cicloalquilo C3-7, alquilén C2-3-OH, -[(CH2)2O]1-3CH3, alquilén C1-6-OC(O)R20, alquilén C1-6-NR21R22, -CH2CH(NH2)-COOCH3, alquilén C1-6-C(O)R23, alquilén C0-6-morfolina, alquilén C1-6-SO2-alquilo C1-6, **Fórmula** en la que R20 se selecciona de entre el grupo que consiste de alquilo C1-6, -O-alquilo C1-6, cicloalquilo C3-7, -O-cicloalquilo C3-7, fenilo, -O-fenilo, -NR21R22, -CH(R25)-NH2, -CH(R25)-NHC(O)O-alquilo C1-6 y -CH(NH2)CH2COOCH3, y R21 y R22 se seleccionan independientemente de entre el grupo que consiste de H, alquilo C1-6 y bencilo, o R21 y R22 conjuntamente…

Métodos de inducción de la diferenciación terminal.

(31/12/2014) Una forma cristalina de ácido hidroxámico suberoilanilida (SAHA) que se puede obtener mediante un método de recristalización que comprende las etapas de: A. preparar un preparado en bruto de SAHA, comprendiendo dicha preparación las etapas de: (i) sintetizar ácido suberanílico usando la reacción: **Fórmula** reacción que consiste en las etapas de: a) colocar, en un matraz de 22 l, 3,5 kg (20,09 mol) de ácido subérico y fundir el ácido con calor; b) elevar la temperatura hasta 175 ºC, y luego añadir 2,04 kg (21,92 mol) de anilina; c) elevar la temperatura hasta 190 ºC y mantener esa temperatura durante 20 minutos; d) verter la masa fundida en un tanque…

COMPUESTOS DE ACIDO(ARIL, HETEROARIL, ARILMETIL O HETEROARILMETIL) HIDROXAMICO SUSTITUIDO.

(01/11/2004) ESTA INVENCION ESTA DIRIGIDA A COMPUESTOS DE FORMULA (I), EN LA CUAL LAS VARIABLES SON COMO SE HA DESCRITO EN LA PRESENTE. LOS COMPUESTOS DENTRO DEL ALCANCE DE LA PRESENTE INVENCION POSEEN PROPIEDADES UTILES, MAS EN CONCRETO PROPIEDADES FARMACEUTICAS. RESULTAN ESPECIALMENTE UTILES PARA LA INHIBICION DE LA PRODUCCION O DE LOS EFECTOS FISIOLOGICOS DEL TNF, EN EL TRATAMIENTO DE UN PACIENTE QUE PADECE UN ESTADO DE ENFERMEDAD ASOCIADO CON UN EXCESO FISIOLOGICMENTE PERJUDICIAL DE FACTOR DE NECROSIS TUMORAL (TNF). LOS COMPUESTOS DENTRO DEL ALCANCE DE LA PRESENTE INVENCION TAMBIEN INHIBEN LA AMP CICLICO FOSFODIESTERASA, Y RESULTAN UTILES PARA TRATAR UN ESTADO DE ENFERMEDAD ASOCIADO CON TRASTORNOS PATOLOGICOS QUE…

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ACIDOS HIDROXAMICOS.

(16/04/2004). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: STAEBLER, FLORIAN.

Un procedimiento para la obtención de un derivado de ácido hidroxámico a partir del correspondiente ácido carboxílico, caracterizado porque el grupo carboxilo se hace reaccionar con una sal de hidroxilamonio de un ácido carboxílico en un solvente apropiado.

LIGANDOS DE RECEPTORES DE LA HORMONA TIROIDEA Y DE GLUCOCORTIOIDES PARA EL TRATAMIENTO DE DESORDENES METABOLICOS.

(01/11/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: KARO BIO AB. Inventor/es: APELQVIST, THERESA, HOLMGREN, ERIK, GOEDE, PATRICK.

Un compuesto que tiene la fórmula: **FORMULA** donde R1 es un hidrocarburo alifático, un hidrocarburo aromático, ácido carboxílico o uno de sus ésteres, ácido alquenil carboxílico o uno de sus ésteres, hidroxi, halógeno, o ciano, o una de sus sales farmacéuticamente aceptable, y todos sus estereoisómeros; R2 y R3 son iguales o diferentes y son hidrógeno, halógeno, alquilo de 1 a 4 carbonos o cicloalquilo de 3 a 5 carbonos, siendo al menos uno de R2 y R3 diferente al hidrógeno; X es carbonilo o metileno; R4 es un alifático, aromático o heteroaromático; R5 es halógeno, alquilo de 1 a 4 carbonos o cicloalquilo de 3 a 5 carbonos; Y es hidroxilo, metoxi, amino o alquilamino; n es un número entero entre 0 y 4, con la condición de que, en el mismo compuesto, -X-R4 no sea **FORMULA** (CH2)nR1 no es -COOH, R2 y R3 no son ambos Br, R5 no es i-propilo, Y no es -OCH3.

NUEVO DERIVADO DE HIDROXILAMINA.

(01/05/1995). Solicitante/s: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: OKU, TERUO, YATABE, TAKUMI, HASHIMOTO, MASASHI, KAWAI, YOSHIO 15-2-405, UMEZONO 2-CHOME.

ESTE INVENTO SE REFIERE A UN NUEVO DERIVADO DE LA HIDROXILAMINA QUE MUESTRA UNA ACTIVIDAD INHIBIDORA DE LA 5-LIPOXIGENASA Y ESTA REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL (I) (EN LA QUE R1 REPRESENTA ARIL, ARILOXI, ARILTIO, ARIL(BAJO)ALQUIL, O ARIL(BAJO)ALCOXI, R2 REPRESENTA ACIL, A REPRESENTA HIDROXIL O HIDROXIL PROTEGIDO, X REPRESENTA CH2, O O S Y N ES UN ENTERO DE 0 A 2, CON LA CONDICION DE QUE X REPRESENTA A CH2 CUANDO N ES 0), A LAS SALES DERIVADAS DE DICHA FORMULA, AL METODO PARA PREPARAR LA MISMA, Y A UNA COMPOSICION MEDICINAL CONTENIENDOLA.

INHIBIDORES DE LIPOXIGENASA DERIVADOS DE CICLOPROPILO.

(01/12/1994). Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Inventor/es: BROOKS, DEE, W., HORROM, BRUCE W., RODRIQUES, KAREN E., MAZDIYASNI.

ALGUNAS N-HIDROXIUREAS DE CICLOPROPILO SUSTITUIDAS DE ASILO-CARBOLICLICO Y ASILO-HETEROCICLICO, N-HIDROXICARBOXIAMIDAS Y N-ACIL-N-HIDROXIAMINAS INHIBEN 5-Y/O 12-LIPOXIGENASA Y SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE ESTADOS DE ENFERMEDADES INFLAMATORIAS.

PROCEDIMIENTO PARA N - ACILACION SELECTIVA DE DERIVADOS DE AMINO HIDROXIAMINOS Y MATERIAL DE PARTIDA EMPLEADO.

(16/07/1994). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Inventor/es: PETER, HEINRICH, DR., MOERKER, THEOPHILE.

SE DESCRIBE UN NUEVO PROCEDIMIENTO PARA LA INTRODUCCION SELECTIVA DE UNOS RESTOS ACILOS ORGANICOS EN EL ATOMO DE NITROGENO DEL GRUPO AMINO DE DESFENIOXAMINA B O DE UNOS DERIVADOS PARCIALMENTE O - ACILADOS. CONSISTE EN A) TRATAR UN DERIVADO DE DESFERRIOXAMINA B QUE TIENE UN NITROGENO DE UN GRUPO AMINO Y UN ACIDO HIDROXILICO QUE LLEVAN GRUPOS SILILOS DEL GRUPO HIDROXAMICO CON UN MEDIO DE ACILACION ORGANICO Y B) DESDOBLAR LOS GRUPOS SILILOS EXISTENTES. LA MATERIA N - SILILADA U O - SILILADA PUEDE PREAPARSE MEDIANTE LA TRANSFORMACION DE UNOS DERIVADOS DE DESFERRIOXAMINA B QUE TIENEN UN GRUPO HIDROXILO Y UN GRUPO AMINO LIBRE CON COMPUESTOS ORGANICOS DE SILICIO Y HALOGENOS.

COMPUESTOS INHIBIDORES DE LIPOXIGENASA.

(16/11/1993). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Inventor/es: ZUSI, FRED, C., TRAMPOSCH, KENNETH M., MARATHE, SURESH A.

COMPUESTOS DE FORMULA (I) DONDE N=6-11, M ES HIDROGENO O UN CATION FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLE, R ES HIDROGENO O ALQUILO C1-C6 OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, CON UN GRUPO CARBOXILO, Y XA, XB Y XC REPRESENTAN, CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE, HIDROGENO O UNA DIVERSIDAD DE GRUPOS SUSTITUYENTES. ESTOS COMPUESTOS SON POTENTES INHIBIDORES DE LA 5-LIPOXIGENASA.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN ACIDO HIDROXAMICO.

(01/10/1978). Solicitante/s: AKZO, N.V..

Resumen no disponible.

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