(01/04/1998). Solicitante/s: SHIONOGI & CO., LTD.. Inventor/es: OHTANI, MITSUAKI, KATO, TOSHIYUKI, HORI, YOZO.

SE PRESENTAN NUEVOS DERIVADOS DE CARBOXILATO QUE EXHIBEN ACTIVIDAD INHIBITORIA DE FOSFOLIPASA A2. ESPECIFICAMENTE SE PRESENTAN LOS SIGUIENTES COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE, DONDE A ES HIDROXI, AMINO O ALQUILAMINO INFERIOR; R1 A R12 SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, METILO, METOXI O HIDROXI, SIEMPRE QUE TODOS DE R1 A R12 NO SEAN HIDROGENO. ; G1 ES UN ENLACE SENCILLO , O UN GRUPO DE -(CH2)XO(CH2)Y SENCILLO, OXIGENO, AZUFRE, CARBONILO, ETC.; G3 ES ALQUILO, ARILO O UN GRUPO DE LA FORMULA DONDE R13 Y R14 SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, ALQUILO, ARILO, ETC; O R13 Y R14 PUEDEN SER TOMADOS JUNTOS CON EL ATOMO DE NITROGENO ADYACENTE PARA FORMAR UN GRUPO HETEROCICLICO O UN GRUPO DE LA FORMULA: DONDE Z ES UN ATOMO DE CARBONO O UN ATOMOS DE NITROGENO, J, J Y L SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO O ARILO, ETC.; P Y Q SON INDEPENDIENTEMENTE 0, 1,O 2 Y N ES UN NUMERO ENTERO DE 1 A 8.

(16/08/1994). Solicitante/s: KABUSHIKI KAISHA UENO SEIYAKU OYO KENKYUJO. Inventor/es: UENO, RYUZO, MASADA, YOSHIYASU, KUWAE, YOSHIHIKO, KAWATA, KEIJI.

LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA UN METODO PARA LA PRODUCCION DE ACIDOS HIDROCARBOXILICOS AROMATICOS POR REACCION DE SALES DE METALES ALCALINOS O FENOLES O NAFTOLES CON DIOXIDO DE CARBONO, EN LOS QUE LOS FENOLES LIBRES Y NAFTALES LIBRES PRODUCIDOS COMO SUBPRODUCTOS DE LA REACCION SE LIBERAN DEL SISTEMA PARA CONTROLAR EL CONTENIDO DE FENOLES LIBRES O NAFTOLES LIBRES A UN NIVEL APROPIADO, MEDIANTE EL CUAL PUEDE OBTENERSE UN COMPUESTO DE MAYOR RENDIMIENTO BAJO CONDICIONES DE MENOR TEMPERATURA Y MENOR TIEMPO.

(01/04/1986). Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO..

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DEL ACIDO BENZOICO. CARACTERIZADO POR HACER REACCIONAR UNA CETONA DE FORMULA (II) CON UN AGENTE REDUCTOR DE HIDRURO ACTIVADO, CON PREFERENCIA BOROHIDRURO SODICO EN ETANOL. SE OBTIENE EL DERIVADO DEL ACIDO BENZOICO DE FORMULA (I), EN DONDE, R1 ES HIDROGENO O ALQUILO C1-6, R2 ES HIDROXI O ALCOXI C1-6, R3 ES -CH (OH) R4, EN DONDE R4 ES ALQUILO C13-25; Y SUS SALES DE ADICION FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES. PREFERENTEMENTE SE OBTIENEN LOS COMPUESTOS 4-HIDROXI-3-(1-HIDROXIOCTADECIL) BENZOATO DE ETILO Y ACIDO 2-HIDROXI-5-(-1-HIDROXIOCTADECIL) BENZOICO. AGENTES INHIBIDORES DE LAS PROTEASAS ELASTINA Y CATEPSINA G, UTILES PARA EVITAR O REDUCIR LA DEGRADACION DE TEJIDOS NATURALES POR DICHAS PROTEASAS.

(16/06/1985). Solicitante/s: CERECEDA NORBERTO,ALEJO.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE UN POMADA PARA EL TRATAMIENTO DE PSORIASIS.MEDIANTE MEZCLA DE LOS SIGUIENTES PORCENTAJES PONDERALES: 3,7 DE ACIDO PIROGALICO; 9,6 DE ACIDO SALICILICO; 23,8 DE ACEITE DE RICINO; 15,4 DE ACEITE DE EBRO; Y 47,5 DE VASELINA FIRLANTE MEDICINAL. LA MEZCLA SE HOMOGENEIZA MANUAL O MECANICAMENTE Y LUEGO SE DEJA EN REPOSO ENTRE 5 Y 6 HORAS A UNA TEMPERATURA DE 12º C A 20JC, ENVASANDOSE POSTERIORMENTE. EN DETERMINADOS CASOS, ES NECESARIO COMPLETAR LA APLICACION DE LA POMADA CON UN LIQUIDO FORMADO POR VASELINA LIQUIDA MEDICINAL Y ACEITE DE RICINO.

(16/05/1985). Solicitante/s: SANOFI.

PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE DERIVADOS DEL ACIDO BENZOICO CON ACTIVIDAD ANTIMICROBIANA.COMPRENDE: A) SOMETER A UNA HIDROGENACION CATALITICA EN COMPUESTO DE FORMULA (II) PARA FORMAR DERIVADOS DE ANILINA; B) AN/ADIR A LOS DERIVADOS DE A) NITRITO SODICO EN MEDIO ACIDO PARA FORMAR DIAZONIOS; C) TRANSFORMAR LOS DIAZONIOS EN BEZONITRILOS POR ACCION DE CIANURO CUPROSO; Y D) CONVERTIR LOS BENZONITRILOS DE C) EN COMPUESTOS DE FORMULA (I) Y EN UNA DE SUS SALES, EN DONDE A ES UNA CADENA ALQUILO DE C 5 A 10, X ES 0 O UN ENLACE DIRECTO Y R ES H O UN GRUPO ALQUILO DE C 2 A 6 SUSTITUIDO POR UNA FUNCION ALCOHOL.SE UTILIZAN COMO MEDICAMENTOS ANTISEPTICOS.