CIP-2021 : C07C 281/06 : Compuestos que contienen uno de los grupos o p. ej. semicarbazidas.

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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 201/00 hasta C07C 291/00: Compuestos que contienen carbono y nitrógeno, con o sin hidrógeno, halógenos u oxígeno

C QUIMICA; METALURGIA.

C07 QUIMICA ORGANICA.

C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).

C07C 281/00 Derivados del ácido carbónico que contienen grupos funcionales cubiertos por los grupos C07C 269/00 - C07C 279/00 en los cuales al menos un átomo de nitrógeno de estos grupos funcionales está unido a otro átomo de nitrógeno que no forma parte de un grupo nitro o nitroso.

C07C 281/06 · Compuestos que contienen uno de los grupos o p. ej. semicarbazidas.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Derivado de benceno o tiofeno y su uso como inhibidor de la enzima VAP-1.

(24/11/2015) Un compuesto, el cual es 2-(4-{2-[5-(4-acetilpiperazin-1-il)piridin-2-il]etil}fenil)acetohidrazida, o una de sus sales farmacéuticamente aceptables.

BENZOILCICLOHEXENONAS SUSTITUIDAS Y SU UTILIZACIÓN COMO AGENTES HERBICIDAS.

(29/12/2010) Compuestos de la fórmula (I) 5 en la que Q representa O (oxígeno) o S (azufre), R1 representa hidrógeno, fluoro, cloro o bromo, representa metilo, etilo, n- o i-propilo, n-, i-, s- o t-butilo, metiltio, etiltio, n- o i-propiltio, n-, i-, s- o t-butiltio, eventualmente sustituido en cada caso con fluoro, cloro, metoxi, etoxi, n- o i-propoxi, metiltio, 10 etiltio, n- o i-propiltio, metilsulfinilo, etilsulfinilo, metilsulfonilo o etilsulfonilo, o representa fenilo. R2 representa hidrógeno, fluoro, cloro o bromo, representa metilo, etilo, n- o i-propilo, n-, i-, s- o t-butilo, eventualmente sustituido en cada caso con fluoro o cloro, o eventualmente también en común con R1 representa O (oxígeno), etano-1,2-diílo, 15 propano-1,3-diílo o butano-1,4-diílo, R3 representa…

PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE COMPLEJOS METALICOS.

(01/04/2007) Procedimiento para la preparación de complejos de metales del grupo 6º a 10º del sistema periódico de los elementos mediante reacción de un compuesto de un metal del grupo 6º a 10º del sistema periódico de los elementos con compuestos de fórmula II y/o III en las que R1, R2, R3, R4, iguales o distintos, representan grupos alquilo cíclicos o alicíclicos, lineales, ramificados, sustituidos o no sustituidos con 1 a 24 átomos de carbono; grupos arilo mono o policíclicos sustituidos o no sustituidos con 6 a 24 átomos de carbono; heterociclos mono o policíclicos sustituidos o no sustituidos con 2 a 24 átomos de carbono; un heteroátomo del grupo N, O, S y R3, R4 pueden presentar un enlace covalente…

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE HIDROZIDICARBONAMIDA (HDC) A TRAVES DE CETIMINAS.

(01/05/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER CHEMICALS AG. Inventor/es: JAUTELAT, MANFRED, LEIDINGER, WALTER.

Procedimiento para la obtención de hidrazodicarbonamida , caracterizada porque: a) se hacen reaccionar cetonas alifáticas de la **fórmula** en la que R1, R2 y R3 son iguales o diferentes y significan alquilo en caso dado substituido y R4 significa hidrógeno o alquilo, en caso dado substituido, o cicloalquilo, en caso dado substituido o R1 con R2 o R4 forman conjuntamente una cadena alquileno, con amoníaco bajo presión para dar cetiminas de la **fórmula** en la que R1, R2, R3 y R4 tienen los significados anteriormente indicados, b) éstas cetiminas, se oxidan con oxígeno en presencia de catalizadores para dar cetazinas de la **fórmula** en la que R1, R2, R3 y R4 tienen los significados anteriormente indicados, y c) se hacen reaccionar éstas cetazinas con urea y agua en presencia de catalizadores.

DERIVADOS DE DIACILHIDRAZINA.

(16/05/2004) Compuestos de la **fórmula** donde X significa H2N-C(=NH)-NH-, H3N-C(=NH)-NH- o –Het1-NH- Y significa –(CH2)n- o Z significa N-R2 o CH-R2, R1, R2, independientemente entre sí, significan H o A, R3 significa H, Ar o Het, R4 significa H, A, Ar, OH, OA, OAr, arilalquilo, Hal, CN, NO2, CF3 u OCF3, A significa alquilo con 1 a 6 átomos de carbono, Ar significa fenilo no substituido, o mono-, di- o trisubstituido por A, OH, OA, CF3, OCF3, CN, NO2 o Hal, que puede estar substituido por fenilo mono-, di- o trisubstituido por A, OH, OA, CF3, OCF3, CN, NO2 o Hal, de modo que se produce un bifenilo no substituido o substituido, o naftilo no substituido, o mono-, di- o trisubstituido por A, OH,…

DERIVADOS DE HIDRAZINA.

(01/12/2003) Se presentan derivados de la hidracina de la fórmula (I) en la que Y representa CO o SO{sub,2}; R{sub,1} representa alquilo inferior, alquenilo inferior, cicloalquilo inferior, cicloalquilalquilo inferior, arilo o arilalquilo inferior; R{sub,2} representa alquilo inferior, haloalquilo inferior, arilalquilo inferior, arilalquenilo inferior o arilo cuando Y representa SO{sub,2} alquilo inferior, haloalquilo inferior, alcóxido inferior, alcoxicarbonilo inferior, acilo, cicloalquilo inferior, arilo, arilalquilo inferior, arilalcóxido inferior o NR{sub,5}R{sub,6} cuando Y representa CO; y R{sub,3}, representa hidrógeno, alquilo inferior opcionalmente sustituido…

DERIVADOS DE HIDRAZINA.

(16/10/2000) Derivados de hidrazina de la fórmula en la que Y significa CO o SO{sub,2 ; R{sup,1 significa alquilo inferior, alquenilo, cicloalquilo inferior, cicloalquilo-inferior-alquilo-inferior , arilo o arilo- alquilo-inferior, R{sup,2 significa alquilo inferior, halo-alquilo-inferior , arilo-alquilo-inferior , arilo- alquenilo-inferior o arilo cuando Y significa alquilo inferior, halo-alquilo-inferior , alcoxi inferior, alcoxi-inferior-carbonilo , acilo, cicloalquilo inferior, arilo, arilo-alquilo-inferior , arilo-alcoxi-inferior o NR{sup,5 R{sup,6 cuando Y significa CO, y R{sup,3 significa hidrógeno, alquilo inferior substituido opcionalmente por ciano, amino, hidroxi, alcoxi inferior, alcoxi-inferior-carbonilo , heterociclilo o heterociclicarbonilo ,…

INHIBIDORES DE LA BIOSINTESIS DEL OXIDO NITRICO.

(16/10/2000). Solicitante/s: MERRELL PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: MCDONALD, IAN, A., WHITTEN, JEFFREY, P., LAMBERT, LAURIE E., DOHERTY, NIALL S.

LA PRESENTE INVENCION SE DIRIGE A UNA NUEVA CLASE DE COMPUESTO QUE SON UTILES COMO INHIBIDORES DE LA BIOSINTESIS DEL OXIDO NITRICO.

DERIVADO DE SEMICARBACIDA Y COMPOSICION DE RECUBRIMIENTO QUE LO CONTIENE.

(01/02/2000) LO DISPUESTO ES UN DERIVADO DE SEMICARBAZIDA REPRESENTADO POR LA FORMULA O UNA FORMA CON BLOQUE TERMINAL DEL MISMO: EN DONDE R{SUP,1} REPRESENTE UN RESIDUO DE POLIISOCIANATO DE GRUPO LIBRE DE ISOCIANATO TERMINAL O UN RESIDUO DE TRIISOCIANATO DE GRUPO LIBRE DE ISOCIANATO TERMINAL; R{SUP,2} REPRESENTA UN GRUPO DE ALQUILENO, UN GRUPO DE CICLOALQUILENO, O UN GRUPO DE ARILENO; CADA R{SUP,3} INDEPENDIENTEMENTE REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO; N ES CERO O 1; Y CADA UNO DE L Y M ES INDEPENDIENTEMENTE CERO O UN ENTERO POSITIVO, CON TAL DE QUE L Y M CUMPLAN LA RELACION 3 (MENOR O IGUAL) (L+M) (MENOR O IGUAL) 20. TAMBIEN SE DESCRIBE ({DE}) UNA COMPOSICION QUE COMPRENDE ({AL}) AL MENOS UN MIEMBRO SELECCIONADO DEL GRUPO QUE CONSTA DEL DERIVADO DE SEMICARBAZIDA…

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ALCOXITRIAZOLINONAS.

(01/09/1999) ALCOXITRIAZOLINONAS DE LA FORMULA (I) DONDE R 1 Y R{SUP, 2} DE FORMA INDEPENDIENTE UNO DE OTRO SIGNIFICAN SUSTITUIDOS EVENTUALMENTE ALQUILO, ALQUENILO, ALQUINILO, CICLOALQUILO, CICLOALQUILALQUILO, ARILO O ARILALQUILO, (QUE PUEDEN SER UTILIZADOS COMO PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA LA ELABORACION DE SUSTANCIAS ACTIVAS HERBICIDAS), OBTENIENDOSE CON UN BUEN RENDIMIENTO Y ALTA PUREZA, DONDE EL DIESTER (II) DE ACIDO IMINOCARBONICO SE TRANSFORMA CON ESTERES (III) DE ACIDO CARBACINICO DONDE R{SUP, 2} Y R{SUP, 3} DE FORMA RESPECTIVA SIGNIFICAN ALQUILO O ARILO, EN TEMPERATURAS DESDE - 20 LOS DERIVADOS DE SEMICARBACIDA FORMADOS BAJO DESDOBLAMIENTO DE R{SUP, 2} - OH (IV) SIENDO CONDENSADOS DE FORMA CICLICA EVENTUALMENTE EN PRESENCIA DE UNA BASE EN TEMPERATURAS DESDE…

DERIVADOS DE HIDRAZINA Y SU UTILIZACION COMO INSECTICIDAS.

(16/08/1999). Solicitante/s: NIHON NOHYAKU CO., LTD.. Inventor/es: KANNO, HIDEO, TAKAGI, KAZUHIRO, OHSHIMA, TETSUJI, HASEGAWA, NOBUYOSHI, KATOH, CHIAKI, KANAOKA, ATSUSHI.

EL PRESENTE INVENTO SE REFIERE A UN DERIVADO DE HIDRACINA REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL (I) (DONDE CADA AR1 Y AR2 SON UN GRUPO FENILO SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO, UN GRUPO HETEROARILO SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO O SIMILAR, R1 ES UN GRUPO ALQUILO O SIMILAR Y A ES UN RADICAL DIVALENTE QUE TIENE COMO ESQUELETO FUNDAMENTAL -C=N-N- O -CH-NH-N-), QUE ES UN COMPONENTE UTIL COMO INSECTICIDA AGRICOLA Y HORTICOLA.

PROCESO PARA LA ELABORACION DE ALCOXITRIAZOLINONAS.

(16/02/1998). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: WROBLOWSKY, HEINZ-JURGEN, KONIG, KLAUS.

ALCOXITRIAZOLINONAS DE LA FORMULA GENERAL (I) EN DONDE R SUP, 1} ES HIDROGENO O ALQUILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, ALQUENILO, ALQUINILO, CICLOALQUILO, CICLOALQUILALQUILO, ARILO A ARALQUILO Y R{SUP, 2} ES ALQUIL EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, ALQUENILO, ALQUINILO, CICLOALQUILO, CICLOALQUILALQUILO, ARILO O ARILALQUILO, (QUE PUEDEN SER UTILIZADOS COMO PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA LA ELABORACION DE SUSTANCIAS ACTIVAS HERBICIDAS), SE OBTIENEN CON BUEN RENDIMIENTO Y ALTA PUREZA DE TAL MODO QUE SE TRANSFORMA UN ESTER (II) DE ACIDO IMINO (TIO)CARBONICO CON (III) ALCOXIETILESTERES DE ACIDO CARBAZICO (III), DONDE Q ES O O S, R{SUP, 3} (P. EJ. ALQUILO, ARILO O ARALQUILO) Y R{SUP, 4} ES (P. EJ. ALQUILO), EN TEMPERATURAS DESDE -20 ETAPA) Y LOS NUEVOS DERIVADOS (IV) SEMICARBACIDA, FORMADOS BAJO DESDOBLAMIENTO DE R{SUP, 3} - QH SE CONDENSAN DE MANERA CICLICA EVENTUALMENTE DESPUES DE AISLAMIENTO INTERMEDIO, SIN ADICION DE UNA BASE, EN TEMPERATURAS DESDE 0 VENTAJOSA MEDIANTE PRESION REDUCIDA, BAJO DESDOBLAMIENTO DE ALCOXIETANOLES.

PIRAZOLINAS, PIRAZOLIDINAS E HIDRAZINAS ARTROPODICIDAS.

(01/10/1997). Solicitante/s: E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY. Inventor/es: LAHM, GEORGE, PHILIP, HARRISON, CHARLES, RICHARD.

SE DESCRIBEN COMPUESTOS DE FORMULA (I), DONDE Q, W, R1 Y M SON LO QUE DEFINE EN EL TEXTO; ESTOS COMPUESTOS SON UTILES EN EL CONTROL DE ARTROPODOS AGRONOMOS Y NO AGRONOMOS.

DERIVADOS DE FENILHIDRAZINA INSECTICIDAS.

(01/04/1997). Solicitante/s: UNIROYAL CHEMICAL COMPANY, INC. UNIROYAL CHEMICAL LTD./UNIROYAL CHEMICAL LTEE. Inventor/es: DEKEYSER, MARK, A., MCDONALD, PAUL, T.

SE PRESENTAN COMPUESTOS QUE TIENEN FORMULAS (I) Y (II) DONDE X, Y, R Y Z SE DEFINEN EN LA ESPECIFICACION. LOS COMPUESTOS DE ESTA INVENCION SON EFECTIVOS PARA CONTROLAR ACARIDOS, NEMATODOS, INSECTOS DE LA PLANTA DE ARROZ, GUSANOS DEL BROTE DE TABACO, Y GUSANO DE RAIZ DE MAIZ DEL SUR. TAMBIEN SE PREVEN METODOS PARA ELABORAR ESTOS COMPUESTOS.

DERIVADOS DE HIDRAZINA ANTIRETROVIRALES.

(16/12/1996). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Inventor/es: BOLD, GUIDO, LANG, MARC, FASSLER, ALEXANDER, BHAGWAT, SHRIPAD, DR.

SE DESCRIBEN COMPUESTOS DE FORMULA (I), DONDE R1 Y R2 INDEPENDIENTES ENTRE SI HIDROGENO ACILO, ALQUILO NO SUSTITUIDO O SUBSTITUIDO, SULFO O SULFONILO SUSTITUIDO A TRAVES DE ALQUILO NO SUSBTITUIDO O SUSTITUIDO, ARILO O HETEROCICLICO, CON LA CONDICION DE QUE UNO DE LOS RESTOS R1 Y R9 HIDROGENO Y R2 Y R4 INDEPENDIENTES ENTRE SI HIDROGENO O ALQUILO NO SUSTITUIDO O SUSBTITUIDO; R3 Y R4 INDEPENDIENTEMENTE ENTRE SI HIDROGENO, ALQUILO NO SUBSTITUIDO O SUSTITUIDO, CICLOALQUILO NO SUSTITUIDO O SUSTITUIDO O ARILO; R5 ALCOXI; R6 HIDROGENO Y R7 ALQUILO NO SUSTITUIDO O SUSTITUIDO, CICLOALQUILO NO SUSTITUIDO O SUSTITUIDO O ARILO ASI COMO SUS SALES DE LOS COMPUESTOS MENCIONADOS, ADEMAS PRESENTAN GRUPOS FORMADORES DE SALES; ESTOS COMPUESTOS PRESENTAN ACTIVIDAD ANTIRETROVIRAL.

DERIVADOS DE HIDRAZINACARBOXAMIDA , PROCESO PARA SU PRODUCCION, Y SUS USOS.

(01/10/1996). Solicitante/s: NIHON NOHYAKU CO., LTD.. Inventor/es: NISHIDA, TATEKI, TAKAGI, KAZUHIRO, KANAOKA, ATSUSHI, OHTANI, TAKASHI, HAMAGUCHI, HIROSHI, NISHIMATSU, TETSUYOSHI.

ESTA INVENCION SE REFIERE A UN DERIVADO DE HIDRAZINACARBOXAMIDA DE LA FORMULA GENERAL EXPUESTA MAS ABAJO: DONDE LOS SUSTITUYENTES SON COMO SE DEFINE EN LA ESPECIFICACION, QUE TIENE UN AMPLIO ESPECTRO INSECTICIDA EN DOSIS BAJA, UN PROCESO PARA PRODUCIR DICHO DERIVADO, Y LA UTILIZACION DE DICHO DERIVADO COMO INSECTICIDA.

DERIVADOS DE INDANO RIONA, SUS PROCESOS DE PREPARACION Y SU APLICACION EN TERAPEUTICA.

(01/05/1996). Solicitante/s: INNOTHERA. Inventor/es: DACQUET, CATHERINE, ROBBA, MAX, LE MARQUER, FLORENCE, FINET, MICHEL, TEMBO, NORBERT OLIVIER, CUGNON DE SEVRICOURT, MICHEL, YANNIC-ARNOULT, SYLVIETORREGROSA, JEAN-LUC.

COMPUESTOS UTILES EN TERAPEUTICA DE FORMULA (I), EN LA CUAL R2 Y R3 REPRESENTAN INDEPENDIENTEMENTE UNO DEL OTRO H, ALCOXI EN C1 NO ENTRE R Y R1 REPRESENTA OH, HALOGENO, AMINO SECUNDARIO O AMINA TERCIARIA Y EL OTRO REPRESENTA NHNHCONHR4 O BIEN R Y R1 FORMAN CONJUNTO = N = N = N A, B) = (N NH CONJUNTO = N CUYO CASO R Y R1 FORMAN CONJUNTO = N NH.

DERIVADOS DE INDANO EUTICA.

(01/05/1996). Solicitante/s: INNOTHERA. Inventor/es: DACQUET, CATHERINE, ROBBA, MAX, LE MARQUER, FLORENCE, FINET, MICHEL, TEMBO, NORBERT OLIVIER, CUGNON DE SEVRICOURT, MICHEL, YANNIC-ARNOULT, SYLVIETORREGROSA, JEAN-LUC.

COMPUESTOS UTILES EN TERAPEUTICA DE FORMULA (I), EN LA CUAL R2 Y R3 REPRESENTAN INDEPENDIENTEMENTE UNO DEL OTRO H, ALCOXI EN C1 NO ENTRE R Y R1 REPRESENTA OH, HALOGENO, AMINO SECUNDARIO O AMINA TERCIARIA Y EL OTRO REPRESENTA NHCOR4, NHNHCOR5 O NHNHCOCONH2 O BIEN R Y R1 FORMAN CONJUNTO = NNH CO CH3) GENO) EN CUYO CASO R Y R1 FORMAN CONJUNTO = N - OH.

ALCOHILACION DE DERIVADOS DE AZAGLICINA.

(01/05/1995) SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE DERIVADOS DE AZAGLICINA ALCOHILADOS DE LA FORMULA (I), EN LA CUAL X SIGNIFICA UN GRUPO PROTECTOR AMINO, C1-C8-ALCANOILO, C8-C14-ARILOCARBONILO O C6-C14-ARILO-C1-C4-ALCANOILO; A SIGNIFICA RESTOS DE AMINOACIDO O DE IMINOACIDO, DADO EL CASO , PROTEGIDOS EN LA TERCERA FUNCION; N SIGNIFICA 0 6-C14-ARILOCARBONILO O C6-C14-ARILO-C1-C4-ALCANOILO , SI N = 0, Y SIGNIFICANDO R, C1-C8-HETEROARILO-C6-C4-ALCANOILO O C5-C12-HETEROARILO-C1-C4-ALCANOILO , Y SE CARACTERIZA PORQUE SE SOMETE A REACCION, EN UN ETER Y A 0-30º C, UN COMPUESTO DE LA FORMULA X-(A) N-NH-NH-CO-NH2, EN LA…

COMPOSICIONES RECUBRIDORAS EN POLVO, RECUBRIMIENTOS CON ACABADOS LISOS PRODUCIDOS A PARTIR DE ELLAS Y POLIISOCIANATOS BLOQUEADOS.

(16/08/1994). Solicitante/s: MILES INC.. Inventor/es: POTTER, TERRY A., GRUBBS, HUGH C.

EL PRESENTE INVENTO SE DIRIGE A LAS COMPOSICIONES DE RECUBRIMIENTO QUE COMPRENDEN A) POLIISOCIANATOS CON UN CONTENIDO DE GRUPOS ISOCIANATO BLOQUEADOS POR AGENTES BLOQUEADORES DE APROXIMADAMENTE DEL 10 AL 35 % Y CONTENIENDO CERCA DEL 0.5 AL 10.0 % DE UNIDADES ESTRUCTURALES CORRESPONDIENTES A LA FORMULA: -CO-NH-NH-CO CIENTE PARA PROPORCIONAR UN RATIO EQUIVALENTE DE GRUPOS ISOCIANATOS BLOQUEADOS PARA GRUPOS HIDROXIL DE CERCA DEL 0.5:1.0 AL 2.0:1.0. EL REPSENTE INVENTO TAMBIEN SE DIRIGE A LOS RECUBRIMIENTOS PREPARADOS A PARTIR DE ESTAS COMPOSICIONES COBERTORAS. FINALMENTE, EL INVENTO SE DIRIGE A LOS POLIISOCIANATOS BLOQUEADOS CUYO CONTENIDO DE GRUPOS ISOCIANATO BLOQUEADOS MEDIANTE AGENTES BLOQUEADORES ES DE CERCA DEL 10 AL 35 % Y CERCA DEL 0.5 AL 10.0% (CALCULADO COMO -CO-NH-NH-CO-, MW 86) DE UNIDADES ESTRUCTURALES CORRESPONDIENTES A LA FORMULA -CO-NH-NH-CO-Q Q REPRESENTA NH-NH-COADICAL DE HIDROCARBONO DE VALENCIA N + 1 Y N TIENE UN VALOR DE 1 A 3.

ARILHIDRAZONAS.

(01/02/1994). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Inventor/es: CAPRARO, HANS-GEORG, FREI, JORG, STANEK, JAROSLAV, CARAVATTI, GIORGIO.

COMPUESTOS DE LA FORMULA I, DONDE A, X1, X2, X3, X4, Y, Z Y R1 R6 TIENEN LOS SIGNIFICADOS DADOS EN LA DESCRIPCION, PRESENTAN CARACTERISTICAS TOTALMENTE FARMACEUTICAS, Y SON EFECTIVOS PRINCIPALMENTE CONTRA TUMORES, SE OBTIENEN DE MODO CONOCIDO.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UNA COMPOSICION TINTOREA PARA FIBRAS QUERATINICAS.

(01/12/1978). Ver ilustración. Solicitante/s: L'OREAL.

Un procedimiento para la preparación de una composición tintórea para fibras queratínicas, particularmente, para cabellos humanos, caracterizado por el hecho de que; a) en un vehículo cosmético, tal como una solución acuosa que puede contener otros ingredientes cosméticos, se disuelve, en las proporciones de 0,03 a 6% en peso con relación al peso total de la composición tintórea, un compuesto general **(Fórmula)** fórmula en la que el radical Z se selecciona entre el grupo formado por los radicales hidroxialcohilo, alcoxialcohilo, acilaminoalcohilo, carbalcoxiaminoalcohilo , mesilaminoalcohilo, ureidoalcohilo, aminoalcohilo, monoalcohilaminoalcohilo , y las sales de ácido correspondientes.

UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UNA COMPOSICION TINTOREA PARA FIBRAS QUERATINICAS.

(01/05/1978). Solicitante/s: L'OREAL.

Resumen no disponible.

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