CIP-2021 : C12N 5/071 : Células o tejidos de vertebrados, p.ej. células o tejidos humanos.

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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA

C QUIMICA; METALURGIA.

C12 BIOQUIMICA; CERVEZA; BEBIDAS ALCOHOLICAS; VINO; VINAGRE; MICROBIOLOGIA; ENZIMOLOGIA; TECNICAS DE MUTACION O DE GENETICA.

C12N MICROORGANISMOS O ENZIMAS; COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN; PROPAGACION, CULTIVO O CONSERVACION DE MICROORGANISMOS; TECNICAS DE MUTACION O DE INGENIERIA GENETICA; MEDIOS DE CULTIVO (medios para ensayos microbiológicos C12Q 1/00).

C12N 5/00 Células no diferenciadas humanas, animales o vegetales, p. ej. líneas celulares; Tejidos; Su cultivo o conservación; Medios de cultivo para este fin (reproducción de plantas por técnicas de cultivo de tejidos A01H 4/00).

C12N 5/071 · · Células o tejidos de vertebrados, p.ej. células o tejidos humanos.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Procedimiento mejorado para el cultivo de células.

(11/02/2016) Procedimiento para el cultivo de células eucariotas en un reactor en suspensión en un medio de cultivo celular, en el que las células producen una sustancia biológica, en el que la sustancia biológica es una IgG, en el que el cultivo celular que comprende las células, la sustancia biológica y el medio de cultivo celular se hace circular sobre un filtro utilizando un flujo tangencial que resulta en un flujo de salida de líquido y un flujo, cuyo contenido se mantiene en o se retro-alimenta al reactor, en el que al menos un componente del medio de cultivo celular se alimenta al cultivo celular, en el que el…

Proceso escalable para cultivar células PER.C6 y producir productos a partir de estas.

(04/02/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: CRUCELL HOLLAND B.V.. Inventor/es: YALLOP,CHRISTOPHER ADAM, VERSCHUUR,MAARTJE, MEIJER,JULIA.

Un método para cultivar de manera adherente células PER.C6 depositadas con el n.º ECACC 96022940 que comprende: a) unir células PER.C6 a microtransportadores recubiertos con DEAE; y b) cultivar dichas células en medio de cultivo.

PDF original: ES-2558436_T3.pdf

Células madre hepáticas primitivas y proximales.

(03/02/2016). Solicitante/s: UNIVERSITY OF NORTH CAROLINA AT CHAPEL HILL. Inventor/es: FURTH, MARK, E., REID,LOLA, MOSS,NICHOLAS G, LUDLOW,JOHN W, BRUCE,ANDREW T.

Una composición que comprende una célula madre hepática primitiva humana aislada, en la que dicha célula madre hepática primitiva aislada no expresa alfa-fetoproteína, expresa Ep-CAM y es un precursor para una célula madre hepática proximal, y dicha célula madre hepática proximal es capaz de dar lugar a un progenitor hepatocítico o un progenitor biliar, en la que dicha célula madre hepática primitiva aislada es una célula individual adulta.

PDF original: ES-2569951_T3.pdf

Métodos para obtener una alta densidad celular viable en cultivos celulares de mamíferos.

(29/01/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: Janssen Biotech, Inc. Inventor/es: DORAI,HAIMANTI, KYUNG,YUN SEUNG.

Un método para la obtención de alta densidad de células viables en cultivo de células eucariotas de lote alimentado que comprende las etapas de: a) el cultivo de una línea celular eucariota que expresa uno o más genes heterólogos-apoptóticos resistentes (apoptoticR, donde los genes apoptoticR son E1B19K y AVEN, y uno o más genes de interés; y b) el mantenimiento de una alimentación de medios de alto contenido de glucosa de alrededor de 60 mM de glucosa durante las fases exponencial y estacionaria del cultivo celular.

PDF original: ES-2557903_T3.pdf

Reparación y regeneración de cartílago y hueso utilizando células derivadas posparto.

(20/01/2016) Un método ex vivo para inducir la diferenciación de células que se pueden obtener de tejido del cordón umbilical humano sustancialmente libre de sangre, en donde las células son capaces de autorrenovación y diferenciación, y en donde la expresión por dichas células de genes que codifican interleucina 8; reticulón 1; ligando 1 de quimiocina (motivo C-X-C); ligando 3 de quimiocina (motivo C-X-C); ligando 6 de quimiocina (motivo C-X-C) y proteína 3 inducida por el factor de necrosis tumoral alfa está aumentada en relación a una célula humana que es un fibroblasto, una célula madre mesenquimal o una célula madre ósea de cresta iliaca como se caracteriza en un conjunto de genes, a un fenotipo condrogénico que comprende exponer dichas células a uno o más agentes inductores de diferenciación…

Procedimiento para mantener la función de las células de tejido hepático durante un tiempo prolongado.

(06/01/2016) Una lámina de células de tejido hepático que comprende al menos células parenquimatosas hepáticas obtenidas de tejido hepático para su uso en el tratamiento de cada enfermedad ilustrada por deficiencia de enzimas hepáticas, hemofilia, coagulopatía, insuficiencia hepática, hepatitis fulminante, hepatitis crónica, cirrosis hepática, un paciente con resección hepática y una enfermedad infecciosa, o para su uso en la ayuda en la función del hígado, en el que la lámina se obtiene mediante cultivo de las células de tejido hepático que comprenden al menos células parenquimatosas hepáticas obtenidas de tejido hepático en un soporte de cultivo celular cuya superficie está revestida por un polímero que muestra un cambio en la fuerza de hidratación en el intervalo de temperaturas de 0 a 80 ºC dentro del intervalo de temperaturas…

Tejido de prueba bioartificial vascularizado de manera primaria para un procedimiento de prueba farmacológico, procedimiento para su fabricación y procedimiento de prueba que utiliza dicho tejido, así como biorreactor para realizar el procedimiento.

(29/12/2015) Procedimiento para someter a prueba un fármaco o un tratamiento de radioterapia, con por lo menos las siguientes etapas: - producir un tejido de prueba con vascularización primaria, bioartificial, con las siguientes etapas: descelularizar por lo menos parcialmente un tejido de partida autólogo, alogénico o xenogénico con por lo menos una rama vascular, para dar una matriz de tejido biológico, con vascularización primaria, bioartificial, con por lo menos una matriz de una rama vascular y una red capilar, mantener la capacidad funcional de la rama vascular, perfundir la matriz de tejido con un primer medio nutritivo a través de la matriz de dicha por lo menos una rama vascular; revestir la rama vascular y la red capilar con células endoteliales, madre o precursoras y colonizar la…

Células posparto derivadas de tejido del cordón umbilical y métodos de preparación y uso de las mismas.

(18/12/2015). Solicitante/s: DePuy Synthes Products, Inc. Inventor/es: SEYDA, AGNIESZKA, GOSIEWSKA, ANNA, HARMON,ALEXANDER M, MISTRY,SANJAY, KIHM,ANTHONY J, MESSINA,DARIN J, HARRIS,IAN ROSS, YI,CHIN-FENG.

Una población de células derivada de tejido del cordón umbilical humano, en la que dicha población de células es capaz de auto-renovación y expansión en cultivo, tiene el potencial de diferenciarse en células de otros fenotipos, es obtenible aislando en presencia de metaloproteasas, proteasas neutras y actividades de enzima mucolítica de tejido del cordón umbilical humano libre de sangre, y en la que las células: a) producen cada uno de CD10, CD13, CD44, CD73, CD90, PDGFr-alfa y HLA-A,B,C, como se detecta por citometría de flujo; y b) no producen cada uno de CD31, CD34, CD45, CD117, CD141 o HLA-DR,DP,DQ, como se detecta por citometría de flujo.

PDF original: ES-2554343_T3.pdf

Célula progenitora inmunomoduladora (IMP).

(17/12/2015). Solicitante/s: Cell Therapy Limited. Inventor/es: REGINALD,AJAN, EVANS,MARTIN JOHN, SULTAN,SABENA.

Una célula progenitora inmunomoduladora (IMP), en la que la célula expresa en su superficie niveles detectables de MIC A/B, CD304 (neuropilina 1), CD178 (ligando de FAS), CD289 (receptor 9 de tipo Toll), CD363 (receptor 1 de esfingosina-1-fosfato), CD99, CD181 (receptor de tipo 1 de quimiocina C-X-C; CXCR1), receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGF-R), CXCR2 y CD126.

PDF original: ES-2622397_T3.pdf

Reparación y regeneración de cartílago y hueso utilizando células derivadas posparto.

(26/11/2015) Población homogénea aislada de células derivadas de tejido de cordón umbilical humano, para su uso en el tratamiento de una afección ósea o cartilaginosa, en la que dicha población celular puede obtenerse mediante digestión enzimática de tejido de cordón umbilical humano exento de sangre con una metaloproteasa de matriz, una proteasa neutra y una enzima mucolítica, y en la que dicha población celular es capaz de autorrenovación y de proliferación en cultivo, tiene el potencial de diferenciarse a células de otros fenotipos, y en la que la población de células: a) produce cada uno de CD10, CD13, CD44, CD73, CD90, PDGFr-alfa y HLA-A,B,C, según se detecta mediante citometría de flujo; y b) no produce ninguno de CD31, CD34, CD45, CD117, CD141 o HLA-DR,DP,DQ, según se detecta mediante citometría de flujo.

Dermis artificial, piel artificial, métodos para su preparación y sus usos.

(16/11/2015) Dermis artificial, piel artificial, métodos para su preparación y sus usos. La presente invención se refiere a una dermis artificial que comprende una primera capa de gel de plasma sanguíneo coagulado que comprende plaquetas y células dérmicas, y una segunda capa de gel de plasma sanguíneo coagulado que comprende plaquetas y células dérmicas, y una red de polímero situada entre la primera y la segunda capas de gel. La invención también se refiere a una piel artificial que comprende dicha dermis artificial con al menos una capa de células epiteliales. La invención desvela métodos para la preparación de la dermis artificial y de la piel artificial, así como sus usos en la preparación de un medicamento, en particular para el tratamiento de reepitelialización de un paciente que lo necesite.

PROCESO DE OBTENCION DE UN COMPUESTO DE ASPERSION CELULAR DE FIBROBLASTOS Y QUERATINOCITOS HUMANOS EN SOLUCION Y SU USO COMO AGENTE REGENERATIVO DE LESIONES CUTÁNEAS.

(13/08/2015) El objetivo radica en un proceso de obtención de un compuesto de aspersión celular de fibroblastos y queratinocitos humanos y su uso como agente regenerativo de lesiones cutáneas, preferentemente de úlceras diabéticas, quemaduras de 1er, 2do y 3er grado, y un sustituto de la técnica de la utilización de colgajos. El proceso de obtención de un compuesto de aspersión celular de fibroblastos y queratinocitos humanos se comprende de las etapas de separación de la dermis y la epidermis, incubación de la capa epidermis, disgregación de la capa de dermis y proliferación de fibroblastos, disgregación de la capa de epidermis, proliferación de los queratinocitos…

Células derivadas de cordón umbilical post-parto para su uso en el tratamiento de enfermedad del corazón y el sistema circulatorio.

(22/07/2015). Solicitante/s: DePuy Synthes Products, Inc. Inventor/es: SEYDA, AGNIESZKA, GOSIEWSKA, ANNA, HARMON,ALEXANDER M, MISTRY,SANJAY, KIHM,ANTHONY J, MESSINA,DARIN J, HARRIS,IAN ROSS, YI,CHIN-FENG.

Una población homogénea de células humanas derivadas del tejido del cordón umbilical, para su uso en el tratamiento de una enfermedad del corazón o del sistema circulatorio, en la que dicha población de células se puede obtener aislando el tejido del cordón umbilical humano libre de sangre en presencia de metaloproteasa, proteasa neutra y actividades enzimáticas mucolíticas, y en la que dicha población de células es capaz de auto-renovarse y expandirse en cultivo, tiene el potencial para diferenciarse en células u otros fenotipos y en la que la población de células: a) produce cada uno de CD 10, CD 13, CD44, CD73, CD90, PDGFr-alfa y HLA-A,B,C, como se detectan por citometría de flujo; y b) no produce ninguno de CD31, CD34, CD45, CD117, CD141, o HLA-DR,DP,DQ, como se detectan por citometría de flujo.

PDF original: ES-2550267_T3.pdf

Células modificadas genéticamente para comprender glucoquinasa de islote pancreático y usos de éstas.

(15/07/2015). Solicitante/s: UNIVERSITY OF TECHNOLOGY, SYDNEY. Inventor/es: SIMPSON,ANN MARGARET, TAO,CHANG.

Un hepatocito de mamíferos modificado genéticamente, hepatocito que es capaz de secretar insulina o fragmento funcional de ésta, comprendiendo dicho hepatocito una molécula de ácido nucleico que codifica glucoquinasa de islote pancreático humano o fragmento funcional de ésta.

PDF original: ES-2550229_T3.pdf

Método de aislamiento de cuerpos apoptóticos.

(09/07/2015) Método de aislamiento de cuerpos apoptóticos. La presente invención pertenece al campo del estudio de la apoptosis, en particular al campo del pronóstico y monitorización de enfermedades que cursan con apoptosis. En concreto, se refiere a un método de aislamiento de cuerpos apoptótitos a partir de una muestra de fluido corporal y a métodos de pronóstico y de evaluación de la eficacia de un tratamiento de enfermedades vasculares, neurodegenerativas y/u oncológicas, basados en la utilización de dicho método de aislamiento de cuerpos apoptóticos.

Nuevo medio sin suero para inducir citoblastos pluripotentes rápidamente con alta eficiencia y método que usa el mismo.

(08/07/2015) Un medio sin suero para inducir citoblastos pluripotentes, que comprende un medio basal, un aditivo de sustitución del suero formulado por sustitución de suero KnockOut (KOSR) y suplemento de N2, factor inhibidor de leucemia (LIF), y uno o más factores de crecimiento de tirosina cinasa de receptor seleccionados de al menos uno de bFGF, EGF, IGF2 o VEGF, en el que el bFGF tiene una concentración de 3 ng/ml a 20 ng/ml en el medio final.

Métodos para producir microfolículos pilosos y papilas de novo y su uso para ensayos in vitro e implantaciones in vivo.

(01/07/2015) Papila de novo que comprende un agregado celular de fibroblastos de papila pilosa dérmica (DPF) de mamífero, exhibiendo el agregado celular la forma y el tamaño de una papila dérmica (DP) fisiológica de un folículo piloso tras su aislamiento y después de su recubrimiento con proteínas de matriz extracelular, preferiblemente colágeno IV, fibronectina y/o laminina, donde la papila de novo se produce mediante un método que comprende las etapas de: (a) proporcionar al menos una papila dérmica (DP) de al menos un folículo piloso de mamífero, (b) aislar fibroblastos de papila pilosa dérmica (las DPF) de la DP por fijación de manera mecánica de dicha DP en la superficie de un recipiente de cultivo celular, según lo cual la lámina basal se perfora para permitir que migren dichas DPF, (c) extender…

MÉTODO DE AISLAMIENTO DE CUERPOS APOPTÓTICOS.

(28/05/2015). Solicitante/s: SEGURA MARTIN, Tomas. Inventor/es: SEGURA MARTIN,Tomas, AYO MARTIN,Oscar, SERRANO DE LAS HERAS,Gema.

La presente invención pertenece al campo del estudio de la apoptosis, en particular al campo del pronóstico y monitorización de enfermedades que cursan con apoptosis. En concreto, se refiere a un método de aislamiento de cuerpos apoptótitos a partir de unamuestra de fluido corporal y a métodos de pronóstico y de evaluación de la eficacia de un tratamiento de enfermedades vasculares, neurodegenerativas y/u oncológicas, basados en la utilización de dicho método de aislamiento de cuerpos apoptóticos.

Láminas de células para la formación de la ectocórnea, método para producir las mismas y método para usar las mismas.

(27/05/2015) Una lámina de células formadoras del epitelio corneal que está caracterizada por que está en contacto con un transportador anular que evita la contracción de la lámina de células, cuyo transportador anular se selecciona de una membrana polimérica, una estructura moldeada a partir de una membrana polimérica o un accesorio de fijación metálico, donde, cuando se usa un polímero, se selecciona del grupo que consiste en difluoruro de polivinilideno, polipropileno, polietileno, celulosas, derivados de celulosa, papeles, quitina, quitosano, colágeno o uretano; cuya lámina de células en contacto con un transportador anular es obtenible despegándola…

Placenta post-parto de mamíferos, su uso y células madre placentarias de la misma.

(27/05/2015) Una población homogénea aislada de células madre placentarias humanas, en donde dichas células madre placentarias son fibroblastos y se pueden obtener mediante un método que comprede: recoger células placentarias de una placenta humana, en donde dicha placenta ha sido drenada de la sangre del cordón y enjuagada para eliminar la sangre residual; cultivar dichas células placentarias; y aislar dichas células madre placentarias de dichas células placentaria mediante tripsinización diferencial, en donde dicha célula madre placentaria no es obtenida a partir de la sangre del cordón; y en donde las células madre placentarias son OCT-4+ y ABC-p+; o SSEA3-, SSEA4-, OCT-4+ y ABC-p+; o CD10+, CD29+, CD34-, CD38-,…

COMPUESTOS ESTABILIZADORES DE CÉLULAS APOPTÓTICAS.

(23/04/2015). Ver ilustración. Solicitante/s: UNIVERSIDAD PABLO DE OLAVIDE. Inventor/es: SÁNCHEZ ALCÁZAR,José A, CORDERO MORALES,Mario, COTÁN MARÍN,David, OROPESA ÁVILA,Manuel, GARRIDO MARAVER,Juan, FERNÁNDEZ VEGA,Alejandro, DE LA MATA FERNÁNDEZ,Mario, DELGADO PAVÓN,Ana, PÉREZ CALERO,Carmen, VILLANUEVA PAZ,Marina, DE LAVERA CALDERÓN,Isabel.

La presente invención se refiere a una composición para la estabilización de células apoptóticas que comprende Zinc, taxol y coenzima Q10, a un procedimiento para la estabilización de células apoptóticas y a un kit para llevar a cabo dicho procedimiento.

Reparación y regeneración de tejido ocular usando células derivadas del cordón umbilical post parto.

(22/04/2015) Una población homogénea de células derivadas de tejido de cordón umbilical, para su uso en el tratamiento de una condición ocular degenerativa, donde dicha población pueda ser obtenida por digestión enzimática de tejido de cordón umbilical libre de sangre mediante el uso de actividades enzimáticas de matrices de metaloproteasas, proteasas neurales y enzimas mucolíticas, y donde esta población celular sea capaz de auto - renovarse y expandirse en cultivos, tenga el potencial de diferenciarse en células de otros fenotipos, y cuando la población de células: (a) produzca cada una de CD10, CD13, CD44, CD73, CD90, PDGFr-alfa y HLA-A,B,C, detectadas por citometría de flujo; y (b) no produzca ningún CD31, CD34,…

Regeneración y reparación de tejido neural usando células del postparto derivadas del cordon umbilical.

(22/04/2015) Una población homogénea de células derivadas de tejido de cordón umbilical, para su uso en el tratamiento de una condición neurodegenerativa, donde dicha población pueda ser obtenida por digestión enzimática de tejido de cordón umbilical libre de sangre mediante el uso de actividades enzimáticas de metaloproteasa, proteasa neural y enzima mucolítica, y donde esta población celular sea capaz de auto-renovarse y expandirse en cultivo, tenga el potencial de diferenciarse en células de un fenotipo neutral, y cuando la población de células: (a) produzca cada CD10, CD13, CD44, CD73, HLA-A,B,C, CD90 y PDGFr-alfa, detectadas por citometría de flujo; y (b) no produzca ningún CD31, CD34, CD45, CD117, CD141 y HLA-DR,DP,DQ, detectadas por citometría de flujo.

Crioconservación de material biocompatible.

(15/04/2015) Un material implantable crioconservado que comprende: (a) una matriz biocompatible injertada con células que tienen un fenotipo inhibidor de tal manera que son capaces de inhibir o interferir con la proliferación de células de la musculatura lisa vascular y en el que dichas células son casi confluentes, confluentes o postconfluentes y (b) un volumen de una composición de medio de crioconservación suficiente para mantener la viabilidad de las células, la integridad de dicho fenotipo inhibidor y de dicha matriz mientras que están crioconservadas, en el que dicha composición de medio de crioconservación comprende un crioconservante, un polisacárido y suero.

Células posparto derivadas de tejido del cordón umbilical y métodos de preparación y uso de las mismas para la reparación y regeneración de tejido blando.

(15/04/2015) Una población homogénea aislada de células derivadas de tejido del cordón umbilical humano, para su uso en inducir angiogénesis, en la que dicha población de células es obtenible por digestión enzimática de tejido del cordón umbilical humano libre de sangre con una metaloproteasa de matriz, proteasa neutra y enzima mucolítica, y en la que dicha población de células es capaz de auto-renovación y expansión en cultivo, tiene el potencial de diferenciarse en células de otros fenotipos, y en la que la población de células: a) produce cada uno de CD10, CD13, CD44, CD73, CD90, HLA-A, B, C y PDGFr-alfa, como se detecta por citometría de flujo;…

Clasificación eficiente de células haploides por sistemas de citometría de flujo.

(08/04/2015) Un método de procesamiento de muestras por citometría de flujo, que comprende las etapas de: el establecimiento de al menos un fluido envolvente; el flujo de dicho al menos un fluido envolvente en al menos dos boquillas ; la inyección de al menos una muestra que puede ser irradiada en dicho al menos un fluido envolvente; la utilización de al menos un recurso compartido para procesar de dicha al menos una muestra que puede ser irradiada, en el que dicho al menos un recurso compartido incluye una fuente de radiación; sometimiento de dicha muestra que puede ser irradiada de dichas al menos dos boquillas a radiación a partir de dicha fuente de…

Dispositivo para la preparación de suspensiones celulares.

(25/03/2015) Un aparato para desarrollar una suspensión celular de una muestra tisular cutánea durante el perioperatorio de un paciente y para la aplicación inmediata de la suspensión celular a una zona trasplantada del paciente, que consta de una primera pieza , una segunda pieza , un grupo de herramientas requeridas para el cultivo celular y una boquilla de pulverización para aplicar la suspensión celular a la zona trasplantada, donde (i) La primera pieza del aparato incluye: (a)Un medio de calentamiento adecuado para calentar una solución enzimática a una temperatura requerida y que es capaz de mantener esa solución a la temperatura deseada durante un cierto tiempo, donde la solución enzimática precalentada…

Citoblastos atrapados y usos de los mismos.

(04/03/2015) Un método in vitro para inhibir la proliferación de al menos una parte de una población de células no atrapadas, que comprende cultivar dicha población de células en presencia de una composición de materia que comprende una muestra de embriocitoblastos no humanos atrapados en una estructura biocompatible, selectivamente permeable, en el que el atrapamiento de dicha muestra de embriocitoblastos no humanos inhibe la proliferación de al menos una parte de los embriocitoblastos no humanos atrapados, en el que dicha población de células no atrapadas no se derivó usando embriones humanos.

Diferenciación de las células madre de embriones humanos.

(25/02/2015) Un método para diferenciar células madre pluripotentes en células que expresan marcadores característicos del linaje endocrino pancreático, que incluye los siguientes pasos: a. cultivo de las células madre pluripotentes, b. diferenciación de las células madre pluripotentes en células que expresan marcadores característicos del linaje endodérmico definitivo, cultivando las células madre pluripotentes en un medio definido químicamente que comprende un medio complementado con B27 y que trata las células pluripotentes con activina A, c. diferenciación de las células que expresan marcadores característicos del linaje endodérmico definitivo a células que expresan marcadores característicos del linaje endodérmico pancreático, tratando las células…

Aparato y métodos para proporcionar esperma animal clasificado por sexo.

(07/01/2015) Un sistema para clasificar células espermáticas X e Y, estando el sistema caracterizado por que incluye: un sistema de suministro de fluido de tasa variable para suministrar una corriente de fluido que contiene células espermáticas X e Y; una aparato de citometría de flujo para: recibir la corriente y formar gotitas que contienen las células espermáticas, incluyendo las gotitas primeras gotitas que contienen, cada una, una o más células espermáticas X, segundas gotitas que contienen, cada una, una o más células espermáticas Y, y una tercera pluralidad de gotitas que contienen, cada una, una o más células espermáticas X y una o más células espermáticas Y; clasificar las primeras gotitas entre las segundas y terceras gotitas; recoger…

Colagenasa de fusión a la que se une una marca de afinidad, y método para producir la misma.

(24/12/2014) Un método para producir una colagenasa de fusión, en el que: un cultivo obtenido mediante el cultivo de E. coli transformada por uno cualquiera de un ADN que codifica la colagenasa de fusión y un vector de expresión que comprende el ADN se purifica mediante cromatografía por afinidad que corresponde a una marca de afinidad para recoger de ese modo de forma selectiva la colagenasa de fusión que tiene un dominio de unión a colágeno, en donde la colagenasa de fusión tiene las siguientes características (i) a (ii): (i) la marca de afinidad se une directa o indirectamente a un extremo carboxilo de la colagenasa; (ii) la colagenasa se selecciona entre los siguientes (a) a (h): (a) una colagenasa que comprende una secuencia de aminoácidos de las posiciones -110 a 1008 de una cualquiera de las SEC ID Nº: 1 y 2; (b)…

Factor de permisividad celular para virus, y usos del mismo.

(24/12/2014) Un procedimiento in vitro para facilitar la infección de una célula de vertebrado por el VSRRP que comprende las etapas de (a) dirigir la expresión aumentada de un polipéptido de CD163 por dicha célula de vertebrado en la que dicho polipéptido de CD163 comprende un dominio transmembrana, y en la que dicha expresión aumentada se logra mediante la introducción de ácido nucleico exógeno.

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