CIP-2021 : C07C 213/02 : por reacciones que implican la formación de grupos amino a partir de compuestos que contienen grupos hidroxi o grupos hidroxi eterificados o esterificados.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 201/00 hasta C07C 291/00: Compuestos que contienen carbono y nitrógeno, con o sin hidrógeno, halógenos u oxígeno
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).
C07C 213/00 Preparación de compuestos que contienen grupos amino e hidroxi, amino e hidroxi eterificados o amino e hidroxi esterificados unidos a la misma estructura carbonada.
C07C 213/02 · por reacciones que implican la formación de grupos amino a partir de compuestos que contienen grupos hidroxi o grupos hidroxi eterificados o esterificados.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Proceso de hidrocloruro de fingolimod.
(04/11/2019). Solicitante/s: EMCURE PHARMACEUTICALS LIMITED. Inventor/es: GURJAR,MUKUND KESHAV, MEHTA,SAMIT SATISH, TRIPATHY,NARENDRA KUMAR, NEELAKANDAN,KALIAPERUMAL, PANCHABHAI,PRASAD PANDURANG, SRINIVAS,NANDALA, BALASUBRAMANIAN,PRABHAKARAN, BUCHUDE,SANDIP BAJABA, MUGALE,BALAJI RAM, AHIRRAO,PRAVIN PRABHAKAR.
Un proceso para preparación de hidrocloruro de fingolimod (Ia) que comprende**Fórmula**
reacción de yoduro de 2-(4-octilfenil)etilo con acetamidomalonato de dietilo en presencia de una base y un agente de iodinización que se selecciona a partir del grupo de sales de amonio cuaternarias y yoduros de metales alcalinos en un disolvente para dar dietil-2-acetamido-2-(4-octilfenil) malonato de etilo (III) , que en reducción con borohidruro de sodio e hidrólisis posterior con un ácido mineral da base de fingolimod que se aísla luego como su sal hidrocloruro.
PDF original: ES-2729404_T3.pdf
Procedimiento para la preparación de metaraminol.
(24/07/2019). Solicitante/s: Laboratori Alchemia S.R.L. Inventor/es: BRENNA,DAVIDE, MARCHESI,ANDREA, MIHALI,VOICHITA.
Un procedimiento para la preparación de metaraminol de fórmula (I) **Fórmula**
o de una de las sales del mismo, que comprende someter un compuesto de fórmula (II) **Fórmula**
en la que PG es un átomo de hidrógeno o un grupo protector hidroxi, a una reacción de Henry estereoselectiva con nitroetano, usando un complejo de cobre con el ligando de fórmula (III) como catalizador **Fórmula**
en la configuración (S,S,S), reducir y desproteger el compuesto así obtenido de fórmula (IV)**Fórmula**
en la que PG es según se ha definido anteriormente, para obtener metaraminol de fórmula (I) y, opcionalmente, convertirlo en una de sus sales.
PDF original: ES-2750842_T3.pdf
Procedimiento para preparar bifenilaminas a partir de azobencenos mediante catálisis de rutenio.
(14/06/2019) Procedimiento para preparar bifenilaminas de la fórmula general (I)**Fórmula**
en la que
R1 representa hidrógeno, hidroxilo, flúor, cloro, alquilo C1-C4, alcoxi C1-C4, alquiltio C1-C4 o haloalquilo C1-C4,
X1 representa hidrógeno, alcoxi, alcanoilo, carboxilato de alquilo, flúor o cloro,
X2 representa hidrógeno, alcoxi, alcanoilo, carboxilato de alquilo, flúor o cloro,
X3 representa hidrógeno, alcoxi, alcanoilo, carboxilato de alquilo, flúor o cloro,
caracterizado porque en una primera etapa (I) los azobencenos de fórmula (II)**Fórmula**
en la que
R1 tiene el significado como se indicó anteriormente,
se hacen reaccionar con un compuesto aromático de la fórmula (III)**Fórmula**
en la que
X1, X2 y X3 tienen el significado como se indicó anteriormente,
y
Hal representa yodo, bromo o cloro
…
Síntesis de compuestos de carbomoilpiridona policíclica.
(27/02/2019). Solicitante/s: GILEAD SCIENCES, INC.. Inventor/es: LAZERWITH,SCOTT E, WALTMAN,ANDREW W, KEATON,KATIE ANN, CHIU,ANNA, ENQUIST,JOHN, GRIGGS,NOLAN, HALE,CHRISTOPHER, IKEMOTO,NORIHIRO, KRAFT,MATT, LEEMAN,MICHEL, PENG,ZHIHUI, SCHRIER,KATE, TRINIDAD,JONATHAN, HERPT,JOCHEM VAN.
Un proceso para preparar un compuesto de Fórmula ß-1•J-1 de acuerdo con el siguiente esquema:**Fórmula**
en el 15 que el proceso comprende hacer reaccionar el ácido libre de b-1 con aproximadamente uno a cinco equivalentes de J-1; y en donde
Hal es halógeno,
n es 1, 2 o 3, y
Ra es alquilo (C1-C4), arilo (C6-C10) o arilo (C6-C10) arilo (C1-C4).
PDF original: ES-2718409_T3.pdf
Compuestos tricíclicos sustituidos bilateralmente para el tratamiento de la infección por el virus de la inmunodeficiencia humana de tipo 1 (VIH-1) y otras enfermedades.
(07/03/2018) Compuesto de Fórmula (I)**Fórmula**
o una sal, éster, solvato o hidrato farmacéutico del mismo.
en la que
A, B y C son benceno,
R1 y R2 están en disustitución 1,3 bilateral uno con respecto al otro en el benceno A y en meta en relación con el átomo de carbono de A unido al benceno B; y se seleccionan independientemente entre aminometilo, aminoetilo y aminopropilo opcionalmente sustituidos;
R3 y R4 están en disustitución 1,3 bilateral uno con respecto al otro en el benceno B y en orto en relación con el átomo de carbono de B unido al benceno A; y se seleccionan independientemente entre hidrógeno, alquilamida (C1- C6), éster de alquilo (C1-C6), hidroxialquilo (C1-C6), haloalquilo (C1-C6), alcoxialquilo (C1-C6), alquilo (C1-C8),…
Compuesto de difenilamina y método de preparación del mismo.
(07/02/2018) Un método de producción de compuestos de difenilamina representados por la fórmula general :**Fórmula**
en la que, Y representa un átomo de halógeno, un grupo alquilo C1-C4, un grupo alcoxi C1-C4 o un grupo haloalquilo C1-C4, a condición de que el átomo de halógeno en posición para del grupo nitro de los compuestos de 2,6-dicloronitrobenceno representados por los compuesto de difenilamina generales representados por la fórmula general esté excluido; n representa un número entero de 0 a 3; y cuando n es 2 o más, Y puede ser el mismo o diferente; Z representa un átomo de halógeno, un grupo alquilo C1-C4, un grupo…
Procedimiento para la obtención de aductos de Mannich que contienen poliisobutenfenol.
(22/11/2017). Solicitante/s: BASF SE. Inventor/es: WALTER, MARC, RATH, HANS, PETER, LANGE, ARNO, POSSELT, DIETMAR, TROTSCH-SCHALLER, IRENE.
Procedimiento para la obtención de aductos de Mannich que contienen poliisobutenfenol mediante a) alquilado de un fenol con poliisobuteno altamente reactivo, que presenta una fracción en dobles enlaces vinílicos de más de un 70% en moles, y un peso molecular promedio en número de 300 a 3.000, a una temperatura por debajo de aproximadamente 50ºC en presencia de un catalizador de alquilado; b) reacción del producto de reacción a partir de a) con formaldehído, un oligómero o un polímero de formaldehído, y al menos una amina, que presenta al menos una función amino secundaria, y no presenta función amino primaria, o c) reacción del producto de reacción a partir de a) con al menos un aducto de al menos una amina, que presenta al menos una función amino secundaria o primaria, y formaldehído, un oligómero de formaldehído, un polímero de formaldehído o un equivalente de formaldehído.
PDF original: ES-2233465_T3.pdf
PDF original: ES-2233465_T5.pdf
Procedimiento para la preparación de poli(éter-aminas).
(01/02/2017). Solicitante/s: CLARIANT INTERNATIONAL LTD.. Inventor/es: RAAB, KLAUS, WACHSEN, OLAF, SCHERL, FRANZ, XAVER, BUHRING,DIRK, GALLAS,ANDREAS.
Un procedimiento para la preparación continua de poli(éter-aminas) de la Fórmula 1
R2(NR1R3)n
en la que n es un número de 1 hasta 20, R2 representa un radical orgánico que contiene entre 2 y 600 grupos oxialquileno, y R1 y R3 son iguales o diferentes y representan hidrógeno o un radical orgánico con 1 hasta 400 átomos de carbono, en el que un compuesto de la Fórmula 2**Fórmula**
se pone en contacto con un compuesto de la Fórmula 3
R2(OH)n
en presencia de hidrógeno con un catalizador en el reactor de lecho sólido que contiene metales y cuyo contenido de metales, referido al catalizador reducido y seco, sin el material de soporte eventualmente presente, o bien se compone de cobalto en por lo menos 95 % en masa o, en el caso de los catalizadores Raney, de metales del conjunto formado por cobalto y aluminio en por lo menos 80 % en masa, conteniendo el catalizador menos que 5 % en masa de cobre.
PDF original: ES-2618547_T3.pdf
Proceso para la reducción de derivados nitro a aminas.
(09/11/2016). Solicitante/s: DexLeChem GmbH. Inventor/es: BENAGLIA,MAURIZIO, BONSIGNORE,MARTINA.
Proceso para la reducción a amina de un grupo nitro presente en un compuesto alifático, cicloalifático, aromático o heteroaromático, en el que dicho compuesto se hace reaccionar con triclorosilano en presencia de una base.
PDF original: ES-2614243_T3.pdf
Nuevo procedimiento de síntesis de agomelatina.
(12/10/2016) Procedimiento de síntesis industrial del compuesto de fórmula (I): **Fórmula**
caracterizado porque se hace reaccionar 7-metoxinaftalen-2-ol, de fórmula (II): **Fórmula**
al cual se introduce, en la posición 1 del compuesto de fórmula (II), el grupo -CH2 -X, donde X representa un grupo -N(CH3)2, -CO-N(CH2 -Ph)2, -CH2-OH, -CH≥CH2 o -CO-NH2, para conducir al compuesto de fórmula (III): **Fórmula**
donde X representa un grupo -N(CH3)2, -CO-N(CH2-Ph)2, -CH2-OH, -CH≥CH2 o -CO-NH2;
compuesto de fórmula (III) que se somete a una reacción de sulfonilación en un alcohol aromático y cuyo sustituyente X se modifica, antes o después de la etapa de sulfonilación del alcohol aromático, mediante reacciones de…
Procedimiento para la síntesis de mandipropamida y derivados de la misma.
(09/03/2016) Un procedimiento para la preparación de un compuesto de fórmula (I)**Fórmula**
en donde:
R es un grupo alquinilo;
R1 es alquilo, alquenilo, alquinilo, cicloalquilo, cicloalquil-alquilo, fenilo y fenilalquilo, siendo posible, a su vez, que todos los grupos precedentes porten uno o más átomos de halógeno idénticos o diferentes; alcoxi; alqueniloxi; alquiniloxi; alcoxialquilo; haloalcoxi; alquiltio; haloalquiltio; alquilsulfonilo; formilo; alcanoílo; hidroxi; halógeno; ciano; nitro; amino; alquilamino; dialquilamino; carboxilo; alcoxicarbonilo; alqueniloxicarbonilo; o alquiniloxicarbonilo; y n es un número entero de 0 a 3, comprendiendo dicho procedimiento:
(i) la reacción de un compuesto de fórmula (III)**Fórmula**
en donde R, R1 y…
Un proceso para la preparación de ácido N,N''-bis(2-hidroxibencil)etilenodiamino-N,N''-diacético y sus derivados.
(24/11/2015) Un proceso para la preparación de ácido N,N'-bis(2-hidroxibencil)etilenodiamino-N,N'-diacético y sus derivados de fórmula general (I)**Fórmula**
en la cual:
los dos R tienen el mismo significado y se seleccionan entre H, alquilo C1-C4, CH2OH, SO3M, y COOM; y todos los M tienen el mismo significado y representan un átomo de hidrógeno, Na, K o NH4;
que comprende:
- aminación reductora de ácido glioxílico con un compuesto salan de fórmula general (II)**Fórmula**
en la que los R tienen el mismo significado definido para la fórmula (I), mediante hidrogenación con hidrógeno en presencia de un catalizador de hidrogenación y un compuesto aceptor de protones de amina capaz unirse a protones en un medio de reacción, en un alcanol C1-C3 o sus mezclas, una…
Procedimiento para la preparación de di-, tri- y poliaminas mediante aminación de alcohol homogéneamente catalizada.
(01/07/2015) Procedimiento para la preparación de aminas primarias, que presentan al menos un grupo funcional de fórmula (- CH2-NH2) y al menos un grupo amino primario adicional, mediante aminación de alcohol de eductos, que presentan al menos un grupo funcional de fórmula (-CH2-OH) y al menos un grupo funcional adicional (-X), en el que (-X) se selecciona de grupos hidroxilo y grupos amino primarios, con amoniaco con escisión de agua, llevándose a cabo la reacción con catálisis homogénea en presencia de al menos un catalizador de complejo, que contiene al menos un elemento seleccionado de los grupos 8, 9 y 10 de la Tabla Periódica de los Elementos así como al menos un ligando donador, en el que el catalizador de complejo es un catalizador de fórmula I:**Fórmula**
en…
Procedimiento para la preparación de aminas primarias mediante aminación de alcohol bajo catálisis homogénea.
(17/06/2015) Procedimiento para la preparación de aminas primarias mediante aminación de alcoholes con amoniaco con eliminación de agua que comprende las etapas
(a) reacción bajo catálisis homogénea de una mezcla de reacción que contiene al menos un alcohol, amoniaco, al menos un disolvente no polar y al menos un catalizador que contiene al menos un elemento seleccionado de los grupos 8, 9 y 10 de la Tabla Periódica de los Elementos en la fase líquida, obteniéndose una mezcla de producto (P),
(b) separación de fases de la mezcla de productos (P) obtenida en la etapa (a) dado el caso después de disminución de temperatura, disminución de presión y/o adición de al menos un disolvente polar, que presenta una brecha de miscibilidad con el disolvente no polar, con la obtención de al menos una fase de…
Procedimiento para la preparación de aminas primarias mediante aminación de alcohol bajo catálisis homogénea.
(13/05/2015) Procedimiento para la preparación de aminas primarias, que presentan por lo menos un grupo funcional de fórmula (-CH2-NH2), mediante aminación de alcohol de eductos, que presentan por lo menos un grupo funcional de fórmula (-CH2-OH), con amoniaco con escisión de agua, llevándose a cabo la aminación de alcohol bajo catálisis homogénea en presencia de 5 por lo menos un catalizador de complejo, que contiene por lo menos un elemento seleccionado de los grupos 8 y 9 de la Tabla Periódica así como por lo menos un ligando donador de fósforo de fórmula general (I),**Fórmula**
en la que
n es 0 o 1,
R1, R2, R3, R4, R5, R8 son…
Proceso para la preparación de aminas terciarias a partir de aminas primarias y nitrilos.
(17/12/2014) Un producto de amina terciaria que tiene la estructura (VI). **Fórmula**
Ligandos quirales que se usan en catalizadores de metales de transición para reacciones por adición asimétricas, especialmente para una hidrogenación.
(16/07/2014) Compuestos de la fórmula I que tienen por lo menos dos centros quirales en la forma de unas mezclas de diastereoisómeros o de diastereoisómeros puros.
fosfina secundaria-Q-P*(≥O)HR1 (I),
en el que
fosfina secundaria es un grupo de fosfina secundaria con radicales de hidrocarburos o radicales de heterohidrocarburo como sustituyentes, caracterizados por que la fosfina secundaria corresponde a la fórmula -PR2R3 en la que R2 y R3 son, cada uno de ellos independientemente, un radical de hidrocarburo que tiene de 1 a 18 átomos de carbono y está sin sustituir o sustituido con alquilo de C1-C6, trifluorometilo,…
Procedimiento para la producción continua de una amina con el uso de un catalizador de aluminio-cobre.
(19/03/2014) Procedimiento para la producción continua de una amina mediante reacción de un alcohol primario o secundario con función OH alifática, de un aldehído y/o de una cetona con hidrógeno y un compuesto de nitrógeno, seleccionado del grupo de amoniaco, aminas primarias y secundarias, a una temperatura en el intervalo de 60 a 300 °C en presencia de un catalizador que contiene óxido de aluminio y de cobre, caracterizado por que la reacción tiene lugar en la fase gaseosa y la masa catalíticamente activa del catalizador antes de su reducción con hidrógeno contiene
del 20 al 75 % en peso de óxido de aluminio,
del 20 al 75 % en peso de compuestos de cobre que contienen oxígeno,…
Derivados de benzocicloheptano y benzoxepina.
(10/12/2013) Compuesto de fórmula **Fórmula**
incluyendo cualquier forma estereoquímicamente isomérica del mismo, en la que:
A representa fenilo, tienilo, furanilo o un heterociclo aromático de 6 miembros que contiene 1 ó 2 átomos de nitrógeno; en la que dicho fenilo, tienilo, furanilo o heterociclo aromático de 6 miembros puede estar opcionalmente condensado con fenilo o un heterociclo aromático de 6 miembros que contiene 1 ó 2 átomos de nitrógeno;
Z representa CH2 u O;
R1 representa halo, hidroxilo, alquilo C1-4, alquiloxilo C1-4, polihaloalquilo C1-4, ciano, nitro, amino, mono o di(alquil C1-4)amino; o en el caso de que A represente fenilo entonces dos sustituyentes R1 adyacentes pueden tomarse juntos para formar un radical de -O-CH2-O- (a-1); u
-O-CH2-CH2-O- (a-2);
R2 representa hidrógeno o alquilo C1-4;
R3…
Proceso para la conversión de glicerol en propilenglicol y aminoalcoholes.
(23/10/2013) Un proceso para transformar glicerol en una mezcla de productos que comprende propilenglicol y un productode tipo aminoalcohol, caracterizado por que el proceso comprende:
- hacer reaccionar glicerol con un catalizador metálico a una temperatura que está en el intervalo de 160°Ca 300°C, para obtener hidroxiacetona; y
- hacer reaccionar la hidroxiacetona con una mezcla de un agente reductor y un compuesto de tipo amina,en donde el agente reductor comprende hidrógeno en presencia de un catalizador de hidrogenaciónseleccionado del grupo que consiste en níquel, níquel RANEY®, níquel RANEY® dopado con otrosmetales de transición, óxido de níquel, y combinaciones de cualquiera de los mismos, a una temperaturaque…
Formulación de inhalación que comprende derivados de fenetanolamina para el tratamiento de enfermedades respiratorias.
(23/10/2013) Una composición de inhalación que comprende un compuesto de fórmula (I)
o una sal o solvato del mismo, en la que:
m es un número entero de 2 a 8;
n es un número entero de 2 a 5;
con la condición de que m + n sea de 4 a 10;
R1 está seleccionado de hidrógeno, alquilo C1-6, hidroxi, halógeno, haloalquilo C1-6, -XC(O)NR9R10, -XNR8C(O)R9, -XNR8C(O)NR9R10, -XNR8SO2R9, -XSO2NR11R12, XNR8SO2R9R10, -XNR9R10, XN+R8R9R10, -XNR8C(O)OR9, -XCO2R9, -XNR8C(O)NR8C(O)NR9R10, -XSR9, XSOR9 y -XSO2R9;
o R1 está seleccionado de -X-arilo, -X-hetarilo y -X-(ariloxi), cado uno opcionalmente sustituido con 1 o 2 gruposseleccionados independientemente de hidroxi, alcoxi C1-6, halógeno, alquilo C1-6, haloalquilo C1-6, -NHC(O)(alquiloC1-6),…
Procesos para convertir glicerol en aminoalcoholes.
(29/04/2013) Un proceso para convertir glicerol en un producto de aminoalcohol caracterizado por que el proceso comprende:
- hacer reaccionar glicerol con un catalizador metálico para obtener hidroxiacetona;
- hacer reaccionar la hidroxiacetona con un compuesto de amina para obtener un aducto; y
- reducir el aducto usando un agente reductor para obtener un producto de aminoalcohol.
Procedimiento para la producción de compuestos aminofenol.
(22/08/2012) Un procedimiento de produccion de un compuesto aminofenol representado por la formula
en donde cada uno de R1 y R2, que pueden ser iguales o diferentes, es un atomo de hidrogeno, un grupo alquilolineal o ramificado sustituido o no sustituido que tiene de 1 a 6 atomos de carbono, un grupo arilo sustituido o nosustituido o un heterociclo sustituido o no sustituido; R1 y R2, junto con el atomo de nitrogeno adyacente, puedenformar un heterociclo de 5 o 6 elementos, con o sin otros heteroatomos intervinientes; el heterociclo puede estarsustituido con 1 a 3 sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en un grupo hidroxilo, un grupo alquilo linealo ramificado sustituido o no sustituido que tiene de 1 a 6 atomos de carbono, un grupo arilo sustituido o no sustituido,un…
PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCIÓN DE DERIVADOS DE BENZOPIRAN-2-OL.
(17/01/2011) Un procedimiento para la producción de un compuesto de fórmula (I), en la que Y se selecciona de CH3, CH2OH, CH2CH2OH, CH2Br y Br; que comprende las etapas de: en la que (i) hacer reaccionar un compuesto de fórmula (II), OX es hidroxi o O - M + , en el que M + es un catión seleccionado de Li + , Na + y K + , e Y es como se ha definido antes; con trans-cinamaldehído (III) en presencia de un compuesto de amina secundaria; y después (ii) tratar el producto de la etapa precedente con ácido para dar el compuesto de fórmula (I)
PROCESO PARA LA PREPARACION DE AMINAS PRIMARIAS.
(19/08/2010) Proceso para la preparación de aminas primarias de fórmula (I):
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UNA BASE DE CINACALCET.
(03/03/2010) Procedimiento para preparar Cinacalcet, que comprende:
(a) reducir el ácido 3-trifluorometil cinnámico para obtener el ácido 3-[3-(trifluorometil)fenil]propanoico;
(b) convertir el ácido 3-[3-(trifluorometil)fenil]propanoico en un compuesto de la fórmula III siguiente
(c) combinar el compuesto de fórmula III con (R)-1-naftiletil amina en presencia de una base para obtener la N-[(1R)-1-(1-naftil)etil]-3-[3-trifluorometil)fenil]propanamida; y
(d) reducir la N-[(1R)-1-(1-naftil)etil]-3-[3-trifluorometil)fenil]propanamida para obtener Cinacalcet, en la que X es carboxilo, alcoxi, halógeno, o sulfonilo
NUEVO PROCEDIMIENTO PARA LA SINTESIS DE DERIVADOS DE ALFA-AMINOINDANOS SUSTITUIDOS.
(18/12/2009) Procedimiento para la preparación de derivados de alfa-aminoindano sustituidos ópticamente activos de fórmula (I): **(Ver fórmula)** en la que: m es un entero igual a 0, 1, 2 ó 3, R1 es un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo que presenta de 1 a 20 átomos de carbono, un grupo arilo que presenta de 6 a 20 átomos de carbono, un grupo alquilarilo que presenta de 6 a 20 átomos de carbono, un grupo alcaloílo, un grupo ariloílo, que comprende: - una reacción de hidrogenación asimétrica de un derivado de en-amida de fórmula (III) **(Ver fórmula)** en la que m y R1 son como se define anteriormente, R2 es un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo que presenta de 1 a 20 átomos de carbono, un grupo arilo…
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 1-ERITRO-2-AMINO-1-FENIL-1-PROPANOL OPTIMAMENTE ACTIVO.
(13/11/2009). Solicitante/s: EMMELLEN BIOTECH PHARMACEUTICALS LIMITED. Inventor/es: GOLLAPUDY,SUBRAHMANYAM, JOSHI,SUNIL VAMAN.
Un procedimiento para la preparación de 1-eritro-2-amino-1-fenil-1-propanol a partir de 1-1-fenil-1-hidroxi-2propanona que comprende:
i) la reacción de 1-1-fenil-1-hidroxi-2-propanona con un agente de oximación en presencia de una base para formar la oxima de 1-1-fenil-1-hidroxi-2-propanona.
ii) la reducción de la oxima de 1-1-fenil-1-hidroxi-2-propanona usando una mezcla catalizadora de níquel y aluminio como agente reductor. para obtener la base de 1-eritro-2-amino-1-fenil-1-propanol en bruto ópticamente activa.
PROCESOS DE PRODUCCION DE DERIVADOS DEL (AMINOMETIL) TRIFLUOROMETILCARBINOL.
(01/05/2007). Solicitante/s: DAINIPPON PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: SATO, FUMINORI, OMODANI, TOMOKI, SHIRATAKE, RYOTARO, INOUE, YASUNAO, DEGUCHI, TAKASHI.
Un proceso para la producción de un derivado del (aminometil)trifluorometilcarbinol de la fórmula (I): en donde R1 es un grupo correspondiente a la cadena lateral de un a- aminoácido natural o no natural, R2 es un átomo de hidrógeno o R21, en el cual R21 es un grupo protector para el grupo amino poseyendo un grupo carbonilo en el sitio de unión con el átomo de nitrógeno, siempre que cuando exista un grupo funcional en R1, entonces tales grupos funcionales puedan ser opcionalmente protegidos, o una sal de adición ácida del mismo, el cual comprende la reducción de un derivado de la 5-hidroxi-5-trifluorometil- 1, 3-oxazolidina de la fórmula (II): en donde R1 y R21 son conforme es definido anteriormente, eliminando del producto, si es necesario, un grupo protector para el grupo amino R21, con el fin de proporcionar un compuesto de la fórmula (I) en donde R2 es un átomo de hidrógeno, seguido a continuación, si es necesario, de la conversión del producto en una sal de adición ácida del mismo.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE AMINOALCOHOLES OPTICAMENTE ACTIVOS, MEDIANTE DESDOBLAMIENTO DE LOS RACEMATOS.
(01/04/2007). Solicitante/s: LONZA AG. Inventor/es: BERCHTOLD KATJA, RODUIT, JEAN-PAUL, DR., BERNEGGER-EGLI, CHRISTINE, DR., URBAN, EVA MARIA, PETERSEN, MICHAEL, DR..
Procedimiento para la preparación de (1S, 4R)- o (1R, 4S)-1-amino-4-(hidroximetil)-2-ciclopenteno de las fórmulas o bien de sus sales, que comprende el desdoblamiento del racemato de un aminoalcohol racémico de la fórmula mediante un ácido tartárico ópticamente activo.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE FENETILAMINAS Y NUEVOS COMPUESTOS QUIMICOS.
(01/02/2006) Procedimiento para la obtención de fenetilaminas, que contienen flúor, de la fórmula en la que uno de los restos R1 y R2 significa flúor, triflúormetilo, triflúormetoxi, tetraflúoretoxi o pentaflúoretoxi y el otro significa hidrógeno, alquilo con 1 a 6 átomos de carbono, alcoxi con 1 a 6 átomos de carbono, flúor, triflúormetilo, triflúormetoxi, tetraflúoretoxi o pentaflúoretoxi o R1 y R2 significan, conjuntamente, -O-CF2-O-, -O-CF2-CF2- o -O-CF2-CF2-O- y R3 significa hidrógeno, cloro, alquilo con 1 a 6 átomos de carbono o alcoxi con 1 a 6 átomos de carbono, caracterizado porque, en una primera etapa, se hace reaccionar un bromobenceno substituido de la fórmula en la que R1, R2 y R3 tienen el significado indicado en el caso de la fórmula (I), con acrilamida en presencia…
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 1-(2-DIMETILAMINO-(4-METOXIFENIL)-ETIL)CICLOHEXANOL.
(01/12/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: COUNCIL OF SCIENTIFIC AND INDUSTRIAL RESEARCH. Inventor/es: CHAVAN, SUBHASH, PRATAPRAO, KAMAT, SUBHASH, KRISHNAJI, KALKOTE, UTTAM, RAMRAO, SIVADASAN, LATHA, BALAKRISHNAN, KAMALAM, KHOBRAGADE, DUSHANT ANANDRAO, THOTTAPILLIL, RAVINDRANATHAN, GURJAR, MUKUND KESHAO.
Un procedimiento para la preparación de 2- [dimetilamino-(4-metoxifenil) etil]-ciclohexanol de fórmula 1, que comprende reducir 1[ciano(4-metoxifenil)- metil] ciclohexanol de fórmula 2, 1 2 con un agente de formilación en un solvente prótico, en presencia de un catalizador, a una temperatura comprendida en la gama de entre 30 y 60 ºC durante un período de tiempo comprendido entre 6 y 16 horas, a una presión comprendida en la gama de alrededor de 6, 89 x 105 a 2, 76 x 106 N.m-2 (100 a 400 psi) de hidrógeno, eliminar el catalizador mediante filtrado, y aislar y purificar el compuesto de fórmula 1.
