CIP-2021 : C07C 27/00 : Procesos que comprenden la producción simultánea de más de una clase de compuestos que contienen oxígeno.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 27/00 hasta C07C 71/00: Compuestos que contienen carbono y oxígeno, con o sin hidrógeno y halógenos
C07C 27/02 · Saponificación de los ésteres de ácidos orgánicos.
C07C 27/04 · por reducción de compuestos que contienen oxígeno (C07C 29/14 tiene prioridad).
C07C 27/06 · · por hidrogenación de óxidos de carbono.
C07C 27/08 · · · con catalizadores en movimiento.
C07C 27/10 · por oxidación de hidrocarburos.
C07C 27/12 · · con oxígeno.
C07C 27/14 · · · reacciones totalmente gaseosas.
C07C 27/16 · · con otros reactivos oxidantes.
C07C 27/18 · por adición de alquinos a aldehídos, cetonas, u óxidos de alquileno.
C07C 27/20 · por reacción oxo.
C07C 27/22 · · con la utilización de catalizadores específicos para este proceso.
C07C 27/24 · · con catalizadores en movimiento.
C07C 27/26 · Purificación; Separación; Estabilización.
C07C 27/28 · · por destilación.
C07C 27/30 · · · azeotrópica.
C07C 27/32 · · · extractiva.
C07C 27/34 · · por extracción.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Amplificación de señal de análogos de quinona metidas.
(21/05/2019) Un compuesto, que tiene una fórmula **Fórmula**
o una sal o solvato del mismo, en la que:
Z es O, S o NRª y R1 es un fosfato, o ZR1 es un fosfato;
R8 es -C(LG)(R5)(R3R4);
R9, R11 y R12 son cada uno independientemente hidrógeno, halo, ciano, alifático, alcoxi, NO2, N(Rc)2, arilo, haloalquilo, -C(O)alquilo, -C(S)alquilo, -C(O)OH, -C(O)Oalquilo, -C(O)NHRc, -C(O)N(Rc)2, -R3R4 o dos grupos adyacentes conjuntamente forman un anillo alifático o anillo arilo;
R10 es hidrógeno, halo, ciano, alifático, alcoxi, NO2, N(Rc)2, arilo, haloalquilo, -C(O)alquilo, -C(S)alquilo, -C(O)OH, -C(O)Oalquilo, -C(O)NHRc, -C(O)N(Rc)2, -R3R4, -C(LG)(R5)(R6) o con uno de R9 o R11 forman…
Procedimiento para la preparación de carbonatos de dialquilo.
(21/12/2016). Solicitante/s: Covestro Deutschland AG. Inventor/es: RONGE, GEORG, OOMS, PIETER, DR., VANDEN EYNDE, JOHAN, DÜX,ANDRE, RISSE,FRIEDHELM DR, PANCUR,THOMAS DR, SUSANTO,ARTHUR DR, WUYTACK,WIM, BUCHALY,CARSTEN.
Procedimiento para la preparación continua tanto de carbonato de dialquilo de la fórmula
(R1O)2CO,
en la cual R1 representa un alquilo C1-C4 de cadena lineal o ramificada,
como también de alquilenglicol de la fórmula
HO-R2-OH
representando R2 un alquileno C2-C4
mediante transesterificación de carbonato de alquileno cíclico con un alcohol alquílico de la fórmula
R1OH
en la cual R1 tiene el significado anterior,
en presencia de un catalizador, caracterizado porque el calor de condensación de la columna de procesamiento de alquilenglicol se recupera y se usa directa o indirectamente para la evaporación de los flujos alimentados a la columna de transesterificación, los cuales contienen alcohol alquílico.
PDF original: ES-2618524_T3.pdf
Método de desprotección para grupos hidroxilos protegidos.
(14/09/2016). Solicitante/s: ASAHI GLASS COMPANY, LIMITED. Inventor/es: MATSUMURA, YASUSHI, ISHIBASHI,YUICHIRO.
Un método de desprotección que comprende tratar un alcohol que tiene un grupo hidroxilo protegido con un grupo t-butildimetilsililo para separar el grupo t-butildimetilsililo, en presencia de un disolvente, donde la desprotección se lleva a cabo en presencia de un ácido o una sal de ácido que tiene un pKa de 1,0 a 3,0 en agua, y donde el disolvente es capaz de disolver al menos 1% vol de agua a temperatura ambiente y es un nitrilo.
PDF original: ES-2600653_T3.pdf
Método para reducir CO2 en una corriente por conversión a un gas de síntesis para producción de energía.
(10/08/2016) Un procedimiento para producir gas de síntesis que reduce la cantidad de dióxido de carbono en una corriente gaseosa, en la que dicha corriente gaseosa comprende entre 55% a 70% de nitrógeno (N2) y entre 45% a 30%de dióxido de carbono (CO2) además de pequeñas cantidades de oxígeno (O2) y otras impurezas;
donde el procedimiento comprende:
mantener una cámara de reacción a una temperatura entre 400°C y 5000°C y a una presión de un bar o mayor;
suministrar un material carbonoso en dicha cámara de reacción,
en el que dicho material carbonoso es seleccionado del grupo que consiste en coque, carbón y residuos sólidos;
introducir vapor (H2O) en dicha cámara de reacción;
introducir dicha corriente gaseosa en dicha cámara de reacción; materiales de reacción en dicha cámara…
Procedimiento para preparar alcanodiol y carbonato de dialquilo.
(21/05/2014) Procedimiento para la preparación de un alcanodiol y un carbonato de dialquilo que comprende:
(a) hacer reaccionar un alquileno-carbonato y un alcanol a una temperatura de 10 a 200 ºC, a una presión de 5 x 104 a 5 x 106 N/m2 y en ausencia de un catalizador de transesterifación, para obtener una mezcla que comprende hidroxialquil-alquil-carbonato, alcanol y alquileno-carbonato;
(b) poner en contacto la mezcla que comprende hidroxialquil-alquil-carbonato, alcanol y alquileno-carbonato con un catalizador de transesterificación a una temperatura de 10 a 200 ºC y una presión de 5 x 104 a 5 x 106 N/m2, para obtener una mezcla que comprende el alcanodiol y…
Procedimiento para la preparación de acroleína o ácido acrílico o su mezcla a partir de propano.
(21/05/2014) Procedimiento para la preparación de acroleína y/o ácido acrílico a partir de propano y/o propeno, comprendiendo el procedimiento las siguientes etapas:
(a) separación de propano y/o propeno de una mezcla de gases A que contiene propano y/o propeno mediante absorción en un absorbente,
(b) separación del propano y/o propeno del absorbente con obtención de un gas B que contiene propano y/o propeno y (c) uso del gas B obtenido en la etapa (b) para una oxidación de propano y/o propeno para dar acroleína y/o ácido acrílico,
en el que entre la etapa (b) y (c) no se lleva a cabo ninguna deshidrogenación con catálisis heterogénea de propano sin aporte de oxígeno y
en en el que la separación del propano y/o propeno del absorbente según la etapa (b) se realiza mediante arrastre con un cambio de presión y/o temperatura…
Reformado termoneutro de hidrocarburos líquidos basados en el petróleo.
(11/12/2013) Procedimiento de reformado termoneutro para la producción de un gas de síntesis rico en hidrógeno a partirde combustibles hidrocarburos líquidos, que comprende:
a) proporcionar una mezcla de un combustible de hidrocarburo, un gas rico en O2 y vapor a una zonainterna de un reactor, incluyendo dicha zona interna un lecho catalítico que consiste de un catalizador Ni-Ce2O3-Pt-Rh combinado de combustión y reformado con vapor y/o CO2,
b) precalentar el combustible, el gas rico en O2 y el vapor a una temperatura de entre 380ºC y 450ºC, y
c) poner en contacto la mezcla precalentada con el lecho catalítico a una velocidad espacial horaria…
PROCEDIMIENTO DE CONVERSIÓN DEL METANO A DERIVADOS OXIGENADOS DE UN CARBONO.
(24/08/2012) Procedimiento de transformación de metano a derivados oxigenados de un átomo de carbono.
Procedimiento para la transformación de metano en derivados oxigenados caracterizado porque comprende la irradiación de una superficie sólida con luz UV de longitud de onda inferior a 200 nm y que ocurre en la superficie de un sólido, preferentemente microporoso, y donde la selectividades alcanzadas son superiores a 90% para conversiones en torno del 10%.
PROCEDIMIENTO DE TRANSFORMACIÓN DE METANO A DERIVADOS OXIGENADOS DE UN ÁTOMO DE CARBONO.
(02/08/2012). Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS (CSIC). Inventor/es: CORMA CANOS,AVELINO, GARCIA GOMEZ,HERMENEGILDO, SASTRE CALABUIG,FRANCESC.
Procedimiento para la transformación de metano en derivados oxigenados caracterizado porque comprende la irradiación de una superficie sólida con luz UV de longitud de onda inferior a 200nm y que ocurre en la superficie de un sólido, preferentemente microporoso, y donde la selectividades alcanzadas son superiores a 90% para conversiones en torno del 10%.
PROCESO FISCHER-TROPSCH CON REGENERACION DEL CATALIZADOR.
(01/04/2007) Un proceso para la hidrogenación catalítica del monóxido de carbono para producir una mezcla de hidrocarburos en un reactor de hidrogenación de monóxido de carbono utilizando un catalizador soportado usado, dicho catalizador comprendiendo uno o más miembros seleccionados del grupo que consiste de Co, Ni, Cu, Ru, Rh, Pd, Os, Ir, Re y Pt, que incluye tratar al menos una porción del catalizador por una secuencia que comprende: a) disminuir el contenido de hidrocarburos; b) impregnar con una solución de al menos un miembro seleccionado del grupo que consiste de sales de amonio, sales de alquilamonio y ácidos orgánicos débiles, opcionalmente incluyendo amoniaco de manera que no tenga lugar una oxidación sustancial del catalizador durante dicha impregnación; c) oxidar con un oxidante gaseoso en presencia de la solución…
PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE METANOL.
(16/02/2004) Un procedimiento para la producción de metanol, que comprende las etapas de: (a) alimentar un componente de condensación inerte en forma de una corriente líquida a un reactor de columna de destilación que tiene una zona de reacción de destilación, estando dicho componente de condensación inerte en ebullición a las condiciones de dentro de dicho reactor de columna de destilación; (b) alimentar monóxido de carbono e hidrógeno o monóxido de carbono, dióxido de carbono e hidrógeno a un reactor de columna de destilación; y (c) simultáneamente, en dicho reactor de columna de destilación: (i) someter a ebullición dicho componente de condensación inerte y someter a reflujo dicho componente de condensación inerte, de manera que una porción de dicho componente inerte se condense en dicha zona de reacción…
METODO PARA LA PRODUCCION EN CONTINUO DE DIALQUIL CARBONATO Y DIOLES.
(01/11/2002) SE DESCRIBE UN METODO PARA PRODUCIR EN CONTINUO UN DIALQUIL CARBONATO Y UN DIOL, QUE INCLUYE: ALIMENTAR UN CARBONATO CICLICO Y UN ALCOHOL ALIFATICO MONOHIDRICO A UNA COLUMNA DE DESTILACION CONTINUA EN MULTIPLES ETAPAS, Y EFECTUAR UNA TRANSESTERIFICACION EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR EN LA COLUMNA DE DESTILACION EN ETAPAS MULTIPLES Y/O AL MENOS UN REACTOR DE TRANSESTERIFICACION QUE COMUNICA EN FORMA ESTANCA A FLUIDOS CON LA COLUMNA DE DESTILACION, MIENTRAS SE RETIRAN DE FORMA CONTINUA UNA MEZCLA GASEOSA DE BAJO PUNTO DE EBULLICION QUE CONTIENE EL DIALQUIL CARBONATO PRODUCIDO DE UNA PORCION SUPERIOR DE LA COLUMNA DE DESTILACION Y UNA MEZCLA LIQUIDA…
PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR METACROLEINA Y ACIDO METACRILICO.
(01/07/1999) LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA UN PROCESO PARA PRODUCIR METACROLEINA Y ACIDO METACRILICO, SOMETIENDO AL MENOS UN MATERIAL SELECCIONADO DE ISOBUTILENO, T-BUTANOL Y ETER DE METIL T MOLECULAR O UN GAS QUE CONTENGA OXIGENO MOLECULAR, USANDO UN REACTOR MULTITUBULAR DE LECHO FIJO. EL PROCESO SE CARACTERIZA POR LAS SIGUIENTES ((ALFA)), ((BETA)) Y ((TAU)). ((ALFA)) SE USAN COMO CATALIZADORES, OXIDOS COMPUESTOS REPRESENTADOS POR LA SIGUIENTE FORMULA GENERAL: MOA WB BIC FED AE BF CG DH EI OX (EN LA FORMULA, MO REPRESENTA MOLIBDENO, W REPRESENTA TUNGSTENO, BI REPRESENTA BISMUTO, FE REPRESENTA HIERRO, A REPRESENTA AL MENOS UN ELEMENTO SELECCIONADO DE NIQUEL Y COBALTO,…
PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR METALOCREINA Y ACIDO METACRILICO.
(01/12/1996) UN PROCESO PARA LA PRODUCCION DE METACROLEINA Y ACIDO METACRILICO MEDIANTE OXIDACION CATALITICA POR FASE VAPOR DE POR LO MENOS UN ISOBUTILENO, T-BUTANOL Y ETER METIL T-BUTILO CON OXIGENO MOLECULAR O UN GAS QUE LO CONTIENE EN UN REACTOR MULTITUBULAR DE BASE FIJA, QUE SE CARACTERIZA PORQUE: ALFA QUE ES EL CATALIZADOR UTILIZADO AQUI DENTRO ES UN COMPUESTO OXIDO QUE TIENE LA FORMULA GENERAL (I) MO SUB AW SUB BBI SUB C FE SUB DA SUB EB SUB FC SUB GD SUB HE SUB IO SUB X; EN DONDE MO REPRESENTA MOLIBDENO; W REPRESENTA TUNGSTENO; B SUB I REPRESENTA BISMUTO; F SUB E REPRESENTA HIERRO; A REPRESENTA POR LO MENOS UN ELEMENTO SELECCIONADO ENTRE NIQUEL Y COBALTO; B REPRESENTA POR LO MENOS UN ELEMENTO SELECCIONADO ENTRE…
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION SIMULTANEA DE ACIDO N-FOSFONOMETILIMINODIACETICO Y CLORURO DE ACIDO CARBOXILICO INFERIOR.
(16/10/1989). Solicitante/s: NITROKEMIA IPARTELEPEK. Inventor/es: PELYVA, JENO, SOPTEI, CSABA, KOLONICS, ZOLTAN, BENCZIK, JANOSNE, BALINT, SANDOR, LASZLO, SANDOR, KAYOS, CSABA, KARACSONYI, BELA.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION SIMULTANEA DEL ACIDO N-FOSFONOMETILIMINODIACETICO Y CLORURO DE ACIDO CARBOXILICO INFERIOR, SEGUN LA CUAL SE HACEN REACCIONAR TRICLORURO DE FOSFORO Y UN ACIDO CARBOXILICO C1-4 PREFERIBLEMENTE EN UNA RELACION MOLAR DE 1:3 A UNA TEMPERATURA DE ENTRE 0-20GC, SEPARANDOSE LA FASE DE ACIDO FOSFOROSO FORMADA DEL CLIRURO DE ACIDO CARBOXILICO Y AISLANDOSE EL CLORURO DE ACIDO CARBOXILICO, REACCIONANDOSE LA FASE DE ACIDO FOSFOROSO QUE CONTIENE ACIDO CARBOXILICO Y TAMBIEN CLORURO DE ACIDO CARBOXILICO DESPUES DE DILUCION CON AGUA CON EL ACIDO IMINODICAETICO Y CON UNA SOLUCION ACUOSA DE FORMALDEHIDO, SIENDO LA RELACION MOLAR ENTRE EL ACIDO IMINODIACETICO, ACIDO FOSFOROSO Y FORMALDEHIDO DE APROXIMADAMENTE 1:1-1,1:1-1,2, EN PRESENCIA DE UN ACIDO MINERAL FUERTE AÑADIDO, PREFERIBLEMENTE ACIDO CLORHIDRICO, A UNA TEMPERATURA ENTRE 60-120GC, EVAPORANDOSE A CONTINUACION LA MEZCLA HASTA SEPARACION DE LOS CRISTALES.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ALCOHOLES Y ETERES.
(16/02/1983). Solicitante/s: VEBA OEL AG.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ALCOHOL ISOPROPILICO Y DE ISOPROPIL-BUTIL-ETER-TERCIARIO , A PARTIR DE UNA MEZCLA DE HIDROCARBUROS LIGEROS, QUE CONTIENEN PROPANO Y BUTANO. CONSISTE EN LA SEPARACION DE UNA FRACCION DE PROPANO Y OTRA DE BUTANO; ISOMERIZACION DEL N-BUTANO; DESHIDROGENACION CATALITICA DE PROPANO Y DE BUTANO; REACCION DE PROPENO CON AGUA; Y ESTERIFICACION PARCIAL DEL ALCOHOL ISOPROPILICO FORMADO CON EL ISOBUTENO CONTENIDO EN LA MEZCLA. LOS HIDROCARBUROS QUE NO HAN REACCIONADO SE RECICLAN.
PROCEDIMIENTO CON SU DISPOSITIVO PARA LA PREPARACION DE ACIDOS CARBOXILICOS ALIFATICOS.
(01/07/1977). Solicitante/s: HISPANO QUIMICA HOUGTHON, S. A.
Resumen no disponible.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE ACIDOS DIBASICOS Y MONOBASICOS A PARTIR DE ACIDOS GRASOS INSATURADOS.
(16/03/1977). Solicitante/s: HISPANO QUIMICA HOUGHTON, S. A..
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO DE FABRICACION DE ETANOL Y DIETILETER.
(01/05/1975). Solicitante/s: NATIONAL DISTILLERS AND CHEMICAL CORPORATION.
Resumen no disponible.