CIP-2021 : C07C 237/00 : Amidas de ácidos carboxílicos, estando sustituida la estructura carbonada de la parte ácida por grupos amino.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 201/00 hasta C07C 291/00: Compuestos que contienen carbono y nitrógeno, con o sin hidrógeno, halógenos u oxígeno
C07C 237/02 · con los átomos de carbono de los grupos carboxamido unidos a átomos de carbono acíclicos de la estructura carbonada.
C07C 237/04 · · siendo la estructura carbonada acíclica y saturada.
C07C 237/06 · · · con los átomos de nitrógeno de los grupos carboxamido unidos a átomos de hidrógeno o a átomos de carbono acíclicos.
C07C 237/08 · · · con el átomo de nitrógeno de al menos uno de los grupos carboxamido unido a un átomo de carbono acíclico de un radical hidrocarbonado sustituido por átomos de oxígeno unidos por enlaces sencillos.
C07C 237/10 · · · con el átomo de nitrógeno de al menos uno de los grupos carboxamido unido a un átomo de carbono acíclico de un radical hidrocarbonado sustituido por átomos de nitrógeno que no forman parte de grupos nitro o nitroso.
C07C 237/12 · · · con el átomo de nitrógeno de al menos uno de los grupos carboxamido unido a un átomo de carbono acíclico de un radical hidrocarbonado sustituido por grupos carboxilo.
C07C 237/14 · · siendo saturada la estructura carbonada y conteniendo ciclos.
C07C 237/16 · · siendo la estructura carbonada acíclica e insaturada.
C07C 237/18 · · siendo la estructura carbonada insaturada y conteniendo ciclos distintos de los ciclos aromáticos de seis miembros.
C07C 237/20 · · conteniendo la estructura carbonada ciclos aromáticos de seis miembros.
C07C 237/22 · · con átomos de nitrógeno de grupos amino unidos a la estructura carbonada de la parte ácida, acilados.
C07C 237/24 · con el átomo de carbono de al menos uno de los grupos carboxamido unido a un átomo de carbono de un ciclo distinto de un ciclo aromático de seis miembros de la estructura carbonada.
C07C 237/26 · · de un ciclo que forma parte de un sistema cíclico condensado formado por al menos cuatro ciclos, p. ej. tetraciclina.
C07C 237/28 · con el átomo de carbono de al menos uno de los grupos carboxamido unido a un átomo de carbono de un ciclo aromático de seis miembros no condensado de la estructura carbonada.
C07C 237/30 · · con el átomo de nitrógeno del grupo carboxamido unido a átomos de hidrógeno o a átomos de carbono acíclicos.
C07C 237/32 · · con el átomo de nitrógeno del grupo carboxamido unido a un átomo de carbono acíclico de un radical hidrocarbonado sustituido por átomos de oxígeno.
C07C 237/34 · · con el átomo de nitrógeno del grupo carboxamido unido a un átomo de carbono acíclico de un radical hidrocarbonado sustituido por átomos de nitrógeno que no forman parte de grupos nitro o nitroso.
C07C 237/36 · · con el átomo de nitrógeno del grupo carboxamido unido a un átomo de carbono acíclico de un radical hidrocarbonado sustituido por grupos carboxilo.
C07C 237/38 · · con el átomo de nitrógeno del grupo carboxamido unido a un átomo de carbono de un ciclo distinto de un ciclo aromático de seis miembros.
C07C 237/40 · · con el átomo de nitrógeno del grupo carboxamido unido a un átomo de carbono de un ciclo aromático de seis miembros.
C07C 237/42 · · con átomos de nitrógeno de grupos amino unidos a la estructura carbonada de la parte ácida, acilados.
C07C 237/44 · · con átomos de carbono de grupos carboxamido, grupos amino y átomos de oxígeno, unidos por enlaces sencillos, unidos a átomos de carbono del mismo ciclo aromático de seis miembros no condensado.
C07C 237/46 · · con átomos de carbono de grupos carboxamido, grupos amino y al menos tres átomos de bromo o de yodo unidos a átomos de carbono del mismo ciclo aromático de seis miembros no condensado.
C07C 237/48 · con el átomo de carbono de al menos uno de los grupos carboxamido unido a un átomo de carbono de un ciclo aromático de seis miembros que forma parte de un sistema cíclico condensado de la misma estructura carbonada.
C07C 237/50 · con el átomo de nitrógeno de al menos uno de los grupos carboxamido cuaternizado.
C07C 237/52 · con el átomo de nitrógeno de al menos uno de los grupos carboxamido acilado.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Compuestos de minociclina 9-sustituidos.
(25/02/2019) Un compuesto de minociclina que tiene la siguiente fórmula:
**(Ver fórmula)**
en la que:
R4', R4", R7' y R7" son cada uno alquilo C1-C5;
R9 es metilo, etilo, i-propilo, n-propilo, alquilo sustituido, alquinilo no sustituido o sustituido, alcoxi, alquiltio, alquilsulfinilo, alquilsulfonilo, arilalquilo, arilalquinilo, tionitroso, alquilamino no sustituido o sustituido o -(CH2)1- 3NR9cC(≥Z')ZR9a, en el que dicho alquilo sustituido está sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en halógeno, alquilcarboniloxi, arilcarboniloxi, alcoxicarboniloxi, ariloxicarboniloxi, alquilaminocarbonilo, arilalquilaminocarbonilo, alquenilaminocarbonilo, alquenilcarbonilo, sililo, aminocarbonilo,…
Inhibidores de mecanismo doble para el tratamiento de enfermedades.
(07/03/2018) Un compuesto según la Fórmula I:**Fórmula**
o un enantiómero, diastereómero, sal o solvato de éste,
en donde R1, R2, y R3 5 son independientemente hidrógeno, alquilo C1-C4, arilo, alquilarilo C1-C4,
alquilheteroarilo C1-C4, alquilheterociclilo C1-C4, alquenilo C2-C4, alquinilo C2-C4, carbonilo C1-C4,
carbonilamino C1-C4, alcoxi C1-C4, sulfonilo C1-C4, sulfonilamino C1-C4, tioalquilo C1-C4, carboxilo C1-C4, o forman un anillo uno con el otro o con A;
en donde A es alquilo C1-C4 o forma una estructura de anillo con R1, R2 o R3;
en donde B es hidrógeno, an grupo arilo, un grupo heteroarilo, un grupo cicloalquilo, un grupo heterocicloalquilo, alquilo C1-C22, alquilarilo C1-C22, alquilheteroarilo C1-C22, alquenilo C2-C22, alquiinilo C2- C22, carbonilo C1-C22,…
Inhibidores de mecanismo doble para el tratamiento de enfermedad.
(14/12/2015) Compuesto segun la formula I:**Fórmula**
y sales y solvatos del mismo,
en la que R1, R2 y R3 son independientemente hidrogeno, alquilo C1-C4, arilo, alquil C1-C4-arilo, alquil C1-C4- heteroarilo, alquil C1-C4-heterociclilo, alquenilo C2-C4, alquinilo C2-C4, carbonilo C1-C4, carbonilamino C1-C4, alcoxilo C1-C4, sulfonilo C1-C4, sulfonilamino C1-C4, tioalquilo C1-C4, carboxilo C1-C4, o forman un anillo entre si o con A;
en la que A es alquilo C1-C4, alquil C1-C4-arilo, alquil C1-C4-heteroarilo, o forma una estructura de anillo con R1, R2 o R3;
en la que B es hidrogeno, un grupo arilo, un grupo heteroarilo, un grupo cicloalquilo, un grupo heterocicloalquilo, alquilo C1-C22, alquil C1-C22-arilo, alquil C1-C22-heteroarilo,…
Uso de quelantes de zinc que comprenden dtpa para inhibir la formación de biopelículas.
(01/10/2014) Un método in vitro para inhibir la formación de una biopelícula que comprende bacteria, método que comprende poner en contacto la bacteria con una cantidad efectiva de al menos un quelante de zinc, en donde la bacteria comprende al menos un módulo de adhesión de zinc y en donde las bacterias se seleccionan de un grupo que consiste de Staphylococcus epidermidis y Staphylococcus aureus y combinaciones de las mismas, por medio del cual se inhibe la formación de la biopelícula; que se caracteriza por que el al menos un agente quelante de zinc comprende DTPA.
Compuestos opioides de carboxamido.
(04/06/2014) Un compuesto de la Fórmula (I)**Fórmula**
donde:
R1 y R2 se seleccionan independientemente del grupo consistente en hidrógeno, C1-4 alquilo y alquildiil donde R1 y R2 se toman junto con los átomos a los que están unidos para formar un anillo monocíclico; R3 y R4 se seleccionan independientemente del grupo consistente en hidrógeno, C1-4 alquilo, C3-7 cicloalquilo y alquildiil donde R3 y R4 se toman junto con los átomos a los que están unidos para formar un anillo monocíclico;
Y es hidrógeno, C1-4 alquilo, C1-4 alcoxi, halógeno o trifluorometilo;
y enantiómeros, diastereómeros, tautómeros, solvatos y sales de los mismos farmacéuticamente aceptables.
COMPUESTOS DE MINOCICLINA 9-SUSTITUIDOS.
(16/04/2007). Solicitante/s: TRUSTEES OF TUFTS COLLEGE PARATEK PHARMACEUTICALS, INC. Inventor/es: NELSON, MARK, L., FRECHETTE, ROGER, VISKI, PETER, ISMAIL, MOHAMED, BOWSER, TODD, DUMORNAY, JIMMY, RENNIE, GLEN, LIU, GUI, KOZA, DARRELL, SHEAHAN, PAUL, STAPLETON, KAREN, HAWKINS, PAUL, BHATIA, BEENA, VERMA, ATUL, MCINTYRE, LAURA, WARCHOL, TAD.
Un compuesto de minociclina de la fórmula I: En donde: R4', R4", R7' y R7" cada uno son alquilo (C1-5); y R9 es metilo que se sustituye con (a) un grupo de amino, (b) un grupo alquilamino (C1-6), (c) un grupo di (C1-6) alquilamino, o (d) un grupo alquilamino (C1-6)en el que el del grupo alquilamino (C1-6) se sustituye por fenilo, metilenedioxifenilo o para- perfluorometoxifenilo; Sales farmacéuticamente aceptables de estos, y prodrogas de estos en donde la porción de prodrogas se selecciona de porciones de éster de alquilo (C1-5), ésteres de alquenilo (C2-5), ésteres de di (C1-5) alquilamino (C1-5)-alquilo, ésteres de acilamino (C1-5) alquilo, ésteres de aciloxi (C1-5) alquilo, ésteres de arilo, ésteres de aril-(C1-5) alquilo, sustituido (con metilo, halo o sustituyentes metoxi), arilo y porciones de éster aril-(C1-5) alquilo, amidas (C1-5)-alquilo, amidas di-(C1-5) alquilo, y amidas hidroxi.
PRODUCTO FARMACEUTICO PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS NEUROLOGICOS Y NEUROPSIQUIATRICOS.
(01/04/2007) Compuestos de la fórmula siguiente: o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma, en la que: X es nitrógeno o carbono, y R2 no está presente cuando X es nitrógeno; R2 (a) es hidrógeno, alquilo (C1-C6), alcoxi (C1-C6), ciano, alcanoílo (C2-C7), aminocarbonilo, alquilaminocarbonilo (C1-C6) o dialquilaminocarbonilo , en el que cada alquilo es independientemente C1 a C6, (b) comprende (cuando R1 no es aminoetileno, -O-R8 o -S-R8*) hidroxi, flúor, cloro, bromo o alcanoiloxi (C2-C7), (c) forma un doble enlace con un carbono o nitrógeno adyacentes de uno de entre R1, Rxb o Ryb, o (d) es R2a unido por R2b a X, o (e) etileno que forma una tercera estructura en puente como se expone en (2iii)(b)(i); (2i) Rx es Rxa unido por Rxb a X; (2ii) Ry es Rya unido por Ryb a X; (2iii) Rxa, Rya y R2a, son independientemente Ar que es arilo…
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR COMPUESTOS DE TIPO INDANO.
(16/07/2004). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: HUFF, BRET, E., STASZAK, MICHAEL, A., WARD, JOHN, S.
La presente invención se refiere a nuevos compuestos de tipo indano que se pueden utilizar para el tratamiento de estados asociados con la modulación de un receptor muscarínico. La invención se refiere a nuevos procedimientos e intermedios para la preparación de dichos compuestos nuevos.
COMPUESTOS BIAROMATICOS DERIVADOS DE AMIDA, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS Y COSMETICAS QUE LOS CONTIENEN Y UTILIZACIONES.
(16/04/1998) LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS BIAROMATICOS DERIVADOS DE AMIDA DE FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE: AR REPRESENTA UN RADICAL ELEGIDO ENTRE LOS RADICALES DE LAS SIGUIENTES FORMULAS (A)-(E), Z REPRESENTA -CO.NR{SUB,7}, R{SUP,1} REPRESENTA: (I) UN RADICAL -CH{SUB,3}, (II) UN RADICAL -CH{SUB,2}-O-R{SUB,6} , (III) UN RADICAL -O-R{SUB,6}, (IV) UN RADICAL -CO-R{SUB,8}, (V) UN RADICAL -S(O{SUB,7}R{SUB,9}, -BIEN X Y Y PUEDEN SER TOMADOS SEPARADAMENTE: X REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN RADICAL ALQUILO INFERIOR, Y REPRESENTA UN RADICAL DE FORMULA (CH{SUB,2}){SUB,N}-CH{SUB ,3} O DE FORMULA -(CH{SUB,2}){SUB,N}R{SUB ,10}, BIEN X E Y PUEDEN SER TOMADOS JUNTOS, X E Y FORMAN UN RADICAL…
DERIVADOS DE 2 - HIDROXI - 3 - ARILOXI - PROPILAMINA TENIENDO ACTIVIDAD CARDIOVASCULAR.
(16/08/1994). Solicitante/s: ZAMBON GROUP S.P.A.. Inventor/es: SANTANGELO, FRANCESCO, CASAGRANDE, CESARE, CALABI, MARIA LUISA.
COMPUESTOS DE LA FORMULA DONDE AR, R, R1, R2, R4, X Y N TIENEN LOS SIGNIFICADOS MENCIONADOS EN LA DESCRIPCION, PROCESOS E INTERVENCIONES PARA SU PREPARACION, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS LAS CUALES LOS CONTIENEN Y SU USO EN TERAPIA EN EL TRATAMIENTO DE DOLENCIAS CARDIOVASCULARES.
PROCEDIMIENTO PARA OBTENER (-) N-ACETILAMINOCARNITINA Y (+) N-ACETILAMINOCARNITINA.
(16/08/1994). Solicitante/s: SIGMA-TAU INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S.P.A.. Inventor/es: TINTI, MARIA ORNELLA, MISITI, DOMENICO.
UN PROCEDIMIENTO PARA OBTENER N-ACETILAMINOCARNITINA Y (+) N-ACETILAMINOCARNITINA POR RESOLUCION DE UNA MEZCLA RACEMICA DE (+-) N-ACETILAMINOCARNITINA DONDE EL RACEMATO REACCIONA CON UN ACIDO OPTICAMENTE ACTIVO (POR EJEMPLO ACIDO (+) DIBENZOILO (D TARTARICO) Y LAS SALES DIAESTEREOISOMERAS ASI OBTENIDAS SE SEPARAN POR CRISTALIZACION FRACCIONADA.
(16/01/1994) UNIONES DE LA FORMULA GENERAL, QUEDANDO N LOS NUMEROS 0, 1 O 2 R1 Y R2 ATOMOS DE HIDROGENO, GRUPOS DE AICINITA, GRUPOS DE FENILO, GRUPOS DE BENCILO O CUANDO N ESTA POR EL NUMERO 0 A LA VEZ POR UN GRUPO DE TRIMETILENO O TETRAMETILENO. R3 UN RESTO DE HIDROCARBURO CICLICO ALIPATICO, SATURADO O NO SATURADO ENCADENADO DIRECTAMENTE O DIVIDIDO, CON HASTA 16 ATOMOS C, O CUADO R4 ES UN ATOMO DE HIDROGENO, UN CICLOALQUILO O UN GRUPO ARAQUILOS SUSTITUIDO POR UNO O VARIOS GRUPOS DE ALQUILAMINO DI-C1-C6 O UNO O VARIOS GRUPOS DE ALCOXIDOS C1-C6. RN UN ATOMO DE HIDROGENO SATURADO O NO SATURADO, ENCADENAMIENTO DIRECTO O DOBLE O RESTO DE HIDROCARBURO CICLICO DE HASTA 16…
COMPLEJO CIS DE PLATINO. PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y COMBINACION CONTENIENDO AGENTE FARMACEUTICO.
(16/09/1993) SE DESCRIBE UNA COMBINACION DE FORMULA(I). SIENDO: R1 H O UN GRUPO ALQUILO DE FORMULA CH3-(CH2)N CON N=0 O 5; R2 H, ACABANDO X UN GRUPO CARBONILO, UN GRUPO ALQUILO CON 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO, UN GRUPO ETER DE FORMULA (II); R3 H O UN GRUPO ALQUILO CON 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO; R4 GRUPO HIDROXIL O UN GRUPO ALQUILOXI CON 1 A 3 ATOMOS DE CARBONO Y UN 0 A 2; UN GRUPO ETER DE FORMULA (III), A 0 A 4, B 1 A 4 Y C 1 A 7 O UN RESTO DE 0-GLICOSIDICO DE FORMULA (IV); R5, R6, R7 INDEPENDIENTES UNOS DE OTROS H O DE UN GRUPO HIDROXIL R8 H, UN GRUPO METILO O HIDROXILMETILO; X UN GRUPO METILENO CON UN GRUPO CARBOMETILO. UNA COMBINACION COVALENTE R1 Y ATOMOS…
AGENTE TENSIOACTIVO Y PROCESO PARA LA PREPARACION DEL MISMO.
(01/07/1993). Solicitante/s: KAO CORPORATION. Inventor/es: KUBO, MAKOTO, OKABE, KAZUHIKO, SOTOYA, KOHSHIRO, HIROTA, HAJIME, TANIGAKI, MASANOBU, YAMANISHI, MASAJI.
UN AGENTE TENSIOACTIVO QUE CONTIENE COMO PRINCIPAL COMPONENTE UN TIPO ESPECIFICO DE AMIDOAMINOACIDO SECUNDARIO O SAL DE AMONIO O TRIETANOLAMONIO DEL MISMO, Y NO MAS DE 0,2 MOLES DE UNA SAL INORGANICA POR 100 GRAMOS DE DICHO AMIDOAMINOACIDO SECUNDARIO O 100 GRAMOS DE UNA SAL DEL MISMO DERIVADA DEL AMIDOAMINOACIDO SECUNDARIO DE TIPO ACIDO. EL AGENTE TENSIOACTIVO SE PUEDE PREPARAR SOMETIENDO A ELECTRODIALISIS UNA SAL DEL METAL ALCALINO DEL AMIDOAMINOACIDO SECUNDARIO QUE NORMALMENTE CONTIENE UNA GRAN CANTIDAD DE IMPUREZAS COMO ES EL CLORURO DE SODIO. EL AGENTE TIENE UNA COMPATIBILIDAD EXCELENTE CON VARIOS ADITIVOS COMO SON UN POLIMERO SOLUBLE EN AGUA, DEBIDO A SU BAJA INTENSIDAD IONICA Y TODAVIA EXHIBE UNA BUENA ESTABILIDAD A BAJA TEMPERATURA CUANDO SE HACE EN SOLUCION ACUOSA DEBIDO A SU PUNTO KRAFFT BAJO.
COMPOSICION DE DETERGENTE.
(16/07/1992). Solicitante/s: KAO CORPORATION. Inventor/es: SOTOYA, KOHSHIRO, HIROTA, HAJIME, IGARASHI, SAHOKO, OGINO, HIDEKAZU.
COMPOSICION DE UN DETERGENTE QUE COMPRENDE COMO PRINCIPAL INGREDIENTE ACTIVO UN AMIDOAMINO ACIDO SECUNDARIO O SUS SALES DE LA SIGUIENTE FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE R1 REPRESENTA UN GRUPO ALQUILO, UNO HIDROXIALQUILO, UNO ARALQUILO O UNO ALQUENILO, TENIENDO CADA UNO DE 7 A 23 ATOMOS DE CARBONO, Y X REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN ION AMONIO O UN ION TRIETANOLAMONIO. LA COMPOSICION DE DETERGENTE TIENE UNA BAJA IRRITABILIDAD Y UNA DETERGENCIA BUENA, POR ESO ES APROPIADO SU USO COMO DETERGENTE DEL PELO Y CUERPO DE BEBES, DETERGENTE DE LAVAPLATOS Y SIMILARES.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACIÓN DE COMPUESTOS PARA REGULAR LAS ARRITMIAS DEL CORAZÓN.
(16/07/1962). Solicitante/s: AKTIEBOLAGET ASTRA, APOTEKARNES KEMISKA FABRIKER.
Resumen no disponible.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACIÓN DE DERIVADOS DE 1,4-BENZODIAZEPINAS.
(01/06/1961). Solicitante/s: F. HOFFMANN - LA ROCHE & COMPANY, A. G.
Resumen no disponible.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACIÓN DE DERIVADOS DE 1,4-BENZODIAZEPINAS.
(01/06/1961). Ver ilustración. Solicitante/s: F. HOFFMANN - LA ROCHE & COMPANY, A. G.
Un procedimiento para la fabricación de derivados de 1,4-benzodiazepina, que comprende el hacer reaccionar un compuesto de la fórmula general **(Fórmula)** en la que R representa hidrógeno, alkilo, hidroxialkilo o aralkilo, R1 representa hidrógeno o alkilo, y R2 representa fenilo o alkilo, alcoxi, trifluormetilo o fenilo monosustituido por halógeno, siendo el núcleo designado por I insubstituido, monosubstituido con trifluorometilo, o mono- o bisubstituido con alkilo, alcoxi, alkiltio, hidroxialkiltio, halógeno, nitro, amino, alkilsulfinilo, alkilsulfonilo, hidroxi o acilamino.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCIÓN DE NUEVAS AMIDAS DEL ÁCIDO ALFA-AMINO BETA-OXI-CARBOXÍLICO.
(16/05/1960). Solicitante/s: FARBWERKE HOECHST, AKTIENGESELLSCHAFT, VORMALS MEISTER LUCIUS & BRÜNING.
Resumen no disponible.
