SINTESIS DE UNA FAMILIA DE PEPTIDOS AZUFRADOS CON PROPIEDADES OPIACEAS.
La presente invención se refiere a la síntesis y descriptiva de una serie de péptidos y sus derivados que poseen estructuras cuya fórmula se detalla a continuación y cuya función farmacológica es la de presentar propiedades analgésicas en el organismo humano similares a las de la morfina.
Estos péptidos cuya secuencia y síntesis se describe por primera vez, están químicamente relacionados con las "encefalinas". El recipiente descubrimiento y aislamiento del plasma de mamíferos vertebrados de sustancias de naturaleza peptídica y de acción analgésica similar a la de la morfina y demás opiáceos típicos ha abierto un nuevo campo dentro del estudio del dolor y de los mecanismos bioquímicos que en su transmisión y percepción interviene. Los péptidos aislados del cerebro se denominaron encefalinas, y del estudio de su acción analgésica se desprende que por su misma naturaleza peptídica son susceptibles de ser hidrolizados por los enzimas cerebrales, la cual es causa de que, si bien son tan activos como la morfina, la duración del efecto producido sea extremadamente corta. Se ha sintetizado una serie de péptidos de secuencias parecidas a las encefalinas, que presentan ligeras modificaciones estructura con respecto a ellas; los resultados obtenidos de los ensayos farmacológicos realizados indican una actividad opiácea notable que les hace aptos para una posible utilización farmacológica.
Tipo: Resumen de patente/invención.
Solicitante: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS.
Nacionalidad solicitante: España.
Fecha de Solicitud: 26 de Julio de 1978.
Fecha de Publicación: .
Fecha de Concesión: 5 de Enero de 1979.
Clasificación Internacional de Patentes:
- C07C QUIMICA; METALURGIA. › C07 QUIMICA ORGANICA. › COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).
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